کیا آپ نے کبھی ایک عجیب ٹیومر کے بارے میں سنا ہے جو سر کے اندر، یا دماغ میں، ایک بہت ہی چھوٹے لیکن انتہائی اہم غدود یعنی پٹیوٹری گلینڈ کے قریب بڑھتا ہے؟ اسے craniopharyngioma کہا جاتا ہے۔ یہ درحقیقت قدرے نایاب ہے، یعنی یہ کوئی بیماری نہیں ہے جو ہر کسی کو متاثر کرتی ہے۔ لیکن یہ چھوٹا ٹیومر آپ کے وژن اور آپ کے اینڈوکرائن سسٹم پر اتنا بڑا اثر ڈال سکتا ہے۔ تو آئیے آج اس کے بارے میں کچھ اور تفصیل سے بات کرتے ہیں، ٹھیک ہے؟
craniopharyngioma کیا ہے؟
سیدھے الفاظ میں، ایک کرینیوفرینگیوما ایک بہت ہی نایاب، غیر کینسر والا (سومی) ٹیومر ہے۔ یہ آپ کے پٹیوٹری غدود کے قریب تیار ہوتا ہے۔ ٹیومر آہستہ آہستہ بڑھتا ہے۔ تاہم، یہ آپ کے کرینیل اعصاب کو متاثر کر سکتا ہے، خاص طور پر وہ اعصاب جو آپ کے وژن سے جڑتے ہیں۔ یہ آپ کے اینڈوکرائن سسٹم کو بھی متاثر کر سکتا ہے، جو آپ کے جسم میں ہارمونز کو کنٹرول کرتا ہے۔
اس کا بنیادی علاج سرجری اور ریڈی ایشن تھراپی ہیں۔ بعض اوقات، کیموتھراپی کا استعمال ایک مخصوص قسم کے ٹیومر، پیپلیری ذیلی قسم کے لیے بھی کیا جاتا ہے۔
اچھی خبر یہ ہے کہ اس ٹیومر والے 90% سے زیادہ لوگ تشخیص کے پانچ سال بعد زندہ رہتے ہیں۔ تاہم، اس ٹیومر کو ایک دائمی حالت سمجھا جاتا ہے۔ کیونکہ علاج ہمیشہ اس ٹیومر کی وجہ سے ہونے والی دوسری حالتوں کا علاج نہیں کرتا ہے، اور اس قسم کے ٹیومر کے دوبارہ ہونے کا امکان زیادہ ہوتا ہے۔
کس کو کرینیوفرینگیوما ہوتا ہے؟
ہر سال، تقریباً دو افراد فی ملین میں دو قسموں میں سے ایک کرینیوفرینگیوما تیار کرتے ہیں: اڈامینٹینومیٹوس اور پیپلیری ۔ وہ دو عمر کے گروپوں میں سب سے زیادہ عام ہیں:
- 5 سے 14 سال کی عمر کے بچے
- 50 اور 74 سال کے درمیان بالغ
اگرچہ اڈامینٹینومیٹوس قسم کسی بھی عمر کے لوگوں میں ترقی کر سکتی ہے، پیپلیری ذیلی قسم اکثر بالغوں میں دیکھی جاتی ہے۔
یہ craniopharyngioma کتنا سنگین ہے؟
درحقیقت، craniopharyngioma ایک سنگین طبی حالت ہے۔ اسے زندگی بھر طبی علاج کی ضرورت پڑ سکتی ہے۔ تقریباً نصف ٹیومر جو سرجری سے مکمل طور پر ہٹا دیے گئے ہیں تھوڑی دیر بعد واپس آجائیں گے۔ ان ٹیومر کی وجہ سے صحت کی کچھ حالتیں ٹیومر کو ہٹانے کے بعد بھی برقرار رہ سکتی ہیں۔
Craniopharyngioma اور Pituitary Adenoma کے درمیان کیا فرق ہے؟
یہ دونوں ہارمون کے کام کو متاثر کر سکتے ہیں۔پٹیوٹری اڈینوما ایک قسم کا ٹیومر ہے جو آپ کے پٹیوٹری غدود میں تیار ہوتا ہے۔ تاہم، craniopharyngioma غدود کے قریب تیار ہوتا ہے۔ اگرچہ دونوں قسم کے ٹیومر سومی ہوتے ہیں، کرینیوفرینگیوما عام طور پر پٹیوٹری اڈینوما سے زیادہ جارحانہ ہوتا ہے۔
Craniopharyngioma کی علامات کیا ہیں؟
Craniopharyngioma علامات ان حالات سے متعلق ہیں جو اس وقت ہوتی ہیں جب کوئی چیز آپ کے یا آپ کے بچے کے پٹیوٹری غدود، ہائپوتھیلمس غدود، آپٹک اعصاب اور دماغ کو متاثر کرتی ہے۔
- بچوں کے لیے: یہ بچوں کی نشوونما اور نشوونما کو متاثر کر سکتا ہے۔ یہ بچوں میں کرینیوفرینگیوما والے بالغوں کی نسبت زیادہ واضح ہے۔
- بچوں اور بڑوں دونوں کے لیے: بصارت متاثر ہو سکتی ہے، خاص طور پر پردیی بصارت ۔
تاہم، چونکہ یہ علامات دیگر بیماریوں سے ملتی جلتی ہو سکتی ہیں، اس لیے ڈاکٹروں کے لیے جلدی سے یہ نتیجہ اخذ کرنا مشکل ہو سکتا ہے کہ یہ علامات اس ٹیومر کی وجہ سے ہیں۔
پٹیوٹری غدود پر دباؤ کی وجہ سے حالات
آپ یا آپ کے بچے کی پٹیوٹری غدود جسم کے بہت سے ہارمونل افعال کو کنٹرول کرتی ہے۔ جب ایک کرینیوفرینگیوما اس غدود کو دباتا ہے تو درج ذیل حالات پیدا ہو سکتے ہیں۔
- گروتھ ہارمون (GH) کی کمی: یہ بچوں کی نشوونما کو روک سکتا ہے۔ بالغوں میں، GH کی کمی کمزوری، آسٹیوپوروسس ( ہڈیوں کا پتلا ہونا)، پٹھوں کی طاقت میں کمی، LDL کولیسٹرول میں اضافہ، اور دل کی بیماری کا باعث بن سکتی ہے۔
- گوناڈوٹروپین کی کمی: اس حالت میں مبتلا افراد بلوغت میں تاخیر کا تجربہ کرسکتے ہیں۔ خواتین حیض آنا بند کر سکتی ہیں، ایک ایسی حالت جسے امینوریا کہتے ہیں۔
- Adrenocorticotropic ہارمون (ACTH) کی کمی: یہ کمزوری اور تھکاوٹ کا سبب بن سکتا ہے۔ یہ وزن میں کمی، بھوک میں کمی، پٹھوں کی کمزوری، متلی اور الٹی، اور کم بلڈ پریشر ( ہائپوٹینشن ) کا سبب بھی بن سکتا ہے۔
- تائرایڈ محرک ہارمون (TSH) کی کمی: کم TSH والے لوگ تھکاوٹ، فاسد ادوار، اور بھولنے جیسی علامات کا تجربہ کر سکتے ہیں۔
- سنٹرل ذیابیطس انسپیڈس (سی ڈی آئی): یہ حالت ضرورت سے زیادہ پیاس ( پولی ڈپسیا ) اور بار بار پیشاب ( پولیوریا) سے ہوتی ہے۔) ہوتا ہے۔ سی ڈی آئی والے لوگ پانی کی کمی ، دل کی بے قاعدگی، بخار، خشک جلد اور چپچپا جھلیوں، الجھن اور دورے جیسے حالات کا تجربہ کر سکتے ہیں۔
ہائپوتھیلمس پر دباؤ کی وجہ سے حالات
آپ یا آپ کے بچے کا ہائپوتھیلمس جسمانی عمل کو کنٹرول کرتا ہے جیسے موڈ، بھوک اور پیاس، نیند کے انداز، اور جنسی سرگرمی۔ جب ایک craniopharyngioma ٹیومر hypothalamus پر دباتا ہے، تو درج ذیل حالات پیدا ہو سکتے ہیں:
- ہائپوتھیلمک موٹاپا: اس سے مراد وہ موٹاپا ہے جو کیلوری کی پابندی، ورزش اور خوراک پر کنٹرول کے باوجود ہوتا ہے۔
- Froehlich's syndrome: اس حالت میں مبتلا افراد کو بھوک لگتی ہے چاہے وہ کتنا ہی کھائیں، جو موٹاپے کا باعث بنتا ہے۔ Froehlich's syndrome والے بچے دوسرے بچوں کی نسبت زیادہ آہستہ آہستہ نشوونما پا سکتے ہیں۔ کچھ بچوں کی بصارت اور ذہنی معذوری بھی ہو سکتی ہے۔
- غیر 24 گھنٹے نیند جاگنے کا سنڈروم: یہ ایک نیند کی خرابی ہے جس کی وجہ سے لوگ عام نیند کے شیڈول پر عمل کرنے سے قاصر رہتے ہیں۔ کچھ لوگوں کو نیند کی شدید کمی ہو سکتی ہے۔
یہ ٹیومر آپ کے یا آپ کے بچے کی بینائی کو کیسے متاثر کرتا ہے؟
Craniopharyngioma ٹیومر اکثر آپ کے یا آپ کے بچے کے آپٹک اعصاب کے بہت قریب ہوتے ہیں۔ جب یہ اعصاب سکڑ جاتے ہیں، تو وہ دھندلی نظر یا پردیی وژن کے ساتھ مسائل پیدا کر سکتے ہیں۔
craniopharyngioma کی کیا وجہ ہے؟
محققین کو ابھی تک صحیح وجہ معلوم نہیں ہے، لیکن ان کا خیال ہے کہ یہ ٹیومر ان خلیوں سے تیار ہوتے ہیں جو آپ کے یا آپ کے بچے کے پیٹیوٹری غدود کی تشکیل میں مدد کرتے ہیں۔ کسی وجہ سے، یہ خلیے غیر معمولی ہو جاتے ہیں، بڑھتے اور بڑھتے ہیں۔
ڈاکٹر Craniopharyngioma کی تشخیص کیسے کرتے ہیں؟
اگر آپ کا اس قسم کے ٹیومر کا معائنہ کیا جا رہا ہے، تو آپ کا ڈاکٹر آپ کی طبی تاریخ اور جسمانی نشوونما کے بارے میں پوچھ سکتا ہے۔ اگر آپ کے بچے کا معائنہ کیا جا رہا ہے، تو وہ اس کی جسمانی نشوونما، ذہنی نشوونما، بصارت، اور کیا اسے غیر معمولی طور پر پیاس لگتی ہے یا اسے کثرت سے پیشاب کرنے کی ضرورت کے بارے میں پوچھ سکتے ہیں۔
کس قسم کے ٹیسٹ کیے جاتے ہیں؟
ڈاکٹر اس طرح کے ٹیسٹ کر سکتے ہیں:
- خون کے ٹیسٹ: یہ ہارمون کی مخصوص سطحوں کی پیمائش کرتے ہیں۔
- پیشاب کا تجزیہ: گردے کے مسائل کی جانچ۔
- CT اسکین (Computed Tomography - CT اسکین): ایکس رے کی ایک سیریز اور ایک کمپیوٹر کا استعمال نرم بافتوں اور ہڈیوں کی سہ جہتی (3D) تصاویر بنانے کے لیے کیا جاتا ہے۔
- ایم آر آئی اسکین (مقناطیسی گونج امیجنگ - ایم آر آئی):یہ ایک تکلیف دہ ٹیسٹ ہے جو جسم کے اعضاء اور ڈھانچے کی بہت واضح تصاویر بنانے کے لیے ایک بڑے مقناطیس، ریڈیو لہروں اور کمپیوٹر کا استعمال کرتا ہے۔
- بایپسی: ڈاکٹر بایپسی کرتے ہیں (ٹشو کا نمونہ لیتے ہیں) اور خوردبین کے نیچے خلیات، سیال، ٹشو، یا بڑھوتری کا معائنہ کرتے ہیں۔
کیا Craniopharyngioma کا علاج کیا جا سکتا ہے؟
Craniopharyngioma کا علاج عام طور پر دماغی سرجری سے کیا جاتا ہے۔ یہ ناک کے ذریعے داخل کیے گئے ایک چھوٹے کیمرے (اسکوپ) کا استعمال کرتے ہوئے، یا سر میں ایک چھوٹا سا سوراخ بنا کر کیا جا سکتا ہے ( کرینیوٹومی )۔ سرجری کا مقصد پیٹیوٹری غدود، ہائپوتھیلمس، یا آپٹک اعصاب کو پہنچنے والے نقصان کو کم کرتے ہوئے زیادہ سے زیادہ ٹیومر کو ہٹانا ہے۔ تاہم، کچھ لوگوں کو سرجری کے بعد ہارمون ادویات لینے کی ضرورت پڑ سکتی ہے۔ اس کے علاوہ، اگر ٹیومر کو مکمل طور پر محفوظ طریقے سے نہیں ہٹایا جا سکتا ہے تو سرجری کے بعد تابکاری تھراپی کی سفارش کی جا سکتی ہے۔
سرجری کے عام ضمنی اثرات کیا ہیں؟
Craniopharyngioma سرجری بہت مشکل ہے۔ سب سے پہلے، کیونکہ یہ ٹیومر بہت نازک اعصاب اور پٹیوٹری غدود کے قریب بڑھتے ہیں، اس لیے ان کے نقصان کا زیادہ خطرہ ہوتا ہے۔ دوسرا، کرینیوفرینگیوما کو ہٹانا لفافے کو نقصان پہنچائے بغیر لفافے سے اسٹیکر ہٹانے کے مترادف ہے۔ اس کی وجہ یہ ہے کہ یہ ٹیومر پٹیوٹری غدود اور بصارت سے جڑنے والے اعصاب سے بہت مضبوطی سے جڑے ہوتے ہیں۔ کچھ ڈاکٹروں کا خیال ہے کہ ان ٹیومر کو ہٹانے کے لیے سرجری اتنا ہی نقصان پہنچا سکتی ہے جتنا کہ ٹیومر کو۔ لہذا، یہ پہلے سے سمجھنا ضروری ہے کہ سرجری کا مقصد کیا ہے اور کن ضمنی اثرات کی توقع کی جائے۔
کیا Craniopharyngioma کو روکا جا سکتا ہے؟
بدقسمتی سے، ان ٹیومر کو روکا نہیں جا سکتا. یہ آپ کے یا آپ کے بچے کے جسم کی نشوونما کے دوران ہونے والے خلیوں میں ہونے والی تبدیلیوں کی وجہ سے بنتے ہیں۔
آپ Craniopharyngioma کے ساتھ کب تک زندہ رہ سکتے ہیں؟
بہت سے لوگ علاج کے بعد سالوں تک زندہ رہتے ہیں۔ لیکن یہ ٹیومر اکثر دوبارہ پیدا ہو سکتے ہیں۔ مجموعی طور پر، تقریباً 17% ٹیومر جو سرجری سے مکمل طور پر ہٹا دیے گئے ہیں واپس آجائیں گے۔ یہ تعداد ان ٹیومر کے لیے 25% سے 63% تک بڑھ جاتی ہے جو صرف جزوی طور پر ہٹا دی جاتی ہیں۔ زیادہ تر craniopharyngiomas جو واپس آتے ہیں سرجری کے تین سال کے اندر واپس آجائیں گے۔
کچھ ڈاکٹر craniopharyngioma کو ایک دائمی حالت سمجھتے ہیں جس کے لیے طویل مدتی دیکھ بھال اور نگرانی کی ضرورت ہوتی ہے۔ اس کی کئی وجوہات ہیں:
- آپ یا آپ کے بچے کو دوبارہ ہونے والے ٹیومر کو ہٹانے کے لیے دوسری سرجری کی ضرورت پڑ سکتی ہے۔
- اگر آپ یا آپ کے بچے کا پٹیوٹری غدود یا ہائپوتھیلمس ٹیومر یا سرجری سے متاثر ہوتا ہے، تو ہارمون ریپلیسمنٹ تھراپی ضروری ہو سکتی ہے۔
- ٹیومر کی وجہ سے ہائپوتھیلمک موٹاپے والے بہت سے بچوں کو دیگر صحت کے مسائل کا خطرہ بڑھ جاتا ہے۔ اگر آپ کے بچے کو ہائپوتھیلمک موٹاپا ہے، تو آپ کو اپنے بچے کو کھانے کے اچھے انتخاب اور باقاعدگی سے ورزش کرنے میں مدد کرنے کے لیے مدد اور رہنمائی کی ضرورت ہوگی۔
مجھے/میرے بچے کو کب ڈاکٹر سے ملنا چاہیے؟
آپ یا آپ کے بچے کو ممکنہ طور پر کئی سالوں تک کرینیوفرینگیوما کے ساتھ رہنا پڑے گا۔ یہ ٹیومر دوبارہ بڑھ سکتے ہیں، اور علاج تمام علامات کو مکمل طور پر ختم نہیں کر سکتا۔ اپنے/اپنے بچے کی دیکھ بھال کی منصوبہ بندی کرتے وقت ان چیزوں پر غور کریں:
- آپ کو اپنے یا اپنے بچے کی مجموعی صحت کی نگرانی کے لیے ہر سال اپنے ڈاکٹر سے ملنا چاہیے۔
- آپ کا یا آپ کے بچے کا ڈاکٹر ممکنہ طور پر ٹیومر کے دوبارہ ہونے کی جانچ کرنے کے لیے سالانہ اسکین، عام طور پر MRI اسکین کا آرڈر دے گا۔
- آپ یا آپ کے بچے کو ہارمون کی کمی یا بصارت کے مسائل جیسے حالات کو سنبھالنے میں مدد کی ضرورت ہو سکتی ہے جو سرجری کے ذریعے درست نہیں کیے گئے تھے۔
مجھے اپنے/اپنے بچے کے ڈاکٹر سے کون سے سوالات پوچھنے چاہئیں؟
اگرچہ craniopharyngioma ایک نایاب، غیر کینسر والا ٹیومر ہے، لیکن یہ کئی چیلنجنگ طبی حالات کا سبب بن سکتا ہے جن کے لیے طویل مدتی دیکھ بھال کی ضرورت ہوتی ہے۔ اگر آپ کو یا آپ کے بچے کو یہ ٹیومر ہے، تو آپ اس عمر بھر کی حالت کو سنبھالنے کے بارے میں فکر مند ہو سکتے ہیں۔ یہاں کچھ سوالات ہیں جو آپ کو اپنے یا آپ کے بچے کے ڈاکٹر سے بات کرنے میں مدد کر سکتے ہیں:
- میں نے اس پھل کے بارے میں کبھی نہیں سنا۔ کیا آپ وضاحت کر سکتے ہیں کہ یہ کیا ہے؟
- کیا یہ ٹیومر مجھے/میرے بچے کو دیگر سنگین طبی مسائل کا سبب بن سکتا ہے؟
- مجھے/میرے بچے کو یہ ٹیومر کیوں پیدا ہوا؟
- علاج کے کیا اختیارات ہیں؟
- علاج کے کامیاب ہونے کے کیا امکانات ہیں؟
- کیا علاج میرے/میرے بچے کی علامات کو دور کر دے گا؟
- علاج کے قلیل مدتی اور طویل مدتی ضمنی اثرات کیا ہیں؟
- اگر ٹیومر دوبارہ بڑھ جائے تو کیا ہوگا؟
یہاں تک کہ اگر آپ نے کرینیوفرینگیوما کو ہٹانے کے لیے سرجری کروائی ہے، تو یہ نایاب، غیر کینسر والے ٹیومر آپ یا آپ کے بچے پر طویل مدتی اثرات مرتب کر سکتے ہیں۔ اس کے علاوہ، آپ یا آپ کے بچے کو ٹیومر کی وجہ سے ہونے والی حالتوں کے لیے جاری طبی دیکھ بھال کی ضرورت پڑ سکتی ہے۔ ایک طرح سے، craniopharyngioma ایک دائمی بیماری ہے جسے آپ یا آپ کے بچے کو اپنی باقی زندگی کے لیے سنبھالنا پڑے گا۔ اگرچہ ڈاکٹر اس کا مکمل علاج نہیں کر سکتے، لیکن وہ آپ اور آپ کے بچے کو اس نایاب ٹیومر کے ساتھ زندگی گزارنے کے چیلنجوں سے نمٹنے کے لیے اپنی پوری کوشش کر سکتے ہیں۔
آخر میں، گھر لے جانے کا پیغام:
Craniopharyngioma ایک سنگین اور نایاب حالت ہے، لیکن مناسب طبی علاج اور طویل مدتی منصوبہ بندی کے ساتھ اس کا انتظام کیا جا سکتا ہے۔
- باقاعدگی سے طبی مشورہ حاصل کریں: اپنی طبی ٹیم کے ساتھ رابطے میں رہنا اور طے شدہ ٹیسٹوں اور ملاقاتوں میں شرکت کرنا بہت ضروری ہے۔
- پر امید رہیں: اگرچہ یہ ایک مشکل سفر ہے، لیکن آپ اکیلے نہیں ہیں۔ ڈاکٹروں، خاندان اور دوستوں کے تعاون سے، آپ کو اس سے گزرنے کی طاقت ملے گی۔
- آگاہ رہیں: اس حالت، اس کے علاج، اور ممکنہ پیچیدگیوں کے بارے میں اچھی طرح سے آگاہ ہونا آپ کو باخبر فیصلے کرنے میں مدد کرے گا۔
یاد رکھیں، جلد پتہ لگانے اور مناسب انتظام اس حالت کے ساتھ کامیابی سے زندگی گزارنے کے بہترین طریقے ہیں۔ اگر آپ یا آپ کے بچے میں ان علامات میں سے کوئی بھی ہے تو ڈاکٹر سے ملنے میں ہچکچاہٹ محسوس نہ کریں۔
کرینیوفرینجیوما ، دماغی رسولیاں، پٹیوٹری غدود، ہارمونز، بصارت، بچوں کی صحت، غیر کینسر والے ٹیومر
💬 Comments (0)
ٹیسٹ چھاتی کا کینسر چھاتی کے کینسر کی اسکریننگ، خود معائنہ اور بیماری سے بچاؤ کا طریقہ۔ چھاتی کے کینسر کی اسکریننگ، خود معائنہ اور اس بیماری سے بچاؤ کے طریقہ کے بارے میں تفصیلات۔ چھاتی کے کینسر کی اسکریننگ، خود معائنہ اور روک تھام کو آسان بنا دیا گیا ہے۔ پھیپھڑوں کا کینسر پھیپھڑوں کے کینسر کی علامات، خطرے کے عوامل اور ابتدائی انتباہات۔ چنبل چنبل کی علامات، علاج اور جلد کی دیکھ بھال۔ غذائیت اور خوراک
سننے میں مشکلات، ہیئرنگ ایڈ کا استعمال اور کان کی حفاظت۔