Мөгезкатлау белән проблема бармы? Әйдәгез, мөгезкатлау дистрофиясе турында белик!

Күзләрегез тоныкланамы? Кайвакыт яктылыкка карауда кыенлыклар кичерәсезме? Яки күзләрегездә нәрсәдер дөрес түгел кебек тоеламы? Кайвакыт болар күзнең мөгезкатлау белән бәйле халәтнең симптомнары булырга мөмкин. Бүген без шундый халәтләрнең берсе - "Мөгезкатлау дистрофиясе" турында сөйләшәчәкбез. Борчылмагыз, без бу хакта гади генә, сез аңлый алырлык итеп сөйләшәчәкбез.

Мөгезкатлау дистрофиясе нәрсә ул?

Гади итеп әйткәндә, мөгезкатлау дистрофиясе - күзнең үтә күренмәле өлеше булган мөгезкатлауга тәэсир итүче авырулар төркеменең гомуми термины. Бу категориядә 20 дән артык төрле авыру бар. Бу дистрофия төрләре мөгезкатлау тукымаларында үзгәрешләргә яки зыян китерергә мөмкин. Бу үтә күренмәле пыяла өстендә караганда ачык күренмәгән кечкенә таплар яки сызыклар барлыкка килүгә охшаган. Әгәр бу зыян җитди булса, күрү сәләтегездә үзгәрешләр булырга һәм хәтта күрү сәләтегез югалырга мөмкин.

Иң мөһиме шунда ки, бу мөгезкатлау дистрофияләре генетик халәтләр. Ягъни, алар безнең ДНКдагы үзгәрешләр аркасында килеп чыга. Кайбер үзгәрешләрне сез әти-әниегездән мирас итеп ала аласыз. Башка үзгәрешләр көтелмәгәнчә, үзеннән-үзе барлыкка килергә мөмкин. Авыруның кайбер төрләре белгечләр әле дә тулысынча аңламаган сәбәпләр аркасында барлыкка килә.

Мөгезкатлау дистрофиясенең төрләре бармы?

Әйе, алар мөгезкатлауның төрле катламнарына ничек тәэсир итүләренә карап классификацияләнә. Нигездә, түбәндәгечә:

• Мөгезкатлауның иң тышкы катламнарына тәэсир итүчеләр (эпителиаль һәм субэпителиаль).
• Мөгезкатлауның тышкы һәм урта катламнарына тәэсир итүчеләр (Эпителиаль-стромаль).
• Мөгезкатлауның урта катламына тәэсир итүчеләр (стромаль).
• Мөгезкатлауның иң эчке катламына (эндотелиаль) тәэсир итүчеләр.

Хәзер бу төрләрнең һәрберсен бераз җентекләбрәк карап чыгыйк.

Эпителиаль һәм субэпителиаль мөгезкатлау дистрофияләре

Болар - мөгезкатлауның өске катламнарына тәэсир итүче авырулар. Мисаллар:

• Эпителиаль базаль мембрана дистрофиясе
• Эпителиаль рецидивлы эрозия дистрофияләре (шулай ук ​​өч төре бар)
• Желатин тамчысы сыман дистрофия
• Лиш эпителиаль дистрофиясе
• Мисман дистрофиясе
• Субэпителиаль муциноз дистрофиясе

Бу дистрофияләрнең күбесе балачакта күренә. Ләкин, эпителиаль базаль мембрана дистрофиясе гадәттә (һәрвакытта да түгел) олы яшьтәгеләрдә күренә. Икенчесе - желатинсыман тамчысыман мөгезкатлау дистрофиясе.Бу 20 яшькә кадәр теләсә кайсы яшьтә булырга мөмкин.

Эпителиаль-стромаль дистрофияләр

Алар мөгезкатлауның тышкы катламына да, аның астындагы урта катламга да тәэсир итә.

• Грануллы мөгезкатлау дистрофиясе (1 һәм 2 төр)
• Мөгезкатлау дистрофиясе (моның да төрләре һәм төрле төрләре бар)
• Рейс-Бюклер дистрофиясе
• Тиль-Бенке дистрофиясе

Бу хәлләрнең барысы да балачакта ешрак очрый. 1 нче типтагы мөгезкатлау дистрофиясе 20 яшькә кадәр барлыкка килергә мөмкин.

Стромаль дистрофияләр

Алар, нигездә, мөгезкатлауның урта, калын катламына тәэсир итә.

• Макуляр дистрофиясе
• Шнайдер кристалл дистрофиясе
• Тумыштан нәселдәнлек стромаль дистрофия
• Флек дистрофиясе
• Арткы аморф дистрофиясе
• Децемет алды дистрофиясе
• Франсуа үзәк болытлы дистрофиясе

Стромаль дистрофияләр гадәттә балаларда очрый. Ләкин, яшь арткан саен, шуларның икесе барлыкка килергә мөмкин. Шнайдер мөгезкатлау дистрофиясе 30 яшькә кадәр үк барлыкка килергә мөмкин, ә Децеметка кадәрге мөгезкатлау дистрофиясе гадәттә 30 яшьтән соң барлыкка килә.

Эндотелиаль мөгезкатлау дистрофияләре

Болар - мөгезкатлау эчендәге бик нечкә катламга тәэсир итә торган авырулар.

• Фукс эндотелиаль дистрофиясе
• Арткы полиморф дистрофиясе
• Тумыштан нәселдәнлек эндотелиаль дистрофия
• X белән бәйләнгән эндотелий дистрофиясе

Мөгезкатлау дистрофияләре арасында Фукс эндотелиаль мөгезкатлау дистрофиясе иң еш очрый торган төре булып тора, ул Америка Кушма Штатларында башкарылган барлык мөгезкатлау трансплантацияләренең 39% ын тәшкил итә.

Мөгезкатлау дистрофиясенең симптомнары нинди?

Мөгезкатлау дистрофиясенең симптомнары сезнең төрегезгә карап төрлечә була. Кайбер кешеләрдә бернинди симптомнар да булмаска мөмкин. Симптомнар күренгәндә, алар гадәттә ике күзгә дә тәэсир итә һәм вакыт узу белән әкренләп начарая.

Күз алдыгызга китерегез, сезнең мөгезкатлау камил формадагы, үтә күренмәле, кимчелексез пыяла кисәге кебек. Ләкин мөгезкатлау дистрофиясе моны үзгәртә ала. Бу авыруларның күбесендә мөгезкатлауда яңа тукымалар үсә, яисә ул булырга тиеш булмаган урыннарда җыела. Аннары, үтә күренмәле пыяла аша карау урынына, иске, кимчелекле, шартлаган пыяла аша карау кебек була. Аны күрү авыр, шулай бит?

Шулай ук, яңа тукымаларның барлыкка килүе яки туплануы мөгезкатлауның зарарланган катламнары аша күрүне кыенлаштыра. Шуңа күрә мөгезкатлау дистрофиясе булган кешеләрдә күрүнең томанлануы яки томанлануы еш очрый.

Иң еш очрый торган симптомнар түбәндәгеләр:

• Күрү үткенлеге югалу: Бу мөгезкатлау өслеге бозылганда яки тиешенчә төзәлмәгәндә барлыкка килә. Бу күзлек яки контакт линзалар кисәгез дә, күрү сәләтегезнең начаррак булуын аңлата.
• Мөгезкатлау томанлануы: Бу күрү сәләтегезне томанлы итәргә мөмкин. Бу еш кына мөгезкатлауның зыян күрү яки үзгәрү нәтиҗәсе.
• Чит җисем сизү: Күзгә нәрсәдер тыгылып калган кебек тоела , ләкин карасаң, бернәрсә дә таба алмыйсың.
• Күз авыртуы яки күз ярсытуы: Бу симптомнар озак вакыт ябык торганнан соң уянгач, мәсәлән, иртән уянгач, ныграк сизелергә мөмкин.
• Яктылыкка сизгерлек (Фотофобия): Бу якты яктылыкның чыдый алмаслык хәлгә килүен һәм уңайсызлык яки авырту китерергә мөмкинлеген аңлата.
• Күзләрдән яшь агу (Эпифора): Әгәр күзләрегез коры тоелса, бу сезнең күз яшь системагызның компенсация өчен күбрәк күз яшьләре бүлеп чыгарырга тырышуы белән бәйле булырга мөмкин.
• Нистагм: Күзләрнең контрольсез тиз хәрәкәтләре, бер яктан икенче якка яки түгәрәк хәрәкәтләр.

Мөгезкатлау дистрофиясенең сәбәбе нәрсәдә?

Мөгезкатлау дистрофиясенең бу төрле формаларының һәрберсе генетик факторлар белән бәйле. Болар "яңадан" үзгәрешләр булырга мөмкин (ягъни алар сезнең тәнегездә очраклы рәвештә барлыкка килә) яки ата-анагызның берсеннән яки икесеннән дә мирас итеп алынырга мөмкин.

Кайбер нәселдән килгән вариацияләр бер ата-анадан генның бер генә күчермәсен таләп итә. Башка вариацияләр мутацияләнгән генның ике күчермәсен таләп итә, һәр ата-анадан берәр. Моннан тыш, мөгезкатлау дистрофиясенең кайбер төрләре әле дә бар, һәм аларны нинди конкрет генетик вариацияләр китереп чыгаруын төгәл ачыклау өчен өстәмә тикшеренүләр кирәк.

Бу халәт кем өчен иң куркыныч?

Күпчелек мөгезкатлау дистрофияләре кешеләргә расасына яки җенесенә карап төрлечә тәэсир итми. Бердәнбер искәрмә - Фукс эндотелиаль мөгезкатлау дистрофиясе.Аның өчен берничә конкрет куркыныч факторлары бар:

• Расасы: Ак тәнле кешеләрдә бу авыру ешрак очрый.
• Яшь: 30 яшьтән өлкәнрәк кешеләрдә бу авыру ешрак очрый.
• Җенес: Хатын-кызларда бу авыру ешрак очрый.

Мөгезкатлау дистрофиясенең нинди өзлегүләре булырга мөмкин?

Мөгезкатлау дистрофиясе астында булган бу халәтләр яктылыкның мөгезкатлау аша үтүенә тәэсир итә. Нәтиҗәдә, мөгезкатлауның ачыклыгы кими, аның аша үтүче яктылык бозыла. Бу мөгезкатлау дистрофиясенең күрү сәләтен нык югалтуга китерергә мөмкинлеген аңлата, ләкин ул тулысынча сукырлыкка китерми.

Шулай да, күрү сәләтен нык югалту җитди проблема булырга мөмкин. Бу сезнең машина йөртү, уку һәм көндәлек эшләр башкару сәләтегезгә тәэсир итә ала.

Мөгезкатлау дистрофиясен ничек ачыкларга?

Күз белгече, офтальмолог яки оптометрист, мөгезкатлау дистрофиясен ачыклый ала. Моның өчен алар төрле кораллар һәм ысуллар кулланалар. Иң мөһим өлеше - күз тикшерүе , аеруча ярык лампа белән тикшерү . Ярык лампа белән тикшерү махсус микроскоп белән күз эченә карауны үз эченә ала. Бу табибларга мөгезкатлау дистрофиясе белән бәйле теләсә нинди үзгәрешләрне яки зыянны күрергә мөмкинлек бирә.

Күз белгечегез куллана алырлык башка тестлар:

• Мөгезкатлау топографиясе: Бу сезнең мөгезкатлау өслегенең "картасын" булдыра. Ул мөгезкатлау өслегенең тирә-юньдәге өлкәләрдән югарырак яки түбәнрәк өлешләре бармы-юкмы икәнен күрсәтә.
• Пахиметрия: Бу сезнең мөгезкатлау калынлыгын үлчәү. Бу мөгезкатлауның тирән катламнарындагы проблемаларны (мәсәлән, эндотелиаль дистрофия) ачыкларга ярдәм итә ала.
• Генетик тикшерү: Гадәттә, бу сезнең төкерек яки каныгыздан үрнәк алуны һәм ДНК үзгәрешләрен тикшерүне үз эченә ала. Бу сезнең мөгезкатлау дистрофиясенең конкрет төрен расларга ярдәм итә ала.
• Оптик когерент томография (ОКТ): Бу гадәттә күз челтәрен карау өчен кулланылса да, бу тест шулай ук ​​мөгезкатлауның кыйммәтле сканерлауларын да тәэмин итә ала. Бу, бигрәк тә, мөгезкатлауның билгеле бер дәвалау чараларын планлаштырганда файдалы.
• Мөгезкатлау биопсиясе: Күз белгече мөгезкатлаудан кечкенә тукыма үрнәге алып, аны тикшерү өчен лабораториягә җибәрә ала. Патологоанатом үрнәкне анализлап, сездә мөгезкатлау дистрофиясе бармы-юкмы икәнен һәм, әгәр бар икән, нинди төрен ачыклаячак. Бу тест мөгезкатлау дистрофиясе өчен бик еш кулланыла торган ысул түгел, ләкин ул диагноз куярга ярдәм итә ала.

Симптомнарыгызга һәм башка факторларга карап, өстәмә тикшеренүләр үткәрелергә мөмкин. Күз белгече сезгә тәкъдим итә алырлык башка тикшеренүләр турында күбрәк сөйли ала.

Мөгезкатлау дистрофиясе ничек дәвалана?

Мөгезкатлау дистрофиясен дәвалауның күп ысуллары бар. Дәвалау мөгезкатлауның зарарланган катламына һәм авыруның авырлыгына бәйле.

Дәвалау вариантлары төрлечә булганлыктан, күз табибы сезнең дәвалау вариантлары турында иң яхшы мәгълүмат чыганагы булып тора. Алар сезгә дәвалау вариантларының нечкәлекләрен, мөмкин булган өзлегүләрне, ян эффектларны һәм башка мәгълүматларны аңлата ала.

Дәвалауның төп ысулларының кайберләре:

Тышкы дәвалау чаралары

Алар симптомнарны һәм мөгезкатлау өслегенә йогынтыны дәвалауга юнәлтелгән. Мисаллар:

• Дарулы күз тамчылары яки майлар: Алар авырту, күздә нәрсәдер сизү һәм корылык кебек симптомнарны дәвалый ала.
• Антибиотиклар: Әгәр сезнең мөгезкатлау зарарланган һәм микробларга бирешүчән булса, алар инфекцияне булдырмаска ярдәм итә ала.
• Махсус контакт линзалар: Гадәти контакт линзалар кебек үк, алар мөгезкатлау өслегенә киелә. Төп аерма шунда ки, алар мөгезкатлауның төзәлүенә һәм алга таба зыян килүдән саклануына ярдәм итә.

Фототерапевтик кератэктомия (ФТК)

Фототерапевтик кератэктомия (ФКК) бик нечкә көйләнгән лазер нуры ярдәмендә мөгезкатлау өлешләрен алуны үз эченә ала. Күз белгече зыян күргән урыннарны төгәл билгели һәм бетерә ала.

Мөгезкатлау трансплантациясе

Мөгезкатлаудагы үзгәрешләр яки зыян күрү сәләтегезгә тәэсир итәрлек җитди булган очракларда, мөгезкатлау трансплантациясе вариант булырга мөмкин. Бу операцияләр мөгезкатлау тукымаларын үлгән донордан алынган яңа тукыма белән алыштыруны үз эченә ала. Алар тулысынча яки өлешчә трансплантацияләр булырга мөмкин.

Мөгезкатлау дистрофиясе булса, нәрсә көтәргә мөмкин?

Әгәр дә сезнең мөгезкатлау дистрофиясе булса, сездән нәрсә көтәргә мөмкин, бераз башкачарак булырга мөмкин. Күпчелек кешеләргә, гадәттә, 20 яшькә кадәр, бу авыруларның берсе ачыклана.

Мөгезкатлау дистрофиясе гадәттә прогрессив халәт. Бу аның йогынтысы вакыт узу белән әкренләп арта дигән сүз - гадәттә еллар дәвамында, кайвакыт хәтта дистә еллар дәвамында. Кайбер кешеләрдә башта бернинди симптомнар да булмый, шуңа күрә алар бу халәтләрнең берсе белән еллар дәвамында танышмаска да мөмкин. Кайбер кешеләрдә бернинди симптомнар яки проблемалар бөтенләй булмый.

Сез бик күп төрле вакыйгалар кичерә алганлыктан, күз табибыгыздан нәрсә көтәргә кирәклеге турында соравыгыз яхшы булыр. Алар сезгә иң мөһиме нәрсә икәнен әйтә алалар.

Мөгезкатлау дистрофиясе күпме вакыт дәвам итә?

Мөгезкатлау дистрофияләре гомерлек авырулар. Сез алар белән туасыз. Мөгезкатлау трансплантациясе бу авыруларны "дәвалый" ала, ләкин бу гарантия түгел. Мөгезкатлау трансплантациясе ясалган күп кешеләр ахыр чиктә күчереп утыртылган мөгезкатлауда авыруны үстерәчәкләр. Әгәр бу хәл килеп чыкса, өстәмә дәвалау - хәтта икенче мөгезкатлау трансплантациясе дә - кирәк булырга мөмкин.

Бу хәлнең фаразы нинди?

Мөгезкатлау дистрофиясе еш кына күрү сәләтен югалтуга китерә, ләкин күрү сәләтен югалтуның тулысынча сукырлыкка әйләнүе бик сирәк очрый (яктылыкны да сизә алмаган халәт).

Әгәр сезгә мөгезкатлау күчереп утырту ясалса, сез башка күчереп утырту алучылар кебек үк куркынычлар белән очрашачаксыз. Иммун системагыз күчереп утыртылган тукымаларга һөҗүм итмәсен өчен, сезгә гомерегезнең калган өлешендә иммуносупрессив дарулар кабул итәргә туры киләчәк. Моннан тыш, хәтта иммуносупрессив дәвалау белән дә, кире кагу очраклары булырга мөмкин.

Сезнең карашыгызга тәэсир итә торган бик күп үзгәрүчән факторлар булганлыктан, сезнең хәлегез турында сорау өчен иң яхшы кеше - күз табибы. Алар сезнең конкрет хәлегезгә кагылышлы мәгълүмат бирә ала.

Мөгезкатлау дистрофиясен булдырмаска мөмкинме?

Мөгезкатлау дистрофияләре - генетик халәтләр, димәк, аларны булдырмаска яки үсеш куркынычын киметергә бернинди ысул да юк .

Әгәр минем мөгезкатлау дистрофиясе булса, мин үземне ничек тәрбияләргә?

Әгәр дә сезнең мөгезкатлау дистрофиясе булса, сез , киңәш ителгәнчә, даими рәвештә күз табибына күренергә тиеш. Алар сезнең хәлегезне күзәтеп тора, күз тукымасындагы үзгәрешләрне һәм сез кичергән теләсә нинди симптомнарны күрә ала. Алар шулай ук ​​дәвалау планын мөмкин кадәр озаграк нәтиҗәле итү өчен төзәтә һәм яңарта ала.

Әгәр күз белгече күзләрегез өчен дарулар билгели икән, сез аларны төгәл билгеләнгәнчә кулланырга тиеш. Дарулар бу авыруларның симптомнарын чикләргә яки тукымаларның үзгәрүен яки зарарлануын әкренәйтергә ярдәм итә ала.

Аеруча, әгәр дә сезгә күзнең мөгезкатлау трансплантациясенең теләсә нинди төре ясалган булса, даруларны билгеләнгәнчә кабул итү бик мөһим. Бу сезнең организмыгызның күчереп утыртылган тукымаларны кире какмавын тәэмин итәргә ярдәм итәчәк. Бу җитди өзлегүләрне һәм хәтта күрү сәләтен мәңгегә югалтуны булдырмаска ярдәм итә ала.

Кайчан офтальмологка күренергә кирәк?

Сезнең даими рәвештә планлаштырылган рәвештә чираттагы визитларыгыз булачак.Моның өчен сез күз белгеченә күренергә тиеш. Шулай ук, күрү сәләтегездә ниндидер симптомнар яки үзгәрешләр сизсәгез, яки дәвалау тискәре йогынтылар китереп чыгарса яки нәтиҗәсезрәк булып күренсә, бу хакта алар белән сөйләшергә кирәк. Алар сезгә очрашкан проблемаларыгызга чишелеш табарга ярдәм итәргә тырышачаклар.

Офтальмологка нинди сораулар бирергә кирәк?

Сез офтальмологка түбәндәге сорауларны бирә аласыз:

• Минем мөгезкатлау дистрофиясенең нинди төре бар?
• Сез нинди дәвалау ысулларын тәкъдим итәсез?
• Ашыгыч медицина ярдәме таләп итә торган симптомнар бармы?
• Минем хәлемнең озак вакытлы фаразы нинди?
• Карашымны яхшырту өчен мин нәрсә эшли алам?

Ниһаять, нәрсәне истә тотарга

Мөгезкатлау дистрофияләре - яшь чакта еш кына ачыклана торган күз авырулары. Әгәр дә сез бу авыруларны аңларга тырышып, артык авырыйсыз икән, сез ялгыз түгел. Мөгезкатлау дистрофияләренең егермедән артык төре бар. Бу авыруларның нәтиҗәләре дә бик төрле булырга мөмкин.

Ләкин сезгә мөгезкатлау дистрофиясен үзегез аңларга яки дәваларга тырышырга кирәкми. Күз табибы сезгә үзегезнең конкрет хәлегезне, аның нәтиҗәләрен һәм аны ничек дәваларга кирәклеген аңларга ярдәм итә ала. Һәм, шулкадәр күп дәвалау вариантлары белән, сезнең хәлегезне дәвалау һәм аның тормышыгызга йогынтысын минимальләштерү мөмкинлегегез зуррак. Курыкмагыз, нык булыгыз һәм табиб киңәшен үтәгез.

Мөгезкатлау дистрофиясе, күзнең мөгезкатлау өлеше, генетик күз авырулары, күрү тоныклануы, күзне дәвалау, мөгезкатлау трансплантациясе, күз сәламәтлеге