Siz de gözlerinizle ilgili benzer bir sorun yaşıyor musunuz? Gelin, retinoskizis rahatsızlığı hakkında bilgi edinelim!

Gözünüzün içindeki retina tabakasının, yani gördüğümüz görüntüleri oluşturan ekran benzeri kısmın, aniden iki veya daha fazla katmana ayrıldığını hiç duydunuz mu? Bu garip ama bilinmesi önemli bir durum. Doktorlar buna "(Retinoschisis)" diyor. Merak etmeyin, bunu basitçe anlatalım.

Retinoschisis nedir? Basitçe anlayalım.

Basitçe söylemek gerekirse, `(Retinoschisis)`, gözünüzün içindeki retinanın katmanlara ayrılmasıdır. Daha doğrusu, iki veya daha fazla katmana ayrılmasıdır. Biliyor muydunuz, retinamız çok karmaşık bir zardır. Işığa duyarlı bir katmanı ve `optik sinir` aracılığıyla beyne sinyaller taşıyan bir hücre katmanı vardır. Dolayısıyla, bu katmanlar bu şekilde ayrıldığında, görmenizi etkileyebilir. Bunu, bir kitabın sayfalarının birbirine yapıştırılmamış ve ayrılmış olması gibi düşünün. Bu ayrılmalar retinanın ortasında meydana gelebilir, ancak çoğunlukla kenarlarda, yani `çevrede` meydana gelir.

Retinoschisis'in başlıca türleri nelerdir?

"Retinoschisis" olarak adlandırılan bu durum biraz nadirdir. Ancak bunun iki ana türü vardır. Biri sonradan edinilen , diğeri ise doğuştan gelen türüdür.

Geç Başlangıçlı Retinoskizis (Edinilmiş Retinoskizis)

Bu duruma ayrıca `dejeneratif retinoschisis` de denir. Yani yaşla birlikte ortaya çıkan, biraz yıpranma ve aşınmayla ilgili bir durumdur. Çoğu zaman 50, 60 veya 70 yaşlarında görülür. Bu nedenle bazı kişiler buna `senil retinoschisis` de derler. Ancak bazen daha genç kişilerde de bu durum gelişebilir.

Dejeneratif retinoskizisin iki türü vardır. Biri tipik tip, diğeri ise büllöz veya retiküler tiptir. Büllöz tipte, retinada küçük sulu kabarcıklar oluşur. İki türü birbirinden ayırt etmek biraz zordur. Bununla birlikte, büllöz tipte retina delikleri ve retina dekolmanı gelişme olasılığı daha yüksektir.

Miyopik makula şizisinin bir başka türü daha vardır. Buna miyopik traksiyon makulopatisi veya miyopik foveoskizis de denir. Retinanın merkezi kısmı olan makulada ve özellikle makulanın merkezi olan foveada meydana gelir. En sık şiddetli miyopi veya uzağı görememe sorunu olan kişilerde görülür.

Doğuştan Retinoschisis

Biliyorsunuz, doğuştan gelen bir şey dediğimizde, doğduğumuzda vücudumuzda olan bir şeyi kastediyoruz. Bu tür `(Retinoschisis)`' e `juvenil X'e bağlı retinoschisis` denir.Bu durum, genç yaşta veya çocukluk döneminde başlar ve X kromozomuyla ilişkilidir. Genellikle her iki gözü de etkiler.

Bu durum, 'juvenil X'e bağlı retinoschisis', çoğunlukla erkek çocukları etkiler. Anneleri bu geni taşır, ancak çoğu durumda annelerde bu durum gelişmez.

Retina dekolmanı ile retinoskizis arasındaki fark nedir?

Bu iki terim birbirine benzer görünse de, aralarında ufak bir fark var. Şöyle düşünün: Retina dekolmanı , retinanın destekleyici dokudan tamamen ayrılıp kopmasıdır. Tıpkı duvardan bir posterin kopması gibi.

Retinoskizis, retina dekolmanı değil, retinanın katmanlara ayrılmasıdır. Bu durumun teşhisi, göz doktorları için bile bazen zor olabilir. Ancak, özel testler doktorunuzun tam olarak ne olduğunu belirlemesine yardımcı olabilir.

Bazen bu iki durum, yani retina dekolmanı ve retina skizisi aynı anda ortaya çıkabilir. Bu risk, özellikle doğumda mevcut olan konjenital tipte retina skizisine sahipseniz çok yüksektir.

Retinoschisis adı verilen bu durum ne kadar yaygın?

Araştırmacılar, doğuştan gelen "juvenil X'e bağlı retinoschisis" rahatsızlığının yaklaşık 5.000 kişiden birinde veya 25.000 kişiden birinde görüldüğünü söylüyor. Bu çok düşük bir oran.

Yaşla birlikte ortaya çıkan bir durum olan dejeneratif retinoskizisin, 40 yaş üstü kişilerin yaklaşık %4'ünü etkilediği tahmin ediliyor. Başka bir araştırma ise 50 yaş üstü kişilerin %1 ila %4'ünü etkileyebileceğini öne sürüyor.

Retinoskizis belirtileri nelerdir? Sizde de bunlar var mı?

Şaşırtıcı olan şu ki, bazen bu rahatsızlığı hiçbir belirti göstermeden yaşayabilirsiniz. Ama eğer belirtileriniz varsa, gelin bunların neler olduğuna bakalım.

Doğuştan gelen "juvenil X'e bağlı retinoskizis" hastalığınız varsa, aşağıdaki gibi belirtiler görebilirsiniz:

• Gözler buruna doğru dönük gibi görünüyor (şaşı gözler gibi).
• Gözler sabit kalmaz, ileri geri hareket eder (nistagmus).
• Retina yırtığının yerine bağlı olarak, merkezi veya foveal görme kaybı veya çevresel görme kaybı olabilir.
• Uzak görüş sorunları (genellikle hipermetropi).

Retinoschisis hastalığına yakalandıysanız, aşağıdaki belirtileri yaşayabilirsiniz:

• Her iki yöne de net görememe (çevresel görüş kaybı).
• Bazen hiçbir belirti görülmeyebilir.

Ancak, retinoskizisiniz şiddetlenirse veya retina dekolmanı eşlik ederse, aşağıdaki gibi belirtiler yaşayabilirsiniz:

• Gözlerin önünde küçük siyah cisimlerin uçuştuğunu görmek ("uçuşan cisimler") ve ani ışık parlamaları yaşamak ("parlamalar").
• Nesneleri gerilmiş ve bozulmuş halde görmek (bozuk görüntüler).
• Retina yırtığının yerine bağlı olarak, merkezi veya çevresel görme kaybı olabilir.

Önemli: Bu belirtilerden herhangi birine sahipseniz, derhal bir göz doktoruna görünün. Çünkü görme sorunları için erken tedavi çok önemlidir.

Retinoskizis neden oluşur? Sebepleri nelerdir?

Doğuştan gelen retinoskizis genellikle genetik bir mutasyondan kaynaklanır. Daha önce de belirttiğimiz gibi, X'e bağlıdır, yani anneden miras alınan genlerle ilişkilidir.

Ancak bilim insanları henüz "sonradan edinilen retinoskizis" rahatsızlığının kesin nedenini bulamadılar. Bununla birlikte, bu rahatsızlığın gelişme riskinin yaşla birlikte, özellikle 40 yaşından sonra arttığı tespit edilmiştir.

Retinoskizis hastalığınız olup olmadığını nasıl kesin olarak anlarsınız? (Teşhis)

Bu durum genellikle bir göz uzmanı (oftalmolog) tarafından teşhis edilir. Kapsamlı bir göz muayenesinden sonra, teşhisi doğrulamak için aşağıdaki testler yapılabilir:

• Oftalmoskopi veya fundoskopi: Bu işlemde doktor, gözünüzün içini, özellikle de retinayı incelemek için özel bir alet (oftalmoskop) kullanır.
• Optik Koherens Tomografi (OCT): Bu, gözünüzün iç ve arka kısımlarının net görüntülerini oluşturmak için ışık kullanan, invaziv olmayan bir testtir. Retinanın katmanlarını net bir şekilde görebilir.
• B-tarama ultrasonografisi: Bu da, gözün iç kısmının görüntülerini almak için ses dalgalarını kullanan, invaziv olmayan bir ultrason testidir.
• Elektroretinografi (ERG): Bu test, gözlerinizin ani ışık parlamalarına nasıl tepki verdiğini ölçer. Bu, retinanın işlevini ölçmeye yardımcı olur.
• Anjiyografi: Bu test, retinanızdaki kan damarlarının resimlerini çeker. Floresan veya indosiyanin yeşili gibi özel boyalar kullanılır.
• Genetik test: Doktorunuz, juvenil X'e bağlı retinoskizis adı verilen doğuştan gelen bir rahatsızlığınız olduğundan şüpheleniyorsa, bu testi önerebilir.

Retinoschisis için tedavi yöntemleri nelerdir? Tedavisi mümkün müdür?

Dürüst olmak gerekirse, `(Retinoschisis)` durumuTamamen tedavi edilemez. Ancak, kontrol altına alınabilir. Doktorlar, görme yetinizi iyileştirmek için gözlük veya diğer düşük görme yardımcılarını önerebilir.

• Eğer sonradan edinilmiş retinoskizisiniz varsa, herhangi bir tedaviye ihtiyacınız olmayabilir. Doktorunuz bunu tedavi gerektirmeyen iyi huylu bir durum olarak değerlendirebilir. Ancak, miyopi veya hipermetropi gibi kırma kusurlarınız varsa, gözlük kullanmanız gerekebilir.
• Doğuştan gelen 'juvenil X'e bağlı retinoskizis' hastalığınız varsa, görme sorunlarınız için gözlük kullanmanız da gerekecektir.

Bazen retinadaki kan damarları yırtılabilir ve göz içinde kanamaya neden olabilir. Bu durumda doktorunuz kanamayı durdurmak için kriyoblasyon veya lazer tedavisi önerebilir.

En önemli şey şu ki, eğer retina dekolmanı geçirdiyseniz, retinayı yeniden yerine yapıştırmak için mutlaka ameliyat olmanız gerekecektir.

Araştırmacılar, gen terapisi , kök hücre terapisi ve dorzolamid adlı bir ilaç da dahil olmak üzere, juvenil X'e bağlı retinoschisis için yeni tedaviler bulmaya çalışmaya devam ediyor.

Retinoschisis'i önlemenin bir yolu var mı?

Maalesef, "Retinoschisis" hastalığının gelişimini önlemek mümkün değildir .

Sonradan ortaya çıkan retinoschisis'in bilinen bir nedeni yoktur, bu nedenle önlenmesinin bir yolu da yoktur. Bununla birlikte, ailenizde juvenil X'e bağlı retinoschisis öyküsü olan biri varsa, doktorunuzla bir genetik danışmanla görüşme konusunda görüşmeniz iyi bir fikir olabilir.

Retinoschisis rahatsızlığınız varsa neler bekleyebilirsiniz?

Daha önce de belirttiğimiz gibi, bu rahatsızlığın tedavisi yoktur. Bazen önemli görme kaybına, hatta yasal olarak körlüğe yol açabilir. Ancak bazı kişilerin hiçbir tedaviye ihtiyacı olmayabilir. Bu, rahatsızlığınızın şiddetine ve türüne bağlıdır.

Retinoschisis hastalığım varsa kendime nasıl bakmalıyım?

Eğer `(Retinoschisis)` rahatsızlığınız varsa, yapabileceğiniz birkaç önemli şey var:

• Düzenli göz muayenesi yaptırın. Bu en önemli şey. Doktorunuzun önerdiği aralıklarla gözlerinizi kontrol ettirin.
• Görme engelliler için yardımcı cihazlar kullanın.Ayrıca, günlük işlerinizi daha kolay yapmanıza yardımcı olabilecek uyarlanabilir teknolojiler hakkında bilgi edinin. Bu, bu rahatsızlığa sahip çocuğunuz için de önemlidir.
• Görme yetinizde herhangi bir değişiklik fark ederseniz, derhal doktorunuza bildirin. Küçük değişiklikleri bile göz ardı etmeyin.

Görme yetinizin az da olsa kaybı korkutucu olabilir. Ancak unutmayın, her şeyi tek başınıza halletmek zorunda değilsiniz. Göz doktorunuzla iletişimde kalın. Sağlık ekibinize destek grupları ve diğer kaynaklar hakkında sorular sorun. Sundukları hizmetlerden yararlanın. Size eğitim, başkalarıyla deneyim paylaşımı ve teknik destek sağlayabilirler.

Konuştuklarımızdan aklınızda tutmanız gereken en önemli şey (Özet Mesaj)

Pekala, konuştuğumuz konulardan yola çıkarak, aklınızda tutmanız gereken en önemli noktalar şunlar:

• Retinoskizis , retinanın katmanlara ayrılması durumudur ve bu durum görmeyi etkileyebilir.
• Bunun iki ana türü vardır: yaşa bağlı ve doğuştan gelen.
• Bazı kişilerde hiçbir belirti görülmeyebilir , ancak diğerlerinde görme azalması ve göz seğirmesi gibi belirtiler ortaya çıkabilir.
• Bu durumun kesin bir tedavisi olmasa da, kontrol altına alınabilir. Bunun için doğru tıbbi tavsiye ve testler şarttır.
• Sizde veya ailenizden birinde bu rahatsızlık varsa, düzenli olarak bir göz doktoruna görünmeniz ve tavsiyelerine uymanız çok önemlidir.
• Görme yetinizde herhangi bir değişiklik fark ederseniz, derhal tıbbi yardım alın. Erken teşhis ve tedavi, durumun kötüleşmesini önleyebilir.
• Yalnız değilsiniz, yardım alabileceğiniz yerler ve yollar var.

Umarım bu bilgiler sizin için faydalı olmuştur. Gözlerinize iyi bakın!

Retinoskizis , retina dekolmanı, göz hastalıkları, görme kaybı, göz sağlığı, genetik hastalıklar, göz testleri