سىزنىڭ گېن خەرىتىڭىز: كېلىڭ، كاريوتىپ سىنىقىنى ئاددىي سۆزلەر بىلەن ئۆگىنىۋالايلى

كۆز رەڭگى، تېرە رەڭگى ۋە چاچنىڭ قۇرۇلمىسى قاتارلىق نەرسىلەرگە قانداق ئېرىشىدىغانلىقىمىزنى ئويلاپ باققانمۇ؟ بۇلارنىڭ ھەممىسى ئاتا-ئانىمىزدىن مىراس قالغان گېنلار تەرىپىدىن بەلگىلىنىدۇ. بۇ گېنلار خروموسومىلارغا رەتلىك قاچىلانغان. شۇڭا، بەزىدە بۇ خروموسومىلاردا بەزى ئۆزگىرىشلەر، قوشۇشلار ياكى چىقىرىۋېتىشلەر بولۇشى مۇمكىن. شۇڭلاشقا بىز بۇنداق ئۆزگىرىشلەرنى ئىزدەيدىغان ئالاھىدە سىناق دەپ ئاتايمىز.

ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، كاريوتىپ سىنىقى دېگەن نېمە؟

تەسەۋۋۇر قىلىپ بېقىڭ، بەدىنىڭىزدىكى ھەر بىر ھۈجەيرىنىڭ ئىچىدە سىز ھەققىڭىزدە تولۇق ئۇچۇرلار ساقلانغان بىر كىتاب ئىشكاپى بار. بۇ كىتاب ئىشكاپىدىكى كىتابلار خروموسوما دەپ ئاتىلىدۇ. ئوتتۇرا ھېساب بىلەن، ساغلام بىر ئادەمدە بۇ خىل كىتابلاردىن 23 جۈپ، يەنى 46 كىتاب بولىدۇ. بۇ كىتابلارنىڭ يېرىمىنى بىز ئانامىزدىن، قالغان يېرىمىنى دادىمىزدىن ئالىمىز.

كاريوتىپ سىنىقى بۇ خروموسومىلارنى ھۈجەيرىلىرىڭىزدىن چىقىرىپ، ئۇلارنىڭ «رەسىمىگە» ئېلىنىدىغان سىناق. ئاندىن بىز ئېنىق كۆرەلەيمىز،

• خروموسومانىڭ سانى راستىنلا 46 مۇ؟
• خروموسوما سانى ئازلىدىمۇ ياكى كۆپەيدىمۇ؟
• ئۇلارنىڭ شەكلى، چوڭ-كىچىكلىكى ياكى تەرتىپىدە نورمالسىزلىقلار بارمۇ؟

بۇنداق نورمالسىزلىقلاردىن بىز بەزى گېن كېسەللىكلىرىنىڭ ئىزلىرىنى تاپالايمىز.

بۇ سىناق كىملەرگە كېرەك؟ قانداق ئەھۋاللاردا؟

بۇ سىناق ھەر خىل ئەھۋاللاردا مۇھىم بولۇشى مۇمكىن. كېلىڭ، ئۇلارنىڭ نېمە ئىكەنلىكىنى كۆرۈپ باقايلى.

سىناقتىن بۇرۇن تەييارلىق قىلىشىڭىز كېرەكمۇ؟

ئادەتتە، بۇ تەكشۈرۈش ئۈچۈن ئانچە تەييارلىق قىلىش تەلەپ قىلىنمايدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، ئەگەر يېقىندا قان قۇيۇلغان بولسىڭىز، دوختۇرىڭىزغا ئېيتىشىڭىز كېرەك. دوختۇر سىزدىن تەكشۈرۈشتىن بۇرۇن بىر قانچە كۈن ساقلاشنى تەلەپ قىلىشى مۇمكىن.

بەزى ئەھۋاللاردا، دوختۇر سىزگە تەكشۈرۈشتىن بىر نەچچە سائەت بۇرۇن ئاچ قېلىشنى (يېمەسلىك ۋە سۇ ئىچمەسلىكنى) تەۋسىيە قىلىشى مۇمكىن. شۇڭا، تەكشۈرۈشتىن بۇرۇن رىئايە قىلىشقا تېگىشلىك ئالاھىدە كۆرسەتمىلەر بار-يوقلۇقىنى دوختۇرىڭىزدىن سوراپ بېقىشىڭىز ئەڭ ياخشى.

كاريوتىپ سىنىقىنى ئېلىپ بېرىشنىڭ ھەر خىل ئۇسۇللىرى

بۇ تەكشۈرۈش ئۈچۈن لازىملىق ھۈجەيرە ئەۋرىشكىسىنى ئېلىشنىڭ بىر قانچە ئۇسۇلى بار، بۇ سىزنىڭ ئېھتىياجىڭىز ۋە ئەھۋالىڭىزغا باغلىق.

• قان تەكشۈرۈش: بۇ ئەڭ كۆپ ئىشلىتىلىدىغان ئۇسۇل. ئۇ چوڭلار، بوۋاقلار ۋە كىچىك بالىلارغا ئىشلىتىلىدۇ.
• سۆڭەك ئىلىكىنىڭ سۈمۈرۈلۈشى ۋە بىئوپسىيەسى: راك كېسىلى ياكى قان بىلەن مۇناسىۋەتلىك كېسەللىكلەر، مەسىلەن، لېيكېمىيە كېسىلىگە گىرىپتار بولغان كىشىلەردىن سۆڭەك ئىلىكىنىڭ ئەۋرىشكىسى ئېلىنىپ تەكشۈرۈلىدۇ.
• ئامىنوسېنتېز: ھامىلىدارلىق مەزگىلىدە، قورساقتىكى بوۋاقنىڭ ئەتراپىدىكى ئامىنو سۇيۇقلۇقىدىن ئەۋرىشكە ئېلىنىپ تەكشۈرۈلىدۇ.
• Chorionic Villus ئەۋرىشكىسى (CVS): ھامىلىدارلىق مەزگىلىدە بوۋاققا ئوزۇقلۇق بىلەن تەمىنلەيدىغان يولداشتىن ھۈجەيرىلەر ئەۋرىشكىسىنى ئالىدىغان تەكشۈرۈش.

قان تەكشۈرۈش جەريانىدا نېمە ئىشلار يۈز بېرىدۇ؟

بۇ ناھايىتى ئاددىي بولۇپ، بىر نەچچە مىنۇت ئىچىدە تاماملىغىلى بولىدۇ.

1. تەجرىبىخانىدا، ئىنچىكە ئىگنە ئارقىلىق قولىڭىزدىكى تومۇردىن ئاز مىقداردا قان ئېلىنىدۇ.

2. سىز پەقەت ئازراق سانجىش ئاغرىقىنى ھېس قىلىسىز.

3. قاننى نەيچىگە يىغىڭ، ئىگنىنى ئېلىۋېتىڭ ۋە بۇ جايغا كىچىك بىر بىنت چاپلاڭ.

سۆڭەك ئىلىكى ئەۋرىشكىسىنى قانداق ئالىسىز؟

بۇنى ئادەتتە راك كېسەللىكلىرى دوختۇرى (ئونكولوگ) ياكى قان كېسەللىكلىرى دوختۇرى (گېماتولوگ) قىلىدۇ.

1. بەزى كىشىلەرگە مەستلىك تۇيغۇسىنى ئاشۇرۇش ئۈچۈن دورا بېرىلىدۇ.

2. سىزنى يان تەرەپكە ياكى قورسىقىڭىزغا ياتقۇزۇپ، ياتقۇزىدۇ.

3. ئادەتتە، يانپاش سۆڭىكىنىڭ ئۈستۈنكى قىسمىغا ئۇيۇشتۇرۇش دورىسى ئوكۇل قىلىنىدۇ.

4. ئاندىن سۆڭەك ئارقىلىق ئىنچىكە ئىگنە كىرگۈزۈلۈپ، سۆڭەك يىلىمى سۇيۇقلۇقى ۋە بىر پارچە توقۇلما ئېلىنىدۇ. بۇ ۋاقىتتا سىز ئازراق بېسىم ياكى ئاغرىق ھېس قىلىشىڭىز مۇمكىن.

ئامىئوسېنتېز سىنىقى جەريانىدا نېمە ئىشلار يۈز بېرىدۇ؟

بۇ ئادەتتە ھامىلىدارلىقنىڭ 15 ھەپتىسىدىن 20 ھەپتىسىگىچە بولغان ئارىلىقتا ئېلىپ بېرىلىدۇ.

1. سىز ياتقۇزۇلىدۇ ۋە ئۇلترا ئاۋاز دولقۇنى تەكشۈرۈشى ئېلىپ بېرىلىدۇ.

2. سىكانىرلاش جەريانىدا، بوۋاققا زىيان يەتكۈزمەسلىك ئۈچۈن، قورساق ئارقىلىق بالىياتقۇڭىزغا ئىنچىكە ئىگنە كىرگۈزۈلىدۇ.

3. بۇ ئىگنە ئامىنوئىس خالتىسىغا كىرگۈزۈلۈپ، سۇيۇقلۇق ئەۋرىشكىسى ئېلىنىدۇ ۋە ئىگنە ئېلىۋېتىلىدۇ. بۇ ۋاقىتتا سىز ئازراق كۆيۈش ياكى سانجىش تۇيغۇسىنى ھېس قىلىشىڭىز مۇمكىن.

Chorionic Villus ئەۋرىشكىسىنى ئېلىش (CVS) قانداق ئېلىپ بېرىلىدۇ؟

بۇ ئادەتتە ھامىلىدارلىقنىڭ 10 ھەپتىسىدىن 13 ھەپتىسىگىچە بولغان ئارىلىقتا ئېلىپ بېرىلىدۇ.

1. بۇ يەنە سىكانىرلانغان رەسىمگە قاراش ئارقىلىقمۇ ئەمەلگە ئاشۇرۇلىدۇ.

2. بۇنى قىلىشنىڭ ئىككى خىل ئۇسۇلى بار. بىرى، قىن ئارقىلىق ۋە بوينىغا نېپىز نەيچە كىرگۈزۈش ئارقىلىق يولداشنىڭ ئەۋرىشكىسىنى ئېلىش.

3. يەنە بىر ئۇسۇل، ئامنىئوسېنتېزغا ئوخشاش بولۇپ، قورساق بوشلۇقىغا ئىگنە كىرگۈزۈش ۋە يولداشتىن ھۈجەيرە ئەۋرىشكىسى ئېلىشنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ.

بۇ سىناقلاردا قانداق خەتەر بارمۇ؟

باشقا داۋالاش تەكشۈرۈشلىرىگە ئوخشاش، بۇنىڭدا بەزى كىچىك خەۋپ-خەتەرلەر بار. ئەمما ئەنسىرىمەڭ، ئېغىر خەۋپ-خەتەرلەر ئاز ئۇچرايدۇ.

• قان تەكشۈرۈش جەريانىدا: تېشىلغان جايدا كۆكۈرۈش، ئازراق قاناش ياكى ئاغرىق بولۇشى مۇمكىن.
• سۆڭەك يىلىكى ئەۋرىشكىسىنى ئېلىش جەريانىدا: ئىگنە سانجىلغان جايدا قاناش، كۆكۈرۈش، يۇقۇملىنىش ياكى ئاغرىق كۆرۈلىشى مۇمكىن.
• ئامىئوسېنتېز ياكى CVS تەكشۈرۈشى: كىچىك قاناش، كۆكۈرۈش ۋە بالىياتقۇ يۇقۇملىنىش خەۋپى ناھايىتى ئاز. شۇنداقلا بالا چۈشۈرۈش خەۋپىمۇ ناھايىتى ئاز ئۇچرايدۇ (CVS بىلەن 100 دىن بىرىدە، ئامىئوسېنتېز بىلەن 200 دىن بىرىدە).

دوختۇرىڭىز بۇ خەۋپلەرنى سىزگە تېخىمۇ تەپسىلىي چۈشەندۈرۈپ بېرىدۇ.

نەتىجىنى ئېلىش ئۈچۈن قانچە ۋاقىت كېتىدۇ؟ نەتىجىلەر نېمىنى بىلدۈرىدۇ؟

ئادەتتە تەكشۈرۈش نەتىجىسىنىڭ چىقىشى ئۈچۈن بىر قانچە ھەپتە ۋاقىت كېتىشى مۇمكىن. بۇ ۋاقىت ئارىلىقى توغرىسىدا دوختۇرىڭىزدىن سوراڭ.

ئەگەر نەتىجە «نورمالسىز» بولسا، بۇ سىزنىڭ ياكى بوۋاقنىڭ خروموسومىدا ئۆزگىرىش بارلىقىنى بىلدۈرىدۇ. بۇ بەزى گېن كېسەللىكلىرىنى ئېنىقلاشقا ياردەم بېرەلەيدۇ. مەسىلەن:

• داۋن سىندرومى (داۋن سىندرومى ياكى ترىسومىيە 21): ئەقلىي تەرەققىيات ۋە جىسمانىي ئۆسۈشنىڭ كېچىكىشىگە سەۋەب بولىدىغان كېسەللىك.
• ئېدۋاردس سىندرومى (ئېدۋاردس سىندرومى ياكى 18-تۈرىسومىيە): ئۆپكە، بۆرەك ۋە يۈرەكتە ئېغىر مەسىلىلەرنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان كېسەللىك.
• پاتاۋ سىندرومى: بۇ كېسەللىك ئۆسۈپ يېتىلىشنىڭ ئاستىلىشى ۋە قورساقتا تۇغۇلغاندا ئېغىرلىقىنىڭ تۆۋەن بولۇشى بىلەن ئىپادىلىنىدۇ.
• تۇرنېر سىندرومى: قىزلاردا جىنسىي ئالاھىدىلىكلەرنىڭ تەرەققىي قىلىشىغا توسقۇنلۇق قىلىدىغان كېسەللىك.