ئۇيقۇ پەقەت چۈشمۇ؟ كېلىڭ، ئائىلە خاراكتېرلىك ئۆلۈمگە ئېلىپ بارىدىغان ئۇيقۇسىزلىق (FFI) ھەققىدە سۆزلەيلى.

بەزىدە كېچىسى ئۇخلىيالماي قېلىشىمىز نورمال ئەھۋال. بەلكىم بۇ ئەھۋال ئېغىر كۈندىن كېيىن ياكى كاللىمىزدا بىرەر مەسىلە بولغاندا يۈز بېرىشى مۇمكىن. ئەمما، سىز ھەرگىز نورمال ئۇخلىيالمايسىز، شۇنداقلا ئىرسىي جەھەتتىن داۋاملىشىدىغان ئۆلۈمگە ئېلىپ بارىدىغان كېسەللىكنى تەسەۋۋۇر قىلالامسىز؟ بۇنى تەسەۋۋۇر قىلىش ھەقىقەتەن تەس، شۇنداق ئەمەسمۇ؟ بۈگۈن بىز بۇنداق ئاز ئۇچرايدىغان، ئەمما ئىنتايىن خەتەرلىك كېسەللىك ھەققىدە سۆزلەيمىز. بۇ «ئائىلە خاراكتېرلىك ئۇيقۇسىزلىق» (FFI) دەپ ئاتىلىدۇ. بۇ ئىسىم سەل قورقۇنچلۇق ئاڭلىنىدۇ، شۇنداق ئەمەسمۇ؟ ئەمما كېلىڭ، ئۇنىڭ ئېنىق سەۋەبىنى بىلىۋالايلى.

بۇ FFI نېمە؟ ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا...

ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، FFI (ئائىلەۋى ئۆلۈمگە ئېلىپ بارىدىغان ئۇيقۇسىزلىق) ئىنتايىن ئاز ئۇچرايدىغان گېن كېسەللىكى. ئۇ بىۋاسىتە مېڭىڭىز ۋە مەركىزىي نېرۋا سىستېمىڭىزغا تەسىر كۆرسىتىدۇ. بۇ كېسەللىك سىزنىڭ ياخشى ئۇخلىيالمايسىز، بۇ سىزنىڭ ئېغىر ئۇيقۇسىزلىقىڭىزغا ئېلىپ كېلىدۇ. بۇنىڭدىن باشقا، سىز ئاستا-ئاستا ئەستە تۇتۇش قابىلىيىتىڭىزنى يوقىتىسىز، بۇ سىزنىڭ ئەخمەقلىك كېسىلىگە گىرىپتار بولۇشىڭىزغا سەۋەب بولىدۇ. سىز يەنە مىئوكلونۇس دەپ ئاتىلىدىغان مۇسكۇللارنىڭ ئىختىيارسىز تارتىشىشىنى باشتىن كەچۈرۈشىڭىز مۇمكىن.

FFI ئىلگىرىلەيدىغان ياكى چېكىنىش خاراكتېرلىك كېسەللىك. بۇ دېگەنلىك، ئالامەتلەر ۋاقىتنىڭ ئۆتۈشىگە ئەگىشىپ ئېغىرلىشىدۇ. ئەپسۇسكى، بۇ ئالامەتلەر ھاياتقا خەۋپ يەتكۈزىدۇ، ھازىرچە داۋالىغىلى بولمايدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، ئالىملار كېسەللىكنىڭ تەرەققىياتىنى ئاستىلىتىدىغان ۋە تەسىرگە ئۇچرىغانلارنىڭ ئۆمرىنى ئۇزارتىدىغان داۋالاش ئۇسۇللىرىنى تەتقىق قىلىشنى داۋاملاشتۇرماقتا.

كىملەرنىڭ FFI غا گىرىپتار بولۇش ئېھتىماللىقى يۇقىرى؟

FFI ئاساسلىقى گېن سەۋەبىدىن كېلىپ چىقىدۇ. بۇ دېگەنلىك، بۇ كېسەللىكنىڭ گېنىنى ئاتا-ئانىسىنىڭ بىرىدىن مىراس ئالغان كىشىلەر كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ. ئادەتتە، ئەگەر ئائىلىدىكى بىرەيلەن ئىلگىرى بۇ كېسەللىككە گىرىپتار بولغان بولسا، ئۇ ئائىلىدە بۇ كېسەللىكنىڭ پەيدا بولۇش ئېھتىماللىقى بار. چۈنكى، مۇتاتسىيەگە ئۇچرىغان گېننىڭ بىر نۇسخىسىنىڭ بولۇشىمۇ بۇ ئالامەتلەرنى پەيدا قىلىشقا يېتەرلىك. بۇ تېبابەتتە ئاپتوسوملۇق ھۆكۈمرانلىق ئەندىزىسى دەپ ئاتىلىدۇ.

قانداقلا بولمىسۇن، ئائىلىسىدە بۇ كېسەللىك تارىخى بولمىغان كىشىلەردە FFI كېسىلىگە گىرىپتار بولۇش ئېھتىماللىقى ناھايىتى ئاز ئۇچرايدۇ. بۇ يېڭى گېن مۇتاتسىيەسى (de novo mutation) يۈز بەرگەندە يۈز بېرىدۇ. بۇ دېگەنلىك، گېن كەمتۈكلۈكى شۇ ئادەمنىڭ بەدىنىدە يېڭىدىن شەكىللەنگەن.

FFI دەپ ئاتىلىدىغان بۇ كېسەللىك قانچىلىك ئاز ئۇچرايدۇ؟

FFI ئەمەلىيەتتە ناھايىتى ئاز ئۇچرايدىغان كېسەللىك. بۇ كېسەللىككە مىليوندىن پەقەت بىر ياكى ئىككى ئادەم گىرىپتار بولىدىغانلىقى مۆلچەرلەنمەكتە. FFI گېنغا مۇناسىۋەتلىك بولغاچقا، دۇنيا مىقياسىدا پەقەت 50 دىن 70 گىچە ئائىلىدە بۇ كېسەللىكنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان گېن ئۆزگىرىشى بايقالغان. شۇڭا بۇنىڭ قانچىلىك ئاز ئۇچرايدىغانلىقىنى تەسەۋۋۇر قىلالايسىز.

FFI كېسىلى بىزنىڭ بەدىنىمىزگە قانداق تەسىر كۆرسىتىدۇ؟

FFI بىۋاسىتە مېڭىمىز ۋە مەركىزىي نېرۋا سىستېمىمىزنى نىشان قىلىدۇ. گېن ئۆزگىرىشى كەلتۈرۈپ چىقارغان بەزى ئاقسىللار مېڭىمىزنىڭ ئۇيقۇ قاتارلىق بەدەن ئىقتىدارلىرىنى كونترول قىلىدىغان بىر قىسمى بولغان تالامۇسقا تەسىر كۆرسىتىدۇ.ئۇ ئېيتىلغان جايدا توپلىنىدۇ. كىيىملىرىڭىزنى رەتلىك قاتلاپ، كىيىم ئىشكاپىڭىزغا سېلىشنىڭ ئورنىغا، ئۇلارنى ئېزىپ، ئۆرۈپ، بېسىپ قويىدىغانلىقىڭىزنى تەسەۋۋۇر قىلىپ بېقىڭ. بىر مەزگىلدىن كېيىن، كىيىم ئىشكاپى كىيىملەرگە تولۇپ كېتىدۇ، سىز ئۇنى تاقىيالمايسىز، شۇنداقمۇ؟ بۇ خاتا قاتلانغان ئاقسىللار مېڭىنىڭ تالامۇسىدا شۇنداق توپلىنىدۇ. بۇ توپلانغان ئاقسىللار نېرۋا سىستېمىسىنىڭ ھۈجەيرىلىرىگە زىيان يەتكۈزىدۇ ۋە زەھەرلەيدۇ.

بۇنىڭ ئەڭ ئېغىر ئالامىتى ئۇيقۇسىزلىق بولۇپ، ئۇ سىزنىڭ ئەقلىي قابىلىيىتىڭىز ۋە جىسمانىي ئىقتىدارىڭىزغا زور تەسىر كۆرسىتىدۇ. بۇ ئالامەتلەر ھاياتقا خەۋپ يەتكۈزۈشى ۋە ۋاقىتنىڭ ئۆتۈشىگە ئەگىشىپ ئېغىرلىشىشى مۇمكىن.

FFI نىڭ ئالامەتلىرى نېمە؟

FFI نىڭ بىر قانچە ئالامەتلىرى بار، ئۇلار ئاستا-ئاستا كۆرۈلۈشكە باشلايدۇ.

• ئىلگىرىلەيدىغان ئۇيقۇسىزلىق: دەسلەپتە، سىز پەقەت ئۇيقۇغا كېتىشتە قىينىلىۋاتقاندەك كۆرۈنىشى مۇمكىن، ئەمما كېيىن سىز پۈتۈنلەي ئۇخلىيالماي قېلىشىڭىز مۇمكىن.
• نېرۋا سىستېمىسىنىڭ ھەددىدىن زىيادە ئاكتىپلىقى: بۇنىڭ ئىچىگە يۇقىرى قان بېسىمى، نورمالدىن تېز يۈرەك سوقۇشى ۋە ھەددىدىن زىيادە ئەنسىرەش قاتارلىقلار كىرىدۇ.
• ئەستە ساقلاش ئىقتىدارىنىڭ يوقىلىشى: سىز ئاستا-ئاستا نەرسىلەرنى ئۇنتۇپ قېلىشقا باشلايسىز.
• گالىتۇسىناتسىيە: ئەمەلىيەتتە مەۋجۇت بولمىغان نەرسىلەرنى كۆرۈش ياكى ھېس قىلىش .
• مۇسكۇللارنىڭ ئىختىيارسىز تارتىشىشى ياكى تىترىشى (مىئوكلونۇس): قول ياكى پۇتنىڭ ئىختىيارسىز تارتىشىشى ياكى تىترىشى.

FFI نىڭ ئالامەتلىرى ئادەتتە 20 ياشتىن 70 ياشقىچە بولغان ئارىلىقتا باشلىنىدۇ. ئەڭ كۆپ كۆرۈلىدىغان ياش 40 ياش ئەتراپىدا بولىدۇ.

مۇھىمى، FFI نىڭ دەسلەپكى ئالامەتلىرى بەزىدە دېمەنسىيە ياكى ئەلزھېيمېر كېسىلىگە ئوخشاپ كېتىشى مۇمكىن. شۇڭا، ئەگەر سىزدە بۇ ئالامەتلەر كۆرۈلسە، توغرا دىئاگنوز قويۇش ئۈچۈن دوختۇرغا كۆرۈنۈش مۇھىم. نامىدىن كۆرۈۋېلىشقا بولىدۇكى، بۇ ئالامەتلەر ھاياتقا خەۋپ يەتكۈزۈشى مۇمكىن.

FFI نىڭ سەۋەبى نېمە؟

FFI نىڭ ئاساسلىق سەۋەبى PRNP گېنىدىكى مۇتاتسىيە ياكى ئۆزگىرىش. بۇ PRNP گېنى پىرىئون ئاقسىلى PrPC نى ھاسىل قىلىشقا مەسئۇل. بۇ PrPC ئاقسىلى مېڭىمىزدە، بولۇپمۇ ئۇيقۇ قاتارلىق بەدەن ئىقتىدارلىرىنى كونترول قىلىدىغان مېڭىنىڭ بىر قىسمى بولغان تالامۇستا بولىدۇ.

PRNP گېنىدا مۇتاتسىيە بولغاندا، PrPC ئاقسىلىنى ھاسىل قىلىدىغان ئامىنو كىسلاتالار بۇ ئاقسىلنى توغرا ياساش ئۈچۈن توغرا كۆرسەتمىلەرنى ئالالمايدۇ. بۇ خۇددى كۆڭلەكنى خاتا قاتلىغانغا ئوخشايدۇ. ئەگەر مايكىنى قانداق توغرا قاتلاشنى بىلمىسىڭىز، ئۇنى پارچىلاپ، تارتماغا سېلىسىز. ۋاقىتنىڭ ئۆتۈشىگە ئەگىشىپ، خاتا قاتلىغان مايكىلار توپى تارتمىنى يېپىشنى مۇمكىن ئەمەس قىلىدۇ. شۇنىڭغا ئوخشاش، بۇ خاتا قاتلانغان PrPC ئاقسىلى مېڭىدە توپلىنىپ، نېرۋا سىستېمىسى ھۈجەيرىلىرىنى زەھەرلەيدۇ، بۇ ئالامەتلەرنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ.

FFI مىراسقا ئايلىنىشى مۇمكىنمۇ؟

شۇنداق، FFI ئىرسىيەتكە ئۆتۈشى مۇمكىن. بۇ گېن ئۆزگىرىشىئۇ ئۆزلۈكىدىن ھۆكۈمرانلىق قىلىدىغان شەكىلدە تارقىلىدۇ. بۇ دېگەنلىك، سىز تەسىرگە ئۇچرىغان گېننى پەقەت ئاتا-ئانىڭىزنىڭ بىرىدىن مىراس ئالسىڭىزمۇ، سىز يەنىلا بۇ كېسەللىكنى مىراس قىلالايسىز.

قانداقلا بولمىسۇن، ئىلگىرى دېيىلگەندەك، FFI ناھايىتى ئاز ئۇچرايدىغان ئۆزلۈكسىز رېتسېسسىۋ خاراكتېرلىك كېسەللىك بولۇپ، ئائىلىدە ھېچكىم بۇ كېسەلگە گىرىپتار بولمىغان، شۇنداقلا ئۇ يېڭى گېن ئۆزگىرىشى سۈپىتىدە يۈز بېرىشى مۇمكىن. ئەگەر بۇنداق ئەھۋال يۈز بەرسە، بۇ يېڭى ئۆزگىرىش سىزدىن كەلگۈسىدىكى بالىلىرىڭىزغا يۇقىدۇ.

ئەگەر سىز بالا كۈتۈۋاتقان بولسىڭىز ۋە بالىڭىزغا گېن كېسىلىنى يۇقتۇرۇش خەۋپى توغرىسىدا بىلمەكچى بولسىڭىز، دوختۇرىڭىز بىلەن سۆزلىشىپ، گېن تەكشۈرۈش توغرىسىدا مەلۇمات ئېلىشىڭىز ياخشىراق بولىدۇ.

FFI كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلارنىڭ ئۆلۈشىگە نېمە سەۋەب بولىدۇ؟

FFI كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلارنىڭ ئۆلۈمىنىڭ ئاساسلىق سەۋەبى مېڭە ۋە نېرۋا سىستېمىسىنىڭ زەخمىلىنىشىدۇر. بۇ زەخمە، تالامۇستا پىرىئون ئاقسىلىنىڭ توپلىنىشىدىن كېلىپ چىققان بولۇپ، ئۇيقۇسىزلىق ۋە روھىي جەھەتتىن چېكىنىش قاتارلىق ئېغىر ئالامەتلەرنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ.

نېمە ئۈچۈن ئۇيقۇ بىز ئۈچۈن بۇنچە مۇھىم؟

ئۇيقۇ بىزنىڭ سالامەتلىكىمىزنى ساقلاشتا ئىنتايىن مۇھىم رول ئوينايدۇ. ياخشى ئۇيقۇغا ئېرىشىش روھىي ۋە جىسمانىي ساغلاملىقىڭىزنى ياخشىلايدۇ. ئۇيقۇدا مېڭىڭىز بەدىنىڭىز بىلەن بىرلىكتە ئىشلەيدۇ، بۇ سىزنىڭ ئەتىگەندە يېڭىل ۋە جۇشقۇن ھالەتتە ئويغىنىشىڭىزغا شارائىت ھازىرلايدۇ. ئەگەر يېتەرلىك ئۇخلىمىسىڭىز، مېڭىڭىزنىڭ قايتا جانلىنىش ئىقتىدارىنى يوقىتىدۇ. بۇ سىزنىڭ ئويلاش ئۇسۇلىڭىزغا ۋە بەدىنىڭىزنىڭ ئىشلەش ئۇسۇلىغا تەسىر كۆرسىتىدۇ. مېڭىڭىز %100 ئىشلىمىسە، بۇ بەدىنىڭىزنىڭ ھېس قىلىش ۋە ھەرىكەت قىلىش ئۇسۇلىغا تەسىر كۆرسىتىدۇ.

FFI كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلار ئۇخلىيالمايدۇ، بۇ ئۇلارنىڭ مېڭە ئىقتىدارىغا ئېغىر دەرىجىدە تەسىر كۆرسىتىدۇ. بۇ ئۇلارنىڭ ھاياتىغا خەۋپ يەتكۈزىدىغان ۋە ئومۇمىي ساغلاملىقىغا تەسىر كۆرسىتىدىغان ناچار تەسىرلەرنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن.

FFI قانداق دىئاگنوز قويۇلىدۇ؟

دوختۇرىڭىز سىزنىڭ ئالامەتلىرىڭىزنى تەكشۈرۈپ، دىئاگنوزنى جەزملەشتۈرۈش ئۈچۈن بىر قانچە تەكشۈرۈش ئېلىپ بېرىش ئارقىلىق FFI دىئاگنوزى قويىدۇ. بۇ تەكشۈرۈشلەر تۆۋەندىكىلەرنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ:

• پولىسومنوگرافىيە: بۇ ئۇيقۇغا مۇناسىۋەتلىك تەكشۈرۈش.
• ئېلېكتروئېنسېفالوگرامما (EEG): بۇ مېڭە دولقۇنى شەكلىنى ئۆلچەيدۇ.
• مېڭە-ئومۇرتقا سۇيۇقلۇقى (CSF) ئانالىزى: بۇ سىناق مېڭە ۋە ئومۇرتقا سۇيۇقلۇقىنى تەكشۈرۈپ، مېڭە ۋە ئومۇرتقاغا تەسىر كۆرسىتىدىغان كېسەللىكلەرنى دىئاگنوز قويىدۇ.
• كېسەللىك ئالامەتلىرىگە مەسئۇل گېننى ئېنىقلاش ئۈچۈن گېن تەكشۈرۈشى .
• رەسىم تەكشۈرۈش سىناقلىرى: بۇنىڭ ئىچىگە MRI (ماگنىتلىق رېزونانسلىق رەسىم تەكشۈرۈش) ، CT (كومپيۇتېرلىق توموگرافىيە تەكشۈرۈش) ياكى PET تەكشۈرۈش (پوزىترون ئېمىسسىيە توموگرافىيە تەكشۈرۈش) قاتارلىقلار كىرىدۇ.
• قاننىڭ تولۇق سانى (CBC) ، جىگەر ئىقتىدارى تەكشۈرۈشى ۋە قان يېتىشتۈرۈشىقاتارلىق تەجرىبىخانا سىناقلىرى.

FFI قانداق داۋالىنىدۇ؟

FFI نى داۋالاشنىڭ ئاساسلىق مەقسىتى ئالامەتلەرنى يېنىكلىتىش ۋە سىزنىڭ ئىمكانقەدەر راھەت بولۇشىڭىزنى تەمىنلەشتۇر. بەزى داۋالاش ئۇسۇللىرى، بولۇپمۇ دورىلار، ئالامەتلەرنى ۋاقىتلىق يېنىكلىتىشكە ياردەم بېرەلەيدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، ھازىر FFI نى داۋالاش ئۇسۇلى يوق.

داۋالاش ئۇسۇللىرى تۆۋەندىكىلەرنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ:

• چوڭقۇر ئۇيقۇغا كەلتۈرۈش ئۈچۈن دورىلار (مەسىلەن، (گامما-گىدروكسىبۇتىرات) ، (فېنوتىئازىنلار) ) بېرىش.
• كلونازېپام قاتارلىق دورىلارنى بېرىش ئارقىلىق مۇسكۇل تارتىشىشلىرىنى داۋالاڭ.
• ۋىتامىنلار ( B6، B12، تۆمۈر، فولىك كىسلاتاسى ) بىلەن تەمىنلەيدۇ.
• ئەگەر كېسەللىك ئالامەتلىرىنى ئېغىرلاشتۇرۇۋاتقان دورىلار بولسا، ئۇلارنىڭ مىقدارىنى ئۆزگەرتىڭ ياكى توختىتىشىڭىز كېرەك.
• پىسخولوگىيىلىك داۋالاش: بىمار ۋە ئائىلىسىگە پىسخولوگىيىلىك ياردەم بېرىش.
• خوسپىس داۋالاش / پاللىئاتىپ داۋالاش: بىمارنىڭ ئاخىرقى كۈنلىرىنى راھەت ئۆتكۈزۈشىگە ياردەم بېرىش.

تەتقىقاتلار FFI كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلارنى داۋالاشنىڭ يېڭى ئۇسۇللىرىنى تېپىشنى داۋاملاشتۇرماقتا. بىر تەتقىقاتتا، دوكسىسىكلىن ئانتىبىئوتىكىنىڭ FFI كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلارنىڭ ئۆمرىنى ئۇزارتىشتا بەلگىلىك دەرىجىدە مۇۋەپپەقىيەت قازانغانلىقى بايقالغان.

FFI نى داۋالاشتا قانداق دورىلار ئۈنۈمسىز؟

مېلاتونىن تولۇقلىمىسى قاتارلىق ئۇيقۇغا ياردەم بېرىدىغان بەزى دورىلار پەقەت ۋاقىتلىق ھالدا FFI نى داۋالاشتا ئۈنۈم بېرىدۇ. تەتقىقاتلاردا باربىتۇرات ۋە بېنزودىئازېپىن قاتارلىق تىنچلاندۇرۇش دورىلىرىنىڭ ئۈنۈملۈك داۋالاش ئۇسۇلى ئەمەسلىكى بايقالغان.

FFI بىلەن ئاغرىغان ئادەم نېمىلەرنى كۈتسە بولىدۇ؟

FFI نىڭ داۋاسى يوق. دىئاگنوز قويۇلغاندىن كېيىن، داۋالاش سىزنىڭ راھەتلىكىڭىزنى ساقلاش ۋە كېسەللىك ئالامەتلىرىڭىزنى كونترول قىلىشقا قارىتىلغان. بۇ دېگەنلىك، يېنىكلىتىش داۋالاش ئاساسلىق داۋالاش ئۇسۇلى. FFI غا گىرىپتار بولغانلارنىڭ ئۆمرى ناھايىتى قىسقا - بولۇپمۇ كېسەللىك ئالامەتلىرى باشلانغاندىن كېيىن، ئوتتۇرىچە ياشاش ۋاقتى بىر نەچچە ئايدىن ئىككى يىلغىچە بولىدۇ. كېسەللىك ئېغىرلىشىشقا مايىل.

بۇنداق ۋاقىتلاردا، ئائىلىلەرنىڭ بىر يەرگە جەم بولۇشى، پەقەت بىمارنىڭ ئېھتىياجلىق بولغان غەمخورلۇقىنىلا ئەمەس، بەلكى ئۆزلىرىنىڭ روھىي ساغلاملىقىنىمۇ ئويلىشى، يېقىنلىرىنىڭ تۇيۇقسىز يوقىلىشىغا تەييارلىق قىلىشى ۋە زۆرۈر بولسا داۋالاش ياردىمىگە ئېرىشىشى ناھايىتى مۇھىم.

FFI نىڭ ئالدىنى ئالغىلى بولامدۇ؟

FFI نىڭ ئالدىنى ئالغىلى بولمايدۇ. چۈنكى ئۇ گېن ئۆزگىرىشىدىن كېلىپ چىقىدۇ، شۇڭا بەزىدە ئائىلە ئەزالىرىدا ئىلگىرى بۇ كېسەل بولمىغان ئەھۋال ئاستىدا ئۆزلۈكىدىن يۈز بېرىشى مۇمكىن.

قاچان دوختۇرغا كۆرۈنۈش كېرەك؟

ئەگەر ئۇيقۇڭىزدا قىينىلىش بولسا، بولۇپمۇ كۈندۈزى ئۇيقۇڭىز ياخشىلانمىسا، دوختۇرغا كۆرۈنۈشىڭىز كېرەك. FFI نىڭ ئالامەتلىرى دېمەنسىيە ۋە ئەلزھېيمېر كېسىلىنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ.ئەگەر سىزدە ئېپىلېپسىيە قاتارلىق كېسەللىكلەر سەۋەبىدىن ئۇيقۇڭىزدا قىيىنچىلىق بولسا، مەسىلەن، ئەستە ساقلاش ئىقتىدارىڭىزنىڭ يوقىلىشى ۋە بەدەن ئىقتىدارىڭىزنى كونترول قىلىش قىيىن بولسا، چوقۇم دوختۇرغا كۆرۈنۈشىڭىز كېرەك.

دوختۇرۇمدىن قانداق سوئاللارنى سورىشىم كېرەك؟

• بۇ دىئاگنوز قويۇلغان ۋاقىتتا، سىز دوختۇرخانىدا داۋالىنىشنى تەۋسىيە قىلامسىز؟
• كېسەللىك ئالامەتلىرى قانچىلىك ئېغىر؟
• ئالامەتلەرنى يېنىكلىتىشكە ياردەم بېرىدىغان داۋالاش ئۇسۇللىرى بارمۇ؟

ئاخىرىدا، نېمىلەرنى ئېسىڭىزدە تۇتۇشىڭىز كېرەك (ئۆيگە ئېلىپ كېتىش ئۇچۇرى)

FFI دىئاگنوزى قويۇلۇش، بولۇپمۇ بىر قانچە ئاي ئىچىدە ئالامەتلەر ئاستا-ئاستا ئېغىرلاشقاندا، ئىنتايىن ئېغىر بىر تەجرىبە بولۇشى مۇمكىن. قانداقلا بولمىسۇن، بۇ ۋاقىتتا سىز يالغۇز ئەمەس. دوختۇرلىرىڭىز، ئائىلىڭىز، دوستلىرىڭىز ۋە روھىي ساغلاملىق كەسپىي خادىملىرىڭىزدىن ياردەم سوراڭ. يېنىكلىتىش داۋالاش ۋە ھازىرقى داۋالاش ئۇسۇللىرى ئالامەتلىرىڭىزنى ۋاقىتلىق يېنىكلىتىشكە ياردەم بېرەلەيدۇ. بۇ كېسەللىككە گىرىپتار بولغانلارنىڭ ئۆمرىنى ئۇزارتالايدىغان تېخىمۇ ئۈنۈملۈك داۋالاش ئۇسۇللىرىنى تېپىش ئۈچۈن تەتقىقاتلار داۋاملىشىۋاتىدۇ. شۇڭا، ئۈمىدىڭىزنى ئۈزمەڭ.

ئۆلۈمگە ئېلىپ بارىدىغان ئائىلە خاراكتېرلىك ئۇيقۇسىزلىق، FFI، ئۇيقۇسىزلىق، ئىرسىي كېسەللىكلەر، مېڭە كېسەللىكلىرى، نېرۋا سىستېمىسى، پىرىئون كېسەللىكلىرى