Hamile olduğunuzu öğrendiğinizde hissettiğiniz sevinç tarif edilemez, değil mi? Ama aynı zamanda birkaç korkunuz ve birçok sorunuz da oluyor. "Bebek iyi mi?", "Bana bir şey olacak mı?", "Her şey normal olacak mı?" Bu gibi şeyler düşünmek çok normal. Bu yüzden doktorlar hamilelik boyunca sizin ve bebeğinizin sağlığı için çeşitli testler yapıyorlar. Bunlar sizin ve bebeğinizin sağlığını yakından takip etmek için kullanılıyor. Bu nedenle, doktorun gelmenizi söylediği her gün kliniğe gitmek çok önemli.
Bugün, gebeliğin ilk üç ayında, yani ilk üç aylık dönemde yapılan bu testlerden bahsedeceğiz.
Bu testler neden bu kadar önemli?
Basitçe söylemek gerekirse, bu testler sizin veya bebeğiniz için ortaya çıkabilecek potansiyel sorunları önceden belirleyebilir. Ardından, gerekli adımları hızlıca atabilirsiniz. Bu, yolda giderken ilerideki çukuru önceden bilmek gibidir. Böylece, çukurdan kaçınabilir ve dikkatli bir şekilde araç kullanabiliriz, değil mi? Bu testler de tam olarak böyledir.
İlk veya ikinci ziyaretinizde doktorunuz size birçok soru soracaktır. Sağlık geçmişiniz ve ailede görülen hastalıklar (örneğin genetik hastalıklar) hakkında bilgi isteyecektir. Bu bilgiler doktorunuzun belirli bir risk altında olup olmadığınızı belirlemesine yardımcı olacaktır. Ayrıca fiziksel muayene de yapacaklardır. Doğum tarihiniz, son adet döneminizin tarihine göre hesaplanır.
İlk 3 ayda yapılan başlıca testler nelerdir?
Gebeliğin erken döneminde yapılan çeşitli testler vardır. Bunların her birini net bir şekilde anlayalım. Kolaylık sağlamak amacıyla, bunları bir tabloda sunacağım.
| Testin adı | Burada ne görüyorsunuz? |
|---|---|
| Pelvik muayene ve Pap smear testi | Bu test, rahim ağzı hücrelerinizin sağlığını kontrol eder. Ayrıca rahim ağzı kanseri ve bazı cinsel yolla bulaşan hastalıkları (CYBH) da kontrol eder. |
| Kan testleri | Kan grubunuz ve Rh faktörünüz, anemi olup olmadığınız, kızamıkçığa (Alman kızamığı) karşı bağışıklığınız olup olmadığı ve Hepatit B, Sifilis ve HIV gibi hastalıklara sahip olup olmadığınız kontrol edilir. |
| İdrar testleri | Böbrek enfeksiyonu olup olmadığını kontrol ederler. Ayrıca düzenli olarak idrarda glikoz (diyabet belirtisi) ve protein (preeklampsi belirtisi) olup olmadığını kontrol ederler. |
| Diğer özel kan testleri | Aile öykünüze bağlı olarak, doktorunuz Tay-Sachs hastalığı, Kistik Fibrozis ve Orak Hücre Anemisi gibi genetik hastalıklar için de test yapabilir. Ayrıca gebeliğin sürdürülmesine yardımcı olan hCG ve progesteron hormonlarının seviyelerini de kontrol edebilir. |
Bebeğin genetik durumunu inceleyen özel testler
İlk üç aylık dönemin sonlarına doğru, 11. ve 14. haftalar arasında, bebeğinizin genetik durumları hakkında bilgi edinmenize yardımcı olabilecek çeşitli testler önerilecektir. Bu testleri yaptırma kararı tamamen size aittir.
Bazı anneler bu testlerin zihinleri için gereksiz bir yük olduğunu düşünüyor. Ancak diğerleri mümkün olan her şeyi önceden bilmek istiyor. Bu testlerin %100 doğru olmayabileceğini hatırlamak önemlidir.
Bu nedenle, bu testlerin artıları ve eksileri hakkında doktorunuzla dikkatlice konuşun ve bilinçli bir karar verin.
Bebek için herhangi bir risk oluşturmayan, invaziv olmayan testler.
Bunlar için sizden sadece bir kan örneği ve bir ultrason taraması gerekiyor. Bebek hiçbir şekilde zarar görmeyecek.
- Kombine Test: Bu test, kanınızdaki `hCG` ve `PAPP-A` adı verilen proteinlerin seviyelerini ölçer. Aynı zamanda, bebeğin boynunun arkasındaki derinin kalınlığını ölçen bir tarama yapılır. Buna ` ense kalınlığı (NT) taraması` denir. Her iki testin sonuçları birleştirilerek Down sendromu ve Trisomi 18 gibi genetik rahatsızlıkların riski hesaplanır.
- Noninvaziv Prenatal Test (NIPT):Bu da sizden alınan bir kan örneğiyle yapılan bir testtir. Hamilelik sırasında, bebeğin DNA'sının küçük bir miktarı annenin kanına eklenir. Bu test, bu DNA'yı (hücre dışı fetal DNA) inceleyerek bebeğin genetik bir bozukluğa sahip olup olmadığını yüksek bir doğruluk oranıyla (%99 civarında) tespit edebilir.
Bebek için çok az risk oluşturan invaziv testler
Yukarıdaki risksiz testler bir sorun gösterirse veya 35 yaşın üzerindeyseniz ya da ailenizde genetik hastalık öyküsü varsa, doktorunuz bu testi önerebilir.
- Koryon villus örneklemesi (KVS): Bu işlem genellikle gebeliğin 10 ila 12. haftaları arasında yapılır. Vajinadan servikse çok küçük bir tüp yerleştirilir veya karın boşluğuna küçük bir iğne sokularak plasentadan çok küçük bir doku parçası alınır. Bu dokunun incelenmesi, Down sendromu, orak hücreli anemi ve kistik fibroz gibi birçok genetik rahatsızlığın doğru bir şekilde belirlenmesini sağlayabilir.
- Önemli: Bu testle düşük riski çok düşüktür (yaklaşık %1). Ayrıca nöral tüp defektleri gibi durumları tespit edemez. Bunlar daha sonra ayrı bir kan testiyle taranır.
Peki ya ikiz bebek bekliyorsanız?
İkiz gebelik yüksek riskli bir gebelik olarak kabul edilir. Bu nedenle doktorunuz sizi ve bebeğinizi çok yakından takip edecektir. Diğer annelerin yaptırdığı tüm olağan testleri yaptıracaksınız, ancak bazı testlerin biraz daha erken ve daha sık yapılması gerekebilir.
Doktorunuz sizi ayrıca bir perinatoloğa veya Anne-Fetal Tıp uzmanına yönlendirebilir.
Özetle
- "Klinik randevu defterinizde" belirtilen her gün mutlaka kliniğe gidin. Bu, sizin ve bebeğinizin sağlığı için çok önemlidir.
- Erken dönemde yapılan taramalar, bebeğinizde ve gelecekteki olası sağlık sorunlarını belirlemeye yardımcı olabilir.
- Genetik testler size bir seçenek sunar. Avantajları ve dezavantajları konusunda tam olarak bilgi sahibi olana kadar doktorunuza danışın.
- Herhangi bir testle ilgili sorularınız veya endişeleriniz varsa, doktorunuzla konuşmaktan çekinmeyin.
- Her gebelik farklıdır, bu nedenle arkadaşınızın yaptırdığı testlerden farklı testler yaptırabilirsiniz veya arkadaşınızın yaptırmadığı testleri yaptırabilirsiniz. Bunun için endişelenmeyin.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment