آئیے آپ کے جسم میں موجود چھوٹے سپاہیوں کے بارے میں جانتے ہیں - لیمفوسائٹس۔

ہم سب صحت مند رہنا چاہتے ہیں۔ تو کیا آپ جانتے ہیں کہ ہمارے جسم میں ایک حیرت انگیز دفاعی نظام ہے جو ہمیں بیماریوں سے بچاتا ہے؟ لیمفوسائٹس اس دفاعی نظام کے بہت اہم رکن ہیں۔ سیدھے الفاظ میں، وہ ہمارے جسم میں چھوٹے فوجیوں کی طرح ہیں۔ آئیے آج ان لیمفوسائٹس کے بارے میں کچھ اور بات کرتے ہیں۔

لیمفوسائٹس بالکل کیا ہیں؟

لیمفوسائٹس ایک قسم کا خلیہ ہے جسے سفید خون کے خلیات کہتے ہیں۔ جی ہاں، آپ نے سنا ہے کہ خون میں سرخ خلیے اور سفید خلیے ہوتے ہیں۔ لیمفوسائٹس سفید خلیوں کا ایک خاص گروپ ہے۔ ان کا بنیادی کام ہمارے مدافعتی نظام کی مدد کرنا ہے۔ مدافعتی نظام ہمارے ملک میں دفاعی فوج کی طرح ہے۔ یہ نظام ہمیں باہر سے آنے والے دشمنوں (یعنی بیماریوں کا باعث بننے والے جراثیم ، بیکٹیریا، وائرس سے) سے بچانے کے لیے موجود ہے۔

لیمفوسائٹس کی دو اہم اقسام ہیں:

• ٹی لیمفوسائٹس (ٹی سیل): یہ وہ ہیں جو مدافعتی نظام کے ردعمل کو کنٹرول کرتے ہیں۔ وہ متاثرہ خلیات اور کینسر کے خلیات کو بھی تلاش کر سکتے ہیں اور ان پر براہ راست حملہ کر کے تباہ کر سکتے ہیں۔
• B lymphocytes (یا B خلیات): یہ وہ چیزیں ہیں جو اینٹی باڈیز کہلاتی ہیں۔ اینٹی باڈیز پروٹین کی ایک قسم ہیں۔ واضح طور پر، یہ ہتھیاروں کی طرح ہیں جو وائرس اور بیکٹیریا جیسے غیر ملکی حملہ آوروں کو پہچاننے اور ان کے خلاف لڑنے کے لیے خاص طور پر تیار کیے گئے ہیں۔

تو، یہ لیمفوسائٹس ہمارے جسموں کو کیا خدمت فراہم کرتے ہیں؟

لیمفوسائٹس صرف چند خلیات نہیں ہیں۔ وہ ہمارے جسموں کے لیے ایک عظیم خدمت انجام دیتے ہیں۔

بنیادی طور پر، یہ لیمفوسائٹس کینسر کے خلیوں سے لڑنے اور باہر سے وائرس اور بیکٹیریا جیسے اینٹیجنز سے لڑنے میں مدد کرتے ہیں۔

یہی نہیں بلکہ ان لمفوسائٹس کی یادداشت بھی حیرت انگیز ہوتی ہے۔ وہ ہر اس اینٹیجن کو یاد رکھتے ہیں جس کا وہ سامنا کرتے ہیں۔ تصور کریں، اگر آپ کو بچپن میں خسرہ تھا، تو آپ کو بڑے ہونے پر دوبارہ خسرہ بہت کم ہو گا، ٹھیک ہے؟ چکن پاکس کا بھی یہی حال ہے۔ یہ ان لیمفوسائٹس کی یادداشت کی وجہ سے ہے۔ کچھ لیمفوسائٹس، ایک اینٹیجن کا سامنا کرنے کے بعد، "میموری سیل" بن جاتے ہیں. اس کے بعد اگر وہی اینٹیجن دوبارہ جسم میں آجائے تو یہ میموری سیلز اسے جلد پہچان لیتے ہیں اور فوری ردعمل دیتے ہیں۔ اس لیے ہمیں کچھ بیماریاں دو بار نہیں لگتی ہیں۔ اس اصول کی وجہ سے ہی ہم ویکسین دے کر بعض بیماریوں سے محفوظ رہ سکتے ہیں۔

ٹی سیل اور بی سیل کیسے کام کرتے ہیں؟

یہ T خلیات اور B خلیے دونوں ایک ساتھ کام کرتے ہیں، لیکن ان کے کردار قدرے مختلف ہیں۔

ٹی خلیوں کا کردار

ٹی سیلز بنیادی طور پر متاثرہ خلیوں کو تباہ کرنے اور غیر ملکی مادوں کے خلاف ہمارے جسم کے ردعمل کو کنٹرول کرنے کے ذمہ دار ہیں۔ تاہم، بہت سے ٹی خلیوں کو کام کرنے کے لیے ایک اور مدافعتی خلیے کی مدد کی ضرورت ہوتی ہے۔ ایک بار جب T خلیات چالو ہو جاتے ہیں، تو وہ بڑھ جاتے ہیں (یعنی سائز میں اضافہ) اور مختلف قسم کے T خلیات میں مہارت حاصل کرتے ہیں۔ یہ اقسام ہیں:

• Cytotoxic T خلیات: یہ میدان جنگ میں خصوصی افواج کی طرح ہوتے ہیں۔ یہ خلیے متاثرہ یا غیر معمولی خلیوں پر اینٹی جینز سے منسلک ہوتے ہیں۔ اس کے بعد وہ متاثرہ خلیوں کی سیل جھلی میں سوراخ کرتے ہیں، انزائمز لگاتے ہیں اور انہیں مار دیتے ہیں۔
• مددگار ٹی خلیات: جیسا کہ نام سے پتہ چلتا ہے، یہ دوسرے مدافعتی خلیوں کی مدد کرتے ہیں۔ کچھ B خلیات کو اینٹی باڈیز بنانے میں مدد کرتے ہیں۔ دوسرے سائٹوٹوکسک ٹی خلیوں کو چالو کرنے میں مدد کرتے ہیں۔
• ریگولیٹری ٹی خلیات: یہ خلیے ایسے مادے تیار کرتے ہیں جو مدافعتی نظام کے ردعمل کو ختم کرنے میں مدد کرتے ہیں۔ بعض اوقات، وہ ہمارے اپنے جسم کو نقصان دہ ردعمل سے روکنے میں بھی مدد کرتے ہیں۔

بی خلیوں کا کام

B خلیات کی سطح پر خصوصی ریسیپٹرز ہوتے ہیں جو اینٹیجنز سے منسلک ہوتے ہیں۔ B خلیے ان مختلف اینٹیجنز کو پہچاننا سیکھتے ہیں اور ہر ایک پر حملہ کرنے کے لیے مخصوص اینٹی باڈیز تیار کرتے ہیں۔ B خلیے دو طریقوں سے اینٹیجنز کا جواب دیتے ہیں:

• بنیادی مدافعتی ردعمل: جب ایک اینٹیجن ریسیپٹر کے ساتھ رابطے میں آتا ہے، تو B خلیات متحرک ہوتے ہیں۔ کچھ B خلیے "میموری سیل" بن جاتے ہیں۔ دوسرے B خلیے "پلازما سیل" بن جاتے ہیں۔ یہ پلازما خلیے اینٹی باڈیز بناتے ہیں جو اس اینٹیجن کے لیے مخصوص ہوتے ہیں جس کی حوصلہ افزائی کی گئی تھی۔ تاہم، مطلوبہ تعداد میں اینٹی باڈیز تیار ہونے میں کئی دن لگ سکتے ہیں۔
• ثانوی مدافعتی ردعمل: تصور کریں کہ کیا ہوتا ہے اگر وہی اینٹیجن جو پہلے آیا تھا جسم میں واپس آجائے۔ پھر، وہ میموری سیل اسے یاد کرتے ہیں. وہ تیزی سے بڑھتے ہیں، پلازما سیل بن جاتے ہیں، اور بہت تیزی سے اینٹی باڈیز تیار کرتے ہیں۔ یہی وجہ ہے کہ جب آپ دوسری بار بیمار ہوتے ہیں تو آپ جلد صحت یاب ہوجاتے ہیں۔

تو، ہمارے جسم میں یہ لیمفوسائٹس کہاں پیدا اور واقع ہیں؟

لیمفوسائٹس ہمارے بون میرو میں پیدا ہوتے ہیں۔پھر، وہ پختہ ہو جاتے ہیں، یعنی وہ اچھی طرح بڑھتے ہیں، اور خون کے دھارے میں داخل ہوتے ہیں۔ بالغ لیمفوسائٹس ہمارے خون اور لمفاتی نظام کے تمام حصوں میں پائے جاتے ہیں۔

کچھ لیمفوسائٹس ایک ایسی جگہ پر جاتے ہیں جسے ہمارا تھامس گلینڈ کہتے ہیں۔ وہ لیمفوسائٹس ٹی سیل بن جاتے ہیں۔ دیگر لیمفوسائٹس ہمارے لمف نوڈس اور دیگر اعضاء میں جاتی ہیں۔ یہ وہی ہیں جو بی سیل بن جاتے ہیں۔

لیمفوسائٹس کس طرح نظر آتے ہیں؟

لیمفوسائٹس وہ خلیات ہیں جو خون کے سرخ خلیوں سے قدرے بڑے ہوتے ہیں۔ تاہم، وہ خوردبین کے نیچے دیکھنے کے لیے بہت چھوٹے ہیں۔ ہر لیمفوسائٹ کے درمیان میں ایک بڑا مرکز ہوتا ہے۔ یہ مرکزہ گہرا جامنی رنگ کا ہے۔ اس کے ارد گرد جیلی نما مادہ جسے سائٹوپلازم کہتے ہیں، ہلکا جامنی رنگ کا ہوتا ہے۔

لیمفوسائٹس کی عام تعداد کیا ہے؟

ہمارے جسم میں لیمفوسائٹس کی تعداد انسان کے لحاظ سے مختلف ہو سکتی ہے۔ یہ عمر، نسل، جنس، اونچائی، اور ہمارے طرز زندگی جیسی چیزوں پر منحصر ہے۔

• ایک بالغ میں، عام طور پر 1,000 سے 4,800 لیمفوسائٹس فی مائیکرو لیٹر خون کے درمیان ہوتے ہیں۔
• چھوٹے بچوں کے لیے یہ تعداد کچھ زیادہ ہے۔ ان میں 3,000 سے 9,500 لیمفوسائٹس فی مائیکرو لیٹر خون کے درمیان ہو سکتے ہیں۔

لیمفوسائٹس عام طور پر ہمارے جسم میں کل سفید خون کے خلیات کا 20% اور 40% کے درمیان ہوتے ہیں۔

اگر لیمفوسائٹس کی تعداد زیادہ ہو تو کیا ہوتا ہے؟

جب خون میں لیمفوسائٹس کی تعداد معمول سے زیادہ ہو تو ہم اسے لیمفوسائٹس کہتے ہیں۔ یہ اکثر انفیکشن یا بیماری کی وجہ سے ہوتا ہے۔ ہمارے جسم بعض اوقات انفیکشن سے لڑنے میں مدد کے لیے اضافی لیمفوسائٹس پیدا کرتے ہیں۔

تاہم، کچھ سنگین حالات لیمفوسائٹس کی تعداد میں اضافے کا سبب بھی بن سکتے ہیں۔ ان شرائط میں سے کچھ شامل ہیں:

• ہیپاٹائٹس
• آتشک
• مونو نیوکلیوسس
• تپ دق
• ایچ آئی وی اور ایڈز
• ہائپوتھائیرائڈزم
• کالی کھانسی ، ٹاکسوپلاسموسس، یا سائٹومیگالو وائرس جیسے انفیکشن
• خون کے کینسر جیسے لیمفوما یا لیوکیمیا

اگر لیمفوسائٹس کی تعداد کم ہو تو کیا ہوتا ہے؟

جب خون میں لیمفوسائٹس کی تعداد معمول سے کم ہو تو ہم اسے لمفو سائیٹوپینیا یا لمفوپینیا کہتے ہیں۔ یہ فلو یا کسی اور معمولی انفیکشن کی وجہ سے ہو سکتا ہے۔ تاہم، زیادہ سنگین بیماری یا حالت بھی لیمفوسائٹس کی تعداد میں کمی کا سبب بن سکتی ہے۔ اسباب میں سے کچھ یہ ہیں:

• ایچ آئی وی یا ایڈز
• تپ دق یا ٹائیفائیڈ بخار
• وائرل ہیپاٹائٹس
• خون کی بیماریاں جیسے ہڈکن کی بیماری
• آٹومیمون بیماریاں جیسے لیوپس
• نایاب موروثی حالات جیسے سیویئر کمبائنڈ امیونو ڈیفیسینسی (SCID)، Ataxia-telangiectasia، DiGeorge syndrome، اور Wiskot-Aldrich syndrome
• تابکاری تھراپی یا کیموتھراپی جیسے علاج

کون سے ٹیسٹ چیک کرتے ہیں کہ آیا میری لیمفوسائٹ کی سطح صحت مند ہے؟

خون کے کئی ٹیسٹ ہیں جو آپ کے خون میں لیمفوسائٹس کی تعداد کا تعین کر سکتے ہیں۔ اہم ہیں:

• مطلق لیمفوسائٹ کاؤنٹ: یہ معمول کے مکمل بلڈ کاؤنٹ (CBC) ٹیسٹ کا حصہ ہے۔ یہ آپ کے خون میں لیمفوسائٹس کی تعداد کو ایک مطلق تعداد کے طور پر ماپتا ہے، فیصد کے طور پر نہیں۔
• فلو سائٹومیٹری: یہ ایک خصوصی تجربہ گاہ میں کیا جانے والا ٹیسٹ ہے۔ آپ کے خون کا ایک نمونہ مائع میں تحلیل ہوتا ہے اور ایک لیزر ڈیوائس سے گزرتا ہے جسے فلو سائٹو میٹر کہتے ہیں۔ لیزر لائٹ آپ کے خون کے خلیات کو پیٹرن میں بکھرنے کا سبب بنتی ہے۔ پیٹرن مختلف قسم کے خلیوں کو واضح طور پر دیکھنے اور شمار کرنے کی اجازت دیتے ہیں۔

لیمفوسائٹس سے متعلق حالات کی عام علامات کیا ہیں؟

زیادہ تر معاملات میں، لیمفوسائٹس (لیمفوسائٹس میں اضافہ) یا لمفوسائٹوپینیا (لیمفوسائٹس میں کمی) کی کوئی خاص علامات نہیں ہیں۔ تاہم، اگر خون کی بیماری یا کینسر کی وجہ سے لمفوسائٹس کی تعداد بڑھ جائے تو اس بیماری سے متعلق علامات ظاہر ہو سکتی ہیں۔ ان علامات میں سے کچھ شامل ہیں:

• سوجن لمف نوڈس
• رات کو پسینہ آتا ہے۔
• بخار
• پیٹ میں درد
• بھوک نہ لگنا
• سانس میں کمی

آخر میں، سب سے اہم چیز جو آپ کو یاد رکھنے کی ضرورت ہے!

لیمفوسائٹس ہمارے جسم میں خون کے سفید خلیے کی ایک بہت اہم قسم ہیں۔ یہ ہمارے مدافعتی نظام کا اہم حصہ ہیں اور ہمیں بیماریوں سے بچاتے ہیں۔ ایک سادہ خون کا ٹیسٹ آپ کو بتا سکتا ہے کہ آپ کے پاس کتنے لیمفوسائٹس ہیں۔

یہ معلوم کرنا تھوڑا خوفناک ہوسکتا ہے کہ آیا آپ کے لیمفوسائٹس معمول سے زیادہ ہیں یا کم۔ لیکن زیادہ تر وقت، آپ کے لیمفوسائٹ کی تعداد میں تبدیلی کا مطلب یہ ہو سکتا ہے کہ آپ کا جسم انفیکشن سے لڑ رہا ہے۔ اس لیے بلاوجہ پریشان نہ ہوں۔

اگر آپ کو اس بارے میں کوئی شک یا سوالات ہیں، تو سب سے بہتر یہ ہے کہ آپ اپنے ڈاکٹر سے ملیں اور اس کے بارے میں بات کریں۔ آپ کا ڈاکٹر صحیح وجہ تلاش کرنے کے قابل ہو جائے گا اور آپ کو معمول پر لانے کے لیے جو ضروری ہے وہ کرے گا۔