Аплазия турында ишеттегезме? Әйдәгез, шул хакта сөйләшик!

Сез кайчан да булса тәнебезнең кайбер өлешләренең, мәсәлән, аяк-кулларның һәм органнарның, дөрес үсмәү яки тулысынча үсешмәү халәте турында ишеткәнегез бармы? Моны табиблар аплазия дип атыйлар. Бу исемне ишеткәч, сез бераз куркырга мөмкин. Ләкин борчылмагыз, без бу турыда гади һәм аңлаешлы итеп сөйләшербез. Шулчак сез моны яхшырак аңлый алырсыз.

(Аплазия) нәрсә ул?

Гади итеп әйткәндә, аплазия - бу сезнең тәнегезнең бер өлеше, тукыма, орган яки тәнегезнең башка өлеше булсынмы, дөрес үсеш алмаган яки дөрес эшләмәгән халәт. Күпчелек вакытта бу халәтләр бала әле ана карынында булганда яки туганчы була. Кайвакыт табиб яралгыны яки яңа туган баланы тикшергәндә, алар кул яки аяк кебек өлешнең юклыгын яки дөрес формалашмаганлыгын күрергә мөмкин. Ләкин, кайбер аплазия халәтләрен, бигрәк тә сөяк мие кебек эчке тукымаларны балачакта яки хәтта олыгайганда ачыкларга мөмкин.

Иң мөһиме шунда ки, аплазия - ул аерым бер авыру түгел. Бу термин табиблар тарафыннан тәннең бер өлеше тулысынча формалашмаган теләсә нинди халәтне тасвирлау өчен кулланыла.

(Аплазия) (Агенез), (Гипоплазия) һәм (Дисплазия) белән ничек аерыла?

Бу сүзләрне ишетү бераз аңлашылмый, чөнки алар бер үк мәгънәне аңлата. Ләкин кайбер кечкенә аермалар бар. Әйдәгез, аларның нәрсә икәнен карап чыгыйк.

• (Агенез): Бу тәннең бер өлешенең бөтенләй үсеш алмавы . Кайбер медицина терминнарында (Аплазия) ниндидер төп, үсеш алмаган орган структурасы барлыгын аңлата. Ләкин (Агенез) бу органның бер өлеше дә үсеш алмаган. Мәсәлән, бөер бөтенләй үсеш алмаса, ул (Бөер агенезы) дип атала.

• Гипоплазия: Бу тәннең бер өлеше үсеш алмаганда була . Ягъни, ул бар, ләкин кечкенә яки тулы түгел. Кайвакыт аплазия агенез (булмау) һәм гипоплазия (үсеш җитмәү) арасындагы халәт дип санала.

• Дисплазия: Бу - органның яки ​​тән өлешенең аномаль, формасыз үсеше . Аплазиядән аермалы буларак, дисплазия һәрвакыт башлангыч үсеш проблемасы аркасында килеп чыкмый (ягъни, бер өлеш үсә башлый һәм аннары туктала). Дисплазия гадәттә күзәнәкләр яки тукымаларның аномаль үсеше. Мәсәлән, яман шешнең башлангыч стадияләрендә күзәнәкләрдә аномаль үзгәрешләр («дисплазия») була, алар соңрак яман шешкә әйләнә.

Әгәр дә сез бу терминнар турында шикләнсәгез, табибыгыздан аларны сезгә аңлатып бирүен сорагыз . Бу сезгә яки балагызга хас булган авыруны ачыграк аңларга ярдәм итәчәк.

Аплазиянең төп төрләре нинди?

Аплазиянең барлык төрләре дә еш очрый торган түгел. Шулай да, без еш ишетә торган яки күбрәк билгеле булган берничә аплазия төре бар. Алар арасында эритроцитлар, тире, сөякләр һәм җенес күзәнәкләре (мәсәлән, сперматозоидлар һәм йомыркалар) бар. Аплазия шулай ук ​​үпкәләр һәм күрү нервы кебек башка органнарга да тәэсир итә ала.

Әйдәгез, саф эритроцит аплазиясе (PRCA) турында сөйләшик.

Бу хәлдә сезнең эритроцитларыгыз («Кызыл кан күзәнәкләре») дөрес үсми. Гадәттә, безнең сөяк миебез («Сөяк мие») якынча һәр 120 көн саен яңа эритроцитлар ясый. Бу вакыт эчендә эритроцитлар башлангыч стадиясеннән, «Эритробласттан», тулысынча үскән эритроцитларга әверелә.

Әгәр дә сездә PRCA булса, сөяк миегездә эритробластлар бик аз яки бөтенләй җитештерелмәскә мөмкин. Бу организмга кирәкле эритроцитларны югалтуга китерә, бу анемиягә китерә. Бу "саф" дип атала, чөнки ул бары тик эритроцитларга гына тәэсир итә. Башка кан күзәнәкләре - лейкоцитлар һәм тромбоцитлар - нормаль рәвештә җитештерелә. Ләкин, әгәр өч төр кан күзәнәкләре дә дөрес җитештерелмәсә, бу апластик анемия дип атала.

PRCA туганда ук булырга мөмкин (тумыштан PRCA), яки тормыш барышында үсеш алырга мөмкин. PRCAның тумыштан килгән төре Даймонд-Блэкфан анемиясе дип атала.

Нәрсә ул Aplasia Cutis Congenita?

Бу вакытта яңа туган баланың тиресе, бигрәк тә баш тиресе, үсеш алмаган яки кайбер урыннарда бөтенләй булмаган була. Кайвакыт бу тире астындагы тукымалар һәм сөякләр тулысынча үсми. Шулай ук ​​баланың тәненең, кулларының һәм аякларының кайбер урыннарында тире дә җитмәскә мөмкин.

(Aplasia Cutis Congenita) баш тиресендә җөй рәвешендә күренергә мөмкин, астында чәчләр булмаска мөмкин. Яки үсеш алмаган тире нечкә, чәчсез тышча рәвешендә күренергә мөмкин.

Исеменнән күренгәнчә (`Congenita`), бу тумыштан ук күзәтелә торган халәт.

Әйдәгез, радиаль аплазия турында белик

Бу очракта беләзектәге ике сөякнең берсе, түгәрәк сөяк, үсми. Беләзектә ике озын сөяк бар: түгәрәк һәм түгәрәк сөяк. Күкрәк сөяге терсәктән беләзеккә кадәр, кечкенә бармак торган якта урнашкан. Күкрәк сөяге терсәктән беләзеккә кадәр, баш бармак торган якта урнашкан. Радиаль аплазия белән авыручы кешенең кулы деформацияләнгән, бөгелгән булырга мөмкин. Баш бармак юк яки гадәтидән кыскарак булырга мөмкин.

(Радиаль аплазия)Радиаль нур җитмәү - бер төр халәт. Бу радиус сөяге үсешендәге проблема. Радиаль нур җитмәү җиңелдән авырга кадәр төрле булырга мөмкин. Кайвакыт радиус сөяге формалаша, ләкин ул гадәтидән кыскарак була. Башка вакытта радиус сөяге бөтенләй үсеш алмый.

Жыныс күзәнәкләренең аплазиясе яки Сертоли-Күзәнәк кенә синдромы нәрсә ул?

Бу очракта кеше үзенең йомыркаларындагы ("Темистоклар") җенес күзәнәкләрен ("Җенес күзәнәкләре") югалта. Җенес күзәнәкләре - репродуктив күзәнәкләр. Ир-атларда җенес күзәнәкләре соңрак спермага ("Сперматозоид") әйләнә. Җенес күзәнәкләре югалгач, сперма җитештерелә алмый. Бу җенес күзәнәкләре аплазиясе булган кешеләрнең бала таба алмавын аңлата ("Белемсезлек").

Җенси күзәнәкләр аплазиясе шулай ук ​​Сертоли-Күзәнәкләр генә синдромы дип атала. Чөнки җенси күзәнәкләр югалса да, Сертоли күзәнәкләре репродуктив системада әле дә бар. Гадәттә, Сертоли күзәнәкләре җенси күзәнәкләрнең спермага әйләнүенә ярдәм итә. Ләкин җенси күзәнәкләр югалганда, Сертоли күзәнәкләре сперма җитештерүдә бернинди роль дә уйнамый.

Әйдәгез, шулай ук ​​үпкә аплазиясен карап чыгыйк.

Үпкә аплазиясе - кеше үпкәсенең нык үсеш алмаган халәте. Бу бер генә халәт түгел, һәм ул төрле формаларда була ала. Ул үпкә үсешенең тулысынча булмавыннан (Үпкә агенезы) алып бераз үсеш алмаганга (Үпкә гипоплазиясе) кадәр төрле булырга мөмкин.

Үпкә аплазиясе үпкә агенезы һәм үпкә гипоплазиясе арасында урнашкан. Аплазиядә үпкәнең рудиментар структурасы үсә, ләкин ул тулысынча эшли торган үпкә функциясен үти алмый.

Еш кына бер үпкә я юк, яисә үсеш алмаган, ә икенчесе нормаль.

Тимус аплазиясе нәрсә ул?

Тимус бизе - Т-күзәнәкләре дип аталган лейкоцитлар төрен җитештерүче биз. Т-күзәнәкләре организмыгызга инфекцияләр белән көрәшергә ярдәм итә. Тимус аплазиясендә тимус бизе үсми. Тимус бизе булмаганда, инфекцияләр йоктыру ихтималы зуррак.

Тимус бизенең булмавы - ДиДжордж синдромы дип аталган авыруның бер симптомы. ДиДжордж синдромы төрле тән системаларына тәэсир итә ала. Ул иммун системагызга һәм йөрәк эшчәнлегенә тәэсир итә ала, шулай ук ​​балачакта үсеш тоткарлануына китерергә мөмкин.

Әйдәгез, шулай ук ​​күрү нервы аплазиясе турында да белик.

(Күрү нервы аплазиясе)Бу - туу вакытында бер яки ике күзнең дә, шул исәптән күрү нервының да, мөһим өлешләрен югалту. Күрү нервыгыз күрү сәләтегездә мөһим роль уйный. Ул күзләрегезгә миегез белән элемтә урнаштырырга һәм күрү мәгълүматын эшкәртергә мөмкинлек бирә. Күрү нервы ярдәмендә, күзләрегез формалар һәм төсләр кебек әйберләрне күргәндә, миегез бу мәгълүматны аңлый алырлык визуаль сурәткә әйләндерә ала.

Күз нервы аплазиясе , авыруыгызның авырлыгына карап, төрле дәрәҗәдәге күз проблемаларына китерергә мөмкин. Ике күзгә дә тәэсир итүче аплазия шулай ук ​​ми үсеше белән дә проблемаларга китерергә мөмкин.

Аплазия ни дәрәҗәдә еш очрый?

Аплазия - бик сирәк очрый торган халәт. Иң еш очрый торган төрләре - "(Радиаль аплазия)" һәм "Саф кызыл күзәнәкле аплазия" (PRCA). "(Радиаль аплазия)" 30 000 яңа туган баланың якынча 1сендә очрый. "(Радиаль нур җитмәүләре)" (шулай ук ​​"(Радиаль аплазия)" да керә) - кулга тәэсир итүче иң еш очрый торган тумыштан килгән тайпылыш. (PRCA) тумыштан килгән формасы да сирәк очрый, миллион тууга 5-7 очрак очрый дип фаразлана. Тумыштан килгән форма бераз ешрак очрый, ләкин без аның күпме очрак икәнен төгәл белмибез.

Аплазиянең сәбәпләре нинди?

Аплазиянең күп төрләре ата-анадан мирас итеп алынган генетик мутацияләр аркасында килеп чыга. Сезнең геннарыгызда сезнең нинди физик үзенчәлекләргә ия булачагыгызны билгеләүче күрсәтмәләр бар. Мәсәлән, бу күрсәтмәләр органның кайда һәм ничек үсәчәген билгели. Сез геннарны әниегездән дә, әтиегездән дә аласыз. Әгәр генның мутациясе яки кимчелеге булса, сездә аплазия кебек проблемалар барлыкка килергә мөмкин.

Сирәк кенә аплазия вакыт узу белән үсеш ала. Мәсәлән, алынган PRCA башка сәбәпләр һәм шартлар аркасында килеп чыга, шул исәптән инфекцияләр, аутоиммун авырулар һәм кайбер яман шеш төрләре.

Кайбер очракларда табиблар һәм галимнәр аплазиянең сәбәбен таба алмыйлар. Мондый аплазия төрләре идиопатик дип атала.

Аплазияне ничек танырга?

Аплазиянең кайбер төрләрен йөклелек вакытында тестлар ярдәмендә, мәсәлән, УЗИ тикшерүе ярдәмендә ачыкларга мөмкин. Аплазиянең башка төрләре тышкы яктан күренми һәм алар бары тик туганда гына күренә.

Әгәр дә хәл авыр булмаса, яки ул кан һәм сөяк миенә кагылса, симптомнар тормышның соңрак чорында гына күренергә мөмкин. Аплазия төренә карап, хәлегезне ачыклау өчен төрле визуализация процедуралары, кан анализлары һәм генетик тестлар үтәргә кирәк булырга мөмкин.

(Аплазия) өчен нинди дәвалау ысуллары бар?

Дәвалау ысуллары сезнең хәлегезгә карап төрлечә була. Үсеп җитмәгән аяк-кул яки кул функциясен яхшырту өчен хирургия ясалырга мөмкин. PRCA авыр очракларында кан күчерү кирәк булырга мөмкин. Сезнең хәлегезгә карап, симптомнарны контрольдә тоту яки аплазиядән килеп чыккан өзлегүләрне булдырмау өчен дарулар бирелергә мөмкин.

Аплазиянең кайбер төрләрен, мәсәлән, җенес күзәнәкләренең аплазиясен, дәвалап булмый.

Аплазияне дәвалап буламы?

Хәлегезнең яхшыру-яхшырмавы сездәге аплазия төренә һәм аны китереп чыгарган факторларга бәйле. Мәсәлән, алынган саф эритроцит аплазиясен (PRCA) дәвалап була, бу сезнең организмыгызның эритроцитлар җитештерүенә нәрсә комачаулавына бәйле. Эритроцитлар җитештерүенә комачаулаган төп авыруны дәвалау кайвакыт аплазияне яхшыртырга мөмкин.

Аплазия - тумыштан килгән авыру, аны кире кайтарып булмый, ягъни тулысынча дәвалап булмый. Мондый очракларда табиб операция, дарулар яки махсус дәвалау ысулларын тәкъдим итә ала. Алар кул, аяк яки аяк-кул функциясен яхшыртырга яки симптомнарны контрольдә тотарга ярдәм итә ала.

"(Аплазия)" сүзе төрле мәгънәләргә мөмкин. Бу күп нәрсәләргә бәйле, шул исәптән тәннең кайсы өлешенә тәэсир итүенә, симптомнарыгызга һәм авыруның ни дәрәҗәдә җиңел яки авыр булуына. Бу терминнар сезне бутамасын. Әгәр дә сезнең яки ​​балагызның авыруы "(Аплазия)", "(Агенез)" яки шундый ук термин белән сурәтләнсә, табибыгыздан бу терминнарның нәрсә аңлатканын һәм вакыт узу белән нәрсә көтәргә кирәклеген сорагыз. Дәвалау ысуллары бармы һәм алар кирәкме дип сорагыз. Әгәр кирәк булса, нинди дәвалау ысуллары ярдәм итә алуын тикшерегез. Бу үсеш проблемалары сезнең көндәлек тормышыгызга ничек тәэсир итүен (яки тәэсир итмәвен) сорагыз.

Истә тотарга тиешле иң мөһим әйберләр

Ярар, без сөйләшкәннәрдән (Аплазия) сезнең бераз фикерегез бар дип өметләнәм. Кыскасы:

• Аплазия тәннең бер өлешенең дөрес үсеш алмаганлыгын аңлата.
• Бу бер үк авыру түгел, ул төрле формада һәм төрле дәрәҗәдә була ала.
• Аплазиянең кайбер төрләре тумыштан килә, ә кайберләре тормыш барышында үсә.
• Сәбәпләре төрле; генетик сәбәпләр, инфекцияләр, башка авырулар, һәм кайвакыт бернинди сәбәп тә табылмый.
• Дәвалау аплазия төренә һәм авырлыгына бәйле. Кайберләренә симптомнарны контрольдә тоту һәм тормыш сыйфатын яхшырту өчен хирургия, дарулар яки башка махсус дәвалау кирәк булырга мөмкин.
• Тумыштан килгән аплазияне тулысынча дәвалап булмаса да, дөрес дәвалау һәм ярдәм белән, күбесенчә нормаль тормыш алып барырга мөмкин.
• Иң мөһиме - сезнең яки ​​балагызның бу халәт турында шикләре булса, табибка күренү һәм дөрес киңәш һәм мәгълүмат алу.Куркып китмәгез, сораулар бирегез һәм хәлне дөрес аңлагыз.

Бу мәгълүмат сезгә файдалы булды дип өметләнәбез!

Аплазия , тән өлешләренең үсмәве, тумыштан килгән кимчелекләр, саф кызыл күзәнәкле аплазия, конденсиаль аплазия, радиаль аплазия, җенес күзәнәкле аплазия