آئیے Transthyretin Amyloidosis (ATTR-CM) کے بارے میں جانتے ہیں، جو خاموشی سے آپ کے دل کو متاثر کرتا ہے۔

کیا آپ کو کبھی کبھی ایسا لگتا ہے کہ آپ کے دل کے بارے میں کچھ عجیب یا مختلف ہے؟ ہوسکتا ہے کہ یہ کوئی بڑی بات نہ ہو، لیکن اگر صحیح طریقے سے پتہ نہ چلایا جائے تو یہ تھوڑا سا مسئلہ ہوسکتا ہے۔ آج ہم دل کی ایک ایسی حالت کے بارے میں بات کرنے جا رہے ہیں جو قدرے پیچیدہ ہے، لیکن اس کے بارے میں ہر کوئی آگاہ ہے۔ یہ ٹرانستھائرٹین امائلائیڈوسس ہے، یا جیسا کہ ڈاکٹر اسے کہتے ہیں، ''(ATTR-CM)''۔

Transthyretin amyloidosis (ATTR-CM) کیا ہے؟

سیدھے الفاظ میں، `(ATTR-CM)` ایک ایسی حالت ہے جو دل کو متاثر کرتی ہے، جس کا تعلق ہمارے جسم میں موجود پروٹین سے ہے۔ آئیے اس کی مزید وضاحت کریں، کیا ہم؟

Transthyretin (TTR) کیا ہے؟

Transthyretin، یا `(TTR)`، ہمارے خون میں پایا جانے والا ایک خاص پروٹین ہے، جو بنیادی طور پر ہمارے جگر کے ذریعے بنایا جاتا ہے۔ یہ ہمارے جسم میں ایک کورئیر سروس کی طرح کام کرتا ہے۔ یہ '(TTR)' پروٹین ہے جو وٹامن اے (جسے ریٹینول بھی کہا جاتا ہے) اور تھائیرائڈ گلینڈ کے ذریعہ تیار کردہ ہارمون تھائروکسین کو جسم کے مختلف حصوں میں لے جاتا ہے، جہاں ان کی ضرورت ہوتی ہے۔

Amyloidosis کیا ہے؟

Amyloidosis ہمارے جسم کے مختلف اعضاء میں غیر معمولی شکل کے پروٹین کا جمع ہونا ہے۔ اسے ہمارے گھر میں بیکار چیزوں کے ڈھیر کی طرح سمجھیں۔ جب پروٹین دل میں اس طرح جمع ہوتے ہیں تو ہم اسے کارڈیک امائلائیڈوسس کہتے ہیں۔

یہ غیر معمولی پروٹین، دھاگے کی چھوٹی گیندوں کی طرح، ریشے دار ڈھانچے بناتے ہیں جسے ''فبرلز'' کہتے ہیں ۔ یہ 'فبرلز' دل میں ختم ہوتے ہیں، خاص طور پر بائیں ویںٹرکل میں، مرکزی چیمبر جو پورے جسم میں خون پمپ کرتا ہے۔ اس کی وجہ سے دل آہستہ آہستہ گاڑھا اور اکڑ جاتا ہے۔ نرم ربڑ کی گیند ہونے کے بجائے، یہ ایک سخت، پتھریلی گیند کی طرح بن جاتی ہے۔ اس سے دل کے لیے مناسب طریقے سے سکڑنا اور خون پمپ کرنا مشکل ہو جاتا ہے۔

کارڈیومیوپیتھی (CM) کیا ہے؟

جب دل سخت اور اکڑا ہو جاتا ہے تو دل کے پٹھے بیمار ہو جاتے ہیں۔ اسے ہم طبی طور پر کارڈیو مایوپیتھی (CM) کہتے ہیں۔ سادہ لفظوں میں دل کے پٹھے کمزور ہو جاتے ہیں۔ اس کی وجہ سے دل جسم میں کافی خون پمپ کرنے سے قاصر رہتا ہے۔ یہ اکثر دل کی ناکامی نامی ایک سنگین حالت کی طرف جاتا ہے۔

یاد رکھیں، `(ATTR-CM)` نامی اس حالت کے علاوہ، ایک اور پروٹین کی وجہ سے امائلائیڈوسس کی ایک قسم بھی ہے جسے `(لائٹ چین)` کہتے ہیں۔ اسے (AL) amyloidosis کہا جاتا ہے۔ یہ `(ATTR-CM)` سے ایک مختلف بیماری ہے جس کے بارے میں ہم آج بات کر رہے ہیں۔

اس حالت (ATTR-CM) کو کئی دوسرے ناموں سے بھی جانا جاتا ہے۔ مثال کے طور پر، آپ سن سکتے ہیں کہ اسے کارڈیک امائلائیڈوسس، امائلائیڈوسس اے ٹی ٹی آر، یا ٹرانستھائیریٹین کارڈیک امائلائیڈوسس کہا جاتا ہے ڈاکٹروں یا کسی اور جگہ سے۔

`(ATTR-CM)` کی بنیادی اقسام کیا ہیں؟

اس ``(ATTR-CM)`` بیماری کی دو اہم اقسام ہیں۔

1۔خاندانی/ موروثی ATTR-CM:

یہ ایک قسم ہے۔ سیدھے الفاظ میں، یہ نسل در نسل منتقل ہوتا ہے ۔ یہ قسم ہمارے جینز میں تبدیلی، جین کی تبدیلی کی وجہ سے ہوتی ہے۔ ہم اسے خاندانی یا موروثی ATTR-CM کہتے ہیں۔ اس حالت میں، غیر معمولی پروٹین نہ صرف دل میں، بلکہ اعصابی نظام اور بعض اوقات گردوں میں بھی جمع ہو سکتا ہے۔ دنیا کے مختلف نسلی گروہوں میں مختلف جین تغیرات ہیں جو اس کو متاثر کرتے ہیں۔

2. جنگلی قسم کا ATTR-CM:

دوسری قسم جنگلی قسم کی ATTR-CM ہے۔ اس کی کوئی خاص جینیاتی وجہ نہیں ملی ہے ۔ یہ بے ساختہ ہوتا ہے، بغیر کسی واضح وجہ کے۔ یہ قسم بنیادی طور پر دل اور اعصابی نظام کو بھی متاثر کرتی ہے۔

یہ '(ATTR-CM)' بیماری کتنی عام ہے؟

سچ پوچھیں تو طبی ماہرین بھی قطعی طور پر یہ نہیں کہہ سکتے کہ کتنے لوگوں کو یہ ''(ATTR-CM)'' بیماری ہے۔ تاہم، یہ خیال کیا جاتا ہے کہ یہ بیماری معاشرے میں اس وقت کی سوچ سے زیادہ عام ہو سکتی ہے ۔ بہت سے معاملات میں، اس بیماری کی صحیح طریقے سے تشخیص نہیں کی جاتی ہے، یعنی یہ ''(کم تشخیص شدہ)'' ہے۔

جینیاتی تغیر کچھ نسلی گروہوں کو دوسروں سے زیادہ متاثر کر سکتا ہے۔ مثال کے طور پر، یہ جینیاتی تبدیلی امریکہ میں سیاہ فام لوگوں میں زیادہ دیکھی جاتی ہے۔ تاہم، اہم بات یہ ہے کہ ہر وہ شخص جو میوٹیشن کا شکار ہوتا ہے اس بیماری کو نہیں لاتا۔

`(ATTR-CM)` کی وجوہات کیا ہیں؟

خاندانی ATTR-CM کی بنیادی وجہ جین میں ایک خرابی یا تبدیلی ہے جو پروٹین TTR بناتا ہے جس کے بارے میں ہم نے پہلے بات کی تھی۔ بہت ہی شاذ و نادر ہی، کوئی شخص پہلی بار اس جین کی تبدیلی کو ترقی دے سکتا ہے بغیر اس کے کہ خاندان میں اس سے پہلے کسی کو یہ حالت نہ ہو۔ اسے ڈی نوو میوٹیشن کہتے ہیں۔

ڈاکٹر ابھی تک یہ نہیں جانتے کہ جنگلی قسم کے ATTR-CM کا کیا سبب بنتا ہے۔ تاہم، یہ 65 سال سے زیادہ عمر کے مردوں میں سب سے زیادہ عام ہے۔ اس لیے، یہ خیال کیا جاتا ہے کہ عمر بڑھنا اور، کسی حد تک، جنس خطرے کے عوامل ہو سکتی ہے۔

وجہ کچھ بھی ہو، آخر کار یہ ہوتا ہے کہ ہمارا جسم غیر معمولی، بے قاعدہ `(TTR)` پروٹین بنانا شروع کر دیتا ہے۔ یہ غیر معمولی پروٹین آسانی سے ٹوٹ جاتے ہیں، ایک دوسرے سے الجھ جاتے ہیں، اور 'غلط فولڈ' ہو جاتے ہیں۔ اس طرح وہ جوڑتے ہیں، چھوٹے گچھے بناتے ہیں جسے ''امیلائیڈ فائبرلز'' کہتے ہیں۔ یہ خون کے ذریعے پورے جسم میں سفر کرتے ہیں اور مختلف اعضاء جیسے دل اور اعصاب میں جمع ہو جاتے ہیں۔ وقت کے ساتھ ساتھ یہ اعضاء خراب ہونا شروع ہو جاتے ہیں۔

`(ATTR-CM)` بیماری کی علامات کیا ہیں؟

اس `(ATTR-CM)` بیماری کی علامات انسان سے دوسرے شخص میں بہت مختلف ہو سکتی ہیں۔ اس کے علاوہ، بیماری کی قسم کے لحاظ سے علامات مختلف ہوتی ہیں.

• جنگلی قسم کے ATTR-CM والے کچھ لوگوں میں کوئی علامات نہیں ہوسکتی ہیں۔اگر علامات ظاہر ہوتی ہیں، تو وہ عام طور پر 65 سال کی عمر کے بعد ظاہر ہونا شروع ہو جاتی ہیں۔
• خاندانی ATTR-CM علامات عام طور پر پہلی بار 50 سال کی عمر کے بعد ظاہر ہوتی ہیں۔ تاہم، بعض اوقات علامات پہلے، 20 کی دہائی میں، یا اس سے بھی زیادہ بعد میں، 80 کی دہائی میں شروع ہو سکتی ہیں۔

اکثر، یہ `(ATTR-CM)` علامات `(دل کی ناکامی)` کی علامات سے بہت ملتی جلتی ہیں۔ اس بارے میں سوچیں کہ کیا آپ حال ہی میں ان چیزوں کو محسوس کر رہے ہیں:

• سانس کی قلت: سانس کی قلت محسوس کرنا، خاص طور پر جب بستر پر لیٹنا، یا معمولی جسمانی سرگرمی کے ساتھ، جیسے تھوڑے فاصلے پر چلنا۔
• بھرا ہوا اور پھولا ہوا محسوس کرنا۔
• الجھن میں ، واضح طور پر سوچنے میں دشواری۔
• کھانسی، ہاک کی طرح محسوس کرنا (خاص طور پر جب لیٹنا)۔
• ٹانگوں، ٹخنوں اور پیروں کا سوجن (ورم) (گویا پانی سے بھرا ہوا ہے)۔
• اریتھمیا ایک بے قاعدہ دل کی دھڑکن ہے، جسے بعض اوقات تیز دل کی دھڑکن بھی کہا جاتا ہے، خاص طور پر ایسی حالت جسے ایٹریل فبریلیشن کہتے ہیں۔
• دل کی دھڑکن بہت تیزی سے دھڑکنے کا احساس ہے، یعنی ایسا محسوس ہوتا ہے جیسے دل دھڑک رہا ہے ۔
• تھکاوٹ بغیر کسی وجہ کے ہر وقت تھکاوٹ اور تھکاوٹ محسوس کرتی ہے۔
• چکر آ رہا ہے، یا جیسے آپ بیہوش ہو جائیں گے ۔

`(ATTR-CM)` کی ممکنہ پیچیدگیاں کیا ہیں؟

Transthyretin amyloidosis (ATTR-CM) دل کی تال کی خرابی کا سبب بن سکتا ہے، بنیادی طور پر دل کی ناکامی اور ایٹریل فبریلیشن (Afib)۔

مزید برآں، اگر یہ امائلائڈز اعصابی نظام میں جمع ہو جائیں تو درج ذیل مسائل پیدا ہو سکتے ہیں۔

• کارپل ٹنل سنڈروم: یہ ایک ایسی حالت ہے جہاں کلائی میں ایک اعصاب سکڑ جاتا ہے۔ اکثر دونوں ہاتھوں کی انگلیاں بے حس اور دردناک ہو جاتی ہیں اور بعض اوقات یہ درد آپ کو رات کو جگا دیتا ہے۔
• آنکھوں کے سامنے تیرتے ہوئے سیاہ دھبے دیکھنا۔
• پیریفرل نیوروپتی: یہ اعضاء میں اعصاب کو پہنچنے والا نقصان ہے۔ یہ بے حسی، جھنجھناہٹ، درد، اور ممکنہ طور پر اعضاء میں احساس کم ہونے کا سبب بن سکتا ہے۔

یہ ذخائر بعض اوقات ریڑھ کی ہڈی میں جمع ہو سکتے ہیں، جو ریڑھ کی ہڈی کی سٹیناسس کا باعث بنتے ہیں۔ وہ جسم کے مختلف بافتوں میں بھی جمع ہو سکتے ہیں، جس سے کنڈرا کے پھٹنے جیسے حالات پیدا ہو سکتے ہیں۔

ایک اور اہم بات یہ ہے کہ امائلائیڈوسس بعض اوقات ایک ایسی حالت کے ساتھ ہوتا ہے جسے aortic stenosis کہا جاتا ہے۔ یہ aortic والو کا تنگ ہونا ہے جو دل کے مرکزی چیمبر سے خون کو باہر لے جاتا ہے۔ اگر آپ کے ڈاکٹر نے آپ کو aortic stenosis کی تشخیص کی ہے، تو آپ کا ڈاکٹر amyloidosis کے لیے بھی آپ کا ٹیسٹ کر سکتا ہے۔یہ خاص طور پر اہم ہے اگر آپ کے پاس دیگر علامات ہیں، جیسے دل کی بے قاعدہ دھڑکن اور کارپل ٹنل سنڈروم۔

`(ATTR-CM)` بیماری کی تشخیص کیسے کی جاتی ہے؟

درحقیقت، اس ``ATTR-CM`` بیماری کی تشخیص بعض اوقات قدرے مشکل ہو سکتی ہے۔ کیونکہ، مثال کے طور پر، موروثی قسم ہائی بلڈ پریشر کی وجہ سے دل کی بیماری جیسی علامات ظاہر کر سکتی ہے۔ اس لیے، کچھ لوگوں کو پہلے تو ''غلط تشخیص'' بھی مل سکتی ہے۔

دوسری طرف، جنگلی قسم کی قسم ہمیشہ واضح علامات نہیں دکھاتی ہے۔ اس لیے اس مرض کی تشخیص اس وقت تک نہیں ہو سکتی جب تک کہ دل کی خرابی جیسا سنگین مسئلہ نہ ہو۔

کئی اہم ٹیسٹ ہیں جو ڈاکٹر اس بیماری کی تشخیص کے لیے استعمال کرتے ہیں:

• ای سی جی (الیکٹرو کارڈیوگرام) ٹیسٹ: یہ دل کی برقی سرگرمی کی جانچ کرتا ہے۔
• ہارٹ امیجنگ ٹیسٹ: ایکو کارڈیوگرام (یہ دل کی شکل اور کام کو دیکھتا ہے)، ایم آر آئی اسکین، پی ای ٹی اسکین وغیرہ۔
• بون اسکین / بون سینٹیگرافی: یہ جسم میں امائلائیڈ کے ذخائر کی جانچ کرسکتا ہے۔
• دل کی بایپسی: اس میں دل سے ٹشو کا ایک بہت چھوٹا ٹکڑا لینا اور اسے خوردبین کے نیچے جانچنا شامل ہے تاکہ یہ معلوم کیا جا سکے کہ آیا امائلائیڈ کے ذخائر موجود ہیں۔
• خون کے ٹیسٹ: یہ `(TTR)` جین میں تبدیلیوں یا تغیرات کا پتہ لگا سکتے ہیں۔

`(ATTR-CM)` کے علاج کیا ہیں؟

یہ بہت سے لوگوں کے لیے سب سے اہم سوال ہے۔ سچ پوچھیں تو، ATTR-CM کا ابھی تک کوئی مکمل علاج نہیں ہے ۔ اس کے علاوہ، جسم میں پہلے سے جمع ہونے والے امائلائیڈ ریشوں کو دور کرنے کا کوئی یقینی طریقہ نہیں ہے۔

لیکن، ڈرو نہیں! اب ایسی دوائیں ہیں جو ان نئے نقصان دہ پروٹینوں کی تعمیر کو کم کرسکتی ہیں اور بیماری کے بڑھنے کو سست کرسکتی ہیں۔ یہ بہت بڑی راحت ہے۔

مزید برآں، اس بیماری کے ضمنی اثرات کی وجہ سے پیدا ہونے والی علامات کو کنٹرول کرنے کے لیے علیحدہ علاج فراہم کیے جاتے ہیں، جیسے کہ دل کی خرابی، اریتھمیاس، اور نیوروپتی۔

• کچھ مخصوص دوائیں ہیں جو خاندانی ATTR-CM کے لیے دی جاتی ہیں۔ یہ TTR پروٹین کے ساتھ منسلک ہونے، اسے مستحکم کرنے، اور پروٹین کو غلط فولڈنگ سے روک کر کام کرتے ہیں۔ مثالوں میں Tafamidis (Vyndaqel®، Vyndamax®) اور Diflunisal (Dolobid®) شامل ہیں۔ Diflunisal دراصل ایک NSAID (غیر سٹیرایڈیل اینٹی سوزش والی دوا) ہے۔ بعض اوقات ڈاکٹر اسے 'آف لیبل' استعمال کرتے ہیں، مطلب یہ ہے کہ یہ خاص طور پر اس شرط کے لیے منظور شدہ نہیں ہے، لیکن اس لیے کہ یہ دوسری شرائط کے لیے منظور شدہ ہے اور اس شرط سے کچھ فائدہ ہو سکتا ہے۔
• دوسری دوائیں ہیں، جیسے Inotersen (Tegsedi®) اور Patisiran (Onpattro®)، جو جگر کی ان ناقص امائلائیڈ پروٹینز کی پیداوار کو کم کرکے کام کرتی ہیں۔

بہت شاذ و نادر ہی، بیماری کے بڑھنے کی صورت میں، درج ذیل ضروری ہو سکتے ہیں:

• جگر کی پیوند کاری۔
• گردے کی پیوند کاری۔
• لیفٹ وینٹریکولر اسسٹ ڈیوائس (LVAD - Left Ventricular Assist Device) (یہ ایک چھوٹی مشین ہے جو دل کو خون پمپ کرنے میں مدد کرتی ہے) ٹھیک ہے، یا آخری حربے کے طور پر، ہارٹ ٹرانسپلانٹ ٹھیک ہے۔

کیا بیماری `(ATTR-CM)` کو روکا جا سکتا ہے؟

اگر آپ کے پاس جین کی تبدیلی ہے جو خاندانی ATTR-CM کا سبب بنتی ہے، تو آپ کے بچوں کو وراثت میں تبدیلی کے 50% امکانات ہوتے ہیں ۔ اس کا مطلب ہے کہ تمام بچوں کو یہ نہیں ملے گا، لیکن دو میں سے ایک موقع ملے گا۔ تاہم، یہ یاد رکھنا ضروری ہے کہ وراثت میں آنے والے تمام بچے ATTR-CM کی نشوونما نہیں کریں گے۔

اگر آپ کے پاس اس طرح کا جینیاتی خطرے کا عنصر ہے، تو جب آپ بچے پیدا کرنے کا ارادہ کر رہے ہوں تو جینیاتی مشیر سے بات کرنا اچھا خیال ہے۔ اس کے بعد آپ پری ایمپلانٹیشن جینیاتی تشخیص (PGD) جیسے اختیارات کے بارے میں جان سکتے ہیں۔ اس طریقہ میں، ان وٹرو فرٹیلائزیشن (IVF) کے ذریعے بنائے گئے جنین کو بچہ دانی میں لگانے سے پہلے ان کی خرابی والے جین کی موجودگی کے لیے جانچ کی جاتی ہے۔ صحت مند جنین کو بغیر کسی خرابی کے منتخب کیا جا سکتا ہے اور بچہ دانی میں پیوند کیا جا سکتا ہے تاکہ بچے کے جینیاتی حالت کے وراثت میں آنے کے خطرے کو کم کرنے کی کوشش کی جا سکے۔

`(ATTR-CM)` مریضوں کے مستقبل کے امکانات کیا ہیں؟

Transthyretin amyloidosis (ATTR-CM) ایک ترقی پسند بیماری ہے جو بالآخر سنگین پیچیدگیوں کا باعث بن سکتی ہے۔ لیکن فکر مت کرو! Tafamidis جیسی نئی ادویات کے ساتھ ساتھ نئے علاج کے ساتھ جو فی الحال کلینیکل ٹرائلز میں ہیں، زندگی کی توقع اور معیار زندگی بہتر ہو رہا ہے۔ ایک تحقیق سے پتہ چلتا ہے کہ جن مریضوں نے 30 ماہ تک Tafamidis دوا حاصل کی ان کی بقا میں 13 فیصد اضافہ ہوا۔

سب سے اہم بات یہ ہے کہ باقاعدگی سے ماہر امراضِ قلب سے ملیں اور ان کے مشورے پر عمل کریں تاکہ یہ یقینی بنایا جا سکے کہ آپ اپنے دل کے لیے صحیح ادویات حاصل کر رہے ہیں۔

آپ کو ڈاکٹر کو کب دیکھنا چاہئے؟

اگر آپ کو درج ذیل میں سے ایک یا زیادہ علامات ہیں تو جلد از جلد ڈاکٹر سے ملنا اور ان کو نظر انداز کیے بغیر مشورہ لینا بہت ضروری ہے:

• اچانک الجھن یا یادداشت کے مسائل۔
• آنکھوں کے سامنے سیاہ دھبوں جیسی چیزوں کو تیرتے ہوئے دیکھنا ''آئی فلوٹر'' کہلاتا ہے۔
• دل کی بے ترتیب دھڑکن یا تیز دھڑکن کا احساس (دل کی دھڑکن)۔
• سانس لینے میں دشواری۔
• بغیر کسی ظاہری وجہ کےورم اور وزن میں اضافہ۔

آپ کو اپنے ڈاکٹر سے کیا سوالات پوچھنا چاہئے؟

اگر آپ کو (ATTR-CM) کی تشخیص ہوئی ہے، یا آپ کو شک ہے کہ آپ کو یہ ہے، تو اپنے ڈاکٹر سے اس طرح کے سوالات پوچھنا اچھا خیال ہے:

• مجھے کس قسم کی Transthyretin Amyloidosis ہے؟ (موروثی یا جنگلی قسم؟)
• میرے لیے اس صورتحال کا کیا سبب ہے؟
• کیا میرے پاس `(TTR)` جین میں کوئی تغیر یا نقص ہے؟
• آپ میرے لیے کیا علاج تجویز کرتے ہیں؟
• ان ادویات کے مضر اثرات کیا ہیں؟
• کیا مجھے مستقبل میں اعضاء کی پیوند کاری جیسی کسی چیز کی ضرورت ہوگی؟
• پیچیدگیوں کی کن علامات کے بارے میں مجھے خاص طور پر فکر مند ہونا چاہئے؟

اس کہانی سے ہمیں کچھ اہم ترین باتیں یاد رکھنے کی ضرورت ہے۔

Transthyretin amyloidosis، یا ``ATTR-CM``، ایک ایسی حالت ہے جس میں پروٹین ``Transthyretin` غلط فولڈ ہو جاتا ہے اور دل میں اپنے آپ کو چھوٹے ``fibrils` کے طور پر جمع کر لیتا ہے۔`` یہ دل کے چیمبروں کو گاڑھا اور کمزور کر سکتا ہے، جس سے ``cardiomyopathy` ہو سکتا ہے۔

کچھ لوگوں کو یہ حالت ہو سکتی ہے جو خاندانوں میں چلتی ہے (فیملیئل ATTR-CM)۔ اس کا مطلب یہ ہے کہ ایک جینیاتی اثر ہے. دوسروں کے لیے، حالت بغیر کسی ظاہری وجہ کے عمر کے ساتھ ترقی کر سکتی ہے (وائلڈ ٹائپ ATTR-CM)۔

اگرچہ ابھی تک کوئی علاج نہیں ہے، لیکن موثر ادویات اور علاج موجود ہیں جو پروٹین کے نئے ذخائر کو کنٹرول کرنے، علامات کو کم کرنے اور دل کے دورے جیسی سنگین حالتوں کو روکنے میں مدد کر سکتے ہیں۔ بہت شاذ و نادر ہی، اگر بیماری بڑھ جاتی ہے، تو اعضاء کی پیوند کاری کی ضرورت پڑ سکتی ہے۔

سب سے اہم بات یہ ہے کہ اگر آپ کے دل سے متعلق کوئی غیر معمولی علامات یا تکلیف ہے تو اسے 'ابھی ایسا ہوا' سمجھ کر نظر انداز نہ کریں اور فوری طور پر طبی مشورہ لیں۔ کیونکہ، کسی بھی بیماری کی طرح، اس کی جتنی جلدی تشخیص ہو جائے گی، علاج شروع کرنے، پیچیدگیوں کو کم کرنے اور معمول کی زندگی گزارنے کے امکانات اتنے ہی زیادہ ہوں گے۔

Transthyretin amyloidosis، ATTR-CM، دل کی بیماری، amyloidosis، دل کی ناکامی، پروٹین کا ذخیرہ، موروثی بیماریاں