Ви зараз вагітні. На цьому терміні лікар попросить вас пройти різні аналізи, щоб перевірити, чи все гаразд з вами та вашою дитиною у утробі матері, чи не так? Сьогодні ми поговоримо про спеціальний аналіз крові, який проводиться у другому триместрі вагітності. Він називається «Квадроскопічний скринінг» або «Квадроскопічний скринінг маркерів».
Простіше кажучи, що таке Quad Screen?
Це дуже простий аналіз крові. Його проводять між 15 і 20 тижнями вагітності. Цей тест може дати вашому лікарю певне уявлення про те, чи має ваша майбутня дитина ризик розвитку генетичних захворювань, таких як синдром Дауна.
Чому це називається "Квадроцикл"?
«Quad» означає чотири англійською мовою. Цей тест називається так, бо він вимірює рівень чотирьох конкретних речовин у вашій крові. Ці чотири речовини:
- АФП (альфа-фетопротеїн)
- ХГЛ (хоріонічний гонадотропін людини)
- Естріол (тип естрогену)
- Інгібін-А
Що шукають ці тести?
Квадроскопічний скринінг в основному оцінює, чи є у дитини ризик розвитку кількох генетичних захворювань. Деякі з основних захворювань:
- Трисомія 21: Стан, який ми всі знаємо як синдром Дауна.
- Трисомія 18: стан, який називається синдромом Едвардса.
- Дефекти нервової трубки (ДНТ): проблеми з розвитком головного та спинного мозку дитини.
Але ось дещо, що вам потрібно зрозуміти . Це лише скринінговий тест. Це означає, що це лише оцінка ризику. Цей тест не гарантує 100% того, що у вашої дитини буде певне захворювання. Він лише вказує на те, що ризик існує, і що може знадобитися подальше обстеження.
Чи обов'язково складати цей тест?
Ні. Це не обов'язковий тест. Ви можете пройти його, лише якщо хочете. Однак лікарі, які піклуються про вагітних жінок, зазвичай рекомендують пройти цей тест. Оскільки він може дати вам певне уявлення про здоров'я дитини заздалегідь.
Це дуже проста процедура. Вам потрібно лише взяти невеликий зразок крові з руки. Це займає приблизно 5-10 хвилин. Це не зашкодить ні вам, ні вашій дитині. Тож не варто хвилюватися.
4 речі, на які слід звернути увагу в крові, і що вони означають
Давайте тепер розглянемо, що означають чотири рівні змін. Це може бути трохи складно, але я поясню це просто.
| Речовина, що вимірюється в крові | Що зчитується з його рівня |
|---|---|
| Альфа-фетопротеїн (АФП) | Він виробляється печінкою дитини. Якщо рівень АФП дуже високий , це може свідчити про ризик таких захворювань, як дефекти нервової трубки. Однак іноді рівень АФП може бути вищим, якщо термін вагітності становить кілька тижнів або якщо ви виношуєте близнюків. Якщо рівень АФП низький , це може свідчити про ризик синдрому Дауна. |
| Естріол (мкЕ) | Цей гормон виробляється як дитиною, так і плацентою. Низький рівень може свідчити про підвищений ризик синдрому Дауна. |
| Хоріонічний гонадотропін людини (ХГЛ) | Цей гормон виробляється плацентою. Вищий за норму рівень ХГЛ може бути ознакою підвищеного ризику синдрому Дауна. |
| Інгібін-А | Цей білок виробляється вашими яєчниками та плацентою. Якщо його рівень вищий за очікуваний, це може збільшити ризик народження дитини із синдромом Дауна. |
Повторюю, це лише фактори ризику. Те, що один із цих рівнів відрізняється, не означає, що у дитини будуть проблеми. Ваш лікар порівняє ці результати з іншими факторами, такими як ваш вік, щоб оцінити ризик.
Як ви отримуєте результати?
Зазвичай ви отримаєте результати цього тесту протягом чотирьох-п'яти днів. Це може змінюватися залежно від лабораторії та вашого лікаря.
Що робити, якщо результат «Нормальний»?
Якщо результат «Нормальний» або «Негативний», це означає, що у вашої дитини низький ризик виникнення вищезгаданого генетичного захворювання. У таких випадках лікар часто не рекомендує подальше генетичне тестування. Однак, навіть якщо це «низький ризик», це не означає, що на 100% немає проблеми. Але це означає, що ризик дуже низький.
Що робити, якщо результат «ненормальний»?
Не хвилюйтеся. «Аномальний» або «позитивний» результат не означає, що у дитини є захворювання. Це лише означає, що ризик високий і що потрібні подальші обстеження .
На цьому етапі ваш лікар поговорить з вами та пояснить, що робити далі. Він також може запропонувати деякі додаткові аналізи.
- Детальне ультразвукове сканування: це дозволяє дуже чітко побачити структури тіла дитини.
- Амніоцентез: це включає взяття невеликого зразка амніотичної рідини, що оточує дитину, та дослідження клітин дитини для визначення генетичних захворювань. Цей тест пов'язаний з невеликим ризиком, тому важливо обговорити його з лікарем, перш ніж приймати рішення.
Яка різниця між NIPT та Quad Screen?
Ви також могли чути про тест під назвою NIPT (неінвазивне пренатальне тестування). Це також скринінговий тест, який оцінює ризик.
- НІПТ- тест можна проводити вже на 10 тижні вагітності. Він аналізує ДНК плода у вашій крові для оцінки ризику.
- Квадратний скринінг проводиться у другому триместрі . Він не перевіряє ДНК дитини, а визначає рівень гормонів та білків у крові.
Обидва ці тести є «скринінговими» тестами, що вимірюють ризик, а не «діагностичними». Поговоріть зі своїм лікарем, щоб вирішити, який тест найкраще підходить саме вам.
Очікування дитини – це чудовий час, але він також може викликати багато емоцій. Це нормально відчувати легкий страх і тривогу, коли дізнаєтеся про ці аналізи. Але ці аналізи не призначені для того, щоб вас лякати. Вони покликані допомогти вам заздалегідь знати про здоров'я вашої дитини та, за необхідності, підготуватися до нього. Тому, якщо у вас є якісь запитання, не тримайте їх у голові та зверніться до свого лікаря.
Повідомлення на винос
- Квадратний скринінг – це необов'язковий аналіз крові, який проводиться протягом другого триместру вагітності.
- Це оцінює, чи є у дитини ризик розвитку генетичних захворювань, таких як синдром Дауна.
- Це «скринінговий» тест, який вимірює ризик, а не «діагностичний» тест, який остаточно ідентифікує захворювання.
- Якщо результат «ненормальний», не панікуйте, це лише означає, що потрібні подальші обстеження.
- Перед проходженням будь-якого обстеження та після отримання результатів обговоріть усі занепокоєння та сумніви зі своїм лікарем.
💬 Comments (0)
Ще немає коментарів. Додайте свій коментар тут уперше.
Додайте свій коментар