Şu anda hamilesiniz. Bu dönemde doktorunuz, sizin ve karnınızdaki bebeğinizin durumunun iyi olup olmadığını görmek için çeşitli testler yaptırmanızı isteyecektir, değil mi? Bugün, hamileliğin ikinci üç ayında yapılan özel bir kan testinden bahsedeceğiz. Bu teste 'Quad Screen' veya 'Quad Marker Screen' denir.
Basitçe anlatmak gerekirse, Dörtlü Ekran nedir?
Bu çok basit bir kan testi. Gebeliğinizin 15 ila 20. haftaları arasında yapılır. Bu test, doktorunuza doğmamış bebeğinizin Down sendromu gibi genetik rahatsızlıklar geliştirme riski taşıyıp taşımadığı konusunda bir fikir verebilir.
Buna neden "Quad" deniyor?
"Quad" İngilizce'de dört anlamına gelir. Dolayısıyla bu test, kanınızdaki dört belirli maddenin seviyesini ölçtüğü için bu şekilde adlandırılmıştır. Bu dört madde şunlardır:
- AFP (Alfa-fetoprotein)
- HCG (İnsan koryonik gonadotropini)
- Estriol (bir tür östrojen)
- İnhibin-A
Bu testler neyi arıyor?
Dörtlü Tarama testi, bebeğin çeşitli genetik rahatsızlıklar açısından risk altında olup olmadığını değerlendirir. Başlıca rahatsızlıklardan bazıları şunlardır:
- Trizomi 21: Hepimizin Down sendromu olarak bildiği durum.
- Trizomi 18: Edwards sendromu olarak adlandırılan bir durum.
- Sinir tüpü defektleri (NTD): Bebeğin beyin ve omuriliğinin gelişiminde yaşanan sorunlar.
Ama kesinlikle anlamanız gereken bir şey var. Bu sadece bir 'tarama' testi. Yani sadece bir risk değerlendirmesi. Bu test, bebeğin kesinlikle belirli bir rahatsızlığa sahip olduğunu %100 garanti etmiyor. Sadece bir risk olduğunu gösteriyor, bu nedenle daha fazla test gerekebilir.
Bu sınava girmek zorunlu mu?
Hayır. Bu zorunlu bir test değil. Sadece isterseniz yaptırabilirsiniz. Ancak, hamile annelerle ilgilenen doktorlar genellikle bu testi yaptırmanın iyi olduğunu önerirler. Çünkü bu test, bebeğin sağlığı hakkında önceden fikir verebilir.
Bu çok basit bir işlem. Tek yapmanız gereken kolunuzdan küçük bir kan örneği almak. Yaklaşık 5-10 dakika sürüyor. Size veya bebeğinize zarar vermez. Bu yüzden endişelenmenize gerek yok.
Kanda aranması gereken 4 şey ve anlamları
Şimdi de değişimin dört seviyesinin ne anlama geldiğine bakalım. Bu biraz karmaşık olabilir, ama basitçe açıklayacağım.
| Kanda ölçülen madde | Okunduğu seviye nedir? |
|---|---|
| Alfa-fetoprotein (AFP) | AFP, bebeğin karaciğeri tarafından üretilir. AFP seviyesi çok yüksekse , nöral tüp defektleri gibi durumlara işaret edebilir. Ancak bazen birkaç haftalık hamilelikte veya ikiz gebeliklerde AFP seviyesi daha yüksek olabilir. AFP seviyesi düşükse , Down sendromuna işaret edebilir. |
| Estriol (uE) | Bu hormon hem bebek hem de plasenta tarafından üretilir. Düşük seviyeleri Down sendromu riskinin arttığına işaret edebilir. |
| İnsan koryonik gonadotropini (hCG) | Bu hormon plasenta tarafından üretilir. Normalden yüksek hCG seviyeleri, Down sendromu riskinin arttığının bir işareti olabilir. |
| İnhibin-A | Bu protein yumurtalıklarınız ve plasentanız tarafından üretilir. Seviyeleri beklenenden yüksekse , Down sendromlu bir bebeğe sahip olma riskini artırabilir. |
Tekrar ediyorum, bunlar sadece risk faktörleri. Bu seviyelerden birinin farklı olması, bebeğin bir sorun yaşayacağı anlamına gelmez. Doktorunuz, riski değerlendirmek için bu sonuçları yaşınız gibi diğer faktörlerle karşılaştıracaktır.
Sonuçlara nasıl ulaşıyorsunuz?
Bu testin sonuçlarını genellikle dört ila beş gün içinde alırsınız. Bu süre, laboratuvara ve doktorunuza bağlı olarak değişebilir.
Peki ya sonuç 'Normal' olursa?
Sonuç 'Normal' veya 'Negatif' ise, bebeğinizin yukarıda bahsedilen genetik rahatsızlığa yakalanma riskinin düşük olduğu anlamına gelir. Bu gibi durumlarda doktor genellikle daha fazla genetik test önermez. Ancak, 'düşük risk' bile %100 sorun olmadığı anlamına gelmez. Sadece riskin çok düşük olduğu anlamına gelir.
Sonuç 'Anormal' çıkarsa ne olacak?
Endişelenmeyin. 'Anormal' veya 'Pozitif' sonuç, bebeğin bir hastalığı olduğu anlamına gelmez. Sadece riskin yüksek olduğu ve daha fazla test yapılması gerektiği anlamına gelir.
Bu aşamada doktorunuz sizinle konuşacak ve bundan sonra ne yapmanız gerektiğini açıklayacaktır. Ayrıca bazı ek testler de önerebilir.
- Detaylı Ultrason Taraması: Bu sayede bebeğin vücut yapısını çok net bir şekilde görebilirsiniz.
- Amniyosentez: Bu işlemde bebeği çevreleyen amniyotik sıvıdan küçük bir örnek alınır ve genetik durumları belirlemek için bebeğin hücreleri incelenir. Bu testin küçük bir riski vardır, bu nedenle karar vermeden önce doktorunuzla görüşmeniz önemlidir.
NIPT ve Quad Screen arasındaki fark nedir?
NIPT (Noninvaziv Prenatal Test) adı verilen bir testten de haberdar olmuş olabilirsiniz. Bu da risk değerlendirmesi yapan bir tarama testidir.
- NIPT testi gebeliğin 10. haftasından itibaren yapılabilir. Bu test, risk değerlendirmesi yapmak için kanınızdaki fetal DNA'yı analiz eder.
- Dörtlü tarama testi ikinci trimesterde yapılır. Bebeğin DNA'sına bakmaz, bunun yerine kanınızdaki hormon ve protein seviyelerine bakar.
Bu testlerin ikisi de risk ölçümü yapan 'tarama' testleridir, 'tanı' testleri değildir. Hangi testin sizin için en uygun olduğuna karar vermek için doktorunuzla konuşun.
Bebek beklemek harika bir dönemdir, ancak aynı zamanda birçok duyguyu da beraberinde getirebilir. Bu testler hakkında bilgi edindiğinizde biraz korkmanız ve endişelenmeniz normaldir. Ancak bu testler sizi korkutmak için değil, bebeğinizin sağlığı hakkında önceden bilgi sahibi olmanıza ve gerekirse buna hazırlanmanıza yardımcı olmak için tasarlanmıştır. Bu nedenle, herhangi bir sorunuz varsa, bunları aklınızda tutmayın ve doktorunuza sorun.
Özetle
- Quad Screen, gebeliğin ikinci üç aylık döneminde yapılan, zorunlu olmayan bir kan testidir.
- Bu test, bebeğin Down sendromu gibi genetik rahatsızlıklar geliştirme riski taşıyıp taşımadığını değerlendirir.
- Bu, hastalığı kesin olarak teşhis eden bir 'tanı' testi değil, riski ölçen bir 'tarama' testidir.
- Sonuç 'Anormal' çıkarsa paniklemeyin, bu sadece daha fazla test yapılması gerektiği anlamına gelir.
- Herhangi bir test yaptırmadan önce ve sonuçları aldıktan sonra, tüm endişelerinizi ve şüphelerinizi doktorunuzla görüşün.
💬 Comments (0)
Henüz hiçbir yorum gönderilmedi. Yorumunuzu ilk kez buraya ekleyin.
Yorumunuzu ekleyin