بەدىنىڭىزدە كىچىك داغلار ۋە ئاشقازىنىڭىزدا تۈگۈنچەكلەر پەيدا بولۇۋاتامدۇ؟ پېيتز-يېگېرس سىندرومى (PJS) ھەققىدە ئۆگىنىۋالايلى!

بەزىدە بەدىنىمىزدە بىز كۈتمىگەن ئىشلار يۈز بېرىشى مۇمكىن، شۇنداقمۇ؟ تەسەۋۋۇر قىلىپ بېقىڭ، سىز ياكى بالىڭىزنىڭ تېرىسىدە، بولۇپمۇ ئېغىز ئەتراپىدا كىچىك، قارا داغلار بار، شۇنداقلا ئاشقازان مەسىلىلىرىمۇ بار. بۇ ئىشلار سىز ئويلىغاندەك ئاددىي بولماسلىقى مۇمكىن. بۈگۈن بىز ئوخشاش ئالامەتلەرنى كۆرسىتىدىغان بىر كېسەللىك ھەققىدە سۆزلەيمىز، بۇ كېسەللىك ئازراق ئاز ئۇچرايدۇ، ئەمما بۇنى بىلىش ناھايىتى مۇھىم. بۇ پېيتز-يېگېرس سىندرومى (PJS).

پېيتز-يېگېرس سىندرومى (PJS) دېگەن نېمە؟ ئۇنى ئاددىيلاشتۇرۇپ چۈشىنىۋالايلى!

ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، پېيتز-يېگېرس سىندرومى (PJS) بەدەن ئىچىدە كىچىك ئۆسمىلەرنىڭ (پولىپلارنىڭ) شەكىللىنىشىنى، شۇنداقلا يۈز، قول ۋە پۇت تابانلىرىدا قارا رەڭلىك داغلارنىڭ پەيدا بولۇشىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان بىر خىل كېسەللىك. بۇ ئۆسمىلەر ۋە داغلارنىڭ ھەر ئىككىسى ئەمەلىيەتتە راك ئەمەس، يەنى ياخشى سۈپەتلىك . قانداقلا بولمىسۇن، PJS راك كېسىلىگە گىرىپتار بولۇش خەۋپىنى زور دەرىجىدە ئاشۇرىدۇ.

بۇ قارا داغلار (تىببىي جەھەتتىن «شىلىمشىق ئۈچەينىڭ يۇقىرى پىگمېنتلىنىشى» دەپ ئاتىلىدۇ) PJS كېسىلىگە گىرىپتار بولغان كىچىك بالىلاردا كۆرۈلىدۇ، ئەمما ۋاقىتنىڭ ئۆتۈشىگە ئەگىشىپ ئاستا-ئاستا يوقىلىدۇ. مەن تىلغا ئالغان ئۆسۈش تىپى («ھامارتوماتوز پولىپ» دەپ ئاتىلىدۇ) ئادەتتە ھەزىم قىلىش يولىڭىزدا («(ئاشقازان-ئىچى يولى)») پەيدا بولىدۇ. ئۇلار كۆپىنچە ئىنچىكە ئۈچەي، ئاشقازان ۋە چوڭ ئۈچەيدە («(چوڭ ئۈچەي)») كۆرۈلىدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، ئۇلار ھەزىم قىلىش يولىنىڭ سىرتىدا، مەسىلەن بۆرەك، قوۋۇق، ئۆپكە ۋە بۇرۇندا پەيدا بولۇشى مۇمكىن. بۇ ئۆسۈشلەر راك كېسىلىگە ئايلىنىپ، داۋالاشنى تەلەپ قىلىدىغان ھەر خىل ئاسارەتلەرنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن.

ئەگەر سىزدە PJS بولسا، دوختۇرىڭىز دائىم راك ۋە يۇقىرى خەۋپلىك ئۆسمىلەرنى تەكشۈرتىدۇ.

بۇ PJS كېسىلى قانچىلىك كۆپ ئۇچرايدۇ؟

پېيتز-يېگېرس سىندرومى (PJS) نىڭ قانچىلىك كۆپ ئۇچرايدىغانلىقىنى ئېنىق ئېيتىش تەس، چۈنكى تەتقىقاتچىلار ھازىرغىچە ئېنىق سانلىق مەلۇماتلارغا ئېرىشەلمىگەن. ئەمما ئۇلار بۇنىڭ 300 مىڭدىن 1 دىن 25 مىڭدىن 1 گىچە بولغان كېسەللىككە تەسىر كۆرسىتىدىغانلىقىنى ئويلايدۇ. شۇڭا، شۇنداق، بۇ ناھايىتى ئاز ئۇچرايدىغان كېسەللىك .

PJS نىڭ ئالامەتلىرى نېمە؟ ئۇنى قانداق پەرقلەندۈرگىلى بولىدۇ؟

PJS ئاساسلىقى قارا داغلارنى (بۇلار كىچىك بالىلاردا كۆرۈلىدۇ) ۋە «ھامارتوماتوز پولىپ» دەپ ئاتىلىدىغان نەرسىلەرنى (بۇلارنى كىچىك بالىلار ۋە چوڭلاردا كۆرگىلى بولىدۇ) كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ.

قاراڭغۇ داغلار:

پېيتز-يېگېرس سىندرومىغا گىرىپتار بولغان كىچىك بالىلاردا كۆك-كۈلرەڭ ياكى قوڭۇر رەڭلىك داغلار پەيدا بولىدۇ. بۇلار بەزىدە داغ دەپ خاتا چۈشىنىلىدۇ. بۇ داغلار ئادەتتە بالا 1-2 ياشقا كىرگەندە پەيدا بولۇشقا باشلايدۇ ۋە ئۆسمۈرلۈك دەۋرىنىڭ ئاخىرقى باسقۇچىغا كەلگەندە ئاستا-ئاستا يوقىلىدۇ. بۇ داغلارنىڭ چوڭلۇقى 1 مىللىمېتىردىن (تەخمىنەن ئۆتكۈر قەلەم ئۇچى چوڭلۇقىدا) 5 مىللىمېتىرغىچە (تەخمىنەن قەلەم ئۆچۈرگۈچ چوڭلۇقىدا) بولىدۇ. ئۇلار بەدەننىڭ ھەر قايسى قىسىملىرىدا پەيدا بولۇشى مۇمكىن:

• لەۋنىڭ ئۈستىدە ياكى ئەتراپىدا (بۇ ئەڭ كۆپ ئۇچرايدىغان ئەھۋال)
• ئېغىزنىڭ ئىچىدە
• بۇرۇن
• كۆز ئەتراپى
• بارماقلار
• تۇتۇپ تۇرۇش
• ئاستى تەرەپلىرى
• ئانۇس ئەتراپى

ھەزىم قىلىش يولىدىكى ئۆسمىلەر كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان ئالامەتلەر:

باشقا ئالامەتلەر ھەزىم قىلىش سىستېمىسىدىكى (بولۇپمۇ ئۈچەي ياكى ئاشقازاندىكى) ئۆسۈشلەر (پولىپلار) ياكى بۇ ئۆسۈشلەر كەلتۈرۈپ چىقارغان ئاسارەتلەر بىلەن مۇناسىۋەتلىك. بۇ ئالامەتلەر ئادەتتە 10 ياشتىن 30 ياشقىچە بولغان ئارىلىقتا كۆرۈلىدۇ. بۇ ئۆسۈشلەر كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان ئالامەتلەر تۆۋەندىكىلەرنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ:

• ئاشقازان ئاغرىقى (`(ئاشقازان ئاغرىقى)`)
• كۆڭۈل ئېلىشىش ۋە قۇسۇش (`(كۆڭۈل ئېلىشىش ۋە قۇسۇش)`)
• ئاشقازان-ئۈچەي قاناش (`(ئاشقازان-ئۈچەي قاناش)`)
• تەرەتتىكى قان (`(تەرەتتىكى قان)`)
• قان ئازلىق (تېز-تېز قاناش سەۋەبىدىن بەدەندىكى تۆمۈر مىقدارى تۆۋەنلىشى مۇمكىن)

PJS نىڭ سەۋەبى نېمە؟

پېيتز-يېگېرس سىندرومىغا گىرىپتار بولغانلارنىڭ كۆپىنچىسىدە «STK11» دەپ ئاتىلىدىغان بىر گېننىڭ بىر نۇسخىسىدا مۇتاتسىيە (ياكى ئۆزگىرىش) بولىدۇ. بۇ «STK11» راكنى باستۇرغۇچى گېنى. باشقىچە قىلىپ ئېيتقاندا، بۇ گېن ھۈجەيرە ئۆسۈشىنى كونترول قىلىدىغان ئالماشتۇرغۇچقا ئوخشايدۇ. ئەگەر بۇ گېن نورمال ئىشلىمىسە، ئۇ دائىم يېنىپ تۇرىدىغان ۋە ئۇنى ئۆچۈرىدىغان ھېچكىم يوق چىراغقا ئوخشايدۇ. ھۈجەيرىلەر بۆلۈنۈشنى ۋە ئۆسۈشنى داۋاملاشتۇرۇپ، بىر-بىرىگە قوشۇلۇپ راك ھاسىل قىلىدۇ.

PJS كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلارنىڭ تەخمىنەن %80 ى ئاتا-ئانىسىدىن گېن ئۆزگىرىشىنى مىراس قىلىپ ئالغان، يەنى ئۇلار ئۇنى ئانىسى ياكى ئاتىسىدىن مىراس قىلىپ ئالغان. قالغان %20 ى بۇ ئۆزگىرىشكە ئىگە، ئەمما ئۇلارنىڭ ئائىلىسىدىكى ھېچكىم بۇ كېسەللىككە گىرىپتار بولۇپ باقمىغان، ياكى بەزى كىشىلەردە بۇ ئۆزگىرىش يوق. ئائىلە تارىخى بولمىغان «(STK11)» گېنى ئۆزگىرىشىگە گىرىپتار بولغان كىشىلەر ھاياتىنىڭ مەلۇم بىر مەزگىلىدە بۇ ئۆزگىرىشكە ئۇچرىغان بولۇشى مۇمكىن. قانداقلا بولمىسۇن، ئالىملار يەنىلا «(STK11)» گېنى ئۆزگىرىشىسىز PJS نىڭ قانداق تەرەققىي قىلىدىغانلىقى توغرىسىدا ئېنىق چۈشەنچىگە ئىگە ئەمەس.

PJS قانداق قىلىپ نەسەبتىن كەلگەن؟

ئادەتتە، بالا PJS گېنىنى گېن ئۆزگىرىشىگە گىرىپتار بولغان ئاتا-ئانىسىدىن مىراس ئالىدۇ. PJS نى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان ئۆزگىرىش ئاپتوسوملۇق ھۆكۈمرانلىق شەكلىدە مىراس قالىدۇ.

بۇ ئەھۋال مۇنداق يۈز بېرىدۇ: ئاتا-ئانا ئىككىلىسى «(STK11)» گېنىنىڭ بىر نۇسخىسىنى بالىسىغا ئۆتكۈزۈپ بېرىدۇ. ئەگەر سىزدە PJS ئالامەتلىرى ۋە ئەگەشمە كېسەللىكلىرىنىڭ پەيدا بولۇش خەۋپى يۇقىرى بولسا، بۇ ئۆزگەرگەن گېننى پەقەت بىرلا ئاتا-ئانىدىن مىراس قىلىپ ئالغان بولۇشىڭىز كېرەك.

ئەگەر سىزدە بۇ خىل گېن ئۆزگىرىشى بولسا، بالىڭىزدىمۇ بۇ خىل كېسەللىكنىڭ بولۇش ئېھتىماللىقى %50.

PJS نىڭ قانداق ئاسارەتلىرى بولۇشى مۇمكىن؟

بۇنىڭ ئەڭ ئېغىر ئاسارەتلىرى راك كېسىلى . تەتقىقاتچىلارنىڭ ئېيتىشىچە، ئەگەر سىزدە PJS بولسا، ئۆمۈر بويى راك كېسىلىگە گىرىپتار بولۇش خەۋپى %93 كە يېتىشى مۇمكىن. شۇڭلاشقا دوختۇرىڭىز سىزنى دائىم راك كېسىلىگە تەكشۈرتىدۇ. بۇنداق بولغاندا، ئۇنى بالدۇر بايقاپ داۋالىغىلى بولىدۇ.

باشقا ئاسارەتلەر:

• ئىنچىكە ئۈچەينىڭ ئىچكى قىسمىنىڭ ئېچىلىشى : بۇ ئىنچىكە ئۈچەينىڭ بىر قىسمىنىڭ ئىچكى تەرەپكە قاتلىنىشى، خۇددى پايپاقنىڭ ئىچكى تەرەپكە دومىلىشىغا ئوخشاش. بۇ چوڭ ئۆسمە (پولىپ) ئۈچەيدىن ئۆتۈشكە ئۇرۇنغاندا يۈز بېرىدۇ. بۇ كېسەللىك PJS كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلارنىڭ %69 گىچە تەسىر كۆرسىتىدۇ.
• ئىنچىكە ئۈچەي توسۇلۇشى (`(ئىنچىكە ئۈچەي توسۇلۇشى)`)بۇ ئۆسمە ئىنچىكە ئۈچەينى توسۇپ قويۇشى مۇمكىن. PJS كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلارنىڭ تەخمىنەن %50 ى 20 ياشتىن بۇرۇن ئوپېراتسىيە قىلىشقا توغرا كېلىدىغان ئۈچەي توسۇلۇشىغا گىرىپتار بولىدۇ.
• ئاشقازان-ئۈچەي قاناش : ئۆسمىلەر ئاشقازان-ئۈچەي يولى توقۇلمىلىرىغا بېسىم ئېلىپ كېلىپ، قاناشنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ.
• تۆمۈر كەملىكتىن كېلىپ چىققان قان ئازلىق: ئۈزلۈكسىز قاناش بەدەندىكى تۆمۈر مىقدارىنىڭ تۆۋەنلىشىگە ئېلىپ كېلىپ، قان ئازلىقنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ .

ئاياللاردا، «جىنسىي باغلىنىش ئۆسمىسى» دەپ ئاتىلىدىغان بىر خىل تۇخۇمدان ئۆسمىسى ۋە «ئادېنوما ماگىنۇم» دەپ ئاتىلىدىغان ئاز ئۇچرايدىغان ئېغىر تىپتىكى بويۇن راكى پەيدا بولۇشى مۇمكىن. بۇ ئۆسمىلەر ھەيز دەۋرىنىڭ قالايمىقانلىشىشى ۋە بالدۇر يېتىلىشنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن.

ئەرلەرنىڭ ئۇرۇقىدا جىنسىي باغلىنىش ۋە سېرتولى ھۈجەيرىسى تىپلىق ئۆسمىلەر پەيدا بولۇشى مۇمكىن. بۇ ئۇلارنىڭ كۆكرەك ئۆسۈشىگە (گىنېكوماستىيا)، بالدۇر يېتىلىشكە باشلىشىغا، سۆڭەكلىرىنىڭ نورمالدىن تېز ئۆسۈشىگە (سۆڭەك يېشىنىڭ ئېشىشى) ۋە نورمالدىن قىسقا بولۇشىغا سەۋەب بولىدۇ.

PJS بىلەن مۇناسىۋەتلىك راك كېسىلىنىڭ خەۋپى قانچىلىك؟

پېيتز-يېگېرس سىندرومى (PJS) ھەزىم قىلىش سىستېمىسى ۋە باشقا ئەزالارنىڭ راكىغا گىرىپتار بولۇش خەۋپىنى ئاشۇرىدۇ. ئەگەر PJS كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بىرەيلەندە راك كېسىلىگە گىرىپتار بولسا، ئادەتتە 42 ياش ئەتراپىدا دىئاگنوز قويۇلىدۇ. تۆۋەندە PJS كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلاردا ئەڭ كۆپ ئۇچرايدىغان راك تۈرلىرى ۋە ئۇلارنىڭ نىسبىتى كۆرسىتىلدى:

• تۈز ئۈچەي راكى: %40 گىچە.
• كۆكرەك راكى: %30 تىن %50 گىچە.
• ئاشقازان ئاستى بېزى راكى («ئاشقازان ئاستى بېزى راكى»)»): %11 دىن %36 گىچە.
• ئاشقازان راكى: %30 گىچە.
• تۇخۇمدان راكى (`(تۇخۇمدان راكى)`): %20.
• ئۆپكە راكى («ئۆپكە راكى»)»): %15.
• ئىنچىكە ئۈچەي راكى («ئىنچىكە ئۈچەي راكى»)»): %13 گىچە.
• مويۇن راكى (`(مويۇن راكى)`): %10.
• بالىياتقۇ راكى: %10 تىن تۆۋەن.
• ئۇرۇقدان راكى: %10 تىن تۆۋەن.
• قىزىلئۆڭگەچ راكى: %2.

بۇ خەتەر نىسبىتىنى كۆرگەندە قورقماڭ. ئەڭ مۇھىمى ۋاقتىدا تەكشۈرتۈش. ئاندىن، ئەگەر بىرەر نەرسە بولسا، ئۇنى تېزلا ئېنىقلاپ داۋالىغىلى بولىدۇ.

PJS نى قانداق دىئاگنوز قويۇش كېرەك؟ (دىئاگنوز)

PJS دەپ دىئاگنوز قويۇلغان كىشىلەرنىڭ كۆپىنچىسى ئۈچەي توسۇلۇشى (ئۈچەي توسۇلۇشى) ياكى ئۈچەي ئىنتۇسىپسىيەسى (ئۈچەي ئىنتۇسىپسىيەسى) ئالامەتلىرى كۆرۈلگەندە دوختۇرغا كۆرۈنىدۇ. PJS دەپ دىئاگنوز قويۇلىدىغان ئوتتۇرىچە ياش تەخمىنەن 23 ياش. دوختۇرلار PJS نى دىئاگنوز قويۇش ئۈچۈن تۆۋەندىكىلەرگە دىققەت قىلىدۇ:

• ئائىلىدە PJS بار-يوقلۇقىنىڭ تارىخى.
• بەدەندىكى قارا داغلار.
• ھەزىم قىلىش يولىدىكى پولىپلار.

شۇنداقلا، ئۇلار «(STK11)» گېنىدا مۇتاتسىيە بار-يوقلۇقىنى تەكشۈرۈۋاتىدۇ.

بۇ كېسەللىكنى دىئاگنوز قويۇش ئۈچۈن قانداق تەكشۈرۈشلەر ئېلىپ بېرىلىدۇ؟

دوختۇرىڭىز ھەر خىل رەسىم تەكشۈرۈش ئۇسۇللىرىنى، بولۇپمۇ قىزىلئۆڭگەچ ئىچىدىكى ئۆسمىلەرنى تەكشۈرۈش ئۈچۈن كامېرا (دىئاگنوز) بار تۇرۇبا ئارقىلىق تەكشۈرۈشلەرنى ئېلىپ بېرىشى مۇمكىن. بۇ تەكشۈرۈشلەر تۆۋەندىكىلەرنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ:

• كولونوسكوپىيە : بۇ سىزنىڭ چوڭ ئۈچەيىڭىزنى تەكشۈرىدۇ.
• ئۈستۈنكى ئېندوسكوپىيە : بۇ تەكشۈرۈشتە قىزىلئۆڭگەچ، ئاشقازان ۋە ئىنچىكە ئۈچەينىڭ ئۈستۈنكى قىسمى تەكشۈرۈلىدۇ.
• `(كاپسۇل ئېندوسكوپىيەسى)` : بۇ جەرياندا، سىز كىچىك كامېرا ئورنىتىلغان كاپسۇلنى يۇتۇۋاتىسىز. ئۇ سىزنىڭ ھەزىم قىلىش سىستېمىڭىزدىن ئۆتكەندە رەسىمگە تارتىدۇ.

تۆمۈر كەملىكتىن كېلىپ چىققان قان ئازلىقىنى تەكشۈرۈش ئۈچۈن قان ئەۋرىشكىسى ئالسىڭىزمۇ بولىدۇ. قانىڭىزدا STK11 گېنىنىڭ مۇتاتسىيەسى بار-يوقلۇقىنى بىلىش ئۈچۈن گېن تەكشۈرۈشى قىلسىڭىزمۇ بولىدۇ.

پېيتز-يېگېرس سىندرومى (PJS) قانداق داۋالىنىدۇ؟

دوختۇرلىرىڭىز ئاساسلىقى ئەزالىرىڭىزنى كۆزىتىدۇ، يەنى راك ياكى ئۆسمىلەر كەلتۈرۈپ چىقارغان باشقا ئاسارەتلەرنى تەكشۈرىدۇ.

كولونوسكوپىيە ئارقىلىق چوڭ ئۈچەيدىكى ئۆسمىلەرنى ئېلىۋېتىشكە بولىدۇ. زۆرۈر تېپىلغاندا، ئاشقازان ۋە ئىنچىكە ئۈچەينىڭ ئۈستۈنكى قىسمىدىكى (ئون ئىككى بارماق ئۈچەي) ئۆسمىلەرنى بىئوپسىيە قىلىپ ئېلىۋېتىشكىمۇ بولىدۇ. بەزىدە، شار ياردەملىك ئېنتېروسكوپىيە دەپ ئاتىلىدىغان تەكشۈرۈش ئارقىلىق ئىنچىكە ئۈچەينىڭ چوڭقۇر قىسمىدىكى ئۆسمىلەرنى كۆرۈش ۋە ئېلىۋېتىشكە بولىدۇ.

بەزى ئەھۋاللاردا، ئۆسمىلەرنى ئېلىۋېتىش ئۈچۈن ئوپېراتسىيە قىلىشقا توغرا كېلىشى مۇمكىن. جىراحلار ئادەتتە ئۈچەينىڭ بىر قىسىملىرىنى ئېلىۋەتمەي تۇرۇپ، ئۆسمىلەرنى بىر-بىرلەپ ئېلىۋېتەلەيدۇ.

قانداق تەكشۈرۈشلەردىن ئۆتۈشۈم كېرەك؟

بۇ ئەڭ مۇھىم قىسىم. ئەگەر سىزدە PJS بولسا، دائىم ھەر خىل تەكشۈرۈشلەردىن ئۆتۈشىڭىز كېرەك. بۇ ئازراق بىزارلىق كۆرۈنسىمۇ، سالامەتلىكىڭىزنى قوغداش ئۈچۈن ئىنتايىن مۇھىم.

ئادەتتىكى سىناق جەدۋىلى تۆۋەندىكىچە:

• «(CT/MRI ئېنتېروگرافىيەسى)» ياكى «(ۋىدېئو كاپسۇل ئېندوسكوپىيەسى)» :
• بۇنى 8-10 ياشتىن باشلاش كېرەك. ئەگەر ئۆسمە بولسا، ھەر 2-3 يىلدا بىر قېتىم تەكرارلاڭ.
• ئەگەر ئۆسمە بولمىسا، 18 ياشقا كىرگۈچە ساقلاپ، قايتا تەكشۈرۈشنى باشلاڭ، ئاندىن ھەر 2-3 يىلدا بىر قېتىم تەكشۈرتۈڭ.
• ئەگەر بەك كېچىكىپ قالغان بولسا، 12 ياشتىن باشلاپ باشلىشىڭىز كېرەك. ئەگەر مېۋەڭىز بولسا، ھەر يىلى ياكى ھەر 2-3 يىلدا بىر قېتىم قىلىڭ.
• `(ئۈستۈنكى ئېندوسكوپىيە)` :
• 12 ياشتىن باشلاپ يېيىشىڭىز كېرەك. ئەگەر مېۋەڭىز بولسا، ھەر يىلى ياكى ھەر 2-3 يىلدا بىر قېتىم يېيىشىڭىز كېرەك.
• «(ماگنىتلىق رېزونانسلىق خولاڭگىئوپانكرېئاتوگرافىيە (MRCP)»» ياكى «(ئېندوسكوپ ئۇلترا ئاۋاز دولقۇنى)» :
• 25-30 ياشتىن باشلاپ، ھەر 1-2 يىلدا بىر قېتىم قىلىش كېرەك.

ئاياللار ئۈچۈن مەخسۇس سىناقلار:

• 25 ياشتىن باشلاپ، يىلدا ئىككى قېتىم دوختۇرنىڭ تەكشۈرۈشىدىن ئۆتۈپ تۇرۇڭ.
• 25 ياشتىن باشلاپ، ھەر يىلى مامموگرامما ۋە كۆكرەك MRI تەكشۈرتۈش ئېلىپ بېرىڭ.
• 18 ياشتىن 20 ياشقىچە بولغانلار ھەر يىلى چاناق تەكشۈرۈشى ۋە پاپ سىقىش تەكشۈرۈشىدىن ئۆتسۇن.
• 18 ياشتىن 20 ياشقىچە، ھەر يىلى «(قىيىن ئارقىلىق ئۇلترا ئاۋاز دولقۇنى تەكشۈرۈشى)» ئېلىپ بېرىلىشى كېرەك (بۇ چوقۇم زۆرۈر ئەمەس، دوختۇرنىڭ كۆرسەتمىسى بىلەن).

ئەرلەر ئۈچۈن مەخسۇس تەكشۈرۈشلەر:

• 10 ياشتىن باشلاپ، ھەر يىلى بىر قېتىم ئۇرۇقدان تەكشۈرتۈشىڭىز كېرەك. شۇنداقلا، كۆكرەكنىڭ تەرەققىياتى قاتارلىق ئاياللارغا خاس ئۆزگىرىشلەرگە دىققەت قىلىشىڭىز كېرەك.

پېيتز-يېگېرس سىندرومى (PJS) نىڭ ئالدىنى ئالغىلى بولامدۇ؟

PJS ئادەتتە ئىرسىي خاراكتېرلىك بولغاچقا، ئۇنىڭ تەرەققىي قىلىشىنىڭ ئالدىنى ئېلىش ئۈچۈن قىلالايدىغان ھېچنىمە يوق.

لېكىن سىز قىلالايدىغان ئىشلار بار. ئەگەر سىزدە PJS بولسا، باشقا ئائىلە ئەزالىرىڭىزغا بۇ ھەقتە ئۇقتۇرۇڭ ۋە ئۇلارنى گېن مەسلىھەتچىلىكىگە ئىلھاملاندۇرۇڭ. بۇ باھالاش PJS گېنىنىڭ ئۆزگىرىشىنى تەكشۈرىدۇ. ئەگەر ئۇلاردا STK11 گېنىنىڭ ئۆزگىرىشى بولسا، ئۇلار راكنىڭ ئالدىنى ئېلىش ۋە سالامەتلىكىنى ساقلاشقا ياردەم بېرىدىغان تەۋسىيەلەرنى ئالىدۇ.

ئەگەر سىزدە PJS بولسا، بالىڭىزنىڭمۇ گېن ئۆزگىرىشىگە گىرىپتار بولۇش ئېھتىماللىقى %50. ئەمما بۇ خەۋپنى ئازايتىشنىڭ بىر قىسىم ئۇسۇللىرى بار.

مەسىلەن، ئەگەر سىز بوۋاق تۇغۇش ئۈچۈن سىناق نەيچىسىدە ئۇرۇقلاندۇرۇش (IVF) ئىشلەتسىڭىز، ئىمپىلانتاتسىيە ئالدىدىكى گېن دىئاگنوزى (PGD) دەپ ئاتىلىدىغان بىر خىل ئۇسۇلنى سىناپ كۆرۈشىڭىز مۇمكىن. PGD ئۇرۇقلاندۇرۇلغان ئېمبىرىئونلارنىڭ گېن ئۆزگىرىشىنى تەكشۈرۈشنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ.

قانداقلا بولمىسۇن، PGD مۇرەككەپ ۋە قىممەت جەريان، شۇڭا ھەر قانداق قارار چىقىرىشتىن بۇرۇن بۇ مەسىلىنى گېن مەسلىھەتچىسى بىلەن مۇزاكىرە قىلىش ئەڭ ياخشى.

پېيتز-يېگېرس سىندرومى بىلەن ئاغرىغانلارنىڭ تۇرمۇشى قانداق بولىدۇ؟ (كۆز قارىشى)

پېيتز-يېگېرس سىندرومى (PJS) نى داۋالىغىلى بولمايدۇ. بۇ ئۆمۈر بويى داۋاملىشىدىغان كېسەللىك بولۇپ ، بالىلىرىڭىزغا يۇقىدۇ. ئەگەر سىزدە PJS بولسا، دائىم پولىپلارنى تەكشۈرتۈپ تۇرۇشىڭىز كېرەك، چۈنكى ئۇلار راكقا ئايلىنىشى ياكى ئۈچەي توسۇلۇشىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىپ، ئوپېراتسىيە قىلىشقا توغرا كېلىدۇ.

دوختۇرۇمدىن نېمە سورىشىم كېرەك؟

ئەگەر سىزدە PJS بولسا، دوختۇرىڭىزدىن تۆۋەندىكى سوئاللارنى سوراشنى ئۇنتۇپ قالماڭ:

• قانداق تەكشۈرۈشلەرگە قاتنىشىشىم كېرەك؟ قانچىلىك قېتىم؟
• قانداق ئالامەتلەر كۆرۈلسە دەرھال سىز بىلەن ئالاقىلىشىشىم كېرەك؟
• ماڭا قانداق داۋالاش كېرەك؟
• قانداق مۇتەخەسسىسلەر بىلەن ھەمكارلىشىشىم كېرەك؟
• PJS ئىشلىتىش مېنىڭ تۇغۇش پىلانلىرىمغا قانداق تەسىر كۆرسىتىدۇ؟

پېيتز-يېگېرس سىندرومى (PJS) كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلارنىڭ كېسەللىك ئەھۋالىنى كۆزىتىش ئۈچۈن دوختۇر بىلەن زىچ ھەمكارلىشىشى ناھايىتى مۇھىم .دائىم دوختۇرغا كۆرۈنۈش بەزىدە چارچىتىپ، چارچىتىپ قويۇشى مۇمكىن. ئەمما سالامەتلىكىڭىزگە دىققەت قىلىش ناھايىتى مۇھىم. راك قاتارلىق كېسەللىكلەرنىڭ بالدۇر بايقاش سىزنىڭ ساغلام ۋە ئۇزۇن ئۆمۈر كۆرۈشىڭىزگە زور ياردەم بېرەلەيدۇ. دىئاگنوزىڭىزنىڭ تۇرمۇش ئۇسۇلىڭىز ۋە ئۇزۇن مۇددەتلىك سالامەتلىكىڭىزگە قانداق تەسىر كۆرسىتىدىغانلىقى توغرىسىدا دوختۇرىڭىز بىلەن سۆزلەشۈڭ.

بۇ ھېكايىدىن ئېسىمىزدە تۇتۇشىمىز كېرەك بولغان نەرسىلەر (ئۆيگە ئېلىپ كېتىش خەۋىرى)

بولىدۇ، ئەمدى بىز سۆزلىگەن پېيتز-يېگېرس سىندرومى (PJS) ھەققىدە ئېسىڭىزدە تۇتۇشقا تېگىشلىك ئەڭ مۇھىم نەرسىلەرنىڭ بىر قىسمىنى قىسقىچە خۇلاسىلەپ ئۆتەيلى:

• PJS بەدەن ئىچىدە ئۆسمە پەيدا بولۇش، تېرىدە داغ پەيدا بولۇش ۋە راك كېسىلىگە گىرىپتار بولۇش خەۋپىنى ئاشۇرۇشقا سەۋەب بولىدىغان بىر خىل گېن كېسەللىكى.
• ئەگەر ئېغىز ئەتراپى ۋە قول-پۇتلىرىڭىزدا قارا داغلار (بولۇپمۇ بالىلىق دەۋرىڭىزدە)، ئاشقازان ئاغرىش ۋە چوڭ تەرەتتە قان بولۇش قاتارلىق ئالامەتلەر كۆرۈلسە ، دوختۇرغا كۆرۈنۈش مۇھىم .
• بۇ ئىرسىي كېسەللىك بولۇشى مۇمكىن بولغاچقا، ئەگەر ئائىلىدە بىرەرسىدە بۇ كېسەللىك بولسا، باشقىلارمۇ گېن تەكشۈرۈشى ۋە مەسلىھەت ئېلىشى ياخشى پىكىر.
• ئەگەر سىزدە PJS بولسا، دائىم تەكشۈرتۈپ تۇرۇش مۇھىم . بۇ راك ۋە باشقا ئاسارەتلەرنى بالدۇر بايقاشقا ياردەم بېرىدۇ.
• بۇ ئۆمۈر بويى داۋاملىشىدىغان كېسەللىك بولسىمۇ، مۇۋاپىق داۋالاش ۋە كۆزىتىش ئارقىلىق نورمال تۇرمۇش كەچۈرەلەيسىز . ۋەھىمىگە چۈشمەڭ، ئەمما ھوشيار بولۇڭ.

بۇ ھەقتە باشقا سوئالىڭىز بولسا، دوختۇرىڭىز بىلەن سۆزلىشىڭ. ئۇلار سىزگە ماس كېلىدىغان مەسلىھەتلەرنى بېرەلەيدۇ.

پېيتز -يېگېرس سىندرومى، PJS، گېن كېسەللىكى، ئاشقازان-ئۈچەي ئۆسمىلىرى، تېرە داغلىرى، راك خەۋپى، STK11 گېنى، كولونوسكوپىيە، ئېندوسكوپىيە