Leiomyosarkom - Bu nadir kanser hakkında bilmeniz gerekenler

'Düz kaslar' diye bir şey duydunuz mu hiç? Bunlar, bilinçli olarak kontrol ettiğimiz kollarımızdaki ve bacaklarımızdaki kaslar gibi değil. Bağırsaklarımız, kan damarlarımız ve rahimimiz gibi vücudumuzun içindeki organlarda otomatik olarak çalışan özel bir kas türüdür. Düşünün, nadir ve oldukça hızlı yayılan bir kanser bu tür bir yerde gelişebilir. Bu kansere Leiomyosarkom veya LMS denir. Bu isim biraz karmaşık olsa da, basitçe anlamak sizin ve sevdikleriniz için çok önemli olabilir.

Leiomyosarkom (LMS) tam olarak nedir?

Basitçe ifade etmek gerekirse, leiomyosarkom (LMS) , vücudumuzdaki düz kaslarda başlayan nadir ve agresif bir kanser türüdür. Bu düz kaslar vücudumuzun birçok yerinde bulunur. Örneğin:

• Mesane
• Kan damarları
• Kalın ve ince bağırsak
• Karın
• Uterus

LMS olarak adlandırılan bu kanser, yumuşak doku sarkomları adı verilen geniş bir kanser grubuna aittir. Bu kanserin tehlikeli yönlerinden biri, kanser hücrelerinin çok hızlı büyümesidir. Bazen tümör, bir ay gibi kısa bir sürede iki katına çıkabilir. Ayrıca, bu kanser hücreleri kan dolaşımı yoluyla vücuttaki herhangi bir yumuşak dokuya yayılabilir.

Bazı kişilerde hastalığın erken evrelerinde hiçbir belirti görülmez. Belirtiler ortaya çıktığında ise hastalık oldukça ilerlemiş olabilir. Bu nedenle, yaşamı tehdit edebilir. Ancak, erken teşhis edilip doğru şekilde tedavi edilirse, tamamen iyileşme şansı yüksektir.

Kanser teşhisi konulduğunda bunalmış ve şok olmuş hissetmek normaldir. Yalnız olmadığınızı unutmayın. Sağlık ekibiniz sizin için orada. İhtiyaç duyduğunuz her türlü bilgi ve desteği size sağlayabilirler.

LMS kanserinin başlıca türleri nelerdir?

LMS kanseri, geliştiği yere göre üç ana tipe ayrılabilir.

Bu kanserin belirtileri nelerdir?

LMS kanserinin belirtileri, tümörün büyüklüğüne ve konumuna bağlı olarak büyük ölçüde değişir. Bazı kişilerde başlangıçta hiçbir belirti olmayabilir. Ancak tümör büyüdükçe bazı belirtiler ortaya çıkmaya başlayabilir.

LMS'nin kurulmasının sebebi nedir?

Doktorlar henüz bunun kesin nedenini bulamadılar. Ancak iki ana faktörün rol oynadığı düşünülüyor. Bunlardan biri kalıtsal genetik değişiklikler. Diğeri ise yaşam boyunca kişinin kendi genlerinde meydana gelen rastgele değişikliklerin normal hücrelerin kontrolsüz bir şekilde büyümesine ve kanser hücrelerine dönüşmesine neden olmasıdır.

Araştırmacılar, LMS kanseri ile bazı genetik rahatsızlıklar arasında bir bağlantı buldular. Bu rahatsızlıklardan bazıları şunlardır:

• Gardner sendromu
• Gorlin sendromu
• Kalıtsal retinoblastoma
• Li-Fraumeni sendromu
• Nörofibromatozis tip 1 (NF1)
• Tüberöz skleroz

Bu hastalık nasıl teşhis edilir?

Herhangi bir belirti geliştirirseniz, doktorunuz öncelikle sizi fiziksel olarak muayene edecek ve belirtileriniz hakkında sorular soracaktır. Ardından, kanserin tam boyutunu ve yerini belirlemek için bazı özel görüntüleme testleri isteyecektir.

• Anjiyografi - kan damarlarını incelemek
• BT taraması (Bilgisayarlı tomografi - BT taraması)
• MR taraması (Manyetik rezonans görüntüleme - MR)
• PET taraması

Biyopsi, kanserli tümörden çok küçük bir doku parçası alınmasını ve mikroskop altında incelenmek üzere bir laboratuvara gönderilmesini içerir. Patolog, dokuyu inceleyerek LMS kanseri olup olmadığını belirler.

LMS'nin tedavi yöntemleri nelerdir?

Tedavi, kanserin büyüklüğüne, türüne, konumuna ve yayılıp yayılmadığına bağlıdır. Birkaç ana tedavi seçeneği mevcuttur.

• Cerrahi: Mümkün olan her durumda, LMS'nin ana tedavisi tümörü tamamen çıkarmak için yapılan cerrahi müdahaledir. Amaç, kanserin tekrarlamasını önlemektir.
• Kemoterapi: Tümör büyükse veya kanser hücreleri vücudun diğer bölgelerine yayılmışsa, doktor kemoterapi önerebilir.
• Radyoterapi: Bazen tümörü küçültmek için ameliyattan önce radyoterapi uygulanır (neoadjuvant terapi). Ayrıca ameliyattan sonra kalan kanser hücrelerini öldürmek için de kullanılır (adjuvant terapi).
• Hedefli tedavi: Bu daha yeni bir tedavi yöntemidir. Sadece kanser hücrelerini hedef alıp hasar veren ilaçlar kullanır. Bu tedavi tek başına veya diğer tedavilerle birlikte uygulanabilir.

Bu hastalığın geleceği nasıl görünüyor?

LMS'nin prognozu kişiden kişiye büyük ölçüde değişir. Başlıca etkilenen faktörler kanserin evresi, boyutu ve yeridir. En önemlisi, hastalık erken teşhis edilip tedavi edilirse tamamen iyileştirilebilir.

Ancak hastalık geç teşhis edilirse, yani 4. evre gibi ileri bir aşamadaysa, tedavi biraz daha karmaşık hale gelir. Bu durumda, hastalık tamamen iyileştirilemese de, tedavi hastalığı kontrol altına alabilir ve hastanın yaşam süresini uzatabilir.

Hayatta kalma oranları, bu hastalığı geçmişte geçirmiş kişilerden elde edilen verilere dayalı istatistiklerdir. Bu nedenle, geleceğinizle ilgili kararlarınızı bu rakamlara dayanarak vermeyin veya endişelenmeyin. Durumunuzun ne olduğunu tam olarak bilebilecek en iyi kişi, sizi tedavi eden doktordur. Onunla bu konuda açıkça konuşun.

Doktorunuza sormanız gereken önemli sorular

LMS kanseri teşhisi konulduğunda aklınızda birçok soru olması normaldir. Bu soruları doktorunuza sormanız ve durumunuz hakkında net bir anlayış edinmeniz önemlidir.

• Kanser vücudumun neresinde bulunuyor?
• Kanser başka yerlere de yayıldı mı?
• Kanserim hangi evrede?
• Hangi tedavi seçeneklerim var?
• Bu tedavilerin riskleri ve yan etkileri nelerdir?
• Tedaviden sonra kanserin tekrarlama olasılığı nedir?
• Hastalığımın geleceği hakkında bana neler söyleyebilirsiniz?

Bu gibi nadir bir hastalığa yakalandığınızda kendinizi yalnız hissetmeniz normaldir. Mümkünse, bu rahatsızlığa sahip kişiler için bir destek grubuna katılın. Bu, size büyük bir moral kaynağı olabilir. Unutmayın, sağlık ekibiniz her zaman size yardımcı olmak için oradadır.