Skip to main content

بالىڭىزنىڭ رەڭگى ھەمىشە ئاقىرىپ، چارچاپ يۈرەمدۇ؟ بۇ تالاسسېمىيە بولۇشى مۇمكىنمۇ؟

بالىڭىزنىڭ رەڭگى ھەمىشە ئاقىرىپ، چارچاپ يۈرەمدۇ؟ بۇ تالاسسېمىيە بولۇشى مۇمكىنمۇ؟

كىچىك بالىڭىز دائىم چارچاپ يۈرۈۋاتامدۇ؟ باشقا بالىلارغا ئوخشاش يۈگۈرۈپ ئويناپ يۈرمەمدۇ؟ ئۇنىڭ يېيىشكە قارشى كۈچلۈك ئىرادىسى بارمۇ؟ ئۇنىڭ رەڭگى ئاقىرىپ كەتكەنمۇ؟ ھەر قانداق ئانا ياكى ئاتا بۇنداق ئىشلارنى كۆرگەندە قورقۇشى نورمال ئەھۋال. بۇ ئالامەتلەر كۆپىنچە نورمال ئەھۋاللاردىن كېلىپ چىقىشى مۇمكىن، ئەمما بەزىدە بۇنىڭ ئارقىسىدا تالاسسېمىيە قاتارلىق كېسەللىكلەر بولۇشى مۇمكىن. شۇڭا بۈگۈن، كېلىڭ، تالاسسېمىيە نېمە، ئۇنىڭ بەدىنىمىزگە قانداق تەسىر كۆرسىتىدىغانلىقى ۋە ئۇنى داۋالاش ئۇسۇللىرى توغرىسىدا سۆزلەيلى.

تالاسسمىيە دېگەن نېمە؟

ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، تالاسسېمىيە قانىمىزغا تەسىر قىلىدىغان ئىرسىي كېسەللىك . ئۇ يۇقۇملۇق كېسەللىك ئەمەس. بۇ دېگەنلىك، ئۇ زۇكامغا ئوخشاش بىر ئادەمدىن يەنە بىر ئادەمگە يۇقمايدۇ. بۇ بىزنىڭ ئاتا-ئانىمىزدىن گېنىمىز ئارقىلىق مىراس قالغان نەرسە.

بۇنى تېخىمۇ ياخشى چۈشىنىش ئۈچۈن، ئالدى بىلەن قېنىمىزدىكى قىزىل قان ھۈجەيرىلىرى ھەققىدە قىسقىچە توختىلىپ ئۆتەيلى. بۇ قىزىل قان ھۈجەيرىلىرىنى بەدىنىمىزگە ئوكسىگېن توشۇيدىغان يەتكۈزۈش مۇلازىمىتى دەپ قاراڭ. بۇ يەتكۈزۈش مۇلازىمىتىنىڭ ۋاسىتىسى، يەنى ئوكسىگېن توشۇغۇچى ئارىۋا گېموگلوبىن دەپ ئاتىلىدۇ. گېموگلوبىن قىزىل قان ھۈجەيرىلىرىنىڭ ئىچىدە تېپىلىدىغان ئالاھىدە بىر خىل ئاقسىل. بۇ ئۆپكىمىزدىن ئوكسىگېن توشۇپ، ئۇنى بەدەندىكى ھەر بىر ھۈجەيرىگە تارقىتىدۇ.

تالاسسېمىيە كېسىلىگە گىرىپتار بولغان ئادەم گېموگلوبىن دەپ ئاتىلىدىغان بۇ ئاقسىلنى يېتەرلىك ئىشلەپچىقىرالمايدۇ. خۇددى ماشىنا ياسالغانغا ئوخشاش، ئەگەر بەزى زۆرۈر زاپچاسلار كەم بولسا ياكى ناچار زاپچاسلار ئىشلىتىلسە، ماشىنا نورمال ئىشلىمەيدۇ. بۇ بەدەندىكى ساغلام قىزىل قان ھۈجەيرىلىرىنىڭ سانىنىڭ ئازىيىشىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ. بىز بۇ خىل ئەھۋالنى قان ئازلىق دەپ ئاتايمىز.

شۇڭا بەدەندىكى ھۈجەيرىلەر مۇۋاپىق مىقداردا ئوكسىگېنغا ئېرىشەلمىگەندە، ئۆزلىرىگە كېرەكلىك ئېنېرگىيەنى ئىشلەپچىقىرالمايدۇ. شۇڭلاشقا تالاسسېمىيە بىمارلىرى ھەر خىل ئالامەتلەرنى باشتىن كەچۈرىدۇ.

بۇ كېسەللىكنىڭ پەيدا بولۇش خەۋپى ئەڭ يۇقىرى بولغانلار كىملەر؟

بۇنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان گېن ئۆزگىرىشلىرى دەسلەپتە ئىنسانلاردا بەزگەكتىن ساقلىنىشنىڭ بىر خىل شەكلى سۈپىتىدە تەرەققىي قىلغان دەپ قارىلىدۇ. شۇڭلاشقا، ئافرىقا، جەنۇبىي ياۋروپا ۋە غەربىي، جەنۇبىي ۋە شەرقىي ئاسىيا قاتارلىق بەزگەك كۆپ ئۇچرايدىغان رايونلار بىلەن گېن ئالاقىسى بار كىشىلەردە تالاسسېمىيە كېسىلىگە گىرىپتار بولۇش خەۋپى يۇقىرى بولىدۇ. سىرىلانكا جەنۇبىي ئاسىيا دۆلىتى بولغاچقا، ئاھالىسىمىز ئارىسىدا تالاسسېمىيە ئېلىپ يۈرگۈچىلەر ۋە بىمارلار بار.

مۇھىمى شۇكى، بۇ ئەۋلادتىن-ئەۋلادقا داۋاملىشىدىغان نەرسە، تۇرمۇش ئۇسۇلىڭىز ياكى يېمەك-ئىچمەكتىكى خاتالىقتىن كېلىپ چىققان نەرسە ئەمەس.

تالاسسېمىيەنىڭ سەۋەبى نېمە؟ كېلىڭ، بۇنى تېخىمۇ تەپسىلىي كۆرۈپ باقايلى.

مەن ئىلگىرى تىلغا ئالغان گېموگلوبىن دەپ ئاتىلىدىغان «ئوكسىگېن ئارىلىقى» تۆت ئاقسىل زەنجىرىدىن تەركىب تاپقان. بۇلارنىڭ ئىككىسى ئالفا گلوبىن زەنجىرى، قالغان ئىككىسى بېتا گلوبىن زەنجىرى دەپ ئاتىلىدۇ.

بىز بۇ زەنجىرلەرنى ياساشنىڭ «كۆرسەتمىسى» ياكى «كودى»نى ئاتا-ئانىمىزدىن مىراس قىلىپ ئالغان گېنلىرىمىزدىن ئالىمىز. بۇ گېنلارنى تاماق ئېتىشنىڭ رېتسېپى دەپ ئويلاڭ. ئەگەر رېتسېپتا بىرەر كەمتۈكلۈك ياكى خاتالىق بولسا، تاماقنى توغرا تەييارلىغىلى بولمايدۇ. شۇنىڭغا ئوخشاش، ئەگەر بۇ گېنلاردا بىرەر كەمتۈكلۈك ياكى كەمتۈكلۈك بولسا، ئالفا ياكى بېتا گلوبىن زەنجىرلىرى توغرا شەكىللەنمەيدۇ. بۇ چاغدا تالاسسېمىيە دەپ ئاتىلىدىغان كېسەللىك يۈز بېرىدۇ.

  • ئالفا گلوبىن زەنجىرى: بۇلارنىڭ ھاسىل بولۇشى ئۈچۈن 4 گېن كېرەك. ئىككىسى ئانا گېنىدىن، ئىككىسى ئاتىدىن كېلىدۇ.
  • بېتا گلوبىن زەنجىرى: بۇلارنىڭ ھاسىل بولۇشى ئۈچۈن ئىككى گېن كېرەك. بىرى ئانا گېنىدىن، يەنە بىرى ئاتىدىن.

سىزدە پەيدا بولىدىغان تالاسسېمىيەنىڭ تۈرى بۇ ئالفا ياكى بېتا زەنجىرلىرىنىڭ قايسىسىدا گېن كەمتۈكلۈكى بارلىقىغا باغلىق. كېسەللىكنىڭ ئېغىرلىق دەرىجىسى كەمتۈك گېنلارنىڭ سانى بىلەن بەلگىلىنىدۇ.

تالاسسېمىيەنىڭ ئاساسلىق تۈرلىرى نېمە؟

تالاسسېمىيە كېسەللىكنىڭ ئېغىرلىق دەرىجىسىگە ئاساسەن بىر قانچە ئاساسلىق دەرىجىگە بۆلىنىدۇ. يەنى، تالاسسېمىيە خاراكتېرى، كىچىك تالاسسېمىيە، ئوتتۇرا تالاسسېمىيە ۋە چوڭ تالاسسېمىيە . توشۇغۇچى ھالەتتە ھېچقانداق ئالامەت كۆرۈلمەسلىكى مۇمكىن. ياكى پەقەت يېنىك قان ئازلىق بولۇشى مۇمكىن. چوڭ تالاسسېمىيە داۋالاشنى تەلەپ قىلىدىغان ئەڭ ئېغىر كېسەللىك.

گېن كەمتۈكلۈكىنىڭ ئالفا زەنجىرى ياكى بېتا زەنجىرىدە بولۇشىغا ئاساسەن ئىككى خىل ئاساسلىق تۈر بار.

1. ئالفا تالاسسېمىيە

بۇ كېسەللىك ئالفا گلوبىن زەنجىرىنى ھاسىل قىلىدىغان 4 گېننىڭ بىرىدە ياكى بىر نەچچىسىدە نۇقسان بولغاندا يۈز بېرىدۇ. ئالامەتلەرنىڭ ئېغىرلىق دەرىجىسى نۇقسانلىق گېنلارنىڭ سانىغا باغلىق. بۇنى چۈشىنىش ئۈچۈن ئاددىي ئۇسۇلدا قاراپ باقايلى.

كەمتۈك/يوقالغان ئالفا گېنلىرىنىڭ سانى ۋەزىيەتنىڭ نامى ئالامەتلىرى قانداق؟
بىر گېن (1) ئالفا تالاسسېمىيە ئەڭ تۆۋەن چېكى / توشۇغۇچى ھالىتى ئادەتتە ھېچقانداق ئالامەت بولمايدۇ. خۇددى ساغلام ئادەملەرگە ئوخشاش.
ئىككى گېن (2) كىچىك ئالفا تالاسسېمىيە ئەگەر ئالامەتلەر كۆرۈلسە، ئۇلار ناھايىتى يېنىك بولىدۇ. (يېنىك قان ئازلىق)
ئۈچ گېن (3) گېموگلوبىن H كېسىلى ئالامەتلەر ئوتتۇراھال ۋە ئېغىر دەرىجىدە بولىدۇ.
تۆت گېننىڭ ھەممىسى (4) Hydrops fetalis (ھېموگلوبىن بارتلىرى بار Hydrops fetalis) بۇ ئىنتايىن ئېغىر كېسەللىك. كۆپىنچە بوۋاق قورساقتا ياكى تۇغۇلغاندىن كېيىنلا ئۆلۈپ كېتىدۇ.

2. بېتا تالاسسېمىيە

بۇ كېسەللىك بېتا گلوبىن زەنجىرىنى ھاسىل قىلىدىغان ئىككى گېننىڭ بىرىدە ياكى ھەر ئىككىسىدە (بىرى ئانا گلوبىنىدىن، يەنە بىرى ئاتىدىن) نۇقسان بولغاندا يۈز بېرىدۇ.

  • بىر نۇقسانلىق گېن: بۇ كېسەللىك كىچىك بېتا تالاسسېمىيە ياكى توشۇغۇچى ھالىتى دەپ ئاتىلىدۇ. ئالامەتلىرى ناھايىتى يېنىك بولىدۇ.
  • ئىككى خىل نۇقسانلىق گېن: ئالامەتلەر ئوتتۇراھال ۋە ئېغىر دەرىجىدە بولۇشى مۇمكىن.
  • ئوتتۇراھال كېسەللىك تالاسسېمىيە ئوتتۇراھال كېسەللىكى دەپ ئاتىلىدۇ.
  • ئەڭ ئېغىر شەكلى بېتا تالاسسېمىيە چوڭ كېسىلى ياكى كۇلىي قان ئازلىقى دەپ ئاتىلىدۇ. بۇ خىل كىشىلەر ئۈزلۈكسىز داۋالىنىشقا موھتاج.

تالاسسېمىيەنىڭ ئالامەتلىرى نېمە؟

سىز باشتىن كەچۈرىدىغان ئالامەتلەر پۈتۈنلەي سىزدىكى تالاسسېمىيەنىڭ تۈرى ۋە ئۇنىڭ ئېغىرلىق دەرىجىسىگە باغلىق.

ئالامەت يوق ياكى ئالامەتلىرى ئىنتايىن يېنىك

ئەگەر سىزدە تۆت ئالفا گېنىنىڭ پەقەت بىرىلا كەم بولسا، سىزدە ھېچقانداق ئالامەت بولماسلىقى مۇمكىن. ئەگەر ئىككى ئالفا گېنى ياكى بىر بېتا گېنى نۇقسانلىق بولسا، سىزدە ھېچقانداق ئالامەت بولماسلىقى مۇمكىن. ياكى سىزدە پەقەت يېنىك قان ئازلىق ئالامەتلىرى، مەسىلەن، دائىم چارچاش ھېس قىلىش قاتارلىقلار بولۇشى مۇمكىن.

ئوتتۇرا دەرىجىلىك ئالامەتلەر (ئوتتۇرا دەرىجىلىك تالاسسېمىيە)

بۇ كىشىلەردە يېنىك قان ئازلىقتىن باشقا باشقا ئالامەتلەرمۇ كۆرۈلىشى مۇمكىن.

  • ئۆسۈپ يېتىلىشتىكى مەغلۇبىيەت: بالىنىڭ بوي ئېگىزلىكى ۋە ئېغىرلىقى يېشىغا ماس ھالدا ئېشىپ كەتمەيدۇ.
  • بالاغەتكە يېتىشنىڭ كېچىكىشى.
  • سۆڭەك نورمالسىزلىقلىرى:ئوستېئوپوروز قاتارلىق كېسەللىكلەر.
  • تال چوڭىيىشى: تال قورساقنىڭ سول تەرىپىگە جايلاشقان بولۇپ، يۇقۇملىنىشقا قارشى تۇرۇشقا ياردەم بېرىدىغان ئەزا.

ئېغىر ئالامەتلەر (چوڭ تالاسسېمىيە)

ئېغىر ئالامەتلەر ئۈچ خىل ئالفا گېن كەمتۈكلۈكى (H گېموگلوبىن كېسىلى) ۋە بېتا تالاسسېمىيە چوڭ كېسىلى (كۇلىي قان ئازلىقى) قاتارلىق كېسەللىكلەردە كۆرۈلىدۇ. بۇ ئالامەتلەر ئادەتتە بالا ئىككى ياشقا كىرىشتىن بۇرۇن كۆرۈلۈشكە باشلايدۇ.

يۇقىرىدىكى ئالامەتلەردىن باشقا، سىز تۆۋەندىكى ئالامەتلەرنى كۆرەلەيسىز:

  • تاماقنىڭ تەمى يوق.
  • تېرە رەڭگىنىڭ سۇسلىشىشى ياكى سېرىقلىشىشى (سېرىقلىق).
  • قاراڭغۇ سىيدىك (چاي رەڭگىدە).
  • يۈز سۆڭىكىنىڭ نورمالسىزلىقى (باش سۆڭىكىنىڭ ئېشىپ كېتىشى سەۋەبىدىن).

بۇ كېسەللىكنى قانداق دىئاگنوز قويۇش كېرەك؟

ئوتتۇرا ۋە ئېغىر تالاسسېمىيە كۆپىنچە بالىلىق دەۋرىدە دىئاگنوز قويۇلىدۇ، چۈنكى بالىنىڭ ھاياتىنىڭ دەسلەپكى ئىككى يىلى ئىچىدە ئالامەتلەر كۆرۈلۈشكە باشلايدۇ. دوختۇرىڭىز دىئاگنوزنى جەزملەشتۈرۈش ئۈچۈن ھەر خىل قان تەكشۈرۈشلىرىنى بۇيرۇشى مۇمكىن.

  • قاننىڭ تولۇق سانى (CBC): بۇ قاندىكى گېموگلوبىن مىقدارى، قىزىل قان ھۈجەيرىلىرىنىڭ سانى ۋە ئۇلارنىڭ چوڭ-كىچىكلىكىنى ئۆلچەيدۇ. تالاسسېمىيە كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلاردا ساغلام قىزىل قان ھۈجەيرىلىرى ۋە گېموگلوبىن ئاز بولىدۇ. قىزىل قان ھۈجەيرىلىرى نورمال ھالەتتىكىدىن كىچىك بولۇشى مۇمكىن.
  • رېتىكۇلوسىت سانى: بۇ يېڭى ھاسىل بولغان قىزىل قان ھۈجەيرىلىرىنىڭ سانىنى ئۆلچەيدۇ. بۇ سىزگە سۆڭەك يىلىمىڭىزنىڭ يېتەرلىك قىزىل قان ھۈجەيرىلىرىنى ئىشلەپچىقىرىۋاتقان-ئىشلىتمەيدىغانلىقىنى بىلگىلى بولىدۇ.
  • تۆمۈر تەكشۈرۈشى: بۇ تەكشۈرۈش قان ئازلىقىڭىزنىڭ تۆمۈر كەملىكى ياكى تالاسسېمىيە سەۋەبىدىن كېلىپ چىققان-چىقمىغانلىقىنى توغرا ئېنىقلاشقا ياردەم بېرىدۇ.
  • گېموگلوبىن ئېلېكتروفورېزى: بۇ بېتا تالاسسېمىيەنى دىئاگنوز قويۇشتا ئالاھىدە مۇھىم سىناق.
  • گېن تەكشۈرۈشى: بۇ تەكشۈرۈش ئالفا تالاسسېمىيە كېسىلىنى دىئاگنوز قويۇشتا ئىشلىتىلىدۇ.

تالاسسېمىيە كېسىلىنى داۋالاش ئۇسۇللىرى نېمە؟

تالاسسېمىيە قاتارلىق ئېغىر كېسەللىكلەرنى داۋالاشنىڭ ئۆلچەملىك ئۇسۇللىرى قان قۇيۇش ۋە تۆمۈرنى چىقىرىۋېتىش داۋالاش ئۇسۇلىدۇر.

  • قان قۇيۇش: ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، بۇ سىرتقى قان قۇيۇش. ساغلام قىزىل قان ھۈجەيرىلىرى بار قان ۋېنا ئارقىلىق بەدەنگە قۇيۇلىدۇ. بۇ ساغلام قىزىل قان ھۈجەيرىلىرى ۋە گېموگلوبىن سەۋىيىسىنى ئەسلىگە كەلتۈرىدۇ. ئېغىر تالاسسېمىيە كېسەللىكلىرىدە (مەسىلەن، چوڭ بېتا تالاسسېمىيە)، دائىم، مەسىلەن ھەر 2-4 ھەپتىدە بىر قېتىم قان قۇيۇش تەلەپ قىلىنىشى مۇمكىن.
  • تۆمۈر خېلاتاتسىيەسى داۋالاش ئۇسۇلى:دائىم قان بېرىشنىڭ ئەڭ چوڭ يان تەسىرلىرىنىڭ بىرى بەدەندىكى تۆمۈر مىقدارىنىڭ كېرەكسىز ئېشىپ كېتىشىدۇر. بىز بۇنى تۆمۈرنىڭ ئېشىپ كېتىشى دەپ ئاتايمىز. بۇ ئارتۇقچە تۆمۈر يۈرەك ۋە جىگەر قاتارلىق مۇھىم ئەزالاردا توپلىنىپ، ئۇلارغا زىيان يەتكۈزىدۇ. شۇڭا، دائىم قان ئالىدىغان كىشىلەرگە بۇ ئارتۇقچە تۆمۈرنى بەدەندىن چىقىرىۋېتىدىغان دورا (دورا ياكى ئوكۇل) بېرىلىدۇ.
  • فولىك كىسلاتاسى قوشۇمچە دورىلىرى: فولىك كىسلاتاسى بەدەننىڭ ساغلام قان ھۈجەيرىلىرىنى ئىشلەپچىقىرىشىغا ياردەم بېرىش ئۈچۈن بېرىلىدۇ.
  • سۆڭەك ئىلىكى ۋە ئۆزەك ھۈجەيرە كۆچۈرۈش: بۇ ھازىر تالاسسېمىيەنى تولۇق داۋالىيالايدىغان بىردىنبىر داۋالاش ئۇسۇلى . قانداقلا بولمىسۇن، بۇنىڭ ئۈچۈن بىمارغا تولۇق ماس كېلىدىغان ساغلام ئىئانە قىلغۇچى كېرەك. كۆپىنچە ئەھۋاللاردا، ئۇ ئاكا-ئۇكا ياكى ئاچا-سىڭىل بولىدۇ. بۇ ئىنتايىن خەتەرلىك ۋە مۇرەككەپ داۋالاش ئۇسۇلى.
  • لۇسپاتېرسېپت: بۇ ھەر ئۈچ ھەپتىدە بىر قېتىم بېرىلىدىغان ۋاكسىنا. ئۇ بەدەننىڭ تېخىمۇ كۆپ قىزىل قان ھۈجەيرىلىرىنى ئىشلەپچىقىرىشىغا ياردەم بېرىش ئارقىلىق ئۈنۈم بېرىدۇ.

بۇ كېسەللىكنىڭ ھاياتى قانداق؟ ئۇنىڭ ئالدىنى ئېلىشقا بولامدۇ؟

ئەگەر سىزدە كىچىك تالاسسېمىيە بولسا، نورمال ئۆمۈر كۆرۈشنى ئۈمىد قىلالايسىز. كېسەللىكىڭىز ئوتتۇراھال ياكى ئېغىر بولسۇن، ئەگەر سىز بەلگىلەنگەن داۋالاش پىلانىغا (قان قۇيۇش ۋە تۆمۈرنى چىقىرىۋېتىش داۋالاش ئۇسۇلى) تولۇق ئەمەل قىلسىڭىز، ئۇزۇن ئۆمۈر كۆرۈش پۇرسىتىڭىز يۇقىرى بولىدۇ.

ئېسىڭىزدە بولسۇن، تالاسسېمىيە بىمارلىرىنىڭ ئۆلۈمىنىڭ ئاساسلىق سەۋەبى تۆمۈرنىڭ ئارتۇقچە ئېشىپ كېتىشىدىن كېلىپ چىققان يۈرەك كېسىلى. شۇڭا، ھەرگىز تۆمۈرنى چىقىرىۋېتىش داۋالاش ئۇسۇلىدىن (خېلاتاتسىيە داۋالاش ئۇسۇلى) ساقلىنىۋەتمەڭ.

بۇ كېسەللىك ئىرسىي كېسەللىك، شۇڭا بىز ئۇنىڭ ئالدىنى ئالالمايمىز. قانداقلا بولمىسۇن، گېن تەكشۈرۈشى سىزدە ياكى جۈپتىڭىزدە تالاسسېمىيە گېنى بار-يوقلۇقىنى بىلىشكە ياردەم بېرەلەيدۇ. بۇ ئۇچۇرلارنى بىلىش بالا تۇغۇشنى پىلانلىغان ئەر-خوتۇنلار ئۈچۈن ناھايىتى مۇھىم. بۇ ھەقتە تېخىمۇ كۆپ مەسلىھەت ئېلىش ئۈچۈن دوختۇرىڭىز بىلەن سۆزلىشىڭ.

ئاخىرىدا، تالاسسېمىيە بىر خىل داۋالاش ئۇسۇلى. سىزگە قانداق داۋالاش كېرەكلىكى ۋە قانچىلىك قېتىم داۋالاش كېرەكلىكى كېسەللىكىڭىزنىڭ ئېغىرلىقىغا باغلىق. كېسەللىكىڭىز ۋە ئۇزۇن مۇددەتلىك داۋالاش پىلانىڭىز توغرىسىدا دوختۇرىڭىز بىلەن ئوچۇق سۆھبەتلىشىش مۇھىم.

ئۆيگە ئېلىپ كېتىش ئۇچۇرى

  • تالاسسېمىيە ئەۋلادتىن-ئەۋلادقا تارقىلىدىغان ئىرسىي كېسەللىك بولۇپ، بىر ئادەمدىن يەنە بىر ئادەمگە يۇقمايدۇ.
  • كېسەللىكنىڭ ئېغىرلىق دەرىجىسى ئادەمدىن ئادەمگە زور دەرىجىدە ئوخشىمايدۇ. بەزى كىشىلەردە ھېچقانداق ئالامەت كۆرۈلمەيدۇ، يەنە بەزىلىرىدە داۋاملىق داۋالىنىش تەلەپ قىلىنىدۇ.
  • تالاسسېمىيە چوڭ كېسىلىنى داۋالاشنىڭ ئاساسلىق ئۇسۇللىرى ۋاقتىدا قان قۇيۇش ۋە تۆمۈر خېلاتاتسىيەسى بىلەن داۋالاشتىن ئىبارەت.
  • بەلگىلەنگەن داۋالاش پىلانىغا توغرا ئەمەل قىلسىڭىز، ئۇزۇن ۋە ساغلام ئۆمۈر كۆرەلەيسىز.
  • ئەگەر سىز ياكى سىزنىڭ ھەمراھىڭىزنىڭ تالاسسېمىيە ۋىرۇسى توشۇغۇچىسى ئىكەنلىكىدىن گۇمانلانسىڭىز، بالا تۇغۇشتىن بۇرۇن دوختۇرنىڭ مەسلىھەتىنى ئېلىش ۋە گېن مەسلىھەتچىسىگە ئېرىشىش ناھايىتى مۇھىم.

تالاسسېمىيە، قان ئازلىق، گېموگلوبىن، قان قۇيۇش، گېن كېسەللىكى، كۇلېي قان ئازلىقى، تۆمۈرنىڭ ئېشىپ كېتىشى
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

تېخى ھېچقانداق باھا يوللانمىدى. باھايىڭىزنى بۇ يەرگە تۇنجى قېتىم قوشۇڭ.

باھايىڭىزنى قوشۇڭ

ھېسابلاپ بېقىڭ: 5 + 2 =
بالىڭىزنىڭ رەڭگى ھەمىشە ئاقىرىپ، چارچاپ يۈرەمدۇ؟ بۇ تالاسسېمىيە بولۇشى مۇمكىنمۇ؟

بالىڭىزنىڭ رەڭگى ھەمىشە ئاقىرىپ، چارچاپ يۈرەمدۇ؟ بۇ تالاسسېمىيە بولۇشى مۇمكىنمۇ؟

كىچىك بالىڭىز دائىم چارچاپ يۈرۈۋاتامدۇ؟ باشقا بالىلارغا ئوخشاش يۈگۈرۈپ ئويناپ يۈرمەمدۇ؟ ئۇنىڭ يېيىشكە قارشى كۈچلۈك ئىرادىسى بارمۇ؟ ئۇنىڭ رەڭگى ئاقىرىپ كەتكەنمۇ؟ ھەر قانداق ئانا ياكى ئاتا بۇنداق ئىشلارنى كۆرگەندە قورقۇشى نورمال ئەھۋال. بۇ ئالامەتلەر كۆپىنچە نورمال ئەھۋاللاردىن كېلىپ چىقىشى مۇمكىن، ئەمما بەزىدە بۇنىڭ ئارقىسىدا تالاسسېمىيە قاتارلىق كېسەللىكلەر بولۇشى مۇمكىن. شۇڭا بۈگۈن، كېلىڭ، تالاسسېمىيە نېمە، ئۇنىڭ بەدىنىمىزگە قانداق تەسىر كۆرسىتىدىغانلىقى ۋە ئۇنى داۋالاش ئۇسۇللىرى توغرىسىدا سۆزلەيلى.

تالاسسمىيە دېگەن نېمە؟

ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، تالاسسېمىيە قانىمىزغا تەسىر قىلىدىغان ئىرسىي كېسەللىك . ئۇ يۇقۇملۇق كېسەللىك ئەمەس. بۇ دېگەنلىك، ئۇ زۇكامغا ئوخشاش بىر ئادەمدىن يەنە بىر ئادەمگە يۇقمايدۇ. بۇ بىزنىڭ ئاتا-ئانىمىزدىن گېنىمىز ئارقىلىق مىراس قالغان نەرسە.

بۇنى تېخىمۇ ياخشى چۈشىنىش ئۈچۈن، ئالدى بىلەن قېنىمىزدىكى قىزىل قان ھۈجەيرىلىرى ھەققىدە قىسقىچە توختىلىپ ئۆتەيلى. بۇ قىزىل قان ھۈجەيرىلىرىنى بەدىنىمىزگە ئوكسىگېن توشۇيدىغان يەتكۈزۈش مۇلازىمىتى دەپ قاراڭ. بۇ يەتكۈزۈش مۇلازىمىتىنىڭ ۋاسىتىسى، يەنى ئوكسىگېن توشۇغۇچى ئارىۋا گېموگلوبىن دەپ ئاتىلىدۇ. گېموگلوبىن قىزىل قان ھۈجەيرىلىرىنىڭ ئىچىدە تېپىلىدىغان ئالاھىدە بىر خىل ئاقسىل. بۇ ئۆپكىمىزدىن ئوكسىگېن توشۇپ، ئۇنى بەدەندىكى ھەر بىر ھۈجەيرىگە تارقىتىدۇ.

تالاسسېمىيە كېسىلىگە گىرىپتار بولغان ئادەم گېموگلوبىن دەپ ئاتىلىدىغان بۇ ئاقسىلنى يېتەرلىك ئىشلەپچىقىرالمايدۇ. خۇددى ماشىنا ياسالغانغا ئوخشاش، ئەگەر بەزى زۆرۈر زاپچاسلار كەم بولسا ياكى ناچار زاپچاسلار ئىشلىتىلسە، ماشىنا نورمال ئىشلىمەيدۇ. بۇ بەدەندىكى ساغلام قىزىل قان ھۈجەيرىلىرىنىڭ سانىنىڭ ئازىيىشىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ. بىز بۇ خىل ئەھۋالنى قان ئازلىق دەپ ئاتايمىز.

شۇڭا بەدەندىكى ھۈجەيرىلەر مۇۋاپىق مىقداردا ئوكسىگېنغا ئېرىشەلمىگەندە، ئۆزلىرىگە كېرەكلىك ئېنېرگىيەنى ئىشلەپچىقىرالمايدۇ. شۇڭلاشقا تالاسسېمىيە بىمارلىرى ھەر خىل ئالامەتلەرنى باشتىن كەچۈرىدۇ.

بۇ كېسەللىكنىڭ پەيدا بولۇش خەۋپى ئەڭ يۇقىرى بولغانلار كىملەر؟

بۇنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان گېن ئۆزگىرىشلىرى دەسلەپتە ئىنسانلاردا بەزگەكتىن ساقلىنىشنىڭ بىر خىل شەكلى سۈپىتىدە تەرەققىي قىلغان دەپ قارىلىدۇ. شۇڭلاشقا، ئافرىقا، جەنۇبىي ياۋروپا ۋە غەربىي، جەنۇبىي ۋە شەرقىي ئاسىيا قاتارلىق بەزگەك كۆپ ئۇچرايدىغان رايونلار بىلەن گېن ئالاقىسى بار كىشىلەردە تالاسسېمىيە كېسىلىگە گىرىپتار بولۇش خەۋپى يۇقىرى بولىدۇ. سىرىلانكا جەنۇبىي ئاسىيا دۆلىتى بولغاچقا، ئاھالىسىمىز ئارىسىدا تالاسسېمىيە ئېلىپ يۈرگۈچىلەر ۋە بىمارلار بار.

مۇھىمى شۇكى، بۇ ئەۋلادتىن-ئەۋلادقا داۋاملىشىدىغان نەرسە، تۇرمۇش ئۇسۇلىڭىز ياكى يېمەك-ئىچمەكتىكى خاتالىقتىن كېلىپ چىققان نەرسە ئەمەس.

تالاسسېمىيەنىڭ سەۋەبى نېمە؟ كېلىڭ، بۇنى تېخىمۇ تەپسىلىي كۆرۈپ باقايلى.

مەن ئىلگىرى تىلغا ئالغان گېموگلوبىن دەپ ئاتىلىدىغان «ئوكسىگېن ئارىلىقى» تۆت ئاقسىل زەنجىرىدىن تەركىب تاپقان. بۇلارنىڭ ئىككىسى ئالفا گلوبىن زەنجىرى، قالغان ئىككىسى بېتا گلوبىن زەنجىرى دەپ ئاتىلىدۇ.

بىز بۇ زەنجىرلەرنى ياساشنىڭ «كۆرسەتمىسى» ياكى «كودى»نى ئاتا-ئانىمىزدىن مىراس قىلىپ ئالغان گېنلىرىمىزدىن ئالىمىز. بۇ گېنلارنى تاماق ئېتىشنىڭ رېتسېپى دەپ ئويلاڭ. ئەگەر رېتسېپتا بىرەر كەمتۈكلۈك ياكى خاتالىق بولسا، تاماقنى توغرا تەييارلىغىلى بولمايدۇ. شۇنىڭغا ئوخشاش، ئەگەر بۇ گېنلاردا بىرەر كەمتۈكلۈك ياكى كەمتۈكلۈك بولسا، ئالفا ياكى بېتا گلوبىن زەنجىرلىرى توغرا شەكىللەنمەيدۇ. بۇ چاغدا تالاسسېمىيە دەپ ئاتىلىدىغان كېسەللىك يۈز بېرىدۇ.

  • ئالفا گلوبىن زەنجىرى: بۇلارنىڭ ھاسىل بولۇشى ئۈچۈن 4 گېن كېرەك. ئىككىسى ئانا گېنىدىن، ئىككىسى ئاتىدىن كېلىدۇ.
  • بېتا گلوبىن زەنجىرى: بۇلارنىڭ ھاسىل بولۇشى ئۈچۈن ئىككى گېن كېرەك. بىرى ئانا گېنىدىن، يەنە بىرى ئاتىدىن.

سىزدە پەيدا بولىدىغان تالاسسېمىيەنىڭ تۈرى بۇ ئالفا ياكى بېتا زەنجىرلىرىنىڭ قايسىسىدا گېن كەمتۈكلۈكى بارلىقىغا باغلىق. كېسەللىكنىڭ ئېغىرلىق دەرىجىسى كەمتۈك گېنلارنىڭ سانى بىلەن بەلگىلىنىدۇ.

تالاسسېمىيەنىڭ ئاساسلىق تۈرلىرى نېمە؟

تالاسسېمىيە كېسەللىكنىڭ ئېغىرلىق دەرىجىسىگە ئاساسەن بىر قانچە ئاساسلىق دەرىجىگە بۆلىنىدۇ. يەنى، تالاسسېمىيە خاراكتېرى، كىچىك تالاسسېمىيە، ئوتتۇرا تالاسسېمىيە ۋە چوڭ تالاسسېمىيە . توشۇغۇچى ھالەتتە ھېچقانداق ئالامەت كۆرۈلمەسلىكى مۇمكىن. ياكى پەقەت يېنىك قان ئازلىق بولۇشى مۇمكىن. چوڭ تالاسسېمىيە داۋالاشنى تەلەپ قىلىدىغان ئەڭ ئېغىر كېسەللىك.

گېن كەمتۈكلۈكىنىڭ ئالفا زەنجىرى ياكى بېتا زەنجىرىدە بولۇشىغا ئاساسەن ئىككى خىل ئاساسلىق تۈر بار.

1. ئالفا تالاسسېمىيە

بۇ كېسەللىك ئالفا گلوبىن زەنجىرىنى ھاسىل قىلىدىغان 4 گېننىڭ بىرىدە ياكى بىر نەچچىسىدە نۇقسان بولغاندا يۈز بېرىدۇ. ئالامەتلەرنىڭ ئېغىرلىق دەرىجىسى نۇقسانلىق گېنلارنىڭ سانىغا باغلىق. بۇنى چۈشىنىش ئۈچۈن ئاددىي ئۇسۇلدا قاراپ باقايلى.

كەمتۈك/يوقالغان ئالفا گېنلىرىنىڭ سانى ۋەزىيەتنىڭ نامى ئالامەتلىرى قانداق؟
بىر گېن (1) ئالفا تالاسسېمىيە ئەڭ تۆۋەن چېكى / توشۇغۇچى ھالىتى ئادەتتە ھېچقانداق ئالامەت بولمايدۇ. خۇددى ساغلام ئادەملەرگە ئوخشاش.
ئىككى گېن (2) كىچىك ئالفا تالاسسېمىيە ئەگەر ئالامەتلەر كۆرۈلسە، ئۇلار ناھايىتى يېنىك بولىدۇ. (يېنىك قان ئازلىق)
ئۈچ گېن (3) گېموگلوبىن H كېسىلى ئالامەتلەر ئوتتۇراھال ۋە ئېغىر دەرىجىدە بولىدۇ.
تۆت گېننىڭ ھەممىسى (4) Hydrops fetalis (ھېموگلوبىن بارتلىرى بار Hydrops fetalis) بۇ ئىنتايىن ئېغىر كېسەللىك. كۆپىنچە بوۋاق قورساقتا ياكى تۇغۇلغاندىن كېيىنلا ئۆلۈپ كېتىدۇ.

2. بېتا تالاسسېمىيە

بۇ كېسەللىك بېتا گلوبىن زەنجىرىنى ھاسىل قىلىدىغان ئىككى گېننىڭ بىرىدە ياكى ھەر ئىككىسىدە (بىرى ئانا گلوبىنىدىن، يەنە بىرى ئاتىدىن) نۇقسان بولغاندا يۈز بېرىدۇ.

  • بىر نۇقسانلىق گېن: بۇ كېسەللىك كىچىك بېتا تالاسسېمىيە ياكى توشۇغۇچى ھالىتى دەپ ئاتىلىدۇ. ئالامەتلىرى ناھايىتى يېنىك بولىدۇ.
  • ئىككى خىل نۇقسانلىق گېن: ئالامەتلەر ئوتتۇراھال ۋە ئېغىر دەرىجىدە بولۇشى مۇمكىن.
  • ئوتتۇراھال كېسەللىك تالاسسېمىيە ئوتتۇراھال كېسەللىكى دەپ ئاتىلىدۇ.
  • ئەڭ ئېغىر شەكلى بېتا تالاسسېمىيە چوڭ كېسىلى ياكى كۇلىي قان ئازلىقى دەپ ئاتىلىدۇ. بۇ خىل كىشىلەر ئۈزلۈكسىز داۋالىنىشقا موھتاج.

تالاسسېمىيەنىڭ ئالامەتلىرى نېمە؟

سىز باشتىن كەچۈرىدىغان ئالامەتلەر پۈتۈنلەي سىزدىكى تالاسسېمىيەنىڭ تۈرى ۋە ئۇنىڭ ئېغىرلىق دەرىجىسىگە باغلىق.

ئالامەت يوق ياكى ئالامەتلىرى ئىنتايىن يېنىك

ئەگەر سىزدە تۆت ئالفا گېنىنىڭ پەقەت بىرىلا كەم بولسا، سىزدە ھېچقانداق ئالامەت بولماسلىقى مۇمكىن. ئەگەر ئىككى ئالفا گېنى ياكى بىر بېتا گېنى نۇقسانلىق بولسا، سىزدە ھېچقانداق ئالامەت بولماسلىقى مۇمكىن. ياكى سىزدە پەقەت يېنىك قان ئازلىق ئالامەتلىرى، مەسىلەن، دائىم چارچاش ھېس قىلىش قاتارلىقلار بولۇشى مۇمكىن.

ئوتتۇرا دەرىجىلىك ئالامەتلەر (ئوتتۇرا دەرىجىلىك تالاسسېمىيە)

بۇ كىشىلەردە يېنىك قان ئازلىقتىن باشقا باشقا ئالامەتلەرمۇ كۆرۈلىشى مۇمكىن.

  • ئۆسۈپ يېتىلىشتىكى مەغلۇبىيەت: بالىنىڭ بوي ئېگىزلىكى ۋە ئېغىرلىقى يېشىغا ماس ھالدا ئېشىپ كەتمەيدۇ.
  • بالاغەتكە يېتىشنىڭ كېچىكىشى.
  • سۆڭەك نورمالسىزلىقلىرى:ئوستېئوپوروز قاتارلىق كېسەللىكلەر.
  • تال چوڭىيىشى: تال قورساقنىڭ سول تەرىپىگە جايلاشقان بولۇپ، يۇقۇملىنىشقا قارشى تۇرۇشقا ياردەم بېرىدىغان ئەزا.

ئېغىر ئالامەتلەر (چوڭ تالاسسېمىيە)

ئېغىر ئالامەتلەر ئۈچ خىل ئالفا گېن كەمتۈكلۈكى (H گېموگلوبىن كېسىلى) ۋە بېتا تالاسسېمىيە چوڭ كېسىلى (كۇلىي قان ئازلىقى) قاتارلىق كېسەللىكلەردە كۆرۈلىدۇ. بۇ ئالامەتلەر ئادەتتە بالا ئىككى ياشقا كىرىشتىن بۇرۇن كۆرۈلۈشكە باشلايدۇ.

يۇقىرىدىكى ئالامەتلەردىن باشقا، سىز تۆۋەندىكى ئالامەتلەرنى كۆرەلەيسىز:

  • تاماقنىڭ تەمى يوق.
  • تېرە رەڭگىنىڭ سۇسلىشىشى ياكى سېرىقلىشىشى (سېرىقلىق).
  • قاراڭغۇ سىيدىك (چاي رەڭگىدە).
  • يۈز سۆڭىكىنىڭ نورمالسىزلىقى (باش سۆڭىكىنىڭ ئېشىپ كېتىشى سەۋەبىدىن).

بۇ كېسەللىكنى قانداق دىئاگنوز قويۇش كېرەك؟

ئوتتۇرا ۋە ئېغىر تالاسسېمىيە كۆپىنچە بالىلىق دەۋرىدە دىئاگنوز قويۇلىدۇ، چۈنكى بالىنىڭ ھاياتىنىڭ دەسلەپكى ئىككى يىلى ئىچىدە ئالامەتلەر كۆرۈلۈشكە باشلايدۇ. دوختۇرىڭىز دىئاگنوزنى جەزملەشتۈرۈش ئۈچۈن ھەر خىل قان تەكشۈرۈشلىرىنى بۇيرۇشى مۇمكىن.

  • قاننىڭ تولۇق سانى (CBC): بۇ قاندىكى گېموگلوبىن مىقدارى، قىزىل قان ھۈجەيرىلىرىنىڭ سانى ۋە ئۇلارنىڭ چوڭ-كىچىكلىكىنى ئۆلچەيدۇ. تالاسسېمىيە كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلاردا ساغلام قىزىل قان ھۈجەيرىلىرى ۋە گېموگلوبىن ئاز بولىدۇ. قىزىل قان ھۈجەيرىلىرى نورمال ھالەتتىكىدىن كىچىك بولۇشى مۇمكىن.
  • رېتىكۇلوسىت سانى: بۇ يېڭى ھاسىل بولغان قىزىل قان ھۈجەيرىلىرىنىڭ سانىنى ئۆلچەيدۇ. بۇ سىزگە سۆڭەك يىلىمىڭىزنىڭ يېتەرلىك قىزىل قان ھۈجەيرىلىرىنى ئىشلەپچىقىرىۋاتقان-ئىشلىتمەيدىغانلىقىنى بىلگىلى بولىدۇ.
  • تۆمۈر تەكشۈرۈشى: بۇ تەكشۈرۈش قان ئازلىقىڭىزنىڭ تۆمۈر كەملىكى ياكى تالاسسېمىيە سەۋەبىدىن كېلىپ چىققان-چىقمىغانلىقىنى توغرا ئېنىقلاشقا ياردەم بېرىدۇ.
  • گېموگلوبىن ئېلېكتروفورېزى: بۇ بېتا تالاسسېمىيەنى دىئاگنوز قويۇشتا ئالاھىدە مۇھىم سىناق.
  • گېن تەكشۈرۈشى: بۇ تەكشۈرۈش ئالفا تالاسسېمىيە كېسىلىنى دىئاگنوز قويۇشتا ئىشلىتىلىدۇ.

تالاسسېمىيە كېسىلىنى داۋالاش ئۇسۇللىرى نېمە؟

تالاسسېمىيە قاتارلىق ئېغىر كېسەللىكلەرنى داۋالاشنىڭ ئۆلچەملىك ئۇسۇللىرى قان قۇيۇش ۋە تۆمۈرنى چىقىرىۋېتىش داۋالاش ئۇسۇلىدۇر.

  • قان قۇيۇش: ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، بۇ سىرتقى قان قۇيۇش. ساغلام قىزىل قان ھۈجەيرىلىرى بار قان ۋېنا ئارقىلىق بەدەنگە قۇيۇلىدۇ. بۇ ساغلام قىزىل قان ھۈجەيرىلىرى ۋە گېموگلوبىن سەۋىيىسىنى ئەسلىگە كەلتۈرىدۇ. ئېغىر تالاسسېمىيە كېسەللىكلىرىدە (مەسىلەن، چوڭ بېتا تالاسسېمىيە)، دائىم، مەسىلەن ھەر 2-4 ھەپتىدە بىر قېتىم قان قۇيۇش تەلەپ قىلىنىشى مۇمكىن.
  • تۆمۈر خېلاتاتسىيەسى داۋالاش ئۇسۇلى:دائىم قان بېرىشنىڭ ئەڭ چوڭ يان تەسىرلىرىنىڭ بىرى بەدەندىكى تۆمۈر مىقدارىنىڭ كېرەكسىز ئېشىپ كېتىشىدۇر. بىز بۇنى تۆمۈرنىڭ ئېشىپ كېتىشى دەپ ئاتايمىز. بۇ ئارتۇقچە تۆمۈر يۈرەك ۋە جىگەر قاتارلىق مۇھىم ئەزالاردا توپلىنىپ، ئۇلارغا زىيان يەتكۈزىدۇ. شۇڭا، دائىم قان ئالىدىغان كىشىلەرگە بۇ ئارتۇقچە تۆمۈرنى بەدەندىن چىقىرىۋېتىدىغان دورا (دورا ياكى ئوكۇل) بېرىلىدۇ.
  • فولىك كىسلاتاسى قوشۇمچە دورىلىرى: فولىك كىسلاتاسى بەدەننىڭ ساغلام قان ھۈجەيرىلىرىنى ئىشلەپچىقىرىشىغا ياردەم بېرىش ئۈچۈن بېرىلىدۇ.
  • سۆڭەك ئىلىكى ۋە ئۆزەك ھۈجەيرە كۆچۈرۈش: بۇ ھازىر تالاسسېمىيەنى تولۇق داۋالىيالايدىغان بىردىنبىر داۋالاش ئۇسۇلى . قانداقلا بولمىسۇن، بۇنىڭ ئۈچۈن بىمارغا تولۇق ماس كېلىدىغان ساغلام ئىئانە قىلغۇچى كېرەك. كۆپىنچە ئەھۋاللاردا، ئۇ ئاكا-ئۇكا ياكى ئاچا-سىڭىل بولىدۇ. بۇ ئىنتايىن خەتەرلىك ۋە مۇرەككەپ داۋالاش ئۇسۇلى.
  • لۇسپاتېرسېپت: بۇ ھەر ئۈچ ھەپتىدە بىر قېتىم بېرىلىدىغان ۋاكسىنا. ئۇ بەدەننىڭ تېخىمۇ كۆپ قىزىل قان ھۈجەيرىلىرىنى ئىشلەپچىقىرىشىغا ياردەم بېرىش ئارقىلىق ئۈنۈم بېرىدۇ.

بۇ كېسەللىكنىڭ ھاياتى قانداق؟ ئۇنىڭ ئالدىنى ئېلىشقا بولامدۇ؟

ئەگەر سىزدە كىچىك تالاسسېمىيە بولسا، نورمال ئۆمۈر كۆرۈشنى ئۈمىد قىلالايسىز. كېسەللىكىڭىز ئوتتۇراھال ياكى ئېغىر بولسۇن، ئەگەر سىز بەلگىلەنگەن داۋالاش پىلانىغا (قان قۇيۇش ۋە تۆمۈرنى چىقىرىۋېتىش داۋالاش ئۇسۇلى) تولۇق ئەمەل قىلسىڭىز، ئۇزۇن ئۆمۈر كۆرۈش پۇرسىتىڭىز يۇقىرى بولىدۇ.

ئېسىڭىزدە بولسۇن، تالاسسېمىيە بىمارلىرىنىڭ ئۆلۈمىنىڭ ئاساسلىق سەۋەبى تۆمۈرنىڭ ئارتۇقچە ئېشىپ كېتىشىدىن كېلىپ چىققان يۈرەك كېسىلى. شۇڭا، ھەرگىز تۆمۈرنى چىقىرىۋېتىش داۋالاش ئۇسۇلىدىن (خېلاتاتسىيە داۋالاش ئۇسۇلى) ساقلىنىۋەتمەڭ.

بۇ كېسەللىك ئىرسىي كېسەللىك، شۇڭا بىز ئۇنىڭ ئالدىنى ئالالمايمىز. قانداقلا بولمىسۇن، گېن تەكشۈرۈشى سىزدە ياكى جۈپتىڭىزدە تالاسسېمىيە گېنى بار-يوقلۇقىنى بىلىشكە ياردەم بېرەلەيدۇ. بۇ ئۇچۇرلارنى بىلىش بالا تۇغۇشنى پىلانلىغان ئەر-خوتۇنلار ئۈچۈن ناھايىتى مۇھىم. بۇ ھەقتە تېخىمۇ كۆپ مەسلىھەت ئېلىش ئۈچۈن دوختۇرىڭىز بىلەن سۆزلىشىڭ.

ئاخىرىدا، تالاسسېمىيە بىر خىل داۋالاش ئۇسۇلى. سىزگە قانداق داۋالاش كېرەكلىكى ۋە قانچىلىك قېتىم داۋالاش كېرەكلىكى كېسەللىكىڭىزنىڭ ئېغىرلىقىغا باغلىق. كېسەللىكىڭىز ۋە ئۇزۇن مۇددەتلىك داۋالاش پىلانىڭىز توغرىسىدا دوختۇرىڭىز بىلەن ئوچۇق سۆھبەتلىشىش مۇھىم.

ئۆيگە ئېلىپ كېتىش ئۇچۇرى

  • تالاسسېمىيە ئەۋلادتىن-ئەۋلادقا تارقىلىدىغان ئىرسىي كېسەللىك بولۇپ، بىر ئادەمدىن يەنە بىر ئادەمگە يۇقمايدۇ.
  • كېسەللىكنىڭ ئېغىرلىق دەرىجىسى ئادەمدىن ئادەمگە زور دەرىجىدە ئوخشىمايدۇ. بەزى كىشىلەردە ھېچقانداق ئالامەت كۆرۈلمەيدۇ، يەنە بەزىلىرىدە داۋاملىق داۋالىنىش تەلەپ قىلىنىدۇ.
  • تالاسسېمىيە چوڭ كېسىلىنى داۋالاشنىڭ ئاساسلىق ئۇسۇللىرى ۋاقتىدا قان قۇيۇش ۋە تۆمۈر خېلاتاتسىيەسى بىلەن داۋالاشتىن ئىبارەت.
  • بەلگىلەنگەن داۋالاش پىلانىغا توغرا ئەمەل قىلسىڭىز، ئۇزۇن ۋە ساغلام ئۆمۈر كۆرەلەيسىز.
  • ئەگەر سىز ياكى سىزنىڭ ھەمراھىڭىزنىڭ تالاسسېمىيە ۋىرۇسى توشۇغۇچىسى ئىكەنلىكىدىن گۇمانلانسىڭىز، بالا تۇغۇشتىن بۇرۇن دوختۇرنىڭ مەسلىھەتىنى ئېلىش ۋە گېن مەسلىھەتچىسىگە ئېرىشىش ناھايىتى مۇھىم.

تالاسسېمىيە، قان ئازلىق، گېموگلوبىن، قان قۇيۇش، گېن كېسەللىكى، كۇلېي قان ئازلىقى، تۆمۈرنىڭ ئېشىپ كېتىشى
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

تېخى ھېچقانداق باھا يوللانمىدى. باھايىڭىزنى بۇ يەرگە تۇنجى قېتىم قوشۇڭ.

باھايىڭىزنى قوشۇڭ

ھېسابلاپ بېقىڭ: 5 + 2 =