Каныгыз куемы? Әйдәгез, гипервизосит синдромы турында гади сүзләр белән танышыйк!

Кан куеруы турында ишеткәнегез бармы? Бу сезнең өчен яңа булырга мөмкин. Безнең тәндәге кан су кебек сыек түгел, ә бераз ябышкак әйбер. Әмма бу ябышкаклык кирәгеннән күпкә югарырак булса, нишләргә? Нәкъ менә шул вакытта без "Гипер ябышкаклык синдромы" дип аталган халәт турында сөйләшәчәкбез. Бу вакытта кан бик ябышкак була һәм кан тамырлары аша дөрес ага алмый.

Гипервязкозлылык синдромы нәрсә ул? Әйдәгез, аны гади генә аңлап алыйк.

Гади итеп әйткәндә, "(Гипервязкозлылык синдромы)" каныгыз бик куеруын аңлата. Моны бал кебек күз алдына китерегез. Бал судан куеррак, һәм монда да шулай була. Безнең каныбызда эритроцитлар, лейкоцитлар һәм кан аксымнары кебек әйберләр бар. Әгәр боларның берсе яки берничәсе күләме артса яки эритроцитлар формасы буенча аномаль булса, кан бик куерырга мөмкин. Бу ашка бераз он өстәгәндә куеру кебек.

Кан шулай куерганда, ул тәндәге нечкә кан тамырлары аша җиңел хәрәкәт итми. Нәкъ менә шул вакытта проблемалар туа башлый.

Бу хәл куркыныч булырга мөмкинме?

Әйе, гипервизосит синдромы - җитди халәт . Сез аның нәрсә икәнен беләсезме? Әгәр кан дөрес йөрмәсә, безнең мөһим органнарыбыз (мәсәлән, ми, йөрәк һәм бөерләр) кирәкле кислород һәм туклыклы матдәләрне алмый. Бу кан тамырлары тыгылуына һәм органнарның функцияләре бозылуына китерергә мөмкин.

Әгәр дә кечкенә балада бу хәл барлыкка килсә, бу аның үсешенә һәм үсешенә турыдан-туры тәэсир итә ала . Чөнки аларның мие һәм тәннәре тиз үсә барган вакытта кан әйләнеше бозылу зур проблема булып тора. Шуңа күрә моны белү бик мөһим.

Гипервязкозлык синдромы кемнәрдә ешрак очрый?

Бу халәт теләсә кемдә дә барлыкка килергә мөмкин булса да, кайбер кешеләрдә югарырак куркыныч бар. Вальденстром макроглобулинемиясе дип аталган сирәк очрый торган авыру белән авыручыларда, аеруча, гиперүзеклек синдромы үсеш куркынычы бар. Бу безнең каныбызда макроглобулин дип аталган махсус төр аксым артык югары булганда була. Статистика буенча, Вальденстром макроглобулинемиясе белән авыручыларның 30% тан артыгы гомерләренең берәр вакытында гиперүзеклек синдромы белән авырый.

Гипервязкозлылык синдромының симптомнары нинди? Әйдәгез, игътибарлы булыйк!

Бу халәтнең симптомнары кешедән кешегә төрлечә булырга мөмкин, ләкин без аларны гадәти һәм сирәк очрый торган төрләргә бүлә алабыз.

Гомуми симптомнар:

• Баш авыртулары: Еш, кайвакыт көчле баш авыртулары.
• Өйләнешләр: Кайбер кешеләр өянәккә охшаш хәлләр кичерергә мөмкин.
• Кызарган тире төсе: Кайвакыт бит һәм куллар кебек урыннар кызыл күренергә мөмкин.

Сирәк очрый торган, ләкин мөһим симптомнар:

• Күкрәк авыртуы: Йөрәк авыруларына охшаш күкрәк авыртуы булырга мөмкин.
• Йөрү кыенлыгы: Йөрү авыр булырга мөмкин, әйтерсең лә тигезлегегезне югалткансыз.
• Ишетү проблемалары: Сез ишетү сәләтегезне югалткан кебек тоелырга мөмкин, яисә колакларыгызда төрле тавышлар ишетергә мөмкин.
• Даими булмаган кан китү: Мәсәлән, уртларның канавы һәм еш борын канавы.
• Сулыш алу кыенлыгы (тын кысылу): Хәтта баскычтан менгәндә яки җиңел эш башкарганда да, сез сулыш алуда кыенлыклар сизәргә мөмкин.
• Баш әйләнү: Башыгыз әйләнгән кебек баш әйләнергә һәм басып тора алмаска мөмкин.
• Күрү үзгәрешләре: күрү тоныклануы һәм икеләтә күрү барлыкка килергә мөмкин.

Әгәр дә сездә бу симптомнарның берсе яки берничәсе дәвам итсә, медицина ярдәме сорап мөрәҗәгать итү яхшырак. Куркырга кирәкми, ләкин аларны игътибарсыз калдырмагыз да.

Кечкенә балаларда гипервязкозлылык синдромы нәрсәдән килеп чыга?

Яңа туган балада бу хәлнең берничә конкрет сәбәбе бар:

• Генетик тайпылышлар: Мәсәлән, "Даун синдромы" кебек авырулар.
• Гестацион диабет: Әгәр анада йөклелек вакытында диабет булса, ул балага тәэсир итәргә мөмкин.
• Нәселдән килгән авырулар: Әгәр гаиләдә кемдәдер бу авырулар булса.
• Кендек бавын соңрак кысу: кайбер очракларда бу да сәбәп булырга мөмкин.
• Игезәктән игезәккә трансфузия синдромы: Бу бер үк игезәкләрнең плацентасында кан тамырлары тоташулары аномаль булганда барлыкка килергә мөмкин.

Өлкәннәрдә бу халәтнең сәбәпләре нинди?

Олыларда, алдарак әйтелгәнчә, төп сәбәп - "(Вальденстром макроглобулинемиясе)". Моннан тыш, башка берничә сәбәп булырга мөмкин:

• Кан яман шеше төрләре: Мәсәлән, `(Кискен миелоид лейкемия - AML)` һәм башка төр `(Лейкемия)`.
• Хроник гипоксия: Моңа кайбер сулыш юллары авырулары кебек нәрсәләр сәбәп булырга мөмкин.
• Тоташтыргыч тукыма авырулары: Мәсәлән, "(Ревматоид артрит)" һәм "(Лупус)" кебек авырулар.
• Криоглобулинемия: Канда аномаль аксымнар барлыкка килү халәте.
• Эссенциаль тромбоцитемия: кан тромбоцитлары санының сизелерлек артуы.
• Күп миелома: сөяк миенең яман шеше.
• (Паранеопластик синдромнар):Тәннең башка өлешләрендә яман шеш аркасында килеп чыккан симптомнар җыелмасы.
• (Чын полицитемия): Эритроцитлар санының артык артуы.
• (Шегрен синдромы): Организмда дым җитештерүче бизләргә тәэсир итүче халәт.
• Миелодиспластик синдром: сөяк миендә күзәнәкләр җитештерү белән бәйле проблема.

Бу исемнәр сезгә бераз аңлашылмый торган кебек тоелырга мөмкин. Иң мөһиме - бу авыруларның барысы да гипервизоситный синдромга китерми, ләкин мондый төп медицина чирләре кан куеруга китерергә мөмкин.

Гипервязкозлылык синдромын ничек ачыкларга? (Диагноз)

Табиблар гадәттә бу халәтне берничә кан анализы үткәрү юлы белән ачыклыйлар, аларның кайберләре:

• Артериаль кан газын тикшерү: Кандагы кислород һәм углекислый газ дәрәҗәсен тикшерә.
• Билирубин тесты: Эритроцитлар таркалганда барлыкка килә торган сары матдә булган билирубин дәрәҗәсен тикшерә.
• Кандагы шикәрне тикшерү: Кандагы шикәр (глюкоза) дәрәҗәсен тикшерегез.
• Канның тулы анализы (ККК): Кандагы барлык компонентларның, шул исәптән эритроцитларның, лейкоцитларның һәм аксымнарның дәрәҗәсен үлчи.
• Креатинин анализы: бөерләрнең ничек эшләвен тикшерә.
• Бавыр функциясен тикшерү: Бавыр аксымнарын тикшерә.
• Кан сывороткасының ябышлыгын яки тулы кан ябышлыгын тикшерү: Канның ябышлыгын төгәл үлчәүче тикшерүләр.
• Аксым анализлары: Кандагы төрле аксымнар күләмен үлчәгез.

Бу анализлар нәтиҗәләренә нигезләнеп, табиб сездә "гиперүзешлелек синдромы" бармы-юкмы икәнен төгәл әйтә ала.

Моның өчен нинди дәвалау ысуллары бар? (Дәвалау ысуллары)

"Гипервязкозлык синдромы"н дәвалау төп сәбәпкә карап төрлечә булырга мөмкин . Бу хәлдә сусызлану көчәергә мөмкин булганлыктан, табиб вена эченә (вена эченә) гидратация ясарга тәкъдим итә ала.

Кайбер авыр очракларда табиблар мондый дәвалау ысулларын кулланырга мөмкин:

• Өлешчә алмаштыру юлы белән кан күчерү: Бу аз күләмдәге канны алып, аны тозлы эремә белән алыштыруны үз эченә ала. Бу канның ябышлыгын киметергә ярдәм итә ала.
• Плазмаферез: Бу канның сыек өлешен, плазманың аз күләмдә өлешен алып, аны плазма алмаштыручы белән алыштыруны үз эченә ала. Бу каннан зарарлы аксымнарны чыгарырга һәм аның ябышлыгын киметергә ярдәм итә.

Бу дәвалау ысулларын сезнең хәлегезгә һәм сәбәпләрегезгә карап, табиб билгели.

Гипервязкозлык синдромын булдырмау ысуллары бармы?

Чынлыкта, "(Гипервязкозлылык синдромы)"н тулысынча булдырмас өчен бернинди ысул да юк. Ләкин, әгәр сез йөкле булсагыз, балагызның бу авыруны үстерү куркынычын киметү өчен сез эшли алырлык кайбер чаралар бар :

• Генетик тикшерү үтегез: бу сезгә генетик авырулы бала туу мөмкинлеген аңларга ярдәм итәчәк.
• Туклыклы туклану һәм даими рәвештә күнегүләр ясау: бу гестация диабеты үсеш куркынычын киметергә мөмкин.
• Медицина клиникаларына барыгыз һәм билгеләнгән вакытта анализлар тапшырыгыз: Йөклелек чорында медицина киңәшләрен үтәү бик мөһим.

Гипервязкозлылык синдромы белән авыручы кеше белән нәрсә була? (Киләсе тикшерү)

Гипервязкозлык синдромы - кичекмәстән дәвалануны таләп итә торган халәт . Дәваламый калдыру гомер өчен куркыныч тудыручы өзлегүләргә һәм органнар җитешсезлегенә китерергә мөмкин.

Яхшы хәбәр шунда ки, вакытында дәвалану алган балалар һәм олылар еш кына бу хәлдән тулысынча савыгалар . Ләкин, әгәр гипервязкозлык синдромы хроник авыру аркасында килеп чыкса, аның кабатлануын булдырмас өчен дәвалауны дәвам итәргә кирәк булырга мөмкин.

Гипервязкозлылык синдромы ничек сизелә?

Бу кешедән кешегә төрлечә булырга мөмкин. Кан куерганда, мигә кан агымы кими, бу баш авыртуына, баш әйләнүгә яки хәтта аңын югалтуга китерергә мөмкин. Кайбер кешеләрдә сулыш алу кыенлыгы яки күрү томанлануы да булырга мөмкин.

Кан оешуына тагын нинди факторлар тәэсир итә?

Каныгызның куеруының берничә сәбәбе бар. Әгәр эритроцитларыгыз аномаль формада булса, каныгыз куерырга мөмкин. Шулай ук , каныгыздагы теләсә нинди компонентларның, мәсәлән, эритроцитлар, лейкоцитлар яки аксымнарның дәрәҗәсе аномаль югары булса, ул куерырга мөмкин.

Ниһаять, истә тотарга кирәк әйберләр (Өйгә алып китү хәбәре)

Ярар, хәзер сез без нәрсә турында сөйләшкәнебезне, "гиперүзлелек синдромын" яхшырак аңлыйсыз. Исегездә тотыгыз, бу кан куерган һәм тән буйлап дөрес йөри алмаган вакыт.

Бу кан авырулары булган кешеләрдә, шулай ук ​​генетик яки нәселдәнлек авырулары булган яңа туган балаларда да күзәтелергә мөмкин.

Бу җитди авыру булса да, иртә ачыкланса һәм дәваланса, күпчелек кеше тулысынча савыгып китә. Шуңа күрә, әгәр дә сездә яки балагызда ниндидер борчылулар яки симптомнар булса, шунда ук табибка мөрәҗәгать итегез. Куркырга кирәкми, иң мөһиме - хәбәрдар булу.

Әгәр сезнең башка сорауларыгыз булса, табибыгызга мөрәҗәгать итәргә курыкмагыз:

• Бу "(Гипервязкозлык синдромы)"ның иң ихтимал сәбәбе нинди?
• Моны ачыклау өчен нинди тикшерүләр үткәрелә?
• Ул ничек дәвалана?
• Дәвалануны дәвам итәргә туры киләчәкме?
• Әгәр минем тагын бер балам туса, анда да бу хәл булырга мөмкинме?

Шундый сораулар бирегез һәм барлык проблемаларны башыгызда чишегез.

Гипервязкозлык синдромы, кан оешуы, кан авырулары, симптомнар, дәвалау, балалар сәламәтлеге, өлкәннәр сәламәтлеге