بالىڭىزنىڭ گېنىدىن ئازراق ئەنسىرەۋاتامسىز؟ كېلىڭ، ترىسومىيە ھەققىدە پاراڭلىشايلى!

سىز «ترىسومىيە» دېگەن سۆزنى ئاڭلىغان بولۇشىڭىز مۇمكىن ياكى دوختۇرىڭىز ئۇنى تىلغا ئالغان بولۇشى مۇمكىن. بۇنى ئاڭلىغاندا ئازراق قورقۇش ۋە قىزىقىش ھېس قىلىش نورمال ئەھۋال. ترىسومىيە دېگەن نېمە؟ نېمە ئۈچۈن يۈز بېرىدۇ؟ بۇ بوۋاققا قانداق تەسىر كۆرسىتىدۇ؟ كېلىڭ، بۇلارنىڭ ھەممىسىنى سىز چۈشىنەلەيدىغان ئاددىي ئۇسۇلدا سۆزلەپ باقايلى.

ترىسومىيە دېگەن نېمە؟ ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا...

تەسەۋۋۇر قىلىپ بېقىڭ، بەدىنىمىز مىليونلىغان كىچىك ھۈجەيرىلەردىن تەركىب تاپقان. ھەر بىر ھۈجەيرىنىڭ ئىچىدە، بىز يادرو دەپ ئاتايدىغان، ھۈجەيرىنىڭ كونترول مەركىزىگە ئوخشاش بىر جاي بار. بۇ يادرونىڭ ئىچىدە «خروموسوما» دەپ ئاتىلىدىغان نەرسىلەر بار. بۇلار خۇددى كىتابلارغا ئوخشايدۇ. بەدىنىمىزدىكى ھەممە نەرسە، بىزنى باشقىلاردىن پەرقلەندۈرىدىغان ھەر بىر ئالاھىدىلىك (مەسىلەن، بوي ئېگىزلىكى، رەڭگى، چاچ رەڭگى، كۆز رەڭگى) خروموسوما دەپ ئاتىلىدىغان بۇ كىتابلارغا يېزىلغان. بۇ ئۇچۇرلار بىز «دنكا» دەپ ئاتايمىز.

ئادەتتە، ساغلام ئادەمنىڭ ھەر بىر ھۈجەيرىسىدە بۇ خىل خروموسومالارنىڭ 23 جۈپى بولىدۇ. بۇ جەمئىي 46 خروموسوما. بۇلارنىڭ يېرىمى، يەنى 23 ى ئانىمىزدىن، قالغان يېرىمى، يەنى 23 ى ئاتىمىزدىن كېلىدۇ.

ئەمدى، تىرىسومىيەنىڭ مەنىسى مۇنداق: بەزىدە، بۇ خروموسوما جۈپلىرىنىڭ بىرىگە قوشۇمچە يەنە بىر خروموسوما قوشۇلىدۇ. ئاندىن خروموسومالارنىڭ ئومۇمىي سانى 46 ئەمەس، بەلكى 47 گە ئايلىنىدۇ. «تىرى» ئۈچ دېگەنلىك، «سومىيە» بولسا بىر تەنچە دېگەنلىك. شۇڭا، تىرىسومىيە ئىككى بولۇشى كېرەك بولغان يەردە ئۈچ خروموسوماغا ئىگە بولۇش دېگەنلىك.

بۇ قوشۇمچە خروموسوما بىلەن تۇغۇلغان بوۋاق تولۇق مۇددەتتە تۇغۇلسىمۇ، بەزىدە ھامىلىدارلىقنىڭ دەسلەپكى ئۈچ ئېيىدا بالا چۈشۈپ كېتىشى مۇمكىن.

ترىسومىيەنىڭ ئاساسلىق تۈرلىرى نېمە؟

دوختۇرلار بۇ ئۈچ خىل كېسەللىكنى دىئاگنوز قويىدۇ، بۇنىڭدا ئارتۇقچە خروموسوما قايسى جۈپ خروموسومادا ئىكەنلىكىگە ئاساسەن. ھەر بىر جۈپ خروموسوما بەدىنىمىزدە ئالاھىدە رول ئوينايدىغان بولغاچقا، بوۋاقنىڭ گېن ئەھۋالى ئارتۇقچە خروموسومانىڭ قەيەرگە قوشۇلغانلىقىغا ئاساسەن ئوخشىمايدۇ.

ئەڭ كۆپ ئۇچرايدىغان ترىسومىيە كېسەللىكلىرى تۆۋەندىكىچە:

• 21-نومۇرلۇق تىرىسومىيە : بۇ ھەممىمىزگە داۋن سىندرومى دەپ تونۇلغان كېسەللىك. 21-نومۇرلۇق خروموسوما جۈپلىرىدە قوشۇمچە بىر خروموسوما بار.
• 18-نومۇرلۇق تىرىسومىيە : بۇ يەنە ئېدۋارد سىندرومى دەپمۇ ئاتىلىدۇ.
• 13-نومۇرلۇق تىرىسومىيە : بۇ پاتاۋ سىندرومى دەپ ئاتىلىدۇ.

شۇنىڭغا ئوخشاش، گېن قۇرۇلمىسىدىكى 23-جۈپ خروموسوما جىنسىمىزنى بەلگىلەيدۇ. بۇلار ئايال ئۈچۈن «XX»، ئەر ئۈچۈن «XY» دەپ ئاتىلىدۇ. ھۈجەيرىلەر بۆلۈنگەندە، بۇ جىنسىي خروموسومىلاردا نورمالسىزلىقلار يۈز بېرىپ، ئۈچ خىل جىنسىي كېسەللىك پەيدا قىلىدۇ. بۇنىڭ مىساللىرى:

• ترىسومىيە X (`ترىسومىيە X` ياكى `XXX`)
• كىلىنفېلتېر سىندرومى (`كىلىنفېلتېر سىندرومى` ياكى `XXY`)
• جاكوب كېسىلى («جاكوب كېسىلى» ياكى «XYY»)

بۇ ئۈچ خىل كېسەللىك كىملەرگە ئەڭ كۆپ تەسىر كۆرسىتىدۇ؟

ئەمەلىيەتتە، ئۈچ خىل بالا تۇغۇش كېسىلى ھامىلىدارلىقنىڭ ھەر قانداق باسقۇچىدا يۈز بېرىشى مۇمكىن. قانداقلا بولمىسۇن، 35 ياشتىن ئاشقان ئاياللار ھامىلىدار بولغاندا، بۇ خەۋپنىڭ سەل يۇقىرى ئىكەنلىكى بايقالغان. قانداقلا بولمىسۇن، ھەيران قالارلىقى شۇكى، ئۈچ خىل بالا تۇغۇش كېسىلى بىلەن تۇغۇلغان بوۋاقلارنىڭ كۆپىنچىسى 35 ياشتىن تۆۋەن ئاتا-ئانىلاردىن تۇغۇلىدۇ. بۇنىڭ سەۋەبى، ستاتىستىكىلىق جەھەتتىن قارىغاندا، 35 ياشتىن تۆۋەن كىشىلەردىن كۆپرەك بوۋاق تۇغۇلىدۇ.

ئەڭ مۇھىمى: ئۈچ خىل بالا تۇغۇش كېسىلى ئانا ياكى ئاتانىڭ خاتالىقى بىلەن يۈز بېرىدىغان ئىش ئەمەس. ئۇ تاسادىپىي يۈز بېرىدىغان گېن ئۆزگىرىشى.

ترىسومىيە قانچىلىك كۆپ ئۇچرايدۇ؟

ئەڭ كۆپ ئۇچرايدىغان ئۈچ خىل بۆلۈملۈك كېسەللىك 21-تۈرلۈك بۆلۈملۈك كېسەللىك ياكى داۋن سىندرومى. مەسىلەن، پەقەت ئامېرىكىدا ھەر يىلى تەخمىنەن 6000 بوۋاق داۋن سىندرومى بىلەن تۇغۇلىدۇ. بۇ تەخمىنەن ھەر 700 بوۋاقنىڭ بىرى.

ھامىلىدارلىق مەزگىلىدە ئۈچەي يولىنىڭ كېسەللىك ئالامەتلىرى قانداق؟

ھامىلىدارلىقىڭىزنىڭ ئۇلترا ئاۋاز دولقۇنى تەكشۈرۈشى جەريانىدا، دوختۇرىڭىز ئۈچ خىل ئۆپكە كېسىلىنىڭ ئالامەتلىرىنى تەكشۈرىدۇ. بەزى ئالامەتلەر تۆۋەندىكىلەرنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ:

• بوۋاقنىڭ ئەتراپىدىكى سۇ مىقدارى (ئامنىئوتىك سۇيۇقلۇق) ناھايىتى ئاز.
• بوۋاقنىڭ كىندىك باغچىسىدا ئادەتتىكى ئارتېرىيە سانى ئەمەس، پەقەت بىرلا ئارتېرىيە بار.
• بالا يولى نورمال ھالەتتىكىدىن كىچىكرەك.
• بوۋاقنىڭ ھەرىكىتى (قىچىشىشى) ئازراق بولغاندەك قىلىدۇ.
• بوۋاق ئۆزىنىڭ ھەقىقىي يېشىدىن كىچىك كۆرۈنىدۇ.
• بەزى فىزىكىلىق نورمالسىزلىقلار، مەسىلەن، بەزى يۈرەك مەسىلىلىرى ياكى يېرىق تاڭلاي.

بالا تۇغۇلغاندىن كېيىن قانداق ئالامەتلەر كۆرۈلىدۇ؟

بوۋاقنىڭ ئالامەتلىرى ئۈچ خىل ئۆپكە كېسىلىنىڭ تۈرىگە ئاساسەن ئوخشىماسلىقى مۇمكىن. بەزى ئورتاق ئالامەتلەر تۆۋەندىكىلەرنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ:

• نورمالدىن پاكارراق بولۇش (قىسقا بوي).
• يۇمىلاق يۈز ۋە ياپلاق يۈز.
• كۆزلەردە قىيسىق قاراش.
• تېڭلاي يېرىقى.
• ئىچكى ئەزالارنىڭ (مەسىلەن، يۈرەك، ئۆپكە، بۆرەك) نورمالسىزلىقى ياكى ئۇلارنىڭ ئىقتىدارىدا مەسىلە بار.
• تەرەققىياتتىكى كېچىكىش ۋە ئەقلىي ئىقتىدار توسالغۇسى.

بۇ ئۈچ خىل كېسەللىك نېمە ئۈچۈن يۈز بېرىدۇ؟ بۇ ئىنتايىن ئىلمىي چۈشەندۈرۈش...

بەدىنىمىزدىكى خروموسومالار ناھايىتى ئالاھىدە تەرتىپ بويىچە ياسالغان. بۇ ھۈجەيرىلەرنىڭ تەرتىپى بىزنىڭ كىملىكىمىزنىڭ «پىلان»ىغا ئوخشايدۇ. كۆپىيىش ئەزالىرىنىڭ ھۈجەيرىلىرى (ئەرلەردە ئۇرۇق، ئاياللاردا تۇخۇم) ياسالغاندا، ئۇلار بىرلا ئۇرۇقلانغان ھۈجەيرىدىن باشلىنىدۇ. ئاندىن بۇ ھۈجەيرە مېيوز دەپ ئاتىلىدىغان بىر جەرياننى باشتىن كەچۈرىدۇ. بۇ جەرياندا بىر ھۈجەيرە ئىككى قېتىم بۆلۈنۈپ، تۆت ھۈجەيرە ھاسىل قىلىدۇ. ھەر بىر يېڭى ھۈجەيرىدە دەسلەپكى ھۈجەيرىدىكى DNA مىقدارىنىڭ يېرىمى ياكى 23 خروموسوما بار.

بۇ ھۈجەيرىلەرنىڭ بۆلۈنۈش جەريانى (مېيوز).بەزىدە ھۈجەيرىلەر خاتا بۆلۈنۈپ كېتىشى مۇمكىن. بۇنداق بولغاندا، بىر ھۈجەيرىنىڭ قوشۇمچە نۇسخىسى كېلىپ، بىر جۈپ خروموسوماغا قوشۇلىدۇ. ئادەتتە، ھەر بىر جۈپتە ئىككى خروموسوما بولۇشى كېرەك. ئەمما بۇ يەردە، ئۈچىنچى خروموسوما شەكىللىنىپ، ئۇ جۈپكە قوشۇلىدۇ. بۇ ترىسومىيە دەپ ئاتىلىدۇ.

ئۈچ خىل بالا تۇغۇش جەريانىدا يۈز بېرىدۇ. بۇ تاسادىپىي بىر ھادىسە بولۇپ، ئانىنىڭ ھامىلىدارلىق مەزگىلىدە قىلغان ئىشلىرىدىن كېلىپ چىقمايدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، ئىلگىرى دېيىلگەندەك، 35 ياشتىن كېيىن ھامىلىدار بولغانلاردا بۇ خەۋپ سەل يۇقىرى بولىدۇ.

ترىسومىيە قانداق دىئاگنوز قويۇلىدۇ؟

ھامىلىدارلىق مەزگىلىدە ئېلىپ بېرىلغان گېن تەكشۈرۈشى ئۈچ خىل ھۈجەيرە كېسىلىنىڭ بار-يوقلۇقىنى ئېنىقلىيالايدۇ. بوۋاق تۇغۇلغاندىن كېيىن، كېسەللىك فىزىكىلىق تەكشۈرۈش ۋە بوۋاقنىڭ قان ئەۋرىشكىسى ئارقىلىق يەنە بىر قېتىم گېن خروموسوما تەكشۈرۈشى ئارقىلىق جەزملەشتۈرۈلىدۇ.

ترىسومىيەنى دىئاگنوز قويۇش ئۈچۈن قانداق تەكشۈرۈشلەر ئىشلىتىلىدۇ؟

ھامىلىدارلىق مەزگىلىدە، دوختۇرىڭىز ئانىڭىزدىن قان ئەۋرىشكىسى ئېلىپ، تەكشۈرۈش ئېلىپ بېرىشنى تەلەپ قىلىشى مۇمكىن. ئىلگىرى دېيىلگەندەك، تەكشۈرۈش ئارقىلىق بوۋاقنىڭ ئەتراپىدىكى ئارتۇق سۇيۇقلۇق، بوينىنىڭ يورۇقلۇقى ۋە بوۋاقنىڭ قول-پۇتلىرىنىڭ ئۇزۇنلۇقى قاتارلىق ئەھۋاللار تەكشۈرۈلىدۇ. بۇلار گېن نورمالسىزلىقىنىڭ ئالامەتلىرى بولۇشى مۇمكىن.

بۇ ئاساسىي سىناقلاردىن كېيىن، كېسەللىكنى جەزملەشتۈرۈش ئۈچۈن تېخىمۇ ئېنىق سىناقلار بار:

• خورىئون ۋىللۇس ئەۋرىشكىسى ئېلىش (CVS): ھامىلىدارلىقنىڭ 10 ھەپتىسىدىن 13 ھەپتىسىگىچە بولغان ئارىلىقتا، گېن كېسەللىكلىرى ۋە بوۋاقنىڭ جىنسىنى تەكشۈرۈش ئۈچۈن يولداشتىن ئاز مىقداردا ھۈجەيرە ئەۋرىشكىسى ئېلىنىدۇ.
• ئامىنوسېنتېز: ھامىلىدارلىقنىڭ 15 ھەپتىسىدىن 20 ھەپتىسىگىچە بولغان ئارىلىقتا، بوۋاقنىڭ ئەتراپىدىكى ئامىنوتىك سۇيۇقلۇقنىڭ ئازراق ئەۋرىشكىسى ئېلىنىپ، ساغلاملىق مەسىلىلىرىنى تەكشۈرۈلىدۇ.
• تېرە ئارقىلىق كىندىك قېنى ئېلىش (PUBS): بوۋاقنىڭ سالامەتلىكىنى تەكشۈرۈش ئۈچۈن بوۋاقنىڭ كىندىك بېغىدىن ئاز مىقداردا قان ئەۋرىشكىسى ئېلىنىدۇ.
• ھامىلىدارلىق مەزگىلىدىكى ئىنۋازىۋسىز تەكشۈرۈش (NIPT): ھامىلىدارلىقنىڭ 10 ھەپتىسىدىن كېيىن، ئانا قان ئەۋرىشكىسى تەكشۈرۈلۈپ، بوۋاقنىڭ گېن جەھەتتىكى نورمالسىزلىقى بار-يوقلۇقى باھالىنىدۇ.

ترىسومىيە كېسەللىكلىرى قانداق داۋالىنىدۇ؟

ئۈچ بۆلۈملۈك كېسەللىك ئۆمۈر بويى داۋاملىشىدۇ. شۇڭا، بۇ كېسەللىك بىلەن مۇناسىۋەتلىك ئالامەتلەرنى يېنىكلىتىش ئۈچۈن ئۇزۇن مۇددەتلىك داۋالاش تەلەپ قىلىنىدۇ. ئۈچ بۆلۈملۈك كېسەللىك بىلەن تۇغۇلغان بالىلارنى داۋالاش ئۇسۇللىرى تۆۋەندىكىلەرنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ:

• فىزىكىلىق نورمالسىزلىقلارنى تۈزىتىش ئۈچۈن ئوپېراتسىيە قىلىش .
• مائارىپ ياردىمى بىلەن تەمىنلەش.
• نۇتۇق، خۇلق-ئاتۋار ۋە فىزىكىلىق داۋالاش .
• ۋاقىتنىڭ ئۆتۈشىگە ئەگىشىپ تەرەققىي قىلىشى مۇمكىن بولغان باشقا كېسەللىكلەرنىڭ ئالامەتلىرىنى كونترول قىلىدىغان دورىلار .

ئۈچ خىل ئومۇرتقا كېسىلىنىڭ خەۋپىنى ئازايتىشنىڭ ئۇسۇلى بارمۇ؟

ئەمەلىيەتتە، ترىسومىيە قاتارلىق گېن كېسەللىكلىرىنىڭ ئالدىنى ئالغىلى بولمايدۇ. خروموسوما كەمتۈكلۈكى ھۈجەيرە بۆلۈنۈش جەريانىدا تاسادىپىي يۈز بېرىدىغان بولغاچقا، تۆۋەندىكى ئىشلارنى قىلىش ئارقىلىق گېن كېسەللىكىگە گىرىپتار بولغان بالىنىڭ تۇغۇلۇش خەۋپىنى ئازايتالايسىز :

• 35 ياشتىن ئاشقان بولسىڭىز، ھامىلىدارلىقنىڭ خەۋپ-خەتىرىنى چۈشىنىش.
• ھامىلىدارلىقتىن بۇرۇن گېن تەكشۈرۈشى ئېلىپ بېرىلىدۇ .
• تاماكا مەھسۇلاتلىرى ۋە ئىسپىرتلىق ئىچىملىكلەرنى ئىشلىتىشتىن ساقلىنىش.
• ساغلام تۇرمۇش كەچۈرۈش ئۈچۈن، تەڭپۇڭ ئوزۇقلىنىش ۋە دائىم چېنىقىش ئارقىلىق سالامەتلىكىڭىزگە دىققەت قىلىڭ.

بۇ ئۈچ خىل كېسەللىك مېنىڭ بوۋىقىمغا قانداق تەسىر كۆرسىتىدۇ؟

چۈنكى قوشۇمچە خروموسوما بوۋاقنىڭ «پىلان»ىنى ئۆزگەرتىدۇ، ئۇ تۇغما كەمتۈكلۈكلەرنى ( مەسىلەن، ئالاھىدە يۈز شەكلى) ۋە ئەقلىي ئىقتىدار توسالغۇلىرىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن. 12-تۈرلۈك خروموسومىيە بىلەن تۇغۇلغان نۇرغۇن بالىلاردا كېسەللىك دىئاگنوزى قويۇلغاندىن كېيىن باشقا ساغلاملىق مەسىلىلىرى (مەسىلەن، دائىم قۇلاق ياللۇغى، يۈرەك كېسىلى ۋە ئۇيقۇدا نەپەس ئېلىش قاتارلىق) كۆرۈلىدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، مۇۋاپىق داۋالاش ئارقىلىق، بالىڭىز خۇشال ۋە رازىمەنلىك ھايات كەچۈرەلەيدۇ .

قانداقلا بولمىسۇن، 18-تۈرلۈك ياكى 13-تۈرلۈك قاتارلىق كېسەللىكلەر بىلەن تۇغۇلغان بوۋاقلارنىڭ كېسەللىكنىڭ ئېغىرلىقى (بولۇپمۇ ئەزالارنىڭ تەرەققىياتىدىكى كېچىكىش ياكى نورمالسىزلىق) سەۋەبىدىن، ئۇلارنىڭ ھاياتىنىڭ دەسلەپكى بىر قانچە ھەپتىسىدىن كېيىن (يېڭى تۇغۇلغان بوۋاقلار دەۋرى) ياشاش ئېھتىماللىقى تۆۋەن بولىدۇ. دوختۇرىڭىز بوۋاقنىڭ سالامەتلىكىنى باھالايدۇ ۋە بۇ خىل كېسەللىكلەر بىلەن تۇغۇلغان بوۋاقلارنىڭ ياشاش ئېھتىماللىقىنى ئاشۇرۇش ئۈچۈن داۋالاش ئېلىپ بارىدۇ.

قاچان دوختۇرغا كۆرۈنۈشۈم كېرەك؟

ئۈچ خىل ئوپېراتسىيەنىڭ بىر قوشۇمچە تەسىرى ھامىلىنىڭ چۈشۈپ كېتىش خەۋپى . بۇ ئادەتتە ھامىلىدارلىقنىڭ دەسلەپكى ئۈچ ئېيىدا يۈز بېرىدۇ. ئەگەر سىزدە چۈشۈپ كېتىش ئالامەتلىرىنىڭ ھەر قاندىقى كۆرۈلسە (تۆۋەندە كۆرسىتىلگەن)، دەرھال دوختۇرغا كۆرۈنۈڭ:

• قورساقنىڭ ئاستىنقى قىسمى ئاغرىش، تارتىشىش.
• بەلنىڭ ئاستىنقى قىسمى ئاغرىش.
• قورساق ئاغرىقى.
• ئازراق ياكى ئېغىر قاناش.
• زۇكام بولۇپ، قىزىپ قېلىش.

دوختۇردىن سوراشقا تېگىشلىك مۇھىم سوئاللار نېمە؟

بۇ ھەقتە باشقا سوئاللىرىڭىز بولسا، دوختۇرىڭىزدىن سوراشتىن قورقماڭ. تۆۋەندىكى سوئاللارنى سورىسىڭىز بولىدۇ:

• ترىسومىيە قاتارلىق گېن كېسەللىكى بىلەن بالا تۇغۇش خەۋپىنى قانداق ئازايتقىلى بولىدۇ؟
• بالامنىڭ گېن كېسىلى بارلىقىنى جەزملەشتۈرۈش ئۈچۈن قانداق تۇغۇت ئالدى تەكشۈرۈشلىرىنى تەۋسىيە قىلىسىز؟
• ئۈچ خىل ئۆڭكۈر كېسىلى دەپ دىئاگنوز قويۇلغاندىن كېيىن، مەن مۇۋەپپەقىيەتلىك ھامىلىدار بولالايمەنمۇ؟

ترىسومىيە بىلەن مونوسومنىڭ پەرقى نېمە؟

بۇلارنىڭ ھەر ئىككىسى گېن كېسەللىكلىرى.

• ترىسومىيە دېگەنلىك بىر خروموسومىنىڭ قوشۇمچە نۇسخىسىنىڭ مەۋجۇت بولۇشىدۇر.
• مونوسومىيە بىر خروموسومىنىڭ بىر نۇسخىسىنىڭ يوقلۇقىنى كۆرسىتىدۇ (يەنى بىر خروموسومىنىڭ يوقىلىشىنى كۆرسىتىدۇ).

بۇ ئىككى خىل گېن كېسەللىكى ھۈجەيرە بۆلۈنۈش جەريانىدا يۈز بېرىدىغان گېن ئۆزگىرىشىنىڭ نەتىجىسىدە پەيدا بولىدۇ. بۇ نورمالسىزلىقنىڭ ھۈجەيرە بۆلۈنۈش جەريانىدا يۈز بېرىشىنىڭ ئالدىنى ئالغىلى بولمايدۇ.

مۇزاكىرە قىلغانلىرىمىزدىن نېمىلەرنى ئېسىمىزدە تۇتۇشىمىز كېرەك (ئۆيگە ئېلىپ كېتىش ئۇچۇرى)

ترىسومىيە قاتارلىق گېن نورمالسىزلىقلىرىنىڭ ئالدىنى ئېلىشنىڭ ھېچقانداق ئۇسۇلى بولمىغاچقا، ئەگەر ھامىلىدار بولۇشنى پىلانلىسىڭىز، گېن كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بالىڭىزنىڭ خەۋپىنى باھالاش ئۈچۈن دوختۇرىڭىز بىلەن گېن تەكشۈرۈش توغرىسىدا سۆزلىشىڭ.

ئەگەر ھامىلىدارلىق مەزگىلىدە ئۈچ خىل ئۆڭكۈر كېسىلى دەپ دىئاگنوز قويۇلسا، ۋەھىمىگە چۈشمەڭ. سىز ۋە بالىڭىزنىڭ ساغلام، تولۇق ھايات كەچۈرۈشىگە ياردەم بېرىدىغان نۇرغۇن قوللاش ۋە بايلىقلار بار. گېن مەسلىھەتچىلىكى سىزگە بالىڭىزنىڭ ئەھۋالىنى چۈشىنىشكە ۋە ئۇلارنىڭ چوڭىيىشىغا ياردەم بېرىدىغان كۆڭۈل بۆلۈش ۋە قوللاش بىلەن تەمىنلىيەلەيدۇ. ئۇنتۇپ قالماڭ، سىز يالغۇز ئەمەس.

تىرىسومىيە ، خروموسوملار، گېنلار، داۋن سىندرومى، ھامىلىدارلىق، گېن تەكشۈرۈش، پاتاۋ سىندرومى، ئېدۋارد سىندرومى