Anjiosarkom adı verilen tehlikeli kanser türü hakkında da bilgi edinmek ister misiniz?

Anjiosarkom adını hiç duydunuz mu? Muhtemelen hayır. Çünkü bu nadir görülen bir kanser türü, yani çok az rastlanan bir kanser türü. Ancak bu gibi şeylerin farkında olmamız çok önemli. Çünkü bu oldukça ciddi olabilen ve hızla yayılabilen bir kanser türü. Bu yüzden bugün bunu detaylı ve basit bir şekilde ele alalım.

Anjiyosarkom nedir?

Basitçe söylemek gerekirse, anjiyosarkom , kan damarlarınızın veya lenf damarlarınızın iç astarında başlayan kanserli bir tümördür. Bunu vücudumuzdaki bu damarların bir ağı gibi düşünün. Dolayısıyla bu kanser, bu damarların bulunduğu vücudun herhangi bir yerinde gelişebilir.

Ancak en sık baş, boyun veya göğüs derisinde görülür. Buna kutanöz anjiyosarkom diyoruz. Ayrıca kalp (kardiyak anjiyosarkom), karaciğer ve dalak gibi iç organlarda da gelişebilir, ancak biraz daha nadirdir.

Anjiosarkom teşhisi konulduğunda şok ve korku hissetmek normaldir. Bu, tedavisi zor ve ciddi bir kanser türü olabilir. Ancak bu, hiçbir seçeneğiniz olmadığı anlamına gelmez. Doktorunuz, durumunuza en uygun tedavi seçenekleri konusunda size tavsiyede bulunacaktır.

Bu durum ne kadar yaygın?

Anjiyosarkomlar, yumuşak doku sarkomlarının çok nadir görülen bir türüdür. Yumuşak doku sarkomları da nadir görülen bir tümör türüdür. Düşünün, Amerika gibi bir ülkede bile her yıl yaklaşık bir milyon kişiden birinde anjiyosarkom görülmektedir. En sık olarak ciltte, özellikle de kafa derisinde gelişirler.

Belirtiler nelerdir?

Anjiyosarkom belirtileri, vücudun hangi bölgesini etkilediğine bağlı olarak değişir. Örneğin, ciltte (kafa derisi, yüz, boyun ve göğüsler dahil) oluşan anjiyosarkomun belirtileri şunlar olabilir:

• Başlangıçta küçük kırmızı veya mavi kabarcıklar olarak ortaya çıkarlar, ardından yavaş yavaş yayılırlar, büyürler ve kolayca kanamaya başlarlar.
• Ciltte morarma şeklinde bir bölge, döküntü veya morluğa benzer. Yüzeyi pullu da olabilir.
• İyileşmeyen bir yara ya da yavaş yavaş büyüyen bir yara.

Eğer karaciğer gibi bir iç organda anjiyosarkomunuz varsa, tümör o organın fonksiyonunu etkileyecek kadar büyüyene kadar herhangi bir belirti fark etmeyebilirsiniz. Ya da tümör yakındaki yapılara baskı yapabilir. İç organda anjiyosarkomun belirtileri şunları içerebilir:

• Aşırı yorgunluk.
• Etkilenen bölgede ağrı.
• Halsizlik, rahatsızlık hissi.
• Sebepsiz yere kilo kaybı.
• Nefes almada zorluk(Bu, kalp anjiyosarkomunun en yaygın özelliğidir.)
• Sarılık ve sol üst karın bölgesinde sürekli ağrı (bunlar karaciğer anjiosarkomunun belirtileri olabilir).

Anjiosarkom ağrılı mıdır?

Anjiyosarkom ağrıya neden olabilir veya olmayabilir. Örneğin, karaciğerinizde veya dalağınızda gelişen anjiyosarkomlar üst karın bölgesinde ağrıya neden olabilir. Ancak bu genellikle tümör büyüdükten ve hastalık ilerledikten sonra olur. Ciltte gelişen anjiyosarkomlar hiç ağrılı olmayabilir. Bunun yerine, iyileşmeyen, yayılan bir morluğa benzeyebilirler.

Anjiyosarkom neden gelişir?

Anjiosarkom, kan damarlarınızın içini kaplayan hücrelerin normal hücrelerden anormal hücrelere dönüşmesi sonucu oluşur. Normal hücrelerin aksine, bu kanser hücreleri ölmez. Bunun yerine, daha fazla hücre üretmeye devam ederek sonunda tümörler oluştururlar. Bu kanser hücreleri etkilenen kan damarlarından büyümeye devam eder. Genellikle vücudun diğer bölgelerine yayılırlar.

Risk faktörleri nelerdir?

Araştırmacılar, anjiyosarkom gelişme riskini artıran çeşitli faktörler belirlemiştir. Bunlar şunlardır:

• Yaş ve cinsiyet: Anjiyosarkom her yaşta gelişebilse de, 60 yaş üstü kişilerde daha yaygındır. Erkeklerde primer anjiyosarkom gelişme olasılığı kadınlara göre daha yüksektir.
• Radyoterapi: Bazen anjiyosarkom ikincil bir kanserdir. Bu, başka bir kanser türü (çoğunlukla meme kanseri) için uygulanan radyoterapiden birkaç yıl (genellikle yaklaşık 8-10 yıl) sonra geliştiği anlamına gelir.
• Kimyasallara maruz kalma: Karaciğer anjiyosarkomu, polivinil klorür, arsenik ve toryum dioksit gibi kimyasallara maruz kalmayla ilişkilidir. Bazen anjiyosarkom, bu maruziyetten 10-40 yıl sonra ortaya çıkmayabilir.
• Kronik lenfödem: Tüm anjiyosarkomların yaklaşık %5'i, Stewart-Treves sendromu adı verilen kronik (uzun süreli) bir lenfödem türüyle ilişkilidir. Bu durum en sık meme kanseri tedavisi için mastektomi ve lenf düğümü diseksiyonu geçiren kadınlarda görülür.
• Genetik bozukluklar: Tüm anjiyosarkomların yaklaşık %3'ü genetik bozukluklardan kaynaklanan rahatsızlıkları olan kişilerde görülür. Spesifik rahatsızlıklar arasında bilateral retinoblastoma, Maffucci sendromu, nörofibromatozis ve Klippel-Trenaunay sendromu yer alır.

Bunu nasıl anlıyorsunuz?

Doktor öncelikle sizi fiziksel olarak muayene edecek ve belirtileriniz hakkında konuşacaktır. Ayrıca tıbbi geçmişiniz hakkında da sorular soracaktır. Örneğin, daha önce radyoterapi gördüyseniz veya belirli kimyasallara çok fazla maruz kalmayı gerektiren bir işiniz varsa, doktor anjiyosarkomdan şüphelenebilir.

Daha sonra, tümörün boyutunu ve yerini görmek için görüntüleme testleri yapılabilir. BT taraması, MR ve PET taraması, anjiyosarkom tanısında en sık kullanılan testlerdir. Doktorunuz meme anjiyosarkomundan şüpheleniyorsa, mamografi veya ultrason yaptırmanız gerekebilir. Doktorunuz kalp anjiyosarkomundan şüpheleniyorsa, transözofageal ekokardiyogram yaptırmanız gerekebilir.

Son olarak, biyopsi yaptırmanız gerekecek. Bu işlemde doktor, dokularınızdan, sıvılarınızdan ve hücrelerinizden küçük örnekler alır. Bu örnekler bir laboratuvara gönderilir ve burada bir patolog, kanser hücreleri içerip içermediklerini görmek için bunları inceler. İmmünohistokimya adı verilen bir laboratuvar testi, anjiyosarkomunuz olup olmadığını doğrulayabilir.

Anjiosarkomun Evreleri

Kanser evrelemesi, doktorların kanserin ne kadar ciddi olduğunu ve ne kadar yayıldığını sınıflandırmasına yardımcı olur. Anjiyosarkomlar, evre I (bir) ile evre IV (dört) arasında bir ölçekte evrelendirilir. Evre I, tümörün başladığı yerden öteye yayılmadığı anlamına gelir. Evre IV, vücudun uzak bölgelerine yayıldığı anlamına gelir. Anjiyosarkomlar agresif, hızlı büyüyen kanserler olduğundan, teşhis edildikleri sırada genellikle zaten yayılmış (yani ileri evrede) olurlar. En sık akciğerlere yayılırlar.

Kanserinizin evresini bilmek, doktorunuzun hangi tedavilerin daha uzun yaşamanıza yardımcı olacağına karar vermesine yardımcı olur.

Tedavisi nasıl yapılır?

Anjiosarkomun en yaygın tedavisi tümörün cerrahi olarak çıkarılmasıdır. Doktorlar, tümörü küçültmek veya kalan kanser hücrelerini öldürmek için ameliyattan önce veya sonra radyoterapi veya kemoterapi önerebilirler.

Anjiosarkomla mücadele etmek için şu anda hedefe yönelik tedavi ilaçları ve immünoterapi gibi yeni kanser tedavileri geliştirilmektedir. Durumunuza bağlı olarak, doktorunuz bu tedavilerden birini veya yeni kanser tedavilerini test eden bir klinik çalışmayı önerebilir.

Bu önlenebilir mi?

Anjiyosarkoma neden olan tüm faktörleri önleyemezsiniz. Örneğin, genetik bir rahatsızlığı miras almaktan veya kanser için radyoterapi görmekten kendinizi alıkoyamazsınız. Bununla birlikte, bazı toksik kimyasallara maruz kalmayı sınırlamak gibi, anjiyosarkoma geliştirme riskinizi azaltmak için yapabileceğiniz şeyler vardır.

Anjiyosarkomum olursa ne olur?

Anjiyosarkomlar kan damarlarınızda başladığı için çok hızlı yayılabilirler. Yayıldıktan sonra anjiyosarkomların tedavisi çok zordur. Tedaviden sonra ortadan kalksalar bile, tekrarlama olasılıkları daha yüksektir.

Doktorlar anjiyosarkom tedavisinde daha etkili yöntemler buluyorlar. Ancak hayatta kalma oranları hala düşük. Anjiyosarkom teşhisi konulan kişilerin sadece yaklaşık %35'i teşhisten beş yıl sonra hayatta kalıyor.

Bu tür bilgileri duyduğunuzda korkmanız normal. Ancak en önemlisi durumu anlamak ve tıbbi tavsiyelere uymaktır.

Kendime nasıl bakarım?

Anjiosarkom hızla büyüyen bir kanser türüdür. Kendinize iyi bakabilir, rahatlayabilir ve kendinizi yormamaya özen gösterebilirsiniz. Vücudunuzda neler olup bittiğini anlamak için kendinize zaman tanıyın. Tedavinizi desteklemek için yapabileceğiniz şeyler hakkında doktorunuzla konuşun. İşte yardımcı olabilecek bazı öneriler:

• Stresinizi azaltmaya çalışın. Teşhisten sonra stresli hissediyorsanız, yalnız değilsiniz. Kanser stresli bir durumdur. Meditasyon, gevşeme egzersizleri ve derin nefes alma gibi şeyler yardımcı olabilir.
• Kendinize dinlenme fırsatı verin. Kanser tedavisi sonrasında çok yorgun hissedebilirsiniz. Mümkün olduğunca çok dinlenmeye çalışın.
• Düzenli olarak sağlıklı yemekler yemeye çalışın. Tedaviniz iştahınızı etkileyebilir. Besleyici yiyecekler yemeye özen gösterin (öğün atlamayın). Yemek yemekte zorlanıyorsanız, bir diyetisyenle görüşün.
• Başkalarıyla bağlantı kurun. Kanserle mücadele etmek, özellikle anjiyosarkom gibi nadir bir kanser türüyle karşı karşıya kaldığınızda, yalnızlık hissi yaratabilir. Doktorunuzdan, duygularınızı anlayan insanlarla paylaşabileceğiniz destek gruplarına sizi yönlendirmesini isteyin.

Ne zaman doktora görünmeliyim?

Cildinizde herhangi bir değişiklik fark ederseniz (özellikle kafa derinizde, yüzünüzde veya boynunuzda iyileşmeyen şişlikler veya yaralar) bir doktora görünmelisiniz. Ayrıca, daha önce radyoterapi gördüğünüz yerlerde olduğu gibi yeni morluklar fark ederseniz de doktorunuza bildirin.

Eğer halihazırda anjiyosarkom tedavisi görüyorsanız, belirtilerinizin kötüleştiğini hissederseniz doktorunuzu arayın. Ayrıca, tedaviniz sırasında beklenmedik veya alışılmadık derecede şiddetli reaksiyonlar yaşarsanız da doktorunuza bildirin.

Ne zaman acil servise gitmeliyim?

Bazı kanser tedavileri bağışıklık sisteminizi etkileyerek enfeksiyon geliştirme riskinizi artırabilir. Ameliyat geçirdiyseniz, ameliyat bölgesinde sorunlar yaşayabilirsiniz. Aşağıdaki durumlarda acil servise gitmelisiniz:

• Eğer ateşiniz 38,3 santigrat derecenin (100,4 Fahrenheit) üzerindeyse, bu bir enfeksiyon belirtisi olabilir.
• Ağrı kesicilerinizle kontrol altına alamadığınız bir ağrınız varsa.
• Aşırı kusuyorsanız veya sürekli ishaliniz varsa.

Doktoruma hangi soruları sormalıyım?

Anjiosarkom çok nadir görülen bir kanser türüdür. Bu kansere neden yakalandığınızı ve doktorunuzun size nasıl yardımcı olabileceğini merak ediyor olabilirsiniz. İşte bu konuda size yardımcı olacak bazı sorular:

• Anjiosarkomum hangi evrede?
• Hangi tedavileri önerirsiniz?
• Yan etkileri nelerdir?
• Tedaviden sonra kanserin tekrarlama olasılığı nedir?
• Klinik bir araştırmaya katılmam gerekiyor mu?
• Hastalığımın prognozu nedir?

Özetle hatırlanması gerekenler

Anjiyosarkom çok nadir görülen, hızlı büyüyen bir kanser türüdür. Bu, anjiyosarkomunuz varsa muhtemelen ciddi bir kanserle karşı karşıya olduğunuz anlamına gelir. Bundan sonra ne olacağı konusunda çok stresli hissedebilirsiniz. Gelecek hakkında belirsizlik hissetmek normaldir. Ancak bu teşhisle yalnız başınıza başa çıkmak zorunda değilsiniz. Endişelerinizi doktorunuzla paylaşın. Doktorunuz size tedavi seçeneklerinizi ve hastalığın geleceğini açıklayabilir. Ayrıca, size yardımcı olabilecek programlar ve hizmetlerle bağlantı kurmanızı isteyin. Asla umudunuzu kaybetmeyin.

Anjiosarkom , kanser, kan damarı kanseri, lenf kanseri, cilt kanseri, nadir kanser, kanser belirtileri