Narinig mo na ba ang isang tao sa iyong pamilya o isang kakilala na nagsasabing sila ay "anemiko"? Minsan ay palagi silang nakakaramdam ng pagod, ang kanilang balat ay mukhang maputla at maputla. Maaari bang ito ay normal na anemia? Oo, maaaring hindi ito normal, maaari itong isang minanang sakit sa dugo na tinatawag na thalassemia. Huwag matakot kapag narinig mo ang pangalang ito. Hindi ito isang nakakahawang sakit. Pag-usapan natin ang lahat nang simple at malinaw.
Ano nga ba ang thalassemia ?
Sa madaling salita, ang thalassemia ay isang sakit sa dugo na namamana natin mula sa ating mga magulang. Ang isang taong may ganitong kondisyon ay may mas mababa kaysa sa normal na produksyon ng malulusog na pulang selula ng dugo at isang protina na tinatawag na hemoglobin .
Isipin mo, ang mga pulang selula ng dugo ang tagapaghatid ng oxygen sa ating katawan. Ang hemoglobin ay parang isang espesyal na kahon na nag-iimpake ng oxygen na iyon at dinadala ito. Sa isang taong may thalassemia, ang mga tagapaghatid na ito (mga pulang selula ng dugo) at mga kahon ng oxygen (hemoglobin) ay alinman sa kulang sa dami, o mayroong ilang depekto sa mga ito. Kaya, hindi lahat ng bahagi ng katawan ay nakakatanggap ng sapat na oxygen. Tinatawag din natin itong anemia .
Ang Thalassemia ay may iba't ibang pangalan. Maaaring narinig mo na ang mga pangalang ito:
- Alpha thalassemia
- Beta thalassemia
- Anemia ni Cooley
- Anemia sa Mediteraneo
Paano nagkakaroon ng thalassemia? Sino ang nasa panganib?
Ang thalassemia ay hindi isang sakit na maaari nating makuha sa pamamagitan ng pagkain, tubig, o mula sa ibang tao. Ito ay isang bagay na naipapasa mula sa mga magulang patungo sa mga anak sa pamamagitan lamang ng mga gene.
May dalawang pangunahing bahagi para sa paggawa ng protina na tinatawag na hemoglobin. Ang mga ito ay ang alpha globin at beta globin. Ang "resipe" para sa paggawa ng mga ito ay nasa ating mga gene. Kung may pagkakamali sa mga gene na ito (isang pagkakamali sa recipe), hindi makakagawa ang katawan ng malusog na hemoglobin kung kinakailangan.
- Kung nagmana ka ng depektibong gene mula sa iisang magulang lamang: Maaari kang maging isang tagapagdala. Nangangahulugan ito na maaaring wala kang mga sintomas o kakaunti lang ang iyong mga sintomas, ngunit maaari mong maipasa ang depektibong gene sa iyong mga anak.
- Kung minana mo ang depektibong gene mula sa parehong magulang: Maaari kang magkaroon ng mild, moderate, o severe thalassemia.
Ang kondisyong ito ay karaniwang nakikita sa mga tao sa mga bansang Asyano tulad ng Sri Lanka, Gitnang Silangan, Africa, at mga bansang Mediterranean tulad ng Greece at Turkey.
Ano ang mga pangunahing uri ng thalassemia?
Ang thalassemia ay nahahati sa dalawang pangunahing uri, depende sa kung aling bahagi ng pormula ng hemoglobin ang may depekto.
| Uri ng Thalassemia | Simpleng paliwanag |
|---|---|
| Alpha Thalassemia | Ito ay sanhi ng depekto sa mga gene na siyang dahilan kung bakit bahagi ng hemoglobin ang alpha globin. Kabilang dito ang 4 na gene (2 mula sa ina, 2 mula sa ama). Ang kalubhaan ng sakit ay nakadepende sa bilang ng mga depektibong gene. |
| Beta Thalassemia | Ito ay sanhi ng depekto sa mga gene na siyang dahilan kung bakit bahagi ng hemoglobin ang beta globin. Kabilang dito ang dalawang gene (isa mula sa ina at isa mula sa ama). Kung ang parehong depektibong gene ay minana, maaaring tumaas ang kalubhaan ng sakit. |
Mga Subtipo ng Alpha Thalassemia
- Katayuan ng tagapagdala: May 1 depektibong gene. Walang sintomas.
- Alpha Thalassemia Minor: May 2 depektibong gene. Ang mga sintomas ay alinman sa wala o napakabanayad.
- Sakit na Hemoglobin H: May 3 depektibong gene. Katamtaman hanggang malalang sintomas.
- Alpha Thalassemia Major: Pagkakaroon ng lahat ng 4 na depektibong gene. Ito ay isang napakaseryosong kondisyon. Ang sanggol ay kadalasang namamatay sa sinapupunan o ilang sandali lamang pagkatapos ipanganak.
Mga Subtipo ng Beta Thalassemia
- Beta Thalassemia Minor: Pagkakaroon ng 1 depektibong gene. Wala o napakabanayad na sintomas (katayuan ng tagapagdala).
- Beta Thalassemia Intermedia: May 2 depektibong gene. Katamtamang sintomas.
- Beta Thalassemia Major / Cooley's Anemia: Ang pagkakaroon ng 2 depektibong gene. Ito ay isang kondisyon na may napakalalang sintomas.
Ano ang mga sintomas ng thalassemia?
Ang mga sintomas ay nakadepende sa uri ng thalassemia na mayroon ka at sa kalubhaan nito. Ang ilang mga tao ay maaaring walang anumang sintomas. Sa mga malalalang uri, ang mga sintomas ay karaniwang lumilitaw bago ang bata ay 2 taong gulang.
Ang mahalaga ay hindi pare-pareho ang mga sintomas na ito sa lahat. Huwag ipagpalagay na mayroon kang thalassemia dahil lamang sa mayroon kang isa o higit pa sa mga ito. Kung mayroon kang anumang pagdududa, siguraduhing magpatingin sa doktor.
Ito ang ilan sa mga karaniwang sintomas:
- Labis na pagkapagod at pagkapagod
- Hirap sa paghinga , paghingal
- Pagkahilo at panghihina
- Maputla o dilaw na balat
- Maitim na ihi
- Gana
- Nabawasan ang paglaki at naantalang pagdadalaga o pagbibinata sa mga bata
- Hindi normal na hugis ng mukha (lalo na ang kitang-kitang noo at mga cheekbone)
- Nakausling tiyan (dahil sa pinalaking atay o pali)
- Madalas na pananakit ng ulo
- Panghihina ng mga buto at madaling pagkabali
Paano mo malalaman kung mayroon kang thalassemia?
Kadalasan, kung wala kang nararamdamang sintomas, ang kondisyon ay maaaring matuklasan nang hindi sinasadya sa pamamagitan ng isang regular na pagsusuri ng dugo na isinagawa para sa ibang dahilan. Kung mayroon kang mga sintomas, susuriin ka ng iyong doktor at magtatanong tungkol sa medikal na kasaysayan ng iyong pamilya.
Pagkatapos nito, inirerekomenda na magsagawa ng ilang espesyal na pagsusuri sa dugo, tulad ng:
- Kumpletong Bilang ng Dugo (CBC): Sinusukat nito ang dami ng mga pulang selula ng dugo at hemoglobin sa dugo. Karaniwang mababa ang mga ito sa mga pasyenteng may thalassemia.
- Hemoglobin Electrophoresis: Matutukoy nito nang eksakto kung anong mga uri ng hemoglobin ang nasa iyong dugo at kung gaano karami ang bawat isa.
- Pagsusuring Henetiko: Nakakatulong ang pagsusuring ito upang matukoy kung anong uri ng thalassemia ang mayroon ka.
Diagnosis habang nagbubuntis
Kung ikaw o ang iyong kapareha ay may thalassemia carrier, maaari mong subukan ang iyong sanggol para sa sakit bago pa man sila ipanganak.
- Chorionic Villus Sampling (CVS): Isang maliit na sample ng inunan ang kinukuha at sinusuri sa bandang 11 linggo ng pagbubuntis.
- Amniocentesis: Sa bandang 16 na linggo ng pagbubuntis, isang sample ng amniotic fluid na nakapalibot sa sanggol ang kinukuha at sinusuri.
Kung masuri ang kondisyong ito, irerekomenda ka sa isang hematologist.
Ano ang mga paggamot para sa thalassemia?
Ang paggamot ay depende sa kalubhaan ng kondisyon. Ang isang taong may banayad na kondisyon tulad ng thalassemia minor ay maaaring hindi na mangailangan ng anumang paggamot, ngunit ang mga malalang kaso ay nangangailangan ng panghabambuhay na paggamot.
Ang mga pangunahing pamamaraan ng paggamot ay:
1. Mga Pagsasalin ng Dugo
Ang mga pasyenteng may malalang thalassemia ay nangangailangan ng pagsasalin ng dugo upang mabigyan sila ng malulusog na pulang selula ng dugo at hemoglobin. Karaniwan silang kailangang tumanggap ng pagsasalin ng dugo kada 2-4 na linggo . Nagbibigay ito sa kanila ng enerhiya upang ipagpatuloy ang kanilang mga normal na gawain nang walang pagkapagod.
2. Terapiya ng Chelation
Dahil sa madalas na pag-donate ng dugo at mga kondisyong medikal, ang dami ng iron sa katawan ay maaaring tumaas nang hindi kinakailangan. Tinatawag natin itong "Iron Overload." Ang sobrang iron na ito ay maaaring maipon sa mahahalagang organo tulad ng puso at atay at makapinsala sa mga ito.
Samakatuwid, ang mga donor ng dugo ay binibigyan ng mga espesyal na gamot upang alisin ang sobrang iron na naiipon sa kanilang mga katawan. Ito ay tinatawag na 'Chelation Therapy'. Ang mga gamot na ito ay maaaring inumin sa anyo ng tableta o bilang iniksyon.
3. Iba pang mga paggamot
- Paglipat ng Utak ng Buto o Stem Cell: Ang isang bone marrow transplant mula sa isang malusog na donor ay minsan ay maaaring ganap na makapagpagaling sa thalassemia. Gayunpaman, hindi ito madalas nagagawa dahil sa mga panganib at kahirapan sa paghahanap ng isang katugmang donor.
- Operasyon: Ang ilang mga pasyente ay may pinalaking pali, na nangangailangan ng pag-alis sa pamamagitan ng operasyon (splenectomy).
- Mga Gamot: Ang mga gamot tulad ng 'Luspatercept (Reblozyl)' at 'Hydroxyurea' ay ginagamit upang makatulong sa paggawa ng mga pulang selula ng dugo at pagkontrol ng mga sintomas.
- Mga Suplemento: Maaaring magrekomenda ang iyong doktor ng mga bitamina tulad ng folic acid, na tumutulong sa paggawa ng mga pulang selula ng dugo. Gayunpaman, huwag uminom ng mga suplemento ng iron nang walang medikal na payo sa anumang kadahilanan.
Paano mamuhay nang malusog na may thalassemia?
Ang pag-aalaga sa mga bagay na ito ay napakahalaga para sa isang taong may thalassemia upang mamuhay nang malusog at masayang buhay.
- Sundin ang mga tagubilin ng iyong doktor: Sundin ang paggamot ng iyong doktor nang eksakto ayon sa inireseta, sa oras, at siguraduhing pumunta sa mga klinika.
- Malusog na diyeta: Kumain ng balanseng diyeta na may maraming prutas at gulay. Tanungin ang iyong doktor kung kailangan mong limitahan ang mga pagkaing mayaman sa iron (karne, isda, legume) at mga pagkaing mayaman sa iron.
- Magpabakuna: Magpabakuna sa lahat ng inirerekomenda ng iyong doktor, lalo na ang mga tulad ng bakuna laban sa trangkaso, dahil maaaring mas mataas ang iyong panganib para sa mga impeksyon.
- Pagsasanay:Mag-ehersisyo nang magaan na nababagay sa iyong katawan. Kausapin ang iyong doktor tungkol dito.
- Kalinisan: Lumayo sa mga taong may sakit. Maghugas ng kamay nang madalas.
- Iwasan ang paninigarilyo at alak: Masama ang mga ito para sa iyong puso at mga buto.
- Kalusugang pangkaisipan: Ang pamumuhay na may malalang sakit ay maaaring nakakapagod sa emosyonal na aspeto. Kung nakakaramdam ka ng stress o kalungkutan, makipag-usap sa pamilya, mga kaibigan, o isang tagapayo sa kalusugang pangkaisipan .
Mensahe para sa Pag-uwi
- Ang Thalassemia ay isang sakit na napananatili sa mga magulang, hindi isang nakakahawang sakit.
- Nakakaapekto ito sa produksyon ng hemoglobin at mga pulang selula ng dugo ng katawan.
- Ang mga sintomas ay maaaring mula sa kawalan ng sintomas hanggang sa malubha at nagbabanta sa buhay na mga kondisyon.
- Sa pamamagitan ng wastong medikal na paggamot (mga pagsasalin ng dugo, chelation therapy), karamihan sa mga pasyente ay maaaring mabuhay nang normal at mahabang buhay.
- Kung pinaghihinalaan mo na ikaw o ang isang tao sa iyong pamilya ay may thalassemia, siguraduhing humingi ng medikal na payo.
- Bago magsimula ng pamilya, napakahalagang humingi ng genetic counseling upang malaman kung ikaw o ang iyong partner ay isang carrier ng sakit.
💬 Comments (0)
Wala pang komentong nai-post. Idagdag ang iyong komento dito sa unang pagkakataon.
Idagdag ang iyong komento