بالىڭىزدا تاي-ساچس كېسىلى بارمۇ؟ (تاي-ساچس كېسىلى) - بۇ ھەقتە پاراڭلىشايلى

يېڭى تۇغۇلغان بوۋاقنى كۆرۈشتىن ئارتۇق خۇشاللىق يوق. ئەمما بۇ بوۋاق چوڭ بولغاندا، باشقا بوۋاقلارغا ئوخشاش ئۆرۈلۈپ، ئولتۇرماي، ئازراق ئاۋاز چىققاندا ئويغىنىپ كەتكەندە، ئانا ياكى ئاتا ھېس قىلىدىغان قورقۇنچ ۋە ئەندىشىنى سۆز بىلەن ئىپادىلەش تەس. بۈگۈن بىز بۇنداق ئاتا-ئانىلارنىڭ قەلبىنى پارە-پارە قىلىدىغان ئاز ئۇچرايدىغان بىر خىل گېن كېسەللىكى ھەققىدە سۆزلەۋاتىمىز، ئەمما بىز بۇنىڭغا دىققەت قىلىشىمىز كېرەك. بۇ تاي-ساكىس كېسىلى.

ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، تاي-ساكىس كېسىلى دېگەن نېمە؟

تاي-ساچس كېسىلى ئەۋلادتىن-ئەۋلادقا داۋاملىشىدىغان، بالىمىز مېڭىسى ۋە ئومۇرتقا تۈۋرۈكىدىكى نېرۋا ھۈجەيرىلىرىگە زىيان يەتكۈزىدىغان، ئاخىرىدا بۇ ھۈجەيرىلەرنى ۋەيران قىلىدىغان بىر خىل گېن كېسىلى . بۇنى بەدىنىمىزدىكى بىر زاۋۇت دەپ ئويلاڭ. بۇ زاۋۇتتا كېرەكسىز قالدۇقلارنى (زەھەرلىك ماددىلارنى) چىقىرىۋېتىدىغان ئالاھىدە ئېنزىم بار. تاي-ساچس كېسىلىدە يۈز بېرىدىغان ئىش شۇكى، بۇ ئېنزىم ئىشلەپچىقىرىلمايدۇ. ئاندىن بۇ قالدۇقلار، يەنى مايلىق ماددا، نېرۋا ھۈجەيرىلىرىنىڭ ئىچىگە توپلىنىشقا باشلايدۇ. بۇ زەھەرلىك ماددىلار توپلىنىپ، نېرۋا ھۈجەيرىلىرىگە زىيان يەتكۈزىدۇ.

بۇ كېسەللىك ئىلگىرىلەيدىغان كېسەللىك بولۇپ، ئالامەتلەر بالادىن بالاغا ئېغىرلىشىدۇ. ئەپسۇسكى، بالىلار بۇ كېسەللىك سەۋەبىدىن ناھايىتى كىچىك ياشتا ئۆلۈپ كېتىدۇ. ھازىرغىچە داۋالىغىلى بولمايدىغان ئۇسۇللار بار. قانداقلا بولمىسۇن، ئالامەتلەرنى ئازايتىشقا ۋە بالىنىڭ ئىمكانقەدەر راھەت بولۇشىغا ياردەم بېرىدىغان داۋالاش ئۇسۇللىرى بار.

تاي-ساكىس كېسىلىنىڭ ئاساسلىق تۈرلىرى نېمە؟

بۇ كېسەللىك ئالامەتلەرنىڭ كۆرۈلۈش يېشىغا ئاساسەن ئۈچ ئاساسلىق تىپقا بۆلىنىدۇ. چۈشىنىشنى ئاسانلاشتۇرۇش ئۈچۈن، كېلىڭ، بۇنى مۇنداق كۆرۈپ باقايلى.

مۇھىمى، بۇ خىل كېسەللىك ئائىلىلەر ئىچىدە ئەۋلادتىن ئەۋلادقا ئوخشاش شەكىلدە تارقىلىدۇ. مەسىلەن، ئەگەر بىر بالا بوۋاقلىق شەكلىگە گىرىپتار بولسا، ئائىلىدىكى باشقا بالىلارنىڭ بۇ كېسەللىكنىڭ كېچىكىپ باشلىنىش خەۋپىگە دۇچ كەلمەيدۇ.

تاي-ساكىس كېسىلىنىڭ ئالامەتلىرى نېمە؟

بالىنىڭ يېشى ۋە كېسەللىك تۈرىگە ئاساسەن ئالامەتلەر ئوخشىمايدۇ. بىز بوۋاقلىق دەۋرىدە كۆرۈلىدىغان ئەڭ كۆپ ئۇچرايدىغان ئالامەتلەر تۈرىگە (كلاسسىك بوۋاقلىق دەۋرى) دىققەت قىلىمىز.

كلاسسىك بوۋاقلارنىڭ ئالامەتلىرى

• دەسلەپكى ئالامەتلەر (تەخمىنەن 6 ئاي):
• مۇسكۇل ئاجىزلىقى.
• دومىلاپ كېتىش، ئولتۇرۇش ياكى ئېگىلىشتە قىينىلىش.
• تۇيۇقسىز چىققان قاتتىق ئاۋاز قاتتىق تەۋرىنىشنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ.

• كېسەللىك ئېغىرلاشقان مەزگىلدە (يىلدىن بۇرۇن):
• ئىختىيارسىز مۇسكۇل تارتىشىشلىرى (مىئوكلونىك تارتىشىشلار).
• تۇتقاقلىق.
• يېمەكلىك يۇتۇشتا قىينىلىش (دىسفاگىيە).
• كۆرۈش ۋە ئاڭلاش قابىلىيىتىنىڭ ئاستا-ئاستا يوقىلىشى.
• دوختۇر كۆزنى تەكشۈرگەندە، كۆزنىڭ تور پەردىسىدە گىلاس قىزىل داغنى كۆرىدۇ. بۇ بۇ كېسەللىكنىڭ ئالاھىدىلىكى.
• دائىم ئۇچرايدىغان نەپەس يولى يۇقۇملىنىشلىرى (مەسىلەن، ئۆپكە ياللۇغى).

ئىككى ياشقا كىرگەندە، كېسەللىك بالىنى تولۇق كونترول قىلىۋالىدۇ. بالا ئىنكاس قايتۇرالمايدىغان ھالەتكە كىرىشى مۇمكىن. بۇ دېگەنلىك مېڭە ئىقتىدارىنىڭ كۆپ قىسمى يوقىلىدۇ. ئەپسۇسكى، بۇ بالىلار ئادەتتە 2 ياشتىن 4 ياشقىچە بولغان ئارىلىقتا ئۆلۈپ كېتىدۇ. ئۆلۈمنىڭ سەۋەبى كۆپىنچە ئۆپكە ياللۇغى قاتارلىق ئېغىر يۇقۇملىنىشلاردۇر.

بالىلىق ۋە چوڭلارنىڭ ئالامەتلىرى

بۇلار ناھايىتى ئاز ئۇچرايدۇ، شۇڭا قىسقىچە كۆرۈپ باقايلى.

• بالىلار: ئالامەتلىرى مۇسكۇل ئاجىزلىقى، سۆزلەشتە قىينىلىش، ئۆگەنگەن نەرسىلەرنى ئۇنتۇپ قېلىش، خۇلق-ئاتۋار ئۆزگىرىشى ۋە تارتىشىش قاتارلىقلارنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ.
• كېچىكىپ باشلانغان:مۇسكۇل ئاجىزلىقى ۋە تىترەش، مېڭىشتا قىينىلىش (ئاتاكسىيە)، سۆزلەش ۋە يۇتۇشتا قىينىلىش، روھىي مەسىلىلەر (پسىخوز) كۆرۈلىشى مۇمكىن.

نېمىشقا بۇنداق بولۇۋاتىدۇ؟ سەۋەبى نېمە؟

تاي-ساكىس كېسىلى HEXA دەپ ئاتىلىدىغان بىر گېندىكى مۇتاتسىيە سەۋەبىدىن كېلىپ چىقىدۇ. ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، ئۇ بىر گېندىكى كىچىككىنە ئۆزگىرىش.

بۇ گېنلار بەدىنىمىزدىكى ھەر بىر ھۈجەيرىگە كۆرسەتمە بېرىدۇ. HEXA گېنى بىز ئىلگىرى تىلغا ئالغان «ھېكسوزامىنىدازا A» ئېنزىمىنى ياساشقا كۆرسەتمە بېرىدۇ. گېن ئۆزگەرگەندە، بۇ ئېنزىم ئىشلەپچىقىرىلمايدۇ. ئاندىن بۇ زەھەرلىك ياغ ماددىلار نېرۋا ھۈجەيرىلىرىدە توپلىنىپ، ئۇلارنى ۋەيران قىلىدۇ.

بۇنى قانداق قىلىپ بالا مىراس قىلىپ ئالالايدۇ؟

بۇنى چۈشىنىش سەل مۇرەككەپ، ئەمما بۇ ناھايىتى مۇھىم. تاي-ساكىس كېسىلى ئۆزلۈكىدىن رېتسېسسىۋ شەكىلدە ئىرسىيەت قىلىنىدۇ. بۇ دېگەنلىك، بۇ كېسەلگە گىرىپتار بولۇش ئۈچۈن، بالا ئانىسى ۋە ئاتىسىدىن بۇ مۇتاتسىيەگە ئۇچرىغان HEXA گېنىنى مىراس قىلىشى كېرەك.

بۇنى مۇنداق ئويلاپ بېقىڭ. ھەر بىر ئادەمنىڭ ھەر بىر گېننىڭ ئىككى نۇسخىسى بار. بىرى ئانىسىدىن، يەنە بىرى ئاتىسىدىن.

• كىم توشۇغۇچى؟: توشۇغۇچى دېگەنلىك، بىر خىل ساغلام HEXA گېنى، يەنە بىر خىل مۇتاتسىيەگە ئۇچرىغان گېنى بار ئادەم. بۇ كىشىلەردە كېسەللىك پەيدا بولمايدۇ ياكى ئالامەتلەر كۆرۈلمەيدۇ، چۈنكى گېننىڭ ساغلام نۇسخىسى زۆرۈر بولغان ئېنزىمنى ئىشلەپچىقىرىدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، ئۇلار مۇتاتسىيەگە ئۇچرىغان گېنىنى بالىلىرىغا ئۆتكۈزۈپ بېرەلەيدۇ.

ئەمدى، ئەگەر ئاتا-ئانىسىنىڭ ھەر ئىككىسى ۋېتېب توشۇغۇچى بولسا، بالىغا نېمە بولىدىغانلىقىغا قاراپ بېقىڭ:

• بالىنىڭ ئاتا-ئانىسىنىڭ ھەر ئىككىسىدىن پەقەت ساغلام گېنلارنى مىراس قىلىپ ئېلىش ئېھتىماللىقى %25 (تۆتتىن بىر) بولىدۇ. شۇنداق بولغاندا بالا ساغلام بولىدۇ، گېن توشۇغۇچى بولمايدۇ.
• بالىنىڭ ئاتا-ئانىسىنىڭ بىرىدىن مۇتانت گېننى، يەنە بىرىدىن ساغلام گېننى قوبۇل قىلىش ئېھتىماللىقى %50 (ئىككىدىن بىر) بولىدۇ. بۇنداق بولغاندا بالا ۋىرۇس توشۇغۇچى بولۇپ قالىدۇ، ئەمما كېسەللىككە گىرىپتار بولمايدۇ.
• بالىنىڭ ئاتا-ئانىسىنىڭ ھەر ئىككىلىسىدىن ئىككى خىل گېننىڭ مۇتاتسىيەگە ئۇچرىغانلىقىنى مىراس قىلىپ ئېلىش ئېھتىماللىقى %25 (تۆتتىن بىر) بولىدۇ. بۇ بالا تاي-ساكىس كېسىلىگە گىرىپتار بولىدۇ.

كېسەللىكنى قانداق دىئاگنوز قويۇش كېرەك؟

ئەگەر دوختۇر تاي-ساكىس كېسىلىدىن گۇمانلانسا، ئاساسلىقى قان تەكشۈرۈش ئارقىلىق ئۇنى جەزملەشتۈرىدۇ.

• قان تەكشۈرۈش: بوۋاقنىڭ قېنىدىن ئەۋرىشكە ئېلىنىپ، «ھېكسوزامىنىدازا A» دەپ ئاتىلىدىغان بىر خىل ئېنزىمنىڭ سەۋىيىسى ئۆلچەنگەن. تاي-ساكىس كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بوۋاقتا بۇ ئېنزىمنىڭ سەۋىيىسى ناھايىتى تۆۋەن ياكى يوق.
• كۆز تەكشۈرۈشى: دوختۇر بالىنىڭ كۆزىنى تەكشۈرۈپ، ئىلگىرى تىلغا ئېلىنغان گىلاس قىزىل داغنى تەكشۈرىدۇ.

بۇنى ھامىلىدارلىق مەزگىلىدە بايقىغىلى بولامدۇ؟

ھەئە. ھامىلىدارلىقنىڭ دەسلەپكى مەزگىللىرىدە بۇ كېسەللىكنى بايقىيالايدىغان ئىككى خىل ئالاھىدە تەكشۈرۈش بار. بۇلار ئادەتتە كېسەللىككە گىرىپتار بولۇش خەۋپى يۇقىرى بولغان ئاتا-ئانىلار ئۈچۈن ئېلىپ بېرىلىدۇ.

1. ئامىنوسېنتېز:قورساقتىكى بوۋاقنىڭ ئەتراپىدىكى ئامنىئوتىك سۇيۇقلۇقتىن ئەۋرىشكە ئېلىنىپ تەكشۈرۈلىدۇ.

2. خوريونىك ۋىللۇس ئەۋرىشكىسى ئېلىش (CVS): يولداشتىن ناھايىتى كىچىك بىر پارچە توقۇلما ئېلىنىپ تەكشۈرۈلىدۇ.

بۇ ئىككى تەكشۈرۈشنىڭ ھەر ئىككىسى «ھېكسوزامىنىدازا A» ئېنزىمىنىڭ سەۋىيىسىنى تەكشۈرىدۇ. ئەگەر بۇ سەۋىيە تۆۋەن بولسا، بالىدا بۇ كېسەل بارلىقىنى دىئاگنوز قويغىلى بولىدۇ.

بالىنى داۋالاش ۋە پەرۋىش قىلىش

بۇنى ئاڭلاش سىز ئۈچۈن چوڭ بىر يۈك بولۇشى مۇمكىنلىكىنى بىلىمەن. ھازىرغىچە تاي-ساكىس كېسىلىنىڭ داۋاسى يوق . قانداقلا بولمىسۇن، بالىڭىزنىڭ ئاغرىق ۋە راھەتسىزلىكنى ئازراق ھېس قىلىشىغا ياردەم بېرىش ۋە ئۇلارنىڭ ئىمكانقەدەر راھەت بولۇشىغا ياردەم بېرىش ئۈچۈن قىلالايدىغان نۇرغۇن ئىشلار بار. بۇ قوللاش خاراكتېرلىك پەرۋىش دەپ ئاتىلىدۇ.

• نەپەس يولى مەسىلىلىرى: بۇ خىل بالىلار يۇتۇشتا قىينىلىشى مۇمكىن، بۇ ئۆپكە يۇقۇملىنىشىنىڭ كۆپىيىشىگە سەۋەب بولۇشى مۇمكىن. دورىلار، ئالاھىدە ئۈسكۈنىلەر ۋە بالىنىڭ توغرا ئورنىتىلىشى ياردەم بېرەلەيدۇ.
• ئوزۇقلۇق: يۇتۇش قىيىنچىلىقى ئېشىپ كەتكەندە، ئوزۇقلاندۇرۇش نەيچىسى لازىم بولۇشى مۇمكىن.
• تۇتقاقلىق: تۇتقاقلىقنى كونترول قىلىش ئۈچۈن دورا بېرىلىدۇ.
• سېزىمنى قوزغىتىش: بالىنىڭ بەش سېزىم ئەزاسى چەكلىك بولغاچقا، يۇمشاق مۇزىكا، خۇشبۇيلار ۋە يۇمشاق ئويۇنچۇقلار قاتارلىق نەرسىلەر بالىغا راھەتلىك بېرەلەيدۇ.

قاچان دوختۇرغا كۆرۈنۈشىڭىز كېرەك؟

• ئەگەر سىز بالىلىق بولۇشنى پىلانلىسىڭىز: بالىلىق بولۇشتىن بۇرۇن گېن مەسلىھەت سوراش ناھايىتى مۇھىم، بولۇپمۇ سىز ياكى سىزنىڭ جۈپتىڭىزنىڭ ئائىلىسىدە تاي-ساچس كېسىلى تارىخى بولسا، ياكى ئىككىڭلارنىڭمۇ بۇ كېسەللىكنى ئېلىپ يۈرگۈچى ئىكەنلىكىڭلاردىن گۇمانلانسىڭىز. بۇ ھەقتە دوختۇرىڭىزدىن مەسلىھەت سوراڭ.
• ھامىلىدارلىق مەزگىلىدە: ئەگەر بوۋاقنىڭ سالامەتلىكىگە گۇمان ياكى ئەندىشىڭىز بولسا، دەرھال دوختۇرغا كۆرۈنۈڭ.
• ئەگەر بالىڭىزنىڭ تەرەققىياتىدا مەسىلە بايقىسىڭىز: ئەگەر بالىڭىزنىڭ ئۆز يېشىدا قىلىشقا تېگىشلىك ئىشلارنى (يەنى ئۆرۈلۈپ كېتىش، ئولتۇرۇپ تۇرۇش قاتارلىق) قىلمايدىغانلىقىنى بايقىسىڭىز، بۇ ھەقتە بالىلار دوختۇرىڭىز بىلەن سۆزلىشىڭ.

تاي-ساچس كېسىلى ھەقىقەتەن يۈرەكنى ئېچىنىشلىق دىئاگنوز. ئەمما بۇنى بىلىش، خەۋپ-خەتەرنى چۈشىنىش ۋە زۆرۈر تېپىلغاندا بالدۇرراق گېن تەكشۈرۈشى قىلىش ئارقىلىق، كەلگۈسىدە يۈرەك ئاغرىقىنىڭ ئالدىنى ئالالايمىز.