ئانا بولىدىغانلىقىڭىزنى بىلگەندىكى خۇشاللىقىڭىزنى تەسۋىرلىگۈسىز دەرىجىدە چوڭ، شۇنداقمۇ؟ ئەمما شۇنىڭ بىلەن بىر ۋاقىتتا، قەلبىڭىزدە ئازراق قورقۇنچمۇ بار. «بالام ساغلام بولامدۇ؟ ھەممە ئىش ياخشى بولامدۇ؟» ئەگەر بۇنداق سوئاللار بولسا، بۇ ناھايىتى نورمال ئەھۋال. ئانا بولىدىغانلارنىڭ ھەممىسى دېگۈدەك بۇ خىل ھېسسىياتلارنى باشتىن كەچۈرىدۇ. شۇڭا، سىز ۋە بالىڭىزنىڭ سالامەتلىكىنى تەكشۈرۈش ئۈچۈن، ھامىلىدارلىق مەزگىلىدە ھەر خىل تەكشۈرۈش ۋە قان تەكشۈرۈشلىرىنى ئېلىپ بارىمىز. بۈگۈن، بىز ئەڭ مۇھىم، دەسلەپكى تەكشۈرۈشلەرنىڭ بىرى ھەققىدە سۆزلەيمىز. ئۇ بولسىمۇ NT تەكشۈرۈشى.
ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، بۇ نېۋشال شەفافلىق (NT) تەكشۈرۈشى نېمە؟
ماقۇل، بۇنى ناھايىتى ئاددىي چۈشەندۈرۈپ بېرەي. قورسىقىڭىزدىكى كىچىك بالىڭىزنىڭ بوينىنىڭ كەينى تەرىپىدە، تېرىسىنىڭ ئاستىدا ئاز مىقداردا سۇيۇقلۇق بار. بۇ ھەر بىر بوۋاق ئۈچۈن نورمال ئەھۋال. تېببىي ئاتالغۇدا بۇنى نېرۋا شەفافلىقى (NT) دەپ ئاتايمىز.
نۇچال («nu-kal» دەپ ئوقۇلىدۇ) بويننىڭ ئارقا تەرىپىدىكى رايوننى كۆرسىتىدۇ.
شەفافلىق (trans-lu-sun-si) نۇر ياكى دولقۇنلارنىڭ بىر نەرسىدىن ئۆتۈش ئۇسۇلىنى، يەنى ئۇنىڭ شەفاف خاراكتېرىنى كۆرسىتىدۇ.
شۇڭا، بۇ NT سىكانىرلاش ئۇسۇلى بوۋاقنىڭ بوينىنىڭ ئارقا تەرىپىدىكى بۇ سۇيۇق پەردىنىڭ قېلىنلىقىنى ئۆلچەش ئۈچۈن ئۇلترا ئاۋاز دولقۇنى تېخنىكىسىنى ئىشلىتىدۇ. بۇ ئۆلچەم مىللىمېتىر بىلەن ئۆلچەنگەن.
ئەڭ مۇھىمى شۇكى، بۇ دىئاگنوز قويۇش سىنىقى ئەمەس. بۇ بىر تەكشۈرۈش سىنىقى. يەنى، بۇ تەكشۈرۈشنىڭ ئۆزىلا «بالىڭىزنىڭ ئاۋتىزم كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلىقىنى» %100 ئېنىق ئېيتالمايدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، بۇ بوۋاقنىڭ مەلۇم بىر گېن ياكى خروموسوما نورمالسىزلىقىغا (خروموسوما ياكى گېن ئۆزگىرىشى) گىرىپتار بولۇش خەۋپىگە دۇچ كېلىدىغان-كەلمەيدىغانلىقىنى مەلۇم دەرىجىدە باھالاشقا ياردەم بېرەلەيدۇ.
بۇ NT سىكانىرلاش نېمە ئۈچۈن بۇنچە مۇھىم؟ ئۇ نېمىنى ئىزدەيدۇ؟
دوختۇرلار ۋە ئالىملار بەزى خروموسوما نورمالسىزلىقى بار بوۋاقلارنىڭ بوينىنىڭ ئارقا تەرىپىدە بۇ سۇيۇقلۇقنىڭ مىقدارى نورمال بوۋاقلارغا قارىغاندا سەل يۇقىرى ئىكەنلىكىنى بايقىدى. شۇڭا، ئەگەر NT قىممىتى نورمالدىن يۇقىرى بولسا، بۇ پەقەت بەزى كېسەللىكلەرنىڭ خەۋپى بولۇشى مۇمكىنلىكىنىڭ بىر ئىشارىسى.
بۇ سىكانىرلاش خەتەرنى باھالايدىغان ئاساسلىق شەرتلەر:
- داۋن سىندرومى (داۋن سىندرومى - ترىسومىيە 21)
- ئېدۋاردس سىندرومى (ئېدۋاردس سىندرومى - 18-نومۇرلۇق تىرىسومىيە)
- پاتاۋ ئۇنىۋېرسال كېسەللىكى (پاتاۋ ئۇنىۋېرسال كېسەللىكى - Trisomy 13)
بۇلار ئەڭ كۆپ ئۇچرايدىغان خروموسوما نورمالسىزلىقلىرى. بۇنىڭدىن باشقا، يۇقىرى NT قىممىتى بەزىدە بوۋاقتا تۇغما يۈرەك كېسىلىنىڭ خەۋپىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ.
شۇنداقلا، بۇ تەكشۈرۈشنى ئېلىپ بارغاندا، دوختۇر بوۋاقنىڭ بەدىنىدىكى بىر قانچە ئاساسىي ئەزالارنىڭ تەرەققىياتى نورمال بولۇۋاتقان-بولمىغانلىقىنى تەكشۈرىدۇ.
ھامىلىدارلىقنىڭ قايسى مەزگىلىدە NT تەكشۈرۈشى قىلىنىدۇ؟
بۇمۇ ناھايىتى مۇھىم سوئال. NT سىكانىرلاش پەقەت بەلگىلىك ۋاقىت ئىچىدە ئېلىپ بېرىلىدۇ.
يەنى، ھامىلىدارلىقنىڭ 11 ھەپتىسىدىن 13 ھەپتىسى ۋە 6 كۈنىگىچە بولغان ئارىلىقى.
يەنى، بوۋاقنىڭ تاج-دۈمبە قىسمىنىڭ ئۇزۇنلۇقى 45 مىللىمېتىردىن 84 مىللىمېتىرغىچە بولغاندا.
بۇنىڭ ئالاھىدە سەۋەبى بار. ھامىلىدارلىقنىڭ 14 ھەپتىسىدىن كېيىن، بالا چوڭ بولغاندا، بەدەن بوينىنىڭ ئارقىسىدىكى سۇيۇقلۇقنىڭ بىر قىسمىنى سۈمۈرۈشكە باشلايدۇ. ئۇنىڭدىن كېيىن، بۇ ئۆلچەشنى توغرا ئېلىش ناھايىتى تەس. شۇڭلاشقا بەلگىلەنگەن ۋاقىت ئىچىدە تەكشۈرۈش ئېلىپ بېرىش ناھايىتى مۇھىم.
بۇ NT تەكشۈرۈشى ئادەتتە بىرىنچى ئۈچ ئايلىق تەكشۈرۈش سىنىقىنىڭ بىر قىسمى سۈپىتىدە ئېلىپ بېرىلىدۇ، يەنى يەنە بىر قان تەكشۈرۈشىمۇ شۇنىڭ بىلەن بىللە ئېلىپ بېرىلىدۇ.
ئۇنداقتا بۇ بىرىنچى ئۈچ ئايلىق تەكشۈرۈش نېمە؟
بۇ يەنە «بىرلەشتۈرۈلگەن تەكشۈرۈش» دەپمۇ ئاتىلىدۇ. بۇ تەكشۈرۈش NT تەكشۈرۈش نەتىجىسى ۋە سىزدىن ئېلىنغان قان تەكشۈرۈش نەتىجىسىنى بىرلەشتۈرۈشنى، ھەمدە كومپيۇتېر يۇمشاق دېتالى ئارقىلىق بوۋاقنىڭ خەتەر ئاستىدا ئىكەنلىكىنى ھېسابلاشنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ. قان تەكشۈرۈشى بىلەن بىرلەشتۈرۈلگەندە ئېرىشكەن نەتىجىلەر NT تەكشۈرۈشى يالغۇز ئېلىپ بېرىلغانغا قارىغاندا تېخىمۇ توغرا بولىدۇ.
نەتىجىنى قانداق چۈشىنىمەن؟ قورقۇشۇم كېرەكمۇ؟
بۇ نۇرغۇن ئانىلار دۇچ كېلىدىغان ئەڭ چوڭ مەسىلە. نەتىجە چىققاندا، بۇ ئادەمنى چۈشىنىكسىز ۋە ئۈمىدسىزلەندۈرىدۇ. ئەمما ئەنسىرىمەڭ. بۇ قانداق بولىدىغانلىقىنى كۆرۈپ باقايلى.
دوختۇر سىزگە نەتىجىنى «خەتەر» دەپ بېرىدۇ. يەنى، ماتېماتىكىلىق قىممەت سۈپىتىدە. مەسىلەن، سىزنىڭ دوكلاتىڭىزدا «500 دىن 1» دەپ يېزىلىشى مۇمكىن.
- بۇ نېمىنى بىلدۈرىدۇ؟
بۇ دېگەنلىك، ئەگەر سىز بىلەن ئوخشاش نەتىجىگە ئېرىشكەن (NT نومۇرى، قان دوكلاتى، يېشى قاتارلىقلار) 500 ئانىنى ئالسىڭىز، ئۇلارنىڭ پەقەت بىرىنىڭلا بۇ خىل گېن كېسىلىگە گىرىپتار بولۇش ئېھتىماللىقى بار. بۇ دېگەنلىك، بالىڭىزنىڭ ھېچقانداق مەسىلەسىز ساغلام تۇغۇلۇش ئېھتىماللىقى 499.
شۇڭا، بۇ بىر پۇرسەت ، ئېنىق قارار ئەمەس ئوخشايدۇ.
| نەتىجە تىپى | ئاددىي مەنا، كېيىنكىسى نېمە؟ |
|---|---|
| تۆۋەن خەۋپلىك نەتىجە (مەسىلەن، 1000 دىن 1، 5000 دىن 1) | بۇ، بوۋاقنىڭ خروموسوما نورمالسىزلىقىغا گىرىپتار بولۇش خەۋپىنىڭ ئىنتايىن تۆۋەن ئىكەنلىكىنى كۆرسىتىدۇ. ئادەتتە، بۇ ۋاقىتتا باشقا ئالاھىدە تەكشۈرۈشلەرنىڭ ھاجىتى يوق. دوختۇرىڭىز ھامىلىدارلىق مەزگىلىدە ئادەتتىكىدەك باشقا تەكشۈرۈشلەرنى داۋاملاشتۇرىدۇ. |
| يۇقىرى خەتەرلىك نەتىجە (مەسىلەن: 100 دىن 1، 50 دىن 1) | بۇ بوۋاقنىڭ بۇ كېسەلگە گىرىپتار بولغانلىقىنى بىلدۈرمەيدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، بۇنىڭ ئېھتىماللىقى/خەۋپى نىسبەتەن يۇقىرى. بۇنداق ئەھۋالدا، دوختۇرىڭىز سىزنى تېخىمۇ كۆپ تەكشۈرۈشكە ئەۋەتىشى مۇمكىن. ۋەھىمىگە چۈشمەڭ، بۇ ھەقتە دوختۇرىڭىز بىلەن ئېھتىيات بىلەن سۆزلەشۈڭ. |
نورمال NT قىممىتى نېمە؟
NT قىممىتىمۇ بوۋاق چوڭ بولغاندا ئازراق ئۆزگىرىدۇ. ئەمما ئادەتتە، كۆپىنچە دوختۇرلار 3.0 ياكى 3.5 مىللىمېتىردىن تۆۋەن قىممەتنى نورمال دەپ قارايدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، بۇ قىممەت يالغۇز قارار چىقىرىشتا ئىشلىتىلمەيدۇ. خەتەر يېشىڭىز ۋە قان تەكشۈرۈش نەتىجىسى قاتارلىق ھەممە نەرسىنى بىر يەرگە توپلاش ئارقىلىق ھېسابلىنىدۇ. شۇڭا پەقەت دوكلاتتىكى بىر سانغا قاراپلا ئۆزىڭىزنىڭ يەكۈنىگە كەلمەڭ. ئۇنى دوختۇرىڭىزغا كۆرسىتىپ چۈشەندۈرۈپ قويۇشنى ئۇنتۇماڭ.
ئەگەر نەتىجە خەتەرنىڭ يۇقىرى ئىكەنلىكىنى كۆرسەتسە، نېمە قىلىسىز؟
ئالدى بىلەن، چوڭقۇر نەپەس ئېلىپ، خاتىرجەم بولۇڭ. يۇقىرى خەۋپلىك نەتىجە كۆرۈلگەن ھەر بىر بوۋاقنىڭ مەسىلىسى يوق. بۇ پەقەت سىزنىڭ بۇنى تېخىمۇ چوڭقۇر تەكشۈرۈشىڭىز كېرەكلىكىنى بىلدۈرىدۇ.
دوختۇرىڭىز سىزنى مۇتەخەسسىس ياكى گېن مەسلىھەتچىسىگە يوللايدۇ ۋە كېيىن نېمە قىلىش كېرەكلىكىنى چۈشەندۈرىدۇ. ئادەتتە تەۋسىيە قىلىنىدىغان باشقا تەكشۈرۈشلەر:
- خورىئون خالتىسى ئەۋرىشكىسى ئېلىش (CVS): بۇ ھامىلىدارلىقنىڭ 11-14 ھەپتىلىرى ئارىلىقىدا ئېلىپ بېرىلىدىغان بىر خىل تەكشۈرۈش بولۇپ، ئۇ يولداشنىڭ كىچىككىنە بىر پارچە توقۇلمىسىنى ئېلىپ، بوۋاقنىڭ خروموسومىسىنى تەكشۈرۈشنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ.
- ئامىنوسېنتېز: بۇ ھامىلىدارلىقنىڭ 15 ھەپتىسىدىن كېيىن ئېلىپ بېرىلىدىغان بىر خىل تەكشۈرۈش. بوۋاقنىڭ ئەتراپىدىكى ئامىنو سۇيۇقلۇقىنىڭ كىچىك بىر قىسمى ئېلىنىپ تەكشۈرۈلىدۇ.
بۇ ئىككى تەكشۈرۈشنىڭ ھەر ئىككىسى دىئاگنوز قويۇش تەكشۈرۈشى. بۇ دېگەنلىك، نەتىجىلەرنىڭ 99% تىن ئارتۇق توغرا ئىكەنلىكىدىن دېرەك بېرىدۇ. بۇ تەكشۈرۈشلەرنىڭ خەۋپ-خەتىرى ئىنتايىن ئاز بولغاچقا، سىز ۋە ھەمراھىڭىز دوختۇرىڭىز بىلەن بۇ تەكشۈرۈشلەرنى ئېلىپ بېرىش-بەرمەسلىك توغرىسىدا مۇزاكىرە قىلسىڭىز بولىدۇ.
ئېسىڭىزدە بولسۇن، NT سىكانىرلاش قىممىتى يۇقىرى بولسىمۇ، تېخىمۇ كۆپ تەكشۈرۈش ئارقىلىق بوۋاقنىڭ ھېچقانداق مەسىلىسى يوقلۇقى جەزملەشتۈرۈلىدىغان سانسىز ئەھۋاللار بار. شۇڭا ئەنسىرىمەڭ.
ئۆيگە ئېلىپ كېتىش ئۇچۇرى
- NT تەكشۈرۈشى ھامىلىدارلىقنىڭ دەسلەپكى ئۈچ ئېيىدا (11-13-ھەپتىلەر) ئېلىپ بېرىلىدىغان ئۇلترا ئاۋاز دولقۇنى تەكشۈرۈشى بولۇپ، بوۋاقنىڭ بوينىنىڭ كەينىدىكى ئامنىئوتىك سۇيۇقلۇقنىڭ قېلىنلىقىنى ئۆلچەيدۇ.
- بۇ كېسەللىكنى دىئاگنوز قويىدىغان تەكشۈرۈش ئەمەس، بەلكى داۋن سىندرومى قاتارلىق خروموسوما نورمالسىزلىقلىرىنىڭ خەۋپ-خەتىرىنى باھالايدىغان تەكشۈرۈش.
- تېخىمۇ توغرا نەتىجىگە ئېرىشىش ئۈچۈن، قان تەكشۈرۈشى (بىرلەشتۈرۈلگەن تەكشۈرۈش) NT تەكشۈرۈشى بىلەن بىللە ئېلىپ بېرىلىدۇ.
- ئەگەر نەتىجە «يۇقىرى خەتەرلىك» بولسا، ئەنسىرىمەڭ. بۇ بوۋاقتا چوقۇم مەسىلە بار دېگەنلىك ئەمەس، بەلكى تېخىمۇ كۆپ تەكشۈرۈش ئېلىپ بېرىش كېرەكلىكىنى بىلدۈرىدۇ.
- دوختۇرىڭىز بىلەن ھەر قانداق نەتىجە ياكى ئەندىشىلىرىڭىز توغرىسىدا ئوچۇق سۆزلەشۈڭ. توردا تېپىلغان ئۇچۇرلارغا ئاساسەن ئالدىراپ يەكۈن چىقارماڭ.
- بۇ تەكشۈرۈش سىزگە ياكى بالىڭىزغا زىيان يەتكۈزمەيدۇ. بۇ ئىنتايىن بىخەتەر تەكشۈرۈش.
💬 Comments (0)
تېخى ھېچقانداق باھا يوللانمىدى. باھايىڭىزنى بۇ يەرگە تۇنجى قېتىم قوشۇڭ.
باھايىڭىزنى قوشۇڭ