У вашої малечі дивні посмикування? (Синдром Веста) Давайте поговоримо про це!

Ви коли-небудь бачили, як ваша дитина раптово смикається, ніби в неї вдарила блискавка? У неї раптово згинаються руки та ноги, або вона кидається назад. Навіть якщо це триває лише кілька секунд, якщо це трапляється кілька разів поспіль, це може дуже налякати будь-якого з батьків, який це побачить. Ми поговоримо про стан, який є дуже страшним, але дуже важливо його швидко розпізнати. Це синдром Веста.

Простіше кажучи, що таке синдром Веста?

Синдром Веста — це рідкісна форма епілепсії, яка вражає маленьких дітей, особливо тих, кому менше одного року . Вона названа на честь лікаря, який вперше її відкрив.

Серед лікарів це захворювання має кілька назв. Ви можете почути назву «інфантильні спазми (ІС)». Це означає «дитячі спазми». Його також називають «епілептичними спазмами». Хоча існує багато назв, усі вони стосуються одного й того ж захворювання.

Які симптоми цього стану?

Головною ознакою цього є посмикування, про яке ми говорили раніше. Це називається «спазмами». Ці посмикування мають кілька особливих характеристик:

• Як починаються перейми: дитина раптово нахиляється вперед (наприклад, коли болить живіт) або закидається назад. Руки та ноги раптово напружуються та сіпаються.
• Час: Один удар триває лише кілька секунд.
• Кластери: Ці перейми не виникають один раз і не припиняються. Вони відбуваються безперервно, кластерно . Одні перейми змінюються іншими, потім ще одними, і ще одними, до 150 перейм в одному кластері. Є немовлята, у яких буває до 60 таких кластерів на день.
• Час: Зазвичай ви можете побачити ці рухи, як тільки дитина прокидається від сну.

Окрім цих треморів, можуть спостерігатися й інші симптоми.

Чому це трапляється з немовлятами?

Синдром Веста – дуже рідкісне захворювання. Він вражає приблизно 6 з 10 000 немовлят. Найчастіше він вражає дітей віком від 4 до 8 місяців. Хоча точна причина не завжди відома, було виявлено кілька основних причин.

• Структурні проблеми мозку: будь-які аномалії, що виникають під час розвитку або формування мозку.
• Генетичні зміни: Цей стан може бути спричинений певними змінами в генах дитини.
• Пошкодження мозку: через брак кисню в мозку під час пологів або в інший час, наприклад, внаслідок нещасного випадку.
• Метаболічні порушення: через деякі проблеми з хімічними процесами в організмі.
• Інфекції мозку: інфекційні стани, що вражають мозок.
• Комплекс туберозного склерозу: генетичне захворювання, при якому в тілі та мозку розвиваються неракові пухлини.

Як ставиться діагноз?

Якщо ви помітили у своєї дитини такий вид судом, вам слід якомога швидше звернутися до педіатра .

Лікар в основному посилається на такі аналізи:

• ЕЕГ (електроенцефалограма): це найважливіший тест. Простіше кажучи, він реєструє електричну активність мозку у вигляді певного патерну. У дитини із синдромом Веста на ЕЕГ спостерігається дуже нерегулярний патерн, який називається «гіпсаритмія» . Це головна підказка для діагностики цього стану.
• МРТ або КТ:Ці сканування допомагають виявити будь-які проблеми, пошкодження або аномалії в структурі мозку.
• Аналізи крові, сечі та спинномозкової рідини (ліквору): ці тести допомагають визначити, чи є причиною тремору генетична чи метаболічна проблема.

Які методи лікування цього існують?

Дуже важливо розпочати лікування якомога швидше після діагностики синдрому Веста, оскільки контроль судом допомагає мінімізувати шкоду для розвитку мозку дитини.

Ліки

Найпоширенішим методом лікування цього є медикаментозне лікування.

• АКТГ: Це гормон. Його вводять у вигляді ін'єкцій. Він дуже ефективний для контролю серцебиття.
• Вігабатрин (Сабріл): це також препарат від епілепсії. Він особливо ефективний для немовлят із синдромом Веста, станом, спричиненим туберозним склерозом.
• Стероїди: Також використовуються стероїди, такі як «Преднізон».

Ці ліки можуть мати побічні ефекти, такі як зниження імунітету, підвищення кров'яного тиску та проблеми із зором. Тому лікар завжди оглядає дитину та лікує її, враховуючи користь та ризики.

Кетогенна дієта

Для деяких немовлят, якщо ліків недостатньо для контролю діареї, лікар може запропонувати цю спеціальну дієту. Це дієта з високим вмістом жирів і дуже низьким вмістом вуглеводів .

Хірургія

Якщо МРТ чітко показує, що інсульт спричинений певним ураженням мозку, лікар може запропонувати хірургічне видалення цієї ділянки. Це не те, що кожен може зробити. Рішення приймає медична бригада.

Що ви можете сказати про майбутнє? (Перспективи)

Хоча це складне питання, важливо знати правду. Майбутнє синдрому Веста визначатиметься кількома ключовими факторами.

• Причина: Яка причина нападу? Якщо він спричинений серйозною травмою головного мозку, результати можуть бути незадовільним. Якщо він спричинений без очевидної причини (ідіопатичний), результати відносно хороші.
• Час розпочати лікування: якщо лікування можна розпочати протягом місяця після встановлення діагнозу, розвиток дитини з набагато більшою ймовірністю повернеться до нормального стану.
• Реакція на лікування: Як швидко можна контролювати напади.

Це лепетання зазвичай припиняється приблизно у 4 роки. ОднакУ багатьох дітей згодом можуть розвинутися інші види епілепсії.

Багато дітей мають певний рівень труднощів у навчанні або проблеми з розумовим розвитком. Однак, за умови найкращого лікування на ранній стадії, близько 20%-25% немовлят можуть жити нормальним життям з нормальним інтелектом. Тому важливо вживати ранніх заходів.