بەدەننىڭ بەزى قىسىملىرى نورمالسىز چوڭىيامدۇ؟ پروتېئۇس كېسىلى ھەققىدە سۆزلەيلى.

سىز قول ياكى پۇت قاتارلىق بەدەن ئەزالىرىنىڭ باشقا قىسىملىرىغا قارىغاندا كۆپ ۋە تەڭپۇڭسىز چوڭىيىدىغان بىر ئادەمنى كۆرگەن ياكى ئاڭلىغانمۇ؟ ياكى بەزى جايلاردىكى تېرىسى قېلىنلىشىپ، غەلىتە تۈگۈنچىلەرگە ئوخشاپ قالغانمۇ؟ بۇ ئىنتايىن ئاز ئۇچرايدىغان كېسەللىك. بۈگۈن بىز بىر ئاز غەلىتە، ئەمما ھەممەيلەننىڭ بىلىشى ناھايىتى مۇھىم بولغان بىر كېسەللىك ھەققىدە سۆزلەيمىز. ئۇ پروتېئۇس سىندرومى دەپ ئاتىلىدۇ.

پروتېئۇس كېسىلى دېگەن نېمە؟

ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، پروتېئۇس سىندرومى ناھايىتى ئاز ئۇچرايدىغان گېن كېسىلى . ئۇ بەدىنىڭىزنىڭ سۆڭەكلىرى، تېرىلىرى، ئىچكى ئەزالىرى ياكى توقۇلمىلىرىنىڭ ھەددىدىن زىيادە ئۆسۈشىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ. مۇھىمى، بۇ ئۆسۈش ئادەتتە ئاسسىمېترىك بولمايدۇ . بۇ دېگەنلىك، بەدەننىڭ ئوڭ ۋە سول تەرەپلىرى ئوخشىمايدىغان تەسىرگە ئۇچرايدۇ. بىر تەرىپى چوڭراق، يەنە بىر تەرىپى نورمال بولۇشى مۇمكىن.

بۇ «پروتېئۇس» دەپ ئاتىلىدۇ، قەدىمكى گرېتسىيەدە «پروتېئۇس» ئىسىملىك ​​بىر ئىلاھ بار ئىدى، ئۇ ھەر قانداق شەكىلگە ئۆزگىرەلەيدۇ. بۇ كېسەللىك بەدەن شەكلىنىمۇ ئۆزگەرتىدۇ، شۇڭا ئۇ بۇ نامنى ئالغان.

يېڭى تۇغۇلغان بوۋاقلاردا ئادەتتە بۇ كېسەللىكنىڭ ھېچقانداق ئالامەتلىرى كۆرۈلمەيدۇ. بۇ خىل نورمالسىز تەرەققىيات 6 ئايلىقتىن 18 ئايلىققىچە بولغان ئارىلىقتا باشلىنىدۇ. ئاندىن ئۇ ھاياتنىڭ دەسلەپكى 10 يىلىدا تېز سۈرئەتتە تەرەققىي قىلىدۇ ۋە چوڭ بولغاندا تېخىمۇ ئېغىرلىشىدۇ. بەدەن قىياپىتىدىكى ئۆزگىرىشلەردىن باشقا، بەزى كىشىلەردە نېرۋا سىستېمىسى مەسىلىلىرى كۆرۈلىشى مۇمكىن. پروتېئۇس كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلاردا قان ئۇيۇشۇش ۋە راكسىز ئۆسمىلەرنىڭ خەۋپىمۇ ئاشىدۇ .

بۇنى كىملەر ئالالايدۇ؟ بۇ قانچىلىك كۆپ ئۇچرايدۇ؟

پروتېئۇس سىندرومى ھەممە ئادەمگە تەسىر كۆرسىتىشى مۇمكىن، ئەمما بەزى تەتقىقاتلاردا ئۇنىڭ ئاياللارغا قارىغاندا ئەرلەردە بىر قەدەر كۆپ ئۇچرايدىغانلىقى كۆرسىتىلدى.

بۇ ئىنتايىن ئاز ئۇچرايدىغان كېسەللىك . بۇ كېسەللىك دۇنيا مىقياسىدا مىليون ئادەمنىڭ بىرىدىنمۇ ئاز ئۇچرايدۇ. بۇ كېسەللىك ناھايىتى ئاز ئۇچرايدىغان بولغاچقا، شۇنداقلا ئاسسىمېترىك ئۆسۈشنى كۆرسىتىدىغان باشقا كېسەللىكلەرمۇ بولغاچقا، ئۇنى توغرا دىئاگنوز قويۇش تەس. شۇڭلاشقا، قانچىلىك ئادەمنىڭ بۇ كېسەللىككە گىرىپتار بولغانلىقىنى ئېيتىش تەس. دوختۇرلار بەزى كىشىلەرگە دىئاگنوز قويۇلمىغان، يەنە بەزىلىرىگە خاتا دىئاگنوز قويۇلغان دەپ قارايدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، دۇنيا مىقياسىدا بۇ كېسەللىككە گىرىپتار بولغانلارنىڭ سانى يۈزدىن ئاز دەپ قارىلىدۇ.

ئالامەتلىرى نېمە؟ ئۇنى قانداق پەرقلەندۈرەلەيسىز؟

پروتېئۇس سىندرومىنىڭ دەسلەپكى ئالامەتلىرى ئادەتتە 6 ئايدىن 18 ئايغىچە بولغان ئارىلىقتا كۆرۈلىدۇ. بۇ چاغدا يۇقىرىدا تىلغا ئېلىنغان ئاسسىمېترىك ئۆسۈش شەكلى باشلىنىدۇ. بۇ ئۆسۈش شەكلى ۋە ئۇنىڭ ئېغىرلىق دەرىجىسى ئادەمدىن ئادەمگە زور دەرىجىدە ئوخشىمايدۇ. ئۇ سۆڭەك، تېرە، ئەزالار ۋە توقۇلمىلارنى ئۆز ئىچىگە ئالغان بەدەننىڭ ھەر قانداق قىسمىغا تەسىر كۆرسىتىشى مۇمكىن. بۇ كېسەللىك ھاياتنىڭ دەسلەپكى ئون يىلىدا تېز سۈرئەتتە تەرەققىي قىلىدۇ.

### سۆڭەكتىكى ئۆزگىرىشلەر:

قول، پۇت، باش سۆڭەك ۋە ئومۇرتقا سۆڭەكلىرىڭىز نورمالسىز ئۆسۈشى مۇمكىن.

• قول ۋە پۇتلارنىڭ ئۇزۇنلۇقى زور دەرىجىدە پەرقلىق بولۇشى مۇمكىن . بىر قولىڭىزنىڭ يەنە بىر قولىڭىزدىن ئۇزۇن ئىكەنلىكىنى ياكى پۇتلىرىڭىزنىڭ ئۇزۇنلۇقىنىڭ ئوخشىمايدىغانلىقىنى تەسەۋۋۇر قىلىپ بېقىڭ.
• ئومۇرتقا سۆڭىكىنىڭ ئېغىر دەرىجىدە ئېگىلىشى (سكولىئوز) كۆرۈلىدۇ.
• ۋاقىتنىڭ ئۆتۈشىگە ئەگىشىپ، بۇ نورمالسىز ئۆسۈش بوغۇملارنىڭ نورمال ئىشلىيەلمەسلىكىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن.

### تېرە ئۆزگىرىشلىرى:

پروتېئۇس سىندرومى تېرىدە نورمالسىز ئۆسۈشلەرنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن.

• بەزى جايلاردا تېرە قېلىنلىشىپ، كۆتۈرۈلۈپ، مېڭىنىڭ يۈزىگە ئوخشايدىغان قورۇقلۇق تۈگۈنچەك ھاسىل قىلىدۇ. بۇ مېڭە شەكىللىك تۇتاشتۇرغۇچ توقۇلما نېۋۇسى دەپ ئاتىلىدۇ.
• بۇلار ئادەتتە پۇتنىڭ تېگىدە كۆرۈلىدۇ، ئەمما بەزىدە قولدا پەيدا بولۇشى مۇمكىن.

بۇ خىل تېرە تۈگۈنى شۇنچىلىك ئۆزگىچەكى، باشقا ھېچقانداق داۋالاش ئۇسۇلىدا كۆرۈلمەيدۇ.

### قان تومۇرلىرى ۋە ياغ توقۇلمىلىرى:

• قان تومۇرلىرىڭىز، يەنى كاپىللا ۋە ۋېنالىرىڭىز نورمالسىز ئۆسۈشى مۇمكىن.
• ماي توقۇلمىلىرى ھەددىدىن زىيادە كۆپىيىپ، ئاشقازان، قول ۋە پۇت قاتارلىق جايلاردا ئارتۇق ماينىڭ يىغىلىشىغا سەۋەب بولىدۇ.
• كۆپىنچە ئەھۋاللاردا، راكسىز، مايلىق ئۆسمىلەر (لىپوما) پەيدا بولۇشى مۇمكىن.

### نېرۋا سىستېمىسى مەسىلىلىرى:

پروتېئۇس كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بەزى كىشىلەر نېرۋا سىستېمىسىدا مەسىلىلەرگە دۇچ كېلىدۇ.

• ئەقلىي ئىقتىدار توسالغۇلىرى.
• ئېپىلېپسىيە كېسەللىكلىرى «(تۇتقاقلىق)».
• كۆرۈش قۇۋۋىتىنىڭ يوقىلىشى.

### يۈز قىياپىتىدىكى ئۆزگىرىشلەر:

پروتېئۇس سىندرومى بەزى ئالاھىدە يۈز ئالاھىدىلىكلىرىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن.

• ئۇزۇنچاق يۈز.
• كۆزنىڭ سىرتقى بۇلۇڭلىرى چۈشۈپ قالغاندەك قىلىدۇ.
• ياپلاق بۇرۇن كۆۋرۈكى ۋە كەڭ بۇرۇن تۆشۈكلىرى.
• بۇ خۇددى ئاغزىڭىزنى ئېچىپ قالغاندەك بىر ئىش.

بۇنىڭ سەۋەبىدىن قانداق خەتەرلىك ئاسارەتلەر يۈز بېرىشى مۇمكىن؟

پروتېئۇس سىندرومىنىڭ ئەڭ ھاياتقا خەۋپ يەتكۈزىدىغان ئاسارەتلىرى چوڭقۇر ۋېنا قان ئۇيۇشۇشى (DVT) بولۇپ، چوڭقۇر ۋېنادا قان ئۇيۇشۇشى يۈز بېرىدۇ . DVT كۆپىنچە پۇت ياكى قولنىڭ چوڭقۇر ۋېنالىرىغا تەسىر قىلىپ، ئاغرىق ۋە ئىششىشنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ.

ئەگەر بۇ «ئۆپكە قان تومۇر ئېمبولىيەسى» قان ئايلىنىش يولى ئارقىلىق ئۆپكىگە يېتىپ بارسا، «ئۆپكە قان تومۇر ئېمبولىيەسى» دەپ ئاتىلىدىغان خەتەرلىك كېسەللىكنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن. ئۆپكە قان تومۇر ئېمبولىيەسى پروتېئۇس كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلارنىڭ ئۆلۈمىنىڭ ئەڭ كۆپ ئۇچرايدىغان سەۋەبى.

پروتېئۇس سىندرومى قانداق تەرەققىي قىلىدۇ؟ ئۇ ئىرسىي جەھەتتىنمۇ؟

بۇنىڭ سەۋەبى «AKT1» دەپ ئاتىلىدىغان گېندىكى ئۆزگىرىش (مۇتاتسىيە).`AKT1` گېنى ھۈجەيرىلەرنىڭ ئۆسۈشى ۋە بۆلۈنۈشىنى كونترول قىلىشقا ياردەم بېرىدۇ. بۇ گېن مۇتاتسىيەگە ئۇچرىغاندا، ھۈجەيرە ئۆسۈشىنى كونترول قىلىش ئىقتىدارىنى يوقىتىدۇ. بۇ ھۈجەيرىلەرنىڭ نورمالسىز ئۆسۈشى ۋە بۆلۈنۈشىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ. بۇ پروتېئۇس كېسىلىدە كۆرۈلىدىغان ئارتۇقچە ئۆسۈشنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ.

مۇھىمى شۇكى، پروتېئۇس كېسىلى ئىرسىي كېسەللىك ئەمەس. بۇ گېن ئۆزگىرىشى ئېمبىرىئوننىڭ ئۇرۇقلىنىشىدىن كېيىن يۈز بېرىدۇ، بۇ سوماتىك ئۆزگىرىش دەپ ئاتىلىدۇ. بۇ ئۆزگىرىش ھامىلىدارلىقنىڭ دەسلەپكى مەزگىللىرىدە تەرەققىي قىلىۋاتقان ئېمبىرىئوننىڭ بىر ھۈجەيرىسىدە تاسادىپىي يۈز بېرىدۇ. بۇ ئۆزگىرىشچان ھۈجەيرە چوڭىيىش ۋە بۆلۈنۈش جەريانىدا، بەزى ھۈجەيرىلەردە بۇ ئۆزگىرىش بولىدۇ، بەزىلىرىدە بولمايدۇ. بۇ موزايكا گېن ئۆزگىرىشى دەپ ئاتىلىدۇ. بۇ خۇددى ھەر خىل رەڭلىك پارچىلاردىن ياسالغان رەسىمگە ئوخشايدۇ. «AKT1» گېنى ئۆزگىرىشى پەقەت بەدەندىكى بەزى ھۈجەيرىلەرگە تەسىر قىلىدىغان بولغاچقا، بۇ كېسەللىك پەقەت بەدەننىڭ بىر قىسمىغىلا تەسىر كۆرسىتىدۇ.

دوختۇرلار بۇنى قانداق دىئاگنوز قويىدۇ؟

دوختۇرىڭىز پروتېئۇس سىندرومىنى دىئاگنوز قويۇش ئۈچۈن فىزىكىلىق تەكشۈرۈش ئېلىپ بارىدۇ. ئۇلار يەنە كېسەللىككە خاس بولغان ئالامەتلەرنىڭ ئالاھىدە تىزىملىكىنى ئىشلىتىدۇ. دوختۇر بۇ دىئاگنوزنى قاراپ چىقىشى ئۈچۈن ئۈچ خىل ئورتاق ئالامەت بولۇشى كېرەك. ئۇلار:

• موزايكا شەكلىدىكى تارقىلىش : بۇ دېگەنلىك، ئۆسۈشلەر بەدەننىڭ كەڭ دائىرىسىگە تارقالغان. بەدەننىڭ بەزى قىسىملىرىدا ئۆسۈش بولىدۇ، يەنە بەزىلىرىدە بولمايدۇ.
• تاسادىپىي يۈز بېرىش : بۇ دېگەنلىك، ئائىلىڭىزدىكى باشقا ھېچكىمدە بۇ خىل ئالامەتلەر يوق.
• ئىلگىرىلەش جەريانى : بۇ دېگەنلىك، ۋاقىتنىڭ ئۆتۈشىگە ئەگىشىپ، بۇ ھەددىدىن زىيادە ئۆسۈش سەۋەبىدىن، تەسىرگە ئۇچرىغان بەدەن قىسىملىرىنىڭ كۆرۈنۈشى زور دەرىجىدە ئۆزگەرگەن.

بۇنىڭدىن باشقا، دوختۇرىڭىز باشقا ئالاھىدە ئالامەتلەرنىمۇ تەكشۈرىدۇ. پروتېئۇس سىندرومى دەپ دىئاگنوز قويۇش ئۈچۈن، دوختۇرنىڭ تەكشۈرۈش تىزىملىكىدىكى ھەر بىر تۈردىكى ئالاھىدە ئالامەتلەر بولۇشى كېرەك.

### قانداق سىناقلار ئېلىپ بېرىلىدۇ؟

پروتېئۇس كېسىلىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان گېن ئۆزگىرىشى بەدەندىكى ھەر بىر ھۈجەيرىدە مەۋجۇت ئەمەس. شۇڭا، گېن تەكشۈرۈشى سەل مۇرەككەپ بولۇشى مۇمكىن. چۈنكى بۇ ئۆزگىرىش قان ئەۋرىشكىسىدە بولماسلىقى ياكى پەقەت ئاز مىقداردا بولۇشى مۇمكىن.

قانداقلا بولمىسۇن، دوختۇرلار بۇ مۇتاتسىيەگە ئۇچرىغان گېننى تەسىرگە ئۇچرىغان توقۇلمىلىرىڭىزدىن كىچىك بىر ئەۋرىشكە ئېلىپ (بىئوپسىيە) تەكشۈرۈش (DNA تەكشۈرۈش) ئارقىلىق بايقىيالايدۇ. بۇ ئەۋرىشكەدىكى DNA مۇتاتسىيەگە ئۇچرىغان گېننى بايقاشقا ئىشلىتىلىدۇ.

بۇنىڭ داۋاسى بارمۇ؟ داۋالىغىلى بولامدۇ؟

ئەپسۇس، پروتېئۇس سىندرومىنى داۋالىغىلى بولمايدۇ . داۋالاش سىزنىڭ ئالاھىدە ئالامەتلىرىڭىزنى باشقۇرۇشقا مەركەزلەشكەن. شەخسىي داۋالىنىش ئېھتىياجىڭىزغا ياردەم بېرىش ئۈچۈن مۇتەخەسسىسلەر گۇرۇپپىسى بىلەن ھەمكارلىشىشىڭىز كېرەك.

• ئورتوپېدىيە دوختۇرىسۆڭەكلىرىڭىزدىكى مەسىلىلەرنى داۋالايدۇ. قول، پۇت ۋە بارماقلاردىكى سۆڭەكنىڭ ئارتۇقچە ئۆسۈشىنى ئازايتىش ئۈچۈن ھەر خىل داۋالاش ئۇسۇللىرى بار. ئۇلار يەنە ئومۇرتقا ۋە بوغۇملاردىكى مەسىلىلەرنى تۈزىتەلەيدۇ. ھەر قانداق ئوپېراتسىيەدىن ئىلگىرى، قان ئۇيۇش خەۋپىڭىزنى باھالاش ئۈچۈن قان دوختۇرى تەرىپىدىن تەكشۈرۈلىدۇ.
• تېرىڭىزدىكى ماي ۋە تېرە ئۆزگىرىشلىرىنىڭ ئېشىپ كېتىشى ئۈچۈن تېرە كېسەللىكلىرى دوختۇرىغا كۆرۈنۈشىڭىز كېرەك بولۇشى مۇمكىن. بەزى مەسىلىلەر دەرھال ۋە دائىم داۋالىنىشنى تەلەپ قىلىشى مۇمكىن. يەنە بەزى مەسىلىلەر ئۈچۈن، دوختۇرىڭىز «كۈتۈپ كۆرۈش» ئۇسۇلىنى قوللىنىشى مۇمكىن. يەنى، ئۇلار ھەر قانداق ئالاھىدە داۋالاش ئۇسۇلىنى تەۋسىيە قىلىشتىن بۇرۇن، سىزنىڭ ئەھۋالىڭىزنى كۆزىتىدۇ.

سىزنىڭ داۋالىنىشىڭىزغا قاتنىشىشى مۇمكىن بولغان باشقا داۋالاش خادىملىرى تۆۋەندىكىلەرنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ:

• ئەسلىگە كەلتۈرۈش تېبابىتى مۇتەخەسسىسى (فىزىئاتر)
• نەپەس يولى كېسەللىكلىرى بويىچە مۇتەخەسسىس دوختۇر (ئۆپكە كېسەللىكلىرى دوختۇرى)
• فىزىكىلىق داۋالاش
• كەسپىي تېراپېۋىت
• مەخسۇس ئاياغ ۋە پۇت تىرەكلىرىنى ياسايدىغان ئادەم (پېدورتىست)

ئالىملار يېقىندا پروتېئۇس كېسىلىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان گېننى بايقىدى، بۇ يېڭى دورىلار ۋە باشقا داۋالاش ئۇسۇللىرىنى تەرەققىي قىلدۇرۇشتا زور ئىلگىرىلەشلەرنى قولغا كەلتۈرۈشى مۇمكىن.

بۇنىڭ ئالدىنى ئېلىشنىڭ بىرەر ئۇسۇلى بارمۇ؟

ياق، پروتېئۇس سىندرومىنىڭ ئالدىنى ئالغىلى بولمايدۇ. چۈنكى بۇ گېن كېسىلى. ئۇنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان گېن ئۆزگىرىشى ھامىلە تەرەققىياتى جەريانىدا تاسادىپىي يۈز بېرىدۇ. ئۇ ھامىلىدارلىقتىن بۇرۇن ياكى ھامىلىدارلىق مەزگىلىدە يۈز بەرگەن ھېچقانداق ئىشتىن كېلىپ چىقمايدۇ. شۇڭا بۇنىڭدىن ئەنسىرىمەڭ.

ئۆمۈر كۆرۈش نىسبىتى قانداق؟

پروتېئۇس كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلارنىڭ ئۆمرى ئاساسلىقى بەدەننىڭ تەسىرگە ئۇچرىغان قىسىملىرى ۋە كېسەللىكنىڭ ئېغىرلىق دەرىجىسىگە باغلىق. كېسەللىك ئاسارەتلىرى ھاياتقا خەۋپ يەتكۈزۈشى مۇمكىن ، ھەمدە كېسەللىكنىڭ ئۆزىدىن كۆرە ئۆلۈمگە ئېلىپ كېلىش ئېھتىماللىقى يۇقىرى. بۇ ئاسارەتلەر چوڭقۇر ۋېنا قان تومۇر قېتىشىشى (DVT)، ئۆپكە قان تومۇر قېتىشىشى ۋە راك قاتارلىقلارنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ. ئۆپكە قان تومۇر قېتىشىشى پروتېئۇس كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلارنىڭ ئۆلۈمىنىڭ ئەڭ كۆپ ئۇچرايدىغان سەۋەبى.

ئومۇمەن قىلىپ ئېيتقاندا، پروتېئۇس سىندرومىغا گىرىپتار بولغانلارنىڭ تەخمىنەن %25 ى 22 ياشتىن بۇرۇن ئۆلۈپ كېتىدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، يېنىك ئالامەتلىرى بارلارنىڭ ئۈنۈملۈك داۋالاش ئۇسۇلى بىلەن ئۆمرى ئۇزۇن بولىدۇ.

پروتېئۇس كېسىلى بىلەن قانداق ياشاش كېرەك؟

پروتېئۇس سىندرومى كەلتۈرۈپ چىقارغان فىزىكىلىق ئۆزگىرىشلەر بىلەن ياشاش ناھايىتى ئۈمىدسىزلەندۈرىدىغان ۋە قىيىن بولۇشى مۇمكىن. سىز ۋە ئائىلىڭىز ئۈچۈن بۇ كېسەللىك ھەققىدە مۇمكىن قەدەر كۆپ نەرسە ئۆگىنىش مۇھىم.بۇ كېسەللىك بىلەن كۈرەش قىلىۋاتقان باشقا كىشىلەر بىلەن سۆھبەتلىشىش ۋە ئۇلارنىڭ تەجرىبىلىرىنى ئاڭلاش سىزگە يالغۇز ئەمەسلىكىڭىزنى ۋە سىزنى چۈشىنىدىغان كىشىلەرنىڭ بارلىقىنى ھېس قىلدۇرۇشقا ياردەم بېرىدۇ. دوختۇرىڭىزدىن كېسەللىكىڭىزنى باشقۇرۇش ۋە ئۇنىڭغا تاقابىل تۇرۇشقا ياردەم بېرىدىغان مەنبەلەر توغرىسىدا سوراڭ.

سىز ياكى بالىڭىزنىڭ ئاز ئۇچرايدىغان گېن كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلىقىنى بىلىش قورقۇنچلۇق ۋە روھىي جەھەتتىن ئېغىر بىر تەجرىبە بولۇشى مۇمكىن. ئەگەر بۇ كېسەل بەدەندە زور ئۆزگىرىشلەرنى كەلتۈرۈپ چىقارسا، بۇ ئەھۋال ئالاھىدە قىيىن بولۇشى مۇمكىن. شۇڭا، پروتېئۇس سىندرومىنى توغرا دىئاگنوز قويالايدىغان دوختۇر تېپىش ۋە مۇتەخەسسىسلەر گۇرۇپپىسىنى تەشكىللەش ناھايىتى مۇھىم. مۇۋاپىق داۋالاش ئارقىلىق، كۆپىنچە كىشىلەرنىڭ ئۆمرى ئۇزۇن بولىدۇ. بۇ قىيىن دىئاگنوزغا دۇچ كەلگەندە سىزگە ياردەم بېرەلەيدىغان بىر گۇرۇپپا كىشىلەرنى تېپىشمۇ مۇھىم.

ئەڭ مۇھىم نەرسىنى ئېسىڭىزدە تۇتۇڭ (ئۆيگە ئېلىپ كېتىش ئۇچۇرى)

• پروتېئۇس سىندرومى بەدەننىڭ بەزى قىسىملىرىنىڭ ئاسسىمېترىك، ھەددىدىن زىيادە ئۆسۈشى بىلەن ئىپادىلىنىدىغان ئىنتايىن ئاز ئۇچرايدىغان گېن كېسەللىكى .
• بۇ ئىرسىي ئەمەس . ئۇ ئېمبىرىئونال باسقۇچتا يۈز بېرىدىغان تاسادىپىي گېن ئۆزگىرىشىدىن كېلىپ چىقىدۇ.
• ئالامەتلەر ئادەمدىن ئادەمگە زور دەرىجىدە ئوخشىماسلىقى مۇمكىن .
• تولۇق داۋالىغىلى بولمىسىمۇ ، كېسەللىك ئالامەتلىرىنى كونترول قىلىش ئۈچۈن ھەر خىل داۋالاش ئۇسۇللىرى بار.
• كېسەللىك توغرىسىدا تولۇق مەلۇماتقا ئىگە بولۇش ۋە كەسپىي دوختۇرلار گۇرۇپپىسىنىڭ ياردىمىگە ئېرىشىش ناھايىتى مۇھىم.
• ھاياتنى قوغداش ئۈچۈن چوڭقۇر ۋېنا قان تومۇر قېتىشىش (DVT) ۋە ئۆپكە ئېمبولىيەسى (ئۆپكە ئېمبولىيەسى) قاتارلىق ئاسارەتلەرگە دىققەت قىلىش مۇھىم.
• ئەگەر سىز ياكى سىزنىڭ يېقىنلىرىڭىز بۇ خىل كېسەللىكتىن ئازاب چېكىۋاتقان بولسا، پىسخىكىلىق قوللاش ۋە قوللاش گۇرۇپپىلىرىنىڭ كۈچىنى ئۇنتۇپ قالماڭ.

بۇ ئۇچۇرلارنىڭ سىزگە پايدىلىق بولۇشىنى ئۈمىد قىلىمەن. ئەگەر سىزدە قانداقلا بىر ئەندىشىلەر بولسا، دوختۇردىن مەسلىھەت سوراشنى ئۇنتۇپ قالماڭ.

` پروتېئۇس سىندرومى، گېن كېسەللىكلىرى، نورمالسىز تەرەققىيات، AKT1 گېنى، DVT، ئۆپكە قان تومۇر ئېمبولىيەسى، تېرە كېسەللىكلىرى، سۆڭەك تەرەققىياتى، ئاز ئۇچرايدىغان كېسەللىكلەر