کیا آپ کا چھوٹا بچہ بیٹھنے، بات کرنے یا چلنے میں دوسرے بچوں کے مقابلے میں تھوڑی دیر بعد ہے؟ والدین کے لیے یہ معمول کی بات ہے کہ جب وہ اس طرح کی چیزیں دیکھتے ہیں تو تھوڑا سا پریشان اور بے چین ہوتے ہیں۔ لیکن ہر تاخیر ایک بڑا مسئلہ نہیں ہے۔ تاہم، کچھ نایاب حالات سے آگاہ ہونا ضروری ہے جو جینیاتی عوامل کی وجہ سے ہوتے ہیں۔ مثال کے طور پر، Koolen-de Vries Syndrome ایک ایسی حالت ہے جس کے بارے میں ہم ہر روز نہیں سنتے، لیکن اس کے بارے میں جاننا ضروری ہے۔ آئیے اس کے بارے میں اس طرح بات کرتے ہیں کہ آپ سمجھ سکتے ہیں۔
Koolen-de Vries Syndrome کیا ہے؟
سیدھے الفاظ میں، Kuhlman-de Vries Syndrome (KdVS) ایک غیر معمولی جینیاتی حالت ہے۔ اس کا تعلق ہمارے جسم کے کروموسوم سے ہے۔ واضح طور پر، یہ ہمارے کروموسوم نمبر 17 میں ایک باریک تبدیلی کی وجہ سے ہوتا ہے۔ یہ حالت ترقی میں تاخیر ، ذہنی معذوری کی کچھ سطح، اور چہرے کی کچھ مخصوص خصوصیات کا سبب بن سکتی ہے۔
آپ اس حالت کو سب سے پہلے اس وقت محسوس کر سکتے ہیں جب آپ کا بچہ اپنی عمر کے دوسرے بچوں کے مقابلے میں بعد میں خود بیٹھتا ہے، اپنے پہلے الفاظ بعد میں بولتا ہے، یا اپنے پہلے قدم اٹھانے میں زیادہ وقت لیتا ہے۔ اس حالت کا ایک اور نام ہے `17q21.31 مائیکروڈیلیٹیشن سنڈروم۔` اگرچہ یہ نام قدرے پیچیدہ لگ سکتا ہے، آئیے اس کے معنی پر گہری نظر ڈالتے ہیں۔
اہم بات یہ ہے کہ اگرچہ یہ علامات بچے سے دوسرے بچے میں مختلف ہو سکتی ہیں، لیکن یہ اس حالت کی ایک عام خصوصیت ہے کہ یہ بچے اکثر بہت خوش مزاج اور ملنسار ہوتے ہیں ۔ یہ واقعی ایک اچھی چیز ہے۔ تاہم، انہیں کچھ اضافی علامات کو سنبھالنے کے لیے اپنی زندگی بھر طبی مدد اور مدد کی ضرورت ہوگی۔
اس حالت میں کیا علامات دیکھی جا سکتی ہیں؟
اگرچہ Kuhlman-de Vries syndrome (KdVS) والے بچوں میں نظر آنے والی علامات ایک شخص سے دوسرے میں مختلف ہو سکتی ہیں، لیکن کچھ عام خصوصیات ہیں۔
عام طور پر دیکھی جانے والی علامات:
- ترقیاتی تاخیر: یہ ایک بڑی علامت ہے۔ اس کا مطلب ہے کہ رینگنے، اٹھنے بیٹھنے، چلنے پھرنے اور بات کرنے جیسی چیزیں اسی عمر کے دوسرے بچوں کے مقابلے میں بعد میں ہوسکتی ہیں۔
- ہلکی سے اعتدال پسند فکری معذوری: کچھ اور وقت درکار ہو سکتا ہے اور نئی چیزیں سیکھنے اور سمجھنے میں مدد کی ضرورت ہے۔
- کمزور پٹھوں کی ٹون (ہائپوٹونیا): درست طور پر، جسم میں پٹھوں کو تھوڑا سا ڈھیلا اور مضبوطی کی کمی ظاہر ہوسکتی ہے. اس سے بعض حرکات کو انجام دینا مشکل ہو سکتا ہے۔
- سائیکلک ومیٹنگ سنڈروم: کچھ بچوں کو بغیر کسی ظاہری وجہ کے کئی دنوں تک مسلسل الٹی کا سامنا کرنا پڑ سکتا ہے۔ یہ وقتاً فوقتاً دہرایا جا سکتا ہے۔
دیگر علامات جن کا کچھ بچے تجربہ کر سکتے ہیں:
ان اہم علامات کے علاوہ، کچھ بچے دیگر مسائل کا سامنا کر سکتے ہیں۔
- شیر خوار بچوں میں کھانا کھلانے میں دشواری: کھانا چوسنے اور نگلنے میں دشواری، خاص طور پر بچپن میں، ہو سکتی ہے۔
- دل، مثانہ یا گردے کی خرابیاں: کچھ بچے دل، مثانے یا گردے میں کچھ نقائص کے ساتھ پیدا ہو سکتے ہیں۔
- Scoliosis: ایک ایسی حالت جس میں ریڑھ کی ہڈی ایک طرف مڑ جاتی ہے۔
- مرگی کے حالات/ دورے : ایسی حالتیں ہو سکتی ہیں جو فٹ سے ملتی جلتی ہوں۔
- غیر اترے ہوئے خصیے: ایسی حالت جس میں مرد بچوں کے خصیے پیٹ سے مکمل طور پر سکروٹم میں نہیں اترتے ہیں۔
بچے کا طرز عمل اور شخصیت
Koolen-de Vries Syndrome والے بچوں کو اکثر بہت خوش اور دوستانہ دیکھا جاتا ہے۔ وہ بہت ملنسار ہیں۔ تاہم، بعض اوقات ان میں توجہ کی کمی/ہائپر ایکٹیویٹی ڈس آرڈر (ADHD) یا نیورو ڈیولپمنٹل اور رویے کی حالتیں جیسے آٹزم سپیکٹرم ڈس آرڈر بھی ہو سکتی ہیں۔
کولن ڈی وریز سنڈروم والے بچوں کے چہرے پر خاص خصوصیات دیکھی جا سکتی ہیں۔
اس حالت میں مبتلا بچوں کے چہرے کی کچھ مخصوص خصوصیات ہو سکتی ہیں۔ لیکن یاد رکھیں، صرف اس وجہ سے کہ آپ کے پاس ان میں سے ایک یا دو خصوصیات ہیں اس کا مطلب یہ نہیں ہے کہ آپ کو بیماری ہے۔ ان کی تصدیق ڈاکٹر سے ہونی چاہیے۔
- ایک لمبا چہرہ
- بڑی پیشانی
- ناشپاتی کی شکل کی ناک
- جھکتی ہوئی پلکیں (ptosis)
- بڑے، پھیلے ہوئے کان
- آنکھوں کے بیرونی کونوں کی اوپر کی طرف اشارہ کرنے والی ظاہری شکل
- آنکھوں کے اندرونی کونوں کو ڈھانپنے والی جلد کا ایک تہہ (ایپینتھل فولڈز)
یہ علامات ہر بچے میں یکساں طور پر نہیں ہوتی ہیں۔ کچھ بچوں میں ان میں سے کئی علامات ہوسکتی ہیں، جبکہ دوسروں میں کم ہوسکتی ہیں۔
Koolen-de Vries Syndrome کی کیا وجہ ہے؟
اب دیکھتے ہیں کہ اس حالت کی وجہ کیا ہے۔ Koolen-de Vries Syndrome کروموسوم 17 پر واقع جین `KANSL1` کے اتپریورتن یا مکمل حذف ہونے کی وجہ سے ہوتا ہے۔
اس کے بارے میں سوچیں، ہمارے جسم کے ہر خلیے میں کروموسوم ہوتے ہیں۔ یہ کروموسوم وہ جین لے جاتے ہیں جو ہماری ظاہری شکل سے لے کر ہماری خصلتوں تک ہر چیز کا تعین کرتے ہیں۔ عام طور پر، ہمارے پاس ہر کروموسوم کی دو کاپیاں ہوتی ہیں، ایک ہماری ماں کی طرف سے اور ایک ہمارے والد کی طرف سے۔
Kuhlman-de Vries سنڈروم (KdVS) والے بچوں سےاکثریت (تقریباً 95%) کے پاس ان کے کروموسوم نمبر 17 پر ''KANSL1'' جین کی گمشدہ کاپی ہے۔ اسے ''مائکرو ڈیلیٹیشن' ' کہا جاتا ہے، جس کا مطلب ہے کہ جین کا بہت چھوٹا حصہ غائب ہے۔ باقی اقلیتوں میں 'KANSL1' جین ہے، لیکن اس میں ایک تغیر ہے جو جین کو صحیح طریقے سے کام کرنے سے روکتا ہے۔
'KANSL1' جین کا کردار
یہ 'KANSL1' جین بہت اہم ہے۔ کیونکہ یہ ایک پروٹین پیدا کرتا ہے جو دوسرے جینز کو کس طرح فعال کرنے کے طریقے کو کنٹرول کرنے میں مدد کرتا ہے۔ یہ 'chromatin' نامی مادہ کو تبدیل کرنے سے ہوتا ہے۔ 'Chromatin' پروٹین اور 'DNA' کا مجموعہ ہے۔ یہ وہی ہے جو 'DNA' کو کروموسوم میں پیک کرتا ہے۔ لہذا آپ دیکھ سکتے ہیں کہ ہمارے جسم کے مختلف حصوں اور نظاموں کی مناسب نشوونما اور کام کرنے کے لیے `KANSL1` جین کتنا اہم ہے۔
کیا یہ حالت موروثی ہے؟ (وراثت)
Cullen-de Vries syndrome (KdVS) ایک ایسی حالت ہے جو ایک ''آٹوسومل ڈومیننٹ'' کے طور پر وراثت میں مل سکتی ہے۔ سیدھے الفاظ میں، اگر کسی بچے کو یہ جینیاتی تغیر صرف ایک والدین سے وراثت میں ملتا ہے، تو بچے کو یہ حالت ہو سکتی ہے۔ اس میں ہر خلیے میں ایک جینیاتی تبدیلی یا حذف شامل ہوتا ہے۔
تاہم، یہ ہمیشہ ایسی چیز نہیں ہے جو والدین سے وراثت میں ملتی ہے۔ کچھ صورتوں میں، حالت تصادفی طور پر ہو سکتا ہے, ڈی نوو. اس کا مطلب یہ ہے کہ اس سے پہلے خاندان میں کسی کو بھی یہ حالت نہیں تھی، اور جینیاتی تبدیلی پہلی بار بچے کے تولیدی خلیوں کی نشوونما کے دوران، یا جنین کے ابتدائی مراحل کے دوران ہو سکتی ہے۔ اس لیے بچے کے لیے اس کی نشوونما ممکن ہے چاہے خاندان میں کسی کو بھی یہ حالت نہ ہو۔
ڈاکٹر اس حالت کی تشخیص کیسے کرتے ہیں؟
اگر آپ کو شک ہے کہ آپ کے بچے کو یہ حالت ہے، تو ڈاکٹر سب سے پہلے آپ کے بچے کا بغور معائنہ کرے گا اور آپ سے علامات کے بارے میں پوچھے گا۔ اس سے آپ کو اپنے بچے کی نشوونما اور رویے کی بہتر تفہیم حاصل کرنے میں مدد ملے گی۔
پھر، اس شرط کی قطعی تصدیق کرنے کے لیے، جینیاتی جانچ کی ضرورت ہے۔ جینیاتی تبدیلی کی قسم پر منحصر ہے، ٹیسٹنگ کی قسم مختلف ہو سکتی ہے۔
- کروموسوم مائیکرو رے: یہ ٹیسٹ اس بات کا پتہ لگا سکتا ہے کہ آیا کروموسوم کا کوئی حصہ غائب ہے۔ اس سے 'مائیکرو ڈیلیٹیشن' کا پتہ لگانے میں مدد ملتی ہے جس کے بارے میں ہم نے پہلے بات کی تھی۔
- جین کی ترتیب: یہ خود KANSL1 جین میں ٹھیک ٹھیک تغیرات کا پتہ لگا سکتا ہے۔
چونکہ Kuhlman-de Vries syndrome (KdVS) والے تمام بچوں میں ایک جیسی علامات نہیں ہوتی ہیں، اس لیے ڈاکٹر بچے کی حالت کو بہتر طور پر سمجھنے کے لیے اضافی ٹیسٹ تجویز کر سکتے ہیں۔ مثال کے طور پر:
- ترقیاتی تشخیص: اس سے بچے کی نشوونما کی سطح اور مہارت کا اندازہ ہوتا ہے۔
- ایکو کارڈیوگرام: دل کے افعال اور ساخت کا جائزہ لیتا ہے۔
- کھانا کھلانے کی تشخیص: یہ کھانے یا پینے میں کسی بھی مشکلات کو دیکھے گا۔
- گردے کا الٹراساؤنڈ: گردے کے ساتھ کسی بھی مسئلے کی جانچ کرتا ہے۔
- مقناطیسی گونج امیجنگ (MRI) اسکین: اندرونی اعضاء، جیسے دماغ کی تفصیلی تصاویر لیتا ہے۔
- ایکس رے: ہڈیوں کے ساتھ مسائل کو تلاش کرنے کے لیے، جیسے اسکوالیوسس۔
ہر ایک کو یہ تمام ٹیسٹ کروانے کی ضرورت نہیں ہے۔ ڈاکٹر فیصلہ کرتے ہیں کہ بچے کی علامات اور ضروریات کی بنیاد پر کون سے ٹیسٹ کرائے جائیں۔
Koolen-de Vries Syndrome کے علاج کیا ہیں؟
Koolen-de Vries Syndrome کا فی الحال کوئی علاج نہیں ہے۔ اس کی وجہ یہ ہے کہ یہ ایک جینیاتی حالت ہے۔ تاہم، مختلف قسم کے علاج اور انتظام کے اختیارات ہیں جو بچے کو ان کی علامات کو منظم کرنے، ان کے معیار زندگی کو بہتر بنانے اور اپنی پوری صلاحیت کے مطابق ترقی کرنے میں مدد کر سکتے ہیں۔ یہ علاج بچے کی ضروریات کے مطابق بنائے گئے ہیں۔
علاج
ڈاکٹر اکثر مختلف قسم کے علاج تجویز کرتے ہیں:
- پیشہ ورانہ تھراپی: اس سے بچے کو موٹر کی عمدہ مہارتیں (مثلاً بٹن لگانا، لکھنا) اور مجموعی موٹر مہارتیں (مثلاً دوڑنا اور چھلانگ لگانا) تیار کرنے میں مدد ملتی ہے جو روزمرہ کے کاموں کو انجام دینے کے لیے درکار ہوتی ہیں۔
- فزیکل تھراپی: ایک فزیکل تھراپسٹ بچے کے پٹھوں کو مضبوط کرنے، توازن کو بہتر بنانے اور چلنے جیسی حرکتوں کو آسان بنانے میں مدد کرتا ہے۔ یہ ان بچوں کے لیے بہت اہم ہے جن کی حالت ''ہائپوٹونیا'' ہے۔
- اسپیچ تھراپی: اس سے بولنے اور خیالات کے اظہار میں مشکلات پر قابو پانے میں مدد ملتی ہے۔ اسپیچ تھراپسٹ مختلف طریقے استعمال کرتے ہیں جیسے کہ تصویریں، اشاروں کی زبان، اور تقریری آلات۔
دیگر علاج اور مداخلتیں۔
بچے کی علامات پر منحصر ہے، اضافی علاج کی ضرورت ہو سکتی ہے:
- اینٹی سیزر دوائیں: جن بچوں کو دورے پڑتے ہیں انہیں ان پر قابو پانے کے لیے دوائیاں دینے کی ضرورت ہوتی ہے۔
- غذائیت سے متعلق چیلنجوں کے لیے فیڈنگ ٹیوب لگانا: جن بچوں کو کھانا اور مشروبات نگلنے یا چوسنے میں دشواری ہوتی ہے انہیں ضروری غذائیت فراہم کرنے کے لیے ناک یا پیٹ کے ذریعے براہ راست پیٹ میں فیڈنگ ٹیوب ڈالنے کی ضرورت پڑسکتی ہے۔
- سرجری: اسکوالیوسس یا انڈیسنڈڈ خصیوں جیسے حالات کے لیے سرجری ضروری ہو سکتی ہے۔
اسکولنگ اور سپورٹ
جب سیکھنے کی بات آتی ہے تو بچوں کو مختلف سطحوں کی مدد کی ضرورت پڑسکتی ہے۔ کچھ بچے باقاعدہ اسکولوں میں اچھی کارکردگی کا مظاہرہ کرتے ہیں، جبکہ دیگر کو خصوصی تعلیمی مدد کی ضرورت ہوتی ہے۔ سیکھنے کا ایسا ماحول بنانا بہت ضروری ہے جو بچے کی صلاحیتوں اور ضروریات کے مطابق ہو۔
Koolen-de Vries Syndrome والے لوگوں کی متوقع زندگی کتنی ہے؟
محققین یقینی طور پر یہ نہیں کہہ سکتے کہ اس حالت میں مبتلا افراد کی متوقع عمر کیا ہے۔ کیونکہ یہ بہت نایاب ہے، اس پر ابھی بھی کچھ طویل مدتی مطالعات باقی ہیں۔ تاہم، موجودہ معلومات کی بنیاد پر، عام طور پر یہ توقع کی جاتی ہے کہ اس حالت میں مبتلا افراد جوانی تک زندہ رہیں گے ۔
اگر میرے بچے کو Kuhl-de Vries سنڈروم (KdVS) ہے تو مجھے کیا توقع کرنی چاہئے؟
Koolen-de Vries Syndrome والے بچوں کی زندگی ان کی علامات کی شدت کے لحاظ سے بہت مختلف ہو سکتی ہے۔ آپ کے بچے کو مختلف ڈاکٹروں سے ملنے اور اکثر کلینک جانے کی ضرورت پڑ سکتی ہے۔ تھراپی اور ادویات ان کی زندگی کا ایک بڑا حصہ ہو سکتے ہیں۔ اس کے علاوہ، اس حالت میں مبتلا کچھ بچوں کو دوسروں کی طرح ڈاکٹروں سے ملنے یا تھراپی لینے کی ضرورت نہیں پڑسکتی ہے۔
سب سے اہم بات یہ یاد رکھنا ہے کہ آپ اکیلے نہیں ہیں۔ آپ کے بچے کے ڈاکٹر اور معالج ہر قدم پر آپ کے ساتھ ہیں۔
آپ اپنے بچے کو اسکول میں درکار تعاون حاصل کرنے میں مدد کر سکتے ہیں۔ اس میں خصوصی کلاسز یا ٹیوٹر شامل ہو سکتے ہیں۔ اپنے بچے کے اساتذہ اور اسکول کے اہلکاروں سے بات کریں تاکہ ان کی ضرورت کے وسائل حاصل کرنے میں ان کی مدد کریں۔ مثال کے طور پر، اگر آپ کے بچے کو بولنے میں مشکلات ہیں، تو یقینی بنائیں کہ وہ اسپیچ تھراپسٹ کے ساتھ کام کرتا ہے۔
Kuhlman-de Vries Syndrome (KdVS) والے بالغوں کے لیے اکثر آزادانہ زندگی گزارنا مشکل ہوتا ہے۔ یہ وہ چیز ہے جس کا اندازہ ان کے نگہداشت کرنے والوں اور ڈاکٹروں کے ساتھ مل کر، ہر فرد کی صورت حال پر منحصر ہے۔
جب آپ کو پتہ چلتا ہے کہ آپ کے بچے کو Kuhlman-de Vries Syndrome (KdVS) ہے، تو یہ معمول کی بات ہے کہ جذبات کی ایک حد محسوس ہو، بشمول اداسی، اضطراب، اور شاید غصہ بھی۔ ان احساسات سے نمٹنا آسان نہیں ہے۔ لیکن، میں آپ کو یاد دلانا چاہتا ہوں کہ آپ اکیلے نہیں ہیں۔ آپ کے بچے کے ڈاکٹر، نرسیں، اور معالج اس سفر میں آپ کی مدد کریں گے۔ تشخیص سے لے کر علاج تک، وہ آپ کے بچے کی حالت کو سنبھالنے اور آپ کے بچے کو بہتر زندگی گزارنے میں مدد کرنے کے لیے پرعزم ہیں۔
آخر میں، گھر لے جانے کا پیغام
- Koolen-de Vries Syndrome ایک غیر معمولی جینیاتی حالت ہے۔ یہ کروموسوم 17 پر 'KANSL1' جین میں تبدیلی کی وجہ سے ہوتا ہے۔
- نشوونما میں تاخیر، ذہنی معذوری، اور چہرے کی مخصوص خصوصیات اس حالت کی اہم علامات میں سے ہیں۔
- یہ بچے اکثر خوش مزاج اور ملنسار ہوتے ہیں۔
- اگرچہ اس کا کوئی خاص علاج نہیں ہے، لیکن علامات کو منظم کرنے اور معیار زندگی کو بہتر بنانے کے لیے مختلف علاج اور علاج موجود ہیں۔
- بچے کی نشوونما کے لیے ابتدائی شناخت اور ضروری مداخلت بہت ضروری ہے۔
- اگر آپ کے بچے کو یہ حالت ہے تو، سب سے اہم بات یہ ہے کہ طبی مشورے پر عمل کریں، ضروری علاج فراہم کریں، اور اپنے بچے کو بہت پیار اور مدد دیں ۔
- ان حالات میں بچوں کے والدین کے لیے سپورٹ گروپس میں شامل ہونا بھی طاقت کا ایک بڑا ذریعہ ہو سکتا ہے۔ اپنے سوالات اور خدشات کے بارے میں اپنے ڈاکٹروں سے پوچھنے میں کبھی ہچکچاہٹ محسوس نہ کریں۔
ہم امید کرتے ہیں کہ اس معلومات سے آپ کو کولن ڈی وریز سنڈروم کے بارے میں کچھ سمجھنے میں مدد ملی ہے۔
👩🏽⚕️ اضافی سوالات (FAQs)
💬 کیا mineralocorticoid ایک ایسی دوا ہے جو ہمارے جسم میں موجود ہے؟
نہیں! یہ ہارمونز کا ایک بہت اہم گروپ ہے جو گردوں کے اوپر موجود ایڈرینل غدود کے ذریعے بنایا جاتا ہے۔ اس کا اہم اور مشہور ہارمون 'الڈوسٹیرون' ہے۔ یہ ہارمون وہ ہے جو آپ کے جسم میں نمک اور پانی کی مقدار کو متوازن رکھتا ہے اور آپ کے 'بلڈ پریشر' کو صحیح سطح (120/80) پر رکھنے کا پورا عمل انجام دیتا ہے۔
💬 اگر یہ ہارمون کم/بڑھ جائے تو بلڈ پریشر کا کیا ہوتا ہے؟
اگر یہ ہارمون بڑھ جائے تو یہ جسم سے پانی اور نمک (سوڈیم) کو خارج ہونے سے روکتا ہے جس سے بلڈ پریشر اس حد تک بڑھ جاتا ہے جہاں پانی جمع ہو جاتا ہے اور رگیں پھٹ جاتی ہیں (ہائی بلڈ پریشر)۔ تاہم اگر یہ ایلڈوسٹیرون ہارمون کم ہو جائے تو جسم کا سارا پانی اور نمک پیشاب کے ساتھ چلا جاتا ہے، لہٰذا بلڈ پریشر گر جاتا ہے، اور آپ بے ہوش اور گر سکتے ہیں۔
💬 تو فارمیسی لوگوں کو ان کے خطرناک بلڈ پریشر کو کم کرنے کے لیے کون سی گولیاں دیتی ہے؟
انتہائی ہائی بلڈ پریشر والے لوگوں کے لیے (اگر دوسری گولیاں اسے کنٹرول نہیں کرتی ہیں)، خاص طور پر اسپیرونولاکٹون (الڈیکٹون) نامی گولی تجویز کی جاتی ہے! یہ 'Mineralocorticoid receptor antagonist' کلاس میں ایک دوا ہے۔ یہ اس ہارمون کو کام کرنے سے روکتا ہے، جسم میں موجود اضافی نمک اور پانی کو پیشاب کے ذریعے خارج کرتا ہے، اور دباؤ کو حیرت انگیز طور پر کنٹرول کرتا ہے۔
Cullen -de Vries Syndrome, Genetic Diseases, Growth Delay, Intellectual Disability, KANSL1 Gene, Chromosome 17, Child Health
💬 Comments (0)
ٹیسٹ چھاتی کا کینسر چھاتی کے کینسر کی اسکریننگ، خود معائنہ اور بیماری سے بچاؤ کا طریقہ۔ چھاتی کے کینسر کی اسکریننگ، خود معائنہ اور اس بیماری سے بچاؤ کے طریقہ کے بارے میں تفصیلات۔ چھاتی کے کینسر کی اسکریننگ، خود معائنہ اور روک تھام کو آسان بنا دیا گیا ہے۔ پھیپھڑوں کا کینسر پھیپھڑوں کے کینسر کی علامات، خطرے کے عوامل اور ابتدائی انتباہات۔ چنبل چنبل کی علامات، علاج اور جلد کی دیکھ بھال۔ غذائیت اور خوراک
سننے میں مشکلات، ہیئرنگ ایڈ کا استعمال اور کان کی حفاظت۔