سىز ھەمىشە چارچاپ، ھالسىزلىنىپ كېتىۋاتامسىز؟ بەلكىم تېرىڭىز سەل ئاقىرىپ كەتكەندۇ؟ بۇلار پەقەت تاسادىپىي ئىشلار ئەمەس، بەلكىم بۇ قان ئازلىق، يەنى قان يېتىشمەسلىك شۇنىڭدىن كېلىپ چىققان بولۇشى مۇمكىن. بۈگۈن بىز «تالاسسېمىيە» توغرىسىدا سۆزلەۋاتىمىز، بۇ قان بىلەن مۇناسىۋەتلىك تۇغما كېسەللىك بولۇپ، دۆلىتىمىزدىكى نۇرغۇن كىشىلەردە كۆپ ئۇچرايدۇ. بۇ ئىسىمنى ئاڭلىغاندا قورقماڭ. كېلىڭ، بۇنىڭ ھەممىسىنى ئاددىي چۈشىنىۋالايلى.
تالاسسمىيە دېگەن نېمە؟
ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، تالاسسېمىيە تۇغۇلۇشىدىنلا ئىرسىي قان كېسىلى . ئۇ يۇقۇملۇق كېسەللىك ئەمەس. بۇ كېسەللىك بەدىنىمىزنىڭ يېتەرلىك ساغلام گېموگلوبىن ئىشلەپچىقىرىشىغا توسقۇنلۇق قىلىدۇ.
ھازىر سىز گېموگلوبىننىڭ نېمە ئىكەنلىكىنى بىلمەكچى بولۇشىڭىز مۇمكىن. گېموگلوبىن قىزىل قان ھۈجەيرىلىرىمىزنىڭ ئىچىدە تېپىلىدىغان ئالاھىدە بىر خىل ئاقسىل. ئۇ بەدىنىمىزدە ئوكسىگېن توشۇيدىغان «يەتكۈزۈش مۇلازىمىتى» گە ئوخشاش ئىشلەيدۇ. گېموگلوبىن دەپ ئاتىلىدىغان بۇ خىل ماددا قىزىل قان ھۈجەيرىلىرى دەپ ئاتىلىدىغان ۋاسىتىلەر ئارقىلىق بەدەندىكى ھەر بىر ھۈجەيرىگە يەتكۈزۈلىدۇ.
تالاسسېمىيە كېسىلىگە گىرىپتار بولغان ئادەمنىڭ بەدىنىدە ساغلام گېموگلوبىن ئىشلەپچىقىرىش مىقدارى ئازىيىدۇ. شۇڭلاشقا، بەدەندىكى ساغلام قىزىل قان ھۈجەيرىلىرىنىڭ سانىمۇ ئازىيىدۇ. قىزىل قان ھۈجەيرىلىرىنىڭ ئازىيىشىنىڭ بۇ خىل ئەھۋالى بىز ئۇنى قان ئازلىق ياكى «قان يېتىشمەسلىك» دەپ ئاتايمىز. بەدەن ھۈجەيرىلىرى ئېھتىياجلىق بولغان ئوكسىگېننى قوبۇل قىلمىغاندا، ھەر خىل ئالامەتلەر كۆرۈلۈشكە باشلايدۇ.
بۇ دېگەنلىك سىز تۆۋەندىكىدەك ئىشلارنى ھېس قىلىشىڭىز مۇمكىن:
- ئۈزلۈكسىز ئېغىر چارچاش ۋە ھالسىزلىق تۇيغۇسى.
- نەپەس ئېلىشتا قىينىلىش.
- سوغۇق ھېس قىلىش.
- باش ئايلىنىش.
- تېرىسى ئاقارغان.
تالاسسېمىيەنىڭ سەۋەبى نېمە؟ كىملەر يۇقىرى خەۋپ ئاستىدا؟
تالاسسېمىيە گېنىمىزدىكى نۇقساندىن كېلىپ چىقىدۇ. بۇ گېنلارنى بەدىنىمىزدىكى ھەممە نەرسىنىڭ قانداق شەكىللىنىشى كېرەكلىكى توغرىسىدىكى كۆرسەتمىلەرنى ئۆز ئىچىگە ئالغان «پروگرامما كودى» دەپ ئويلاڭ. گېموگلوبىن ئاقسىلى بۇ گېنلارنىڭ كۆرسەتمىلىرىگە ئاساسەن شەكىللىنىدۇ. ئەگەر بۇ كۆرسەتمىلەردە بىرەر مەسىلە بولسا ياكى ئۇلارنىڭ بىر قىسمى كەم بولسا، بەدەن ساغلام گېموگلوبىن ئىشلەپچىقىرالمايدۇ. بىز بۇ نۇقسانلىق گېنلارنى ئاتا-ئانىمىزدىن مىراس قىلىپ ئالىمىز. شۇڭلاشقا ئۇ ئىرسىي كېسەللىك دەپ ئاتىلىدۇ.
گېموگلوبىن مولېكۇلاسى تۆت ئاقسىل زەنجىرىدىن تەركىب تاپقان: ئىككى ئالفا گلوبىن زەنجىرى ۋە ئىككى بېتا گلوبىن زەنجىرى.
- ئالفا گلوبىن زەنجىرىنى ياساش ئۈچۈن تۆت گېن كېرەك (ھەر بىر ئاتا-ئانىدىن ئىككىدىن).
- بېتا گلوبىن زەنجىرىنى ياساش ئۈچۈن ئىككى گېن لازىم (ھەر بىر ئاتا-ئانىدىن بىردىن).
ئەگەر بۇ ئالفا ياكى بېتا زەنجىرلىرىنى ھاسىل قىلىدىغان گېنلاردا نۇقسان بولسا، تالاسسېمىيە كېسىلى يۈز بېرىدۇ. كېسەللىكنىڭ ئېغىرلىق دەرىجىسى نۇقسانلىق گېنلارنىڭ سانى بىلەن بەلگىلىنىدۇ.
بۇ گېن ئۆزگىرىشلىرىنىڭ، بولۇپمۇ تارىختا بەزگەك كەڭ تارقالغان ئافرىقا، جەنۇبىي ياۋروپا ۋە ئاسىيا (مەملىكىتىمىزنى ئۆز ئىچىگە ئالغان) قاتارلىق رايونلاردا بەزگەكتىن ساقلىنىشنىڭ بىر شەكلى سۈپىتىدە پەيدا بولغانلىقىغا ئىشىنىلىدۇ. شۇڭلاشقا، تالاسسېمىيە بۇ رايونلاردىكى كىشىلەر ئارىسىدا كۆپ ئۇچرايدۇ.
تالاسسېمىيەنىڭ ئاساسلىق تۈرلىرى نېمە؟
تالاسسېمىيە كېسەللىكنىڭ ئېغىرلىق دەرىجىسىگە ئاساسەن بىر قانچە ئاساسلىق دەرىجىگە ئايرىلىدۇ. يەنى، ئۇ ئالامەتسىز ئېلىپ يۈرگۈچى ھالىتىدىن (ئالاھىدىلىكى) كىچىك، ئوتتۇرا ۋە ئېغىرغىچە بولىدۇ. ئەڭ ئېغىر شەكلى، يەنى چوڭ تالاسسېمىيە، ئادەتتە داۋاملىق داۋالاشنى تەلەپ قىلىدۇ.
تالاسسېمىيە گېن كەمتۈكلۈكىنىڭ ئالفا زەنجىرى ياكى بېتا زەنجىرىدە بولۇشىغا ئاساسەن ئىككى ئاساسلىق تۈرگە بۆلىنىدۇ.
1. ئالفا تالاسسېمىيە
2. بېتا تالاسسېمىيە
بۇ ئىككى خىلنى تۆۋەندىكى جەدۋەلدىن تېخىمۇ تەپسىلىي چۈشىنىۋالايلى.
| تالاسسېمىيە تىپى | گېنلارنىڭ تەسىرى | كېسەللىكنىڭ تەبىئىتى ۋە ئالامەتلىرى |
|---|---|---|
| ئالفا تالاسسېمىيە | ||
| بىر گېندىكى نۇقسان | 4 ئالفا گلوبىن گېنىنىڭ 1 ىدىكى نۇقسان. | ھېچقانداق ئالامەت يوق. ئادەتتە بۇ كىشىلەر پەقەت كېسەللىكنىڭ توشۇغۇچىلىرى. |
| ئىككى گېن كەمتۈكلۈكى | 4 ئالفا گلوبىن گېنىنىڭ 2 سىدىكى نۇقسان. | سىزدە ئالامەتلەر بولماسلىقى مۇمكىن، ياكى سىزدە ئىنتايىن يېنىك قان ئازلىق ئالامەتلىرى (مەسىلەن، يېنىك چارچاش) كۆرۈلىشى مۇمكىن. |
| ئۈچ خىل گېن كەمتۈكلۈكى (ھېموگلوبىن H كېسىلى) | ئالفا گلوبىن گېنىنىڭ 4 دىن 3 ىدە كەمتۈكلۈك بار. | ئالامەتلەر ئوتتۇراھالدىن ئېغىرغىچە بولىدۇ. قان ئازلىق ئۆمۈر بويى داۋاملىشىدۇ. |
| تۆت گېننىڭ ھەممىسىدىكى نۇقسان | 4 ئالفا گلوبىن گېنىنىڭ ھەممىسىدە نۇقسان بار. | ناھايىتى ئېغىر كېسەللىك. كۆپىنچە بوۋاق قورساقتا ياكى تۇغۇلغاندىن كېيىنلا ئۆلۈپ كېتىدۇ. |
| بېتا تالاسسېمىيە | ||
| بىر گېندىكى نۇقسان (كىچىك بېتا تالاسسېمىيە) | بېتا گلوبىننىڭ 2 گېنىنىڭ 1 ىدىكى نۇقسان. | يېنىك قان ئازلىق ئالامەتلىرى كۆرۈلىدۇ. نۇرغۇن كىشىلەر بۇ كېسەللىكنىڭ توشۇغۇچىسى سۈپىتىدە ساغلام تۇرمۇش كەچۈرىدۇ. |
| ئىككى گېندىكى نۇقسان (بېتا تالاسسېمىيە چوڭ كېسىلى / كۇلېي قان ئازلىقى) | بېتا گلوبىن گېنىنىڭ ھەر ئىككىسىدە نۇقسان بار. | ئالامەتلەر ئوتتۇراھالدىن ئېغىرغىچە بولىدۇ. ئەڭ ئېغىر كېسەللىك كۇلېي قان ئازلىقى دەپ ئاتىلىدۇ ۋە داۋاملىق داۋالاشنى تەلەپ قىلىدۇ. |
تالاسسېمىيەنىڭ قانداق ئالامەتلىرى بولۇشى مۇمكىن؟
سىز باشتىن كەچۈرىدىغان ئالامەتلەر سىزدىكى تالاسسېمىيەنىڭ تۈرى ۋە ئۇنىڭ ئېغىرلىق دەرىجىسىگە باغلىق.
ئالامەتسىز ئەھۋاللار
ئەگەر سىزدە بىرلا ئالفا گېن كەمتۈكلۈكى ياكى كىچىك بېتا تالاسسېمىيە قاتارلىق يېنىك كېسەللىك بولسا، سىزدە ھېچقانداق ئالامەت بولماسلىقى مۇمكىن. ياكى يېنىك چارچاش قاتارلىق ئالامەتلەرنى ھېس قىلىشىڭىز مۇمكىن.
يېنىك ۋە ئوتتۇراھال ئالامەتلەر
بېتا تالاسسېمىيە ئارىلىق قان ئازلىق قاتارلىق يېنىكرەك ئەھۋاللاردا، يېنىك قان ئازلىق ئالامەتلىرىدىن باشقا، تۆۋەندىكى ئالامەتلەر كۆرۈلىشى مۇمكىن:
- بالىلارنىڭ ئۆسۈشىنىڭ ئاستا بولۇشى.
- بالاغەتكە يېتىشنىڭ كېچىكىشى.
- سۆڭەك نورمالسىزلىقى (مەسىلەن، ئوستېئوپوروز).
- تالنىڭ چوڭىيىشى (بۇ يۇقۇملىنىشقا قارشى تۇرىدىغان ئەزا).
ئېغىر ئالامەتلەر
ئېغىر كېسەللىكلەردە، مەسىلەن ئۈچ ئالفا گېنىدىكى كەمتۈكلۈك (H گېموگلوبىن كېسىلى) ياكى بېتا تالاسسېمىيە چوڭ كېسىلى (كۇلىي قان ئازلىقى) قاتارلىق كېسەللىك ئالامەتلىرى بالا 2 ياشقا كىرىشتىن بۇرۇن كۆرۈلىدۇ. يۇقىرىقى ئالامەتلەردىن باشقا، تۆۋەندىكى ئالامەتلەر كۆرۈلىشى مۇمكىن:
- ئىشتىھانىڭ يوقىلىشى.
- تېرە رەڭگىنىڭ سۇسلىشىشى ياكى سېرىقلىشىشى (سېرىققا ئوخشاش).
- قېنىق، چاي رەڭلىك سىيدىك.
- يۈز سۆڭىكىنىڭ نورمالسىز ئۆسۈشى.
بۇ كېسەللىكنى قانداق توغرا پەرقلەندۈرۈش كېرەك؟
ئوتتۇرا ۋە ئېغىر تالاسسېمىيە كۆپىنچە بالىلىق دەۋرىدە دىئاگنوز قويۇلىدۇ. چۈنكى كېسەللىك ئالامەتلىرى بالىنىڭ ھاياتىنىڭ دەسلەپكى ئىككى يىلى ئىچىدە كۆرۈلۈشكە باشلايدۇ. دوختۇرىڭىز بۇ كېسەللىكنى دىئاگنوز قويۇش ئۈچۈن ھەر خىل قان تەكشۈرۈشلىرىنى بۇيرۇشى مۇمكىن.
- تولۇق قان سانى (CBC): بۇ قىزىل قان ھۈجەيرىلىرىنىڭ سانى، چوڭ-كىچىكلىكى ۋە گېموگلوبىن سەۋىيەسىنى ئۆلچەيدۇ. تالاسسېمىيە كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلارنىڭ ساغلام قىزىل قان ھۈجەيرىلىرى ئاز بولىدۇ، ھەمدە ئۇلارنىڭ چوڭ-كىچىكلىكى كىچىكرەك بولۇشى مۇمكىن.
- تۆمۈر سەۋىيىسىنى تەكشۈرۈش: بۇ تەكشۈرۈش تۆمۈر كەملىكى بىلەن تالاسسېمىيەنى پەرقلەندۈرۈشتە مۇھىم ئەھمىيەتكە ئىگە.
- گېموگلوبىن ئېلېكتروفورېزى: بۇ سىناق بېتا تالاسسېمىيەنى دىئاگنوز قويۇش ئۈچۈن ئىشلىتىلىدۇ.
- گېن تەكشۈرۈشى: بۇ تەكشۈرۈشلەر ئالفا تالاسسېمىيەنى جەزملەشتۈرۈش ۋە كېسەللىكنىڭ ئېلىپ يۈرگۈچىلىرىنى ئېنىقلاش ئۈچۈن ئىشلىتىلىدۇ.
تالاسسېمىيە كېسىلىنى داۋالاش ئۇسۇللىرى نېمە؟
داۋالاش ئۇسۇللىرى كېسەللىكنىڭ ئېغىرلىق دەرىجىسىگە باغلىق. يېنىك كېسەللىكلەر كۆپىنچە داۋالاشنى تەلەپ قىلمايدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، ئېغىر كېسەللىكلەر ئۈچۈن بىر قانچە ئاساسلىق داۋالاش ئۇسۇللىرى بار.
- قان قۇيۇش: ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، «قان بېرىش» . ساغلام ئادەمنىڭ قېنى بىمارغا تومۇر ئارقىلىق قان قۇيۇلىدۇ، بۇ ئارقىلىق ساغلام قىزىل قان ھۈجەيرىلىرى ۋە گېموگلوبىن سەۋىيىسىنى ئەسلىگە كەلتۈرگىلى بولىدۇ. چوڭ تىپتىكى بېتا تالاسسېمىيە كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بىمارلار دائىم قان قۇيۇشقا موھتاج، ئادەتتە ھەر 2-4 ھەپتىدە بىر قېتىم.
- تۆمۈر خېلاتاتسىيەسى داۋالاش ئۇسۇلى: دائىم قان قۇيۇش بەدەندىكى تۆمۈر مىقدارىنىڭ كېرەكسىز ئېشىشىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ. بۇ «تۆمۈرنىڭ ئېشىپ كېتىشى» دەپ ئاتىلىدۇ. بۇ ئارتۇقچە تۆمۈر يۈرەك ۋە جىگەر قاتارلىق ئەزالارغا زىيان يەتكۈزىدۇ. شۇڭا، بۇ ئارتۇقچە تۆمۈرنى بەدەندىن چىقىرىۋېتىدىغان دورىلار «تۆمۈر خېلاتاتسىيەسى» دەپ ئاتىلىدۇ. بۇلارنى دورا شەكلىدە ئىچىشكە بولىدۇ.
- فولىك كىسلاتاسى قوشۇمچە دورىلىرى: فولىك كىسلاتاسى بەدەننىڭ ساغلام قان ھۈجەيرىلىرىنى ئىشلەپچىقىرىشىغا ياردەم بېرىش ئۈچۈن تەمىنلىنىدۇ.
- سۆڭەك ئىلىكى كۆچۈرۈش: بۇ تالاسسېمىيەنى پۈتۈنلەي داۋالىيالايدىغان بىردىنبىر داۋالاش ئۇسۇلى . قانداقلا بولمىسۇن، بۇ ئىنتايىن خەتەرلىك ۋە مۇرەككەپ ئوپېراتسىيە. بۇنىڭ ئۈچۈن بىمارغا تولۇق ماس كېلىدىغان ساغلام ئىئانە قىلغۇچى، ئادەتتە قېرىندىشى تەلەپ قىلىنىدۇ.
ئاسارەتلەر، داۋالاش ۋە ئۆمۈر كۆرۈش ۋاقتى توغرىسىدا ئۆگىنىۋېلىڭ.
ئەگەر توغرا داۋالانمىسا، ئاساسلىق ئاسارەت يۈرەك، جىگەر ۋە گورمون ئىشلەپچىقارغۇچى بەزلەرنىڭ بۇزۇلۇشى، بولۇپمۇ تۆمۈرنىڭ ئېشىپ كېتىشىدىن كېلىپ چىقىدۇ. شۇڭا، بەلگىلەنگەندەكتۆمۈر خېلاتاتسىيەسى بىلەن داۋالاش ناھايىتى مۇھىم.
بۇ كېسەللىكنى سۆڭەك ئىلىكى كۆچۈرۈش ئارقىلىق داۋالىغىلى بولسىمۇ، ئەمما ماس كېلىدىغان قان بەرگۈچىنى تېپىش تەسلىكى ۋە ئوپېراتسىيەنىڭ خەۋپ-خەتىرى سەۋەبىدىن، ھەممە ئادەم بۇ داۋالاشنى قوبۇل قىلالمايدۇ.
ئۆمۈر كۆرۈش نىسبىتى جەھەتتە، ئەگەر سىزدە كىچىك تالاسسېمىيە كېسىلى بولسا، پۈتۈنلەي نورمال ئۆمۈر كۆرۈشنى ئۈمىد قىلالايسىز. ئوتتۇراھال ياكى ئېغىر كېسەللىكىڭىز بولسىمۇ، ئەگەر سىز بەلگىلەنگەن داۋالاش ئۇسۇلىغا (قان قۇيۇش ۋە تۆمۈرنى چىقىرىۋېتىش) تولۇق ئەمەل قىلسىڭىز، ئۇزۇن ۋە ساغلام ئۆمۈر كۆرۈش پۇرسىتىڭىز يۇقىرى بولىدۇ . يۈرەك كېسىلى ئۆلۈمنىڭ ئاساسلىق خەۋپ ئامىلى. شۇڭا، تۆمۈرنى چىقىرىۋېتىش داۋالىشىنى قولدىن بەرمەي ئېلىپ بېرىش ئىنتايىن مۇھىم.
كېسەللىكنىڭ ئالدىنى ئېلىشقا بولامدۇ؟ داۋاملىق داۋالاشقا ئېھتىياجلىقمۇ؟
تالاسسېمىيە ئىرسىي كېسەللىك، شۇڭا بىز ئۇنىڭ يۈز بېرىشىنىڭ ئالدىنى ئالالمايمىز. قانداقلا بولمىسۇن، گېن تەكشۈرۈشى سىزنىڭ ياكى جۈپتىڭىزنىڭ تالاسسېمىيە گېنىنىڭ توشۇغۇچىسى ياكى ئەمەسلىكىنى بىلىشىڭىزگە ياردەم بېرەلەيدۇ. ئەگەر سىز بالا تۇغۇشنى پىلانلىسىڭىز، بۇ ئۇچۇرلارنى بىلىشىڭىز مۇھىم. تېخىمۇ كۆپ مەسلىھەت ئېلىش ئۈچۈن، گېن مەسلىھەتچىسى ياكى دوختۇرىڭىزغا كۆرۈنۈڭ.
ئەگەر سىزدە تالاسسېمىيە بولسا، دائىم قان تەكشۈرۈشى (CBC) ۋە تۆمۈر سەۋىيىسىنى تەكشۈرۈشىڭىز كېرەك. دوختۇرىڭىز يەنە يىلدا كەم دېگەندە بىر قېتىم يۈرەك ۋە جىگەر ئىقتىدارىڭىزنى تەكشۈرتۈپ تۇرۇشىڭىزنى تەۋسىيە قىلىشى مۇمكىن.
ئۆيگە ئېلىپ كېتىش ئۇچۇرى
- تالاسسېمىيە يۇقۇملۇق كېسەللىك ئەمەس، ئۇ ئاتا-ئانىلاردىن مىراس قالغان گېن كېسىلى.
- بۇ كېسەللىك ئالامەتسىز يۇقۇملىنىشتىن تارتىپ ئۈزلۈكسىز داۋالىنىشنى تەلەپ قىلىدىغان ئېغىر كېسەللىككىچە بولىدۇ.
- تالاسسېمىيە چوڭ كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بىمارلارنىڭ ئۇزۇن ۋە ساغلام ئۆمۈر كۆرۈشى ئۈچۈن، دائىم قان قۇيۇش ۋە تۆمۈرنى چىقىرىۋېتىش داۋالىشى ئىنتايىن مۇھىم.
- ئەگەر ئائىلىڭىزدە تالاسسېمىيە تارىخى بولسا، بالا تۇغۇشتىن بۇرۇن دوختۇرىڭىز بىلەن مەسلىھەتلىشىپ، گېن تەكشۈرۈشىدىن ئۆتۈش ئەقىللىق ئىش.
- چارچاش ۋە رەڭگىنىڭ ئاقىرىپ كېتىشى قاتارلىق ئالامەتلەرنى نەزەردىن ساقىت قىلماڭ. ھەمىشە دوختۇرغا كۆرۈنۈڭ.
💬 Comments (0)
تېخى ھېچقانداق باھا يوللانمىدى. باھايىڭىزنى بۇ يەرگە تۇنجى قېتىم قوشۇڭ.
باھايىڭىزنى قوشۇڭ