كىچىك بالىڭىز دائىم كېسەل بولۇۋاتامدۇ؟ ئېغىرلىقى ئېشىپ كەتمىدىمۇ؟ ياكى ئۇنىڭ سۆڭىكىدە قانداق ئۆزگىرىشلەر بارلىقىنى بايقىدىڭىزمۇ؟ بەزىدە، بۇ بالىلارغا تەسىر قىلىدىغان ئاز ئۇچرايدىغان گېن كېسىلى بولغان شۋاچمان-دىئاموند سىندرومى (SDS) سەۋەبىدىن بولۇشى مۇمكىن. بۇ ھەقتە سىز چۈشىنەلەيدىغان ئاددىي ئۇسۇلدا سۆزلەپ باقايلى.
شۋاچمان-دىئاموند سىندرومى (SDS) دېگەن نېمە؟
ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، شۋاچمان-دىئاموند سىندرومى (SDS) بالىلارنىڭ ئاشقازان ئاستى بېزى، سۆڭەك يىلىكى ۋە سۆڭەكلىرىگە ئاساسلىقى تەسىر كۆرسىتىدىغان ئاز ئۇچرايدىغان گېن كېسەللىكى. بۇ كېسەللىك كۆپىنچە بالا بىر ياشقا كىرمىگەندە دىئاگنوز قويۇلىدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، بەزىدە ياشلاردىمۇ دىئاگنوز قويۇلۇشى مۇمكىن.
SDS نى دىئاگنوز قويۇش ۋە داۋالاش قىيىن، چۈنكى ئۇ ھەر خىل ئالامەتلەرنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن. بىر بالىدا بۇ ئالامەتلەرنىڭ بىرى، بىر قانچەسى ياكى ھەممىسى بولۇشى مۇمكىن. مەسىلەن، بىر بالىدا ئاشقازان ئاستى بېزى ۋە سۆڭەك مەسىلىسى بولۇشى مۇمكىن، يەنە بىر بالىدا پەقەت سۆڭەك يىلىمى ۋە سۆڭەك مەسىلىسى بولۇشى مۇمكىن.
بۇ يەنە ناھايىتى ئالدىن پەرەز قىلغىلى بولمايدىغان كېسەللىك . بالىلارنىڭ ئالامەتلىرى يېنىك ياكى ئېغىر بولۇشى مۇمكىن. بۇ ئالامەتلەر ۋاقىتنىڭ ئۆتۈشىگە ئەگىشىپ ئۆزگىرىپ تۇرۇشى مۇمكىن. SDS كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بالىلاردا ھەر خىل داۋالاش مەسىلىلىرى بولغاچقا، نۇرغۇن بالىلار مۇتەخەسسىسلەر گۇرۇپپىسىنىڭ ياردىمىگە موھتاج . بۇ كېسەلگە گىرىپتار بولغان بالىلار ئۆمۈر بويى داۋالىنىشقا موھتاج بولسىمۇ، ئۇلار ئادەتتە نورمال تۇرمۇش كەچۈرەلەيدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، بەزى بالىلار ۋە ياشلاردا ھاياتقا خەۋپ يەتكۈزىدىغان قان راكى (ئۆتكۈر مىيېلوئىد لېيكېمىيە) ياكى ئېغىر قان كېسىلى (مىيېلودىسپلازىيە) پەيدا بولۇشى مۇمكىن.
بۇ ئادەتتىكى ئەھۋالمۇ؟
بۇنى ئېنىق دېيىش تەس. دوختۇرلار شۋاچمان-دىئاموند سىندرومى ئاز ئۇچرايدىغان كېسەللىك دەپ قارايدۇ. ئەمما بۇ كېسەللىككە گىرىپتار بولغان بالىلارنىڭ سانى پەقەت تەخمىنەن مۆلچەرلىنىدۇ. بەزى مۆلچەرلەردە بۇ كېسەللىك ھەر 75 مىڭ تۇغۇلۇشنىڭ بىرى دەپ قارىلىدۇ. بۇنداق تەخمىنىي مۆلچەرنىڭ سەۋەبى، بالىلاردا يېنىك ياكى ئېغىر ئالامەتلەر بولۇشى مۇمكىن، ھەممە بالىلاردا ئوخشاش ئالامەتلەر بولمايدۇ، ھەمدە بۇ كېسەللىكنى دىئاگنوز قويىدىغان بىردىنبىر ئېنىق سىناق يوق.
چوڭلاردىمۇ شۋاچمان-دىئاموند سىندرومى (SDS) كۆرۈلەمدۇ؟
بالىلىق دەۋرىدىكى بەزى كېسەللىكلەردىن پەرقلىق ھالدا، شۋاچمان-دىئاموند سىندرومى بالىلار چوڭ بولغاندا يوقىلىپ كەتمەيدۇ. ئالامەتلەر ۋە داۋالاش ۋاقىتنىڭ ئۆتۈشىگە ئەگىشىپ ئۆزگىرىشى مۇمكىن، ئەمما بۇ خىل كېسەللىككە گىرىپتار بولغان بالىلار ئۆمۈر بويى داۋالىنىشقا موھتاج بولىدۇ .
بۇ ئەھۋال بالامنىڭ بەدىنىگە قانداق تەسىر كۆرسىتىدۇ؟
شۋاچمان-دىئاموند سىندرومى بىر قاتار داۋالاش مەسىلىلىرىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن، ئەمما ئۈچ ئاساسلىق تەسىر بار:
1. ئاشقازان ئاستى بېزىنىڭ سىرتقى قىسمىدىكى ئىقتىدارسىزلىق:بالىڭىزنىڭ ئاشقازان ئاستى بېزى ئاشقازاننىڭ ئارقىسىغا جايلاشقان بىر ئەزا. ئۇنىڭدا ئاسىنار ھۈجەيرىسى دەپ ئاتىلىدىغان بىر خىل ھۈجەيرە بار. بۇ ھۈجەيرىلەر يېمەكلىكنى ھەزىم قىلىشقا ياردەم بېرىدىغان ئېنزىملارنى ئىشلەپچىقىرىدۇ. بۇ ئېنزىملار يېمەكلىكتىكى ئوزۇقلۇق ماددىلار ۋە ياغلارنى پارچىلاپ، بەدەننىڭ ئۇلارنى سۈمۈرۋېلىشىغا ياردەم بېرىدۇ. SDS كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بالىلاردا، ئاشقازان ئاستى بېزى بۇ ئېنزىملارنى يېتەرلىك ئىشلەپچىقىرالمايدۇ. نەتىجىدە، بالا ئۆزىگە كېرەكلىك ئوزۇقلۇق ماددىلارنى ئالالمايدۇ.
2. سۆڭەك يىلىكىنىڭ ئىقتىدارىنىڭ ناچارلىشىشى: بالىڭىزنىڭ سۆڭەك يىلىكى قىزىل قان ھۈجەيرىلىرى، ئاق قان ھۈجەيرىلىرى ۋە قان پىلاستىنكىلىرىنى ئىشلەپچىقىرىدۇ. SDS كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بالىلاردا، سۆڭەك يىلىكى بۇ ھۈجەيرىلەرنى نورمالدىكىدىن ئاز ئىشلەپچىقىرىدۇ. بولۇپمۇ نېيتروفىل دەپ ئاتىلىدىغان بىر خىل ئاق قان ھۈجەيرىسىنى يېتەرلىك ئىشلەپچىقىرالمايدۇ. نېيتروفىللار ئادەتتە بەدەننى باكتېرىيە قاتارلىق تاجاۋۇزچىلاردىن قوغدايدىغان ھۈجەيرىلەر. بەزى SDS كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بالىلاردا بۇ باكتېرىيە تاجاۋۇزچىلىرىغا قارشى تۇرۇش ئۈچۈن يېتەرلىك نېيتروفىل بولمايدۇ. بۇ ئەھۋال نېيتروپېنىيە دەپ ئاتىلىدۇ. نېيتروپېنىيە كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بالىلاردا كۆپىنچە ئۆپكە ياللۇغى، ئوتتۇرا قۇلاق ياللۇغى ياكى تېرە ياللۇغى قاتارلىق باكتېرىيەلىك يۇقۇملىنىشلار كۆرۈلىدۇ.
3. سۆڭەك نورمالسىزلىقى: SDS كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بالىلاردا سكولىئوز، قول ۋە پۇت سۆڭەكلىرىنىڭ نورمالسىز قىسقارىشى (خوندىرودىسپلازىيە) ياكى نورمالسىز تار، قوڭغۇراق شەكىللىك كۆكرەك (كۆكرەك دىستروفىيەسى) قاتارلىق كېسەللىكلەر بولۇشى مۇمكىن.
شۋاچمان-دىئاموند سىندرومى (SDS) نىڭ قانداق ئاسارەتلىرى بار؟
بۇ كېسەللىككە گىرىپتار بولغانلاردا نورمالسىز قان ھۈجەيرىلىرى («مىيېلودىسپلازىيە») پەيدا بولۇش خەۋپى يۇقىرى بولىدۇ. بۇلار كېيىنچە «(ئۆتكۈر مىيېلوئىد لېيكېمىيە)» دەپ ئاتىلىدىغان قان راكىغا ئايلىنىشى مۇمكىن.
شۋاخمان-دىئاموند سىندرومى (SDS) نىڭ ئالامەتلىرى نېمە؟
بۇ كېسەللىك بالىنىڭ بەدىنىنىڭ بىر قانچە قىسمىغا تەسىر كۆرسىتىشى مۇمكىن. ئەمما ئەڭ كۆپ ئۇچرايدىغان ئالامەتلەر ئاشقازان ئاستى بېزى، سۆڭەك يىلىكى ۋە سۆڭەك سىستېمىسى بىلەن مۇناسىۋەتلىك. بەزى كىشىلەر تۇغۇلغاندا، بوۋاقلىق مەزگىلىدە ياكى بالىلىق دەۋرىنىڭ دەسلەپكى مەزگىللىرىدە ئالامەتلەرنى ھېس قىلىشى مۇمكىن. ئاز ساندىكى كىشىلەر ياش چوڭ بولغاندا ئالامەتلەرنى ھېس قىلىشى مۇمكىن.
ئورتاق ئالامەتلەر:
- ئۆسۈپ يېتىلىشتىكى مەغلۇبىيەت: بۇ بوۋاقنىڭ ئېغىرلىقىنىڭ ئاشمىغانلىقىدىن دېرەك بېرىدۇ. SDS دا، بۇ ھەزىم قىلىشنىڭ ناچارلىقىدىن بولۇشى مۇمكىن.
- چارچاش: چارچاپ كەتكەن بوۋاق ئاسان ئاچچىقلىنىدىغان ۋە ھالسىزلىنىدىغان بولۇشى مۇمكىن.
- چوڭ، مايلىق، سېسىق پۇراقلىق تەرەت: بوۋاقنىڭ تەرەتلىرى ئادەتتىن تاشقىرى چوڭ، مايلىق كۆرۈنۈشتە بولۇشى ۋە سېسىق پۇراقلىق بولۇشى مۇمكىن.
- قايتا-قايتا ئېغىر يۇقۇملىنىشلار: ئەگەر باكتېرىيەلىك يۇقۇملىنىش داۋاملاشسا، بۇ SDS نىڭ ئالامىتى بولۇشى مۇمكىن.
- قول ۋە پۇت سۆڭەكلىرىدىكى كۆرۈنەرلىك ئۆزگىرىشلەر: بوۋاقلارنىڭ قول ۋە پۇتلىرى بەدىنىگە سېلىشتۇرغاندا قىسقا بولۇشى مۇمكىن.
شۋاچمان-دىئاموند سىندرومى (SDS) نىڭ سەۋەبى نېمە؟
SDS كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بالىلارنىڭ تەخمىنەن %90 ىدە «SBDS» گېنىدا ئۆزگىرىش بولىدۇ . تەتقىقاتلار شۇنى كۆرسەتتىكى، بۇ ئۆزگىرىش ئاتا-ئانىسىنىڭ ھەر ئىككىسىدىن مىراس قالىدۇ («ئاتوسوم رېتسېسسىۋ ئۇسۇلدا») ياكى ئاتا-ئانىسىنىڭ بىرى تەرىپىدىن مىراس قالىدۇ ۋە يېڭى ئۆزگىرىش پەيدا بولىدۇ. تەتقىقاتچىلار ھازىرغىچە «SBDS» گېنىدىكى ئۆزگىرىشلەرنىڭ نېمە ئۈچۈن SDS كېسىلىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغانلىقىنى ئېنىق بىلمەيدۇ.
دوختۇرلار بۇ كېسەللىكنى قانداق دىئاگنوز قويىدۇ؟
دوختۇرلار بالىڭىزنىڭ ئومۇمىي سالامەتلىكىنى باھالاش ئۈچۈن بەدەن تەكشۈرۈشى ئېلىپ بارىدۇ. ئۇلار بالىڭىزنىڭ بوي ئېگىزلىكى ۋە ئېغىرلىقىنى ئۆلچەيدۇ ۋە ئۇلارنى باشقا بالىلارنىڭ ئۆسۈش سۈرئىتى بىلەن سېلىشتۇرىدۇ. ئۇلار يەنە تۆۋەندىكى تەكشۈرۈشلەرنى قىلىشى مۇمكىن:
- قاننىڭ تولۇق سانى (CBC) پەرقلىق تەكشۈرۈش: بۇ تەكشۈرۈشتە بالىنىڭ قان ھۈجەيرىلىرى، بولۇپمۇ بارلىق ئاق قان ھۈجەيرىلىرى سانىلىدۇ.
- ئاشقازان ئاستى بېزى فۇنكسىيەسىنى تەكشۈرۈش: دوختۇرلار بالىڭىزنىڭ چوڭ تەرەت ئەۋرىشكىسىنى تەھلىل قىلىشى ياكى كومپيۇتېرلىق توموگرافىيە (CT) قاتارلىق رەسىم تەكشۈرۈشلىرىنى قىلىشى مۇمكىن.
- ۋىتامىن مىقدارىنى تەكشۈرۈش ئۈچۈن قان تەكشۈرۈش.
- رېنتىگېن نۇرى: بولۇپمۇ بالىنىڭ پۇتىدىكى سۆڭەك مەسىلىلىرىنى تەكشۈرۈش ئۈچۈن رېنتىگېن نۇرى ئېلىشقا بولىدۇ.
- گېن تەكشۈرۈشى: SDS نى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان گېن ئۆزگىرىشلىرىنى ئېنىقلاش ئۈچۈن، دوختۇرلار بالىنىڭ قان، تېرىسى، چېچى ياكى توقۇلمىلىرىنىڭ ئەۋرىشكىلىرىنى تەھلىل قىلىپ، بالىنىڭ بۇ كېسەللىككە گىرىپتار بولغان-بولمىغانلىقىنى جەزملەشتۈرىدۇ.
بۇ كېسەللىك قانداق داۋالىنىدۇ؟
شۋاچمان-دىئاموند سىندرومى بالىڭىزغا نۇرغۇن جەھەتلەردىن تەسىر كۆرسىتىشى مۇمكىن. مەسىلەن، بالا ئاشقازان ئاستى بېزى مەسىلىسى سەۋەبىدىن يېمەكلىكلەرنى ھەزىم قىلالماسلىقى مۇمكىن، ئەمما سۆڭەك يىلىمى نورمال ئىشلىشى مۇمكىن. ئالامەتلەر يېنىك ياكى ئېغىر بولۇشى مۇمكىن. دوختۇرلار بۇ ئۆزگىرىشلەرنى كېسەللىكنىڭ ئېغىرلىق دەرىجىسىگە ئاساسەن داۋالايدۇ.
ئاشقازان ئاستى بېزىنىڭ سىرتقى سېكرېنىر ئىقتىدارىنىڭ يېتىشمەسلىكى ئۈچۈن:
دوختۇرلار بالىڭىزنىڭ بەدىنىنىڭ ئوزۇقلۇق ماددىلار ۋە مايلارنى سۈمۈرۈشىگە ياردەم بېرىش ئۈچۈن ئېغىزدىن ئىچىلىدىغان ئاشقازان ئاستى بېزى ئېنزىملىرى ياكى مايدا ئېرىيدىغان ۋىتامىنلارنى تەۋسىيە قىلىشى مۇمكىن.
سۆڭەك ئىلىكىنىڭ يېتەرسىزلىكى ئۈچۈن:
بۇ كېسەللىك بالىنىڭ سۆڭەك يىلىمىغا تەسىر قىلىدىغان بولغاچقا، سۆڭەك يىلىمى يېتەرلىك نېيتروفىل ئىشلەپچىقىرالمايدۇ. دوختۇرلار ئادەتتە بالىنىڭ ئېغىر ئاسارەتلىرى بولمىسا، سۆڭەك يىلىمى كېسەللىكلىرىنى داۋالىمايدۇ. داۋالاش تۆۋەندىكىلەرنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ:
- قان قۇيۇش: قان ھۈجەيرىلىرىنىڭ سەۋىيىسىنى ئاشۇرىدۇ.
- قان پىلاستىنكىسى قۇيۇش: قان پىلاستىنكىسىنىڭ مىقدارىنى ئاشۇرۇپ، قاناش مەسىلىلىرىنى ھەل قىلىدۇ.
- گرانۇلوسىت-كولونىيەنى قوزغىتىش ئامىلى (G-CSF) : بۇ داۋالاش ئۇسۇلى بالىنىڭ ئاق قان ھۈجەيرىلىرىدىكى نېيتروفىللارنىڭ سانىنى ئاشۇرىدۇ.
- ئاساسىي ھۈجەيرە كۆچۈرۈش: SDS كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بەزى كىشىلەردە قان راكى ياكى ئېغىر قان كېسەللىكلىرى كۆرۈلىدۇ. دوختۇرلار بۇ كېسەللىكلەرنى ئاساسىي ھۈجەيرە كۆچۈرۈش ئارقىلىق داۋالىيالايدۇ.
سۆڭەك سىستېمىسىنىڭ نورمالسىزلىقى ئۈچۈن:
دوختۇرلار كۆپىنچە SDS كەلتۈرۈپ چىقارغان سۆڭەك مەسىلىلىرىنى كۆزىتىدۇ. بەزى بالىلاردا ئېغىر مەسىلە كۆرۈلسە، ئورتوپېدىيە ئوپېراتسىيەسى قىلىشقا توغرا كېلىشى مۇمكىن.
بۇ كېسەللىكنى داۋالايدىغان تېببىي مۇتەخەسسىسلەر كىملەر؟
شۋاچمان-دىئاموند سىندرومىنى داۋالاش ئۈچۈن مۇتەخەسسىسلەر گۇرۇپپىسى لازىم. بالىڭىزنىڭ داۋالاش گۇرۇپپىسى تۆۋەندىكىلەرنى ئۆز ئىچىگە ئېلىشى مۇمكىن:
- بالىلار دوختۇرى: بۇ دوختۇرلار يېڭى تۇغۇلغان بوۋاقلار، بالىلار ۋە ياش چوڭلارنى داۋالايدۇ. بالىڭىزنىڭ بالىلار دوختۇرى SDS بار-يوقلۇقىنى جەزملەشتۈرۈش ئۈچۈن تەكشۈرۈشلەرنى تەۋسىيە قىلىشى مۇمكىن.
- ئېندوكرىنولوگلار: بۇلار بالىنىڭ تەرەققىياتىغا تەسىر كۆرسىتىدىغان ئېندوكرىنو سىستېمىسى ساھەسىدە كەسپىي ماھارەتكە ئىگە كىشىلەر.
- قان كېسەللىكلىرى دوختۇرلىرى: بۇلار قان كېسەللىكلىرى، شۇ جۈملىدىن بالىنىڭ قان ھۈجەيرىلىرىگە تەسىر كۆرسىتىدىغان كېسەللىكلەر بويىچە مۇتەخەسسىسلەر .
- ئاشقازان-ئۈچەي كېسەللىكلىرى دوختۇرلىرى: بۇ دوختۇرلار بالىڭىزنىڭ ھەزىم قىلىش سىستېمىسى مەسىلىلىرىنى داۋالاشقا ياردەم بېرەلەيدۇ.
- گېنشۇناسلار: شۋاچمان-دىئاموند سىندرومى بىر خىل گېن كېسىلى. بۇ دوختۇرلار ياكى گېن مەسلىھەتچىلىرى بالىڭىزنىڭ كېسىلىنى جەزملەشتۈرۈش ئۈچۈن گېن تەكشۈرۈشىنى ئورۇنلاشتۇرىدۇ. ئۇلار يەنە سىزنى ۋە بالىڭىزنىڭ قان تۇغقانلىرىنى تەكشۈرۈشى مۇمكىن.
- ئورتوپېدىيە مۇتەخەسسىسلىرى: ئەگەر بالىڭىزدا ئوپېراتسىيە قىلىشقا توغرا كېلىدىغان سۆڭەك مەسىلىسى بولسا، ئورتوپېدىيە مۇتەخەسسىسىگە كۆرۈنۈشىڭىز كېرەك.
بۇنىڭ ئالدىنى ئالسام بولامدۇ؟
شۋاچمان-دىئاموند سىندرومى ئىرسىي كېسەللىك . ئەگەر سىزدە بۇ كېسەللىك بارلىقىنى بىلسىڭىز، گېن مۇتەخەسسىسى بىلەن سۆزلىشىشىڭىز ياخشى. ئەگەر سىزنىڭ بالىڭىزدا بۇ كېسەللىك بولسا، بالىلىرىڭىزدا SDS نى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان گېن ئۆزگىرىشى بار-يوقلۇقىنى بىلىش ئۈچۈن گېن تەكشۈرۈشىنى ئويلىشىشىڭىز مۇمكىن.
شۋاچمان-دىئاموند سىندرومى (SDS) نى تولۇق داۋالىغىلى بولامدۇ؟
دوختۇرلار بۇ كېسەللىكنى پۈتۈنلەي داۋالىيالمايدۇ. ئەگەر بالىڭىزدا بۇ كېسەللىك بولسا، ئۇ ئۆمرىنىڭ قالغان قىسمىدا داۋالىنىشقا موھتاج بولىدۇ.
شۋاچمان-دىئاموند سىندرومى (SDS) بىلەن ياشاش قانداق؟
مەلۇم مەنىدىن ئېيتقاندا، شۋاچمان-دىئاموند سىندرومى ئۇزۇن مۇددەتلىك كېسەللىك . ئەگەر بالىڭىزدا بۇ خىل كېسەللىك بولسا، ئۇ دائىملىق تەكشۈرۈش ۋە تەكشۈرۈشتىن ئۆتۈشى كېرەك.
- قاننىڭ تولۇق سانى (CBC) ۋە ئاق قان ھۈجەيرىسى سانى، قان پىلاستىنكىسى سانى: دوختۇرلار بۇ تەكشۈرۈشلەرنى ھەر ئۈچ ئايدىن ئالتە ئايغىچە بىر قېتىم ئېلىپ بېرىشى مۇمكىن.
- سۆڭەك ئىلىكى تەكشۈرۈشى: قان دوختۇرلىرى بۇ تەكشۈرۈشلەرنى يىلدا بىر قېتىمدىن ئۈچ يىلدا بىر قېتىمغىچە ئېلىپ بېرىشى مۇمكىن.
- قان تەكشۈرۈشىدە ۋىتامىنلار: دوختۇرلار بالىنىڭ قېنىدىكى ۋىتامىنلارنىڭ مىقدارىنى ئۆلچەپ، ئاشقازان ئاستى بېزى ئېنزىم داۋالاش ئۇسۇلىنىڭ ئۈنۈم بەرگەن-بەرمىگەنلىكىنى بىلىشى مۇمكىن.
- سۆڭەك زىچلىقىنى ئۆلچەش: دوختۇرلار جىنسىي يېتىلىشتىن بۇرۇن ۋە جىنسىي يېتىلىش مەزگىلىدە سۆڭەك زىچلىقىنى تەكشۈرەلەيدۇ.
- رېنتىگېن نۇرى: بالىڭىزنىڭ بەل ۋە تىزلىرىدىكى مەسىلىلەرنى تەكشۈرۈش ئۈچۈن، بولۇپمۇ تېز ئۆسۈش مەزگىلىدە رېنتىگېن نۇرى ئېلىپ بېرىلىشى مۇمكىن.
- تەرەققىياتنى باھالاش: بەزى SDS كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بالىلاردا دىققەت كەمچىللىكى قالايمىقانلىشىشى (ADD) قاتارلىق تەرەققىيات مەسىلىلىرى بولۇشى مۇمكىن. دوختۇرلار تۇغۇلغاندىن 6 ياشقىچە ھەر ئالتە ئايدا بىر قېتىم تەرەققىياتنى، ھەر ئالتە ئايدا بىر قېتىم ئۆسۈشنى باھالىشى مۇمكىن.
- نېرۋا پىسخىكىسىنى تەكشۈرۈش ۋە باھالاش: SDS دىققەت كەمچىللىكى قالايمىقانچىلىقى (ADD) ياكى ئومۇميۈزلۈك تەرەققىيات قالايمىقانچىلىقى (PDD) قاتارلىق كېسەللىكلەرنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن. دوختۇرلار 6-8، 11-13 ۋە 15-17 ياشتا دائىملىق تەكشۈرۈش ئېلىپ بېرىشنى تەۋسىيە قىلىشى مۇمكىن.
بالامنىڭ بۇ ئەھۋالغا تاقابىل تۇرۇشىغا قانداق ياردەم قىلالايمەن؟
بۇ خىل كېسەللىككە گىرىپتار بولغان بالىلاردا ھەر خىل داۋالاش مەسىلىلىرى بولۇشى مۇمكىن. ئۇلارنىڭ ئوزۇقلۇق ماددىلار ۋە مايلارنى سۈمۈرۈشىگە ياردەم بېرىش ئۈچۈن داۋالاشقا ئېھتىياجلىق بولۇشى مۇمكىن. ئۇلارنىڭ يۇقۇملىنىش ئېھتىماللىقى يۇقىرى. ئۇلاردا سۆڭەك نورمالسىزلىقى بولۇشى مۇمكىن، بۇ ئۇلارنىڭ باشقا بالىلاردىن پەرقلىق كۆرۈنۈشىگە سەۋەب بولىدۇ.
قانداق ئالامەتلەر بولۇشىدىن قەتئىينەزەر، بۇ خىل كېسەللىككە گىرىپتار بولغان بالىلارنىڭ ئورتاق بىر ئەندىشىسى بولۇشى مۇمكىن -- ئۇلارنىڭ باشقىلارغا ئوخشىمايدىغانلىقىدىن ئەنسىرەيدۇ. ئۇلارنى مەكتەپ ۋە باشقا پائالىيەتلەردىن يىراقلاشتۇرۇش ئۈچۈن داۋالاشقا موھتاج بولۇشى مۇمكىن. ئۇلارنىڭ تاشقى قىياپىتى ئۆزگىرىشى مۇمكىن. بالىڭىز چوڭ بولغانسېرى، بۇ ئۆزگىرىشلەر ئۇلارنى غەزەپلەندۈرۈپ، ئۈمىدسىزلەندۈرىدۇ. بۇ ھېسسىياتلارنى چۈشىنىش بالىڭىزنىڭ ھېسسىياتلىرىنى كونترول قىلىشىغا ياردەم بېرىدۇ. بەزى بالىلار روھىي ساغلاملىق كەسپىي خادىمى بىلەن سۆزلىشىشنىڭ پايدىسى بولۇشى مۇمكىن. ئەگەر بالىڭىزنىڭ بۇ كېسەللىككە قانداق تاقابىل تۇرۇۋاتقانلىقىدىن ئەنسىرەۋاتقان بولسىڭىز، دوختۇرىڭىزدىن تەۋسىيە سوراڭ.
قاچان دوختۇرغا كۆرۈنۈشۈم كېرەك؟
ئەگەر بالىڭىزدا شۋاچمان-دىئاموند سىندرومى بولسا، بالىڭىزنىڭ بەدىنىدىكى ئۆزگىرىشلەرگە دىققەت قىلىشقا تىرىشىشىڭىز كېرەك. SDS نىڭ ئالامەتلىرى ۋاقىتنىڭ ئۆتۈشىگە ئەگىشىپ دائىم ئۆزگىرىپ تۇرىدۇ. بەزى ئەھۋاللاردا، بۇ ئۆزگىرىشلەر قان راكى قاتارلىق ئېغىر ئاسارەتلەرنىڭ ئالامىتى بولۇشى مۇمكىن.
بالىلارنىڭ بەدىنى بوۋاقلىق، بالىلىق، ئۆسمۈرلۈك (بولۇپمۇ ئۆسمۈرلۈك ۋە بالاغەتكە يېتىش) ۋە ياشلىق دەۋرىدە ئۈزلۈكسىز ئۆزگىرىپ تۇرىدۇ. بۇ ئۆزگىرىشلەر ھەمىشە يېڭى كېسەللىك ياكى تېخىمۇ ئېغىر كېسەللىكنىڭ ئالامىتى ئەمەس.
بالىڭىز دائىم دوختۇرغا كۆرۈنۈپ تۇرىدۇ.بۇ دائىملىق ئۇچرىشىشلار، تېخىمۇ ئېغىر مەسىلىنىڭ ئالامەتلىرى بولۇشى مۇمكىن بولغان ئۆزگىرىشلەر توغرىسىدا سوئال سوراشنىڭ ئەڭ ياخشى ۋاقتى.
دوختۇرۇمدىن قانداق سوئاللارنى سورىشىم كېرەك؟
شۋاچمان-دىئاموند سىندرومى ئاز ئۇچرايدىغان كېسەللىك. سىز بۇ كېسەللىكنىڭ ئۆزىڭىزدە بارلىقىنى بىلمەسلىكىڭىز مۇمكىن. دوختۇرىڭىزدىن سورىسىڭىز بولىدىغان بىر قانچە سوئال:
- نېمىشقا مېنىڭ بالام بۇ كېسەلگە گىرىپتار بولدى؟
- ئۇنىڭدا بۇ كېسەللىكنىڭ يېنىك شەكلى بارمۇ ياكى ئېغىر شەكلى بارمۇ؟
- بۇ ئەھۋال مېنىڭ بالامغا قانداق تەسىر كۆرسىتىدۇ؟
- داۋالاش ئۇسۇللىرى نېمە؟
- بالامنىڭ كېسەللىك ئالامەتلىرى ئېغىرلىشىپ كېتەمدۇ؟
- بالامنىڭ باشقا قېرىنداشلىرىنىڭ گېن تەكشۈرۈشىدىن ئۆتۈشى كېرەكمۇ؟
- مەن ۋە بالىنىڭ باشقا بىئولوگىيىلىك ئاتا-ئانىسى گېن تەكشۈرۈشىدىن ئۆتۈشۈم كېرەكمۇ؟
- بالامنىڭ داۋالىنىشىغا قانداق ياردەم قىلالايمەن؟
ئاخىرىدا، ئەڭ مۇھىم نەرسە (ئۆيگە ئېلىپ كېتىش ئۇچۇرى)
شۋاچمان-دىئاموند سىندرومى ئاز ئۇچرايدىغان، ئىرسىي كېسەللىك بولۇپ، بالىلارنىڭ ئۆسۈشى، باكتېرىيە يۇقۇملىنىشىغا ئاسان گىرىپتار بولۇشى ۋە سۆڭەك نورمالسىزلىقىغا تەسىر كۆرسىتىدۇ. بەزى بالىلارنىڭ ئالامەتلىرى يېنىك بولسىمۇ، بۇ كېسەللىككە گىرىپتار بولغان بارلىق بالىلار ئۆمۈر بويى داۋالىنىشقا موھتاج بولىدۇ. ئەگەر بالىڭىزدا شۋاچمان-دىئاموند سىندرومى بولسا، كەلگۈسىنىڭ قانداق بولىدىغانلىقىنىڭ ئېنىقسىزلىقىدىن ئەنسىرەشىڭىز مۇمكىن. ئەگەر سىز بۇنداق ئەھۋالغا چۈشۈپ قالغان بولسىڭىز، ئەندىشىلىرىڭىزنى بالىڭىزنىڭ دوختۇرلىرى بىلەن ئورتاقلىشىڭ. ئۇلار ئېغىر، بەزىدە كۈتۈلمىگەن كېسەللىككە گىرىپتار بولغان بالىغا غەمخورلۇق قىلىش ۋە ئۇنىڭغا قاراشنىڭ قانداق ئىكەنلىكىنى چۈشىنىدۇ. ئۇلار بالىڭىزغا پەقەت كېسەللىككە تاقابىل تۇرۇشلا ئەمەس، بەلكى ئۇلارنىڭ ياخشى ياشىشىغىمۇ ياردەم بېرەلەيدۇ. ئۇلار سىزنىڭ بالىڭىزغا ياردەم بېرىشىڭىزگە خۇشال بولىدۇ. ھەرگىز يالغۇزلۇق ھېس قىلماڭ، ياردەم سوراڭ.
` شۋاچمان-دىئاموند سىندرومى، SDS، گېن نورمالسىزلىقى، ئاشقازان ئاستى بېزى، سۆڭەك يىلىمى، سۆڭەك نورمالسىزلىقى، بالىلار كېسەللىكلىرى، نېيتروپېنىيە
💬 Comments (0)
تېخى ھېچقانداق باھا يوللانمىدى. باھايىڭىزنى بۇ يەرگە تۇنجى قېتىم قوشۇڭ.
باھايىڭىزنى قوشۇڭ