بۇ ئېغىر قان راكى ھەققىدە ئاڭلىغانمۇ؟ (ئۆتكۈر پرومىيېلوسىتىك لېيكېمىيە - APL) كېلىڭ، تەپسىلىي سۆزلەپ باقايلى!

سىز ھەرگىز تۇيۇقسىز چارچاپ كەتكەن، بىر قانچە قېتىم كۆكىرىپ كەتكەن ياكى دائىم مىلىكىڭىزدىن قان چىقىپ تۇرغان ئەھۋالغا چۈشۈپ قالغانمۇ؟ بىز بۇ ئىشلارغا ئانچە دىققەت قىلمىساقمۇ، ئاز ئۇچرايدىغان ئەھۋاللاردا، ئۇلار ئۆتكۈر پرومىيېلوسىتلىق لېيكېمىيە (APL) قاتارلىق تېخىمۇ ئېغىر كېسەللىكنىڭ ئالامىتى بولۇشى مۇمكىن. شۇڭا، ئەنسىرىمەڭ، بۈگۈن بىز APL دەپ ئاتىلىدىغان بۇ قان راكى توغرىسىدا ئېنىق ۋە ئاددىي ئۇسۇلدا سۆزلەيمىز.

ئۆتكۈر پرومىئېلوسىتىك لېيكېمىيە (APL) دېگەن نېمە؟

ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، APL قان راكىنىڭ ئىنتايىن ئاز ئۇچرايدىغان تۈرى . ئۇ ئەمەلىيەتتە ئۆتكۈر مىئېلوئىدلىق لېيكېمىيە دەپ ئاتىلىدىغان چوڭ تىپتىكى لېيكېمىيە تۈرىگە تەۋە. بەدىنىمىزدە قان ئىشلەپچىقىرىلىدىغان ئاساسلىق ئورۇن سۆڭەك يىلىكى . بۇ سۆڭەك يىلىكىدە، گېن ئۆزگىرىشى، يەنى گېن ئۆزگىرىشى سەۋەبىدىن، نورمالسىز ئاق قان ھۈجەيرىلىرى شەكىللىنىشكە باشلايدۇ. بۇ نورمالسىز ھۈجەيرىلەر كونترولسىز بۆلۈنۈپ كۆپىيىپ، سۆڭەك يىلىكىگە تارقىلىدۇ. بەزىدە دوختۇرلار بۇنى APL لېيكېمىيەسى ياكى M3-لېيكېمىيە دەپ ئاتايدۇ.

APL ئېغىر كېسەللىك. ئۇنىڭ ئالامەتلىرى تۇيۇقسىز پەيدا بولۇپ، تېزلا ئېغىرلىشىپ كېتىشى مۇمكىن. قاناشنىڭ كۆپىيىشى ئاساسلىق خەۋپ ئامىلى. ئەمما ياخشى خەۋەر بار! خىمىيەلىك داۋالاش ۋە خىمىيەلىك داۋالاش بولمىغان يېڭى دورىلارنى ئۆز ئىچىگە ئالغان يېڭى داۋالاش ئۇسۇللىرى بىلەن، دوختۇرلار APL نى كونترول قىلالايدۇ ۋە كۆپىنچە ھاللاردا ئۇنى پۈتۈنلەي ساقايتالايدۇ.

بۇ كېسەللىك قانچىلىك كۆپ ئۇچرايدۇ؟

APL ئەمەلىيەتتە ئىنتايىن ئاز ئۇچرايدىغان كېسەللىك . مەسىلەن، ئامېرىكا قاتارلىق بىر دۆلەتتە، ھەر يىلى پەقەت 30 مىڭ ئادەم بۇ كېسەللىككە گىرىپتار بولىدۇ. كۆپىنچە ئەھۋاللاردا، APL 30 ياشلىق كىشىلەردە بايقىلىدۇ.

APL نىڭ ئالامەتلىرى نېمە؟

سۆڭەك ئىلىكىڭىز نورمال ھالەتتىكى ساغلام قىزىل قان ھۈجەيرىلىرى ، ئاق قان ھۈجەيرىلىرى ۋە قان پىلاستىنكىلىرىنى ئىشلەپچىقىرالمىغاندا، APL ئالامەتلىرى كۆرۈلىدۇ. بۇ خىلدىكى قان ھۈجەيرىلىرىنىڭ ئازىيىشى پانسىتوپېنىيە دەپ ئاتىلىدۇ. بۇنداق بولغاندا، قان ئازلىق ، قان ئۇيۇشۇش سەۋەبىدىن قاناش مەسىلىسى ۋە دائىم كۆرۈلىدىغان كېسەللىكلەر قاتارلىق ئېغىر ئالامەتلەر كۆرۈلىدۇ.

باشقا كۆپ ئۇچرايدىغان APL ئالامەتلىرى تۆۋەندىكىچە:

• قىزىل قان ھۈجەيرىلىرىنىڭ ئازىيىشى (يەنى قان ئازلىق) سەۋەبىدىن ئىنتايىن چارچاپ ۋە ھالسىزلىنىش ھېس قىلىش.
• كېسەللىككە قارشى تۇرىدىغان ئاق قان ھۈجەيرىلىرىنىڭ ئازلىقى سەۋەبىدىن دائىم يۇقۇملىنىش . قىزىتما ۋە زۇكام قاتارلىق كېسەللىكلەر دائىم يۈز بېرىشى مۇمكىن.
• چۈنكى بەدىنىڭىزدىكى ماددا ئالمىشىش تېزلىشىدۇ ۋە يېمەكلىكتىن كەلگەن ئېنېرگىيە تېز سەرپ قىلىنىدۇ،قەستەنسىز ئورۇقلاش.

قاناش ئالامەتلىرى

APL كېسىلىگە گىرىپتار بولغان ئادەمنىڭ قان پىلاستىنكىلىرى ۋە قان ئۇيۇش فاكتورلىرىنىڭ سانى ئاز بولۇپ، بۇلار قان ئۇيۇشۇشىغا ياردەم بېرىدۇ . بىلىسىز، پىلاستىنكىلار قاناشنى توختىتىش ياكى ئازايتىشقا ياردەم بېرىدۇ. شۇڭا، بۇلار ئاز بولغاندا، مەسىلە باشلىنىدۇ.

APL سەۋەبىدىن كېلىپ چىققان قاناشنىڭ بەزى ئالامەتلىرى تۆۋەندىكىچە:

• قاناش بەدەننىڭ ھەر قانداق يېرىدە يۈز بېرىشى مۇمكىن. مەسىلەن، مىلىك قاناش ، دائىم بۇرۇن قاناش ۋە ئاياللاردا، كۆپ ھەيز كېلىش قاتارلىقلار .
• قان تېرە ئاستىدا يىغىلىپ، بەدەننىڭ ھەر قايسى جايلىرىدا كۆكۈرۈش پەيدا قىلىدۇ . ھەتتا كىچىككىنە يارىلىنىشمۇ چوڭ كۆكۈرۈشنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن.
• بەزىدە مېڭىنىڭ ئىچىدە قاناش يۈز بېرىشى مۇمكىن (باش سۆڭىكى ئىچى قاناش) . ئەگەر بۇنداق ئەھۋال يۈز بەرسە، قول-پۇتلىرىڭىزنى ھەرىكەتلەندۈرۈشتە قىينىلىشىڭىز، باش ئاغرىشىڭىز ۋە كۆرۈش قۇۋۋىتىڭىزدە ئۆزگىرىش بولۇشى مۇمكىن. بۇ جىددىي ئەھۋال!
• ئەگەر تەرەتىڭىز قارا ياكى قان ئىزلىرى بولسا، بۇ ھەزىم قىلىش سىستېمىسىدىكى قاناش (ئاشقازان-ئۈچەي قاناش) سەۋەبىدىن بولۇشى مۇمكىن.

APL نى نېمە كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ؟

بۇ كېسەللىك قان ھۈجەيرىلىرىمىزنىڭ ئىشلەپچىقىرىلىشىنى كونترول قىلىدىغان ئىككى گېننىڭ بىرلىشىپ PML-RARa دەپ ئاتىلىدىغان نورمالسىز گېننى ھاسىل قىلىشىدىن كېلىپ چىقىدۇ. مۇھىمى، بۇ گېن ئۆزگىرىشى ئاتا-ئاناڭىزدىن مىراس قالغان نەرسە ئەمەس . بۇ خىل ئۆزگىرىش سىزنىڭ ھاياتىڭىزدا تاسادىپىي، يەنى سەۋەبسىز يۈز بېرىدۇ. مۇتەخەسسىسلەر ھازىرغىچە بۇ گېن ئۆزگىرىشىنىڭ نېمە سەۋەبتىن كېلىپ چىققانلىقىنى ئېنىق بىلمەيدۇ.

بۇ مۇتاتسىيە ئاق قان ھۈجەيرىلىرىنىڭ نورمال تەرەققىي قىلىشنىڭ ئورنىغا كونترولسىز ئۆسۈشىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ ۋە ئۇنىڭ ئورنىغا يېتىلمىگەن ئاق قان ھۈجەيرىلىرىنى (پرومىيېلوسىت) شەكىللەندۈرىدۇ. بۇ يېتىلمىگەن ھۈجەيرىلەر سۆڭەك يىلىكىنى تولدۇرىدۇ، ساغلام قان ھۈجەيرىلىرى ۋە قان تىرناقلىرى ئۈچۈن بوشلۇقنى سىقىپ چىقىرىدۇ.

APL نىڭ قانداق ئاسارەتلىرى بار؟

APL ھاياتقا خەۋپ يەتكۈزىدىغان كېسەللىك. چۈنكى قاناشنىڭ كۆپ بولۇشى تېزلا خەتەرلىك بولۇپ قالىدۇ. ئەگەر سىز كىچىككىنە يارىلىنىشتىنمۇ قاناشنى توختىتالمىسىڭىز، ھاجەتخانىغا بارغاندا تەرەت ياكى سۈيدۈكىڭىزدە قان كۆپ بولسا، ياكى مىلىكىڭىزدىن قاناشنى توختىتالمىسىڭىز، دەرھال دوختۇرغا كۆرۈنۈشىڭىز ياكى دوختۇرخانىنىڭ جىددىي قۇتقۇزۇش بۆلۈمىگە بېرىشىڭىز كېرەك .

ئېسىڭىزدە تۇتۇڭ: ئەگەر سىزدە كونترول قىلغىلى بولمايدىغان قاناش بولسا، ئۇنى ھەرگىز سەل قارىماڭ. ۋاقتىدا داۋالاش مۇھىم.

APL قانداق دىئاگنوز قويۇلىدۇ؟

دوختۇرلار ئادەتتە بۇ كېسەللىكنى دىئاگنوز قويۇش ئۈچۈن بىر قانچە تەكشۈرۈش ئېلىپ بارىدۇ.

• قاننىڭ تولۇق سانى (CBC): APL نورمالسىز ئاق قان ھۈجەيرىلىرىنىڭ شەكىللىنىشىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ. CBC تەكشۈرۈشى قان ئەۋرىشكىسىدىكى ھەر خىل قان ھۈجەيرىلىرى ۋە قان تىرناقلىرىنىڭ سانىنى تەكشۈرەلەيدۇ.
• پېرىفېرىك قان سۈرتۈش ئۇسۇلى:بۇنىڭدا، قان ئەۋرىشكىسى ئېلىنىپ، مىكروسكوپ ئاستىدا تەكشۈرۈلىدۇ. ئاندىن، ئۇلار يېتىلمىگەن ئاق قان ھۈجەيرىلىرى (پرومىيېلوسىتلار) ئىچىدە نۇرغۇن كىچىك دانچىلار بار-يوقلۇقىنى ياكى ئاۋېر تاياقچىسى دەپ ئاتىلىدىغان ئالاھىدە نەرسىلەرنىڭ بار-يوقلۇقىنى تەكشۈرىدۇ. بۇلار APL نىڭ ئالاھىدىلىكى.
• سۆڭەك يىلىكى بىئوپسىيەسى: بۇ تەكشۈرۈشتە، سۆڭەك يىلىكىڭىزدىن كىچىك بىر ئەۋرىشكە ئېلىنىپ، ئۇنىڭ ھۈجەيرىلىرى تەكشۈرۈلىدۇ.
• ئېقىم سىتومېترىيەسى: بۇ سىناقتا، پاتولوگلار نورمالسىز ھۈجەيرىلەرنىڭ يۈزىدىكى ئالاھىدە ئاقسىللارنىڭ شەكىللىرىنى ئىزدەيدۇ. بۇ شەكىللەر APL نى جەزملەشتۈرەلەيدۇ.
• پولىمېراز زەنجىرسىمان رېئاكسىيەسى (PCR) سىنىقى: بۇ سىناق APL نى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان نورمالسىز گېننىڭ (PML-RARa) مەۋجۇتلۇقىنى توغرا بايقىيالايدۇ.
• سىتوگېنېتىكىسى: بۇ ئۇسۇل نورمالسىز ھۈجەيرىلەرنىڭ خروموسومىدىكى ئالاھىدە ئۆزگىرىشلەرنى تەكشۈرىدۇ. بۇ ئۆزگىرىشلەرنى بايقاش APL دىئاگنوزىنى جەزملەشتۈرۈشنىڭ ئاساسلىق ئۇسۇلى.

دوختۇرلار ئاق قان ھۈجەيرىسى سانىغا ئاساسەن APL نى تۆۋەن خەۋپلىك ياكى يۇقىرى خەۋپلىك دەپ تۈرگە ئايرىيدۇ. يۇقىرى خەۋپلىك APL غا گىرىپتار بولغان كىشىلەردە قايتا راك كېسىلىگە گىرىپتار بولۇش ياكى قايتا راك كېسىلىگە گىرىپتار بولۇش ئېھتىماللىقى يۇقىرى بولىدۇ.

APL قانداق داۋالىنىدۇ؟

APL نى داۋالاشتا پەرقلەندۈرۈش دورىلىرى ، خىمىيەلىك داۋالاش ۋە نىشانلىق داۋالاش ئۇسۇللىرىنىڭ بىرلەشتۈرۈلۈشى قوللىنىلىدۇ. ئەمەلىيەتتە، 1980-يىللاردا بۇ داۋالاش ئۇسۇللىرى بايقالغاندىن بۇيان، ئىلگىرى ئۆلۈمگە ئېلىپ بارىدىغان دەپ قارالغان بۇ كېسەللىك ھازىر داۋالىغىلى بولىدىغان كېسەللىككە ئايلاندى. بۇ زور نەتىجە!

ھۈجەيرە پەرقلەندۈرۈش دورىلىرى نورمالسىز، يېتىلمىگەن ئاق قان ھۈجەيرىلىرىنىڭ نورمال، يېتىلگەن ئاق قان ھۈجەيرىلىرىگە پەرقلەندۈرۈشكە ياردەم بېرىدىغان خىمىيىلىك داۋالاش ئەمەس دورىلار. تۆۋەندە كۆرسىتىلگەن بۇ خىمىيىلىك داۋالاش ئەمەس دورىلار %95 تىن ئارتۇق كېسەللىكنىڭ ئەسلىگە كېلىشى ۋە ساقىيىش نىسبىتىنى كەلتۈرۈپ چىقاردى.

• پۈتۈنلەي ترانس-رېتىنوئىك كىسلاتا (ATRA) ياكى ترېتىنوئىن (Vesanoid®) – بۇ ۋىتامىن A نىڭ بىر شەكلى.
• ئارسېن ئۈچ ئوكسىد (ATO) – بۇ ئارسېننىڭ بىر شەكلى.

ئەگەر دوختۇرىڭىز سىزدە APL بار دەپ گۇمان قىلسا، باشقا تەكشۈرۈشلەر كېسەللىكنى جەزملەشتۈرۈشتىن بۇرۇنلا سىزگە ATRA نى قوللىنىشى مۇمكىن. چۈنكى داۋالاشنى بالدۇر باشلاش ھاياتقا خەۋپ يەتكۈزىدىغان قاناش خەۋپىنى ئازايتالايدۇ.

APL داۋالاش باسقۇچلىرى

داۋالاش ئادەتتە ئۈچ باسقۇچتا ئېلىپ بېرىلىدۇ: قوزغىتىش، بىرلەشتۈرۈش ۋە ساقلاش. داۋالاش خەتەر دەرىجىسىگە ئاساسەن ئوخشىماسلىقى مۇمكىن.

• دەسلەپكى باسقۇچ (ئىندۇكسىيە):بۇ باسقۇچنىڭ ئاساسلىق مەقسىتى APL نى ئەسلىگە كەلتۈرۈش ئۈچۈن يېتەرلىك لېيكېمىيە ھۈجەيرىلىرىنى ئۆلتۈرۈش. ئەسلىگە كېلىش دېگەنلىك سىزدە ھېچقانداق ئالامەت يوقلۇقىنى ۋە تەكشۈرۈشتە لېيكېمىيە ئالامىتىنىڭ يوقلۇقىنى بىلدۈرىدۇ. بۇ خىمىيىلىك داۋالاش ئەمەس دورىلار، خىمىيىلىك داۋالاش ۋە نىشانلىق داۋالاش ئۇسۇللىرى ئارقىلىق ئېلىپ بېرىلىدۇ. بۇ مەزگىلدە، ئادەتتە تۆت ھەپتىدىن ئالتە ھەپتىگىچە دوختۇرخانىدا يېتىشىڭىز كېرەك.
• بىرلەشتۈرۈش باسقۇچى: ئونكولوگىڭىز بۇنى «رېمىئاتسىيەدىن كېيىنكى داۋالاش» دەپمۇ ئاتايدۇ. بۇ داۋالاش APL نىڭ رېمىئاتسىيە ھالىتىنى ساقلايدۇ ۋە قالغان لېيكېمىيە ھۈجەيرىلىرىنى ئۆلتۈرۈشنى داۋاملاشتۇرىدۇ. بۇ دەسلەپكى باسقۇچتا ئىشلىتىلگەن دورا بىلەن ئوخشاش. بۇ داۋالاش تەخمىنەن سەككىز ئاي داۋاملىشىدۇ، ھەر ئىككى ئايدا بىر قېتىم داۋالاش ئېلىپ بېرىلىدۇ. سىز تۆت ھەپتە داۋالىنىش ئېلىپ بېرىپ، ئاندىن تۆت ھەپتە ئارام ئېلىشىڭىز مۇمكىن. بۇ دورىنى دورا ياكى تومۇرغا ئوكۇل قىلىش ئارقىلىق بېرىشكە بولىدۇ.
• ساقلاش باسقۇچى: بۇ داۋاملىق داۋالاش، ئەمما دورا دەسلەپكى ۋە مۇقىملاشتۇرۇش باسقۇچلىرىغا قارىغاندا تۆۋەن مىقداردا بېرىلىدۇ. بۇ ساقلاش داۋالاش ئادەتتە بىر يىل ئەتراپىدا بېرىلىدۇ.

ئونكولوگىڭىز بۇ داۋالاش بىلەن بىرگە قان قۇيۇش قاتارلىق قوللاش داۋالاش ئۇسۇللىرىنىمۇ قوللىنىشى مۇمكىن.

داۋالاشنىڭ ئاسارەتلىرى

ئەڭ كۆپ ئۇچرايدىغان ۋە بىر قەدەر ئېغىر بولغان ئاسارەت پەرقلەندۈرۈش سىندرومى دەپ ئاتىلىدۇ. بۇ APL دورىلىرىغا بولغان بىر خىل ئېغىر رېئاكسىيە. بۇ رېئاكسىيەلەر ئادەتتە داۋالاش باشلانغاندىن كېيىنكى دەسلەپكى ئۈچ ھەپتە ئىچىدە كۆرۈلىدۇ. ئالامەتلەر يېنىك ياكى ئېغىر بولۇشى مۇمكىن. بۇلارنىڭ بەزىلىرى تۆۋەندىكىلەرنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ:

• يۆتەل.
• يۈرەك ۋە ئۆپكىڭىزنىڭ ئەتراپىدىكى قوشۇمچە سۇيۇقلۇق (پلېۋرا ئېففۇزىيەسى) .
• بۆرەك زەئىپلىكى .
• قان بېسىمىنىڭ تۆۋەنلىشى (قان بېسىمىنىڭ تۆۋەنلىشى) .
• قاندا ئوكسىگېن مىقدارىنىڭ تۆۋەنلىشى (گىپوكسېمىيە) .
• نەپەس ئېلىش قىيىنلىشىش (دىماق قىسىلىش) .
• قول، پۇت ۋە بوينىڭىزنىڭ شىشىشى/ ياللۇغلىنىشى .
• سەۋەبسىزلا پەيدا بولغان قىزىتما.
• سەۋەبسىزلا ئېغىرلىقنىڭ ئېشىپ كېتىشى.

ئەگەر سىزدە بۇ خىل پەرقلىنىش سىندرومى كۆرۈلسە، دوختۇرىڭىز داۋالىنىشىڭىزنى بىر مەزگىل توختىتىشى مۇمكىن. ئۇلار يەنە ئاق قان ھۈجەيرىلىرىنىڭ سانىنى تۆۋەنلىتىش ئۈچۈن گىدروكسىكارىدې قاتارلىق باشقا دورىلارنى ئىشلىتىشى مۇمكىن.

APL كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلار نېمىلەرنى كۈتسە بولىدۇ؟

ئادەتتە، كېسەللىكنىڭ دىئاگنوزى ياخشى.گەرچە ھەممە ئادەمنىڭ ئەھۋالى ئوخشىمىسىمۇ، تەتقىقاتلار شۇنى كۆرسەتتىكى، APL كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلارنىڭ %90 تىن %95 كىچە بولغان قىسمىدا كېسەللىك ئەسلىگە كېلىدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، APL داۋالىنىشتىن كېيىن قايتا پەيدا بولۇشى مۇمكىن. %5 تىن %10 كىچە بولغان قىسمىدا، ئادەتتە داۋالىنىشتىن كېيىنكى دەسلەپكى ئۈچ يىل ئىچىدە، قايتا كېسەللىك كۆرۈلىدۇ. ئاندىن ئۇلارغا تېخىمۇ كۆپ ياكى ئوخشىمايدىغان داۋالاش ئۇسۇلى قوللىنىلىشى كېرەك.

ھايات قېلىش نىسبىتى

چۈنكى APL ئاز ئۇچرايدىغان كېسەللىك، شۇڭا بىز ياشاش نىسبىتى توغرىسىدا بىلىدىغانلىرىمىز تۆۋەن خەۋپلىك ۋە يۇقىرى خەۋپلىك APL بىمارلىرىنى ئۆز ئىچىگە ئالغان كلىنىكىلىق سىناقلاردىن كەلگەن.

بىر ئانالىزدا كۆرسىتىلىشىچە، تۆۋەن خەۋپلىك APL بىمارلىرىنىڭ %99 ى داۋالىنىشتىن كېيىن تۆت يىل ھايات قالغان. يەنە بىر ئانالىزدا، يۇقىرى خەۋپلىك APL بىمارلىرىنىڭ %86 ى داۋالىنىشتىن كېيىن بەش يىل ھايات قالغان. بۇلار ھەقىقەتەن ياخشى نەتىجىلەر!

ئۆزۈمگە قانداق كۆڭۈل بۆلىمەن؟

چۈنكى APL قايتا پەيدا بولۇشى مۇمكىن، شۇڭا ۋاقتىدا دوختۇرغا كۆرۈنۈش (كېيىنكى كۆرۈش ۋاقتى) ناھايىتى مۇھىم.

داۋالىنىشتىن كېيىنكى تۇنجى يىل ئىچىدە ھەر ئايدا ياكى ئىككى ئايدا بىر قېتىم داۋالىنىش تەكشۈرۈشىدىن ئۆتىسىز. تۇنجى يىلدىن كېيىن، كېيىنكى ئىككى يىلدا ھەر ئۈچ-تۆت ئايدا بىر قېتىم دوختۇرغا كۆرۈنۈشىڭىز كېرەك. بۇ تەكشۈرۈشلەردە قان تومۇر تەكشۈرۈشى، PCR ۋە سۆڭەك ئىلىكى بىئوپسىيەسى قاتارلىق تەكشۈرۈشلەر ئېلىپ بېرىلىشى مۇمكىن.

قاچان جىددىي قۇتقۇزۇش ئۆيىگە بېرىشىم كېرەك؟

APL داۋالاشتىن كېيىن قايتا پەيدا بولۇشى مۇمكىن، ھەمدە ئالامەتلەر تېزلا ئېغىرلىشىشى مۇمكىن. ئەگەر سىز APL دىن قۇتۇلۇش باسقۇچىدا بولسىڭىز، تۆۋەندىكى ئالامەتلەرنىڭ ھەر قاندىقىنى باشتىن كەچۈرسىڭىز، دەرھال جىددىي قۇتقۇزۇش بۆلۈمىگە بېرىڭ :

• ئەگەر سىز كونترول قىلالماي قاناپ كېتىۋاتقان بولسىڭىز .
• ئەگەر پۇتىڭىز ياكى قورسىقىڭىزنىڭ تۆۋەنكى قىسمىدا ئاغرىق بىلەن بىرگە ئىشىش پەيدا بولسا.

ئاخىرىدا، مۇھىم بىر خەۋەر

ئۆتكۈر پرومىيېلوسىتىك لېيكېمىيە (APL) ئاز ئۇچرايدىغان قان راكى بولۇپ، ئىلگىرى ئۆلۈمگە ئېلىپ بارىدىغان كېسەللىك دەپ قارالغان، ئەمما ئىلغار داۋالاش ئۇسۇللىرى سەۋەبىدىن ھازىر داۋالىغىلى بولىدىغان كېسەللىككە ئايلاندى.

قانداقلا بولمىسۇن، بۇ يەنىلا ئېغىر كېسەللىك. ئەگەر ۋاقتىدا دىئاگنوز قويۇلمىسا ۋە داۋالانمىسا، ھاياتقا خەۋپ يېتىشى مۇمكىن . شۇڭا، ئەگەر سىزدە كونترول قىلغىلى بولمايدىغان قاناش قاتارلىق ئالامەتلەر كۆرۈلسە، ھەرگىز ئۇنى سەل قارىماڭ. ئەڭ مۇھىمى تېزراق دوختۇرغا كۆرۈنۈپ، دىئاگنوز قويۇش. قورقماڭ، جاسارەتلىك بولۇڭ، چۈنكى ھازىر بۇنىڭ ئۈچۈن ياخشى داۋالاش ئۇسۇللىرى بار!

` لېيكېمىيە، APL، قان راكى، قان راكى، سۆڭەك ئىلىكى، قان ئازلىق، ATRA، خىمىيەلىك داۋالاش، ئۆتكۈر پرومىيېلوسىتىك لېيكېمىيە، M3-لېيكېمىيە، PML-RARa، قاناش