У вас схожа проблема з очима? Давайте дізнаємося про стан ретиношизису!

Ви коли-небудь чули, що сітківка всередині вашого ока, екраноподібна частина ока, яка формує зображення, які ми бачимо, раптово розділяється на два або більше шарів? Це дивний, але важливий стан, про який варто знати. Лікарі називають це «(ретиношизисом)». Не хвилюйтеся, давайте поговоримо про це просто.

Що таке ретиношизис? Давайте розберемося в цьому просто.

Простіше кажучи, «(ретиношизис)» – це коли сітківка всередині вашого ока розщеплюється на шари. Якщо бути точним, вона розщеплюється на два або більше шарів. Чи знаєте ви, що наша сітківка – це дуже складна мембрана. Вона має шар, чутливий до світла, і шар клітин, які передають сигнали до мозку через «зоровий нерв». Отже, коли ці шари розщеплюються таким чином, це може вплинути на ваш зір. Уявіть собі це так, ніби сторінки книги не склеєні разом, а розділені. Ці розщеплення можуть відбуватися посередині сітківки, але найчастіше вони трапляються по краях, тобто на «периферії».

Які основні типи ретиношизису?

Цей стан, «ретиношизис», зустрічається дещо рідко. Але існує два основних його типи. Один набутий , а інший — вроджений .

Ретиношизис пізнього початку (набутий ретиношизис)

Це також називається «дегенеративним ретиношизисом» . Це означає, що це явище виникає з віком, пов'язане з невеликим зносом. Найчастіше це спостерігається приблизно у віці 50, 60 або 70 років. Ось чому деякі люди також називають це «старечим ретиношизисом» . Однак іноді цей стан може розвиватися і у молодших людей.

Існує два типи дегенеративного ретиношизису. Один – типовий тип, а інший – бульозний або ретикулярний . При бульозному типі на сітківці утворюються маленькі водянисті пухирі. Розрізнити ці два типи дещо складно. Однак бульозний тип більш схильний до розвитку отворів у сітківці та відшарування сітківки.

Існує ще один тип міопічного макулярного шизису . Його також називають міопічною тракційною макулопатією або міопічним фовеошизисом . Він виникає в центральній частині сітківки, яка називається макулою , і точніше в центрі макули, яка називається фовеа . Найчастіше він спостерігається у людей з тяжкою міопією або короткозорістю.

Вроджений ретиношизис

Знаєте, коли ми кажемо щось вроджене, це означає щось, що є в нашому тілі з моменту народження. Цей тип «(ретиношизису)» називається «ювенільним Х-зчепленим ретиношизисом».Це стан, який починається в молодому віці або в дитинстві та пов'язаний з Х-хромосомою. Він часто вражає обидва ока.

Цей стан, «ювенільний Х-зчеплений ретиношизис», переважно вражає хлопчиків. Їхні матері є носіями гена, що відповідає за цей стан, але в більшості випадків у матерів цей стан не розвивається.

Яка різниця між відшаруванням сітківки та ретиношизисом?

Хоча ці два поняття звучать схоже, між ними є невелика різниця. Подумайте лише: відшарування сітківки – це коли сітківка повністю відділяється від опорної тканини та відривається. Це як плакат, що відривається від стіни.

Ретиношизис — це не відшарування сітківки, а радше розділення сітківки на шари. Цей стан іноді важко діагностувати навіть офтальмологу. Однак спеціальні тести можуть допомогти лікарю точно визначити, що це таке.

Іноді обидва ці стани, а саме «(відшарування сітківки)» та «(ретиношизис)», можуть виникати одночасно. Цей ризик особливо високий, якщо у вас «(вроджений)» тип «(ретиношизису)», присутній при народженні.

Наскільки поширений цей стан, який називається ретиношизисом?

Дослідники стверджують, що вроджений стан «ювенільний Х-зчеплений ретиношизис» зустрічається приблизно в однієї з 5000 або однієї з 25 000 людей. Це дуже низький відсоток.

Дегенеративний ретиношизис, стан, що виникає з віком, за оцінками, вражає приблизно 4% людей старше 40 років. Інше дослідження показує, що він може вражати від 1% до 4% людей старше 50 років.

Які симптоми ретиношизису? Чи є вони у вас також?

Дивовижно те, що іноді цей стан може протікати без жодних симптомів . Але якщо у вас є симптоми, давайте подивимося, які вони.

Якщо у вас вроджений «ювенільний Х-зчеплений ретиношизис», ви можете спостерігати такі симптоми:

• Очі ніби повернуті до носа (як «косі очі»).
• Очі не залишаються на одному місці та рухаються вперед і назад (ністагм).
• Залежно від місця розриву сітківки, може спостерігатися втрата центрального або фовеального зору або периферичного зору.
• Проблеми із зором на відстані (часто далекозорість).

Якщо у вас набутий ретиношизис, у вас можуть виникнути такі симптоми:

• Неможливість чітко бачити в обох напрямках (втрата периферичного зору).
• Іноді симптоми можуть не виникати.

Однак, якщо ваш ретиношизис стає важким або супроводжується відшаруванням сітківки, у вас можуть виникнути такі симптоми, як:

• Бачення маленьких чорних об'єктів, що плавають перед очима («мушки»), та відчуття раптових спалахів світла («миготливих»).
• Бачення речей розтягнутими та спотвореними («спотворені зображення»).
• Залежно від місця розриву сітківки, може спостерігатися втрата центрального або периферичного зору.

Важливо: Якщо у вас є будь-який із цих симптомів, негайно зверніться до офтальмолога. Оскільки раннє лікування дуже важливе для вирішення проблем із зором.

Чому виникає ретиношизис? Які причини?

Вроджений ретиношизис часто спричинений генетичною мутацією . Ми раніше згадували, що він зчеплений з Х-хромосомою, тобто пов'язаний з генами, успадкованими від матері.

Однак, вчені ще не знайшли точної причини стану «набутого ретиношизису». Однак було виявлено, що ризик його розвитку зростає з віком, особливо після 40 років.

Як точно дізнатися, чи є у вас ретиношизис? (Діагноз)

Цей стан часто діагностується офтальмологом . Після ретельного обстеження очей (комплексного обстеження очей) для підтвердження діагнозу можуть бути проведені такі тести:

• Офтальмоскопія або фундоскопія: під час цієї процедури лікар використовує спеціальний інструмент (офтальмоскоп) для обстеження внутрішньої частини ока, особливо сітківки.
• Оптична когерентна томографія (ОКТ): це неінвазивний тест, який використовує світло для створення чітких зображень внутрішньої та задньої частини ока. Він дозволяє чітко побачити шари сітківки.
• B-сканування ультрасонографії: це також неінвазивний ультразвуковий тест, який використовує звукові хвилі для зйомки внутрішньої частини ока.
• Електроретинографія (ЕРГ): цей тест вимірює, як ваші очі реагують на раптові спалахи світла. Це допомагає виміряти функцію сітківки.
• Ангіографія: Цей тест дозволяє отримати знімки кровоносних судин у сітківці. Для цього використовуються спеціальні барвники, такі як флуоресцеїн або індоціаніновий зелений.
• Генетичне тестування: Якщо ваш лікар підозрює у вас вроджене захворювання, яке називається ювенільним Х-зчепленим ретиношизисом, він може запропонувати цей тест.

Які методи лікування ретиношизису? Чи можна його вилікувати?

Чесно кажучи, стан «(ретиношизис)»Його неможливо повністю вилікувати. Однак, з ним можна впоратися. Лікарі можуть рекомендувати окуляри або інші засоби для людей з вадами зору, щоб покращити зір.

• Якщо у вас набутий ретиношизис , вам може не знадобитися жодне лікування. Ваш лікар може вважати це доброякісним станом, який не потребує лікування. Однак, якщо у вас є рефракційні помилки, такі як короткозорість або далекозорість, вам можуть знадобитися окуляри.
• Якщо у вас вроджений «ювенільний Х-зчеплений ретиношизис» , вам також потрібно буде використовувати окуляри для вирішення проблем із зором.

Іноді кровоносні судини сітківки можуть розриватися та спричиняти кровотечу всередині ока. Якщо це станеться, лікар може рекомендувати кріоабляцію або лазерну терапію для зупинки кровотечі.

Найголовніше, що якщо у вас відшарування сітківки, вам обов'язково знадобиться операція з її повторного прикріплення.

Дослідники все ще намагаються знайти нові методи лікування ювенільного Х-зчепленого ретиношизису, включаючи генну терапію , терапію стовбуровими клітинами та препарат під назвою дорзоламід .

Чи є спосіб запобігти ретиношизису?

На жаль, запобігти розвитку «ретиношизису» неможливо .

Причина набутого ретиношизису невідома, тому немає способу його запобігти. Однак, якщо у когось у вашій родині є випадки ювенільного Х-зчепленого ретиношизису в анамнезі, варто звернутися до лікаря з пропозицією звернутися до генетичного консультанта.

Чого очікувати, якщо у вас ретиношизис?

Як ми вже згадували раніше, цей стан невиліковний. Іноді він може призвести до значної втрати зору, а іноді до повної сліпоти. Однак деяким людям лікування може взагалі не знадобитися. Це залежить від тяжкості та типу вашого стану.

Як мені піклуватися про себе, якщо у мене ретиношизис?

Якщо у вас ретиношизис, є кілька важливих речей, які ви можете зробити:

• Регулярно проходьте огляд зору. Це найважливіше. Регулярно перевіряйте зір, як це рекомендує ваш лікар.
• Використовуйте засоби для людей з вадами зору.Також дізнайтеся про адаптивні технології, які можуть допомогти вам легше виконувати повсякденні завдання. Це важливо для вас і вашої дитини, якщо у неї є цей стан.
• Якщо ви помітили будь-які зміни у вашому зорі, негайно повідомте про це свого лікаря. Не ігноруйте навіть незначні зміни.

Навіть невелика втрата зору може бути страшною. Але пам’ятайте, що вам не потрібно справлятися з цим самотужки. Підтримуйте зв’язок зі своїм офтальмологом. Запитайте у своєї медичної команди про групи підтримки та інші ресурси. Скористайтеся послугами, які вони пропонують. Вони можуть забезпечити вас освітою, обміном досвідом з іншими та технічною допомогою.

Найважливіше, що вам потрібно запам'ятати з того, про що ми говорили (Висновок)

Добре, отже, з того, про що ми говорили, ось найважливіші речі, які слід пам’ятати:

• Ретиношизис – це стан, при якому сітківка розщеплюється на шари, що може вплинути на зір.
• Існує два основних типи цього: віковий та вроджений.
• У деяких людей може не бути жодних симптомів , але в інших можуть виникати такі симптоми, як зниження зору та посмикування очей.
• Хоча повного лікування від цього не існує, з цим можна впоратися. Для цього необхідна належна медична консультація та обстеження.
• Якщо у вас або у когось із вашої родини є це захворювання, дуже важливо регулярно відвідувати офтальмолога та дотримуватися його порад .
• Якщо ви помітили будь-які зміни у вашому зорі, негайно зверніться за медичною допомогою. Раннє виявлення та лікування можуть запобігти погіршенню стану.
• Ви не самотні, є місця та способи отримати допомогу.

Тож, сподіваюся, ця інформація буде вам корисною. Бережіть свої очі!

Ретиношизис , відшарування сітківки, захворювання очей, втрата зору, здоров'я очей, генетичні захворювання, обстеження зору