Ви коли-небудь замислювалися, наскільки легко робити ці речі, коли ми ходимо, розмовляємо з другом або жуємо їжу? За кожним рухом, кожною дією в нашому тілі стоїть група дуже важливих посланців . Це те, що ми називаємо руховими нейронами. Вони ніби група слуг нашого мозку, які наказують нашим м’язам «робити це».
Але, як і інші частини нашого тіла, ці месенджери також можуть бути пошкоджені. Саме тоді ми розвиваємо стани, які називаються «хворобами рухових нейронів». Ви, мабуть, чули про БАС. Це одне з основних захворювань у цій категорії. Але є також кілька інших типів захворювань рухових нейронів, про які ми мало чуємо. Тож сьогодні давайте поговоримо про них простою мовою.
Хто ці «моторні нейрони»?
Простіше кажучи, рухові нейрони – це тип нервових клітин. Їхня основна робота – передавати сигнали, необхідні нашому тілу для руху. Існує два основних типи таких нейронів.
1. Верхні рухові нейрони: вони знаходяться у вашому мозку . Вони надсилають повідомлення з вашого мозку до спинного мозку. Як начальник у великому офісі.
2. Нижні рухові нейрони: вони розташовані у спинному мозку . Вони отримують сигнали від мозку та повідомляють нашим м’язам: «Гаразд, починайте працювати зараз». Це як менеджер у філії.
А тепер подумайте, що відбувається, коли у вас розвивається захворювання рухових нейронів. Ці нервові клітини поступово починають відмирати. Тоді електричні сигнали від мозку не можуть належним чином надходити до м’язів. Передача сигналів припиняється на півдорозі. З часом м’язи слабшають і починають скорочуватися, оскільки вони їм не потрібні. Лікарі називають це «атрофією» або м’язовою атрофією.
Коли це трапляється, ми втрачаємо контроль над своїми рухами. Стає дедалі важче ходити, говорити, ковтати і зрештою навіть дихати.
Важливо те, що не всі захворювання рухових нейронів однакові. Деякі вражають лише верхні рухові нейрони, деякі — нижні, а деякі — обидва.
Які основні типи захворювань рухових нейронів?
Давайте тепер розглянемо деякі з відомих та менш відомих захворювань цієї категорії.
Аміотрофічний бічний склероз (БАС)
Це найпоширеніше захворювання рухових нейронів, яке спостерігається у дорослих.БАС вражає як верхні, так і нижні рухові нейрони. Це призводить до поступового ослаблення та атрофії м’язів, які контролюють ходьбу, розмову, жування, ковтання та дихання. Також може виникати м’язова скутість та посмикування.
Здебільшого, конкретну причину БАС неможливо знайти. Лікарі називають це захворювання «спорадичним». Це означає, що воно може розвинутися у будь-кого. Однак від 5% до 10% випадків є спадковими . Симптоми зазвичай з'являються у віці від 40 до 60 років.
Первинний латеральний склероз (ПЛС)
Синдром ПЛС подібний до БАС, але вражає лише верхні рухові нейрони . Через це захворювання протікає набагато повільніше, ніж при БАС. Симптоми включають слабкість і скутість у руках і ногах, повільну ходьбу та втрату рівноваги та координації. Мова може бути повільною та невиразною. Він не такий важкий, як БАС, і не призводить до смерті.
Прогресивний бульбарний параліч (ПБП)
Це насправді форма БАС. У багатьох людей з ПБП зрештою розвивається БАС, який вражає рухові нейрони стовбура мозку, розташованого біля основи мозку.
Ці нейрони у стовбурі мозку допомагають нам жувати, ковтати та говорити. Тому, коли розвивається ПБП, слова стають невиразними, їжу важко ковтати, а також важко контролювати емоції . Ви можете раптово сміятися або плакати без причини.
Прогресуюча м'язова атрофія
Цей тип не такий поширений, як БАС або ПБП. Він вражає переважно нижні рухові нейрони . Слабкість зазвичай починається в руках. Потім вона поширюється на інші частини тіла. М'язи слабшають, можуть виникати судоми. Це захворювання також іноді може перерости в БАС.
Спінальна м'язова атрофія (СМА)
Це генетичне захворювання . СМА викликається дефектом гена під назвою «SMN1». Цей ген виробляє білок, який захищає рухові нейрони. Коли цей білок відсутній, рухові нейрони гинуть. Це вражає нижні рухові нейрони. СМА поділяється на кілька типів залежно від віку, в якому з'являються симптоми .
| Тип SMA | Вік появи симптомів | Основні характеристики |
|---|---|---|
| Тип 1 (хвороба Вердніга-Гоффмана) | Приблизно в 6 місяців | Дитина не може самостійно сидіти або тримати голову прямо. Її м’язи дуже слабкі. Їй важко ковтати та дихати. |
| Тип 2 | Від 6 до 12 місяців | Дитина може сидіти, але не може самостійно стояти чи ходити. У неї можуть виникнути труднощі з диханням. |
| Тип 3 (хвороба Кугельберга-Веландера) | Від 2 до 17 років | Це впливає на такі види діяльності, як ходьба, біг та підйом сходами. Може виникнути викривлення спини. |
| Тип 4 | Після 30 років | У дорослому віці можуть виникати м’язова слабкість, тремор, судоми та утруднене дихання. |
Хвороба Кеннеді
Це також спадкове захворювання. Але особливість цього виду полягає в тому, що воно вражає лише чоловіків . Навіть якщо жінки мають ген, що сприяє розвитку цього захворювання (носії), у них не розвиваються симптоми. Однак існує 50% ймовірність того, що дитина чоловічої статі від цієї матері успадкує це захворювання.
Чоловіки з цим захворюванням можуть відчувати тремор рук, посмикування та спазми м’язів, слабкість в обличчі, руках і ногах. Вони також можуть мати труднощі з ковтанням та мовленням.
Як жити з такою хворобою?
Майбутнє людини, яка живе з хворобою рухових нейронів, залежить від типу захворювання. Як ми бачили, деякі типи розвиваються повільніше та менш тяжкі, ніж інші.
Наразі не існує ліків від захворювання рухових нейронів, але це не означає, що ми повинні втрачати надію.
Сучасні ліки та різні методи лікування (наприклад, фізіотерапія, логопедія) можуть контролювати симптоми та значно покращувати якість життя . Тому, якщо ви або хтось із ваших знайомих відчуває ці симптоми, найкраще якомога швидше звернутися до кваліфікованого лікаря , щоб отримати точний діагноз та розробити план лікування.
Повідомлення на винос
- Хвороба рухових нейронів (ХМН) – це група станів, які впливають на нервові клітини, що контролюють наші рухи.
- Основними симптомами можуть бути м'язова слабкість, скутість, тремор та труднощі з мовленням і ковтанням.
- БАС є найпоширенішим типом цього захворювання, але існує багато інших типів.
- Деякі захворювання рухових нейронів можуть бути спадковими.
- Якщо у вас є будь-який з цих симптомів, обов'язково зверніться до лікаря . Уникайте самодіагностики.
- Хоча ці захворювання неможливо повністю вилікувати, існують методи лікування, які можуть допомогти контролювати симптоми та вести повноцінне життя.
💬 Comments (0)
Ще немає коментарів. Додайте свій коментар тут уперше.
Додайте свій коментар