Minsan ba ay parang may biglang nahuhulog na parang tasa o panulat sa lupa nang walang dahilan? O parang nadadapa ang iyong mga binti kapag naglalakad ka, o parang nauutal ang iyong mga salita kapag nagsasalita ka? Bagama't kadalasan ay nangyayari lamang ito sa atin, kung minsan ay maaari itong maging mga unang senyales ng isang seryosong bagay na nangyayari sa loob ng ating katawan. Ganito natin pag-uusapan ang isang sakit na may kaugnayan sa ating nervous system ngayon. Iyan ang ALS.
Sa madaling salita, ano ang ALS?
Ang ALS ay isang pagpapaikli para sa Amyotrophic Lateral Sclerosis . Tinatawag din ito ng ilan na 'Lou Gehrig's disease', hango kay Lou Gehrig, isang sikat na manlalaro ng baseball noong dekada 1930. Sa madaling salita, ito ay isang sakit na nakakaapekto sa ating nervous system, lalo na sa mga nerve cell na tinatawag na motor neurons .
Ngayon, maaaring nagtataka ka kung ano ang mga motor neuron na ito. Isipin mo, itinataas mo ang isang braso, ginagalaw ang isang binti, nagsasalita, ngumunguya ng pagkain... Ginagawa mo ang lahat ng ito nang kusang-loob, tama ba? Buweno, ang mga motor neuron na ito ang kumokontrol sa mga boluntaryong kalamnan na ating iniisip at kinokontrol. Ang mga nerve cell na ito ang nagdadala ng mensahe mula sa utak patungo sa mga kalamnan, na nagsasabing, "Gawin mo ito." Kapag nagkakaroon ng ALS, ang mga motor neuron na ito ay unti-unting humihina at nagiging hindi aktibo. Pagkatapos, ang mga mensahe mula sa utak ay hindi nakakarating nang maayos sa mga kalamnan. Bilang resulta, ang mga kalamnan ay unti-unting humihina at lumiliit.
Ang pinakamalungkot na bagay ay ang sakit na ito ay kalaunan ay nagpapahina sa diaphragm, ang kalamnan na tumutulong sa atin na huminga. Maraming pasyente ang namamatay dahil sa respiratory failure . Wala pa ring tiyak na lunas para sa sakit na ito.
Ano ang mga salik sa panganib para sa pagkakaroon ng ALS?
Hindi pa natutuklasan ang eksaktong sanhi ng ALS, ngunit may ilang mga salik na natukoy na maaaring magdulot nito.
- Genetics: Para sa isang maliit na porsyento ng mga taong may ALS, humigit-kumulang 10%, ito ay namamana. Nangangahulugan ito na kung ang isang tao sa pamilya ay may sakit, mayroong 50% na posibilidad na ang gene ay maipasa sa kanilang mga anak. Ito ay tinatawag na familial ALS .
- Edad: Ang panganib na magkaroon ng sakit na ito ay tumataas kasabay ng pagtanda hanggang sa edad na 75. Ang sakit ay kadalasang nasusuri sa mga taong nasa pagitan ng edad na 60 at 80.
- Kasarian: Sa mga taong wala pang 65 taong gulang, ang mga lalaki ay bahagyang mas malamang na magkaroon ng sakit kaysa sa mga babae. Gayunpaman, pagkatapos ng edad na 70, nawawala ang pagkakaibang iyon.
- Paninigarilyo:Ipinakita ng ilang pag-aaral na ang mga naninigarilyo ay nasa mas mataas na panganib na magkaroon ng ALS, lalo na sa mga kababaihan pagkatapos ng menopause.
- Mga Lason : Naniniwala ang mga mananaliksik na ang pagkakalantad sa ilang partikular na kemikal, tulad ng lead, ay maaari ring maging isang panganib. Ito ay patuloy na iniimbestigahan.
- Serbisyong Militar: Nakakagulat na ipinakita ng ilang pag-aaral na ang mga naglingkod sa militar ay may bahagyang mas mataas na panganib na magkaroon ng ALS. Hindi pa alam ang eksaktong sanhi, ngunit pinaniniwalaang may kaugnayan ito sa mga salik tulad ng pagkakalantad sa mga lason at matinding stress.
- Natatapilok habang naglalakad, nagkakabuhol-buhol ang mga binti.
- Hirap sa paghawak ng isang bagay nang mahigpit sa kamay (hal., pagbagsak ng mga tasa, kawali).
- Magulo ang pananalita.
- Hirap sa paglunok ng pagkain o likido.
- Pananakit o pagkirot ng kalamnan.
- Panginginig ng kalamnan – tinatawag ding fasciculations .
- Hirap sa pagpapanatili ng postura ng katawan, kawalan ng kakayahang panatilihing tuwid ang leeg.
- EMG (Elektromyograpiya):Sinusukat nito ang aktibidad na elektrikal sa mga kalamnan. Sa ALS, ang mga kalamnan ay hindi nakakatanggap ng mga mensahe mula sa mga nerbiyos nang maayos, kaya ang pagsusuring EMG ay nagpapakita ng isang partikular na abnormal na pattern.
- Pag-aaral sa Pagpapadaloy ng Nerbiyos: Sinusukat nito ang bilis ng paglalakbay ng mga senyales na elektrikal sa mga nerbiyos. Maaari itong magbigay ng ideya kung gaano kalawak ang pinsala sa mga nerbiyos.
- Pisikal na therapy: Nakakatulong sa mga aktibidad ng malalaking kalamnan tulad ng paglalakad at pagtayo.
- Occupational therapy: Nakakatulong sa mga pinong kasanayan sa motor tulad ng pagbutones ng damit at pagkain gamit ang kutsara.
- Speech therapy: Nakakatulong na linawin ang pagsasalita at mapamahalaan ang mga kahirapan sa paglunok.
- Ang ALS ay isang sakit na nakakaapekto sa mga selula ng nerbiyos na tinatawag na mga motor neuron na kumokontrol sa ating mga boluntaryong kalamnan.
- Ang mga unang sintomas ay maaaring maging napakabanayad, kabilang ang panghihina ng mga paa't kamay, hirap sa paglalakad, at putol-putol na pagsasalita.
- Walang tiyak na pagsusuri upang masuri ang sakit, at ang diagnosis ay nakumpirma sa pamamagitan ng pag-alis ng iba pang mga sakit.
- Bagama't wala pang ganap na lunas para sa sakit, ang physical therapy, speech therapy, at iba't ibang assistive device ay maaaring mapanatili ang kalidad ng buhay ng pasyente sa isang mahusay na antas.
- Kung matagal mo nang nararamdaman ang mga sintomas na ito, siguraduhing humingi ng medikal na payo.
Mahalaga: Kung pinaghihinalaan mong nakalunok ka ng nakalalasong kemikal, huwag mag-panic at tumawag sa National Poisons Information Centre sa Colombo National Hospital para sa wastong payong medikal.
Ano ang mga unang sintomas ng ALS?
Ang mga sintomas ng ALS ay hindi biglaang lumilitaw, kundi napakabagal. Sa una, maaaring mapansin mo ang halos walang pagbabago. Maaaring manhid ang iyong kamay kapag hawak mo ang manibela ng kotse. O maaaring nahihirapan kang magsalita bago lumitaw ang iba pang mga sintomas. Ang mga unang sintomas ay nag-iiba sa bawat tao.
Ngunit may ilang karaniwang maagang sintomas:
Ang sakit na ito ay maaaring hatiin sa dalawang pangunahing uri batay sa kung paano ito nagsisimula: Paglitaw ng paa't kamay (nagsisimula sa mga paa't kamay) at Paglitaw ng bulbar (nagsisimula sa kahirapan sa pagsasalita at paglunok) .
| Paano nagsisimula ang sakit | Mga karaniwang sintomas |
|---|---|
| Pagsisimula ng Limb (Spinal) | Para sa maraming tao, ang sakit ay nagsisimula sa ganitong paraan. Ang mga sintomas ay unang lumilitaw sa mga braso o binti.
|
| Bulbar Onset (simula sa pagsasalita/paglunok) | Medyo hindi ito karaniwan. Ang mga sintomas ay unang nagsisimula sa mga kalamnan ng mukha, leeg, at lalamunan.
|
| Lumalala ang sakit na ito sa paglipas ng panahon. | |
| Kapag lumala ang sakit | Panghihina ng kalamnan, pagkawala ng masa ng kalamnan (atrophy), kahirapan sa pagnguya at paglunok, kawalan ng kakayahang umintindi ng pananalita, at kahirapan sa paghinga. |
Paano nasusuri ang ALS?
Ang pag-diagnose ng ALS ay isang komplikadong proseso dahil walang iisang pagsusuri na partikular na nag-diagnose nito. Inaalis muna ng mga doktor ang lahat ng iba pang kondisyon na maaaring magdulot ng iyong mga sintomas bago gumawa ng diagnosis ng ALS.
Ang iyong doktor, lalo na ang isang neurologist, ay magsasagawa ng mga pagsusuring ito:
1. Kumpletong medikal na pagsusuri: Tatalakayin namin nang detalyado ang iyong mga sintomas at medikal na kasaysayan ng pamilya, at susuriin kung may panghihina ng kalamnan, mga pulikat ng kalamnan, at mga kahirapan sa pagsasalita.
2. Mga pagsusuri sa dugo at ihi: Nakakatulong ang mga ito na matukoy ang iba pang mga kondisyon na maaaring magpakita ng mga sintomas na katulad ng ALS, tulad ng sakit sa thyroid, kakulangan sa bitamina B12, at iba pang mga impeksyon.
3. MRI scan: Hindi direktang ipinapakita ng MRI ang ALS, ngunit mahalagang suriin ang iba pang mga sanhi, tulad ng tumor sa utak o spinal cord o slipped disc.
4. Mga pagsusuring elektropisyolohikal: Napakahalaga ng mga ito sa pagsusuri.
Dahil malaking bagay ang diagnosis ng ALS, maraming tao ang natutuksong humingi ng pangalawang opinyon. Mabuti iyon. Gayundin, dahil lumalala ang sakit sa paglipas ng panahon, makakatulong na magpasuri muli pagkatapos ng humigit-kumulang 6 na buwan upang makita kung bumuti na ang mga sintomas.
Paano pamahalaan ang mga sintomas?
Bagama't wala pang ganap na lunas para sa ALS, maraming paraan upang mapamahalaan ang mga sintomas at mapabuti ang kalidad ng buhay ng pasyente.
Bukod pa rito, may mga kagamitan tulad ng mga wheelchair, mga CPAP machine upang makatulong sa paghinga, at mga espesyalisadong teknolohiya sa computer (software para sa pagkilala ng mata) upang matulungan ang mga nahihirapang magsalita na makipag-usap.
Kung ikaw o ang isang kakilala mo ay patuloy na nakakaranas ng mga sintomas na nabanggit dito, huwag nang mag-aksaya ng oras at magpatingin sa isang kwalipikadong doktor . Ang maagang pagtuklas ng sakit ay malaking tulong sa pamamahala nito.
💬 Comments (0)
Wala pang komentong nai-post. Idagdag ang iyong komento dito sa unang pagkakataon.
Idagdag ang iyong komento