Синдром Гілберта | Чи є причина жовтих очей саме в цьому?

Чи траплялося вам коли-небудь відчуття, що білки ваших очей трохи жовті? Або що ваша шкіра має легкий жовтий відтінок? Можливо, це більш помітно, коли у вас лихоманка, коли ви переживаєте через іспит або коли ви недостатньо їли. Багато людей одразу панікують, коли бачать це, думаючи: «О, моя печінка справді хвора?» Але це не завжди серйозно. Сьогодні ми поговоримо про синдром Жильбера, дуже поширений стан, який проявляється цими симптомами, але зазвичай не є небезпечним.

Простіше кажучи, що таке синдром Жильбера?

Синдром Жильбера – це генетичне захворювання, яке вражає печінку. Це скоріше незначна зміна у функціонуванні нашого організму, ніж серйозне захворювання. Він виникає, коли наш організм не в змозі належним чином переробляти речовину під назвою білірубін.

Зараз вам, можливо, цікаво, що таке цей білірубін. Тільки подумайте, еритроцити в нашому організмі також мають певний термін життя. Коли ці старі еритроцити руйнуються, як побічний продукт утворюється жовта речовина. Саме її ми називаємо білірубіном .

Зазвичай у здорової людини цей білірубін береться з печінки, поєднується з жовчю та виводиться з організму. Це як «система управління сміттям» нашого організму. Однак у людини із синдромом Жильбера печінка не виробляє достатньо ферменту, який виконує цю функцію. Причина цього полягає в тому, що є невелика зміна в гені (ген «UGT1A1»), який дає команду організму виробляти цей фермент. В результаті в крові накопичується певна кількість білірубіну, яку неможливо повністю вивести з організму. Це збільшення кількості білірубіну в крові медично називається гіпербілірубінемією . Надлишок білірубіну, що накопичується в крові, призводить до пожовтіння очей та шкіри.

Чи поширена така ситуація в суспільстві?

Так. Хоча багато людей ніколи про це не чули, синдром Жильбера є більш поширеним захворюванням, ніж ви думаєте. За деякими даними, від 3 до 7 зі 100 людей у ​​світі можуть мати це захворювання. Це означає, що його можуть мати кілька людей навколо вас. У багатьох випадках ці люди навіть не знають про це.

Цей стан, як правило, частіше зустрічається у чоловіків, ніж у жінок. Він може вражати людей будь-якого віку та раси.

Які симптоми синдрому Жильбера?

Дивно те , що приблизно кожна третя людина із синдромом Жильбера не проявляє жодних симптомів. Вони дізнаються про це лише тоді, коли лікар каже, що їхній рівень білірубіну трохи підвищений, коли їм дають аналіз крові з іншої причини.

Основним і найпоширенішим симптомом, який спостерігається серед тих, хто проявляє симптоми, є жовтяниця . Тобто,

• Пожовтіння білків очей.
• Пожовтіння шкіри.

Цей жовтий колір зазвичай тримається лише кілька днів. Він з'являється та зникає. Він не завдає жодної шкоди організму. Хоча він може бути трохи незручним, оскільки трохи змінює зовнішній вигляд, він не становить загрози для здоров'я.

Рідко деякі люди можуть відчувати інші незначні дискомфорти на додаток до цього основного симптому. Вони перелічені в таблиці нижче.

Які причини посилення пожовтіння очей?

Людина із синдромом Жильбера не завжди має високий рівень білірубіну. Деякі фактори можуть спричинити тимчасове підвищення цього рівня, через що очі та шкіра стають більш помітними (жовтяниця). Це називається «тригерами». Якщо у вас є цей стан, важливо знати про це.

Як лікар діагностує цей стан?

Хоча синдром Жильбера є вродженим захворюванням, його часто діагностують у підлітковому або молодому віці. Це пояснюється тим, що гормональні зміни, що відбуваються під час статевого дозрівання, можуть спричинити підвищене вироблення білірубіну, що може призвести до появи перших симптомів.

Найчастіше це виявляється випадково. Коли аналіз крові проводиться з якоїсь іншої причини, лікар помічає, що рівень білірубіну трохи вищий за норму.

Потім проводиться ще кілька тестів, щоб з'ясувати, чи є інша серйозна причина такого високого рівня білірубіну (наприклад, захворювання печінки, таке як гепатит).

• Проби функції печінки: вони можуть дати гарне уявлення про здоров'я печінки. При синдромі Жильбера все, крім білірубіну, зазвичай в нормі.
• Генетичні тести: У деяких випадках, якщо необхідно підтвердити діагноз, може бути проведено генетичний тест на наявність мутації в гені «UGT1A1». Однак це не завжди необхідно.

Якщо всі інші результати аналізів нормальні і у вас немає інших серйозних симптомів, лікар зробить висновок про синдром Жильбера.

Чи потребує цей стан лікування? Чи є якісь довгострокові наслідки?

Ось найважливіше, що вам потрібно знати:

Синдром Жильбера – це нешкідливе захворювання, яке не потребує лікування.

Хоча жовті очі можуть бути дещо неприємними на вигляд, вони не становлять загрози для здоров'я. Уникаючи вищезгаданих факторів, ви можете контролювати часте пожовтіння очей.

Тож о котрій годині мені слід звернутися до лікаря?

Хоча синдром Жильбера нешкідливий, симптом пожовтіння очей (жовтяниця) також може бути симптомом інших серйозних захворювань печінки. ТомуЯкщо ви вперше помітили пожовтіння очей або якщо у вас є будь-який з наступних симптомів, важливо звернутися за медичною допомогою. Це допоможе визначити, чи є у вас синдром Жильбера чи інше захворювання.

Коли звернутися до лікаря:

• Якщо ваша шкіра або очі помітно жовтіють (жовтяниця).
• Якщо у вас часті болі в шлунку або нудота.
• Якщо тіло відчуває сильну втому.
• Якщо колір сечі темно-коричневий/коловий.
• Якщо у вас є такі симптоми, як лихоманка та озноб.

Ці симптоми не слід ігнорувати, оскільки вони можуть бути ознаками інших захворювань. Ваш лікар проведе необхідні аналізи та надасть вам найвідповіднішу пораду.