كىچىك بالىڭىزنىڭ لەۋلىرىنىڭ ئەتراپىدا، ئاغزىنىڭ ئىچىدە ياكى قوللىرىدا كىچىك، قارا داغلار بارمۇ؟ سىز ئۇلارنى پەقەت داغ دەپ ئويلىشىڭىز مۇمكىن. ئەمما بۇ داغلارنىڭ بەدەن ئىچىدە، بولۇپمۇ ئۈچەيدە ئۆسىدىغان بىر خىل ئۆسمە بىلەن مۇناسىۋەتلىك بولۇشى مۇمكىنلىكىنى بىلىپ ھەيران قېلىشىڭىز مۇمكىن. بۈگۈن بىز ئاز ئۇچرايدىغان، ئەمما دىققەت قىلىشقا تېگىشلىك مۇھىم بىر كېسەللىك ھەققىدە سۆزلەيمىز. بۇ پېيتز-يېگېرس سىندرومى ياكى قىسقارتىلىپ PJS دەپ ئاتىلىدۇ.
ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، پېيتز-يېگېرس سىندرومى (PJS) دېگەن نېمە؟
پېيتز-يېگېرس سىندرومى (PJS) بەدىنىمىزدە كىچىك ئۆسمىلەرنىڭ (پولىپلارنىڭ) شەكىللىنىشىنى ۋە تېرىمىزدە ۋە ئاغزىمىزنىڭ ئىچىدە قارا داغلارنىڭ پەيدا بولۇشىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان بىر خىل گېن كېسەللىكى. ئەڭ ياخشى يېرى شۇكى، بۇ ئۆسمىلەر ۋە داغلار راك ئەمەس (ياخشى سۈپەتلىك) . ئەمما مەسىلە شۇكى، PJS كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلارنىڭ كەلگۈسىدە راك كېسىلىگە گىرىپتار بولۇش خەۋپى باشقىلارغا قارىغاندا يۇقىرى بولىدۇ.
بۇ قارا داغلار (تىببىي جەھەتتىن «شىلىمشىق پەردىنىڭ يۇقىرى پىگمېنتلىنىشى» دەپ ئاتىلىدۇ) ئادەتتە بالىلىق دەۋرىدە كۆرۈلىدۇ. ئەمما بىز چوڭ بولغاندا ئاستا-ئاستا يوقىلىدۇ. مەن تىلغا ئالغان ئۆسمە تىپى («ھامارتوماتوز پولىپ») كۆپىنچە ھەزىم قىلىش سىستېمىمىزدا («ئاشقازان-ئۈچەي يولى») تەرەققىي قىلىدۇ. يەنى، ئىنچىكە ئۈچەي، ئاشقازان ۋە چوڭ ئۈچەي قاتارلىق جايلاردا. ئەمما بەزىدە، ئۇلار بۆرەك، قوۋۇق، ئۆپكە ۋە بۇرۇن قاتارلىق جايلاردىمۇ تەرەققىي قىلىشى مۇمكىن. بۇ ئۆسمىلەر ھەر خىل ئاسارەتلەرنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن، بەزىدە راكقا ئايلىنىپ كېتىشى مۇمكىن.
ئەگەر سىزدە PJS بولسا، دوختۇرىڭىز دائىم راك ۋە يۇقىرى خەۋپلىك ئۆسمىلەرنى تەكشۈرتىدۇ.
بۇ كېسەللىك قانچىلىك كۆپ ئۇچرايدۇ؟
بۇ ناھايىتى ئاز ئۇچرايدىغان كېسەللىك. بۇ كېسەللىكنىڭ قانچىلىك ئادەمدە بارلىقى ئېنىق ئەمەس بولسىمۇ، تەتقىقاتچىلارنىڭ مۆلچەرلىشىچە، بۇ كېسەللىك 300 مىڭدىن بىر ئادەمدىن 25 مىڭ ئادەمگىچە ئۇچرايدىكەن.
PJS نىڭ ئالامەتلىرى نېمە؟
PJS ئاساسلىقى قارا داغلار (بالىلاردا) ۋە پولىپلارنى (بالىلار ۋە چوڭلاردا) كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ. بۇ ئالامەتلەرنى ئايرىم كۆرۈپ باقايلى.
| ئالامەتنىڭ تۈرى | كۆرۈشكە تېگىشلىك نەرسىلەر |
|---|---|
| قاراڭغۇ داغلار | PJS كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بالىلاردا كۆك-كۈلرەڭ ياكى قوڭۇر رەڭلىك داغلار بولۇشى مۇمكىن. بەزى كىشىلەر بۇلارنى پەقەت داغ دەپ خاتا چۈشىنىدۇ. ئۇلار ئادەتتە 1-2 ياشتا پەيدا بولۇپ، 18-19 ياشتا يوقاپ كېتىدۇ. ئۇلار كىچىك بولۇپ، چوڭلۇقى تەخمىنەن 1 مىللىمېتىردىن 5 مىللىمېتىرغىچە بولىدۇ. بۇ داغلار ئەڭ كۆپ تۆۋەندىكىلەردە كۆرۈلىدۇ:
|
| پولىپلارنىڭ كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان ئالامەتلىرى | ھەزىم قىلىش سىستېمىسى ئۆسمىسىنىڭ ئالامەتلىرى ئادەتتە 10 ياشتىن 30 ياشقىچە بولغان ئارىلىقتا كۆرۈلىدۇ. ئۇلار تۆۋەندىكىلەرنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ:
|
نېمە ئۈچۈن بۇ PJS پەيدا بولىدۇ؟ سەۋەبى نېمە؟
PJS كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلارنىڭ كۆپىنچىسىدە STK11 دەپ ئاتىلىدىغان بىر گېندا ئۆزگىرىش بولىدۇ. STK11 راكنى باستۇرىدىغان گېنى . ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، بۇ گېنىڭ رولى بەدىنىمىزدىكى ھۈجەيرىلەرنىڭ كونترول قىلغىلى بولمايدىغان ئۆسۈشىنى كونترول قىلىشتىن ئىبارەت.
بۇ گېننى چىراغ ئالماشتۇرغۇچ دەپ ئويلاڭ. ئۇ ھۈجەيرە ئۆسۈشىنى كونترول قىلىدىغان «چىراغ»نى ئۆچۈرىدۇ. بۇ گېن نورمال ئىشلىمىگەندە، ئالماشتۇرغۇچ ئۈزۈلۈپ قالغاندەك، چىراغ ھەمىشە يېنىپ تۇرغاندەك بولىدۇ. ھۈجەيرىلەرنىڭ ئۆسۈشىنى توسىدىغان ھېچكىم بولمىغاچقا، ئۇلار بۆلۈنۈشنى داۋاملاشتۇرۇپ، بىرلىكتە ئۆسمە ھاسىل قىلىدۇ.
PJS كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلارنىڭ تەخمىنەن %80 ى بۇ گېن ئۆزگىرىشىنى ئانىسى ياكى ئاتىسىدىن مىراس ئالىدۇ. قالغان %20 ىنىڭ ئائىلە تارىخىدا بۇ كېسەللىك يوق بولۇشى مۇمكىن، ئەمما ئۇلاردا گېن ئۆزگىرىشى پەيدا بولۇشى مۇمكىن. بەزى كىشىلەردە STK11 گېنىدا ھېچقانداق ئۆزگىرىش بولمىسىمۇ PJS پەيدا بولىدۇ. ئالىملار ھازىرغىچە بۇنىڭ سەۋەبىنى ئېنىق بىلمەيدۇ.
بۇ كېسەللىك قانداق ئىرسىيەتكە ئۇچرايدۇ؟
ئادەتتە، بالا بۇ ئۆزگەرتىلگەن گېننى ئاتا-ئانىسىنىڭ بىرىدىن مىراس ئالىدۇ. ئۇ «ئاتوسوما دومىنىنت» شەكلىدە مىراس قالىدۇ. بۇ دېگەنلىك، ئانا ياكى ئاتا بۇ ئۆزگەرتىلگەن «STK11» گېنىنى مىراس قىلسىمۇ، بالىنىڭ PJS ئالامەتلىرى ۋە ئاسارەتلىرىنىڭ كۆرۈلۈش خەۋپى ئاشىدۇ. ئەگەر سىزدە بۇ گېن ئۆزگىرىشى بولسا، بالىڭىزنىڭ ئۇنى مىراس قىلىش ئېھتىماللىقى %50 .
PJS نىڭ قانداق ئاسارەتلىرى بولۇشى مۇمكىن؟
ئەڭ ئېغىر ئاسارەت راك كېسىلى .تەتقىقاتچىلارنىڭ ئېيتىشىچە، PJS كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلارنىڭ ئۆمۈر بويى راك كېسىلىگە گىرىپتار بولۇش خەۋپى %93 كە يېتىدۇ. شۇڭلاشقا دوختۇرلار دائىم راك كېسىلىنى تەكشۈرۈپ، ئۇنى بالدۇر بايقاشقا تىرىشىدۇ.
باشقا ئاسارەتلەر:
- ئۈچەينىڭ ئىچكى پەردىسى ياللۇغى: بۇ، ئىنچىكە ئۈچەيدىكى چوڭ پولىپنىڭ ئىچكى قىسىمغا كىرىپ، ئۈچەينىڭ بىر قىسمىنىڭ ئىچكىرىگە ئېگىلىپ قېلىشىنى كەلتۈرۈپ چىقارغاندا يۈز بېرىدۇ. بۇ كېسەللىك PJS كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلارنىڭ %69 گىچە تەسىرىگە ئۇچرايدۇ.
- ئىنچىكە ئۈچەي توسۇلۇشى: ئۆسمىلەر ئىنچىكە ئۈچەينى توسۇپ قويۇشى مۇمكىن. PJS كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلارنىڭ تەخمىنەن %50 ى 20 ياشتىن بۇرۇن ئېغىر ئۈچەي توسۇلۇشىغا گىرىپتار بولۇپ، ئوپېراتسىيە قىلدۇرۇشنى تەلەپ قىلىدۇ.
- ھەزىم قىلىش يولىدىن قاناش: ئۆسمىلەر ئۈچەي توقۇلمىلىرىغا بېسىم ئېلىپ كېلىپ، قاناشنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ.
- تۆمۈر كەملىكتىن كېلىپ چىققان قان ئازلىق: ئۈزلۈكسىز قاناش بەدەندىكى تۆمۈرنىڭ ئازىيىشىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىپ، قان ئازلىقنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ.
ئاياللار ۋە ئەرلەر ئۈچۈن ئالاھىدە ئاسارەتلەر
- ئاياللار: تۇخۇمدان ئۆسمىسى (جىنسىي سىم ئۆسمىسى) ۋە بالىياتقۇ بوينىدا پەيدا بولىدىغان ئاز ئۇچرايدىغان، ئېغىر تىپتىكى ئادېنوما راكى. بۇ خىل راك ھەيز دەۋرىنىڭ قالايمىقانلىشىشى ياكى بالدۇر يېتىلىشنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن.
- ئەرلەر: ئۇلارنىڭ ئۇرۇق بېزىدە ئۆسمە پەيدا بولۇشى مۇمكىن (سېرتول ھۈجەيرىسى ئۆسمىسى). بۇ كۆكرەكنىڭ تەرەققىياتىغا (گىنېكوماستىيا)، بالدۇر يېتىلىشكە سەۋەب بولىدۇ، سۆڭەكلىرى نورمالدىن تېز ئۆسۈپ، ئاخىرىدا بويىنىڭ قىسقىرىشىغا سەۋەب بولىدۇ.
PJS ۋە راك خەۋپى
PJS ھەزىم قىلىش سىستېمىسى ۋە بەدەندىكى باشقا ئەزالارنىڭ راك كېسىلىگە گىرىپتار بولۇش خەۋپىنى زور دەرىجىدە ئاشۇرىدۇ. PJS بىمارلىرىنىڭ راك كېسىلىگە گىرىپتار بولۇش نىسبىتى ئوتتۇرىچە 42 ياش ئەتراپىدا بولىدۇ.
| راك تىپى | PJS بىمارلىرىنىڭ كۆرۈلۈش نىسبىتى |
|---|---|
| تۈز ئۈچەي راكى | %40 گىچە |
| كۆكرەك راكى | 30% - 50% |
| ئاشقازان ئاستى بېزى راكى | 11% - 36% |
| ئاشقازان راكى | %30 گىچە |
| تۇخۇمدان راكى | 20% |
| ئۆپكە راكى | 15% |
| ئىنچىكە ئۈچەي راكى | %13 گىچە |
PJS قانداق دىئاگنوز قويۇلىدۇ؟
نۇرغۇن كىشىلەر دوختۇرغا كۆرۈنگەندىن كېيىن، ئۈچەي توسۇلۇشى ياكى ئىچ سۈرۈش قاتارلىق ئالامەتلەر سەۋەبىدىن PJS دەپ دىئاگنوز قويۇلىدۇ. دىئاگنوز قويۇلىدىغان ئوتتۇرىچە ياش تەخمىنەن 23 ياش. دوختۇرلار دىئاگنوز قويۇش ئۈچۈن تۆۋەندىكىلەرگە دىققەت قىلىدۇ:
- ئائىلىڭىزدە پىسخىكا كىيىمى بارلار بارمۇ؟
- تېرىدىكى قارا داغلار.
- ھەزىم قىلىش سىستېمىسىدا پولىپلار بارمۇ-يوق.
بۇنىڭدىن باشقا، سىزدە «STK11» گېن مۇتاتسىيەسى بار-يوقلۇقىنى بىلىش ئۈچۈن گېن تەكشۈرۈشى ئېلىپ بېرىلسا بولىدۇ.
كېسەللىكنى دىئاگنوز قويۇش ئۈچۈن سىناق قىلىش
دوختۇرىڭىز ئۈچەيدىكى ئۆسمىلەرنى تەكشۈرۈش ئۈچۈن ھەر خىل تەكشۈرۈشلەرنى تەۋسىيە قىلىشى مۇمكىن. بۇلارنىڭ بەزىلىرى تۆۋەندىكىلەرنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ:
- كولونوسكوپىيە: كامېرا ئورنىتىلغان نەيچە ئارقىلىق چوڭ ئۈچەينى تەكشۈرۈش.
- ئۈستۈنكى ئېندوسكوپىيە: قىزىلئۆڭگەچ، ئاشقازان ۋە ئىنچىكە ئۈچەينىڭ ئۈستۈنكى قىسمىنى تەكشۈرۈش.
- كاپسۇل ئېندوسكوپىيەسى: ئىچىدە كىچىك كامېرا بار كاپسۇلنى يۇتۇش. بۇ كامېرا ھەزىم قىلىش يولىدىن ئۆتۈپ كېتىۋاتقاندا رەسىمگە تارتىدۇ.
تۆمۈر كەملىكىدىن كېلىپ چىققان قان ئازلىق كېسىلى بار-يوقلۇقىنى بىلىش ئۈچۈن قان ئەۋرىشكىسى ئالسىڭىزمۇ بولىدۇ.
PJS نى داۋالاش ئۇسۇللىرى نېمە؟
PJS نى پۈتۈنلەي داۋالىغىلى بولمايدۇ، شۇڭا داۋالاشنىڭ ئاساسلىق مەقسىتى راك خەۋپىنى نازارەت قىلىش ۋە راك كېسىلى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان ئاسارەتلەرنىڭ ئالدىنى ئېلىشتىن ئىبارەت.
دوختۇرلار كولونوسكوپىيە جەريانىدا چوڭ ئۈچەيدىكى ئۆسمىلەرنى ئېلىۋېتەلەيدۇ. زۆرۈر تېپىلغاندا، ئۇلار ئاشقازان ۋە ئىنچىكە ئۈچەينىڭ ئۈستۈنكى قىسمىدىكى ئۆسمىلەرنىمۇ ئېلىۋېتەلەيدۇ. بەزىدە، ئىنچىكە ئۈچەينىڭ ئىچكى قىسمىدىكى ئۆسمىلەرنى ئېلىۋېتىش ئۈچۈن شار ياردەملىك ئېنتېروسكوپىيە قاتارلىق ئالاھىدە ئۇسۇللار قوللىنىلىدۇ.
بەزى ئەھۋاللاردا، كىستانى ئېلىۋېتىش ئۈچۈن ئوپېراتسىيە قىلىشقا توغرا كېلىشى مۇمكىن.
مەن دائىم قانداق تەكشۈرۈشلەردىن ئۆتۈشۈم كېرەك؟
ئەگەر سىزدە PJS بولسا، راك ۋە باشقا ئاسارەتلەرنى بالدۇر بايقاش ئۈچۈن ھاياتىڭىزدا دائىملىق تەكشۈرۈش ئېلىپ بېرىشىڭىز كېرەك. بۇ بىر ئاز بىزارلىق كۆرۈنىشى مۇمكىن، ئەمما ھاياتىڭىزنى قوغداش ئۈچۈن ئىنتايىن مۇھىم.
| سىناق تىپى | بۇنى قىلىشنىڭ ۋاقتى كەلدى |
|---|---|
| ھەممەيلەنگە ئورتاق سىناقلار | |
| ئىنچىكە ئۈچەينى تەكشۈرۈش (CT/MRI ئېنتېروگرافىيەسى ياكى ۋىدېئو كاپسۇل ئېندوسكوپىيەسى) | 8-10 ياشتىن باشلاپ، ئەگەر ئۆسمە بولسا ھەر 2-3 يىلدا بىر قېتىم. |
| ئۈستۈنكى ئېندوسكوپىيە | 12 ياشتىن باشلاپ، ئەگەر ئۆسمە بولسا، يىلدا بىر قېتىم، ياكى ھەر 2-3 يىلدا بىر قېتىم. |
| ئاشقازان ئاستى بېزى تەكشۈرۈشى (MRCP ياكى ئېندوسكوپ ئۇلترا ئاۋاز دولقۇنى) | 25-30 ياشتىن باشلاپ، ھەر 1-2 يىلدا بىر قېتىم. |
| ئاياللار ئۈچۈن مەخسۇس سىناقلار | |
| كۆكرەك تەكشۈرۈشى | 25 ياشتىن باشلاپ، يىلدا ئىككى قېتىم دوختۇرغا كۆرۈنۈڭ، ھەر يىلى مامموگرامما ۋە كۆكرەك MRI تەكشۈرتۈڭ. |
| گىنېكولوگىيەلىك تەكشۈرۈشلەر | 18 ياشتىن 20 ياشقىچە بولغانلار ھەر يىلى چانا تەكشۈرۈشى ۋە پاپ سىلىقلاش تەكشۈرۈشىدىن ئۆتىدۇ. |
| ئەرلەر ئۈچۈن مەخسۇس سىناقلار | |
| ئۇرۇقدان تەكشۈرۈشى | 10 ياشتىن باشلاپ يىللىق دوختۇرغا كۆرۈنۈش. |
بۇ كېسەللىكنىڭ ئالدىنى ئالغىلى بولامدۇ؟
PJS ئادەتتە ئىرسىي خاراكتېرلىك بولغاچقا، ئۇنىڭ تەرەققىي قىلىشىنىڭ ئالدىنى ئېلىش ئۈچۈن قىلالايدىغان ھېچنىمە يوق.
ئەگەر سىزدە PJS بولسا، قىلالايدىغان ئەڭ مۇھىم ئىش ئائىلىڭىزگە بۇ ھەقتە مەلۇمات بېرىش ۋە ئۇلارنى گېن مەسلىھەتچىلىكىگە ئەۋەتىش. ئاندىن ئۇلار بۇ گېن ئۆزگىرىشىنى تەكشۈرتۈپ، راكنىڭ ئالدىنى ئېلىش ئۈچۈن لازىملىق مەسلىھەتلەرنى ئالالايدۇ.
ئەگەر سىزدە PJS بولسا، بالىڭىزنىڭ بۇ كېسەللىككە گىرىپتار بولۇش ئېھتىماللىقى %50. ئەمما ھازىر بۇ خەۋپنى ئازايتىشنىڭ ئۇسۇللىرى بار. مەسىلەن، ئەگەر سىز سىناق نەيچىسى ئارقىلىق بالا تۇغماقچى بولسىڭىز، ئىمپىلانتاتسىيە ئالدىدىكى گېن دىئاگنوزى (PGD) دەپ ئاتىلىدىغان بىر ئۇسۇل ئارقىلىق ئېمبىرىئوندىكى گېن ئۆزگىرىشىنى تەكشۈرگىلى بولىدۇ. بۇلار مۇرەككەپ ۋە قىممەت داۋالاش ئۇسۇللىرى، شۇڭا بۇ ھەقتە دوختۇرىڭىز بىلەن سۆزلىشىش مۇھىم.
ئۆيگە ئېلىپ كېتىش ئۇچۇرى
- پېيتز-يېگېرس سىندرومى (PJS) ئاساسلىقى ئىرسىي گېن كېسەللىكى.
- بۇ ياش ۋاقتىدا تېرىدە، بولۇپمۇ لەۋ ئەتراپى ۋە ئېغىزنىڭ ئىچىدە قارا داغلارنىڭ پەيدا بولۇشىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ.
- راكسىز ئۆسمىلەر (پولىپلار) ھەزىم قىلىش سىستېمىسىدا شەكىللىنىدۇ، بۇ ئاشقازان ئاغرىش، قاناش ۋە ئۈچەي توسۇلۇش قاتارلىق ئاسارەتلەرنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ.
- PJS كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلارنىڭ ھاياتىدا راك كېسىلىگە گىرىپتار بولۇش خەۋپى ناھايىتى يۇقىرى بولىدۇ.
- بۇ كېسەللىكنى داۋالىغىلى بولمىسىمۇ، دائىملىق داۋالىنىش تەكشۈرۈشىدىن (تەكشۈرۈشتىن) ئۆتۈش ئارقىلىق، كېسەللىك ئاسارەتلىرى ۋە راك كېسىلىنى بالدۇر بايقاپ، ھاياتنى قۇتقۇزغىلى بولىدۇ. دوختۇرىڭىز بىلەن ئالاقىلىشىش ناھايىتى مۇھىم.
💬 Comments (0)
تېخى ھېچقانداق باھا يوللانمىدى. باھايىڭىزنى بۇ يەرگە تۇنجى قېتىم قوشۇڭ.
باھايىڭىزنى قوشۇڭ