بالىڭىزنىڭ سالامەتلىكىنى ئالدىن بىلمەكچىمۇسىز؟ كېلىڭ، ھامىلىدارلىق مەزگىلىدىكى گېن تەكشۈرۈشى ھەققىدە پاراڭلىشايلى!

ئانا بولۇشنى ئۈمىد قىلىۋاتقاندا، ئەڭ چوڭ ئارزۇيىڭىز ساغلام بالا كۆرۈش، شۇنداقمۇ؟ شۇڭا، بۈگۈن بىز بوۋاقنىڭ قورساقتا تۇرغان ۋاقتىدا ئۇنىڭدا گېن كېسەللىكلىرى ياكى تۇغما نۇقسانلار بار-يوقلۇقىنى ئالدىن بىلىشكە ياردەم بېرىدىغان بىر قىسىم ئالاھىدە تەكشۈرۈش ئۇسۇللىرى ھەققىدە سۆزلەيمىز. بىز بۇنى «(ھامىلىدارلىق ئالدىدىكى گېن تەكشۈرۈشى)» دەپ ئاتايمىز. بۇ تەكشۈرۈشلەر ھەممە ئادەمنىڭ قىلىشى شەرت ئەمەس، ئەمما بۇنى بىلىشىڭىز ناھايىتى مۇھىم.

بۇ (ھامىلىدارلىق مەزگىلىدىكى گېن تەكشۈرۈشى) نېمە؟

ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، بۇلار تۇغۇلمىغان بوۋاقنىڭ ئىرسىي كېسەللىكى ياكى تۇغما كەمتۈكلۈكى بارلىقىنى بىلەلەيدىغان تەكشۈرۈشلەر. ھامىلىدارلىق مەزگىلىدە ئادەتتە قىلىنىدىغان قان تىپى، گېموگلوبىن ۋە شېكەر تەكشۈرۈشلىرىدىن پەرقلىق ھالدا، بۇ ئىرسىي تەكشۈرۈشلەرنىڭ ھاجىتى يوق، پەقەت ئۆزىڭىز خالىسىڭىزلا ئېلىپ بېرىلالايدۇ . بۇ ھەقتە دوختۇرىڭىز بىلەن مەسلىھەتلىشىپ، قايسى تەكشۈرۈشلەرنىڭ سىزگە ئەڭ ماس كېلىدىغانلىقىنى قارار قىلالايسىز.

بەدىنىمىزدىكى ھەممە نەرسە گېنلىرىمىز تەرىپىدىن كونترول قىلىنىدۇ. بۇ گېنلار خروموسوما دەپ ئاتىلىدىغان نەرسىلەردە ساقلىنىدۇ. شۇڭا، بەزىدە، بۇ گېنلار ياكى خروموسومىلاردا قانداقلا بىر ئۆزگىرىش ياكى كەمتۈكلۈك بولسا، ھەر خىل كېسەللىكلەر يۈز بېرىشى مۇمكىن. بىز تۇغۇلغاندا مەۋجۇت بولغان بۇنداق ئەھۋاللارنى «(تۇغما كېسەللىكلەر)» دەپ ئاتايمىز. بۇ گېن تەكشۈرۈشلىرى بوۋاق تۇغۇلۇشتىن بۇرۇنلا بەزى ئەھۋاللارنى ئېنىقلىيالايدۇ.

بۇ ئىككى خىل تەكشۈرۈش نېمە؟ (تەكشۈرۈش ۋە دىئاگنوز قويۇش تەكشۈرۈشلىرى)

ماقۇل، ئەمدى كۆرۈپ باقايلى. «ھامىلىدارلىق ئالدىدىكى گېن تەكشۈرۈش» نىڭ ئىككى خىل ئاساسلىق تۈرى بار.

1. تەكشۈرۈش تەكشۈرۈشلىرى: بۇلار بالىڭىزنىڭ مەلۇم بىر گېن كېسىلىگە گىرىپتار بولۇش خەۋپىگە دۇچ كېلىدىغان -كەلمەيدىغانلىقىنى ئېنىقلاش ئۈچۈن ئىشلىتىلىدۇ. بۇ چوقۇم بالىدا بۇ كېسەل بارلىقىنى بىلدۈرمەيدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، ئەگەر خەۋپ يۇقىرى بولسا، دوختۇر سىزگە كېيىنكى قەدەمدە نېمە قىلىش كېرەكلىكىنى ئېيتىپ بېرىدۇ.

2. دىئاگنوز قويۇش تەكشۈرۈشلىرى: بۇ تەكشۈرۈشلەر بوۋاقنىڭ گېن كېسىلى بار-يوقلۇقىنى جەزملەشتۈرەلەيدۇ. بۇ تەكشۈرۈشلەر ئادەتتە تەكشۈرۈشتە خەۋپ-خەتەر كۆرۈلگەندە ياكى باشقا سەۋەبلەر تۈپەيلىدىن خەۋپ-خەتەر يۇقىرى بولغاندا ئېلىپ بېرىلىدۇ.

ئەمدى بۇ تۈرلەرنىڭ ھەر بىرى ھەققىدە تېخىمۇ تەپسىلىي توختىلايلى.

ئالدى بىلەن «سىناق تەكشۈرۈشلىرى» گە (ھامىلىنىڭ خەۋپ-خەتىرىنى تەكشۈرىدىغان تەكشۈرۈشلەر) نەزەر سالايلى.

ئەڭ مۇھىمى، بۇ تەكشۈرۈش سىناقلىرى ھەرگىز گېن كېسىلىنىڭ مەۋجۇتلۇقىنى ئېنىق كۆرسىتىپ بەرمەيدۇ. نەتىجە نورمالسىز بولسىمۇ، بۇ بوۋاقنىڭ چوقۇم بۇ كېسەلگە گىرىپتار بولىدىغانلىقىنى بىلدۈرمەيدۇ. بۇ پەقەت باشقىلارغا سېلىشتۇرغاندا بەلگىلىك خەۋپ بارلىقىنى بىلدۈرىدۇ. دوختۇرىڭىز بۇ نەتىجىلەرنى سىزگە چۈشەندۈرۈپ، كېيىنكى قەدەملەرنى قانداق قىلىشىڭىز كېرەكلىكىنى چۈشەندۈرۈپ بېرەلەيدۇ. بەزى ئەھۋاللاردا، ئۇلار يەنە دىئاگنوز قويۇش سىنىقى قىلىشنى تەۋسىيە قىلىشى مۇمكىن.

تەكشۈرۈش سىناقلىرىنىڭ بىر قانچە تۈرى بار:

1. ۋىرۇس توشۇغۇچىنى تەكشۈرۈش - بالىڭىزغا يۇقىدىغان كېسەللىك بارمۇ؟

بۇ سىز ۋە جۈپتىڭىز ئېلىپ بارالايدىغان قان تەكشۈرۈش ئۇسۇلى. ئۇ بوۋاقنىڭ ئىرسىيەت قىلىشى مۇمكىن بولغان ئېغىر سالامەتلىك مەسىلىلىرىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان يەككە گېنلىق كېسەللىكلەرنى تەكشۈرىدۇ. مەسىلەن، ئۇ كىستىك فىبروز، ئوراق ھۈجەيرە كېسىلى ۋە ئومۇرتقا مۇسكۇل ئاتروفىيەسى قاتارلىق كېسەللىكلەرنى بايقىيالايدۇ.

مەسىلەن، قان تەكشۈرۈشىڭىزدە مەلۇم بىر گېن خەۋپىنىڭ توشۇغۇچىسى ئىكەنلىكىڭىز بايقالسا، جۈپتىڭىزنىڭمۇ تەكشۈرتۈشى ناھايىتى مۇھىم. چۈنكى، ئەگەر ئاتا-ئانا ئىككىلىسى ئوخشاش گېن خەۋپىنىڭ توشۇغۇچىسى بولسا، بوۋاقنىڭ بۇ كېسەللىكنىڭ ئېغىر شەكلىگە گىرىپتار بولۇش ئېھتىماللىقى يۇقىرى. بۇ «توپچىنى تەكشۈرۈش» سىنىقى ئۆمۈردە پەقەت بىر قېتىم ئېلىپ بېرىلىدۇ.

2. خروموسوما سانىنىڭ نورمالسىزلىقىنى تەكشۈرۈش

بىز ئىلگىرى ئېيتقىنىمىزدەك، بىز خروموسومالارنى جۈپ-جۈپ مىراس قىلىمىز - بىرى ئانىمىزدىن، يەنە بىرى ئاتىمىزدىن. بەزىدە، بۇ ئۇرۇقلاندۇرۇش جەريانىدا تەبىئىي خاتالىقلار يۈز بېرىشى مۇمكىن. ئاندىن خروموسوما جۈپلىرىنىڭ بىر قىسمى يوقاپ كېتىشى ياكى قوشۇلۇپ كېتىشى مۇمكىن. مەسىلەن، «داۋن سىندرومى» (قوشۇمچە 21-خروموسومانىڭ بولۇشى) ۋە «تۇرنېر سىندرومى» (X خروموسومانىڭ يوق بولۇشى) بۇنىڭ سەۋەبىدىن كېلىپ چىقىدۇ. بۇ تەكشۈرۈشلەرنىڭ نەتىجىسى ھەر بىر ھامىلىدارلىقتىن يەنە بىر ھامىلىدارلىققا ئوخشىمايدۇ.

بىر قانچە خىل سىناق بار:

• ھۈجەيرەسىز ھامىلىنىڭ DNA تەكشۈرۈشى: بۇ يەنە «(ھامىلىدارلىق مەزگىلىدىكى تاجاۋۇزسىز تەكشۈرۈش)» ياكى «(NIPT)» دەپمۇ ئاتىلىدۇ. بۇ بوۋاقنىڭ DNA سىنىڭ (ھامىلىدارلىق DNA) قانىڭىزدىن كىچىك پارچىلىرىنى ئېلىپ، بەزى كۆپ ئۇچرايدىغان خروموسوما نورمالسىزلىقلىرىنى تەكشۈرۈشنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، بۇ بوۋاقنىڭ DNA سىنىڭ مىقدارى بەك ئاز بولغاچقا، بۇ تەكشۈرۈشنى پەقەت ھامىلىدارلىقنىڭ 10 ھەپتىسىدىن كېيىنلا ئېلىپ بارغىلى بولىدۇ.
• قان زەردابى تەكشۈرۈشى: بۇ يەنە قانىڭىزدىن ئەۋرىشكە ئالىدىغان بىر خىل تەكشۈرۈش. قانداقلا بولمىسۇن، ئۇ بىۋاسىتە بوۋاقنىڭ DNA سىنى تەكشۈرمەيدۇ. ئەكسىچە، ئۇ قانىڭىزدىكى ھەر خىل ئاقسىللارنىڭ سەۋىيەسىنى تەھلىل قىلىپ، خروموسوما نورمالسىزلىقلىرىنىڭ پەيدا بولۇش خەۋپىنى بەلگىلەيدۇ. بۇلارنىڭ مىساللىرى «(كېزەكلىك تەكشۈرۈش)»، «(تۆت قېتىملىق تەكشۈرۈش)» ۋە «(بىرىنچى ئۈچ ئايلىق قان زەردابى تەكشۈرۈشى)» نى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ. بۇ تەكشۈرۈشلەرنىڭ ھەر بىرى ھامىلىدارلىق مەزگىلىدە ئىنتايىن ئېنىق بىر ۋاقىتتا ئېلىپ بېرىلىشى كېرەك، شۇڭا دوختۇرىڭىزدىن قايسىسىنىڭ سىزگە ماس كېلىدىغانلىقىنى سوراپ بېقىشىڭىز ياخشى. بۇ تەكشۈرۈشلەرنى ئادەتتە ھامىلىدارلىقنىڭ 11 ھەپتىسىدىن كېيىن ئېلىپ بېرىشقا بولىدۇ.

3. فىزىكىلىق نورمالسىزلىقلارنى تەكشۈرۈش

بەزىدە، خروموسوما نورمالسىزلىقى بوۋاقنىڭ بەدەن قۇرۇلمىسىدا ئۆزگىرىشلەرنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن. ياكى، خروموسوما نورمال بولسىمۇ، بوۋاقنىڭ فىزىكىلىق كەمتۈكلۈكى بولۇشى مۇمكىن. ھامىلىدارلىق مەزگىلىدە ئېلىپ بېرىلغان ئۇلترا ئاۋاز دولقۇنى تەكشۈرۈشى ۋە قان تەكشۈرۈشى بوۋاقنىڭ بۇنداق فىزىكىلىق نورمالسىزلىقلارغا گىرىپتار بولۇش خەۋپى ۋە ئۇلارنىڭ گېن سەۋەبلىرىدىن كېلىپ چىققان-چىقمىغانلىقىنى بىلىۋالغىلى بولىدۇ.

• نۆكچە شەفافلىقى (NT سىكانىرلاش):بۇ ئۇلترا ئاۋاز دولقۇنى تەكشۈرۈشى ھامىلىنىڭ بوينىنىڭ ئارقا تەرىپىدىكى تېرىنىڭ قېلىنلىقىنى ئۆلچەيدۇ. ئەگەر بۇ قېلىنلىق بەك يۇقىرى بولسا، بۇ خروموسوما نورمالسىزلىقىنىڭ خەۋپىنى، شۇنداقلا بوۋاقنىڭ يۈرىكىنىڭ نورمالسىز تەرەققىياتى قاتارلىق فىزىكىلىق مەسىلىلەرنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ. بۇ ئۇلترا ئاۋاز دولقۇنى تەكشۈرۈشى ھامىلىدارلىقنىڭ 11 ھەپتىسىدىن 14 ھەپتىسىگىچە بولغان ئارىلىقتا ئېلىپ بېرىلىدۇ.
• AFP تەكشۈرۈشى (ئانا قان زەردابى تەكشۈرۈشى): قانىڭىزدىن ئەۋرىشكە ئېلىنىپ، AFP (ئالفا-فېتوپروتېئىن) دەپ ئاتىلىدىغان ئاقسىلنىڭ مىقدارى ئۆلچەنىدۇ. ئەگەر بۇ مىقدار بەك يۇقىرى بولسا، بۇ بوۋاقنىڭ قورسىقى، يۈزى ياكى ئومۇرتقىسىدا بەزى فىزىكىلىق مەسىلىلەر بارلىقىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ. بۇ تەكشۈرۈش 15 ھەپتىدىن 22 ھەپتىگىچە بولغان ئارىلىقتا ئېلىپ بېرىلىدۇ.
• تۆت خىل تەكشۈرۈش: بۇ تەكشۈرۈش قانىڭىزدىكى تۆت خىل ماددىنىڭ مىقدارىنى ئۆلچەپ، بوۋاقنىڭ خروموسوما نورمالسىزلىقى ۋە نېرۋا نەيچىسى كەمتۈكلۈكىگە گىرىپتار بولۇش خەۋپىنى بەلگىلەيدۇ. بۇ يەنە «كۆپ خىل بەلگە تەكشۈرۈشى» دەپمۇ ئاتىلىدۇ. بۇ تەكشۈرۈش 15 ھەپتىدىن 22 ھەپتىگىچە بولغان ئارىلىقتا ئېلىپ بېرىلىدۇ.
• ھامىلە ئاناتومىيەسىنى تەكشۈرۈش: بۇنى نۇرغۇن كىشىلەر «ئانومالىيە تەكشۈرۈشى» دەپ ئاتايدۇ. بۇ تەكشۈرۈشتە، ئۇلترا ئاۋاز دولقۇنى تەكشۈرۈشى ئارقىلىق بوۋاقنىڭ تەن قۇرۇلمىسى، جۈملىدىن تەرەققىي قىلىۋاتقان مېڭە، سۆڭەك، يۈرەك، بۆرەك، قورساق، يۈز ۋە قول-پۇتلىرى تەكشۈرۈلىدۇ. بۇ ئۇلترا ئاۋاز دولقۇنى ئادەتتە ھامىلىدارلىقنىڭ 18 ھەپتىسىدىن 20 ھەپتىگىچە بولغان ئارىلىقىدا ئېلىپ بېرىلىدۇ.

مۇھىم: يەنە بىر قېتىم، بۇ تەكشۈرۈش سىناقلىرى پەقەت كېسەللىكنىڭ مەۋجۇت بولۇش ئېھتىماللىقىنىلا كۆرسىتىپ بېرىدۇ. ئۇلار كېسەللىكنىڭ مەۋجۇت ئىكەنلىكىنى ئېنىق كۆرسىتىپ بەرمەيدۇ.

«دىئاگنوز قويۇش سىنىقى» دېگەن نېمە؟ (كېسەللىكنىڭ بار-يوقلۇقىنى ئېنىق بىلىش ئۈچۈن ئېلىپ بېرىلىدىغان سىناقلار)

دىئاگنوز قويۇش سىنىقى بوۋاقنىڭ گېن كېسىلى بار-يوقلۇقىنى جەزملەشتۈرەلەيدۇ. بۇ سىناقلار پەقەت تەكشۈرۈش نەتىجىسى نورمالسىز بولغاندا ياكى بوۋاقنىڭ گېن كېسىلىگە گىرىپتار بولۇش خەۋپى يۇقىرى دەپ قاراشقا باشقا سەۋەبلىرىڭىز بولسا (مەسىلەن، ئائىلىڭىزدىكى بىرەيلەندە بۇ كېسەل بار) ئېلىپ بېرىلىدۇ.

ئەڭ كۆپ ئۇچرايدىغان ئىككى خىل دىئاگنوز تەكشۈرۈش ئۇسۇلى «(ئامنىئوسېنتېز)» ۋە «(خورىئون خالتىسى ئەۋرىشكىسى / CVS)» دىن ئىبارەت.

• ئامىنوسېنتېز: بۇ تەكشۈرۈشتە، دوختۇر تېرىڭىز ئارقىلىق كىچىك بىر ئىگنە ئارقىلىق بالىياتقۇڭىزغا كىرىپ، بوۋاقنىڭ ئەتراپىدىكى ئامىنو سۇيۇقلۇقىدىن كىچىك بىر ئەۋرىشكە ئالىدۇ. بۇ تەكشۈرۈش ھامىلىدارلىقنىڭ 16 ھەپتىسىدىن 20 ھەپتىسىگىچە بولغان ئارىلىقتا ئېلىپ بېرىلىدۇ.
• خورىئون ۋىللۇس ئەۋرىشكىسى (CVS): بۇ تەكشۈرۈشتە، دوختۇر ئىگنەنى باچكىغا كىرگۈزۈپ، يولداشتىن كىچىك ھۈجەيرە ئەۋرىشكىسى ئالىدۇ. دوختۇر ئىگنەنى قورساق ئارقىلىق ياكى قىن ئارقىلىق كىرگۈزۈشنى قارار قىلىدۇ، بۇ قايسىسىنىڭ بىخەتەر ئىكەنلىكىگە باغلىق. CVS تەكشۈرۈشى ھامىلىدارلىقنىڭ 11 ھەپتىسىدىن 13 ھەپتىسىگىچە بولغان ئارىلىقتا ئېلىپ بېرىلىدۇ.

ئاندىن ئەۋرىشكىلەر ئانالىز قىلىش ئۈچۈن تەجرىبىخانىغا ئەۋەتىلىدۇ. تەجرىبىخانا فلۇئورېسسېنسىيە ئورنىدا گىبرىدلىشىش (FISH)، ئۆلچەملىك كاريوتىپلاش ۋە مىكرو ئارىلاشما قاتارلىق ئالاھىدە سىناقلارنى ئېلىپ بارالايدۇ. بەزى دىئاگنوز سىناقلىرى 72 سائەت ئىچىدە نەتىجە بېرەلەيدۇ، يەنە بەزىلىرى ئىككى ھەپتىدىن ئارتۇق ۋاقىت كېتىشى مۇمكىن.

بۇ گېن تەكشۈرۈشلىرىنى قىلىش كېرەكمۇ؟ بۇلارنى كىم قىلىشى كېرەك؟

بۇ «ھامىلىدارلىق ئالدىدىكى گېن تەكشۈرۈشى» دىن ئۆتۈش-ئۆتكۈزمەسلىك پۈتۈنلەي سىزنىڭ شەخسىي قارارىڭىز. ئەگەر ئېنىق بىلمىسىڭىز، دوختۇرىڭىزدىن ئۇنىڭ تەۋسىيەسىنى سورىسىڭىز بولىدۇ. بۇ تەكشۈرۈشلەرنىڭ نەتىجىسى بوۋاقنىڭ سالامەتلىكى توغرىسىدا ئىنتايىن مۇھىم ئۇچۇرلارنى بېرەلەيدۇ. ئادەتتە، بارلىق ھامىلىدار ئاياللارغا بۇ گېن تەكشۈرۈش تەكشۈرۈشلىرى ھەققىدە تۇغۇت ئالدىدىكى داۋالاشنىڭ بىر قىسمى سۈپىتىدە مەلۇمات بېرىلىدۇ.

بەزى ئائىلىلەرنىڭ دىئاگنوز قويۇش تەكشۈرۈشىنى قارار قىلىشىنىڭ بەزى سەۋەبلىرى تۆۋەندىكىچە:

• تەكشۈرۈش نەتىجىسىدىن نورمالسىز نەتىجە ئېلىش.
• ئائىلە تارىخىدا گېن كېسەللىكى بار بولۇش.
• 35 ياشتىن يۇقىرى ھامىلىدارلىق.
• ئىلگىرى بالا چۈشۈپ كەتكەن ياكى ئۆلۈك تۇغۇلۇپ قالغان بولۇش.

ھامىلىدارلىق مەزگىلىدە بۇ تەكشۈرۈشلەرنى قىلدۇرۇش كېرەكمۇ؟

ياق، بۇنىڭ ھاجىتى يوق. بۇ سىزنىڭ شەخسىي ئېتىقادىڭىز ۋە داۋالىنىش تارىخىڭىزغا ئاساسەن قارار قىلىنىدۇ. بەزى ئاتا-ئانىلار بوۋىقىنىڭ مەلۇم بىر كېسەللىك بىلەن تۇغۇلىدىغانلىقىنى ئالدىن بىلىشنى ياخشى كۆرىدۇ. بۇ ئۇلارغا بوۋىقىنىڭ داۋالىنىشىنى ئالدىن پىلانلاشقا يول قويىدۇ. ئەپسۇسكى، بەزى ئائىلىلەردە ئاقىۋەت ئىنتايىن ئېچىنىشلىق بولۇشى مۇمكىن، شۇڭا ئۇلار ھامىلىدارلىقنى داۋاملاشتۇرۇش-داۋاملاشتۇرماسلىق توغرىسىدا قىيىن قارار چىقىرىشى كېرەك. شۇڭا، بۇ تەكشۈرۈش ياكى دىئاگنوز قويۇش تەكشۈرۈشىنى قىلدۇرۇش-قىلماسلىق پۈتۈنلەي سىز ۋە دوختۇرىڭىزغا باغلىق.

بۇ سىناقلار قانداق ئېلىپ بېرىلىدۇ؟

كۆپىنچە «(ھامىلىدارلىق مەزگىلىدىكى گېن تەكشۈرۈش)» تەكشۈرۈشلىرى ھامىلىدار ئانىنىڭ قان ئەۋرىشكىسى ئارقىلىق ئېلىپ بېرىلىدۇ. ئەگەر تەكشۈرۈش نەتىجىسىدە تۇغما كەمتۈكلۈك خەۋپىنىڭ ئاشقانلىقى بايقالسا، دوختۇر كونكرېت كېسەللىكلەرنى ئېنىقلاش ئۈچۈن تېخىمۇ چوڭقۇر تەكشۈرۈشلەر («ئىنۋازىۋ تەكشۈرۈش») قىلىشى مۇمكىن. بۇ چوڭقۇر دىئاگنوز تەكشۈرۈشلىرى «(ئامنىئوسېنتېز)» ۋە «(CVS)» دىن ئىبارەت.

ھامىلىدارلىقنىڭ ھەر قايسى ھەپتىلىرىدە قانداق تەكشۈرۈشلەر ئېلىپ بېرىلىدۇ؟

بۇ يەنە نۇرغۇن كىشىلەر ئۈچۈن مەسىلە.

بىرىنچى ئۈچ ئايلىق تەكشۈرۈش (دەسلەپكى 3 ئاي ئىچىدە)

ھامىلىدارلىقنىڭ دەسلەپكى ئۈچ ئېيىدىكى قان زەردابىنى تەكشۈرۈش، ھۈجەيرەسىز ھامىلىنىڭ DNA تەكشۈرۈشى (NIPT) ۋە NT ئۇلترا ئاۋاز دولقۇنى تەكشۈرۈشلىرى ھامىلىدارلىقنىڭ 11-ھەپتىسىدىن 14-ھەپتىگىچە بولغان ئارىلىقتا ئېلىپ بېرىلىدۇ. بۇ قان تەكشۈرۈشلىرى ۋە ئۇلترا ئاۋاز دولقۇنىدىكى ئۇچۇرلارنى بىرلەشتۈرۈش ئارقىلىق، داۋن سىندرومى قاتارلىق كۆپ ئۇچرايدىغان خروموسوما كېسەللىكلىرىنىڭ خەۋپ-خەتىرىنى بىلەلەيسىز.

«ھامىلىدارلىق تەكشۈرۈشى» ھامىلىدارلىقنىڭ ھەر قانداق ۋاقتىدا، ھەتتا 6-10 ھەپتىلىكتىن باشلاپ ئېلىپ بېرىلسا بولىدۇ. بۇ تەكشۈرۈشلەر بالىڭىزغا يۇقتۇرالايدىغان «يەككە گېن» كېسەللىكلىرىنى ئىزدەيدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، «ھامىلىدارلىق تەكشۈرۈشى» «داۋن سىندرومى» قاتارلىق خروموسوما نورمالسىزلىقى كەلتۈرۈپ چىقارغان كېسەللىكلەرنى بايقىيالمايدۇ.

ھۈجەيرەسىز ھامىلە DNA سىنىقى (NIPT) قانىڭىزدىكى بوۋاقنىڭ DNA سىنى تەكشۈرىدۇ. ئۇ داۋن سىندرومى، ترىسومىيە 13 ۋە ترىسومىيە 18 قاتارلىق خروموسوم كېسەللىكلىرىنى تەكشۈرىدۇ. بۇ سىناق ھامىلىدارلىقنىڭ 10-ھەپتىسىدىن باشلاپ ياكى ھامىلىدارلىقنىڭ كېيىنكى مەزگىللىرىدە ئېلىپ بېرىلسا بولىدۇ.

ئىككىنچى ئۈچ ئايلىق (4-6 ئاي ئارىلىقىدا) تەكشۈرۈشلەر

ئىككىنچى ئۈچ ئايلىق تەكشۈرۈش تەكشۈرۈشى ھامىلىدارلىقنىڭ 15 ھەپتىسىدىن 22 ھەپتىسىگىچە بولغان ئارىلىقتا ئېلىپ بېرىلىدۇ. بۇ ۋاقىتتا ئېلىپ بېرىلىدىغان قان تەكشۈرۈشلىرى «(ئانا قان زەردابى ئالفا-فېتوپروتېئىن / AFP تەكشۈرۈشى)» ۋە «(تۆت تەكشۈرۈشى)» دەپ ئاتىلىدۇ. «(تۆت تەكشۈرۈشى)» تۆت خىل ئاقسىلنى («ئالفا-فېتوپروتېئىن / AFP»، «ئېسترىئول»، «ئىنسان خورىئون گونادوتروپىنى / hCG» ۋە «ئىنھىبىن-A») ئۆلچەيدىغانلىقى ئۈچۈن بۇ ئىسىمنى ئالغان. بۇ تەكشۈرۈشلەر دوختۇرىڭىزنىڭ بوۋاقنىڭ گېن ياكى فىزىكىلىق نورمالسىزلىق خەۋپىنىڭ يۇقىرى ياكى تۆۋەنلىكىنى بېكىتىشىگە ياردەم بېرىدۇ. «(ھامىلە ئاناتومىيەسى ئۇلترا ئاۋاز دولقۇنى)» (ئانومالىيە تەكشۈرۈشى) بوۋاقنىڭ گېن ياكى فىزىكىلىق نورمالسىزلىقىنى بايقىيالايدىغان يەنە بىر تەكشۈرۈش ئۇسۇلى.

داۋن سىندرومى قاتارلىق كېسەللىكلەرنى تەكشۈرۈشتىكى بۇ «تەكشۈرۈش» سىناقلىرى خاتا بولۇشى مۇمكىنمۇ؟

شۇنداق، تەكشۈرۈش سىنىقىنىڭ خاتا بولۇش ئېھتىماللىقى ھەمىشە مەۋجۇت. يەنى، بەزىدە خەتەر يوق دېيىلسىمۇ، خەتەر بولۇشى مۇمكىن، بەزىدە خەتەر يوق دېيىلسىمۇ خەتەر بولۇشى مۇمكىن (بۇ «يالغان مۇسبەت» ۋە «يالغان مەنپىي» دېيىلىدۇ). دوختۇرىڭىز ھامىلىدارلىق مەزگىلىدە قىلغان ھەر قانداق تەكشۈرۈش سىنىقىنىڭ توغرىلىق نىسبىتىنى («توغرالىق نىسبىتى») چۈشەندۈرۈپ بېرەلەيدۇ.

بۇ سىناقلارنىڭ قانداق خەۋپ-خەتىرى بار؟

قان ئەۋرىشكىسى ئېلىش تەكشۈرۈشى خەتەرلىك دەپ قارالمايدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، ئەگەر سىز «ئامنىئوسېنتېز» ياكى «CVS» قاتارلىق دىئاگنوز تەكشۈرۈشىنى قىلدۇرسىڭىز، بۇنىڭ خەۋپى ناھايىتى كىچىك . بۇ خەۋپلەر يۇقۇملىنىش، قاناش ياكى بالا چۈشۈرۈشتىن ئىبارەت. شۇڭلاشقا بۇ دىئاگنوز تەكشۈرۈشلىرى ئادەتتە ھەممە ئادەم ئۈچۈن ئەمەس، پەقەت ئالاھىدە گۇمانلىق كىشىلەر ئۈچۈنلا ئېلىپ بېرىلىدۇ.

نەتىجىلەرنىڭ قايتا كۆرۈنۈشى قانچە ۋاقىت كېتىدۇ؟ نەتىجىلەر نېمىنى بىلدۈرىدۇ؟

تەكشۈرۈش نەتىجىسىنى ئېلىش ئۈچۈن بىر قانچە كۈن ۋاقىت كېتىدۇ. دىئاگنوز قويۇش تەكشۈرۈشلىرىنىڭ نەتىجىسىنى ئېلىش ئۈچۈن بىر قانچە كۈندىن بىر قانچە ھەپتىگىچە ۋاقىت كېتىشى مۇمكىن. كۆپىنچە ۋاقىتلاردا، بۇ ئەۋرىشكىلەر تەكشۈرۈش ئۈچۈن تەجرىبىخانىغا ئەۋەتىلىدۇ. دوختۇرىڭىز ئالدى بىلەن نەتىجىنى ئالىدۇ، ئاندىن سىزگە نەتىجىنى ئېيتىپ بېرىدۇ.

تەكشۈرۈش نەتىجىسى پەقەت خەۋپنى كۆرسىتىدۇ. ئۇلار بوۋاقنىڭ گېن كېسىلى بار-يوقلۇقىنى ئېنىق ئېيتىپ بېرەلمەيدۇ.

• ئەگەر ئىجابىي نەتىجە قولغا كەلتۈرۈلسە، بۇ بوۋاقنىڭ ئادەتتىكى نوپۇسقا قارىغاندا بۇ كېسەللىككە گىرىپتار بولۇش خەۋپى يۇقىرى ئىكەنلىكىنى بىلدۈرىدۇ.
• ئەگەر نەتىجە مەنپىي بولسا، بۇ بوۋاقنىڭ بۇ كېسەللىككە گىرىپتار بولۇش خەۋپىنىڭ ئادەتتىكى نوپۇسقا قارىغاندا تۆۋەن ئىكەنلىكىنى بىلدۈرىدۇ.

دوختۇرىڭىز CVS ياكى ئامنىئوسېنتېز قاتارلىق دىئاگنوز قويۇش سىنىقىنى تەۋسىيە قىلىشى مۇمكىن. ياكى ئۇلار سىزنى يۇقىرى خەۋپلىك ھامىلىدارلىق ۋە گېن كېسەللىكلىرى بويىچە مۇتەخەسسىسلەشكەن گېن مەسلىھەتچىسىگە يوللىشى مۇمكىن. دوختۇرىڭىز بىلەن تەكشۈرۈش نەتىجىلىرىڭىزنىڭ مەنىسى ۋە دىئاگنوز قويۇش سىنىقىنىڭ خەۋپ-خەتىرى ۋە پايدىسى توغرىسىدا سۆزلىشىشتىن قورقماڭ.

بۇ تەكشۈرۈشلەر ئارقىلىق بوۋاقنىڭ جىنسىنى بېكىتكىلى بولامدۇ؟

«ھۈجەيرەسىز DNA تەكشۈرۈش / NIPT» سىنىقى گېن كېسەللىكلىرىنىڭ خەۋپ-خەتىرى توغرىسىدا ئۇچۇر بېرىشتىن باشقا، بوۋاقنىڭ جىنسى توغرىسىدا ئۇچۇر بېرەلەيدۇ. «ئۇلترا ئاۋاز دولقۇنى» بەزىدە جىنسىنىمۇ بېكىتەلەيدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، بۇ پەقەت قوشۇمچە پايدا بولۇپ، سىناقنىڭ ئاساسلىق سەۋەبى ئەمەس.

بۇ گېن تەكشۈرۈشلىرى توغرىسىدا دوختۇردىن نېمىلەرنى سورىشىم كېرەك؟

ھامىلىدارلىق مەزگىلىدە تەكشۈرۈش ۋە دىئاگنوز قويۇش تەكشۈرۈشلىرى شەخسىي قارار. سىزدە قايسى تەكشۈرۈش تەكشۈرۈشلىرىنى قىلدۇرۇش كېرەكلىكى ياكى تەكشۈرۈش نەتىجىلىرىڭىزنىڭ مەنىسى توغرىسىدا سوئالىڭىز بولۇشى مۇمكىن. سوئال سوراشتىن قورقماڭ. ئېسىڭىزدە بولسۇنكى، ئىككى خىل گېن تەكشۈرۈشىدىن ئىجابىي نەتىجىلەرنى قانداق بىر تەرەپ قىلىشنى پەقەت سىز ۋە ئائىلىڭىزلا قارار قىلالايسىز.

سىز سورىسىڭىز بولىدىغان بەزى ئورتاق سوئاللار:

• «سالامەتلىك تارىخىمغا ئاساسەن قانداق تەكشۈرۈشلەرنى تەۋسىيە قىلىسىز؟»
• «ئەگەر مېنىڭ تەكشۈرۈش نەتىجىسى ‹ئىجابىي› بولسا، كېيىنكى قەدەملەر نېمە؟»
• «بۇ گېن تەكشۈرۈشلىرى بوۋاققا زىيان يەتكۈزەمدۇ؟»
• «يالغان مۇسبەت نەتىجە چىقىش ئېھتىماللىقى قانچىلىك؟»

ئاخىرىدا، ئېسىڭىزدە تۇتۇشىڭىز كېرەك بولغان نەرسىلەر (ئۆيگە ئېلىپ كېتىش ئۇچۇرى)

ھامىلىدارلىق مەزگىلىدىكى گېن تەكشۈرۈشىنىڭ توغرا ياكى خاتا جاۋابى يوق. قارار سىز ۋە ئائىلىڭىزگە باغلىق. ئەگەر بۇ تەكشۈرۈشلەر توغرىسىدا ئەندىشە قىلسىڭىز ياكى ھەر بىر تەكشۈرۈشنىڭ نېمىنى كۆرسىتىدىغانلىقىنى بىلمەكچى بولسىڭىز، دوختۇرىڭىز بىلەن سۆزلەشۈڭ. ئۇ سىز بىلەن ھەر بىر گېن تەكشۈرۈشىنىڭ خەۋپ-خەتىرى ۋە پايدىسىنى مۇزاكىرە قىلىپ، سىز ۋە ئائىلىڭىز ئۈچۈن ئەڭ ياخشى قارار چىقىرىشىڭىزغا ياردەم بېرەلەيدۇ.

ئېسىڭىزدە بولسۇن، كۆپىنچە بوۋاقلار ساغلام تۇغۇلىدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، قانداق تاللاشلىرىڭىز بارلىقىنى ۋە قانداق گېن تەكشۈرۈشلىرىنىڭ بارلىقىنى چۈشىنىش مۇھىم. بۇ يولدا دوختۇرىڭىز سىزنىڭ ئەڭ ياخشى يېتەكچىڭىز.

` ھامىلىدارلىق، گېن تەكشۈرۈش، بوۋاقنىڭ سالامەتلىكى، ھامىلىنى تەكشۈرۈش، تەكشۈرۈش تەكشۈرۈشلىرى، دىئاگنوز قويۇش تەكشۈرۈشلىرى، داۋن سىندرومى، ئۇلترا ئاۋاز دولقۇنى