بالىڭىز باشقىلارغا قارىغاندا پاكارراق كۆرۈنۈۋاتامدۇ؟ كېلىڭ، بۇ گىپوخوندروپلازىيە ھەققىدە ئۆگىنىۋالايلى!

ئاتا-ئانىلار، سىلەر بەزىدە كىچىك بالىڭىزنىڭ بويى ئوخشاش ياشتىكى باشقا بالىلاردىن سەل پاكارراق دەپ قارايسىلەرمۇ؟ ياكى بالىڭىز چوڭ بولغاندا، ئۇنىڭ بوي ئېگىزلىكى ئويلىغىنىڭىزدەك بولمىغاچقا، بەزىدە قورقۇش ۋە ئەنسىرەش نورمال ئەھۋال. بۈگۈن بىز بۇ خىل ئەھۋالنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان، ئەمما كۆپ تىلغا ئېلىنمايدىغان بىر ئىش توغرىسىدا سۆزلەيمىز.

ماقۇل، بۇ گىپوخوندروپلازىيە دېگەن نېمە؟

ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، گىپوخوندىروپلازىيە بىزنىڭ سۆڭەك سىستېمىسىنىڭ تەرەققىياتىغا تەسىر كۆرسىتىدىغان بىر خىل كېسەللىك. دوختۇرلار بۇ كېسەللىكنى سۆڭەك دىسپلازىيەسى دەپ ئاتايدۇ. ئېنىق قىلىپ ئېيتقاندا، ئۇ كېمىرچەك دەپ ئاتىلىدىغان نەرسىگە تەسىر كۆرسىتىدۇ. ئېسىڭىزدە بولسۇن، كېمىرچەك سۆڭەكلىرىمىزنى ھەرىكەت قىلغاندا بىر-بىرىگە سۈركىلىشتىن ساقلايدىغان يۇمشاق تۇتاشتۇرغۇچ توقۇلما. مەسىلەن، قۇلاق ۋە بۇرۇنلىرىمىزدا. بۇ خىل ئەھۋالدا يۈز بېرىدىغان ئىش شۇكى، قول ۋە پۇتنىڭ ئۇزۇن سۆڭەكلىرىدىكى كېمىرچەك توغرا سۆڭەككە ئايلانمايدۇ. بىز بۇ جەرياننى سۆڭەكلىشىش دەپ ئاتايمىز. شۇڭا، بۇ توغرا يۈز بەرمىگەندە، پۇت-قوللار سەل قىسقا بولۇپ قالىدۇ، شۇڭا بۇ كېسەللىك «قىسقا پۇت-قول» كېسىلىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان كېسەللىك دەپ ئاتىلىدۇ.

بۇ كېسەللىك قانچىلىك كۆپ ئۇچرايدۇ؟

قانچە ئادەمنىڭ گىپوخوندىروپلازىيەگە گىرىپتار بولىدىغانلىقىنى ئېنىق ئېيتىش تەس. قانداقلا بولمىسۇن، تەتقىقاتلار بۇنىڭ ئاخوندىروپلازىيە بىلەن ئوخشاش شەكىلدە يۈز بېرىدىغانلىقىنى، يەنى بىر قەدەر ئېغىر كېسەللىك ئىكەنلىكىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ. بۇ كېسەللىكنىڭ دۇنيا مىقياسىدا ھەر 15 مىڭدىن بىرىدىن 40 مىڭ يېڭى تۇغۇلغان بوۋاقنىڭ بىرىگە تەسىر قىلىدىغانلىقى مۆلچەرلەنمەكتە. بۇ دېگەنلىك، بۇ خىل كېسەللىك ئانچە كۆپ ئۇچرايدىغان ئەمەس، ئەمما مەۋجۇت ئەمەسمۇ.

بۇنىڭ ئالامەتلىرى نېمە؟

گىپوخوندىروپلازىيەنى ئېنىقلاشقا ياردەم بېرىدىغان بىر قانچە فىزىكىلىق ئالامەتلەر بار. قانداقلا بولمىسۇن، بۇ ئالامەتلەر ھەممە ئادەمدە ئوخشاش ئەمەس ۋە ھەر بىر ئادەمدە ئوخشىماسلىقى مۇمكىن. تۆۋەندىكى بىر قانچە ئالامەتلەر:

• بويى قىسقا: ئوخشاش ياشتىكى باشقا بالىلارغا قارىغاندا بويى قىسقا.
• نىسبەتەن چوڭ باش: باش بەدەننىڭ قالغان قىسمىغا سېلىشتۇرغاندا سەل چوڭراق كۆرۈنىشى مۇمكىن.
• قىسقا قول ۋە پۇتلار: ئۈستۈنكى قوللار، بولۇپمۇ سانلار قىسقا كۆرۈنىدۇ.
• قول ۋە پۇت كەڭلىكى: قولنىڭ ئالقىنى ۋە پۇت تاپىنى سەل كەڭ بولۇشى مۇمكىن.
• تىرناقتىكى قولنى تولۇق سوزالماسلىق: تىرناق ھەرىكىتى بىر قەدەر چەكلىنىشى مۇمكىن.
• ئېگىلىپ قالغان پۇتلار: پۇتلار تىزدىن سىرتقا ئېگىلىپ قالغاندەك كۆرۈنۈشى مۇمكىن.
• بەلنىڭ تۆۋەنكى قىسمىنىڭ ئەگرىلىكى (لوردوس): بەلنىڭ تۆۋەنكى قىسمى ئىچكى تەرەپكە بەك ئېگرى بولۇشى مۇمكىن.

ئادەتتە، بوينىڭ تۆۋەنلىشى بالا كىچىك ۋاقتىدا، ئىككى ياشتىن ئۈچ ياشقىچە ۋە مەكتەپكە كىرگەندە روشەن كۆرۈلىدۇ. گىپوخوندىروپلازىيە كېسىلىگە گىرىپتار بولغان چوڭلارنىڭ ئوتتۇرىچە بوي ئېگىزلىكى تەخمىنەن 138 سانتىمېتىردىن 165 سانتىمېتىرغىچە (54-65 دىيۇم) بولىدۇ. ئاياللارنىڭ بوي ئېگىزلىكى تەخمىنەن 128 سانتىمېتىردىن 151 سانتىمېتىرغىچە (50-59 دىيۇم) بولىدۇ.

قول ۋە پۇت بوغۇملىرىدا ئاغرىق پۈتۈن ھاياتتا، بولۇپمۇ چېنىقىشتىن كېيىن كۆرۈلىدۇ.

گەرچە بۇ خىل ئەھۋال ناھايىتى ئاز ئۇچرايدىغان بولسىمۇ، ئەمما گىپوخوندروپلازىيە كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلارنىڭ %10 تىن ئاز قىسمى بالىلىقتىن چوڭ بولغۇچە يېنىك ئۆگىنىش قىيىنچىلىقى ۋە ئەقلىي جەھەتتىن قىيىنچىلىققا دۇچ كېلىشى مۇمكىن. قانداقلا بولمىسۇن، كۆپىنچە ئەھۋاللاردا بۇ كېسەللىك ئەقلىي ئىقتىدارغا تەسىر كۆرسەتمەيدىغانلىقىنى ئېسىڭىزدە تۇتۇش كېرەك.

بۇ ئالامەتلەر قاچان پەيدا بولىدۇ؟

كۆپىنچە ئەھۋاللاردا، بۇ خىل پاكارلىق بالا كىچىك ۋاقتىدا ئانچە روشەن كۆرۈنمەيدۇ . بۇ ئەھۋال بالا بىر ئاز چوڭ بولغاندا ۋە ئۆسۈش تەرەققىيات باسقۇچلىرىدىن ئۆتكەندە، يەنى ئۇلار باشقا بالىلارغا ئوخشاش بوي ئۆسمىگەندە ياكى كىچىك ۋاقتىدا تۇيۇقسىز «ئۆسۈش سۈرئىتى» بولمىغاندا كۆرۈلىدۇ.

بۇنىڭ سەۋەبى نېمە؟

گىپوخوندىروپلازىيەنىڭ ئاساسلىق سەۋەبى گېن ئۆزگىرىشى . كۆپىنچە ئەھۋاللاردا، ئۇ FGFR3 گېنى دەپ ئاتىلىدىغان بىر گېننىڭ ئۆزگىرىشىدىن كېلىپ چىقىدۇ. بۇ FGFR3 گېنى سۆڭەكلىرىمىزنىڭ ئۆسۈشى ۋە ساقلىنىشى ئۈچۈن زۆرۈر بولغان بىر خىل ئاقسىلنى ئىشلەپچىقىرىشقا ياردەم بېرىدۇ. بۇ، بولۇپمۇ سۆڭەكلىشىش جەريانى، يەنى كېمىرچەك سۆڭەككە ئايلىنىش جەريانى ئۈچۈن ئىنتايىن مۇھىم. شۇڭا، بۇ FGFR3 گېنىدا ئۆزگىرىش بولغاندا، بۇ ئاقسىل ھەددىدىن زىيادە ئاكتىپلىشىپ، سۆڭەكلەرنىڭ نورمال ئۆسۈشى ۋە تەرەققىياتىغا ياردەم بېرەلمەيدۇ.

بۇ كېسەللىك ئەۋلادتىن-ئەۋلادقا داۋاملىشىدۇ. بۇ ئۆزلۈكىدىن ھۆكۈمرانلىق قىلىدىغان كېسەللىك دەپ ئاتىلىدۇ. ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، ئەگەر ئاتا-ئانىلارنىڭ بىرىدە بۇ خىل گېن ئۆزگىرىشى بولسا، ئۇلارنىڭ بالىسىنىڭ ئۇنى مىراس قىلىپ ئېلىش ئېھتىماللىقى %50. قانداقلا بولمىسۇن، كۆپىنچە ۋاقىتلاردا FGFR3 گېنىدىكى بۇ ئۆزگىرىشلەر تاسادىپىي يۈز بېرىدۇ (يېڭىدىن) . بۇ دېگەنلىك، ئائىلىدىكى ھېچكىمدە بۇ خىل كېسەللىك بولمىغان تەقدىردىمۇ، گېن ئۆزگىرىشى تۇنجى قېتىم يۈز بېرىشى مۇمكىن.

ئاز ساندىكى ئەھۋاللاردا، FGFR3 گېنىدا ھېچقانداق ئۆزگىرىش بولماي تۇرۇپ، گىپوخوندىروپلازىيە يۈز بېرىشى مۇمكىن. بۇ خىل ئەھۋاللاردا، بۇنىڭ ھازىرغىچە ئېنىقلانمىغان باشقا بىر گېندىكى ئۆزگىرىشتىن كېلىپ چىققان بولۇشى مۇمكىن دەپ قارىلىدۇ.

بۇ ئەھۋال كىملەرگە تەسىر كۆرسىتىدۇ؟

گىپوخوندىروپلازىيە ھەر قانداق بالىغا تەسىر كۆرسىتىدىغان كېسەللىك. ئىلگىرى دېيىلگەندەك، بۇ گېن ئۆزگىرىشى ئاتا-ئانىسىدىن مىراس قېلىشى ياكى تاسادىپىي يۈز بېرىشى مۇمكىن. بۇ گېن ئۆزگىرىشلىرى ئانا ھامىلىدارلىق مەزگىلىدە قىلغان بىرەر ئىشتىن كېلىپ چىقمايدۇ. ئۇلار كۈتۈلمىگەندە يۈز بېرىدۇ.

بۇنى قانداق تونۇيسىز؟

دوختۇر بالا تۇغۇلغاندىن كېيىن گىپوخوندروپلازىيە دىئاگنوزى قويىدۇ. چۈنكى ھامىلىدارلىق مەزگىلىدە قىلىنغان ئۇلترا ئاۋاز دولقۇنى تەكشۈرۈشى ئارقىلىق بۇ ئالامەتلەر ئېنىقلىنىدۇ.بۇ كېسەللىكنىڭ ئالامەتلىرى ھەمىشە روشەن بولمايدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، ئەگەر ئانادا گىپوخوندىروپلازىيە بولسا ۋە ئۇنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان گېن ئۆزگىرىشى مەلۇم بولسا، بۇ كېسەللىكنى ھامىلىدارلىق مەزگىلىدە CVS (خورىيونىك ۋىللۇس ئەۋرىشكىسى) سىنىقى ياكى ئامنىئوسېنتېز سىنىقى ئارقىلىق دىئاگنوز قويغىلى بولىدۇ.

بوۋاق تۇغۇلغاندىن كېيىن، دوختۇر بوۋاقنى فىزىكىلىق تەكشۈرىدۇ. ئۇلار يەنە كېسەللىك ئالامەتلىرىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان ئېنىق گېننى تېپىش ئۈچۈن گېن تەكشۈرۈشى قىلىشى مۇمكىن.

بۇنى جەزملەشتۈرۈش ئۈچۈن قانداق سىناقلار ئېلىپ بېرىلىدۇ؟

دوختۇر گىپوخوندىروپلازىيە دىئاگنوزىنى جەزملەشتۈرۈش ئۈچۈن بىر قانچە تەكشۈرۈشنى تەۋسىيە قىلىشى مۇمكىن. بۇلار تۆۋەندىكىلەرنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ:

• رېنتىگېن نۇرى: سۆڭەكنىڭ قانداق تەرەققىي قىلىۋاتقانلىقىنى كۆرۈش ئۈچۈن.
• گېن تەكشۈرۈشى: ئالامەتلەرگە مەسئۇل بولغان گېن ئۆزگىرىشچانلىقىنى ئېنىقلاش.
• MRI (ماگنىتلىق رېزونانسلىق رەسىمگە ئېلىش) ياكى CT (كومپيۇتېرلىق توموگرافىيە) تەكشۈرۈشلىرى: ئومۇرتقا ئەگرىلىكى ۋە نېرۋا بېسىمىنى تەكشۈرۈش.

بۇنىڭ قانداق داۋالاش ئۇسۇللىرى بار؟

گىپوخوندروپلازىيە كېسىلىنى داۋالاش سۆڭەكنىڭ نورمالسىز ئۆسۈشى قاتارلىق ئاسارەتلەرنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان ئالامەتلەرنى كونترول قىلىشنى مەقسەت قىلىدۇ. داۋالاش ئۇسۇلى ھەممە ئادەم ئۈچۈن ئوخشاش ئەمەس ۋە ھەر بىر ئادەمدە ئوخشىمايدۇ. داۋالاش ئۇسۇلى سۈپىتىدە تۆۋەندىكىلەرنى قىلالايسىز:

• ئومۇرتقا ئوپېراتسىيەسى: بەزىدە، بەلنىڭ ئاستى تەرىپىدە نېرۋا قىسىلىپ قالغان بولسا، مەسىلەن بەل تارىيىشى بولسا، لامىنېكتومىيە ۋە ئومۇرتقا بېسىمىنى تۆۋەنلىتىش قاتارلىق ئوپېراتسىيەلەرنى قىلىشقا بولىدۇ.
• فىزىكىلىق داۋالاش: ھەرىكەتچانلىقىنى ۋە ھەرىكەت دائىرىسىنى ياخشىلايدۇ.
• ئۆسۈش گورمونىنى داۋالاش: بۇنى بەزى بالىلارنىڭ بويىنىڭ ئۆسۈشىگە ياردەم بېرىش ئۈچۈن بېرىشكە بولىدۇ.
• بوغۇم ئاغرىقىغا قارشى دورىلار: بوغۇم ئاغرىقىنى پەسەيتىدىغان دورىلار.

بەزى ئائىلىلەر ۋە گىپوخوندروپلازىيە كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بالىلار قوللاش گۇرۇپپىلىرىغا قاتنىشىشنىڭ ناھايىتى پايدىلىق ئىكەنلىكىنى بايقىيالايدۇ. بۇ، بالىسىنىڭ كېسىلىگە ئوخشاش ئەھۋالغا دۇچ كەلگەن باشقىلار بىلەن سۆھبەتلىشىشنىڭ ئەڭ ياخشى ئۇسۇلى. بۇ گۇرۇپپىلار يەنە ئىشقا ئورۇنلىشىش، مېيىپلىق ھوقۇقى ۋە ئاتا-ئانا بولۇش توغرىسىدا مۇھىم ئۇچۇرلار ۋە مائارىپ بىلەن تەمىنلىيەلەيدۇ.

ئەگەر بالامدا گىپوخوندىروپلازىيە كېسىلى بولسا، مەن نېمىنى كۈتۈشىم كېرەك؟

گىپوخوندروپلازىيە ئۆمۈر بويى داۋاملىشىدىغان كېسەللىك بولۇپ، ئۇنى پۈتۈنلەي داۋالىغىلى بولمايدۇ . قانداقلا بولمىسۇن، ئۇ بالىنىڭ ئۆمرىگە تەسىر كۆرسەتمەيدۇ ، ئۇلار نورمال تۇرمۇش كەچۈرەلەيدۇ.

بالىڭىزنىڭ كېسەللىك ئالامەتلىرى كۆپىنچە كىچىك ۋاقتىدا روشەن كۆرۈلىدۇ (يەنى ئۇلارنىڭ بوي ئېگىزلىكى تۇيۇقسىز «ئۆسۈپ كەتمەيدۇ». بۇ ئۇلارنىڭ ئۆز يېشىدىكى باشقىلارغا قارىغاندا پاكار ئىكەنلىكىنى بىلدۈرىدۇ.

چېنىقىشتىن كېيىن تىز، تىرناق ۋە پۇت بوغۇملىرى قاتارلىق جايلاردا يېنىك ئاغرىق ۋە ئاغرىقلارنىڭ پەيدا بولۇشى نورمال ئەھۋال. چوڭلاردىمۇ، ۋاقىتنىڭ ئۆتۈشىگە ئەگىشىپ بوغۇملاردا ئاغرىق ۋە راھەتسىزلىك پەيدا بولۇشى مۇمكىن.

بالىڭىزنىڭ دوختۇرى بالىڭىزنىڭ تەرەققىياتىنى دائىم كۆزىتىپ تۇرىدۇ ۋە ئالامەتلەر كۆرۈلگەندە داۋالاش ئۇسۇلىنى تەۋسىيە قىلىدۇ.

بالامنىڭ گىپوخوندىروپلازىيە كېسىلىگە گىرىپتار بولۇش خەۋپىنى قانداق ئازايتالايمەن؟

گىپوخوندروپلازىيە تاسادىپىي گېن ئۆزگىرىشىنىڭ نەتىجىسى بولغاچقا، ئەر-خوتۇنلار ئىمپىلانتاتسىيەدىن بۇرۇنقى گېن تەكشۈرۈشىگە ئوخشاش بىرەر ئىشتىن ئۆتمىسە، بۇ كېسەللىكنىڭ ئالدىنى ئېلىشنىڭ ھېچقانداق ئۇسۇلى يوق.

قانداقلا بولمىسۇن، ئەگەر سىز ھامىلىدارلىق مەزگىلىدە تاماكا چەكسىڭىز ياكى خىمىيىلىك ماددىلارغا دۇچ كەلسىڭىز، گېن كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بالىنىڭ تۇغۇلۇش خەۋپى ئېشىشى مۇمكىن. بۇ كۆپ ئۇچرايدىغان خاتا قاراش.

ئەگەر سىز بالا تۇغۇشنى پىلانلىسىڭىز، گېن كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بالىڭىزنىڭ خەۋپ-خەتىرى توغرىسىدا دوختۇرىڭىز بىلەن مەسلىھەتلىشىشىڭىز ئەڭ ياخشى.

قاچان دوختۇرغا كۆرۈنۈشۈم كېرەك؟

ئەگەر بالىڭىزغا گىپوخوندروپلازىيە كېسىلى دەپ دىئاگنوز قويۇلغان بولسا، ھەمدە ئەگەر كېسەللىك ئالامەتلىرى بالىڭىز كۈندىلىك ئىشلارنى قىلالمايدىغان دەرىجىدە ئېغىر بولسا، ياكى بولۇپمۇ قول-پۇتلىرىدا قاتتىق ئاغرىق بولسا، چوقۇم دوختۇرغا كۆرۈنۈشىڭىز كېرەك.

شۇنداقلا، ئەگەر بالىڭىزغا گىپوخوندروپلازىيە دەپ دىئاگنوز قويۇلمىغان بولسا، ئەمما يېشىغا ماس كېلىدىغان تەرەققىيات باسقۇچلىرىنى قولدىن بېرىپ قويغان بولسا - مەسىلەن، «ئۆسۈش سۈرئىتى» بولمىسا - دوختۇرىڭىزغا ئېيتىپ قويۇڭ.

دوختۇرۇمدىن قانداق سوئاللارنى سورىشىم كېرەك؟

دوختۇردىن تۆۋەندىكىدەك سوئاللارنى سورىسىڭىز بولىدۇ:

• يەنە بىر بالا تۇغۇشتا گىپوخوندىروپلازىيە كېسىلىگە گىرىپتار بولۇش خەۋپىگە دۇچ كېلىۋاتىمەنمۇ؟
• بالامنىڭ داۋالىنىشقا ئېھتىياجى بارمۇ؟
• بالامغا ئوپېراتسىيە قىلدۇرۇش كېرەكمۇ؟
• داۋالاشنىڭ بىرەر ئەكىس تەسىرى بارمۇ؟
• بىرەر قوللاش گۇرۇپپىسى تەۋسىيە قىلالامسىز؟

گىپوخوندروپلازىيە بىلەن ئاخوندروپلازىيەنىڭ پەرقى نېمە؟

گىپوخوندروپلازىيە ۋە ئاخوندروپلازىيەنىڭ ھەر ئىككىسى FGFR3 گېنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان گېن كېسەللىكلىرى. ھەر ئىككىسى ئادەمنىڭ سۆڭەك ئۆسۈشى ۋە بوي ئېگىزلىكىگە تەسىر كۆرسىتىدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، گىپوخوندروپلازىيە ئاخوندروپلازىيەنىڭ يېنىكرەك بىر شەكلى . بۇ دېگەنلىك، ئالامەتلەر ئۇنچە ئېغىر ئەمەس.

گىپوخوندروپلازىيە كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بالىلار ئادەتتە كېسەللىك سەۋەبىدىن كۈندىلىك بالىلىق پائالىيەتلىرىدىن ئايرىلىپ قالمايدۇ. كۆپىنچە بالىلار تەڭتۇشلىرىدىن پەقەت پاكار بولۇپ، ھاياتىغا خەۋپ يەتكۈزىدىغان ھېچقانداق چوڭ ئالامەتلەرنى كۆرسەتمەيدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، ئۇلار مەكتەپكە بارغاندا، باشقا بالىلارنىڭ بوزەك قىلىشىغا دۇچ كېلىشى مۇمكىن. شۇڭا، ئۇلارنى قوللاش ۋە زۆرۈر تېپىلغاندا روھىي ساغلاملىق مەسلىھەتچىسى بىلەن سۆھبەتلىشىش مۇھىم. گىپوخوندروپلازىيە كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بالىلىرى بار ئائىلىلەر ئۈچۈن باشقىلار بىلەن ئالاقىلىشىدىغان ۋە ئۇلارنىڭ تەجرىبىلىرىدىن ئۆگىنىدىغان قوللاش گۇرۇپپىلىرىنى تېپىش ئادەتتىكى ئىش.

ئەگەر سىز بالا كۈتۈۋاتقان بولسىڭىز ۋە گېن كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بالىڭىزنىڭ خەۋپ-خەتىرىنى چۈشەنمەكچى بولسىڭىز، دوختۇرىڭىزغا كۆرۈنۈپ، گېن تەكشۈرۈش توغرىسىدا مەسلىھەت سوراڭ.

ئۇنداقتا، بۇ ھېكايىدىن ئۆيگە ئېلىپ چىقىشىمىز كېرەك بولغان ئەڭ مۇھىم نەرسىلەر نېمە؟

گىپوخوندىروپلازىيە بالىنىڭ بوي ئېگىزلىكىگە تەسىر كۆرسىتىدىغان ئىرسىي كېسەللىك، ئەمما ئۇ ئۆمۈر بويى داۋاملىشىدىغان كېسەللىك ئەمەس. بالا نورمال تۇرمۇش كەچۈرەلەيدۇ.

• بۇ كۆپىنچە تاسادىپىي گېن ئۆزگىرىشىدىن كېلىپ چىقىدۇ، شۇڭا بۇنىڭ ئاتا-ئانا بولۇش سۈپىتىڭىز بىلەن قىلغان ئىشىڭىزدىن دەپ ئويلىماڭ.
• ئالامەتلەر يېنىك، ئەڭ مۇھىمى بوينىڭ قىسقا بولۇشى. ئەقىل-پاراسەتكە ئادەتتە تەسىر كۆرسەتمەيدۇ.
• زۆرۈر تېپىلغاندا، مۇۋاپىق داۋالاش ۋە داۋالاش ئارقىلىق كېسەللىك ئالامەتلىرىنى كونترول قىلغىلى بولىدۇ.
• بالىڭىزنى سۆيۈش ۋە قوللاش، ھەمدە زۆرۈر تېپىلغاندا قوللاش گۇرۇپپىلىرىدىن ياردەم سوراش ناھايىتى مۇھىم. بۇ ئۇلارنىڭ ئۆزىگە بولغان ئىشەنچىنى ئاشۇرۇشقا ياردەم بېرىدۇ.
• بۇ ھەقتە باشقا سوئالىڭىز بولسا، ئائىلە دوختۇرىڭىز بىلەن سۆزلىشىشتىن ئىككىلەنمەڭ. ئۇلار سىزگە توغرا يېتەكچىلىك بېرىدۇ.

` گىپوخوندىروپلازىيە، بالىنىڭ بوي ئېگىزلىكى، پاكار بوي، ئىرسىيەت كېسەللىكلىرى، سۆڭەك تەرەققىياتى، FGFR3 گېنى، كېمىرچەك