میرے خاندان کے کئی لوگوں کو کینسر ہو گیا ہے... تو کیا مجھے بھی ہو جائے گا؟ یہ خوف، یہ سوال وہ ہے جو ہم میں سے بہت سے لوگوں کے ذہنوں میں ہے۔ ہم نے سنا ہے کہ کینسر کی کچھ اقسام نسل در نسل منتقل ہوتی ہیں، یعنی وہ جینز سے آتے ہیں، ٹھیک ہے؟ ویسے، آج ہم ایک خاص طریقہ کے بارے میں بات کرنے جا رہے ہیں جس کی مدد سے آپ یہ معلوم کر سکتے ہیں کہ آیا آپ کو موروثی کینسر کا خطرہ ہے۔
یہ جینیاتی جانچ کیا ہے؟
سیدھے الفاظ میں یہ ایک ایسا ٹیسٹ ہے جو ہمارے جسم میں موجود ڈی این اے کو دیکھتا ہے۔ ہمارے جسم کو ایک بڑی ہدایات کی کتاب سمجھیں۔ یہ کتاب ہمارے جسم کے ہر خلیے کو بتاتی ہے کہ کیسے کام کرنا ہے، انہیں کیسے تقسیم ہونا چاہیے، اور انہیں کب مرنا چاہیے۔ یہ ہدایات وہی ہیں جنہیں ہم جین کہتے ہیں۔
بعض اوقات، اس گائیڈ میں ٹائپ کی غلطیاں یا دیگر غلطیاں ہو سکتی ہیں۔ طبی اصطلاحات میں، ہم ان کو جینیاتی تغیرات کہتے ہیں۔ کینسر اس وقت ہوتا ہے جب اس قسم کے جینیاتی تغیر کی وجہ سے عام خلیے بے قابو ہو کر تقسیم ہونے لگتے ہیں۔
زیادہ تر وقت، یہ جینیاتی تغیرات جو کینسر کا سبب بنتے ہیں وراثت میں نہیں ملتے ہیں۔ تاہم، تمام کینسروں میں سے 5% اور 10% کے درمیان جینیاتی تغیرات کی وجہ سے ہوتا ہے جو ہمیں اپنے والدین سے وراثت میں ملتا ہے۔ ایک جینیاتی ٹیسٹ میں آپ کے خون یا تھوک کا نمونہ لینا اور آپ کے جسم میں جینیاتی تبدیلی کی تلاش شامل ہوتی ہے۔
لیکن اس بات کو ذہن میں رکھیں۔ یہاں تک کہ اگر اس ٹیسٹ سے پتہ چلتا ہے کہ آپ کے پاس جینیاتی تغیر ہے جو آپ کے کینسر کے خطرے کو بڑھاتا ہے، اس کا مطلب یہ نہیں ہے کہ آپ کو یقینی طور پر کینسر ہو جائے گا۔ اس کا مطلب صرف یہ ہے کہ آپ کا کینسر ہونے کا 'خطرہ' دوسرے لوگوں کے مقابلے میں تھوڑا زیادہ ہے۔
ایک جینیاتی مشیر آپ کو بالکل واضح کر سکتا ہے کہ یہ نتائج آپ کی صحت کو کیسے متاثر کر سکتے ہیں۔
کینسر کی کون سی قسم وراثت میں مل سکتی ہے؟
کینسر کی کئی قسمیں ہیں جو موروثی جینیاتی تغیرات کی وجہ سے ہو سکتی ہیں۔ اہم ہیں:
- چھاتی کا سرطان
- بڑی آنت کا کینسر
- گردے کا کینسر
- رحم کا کینسر
- لبلبہ کا سرطان
- پروسٹیٹ کینسر
- پیٹ کا کینسر
- تائرواڈ کینسر
- بچہ دانی کا کینسر
یہ جینیاتی ٹیسٹ کینسر کی جانچ نہیں کرتے ہیں۔ اس کے بجائے، وہ مخصوص جینیاتی تغیرات کی جانچ کرتے ہیں جو کینسر کا سبب بن سکتے ہیں۔ سائنسدانوں نے اب تک موروثی کینسر سے منسلک 400 سے زائد جینز کی نشاندہی کی ہے۔ ان کو تین اہم گروہوں میں تقسیم کیا جا سکتا ہے۔
| جین ٹائپ | سیدھے الفاظ میں، آپ کیا کرتے ہیں۔ | جب یہ بگڑ جائے تو کیا ہوتا ہے؟ |
|---|---|---|
| ٹیومر کو دبانے والے جین مثال کے طور پر: BRCA، P53 جین | یہ گاڑی کے 'بریک' کی طرح ہیں۔ ان کا کام کینسر کے خلیوں کی نشوونما کو روکنا ہے۔ | جس طرح بریک کام کرنا چھوڑ دینے پر گاڑی نہیں رک سکتی، اسی طرح جب یہ جینز بدل جاتے ہیں تو کینسر کے خلیے بے قابو ہو جاتے ہیں۔ |
| پروٹو آنکوجینز | یہ گاڑی میں 'ایکسلیٹر' کی طرح ہیں۔ وہ ضرورت کے مطابق خلیوں کو معمول کی شرح سے بڑھنے میں مدد کرتے ہیں۔ | جس طرح جب ایکسلریٹر جام ہو جائے تو گاڑی کی رفتار کو کنٹرول نہیں کیا جا سکتا، جب یہ مسخ ہو جائیں تو کینسر کے خلیات کی نشوونما تیز ہو جاتی ہے۔ |
| ڈی این اے کی مرمت کے جین | یہ 'گیراج' کی طرح ہیں جہاں کاریں بنتی ہیں۔ وہ ہمارے ڈی این اے میں ہونے والی غلطیوں اور نقصان کی مرمت کرتے ہیں۔ | جس طرح گیراج بند ہونے پر گاڑی کی مرمت نہیں کی جا سکتی، جب یہ جینز تبدیل ہو جاتے ہیں، ڈی این اے کی خرابیوں کو ٹھیک نہیں کیا جا سکتا، جس سے کینسر ہونے کی راہ ہموار ہو جاتی ہے۔ |
کون اس قسم کا امتحان لینا چاہتا ہے؟
اگر آپ کا ڈاکٹر یہ سوچتا ہے کہ آپ کی ذاتی طبی تاریخ یا خاندانی طبی تاریخ کی بنیاد پر آپ کو کینسر کا موروثی خطرہ ہو سکتا ہے، تو وہ اس ٹیسٹ کی سفارش کر سکتا ہے۔
آپ کی ذاتی طبی تاریخ کے مطابق:
- اگر آپ کو کینسر کی کئی مختلف اقسام ہوئی ہیں۔
- اگر آپ کو بہت چھوٹی عمر میں کینسر ہو گیا تھا۔
- اگر کسی کو آپ کی عمر یا جنس میں کینسر کی ایک قسم کی تشخیص ہوئی ہے جو عام نہیں ہے ۔
- دونوں جوڑے ہوئے اعضاء میں ، جیسے دو گردے اور دو چھاتیاگر آپ کو کینسر ہے۔
- اگر آپ کے پاس کچھ موروثی کینسر کے سنڈروم سے وابستہ دیگر علامات ہیں (مثال کے طور پر، نیوروفائبرومیٹوسس ٹائپ 1 والا کوئی غیر کینسر والی گانٹھیں بھی پیدا کر سکتا ہے)۔
آپ کی خاندانی طبی تاریخ کے مطابق:
- اگر آپ کے خاندان کے کئی افراد کو ایک ہی قسم کا کینسر ہوا ہے ۔
- اگر خاندان کے کئی افراد کو چھوٹی عمر میں کینسر ہو گیا ہو۔
- اگر خاندان کے ایک ہی طرف کے کئی رشتہ داروں کو ایک ہی قسم کا کینسر ہو گیا ہو (مثال کے طور پر، ماں کی طرف)۔
- اگر آپ کے خاندان میں کسی کو پہلے ہی جینیاتی تبدیلی کی تشخیص ہوئی ہے جس سے آپ کے کینسر کا خطرہ بڑھ جاتا ہے۔
"ایک قریبی رشتہ دار" تھوڑا سا الجھا ہوا ہو سکتا ہے، ہے نا؟ ڈاکٹر عام طور پر آپ کے فرسٹ ڈگری رشتہ داروں کو سب سے زیادہ سمجھتے ہیں۔ یعنی آپ کی ماں، باپ، بہن بھائی اور آپ کے بچے ۔ لیکن کچھ معاملات میں، زیادہ دور کے رشتہ داروں کی طبی تاریخ بھی اہم ہو سکتی ہے۔
اگر آپ کو یقین نہیں ہے کہ آپ کو اس ٹیسٹ کی ضرورت ہے یا نہیں، تو اس کے بارے میں اپنے ڈاکٹر یا جینیاتی مشیر سے بات کرنا بہتر ہے۔
یہ ٹیسٹ کیسے کیا جاتا ہے؟
اس ٹیسٹ سے گزرنے سے پہلے پہلا اور سب سے اہم مرحلہ جینیاتی مشاورت ہے۔ ایک خصوصی تربیت یافتہ مشیر آپ کو ہر چیز کی وضاحت کرے گا۔
- کیا یہ ٹیسٹ واقعی آپ کے لیے صحیح ہے؟
- آپ کے لیے سب سے موزوں ٹیسٹ کیا ہے؟
- اس ٹیسٹ کے فوائد اور نقصانات کیا ہیں؟
- نتائج آپ کی صحت اور زندگی کو متاثر کر سکتے ہیں۔
- یہ نتائج آپ کے خاندان کو کیسے متاثر کرتے ہیں؟
ان سب پر بحث کرنے کے بعد آپ کی خواہش کے مطابق ٹیسٹ کیا جاتا ہے۔ عام طور پر، خون کا نمونہ یا تھوک کا نمونہ آپ سے لیا جاتا ہے اور لیبارٹری کو بھیجا جاتا ہے۔ وہاں، تکنیکی ماہرین تبدیلیوں کے لیے آپ کے جین کی جانچ کرتے ہیں۔ نتائج آنے کے بعد، رپورٹ آپ کے ڈاکٹر کو بھیج دی جاتی ہے۔
آپ نے ہوم ٹیسٹ کٹس دیکھی ہوں گی۔ لیکن وہ جو نتائج فراہم کرتے ہیں وہ ہمیشہ مکمل یا درست نہیں ہوتے۔ اس کے علاوہ، جب ڈاکٹر کے ذریعے کیا جاتا ہے ، تو آپ کی طبی معلومات کی رازداری قانون کے ذریعے محفوظ ہوتی ہے ۔ اس لیے ڈاکٹر یا جینیاتی مشیر سے مشورہ کر کے ایسا کرنا ہمیشہ محفوظ اور بہترین ہوتا ہے ۔
نتائج حاصل کرنے میں عام طور پر دو یا تین ہفتے لگتے ہیں۔
ٹیسٹ رپورٹ میں جوابات کو کیسے سمجھیں؟
نتائج کو تین اہم زمروں میں تقسیم کیا جا سکتا ہے۔
| نتیجہ | اس کا کیا مطلب ہے؟ |
|---|---|
| مثبت | آپ کو جینیاتی تبدیلی کی تشخیص ہوئی ہے جس سے آپ کے کینسر کا خطرہ بڑھ جاتا ہے۔ اس کا مطلب یہ نہیں ہے کہ آپ کو یقینی طور پر کینسر ہو جائے گا، لیکن خطرہ زیادہ ہے ۔ |
| منفی | جن جینوں کی جانچ کی گئی ان میں ایسی تبدیلی نہیں ملی جو کینسر کے خطرے کو بڑھاتی ہے۔ اگر آپ جانتے ہیں کہ آپ کے خاندان میں کسی کو یہ تبدیلی ہے، لیکن آپ کے پاس نہیں ہے، تو اسے "حقیقی منفی" کہا جاتا ہے۔ |
| غیر یقینی اہمیت کا تغیر (VUS) | آپ کے جینز میں ایک تبدیلی (میوٹیشن) پائی گئی ہے، لیکن سائنسدان ابھی تک اس بات کا یقین نہیں کر سکے کہ آیا اس سے آپ کے کینسر کا خطرہ بڑھ جاتا ہے۔ یہ ایک عام، بے ضرر تبدیلی ہو سکتی ہے، یا یہ ایسی تبدیلی ہو سکتی ہے جو مستقبل میں کینسر سے منسلک ہو سکتی ہے۔ |
نتائج آنے کے بعد آپ کیا کریں گے؟
آپ کا نتیجہ کچھ بھی ہو، جینیاتی مشیر آپ سے اس کے بارے میں تفصیل سے بات کرے گا۔ اگر نتیجہ مثبت ہے، تو آپ اس کے بارے میں بات کریں گے:
- آپ کے صحت کے منصوبے میں تبدیلیاں: کینسر کی جلد پتہ لگانے کے لیے خصوصی اسکریننگ پر تبادلہ خیال کرتا ہے، جیسے کہ باقاعدہ میموگرام یا کالونیسکوپی، اور وہ چیزیں جو آپ کینسر کے خطرے کو کم کرنے کے لیے کر سکتے ہیں۔
- خاندانی منصوبہ بندی: اس جینیاتی تغیر کو آپ کے بچے میں منتقل کرنے کے امکانات کے لحاظ سے زیر بحث لایا جاتا ہے۔
- خاندان کو مطلع کرنا: یہ اس بارے میں بات کرے گا کہ نتیجہ آپ کے خون کے رشتہ داروں (والدین، بہن بھائیوں، بچوں) پر کیا اثر ڈالے گا اور انہیں کیا اقدامات کرنے چاہئیں۔
یہاں تک کہ اگر نتیجہ منفی یا VUS ہے، آپ کو اپنے ڈاکٹر کو زیادہ کثرت سے دیکھنے یا دوسرے ٹیسٹ کروانے کی ضرورت پڑسکتی ہے۔ اگر VUS کے نتیجے کے بارے میں نئی سائنسی معلومات دستیاب ہوتی ہیں، تو آپ کا ڈاکٹر آپ کو بتائے گا۔
اس ٹیسٹ کے فوائد اور چیلنجز کیا ہیں؟
کسی بھی طبی ٹیسٹ کی طرح، اس کے فوائد کے ساتھ ساتھ کچھ چیلنجز بھی ہیں۔
| فوائد | نقصانات / چیلنجز |
|---|---|
| میرے دل کا خوف اور بے یقینی ختم ہو گئی اور میں کچھ سکون محسوس کر رہا ہوں۔ | نتائج کے بارے میں غیر ضروری خوف، اضطراب اور تناؤ پیدا ہو سکتا ہے۔ |
| آپ کینسر کے خطرے کو کم کرنے اور اس کا جلد پتہ لگانے کے لیے اقدامات کر سکتے ہیں۔ | اس بارے میں گھر والوں کو بتانے سے تعلقات متاثر ہو سکتے ہیں۔ |
| آپ کا ڈاکٹر آپ کو صحت کا منصوبہ بنانے میں مدد کرے گا جو آپ کے لیے مخصوص ہے۔ | جرم کسی ایسی چیز سے پیدا ہو سکتا ہے جو وراثت میں ملی ہو۔ |
| آپ کے خاندان کو بھی اپنے صحت کے خطرات سے آگاہ ہونے کا موقع ملتا ہے۔ | ٹیسٹ میں کچھ رقم خرچ ہوتی ہے۔ |
ایک جینیاتی مشیر ان جذباتی احساسات سے نمٹنے میں آپ کی مدد کر سکتا ہے اور آپ کی رہنمائی کر سکتا ہے کہ آپ اپنے خاندان سے اس بارے میں کیسے بات کریں، یہی وجہ ہے کہ اس سارے عمل میں ان کا تعاون حاصل کرنا بہت ضروری ہے۔
ٹیک ہوم پیغام
- کینسر کے لیے جینیاتی ٹیسٹ آپ کو یہ نہیں بتاتا کہ آپ کو کینسر ہے، صرف آپ کے کینسر ہونے کے موروثی خطرے کے بارے میں۔
- اس ٹیسٹ کے نتائج حاصل کرنے سے پہلے اور بعد میں جینیاتی مشیر سے بات کرنا بہت ضروری ہے۔
- یہاں تک کہ اگر نتیجہ مثبت ہے، گھبرائیں نہیں اور اپنے خطرے کو کم کرنے اور کینسر کا جلد پتہ لگانے کے لیے ضروری اقدامات کریں، جیسا کہ آپ کا ڈاکٹر تجویز کرتا ہے۔
- اپنے خاندان کی کینسر کی تاریخ کے بارے میں اپنے ڈاکٹر کے ساتھ کھل کر اور ایمانداری سے بات کرنا ان بہترین اقدامات میں سے ایک ہے جو آپ اپنی صحت کی حفاظت کے لیے اٹھا سکتے ہیں۔
💬 Comments (0)
ٹیسٹ چھاتی کا کینسر چھاتی کے کینسر کی اسکریننگ، خود معائنہ اور بیماری سے بچاؤ کا طریقہ۔ چھاتی کے کینسر کی اسکریننگ، خود معائنہ اور اس بیماری سے بچاؤ کے طریقہ کے بارے میں تفصیلات۔ چھاتی کے کینسر کی اسکریننگ، خود معائنہ اور روک تھام کو آسان بنا دیا گیا ہے۔ پھیپھڑوں کا کینسر پھیپھڑوں کے کینسر کی علامات، خطرے کے عوامل اور ابتدائی انتباہات۔ چنبل چنبل کی علامات، علاج اور جلد کی دیکھ بھال۔ غذائیت اور خوراک
سننے میں مشکلات، ہیئرنگ ایڈ کا استعمال اور کان کی حفاظت۔