کیا آپ کو اپنے جسم کے مختلف حصوں میں چربی کے ذخائر کا سامنا ہے؟ آئیے Lipodystrophy کے بارے میں جانتے ہیں!

کیا آپ نے کبھی اپنے جسم کے کچھ حصوں میں چکنائی میں اچانک کمی، یا دوسرے علاقوں میں چربی میں غیر مطلوبہ اضافہ دیکھا ہے، یا تجربہ کیا ہے؟ یہ کبھی کبھی ناقابل تصور ہوسکتا ہے۔ آج ہم اسی حالت کے بارے میں بات کرنے جارہے ہیں۔ طبی اصطلاح میں اسے Lipodystrophy کہتے ہیں۔ پریشان نہ ہوں، اگرچہ نام عجیب لگتا ہے، آئیے اس کے بارے میں بات کرتے ہیں۔

Lipodystrophy کیا ہے؟

سادہ لفظوں میں، Lipodystrophy ایڈیپوز ٹشو کا مکمل یا جزوی نقصان ہے، جسے ہم عام طور پر کچھ علاقوں میں "چربی" کہتے ہیں، یا جسم کے مختلف حصوں میں چربی کا غیر معمولی جمع ہونا۔

تصور کریں کہ آپ اپنے جسم کے بعض حصوں میں وزن کم کر رہے ہیں، جیسے آپ کے بازو اور ٹانگیں، جبکہ آپ کے چہرے اور گردن جیسے علاقوں میں اضافی چربی حاصل ہو رہی ہے۔ Lipodystrophy میں ایسا ہی ہوتا ہے۔ اس حالت کی مختلف اقسام ہیں، جن میں سے کچھ جینیاتی ہیں (یعنی ایسی چیز جس کے ساتھ ہم پیدا ہوئے ہیں)، جبکہ دیگر بعد میں دیگر طبی حالات کے نتیجے میں نشوونما پاتی ہیں۔ ہر قسم لوگوں کو مختلف طریقے سے متاثر کرتی ہے اور اس کی علامات مختلف ہوتی ہیں۔

ہمارے جسم کے لیے چربی (ایڈیپوز ٹشو) اتنی اہم کیوں ہے؟

اب آپ سوچ رہے ہوں گے، "آپ کے پاس جتنی کم چربی ہوگی، اتنا ہی بہتر ہے۔" لیکن حقیقت میں، ایڈیپوز ٹشو ہمارے جسم میں بہت سے اہم کام انجام دیتے ہیں۔ ایک نظر ڈالیں:

• توانائی کا ذخیرہ: یہ ان فیٹی ٹشوز میں ہے کہ جو اضافی کیلوریز ہم کھاتے ہیں اس سے ہمیں توانائی کے طور پر ذخیرہ کیا جاتا ہے۔
• تحفظ فراہم کرنا: یہ ہمارے جسم کے مختلف اعضاء کو کشن جیسا تحفظ فراہم کرتا ہے۔
• گرمی کو برقرار رکھنا: جسم کی گرمی کو برقرار رکھتا ہے اور ہمیں سرد ماحول سے بچاتا ہے۔
• ہارمون کا اخراج: کئی اہم ہارمونز، جیسے لیپٹین، پیدا ہوتے ہیں اور خون میں جاری ہوتے ہیں۔
• سوزش کو کنٹرول کرنا: یہ جسم میں سوزش کو کنٹرول کرنے میں بھی مدد کرتا ہے۔

لہٰذا، جب لیپوڈیسٹروفی کی وجہ سے یہ چکنائی والی بافتیں ضائع ہو جاتی ہیں یا غیر معمولی طور پر جمع ہو جاتی ہیں، تو نہ صرف ہماری شکل بدل جاتی ہے بلکہ جسم میں اہم میٹابولک افعال بھی متاثر ہوتے ہیں۔ Lipodystrophy والے بہت سے لوگوں کو ذیابیطس mellitus جیسی بیماریوں اور خون میں کولیسٹرول کی غیر معمولی سطح کا خطرہ ہوتا ہے۔

کیا lipodystrophy کی اقسام ہیں؟

ہاں، Lipodystrophy کو دو اہم اقسام میں تقسیم کیا جا سکتا ہے: جینیاتی اور حاصل شدہ۔

جینیاتی لیپوڈیسٹروفی کی اقسام

یہ وراثتی ہیں، یعنی وہ قسمیں جو جینیاتی تغیرات کی وجہ سے ہوتی ہیں۔

• پیدائشی جنرلائزڈ لیپوڈیسٹروفی (CGL): یہ Berardinelli-Seip سنڈروم ہے۔کے نام سے بھی جانا جاتا ہے۔ یہ ایک بہت ہی نایاب حالت ہے۔ اس میں جسم کی چربی تقریباً مکمل یا بڑی حد تک ختم ہو جاتی ہے۔ یہ ایک جینیاتی خرابی کی وجہ سے ہوتا ہے جو پیدائش کے وقت موجود ہوتا ہے۔ اس حالت کی تشخیص عام طور پر زندگی کے پہلے سال کے اندر کی جا سکتی ہے۔
• خاندانی جزوی لپوڈسٹروفی (FPLD): یہ بھی ایک جینیاتی حالت ہے۔ تاہم، یہ اکثر بعد میں زندگی میں تشخیص کیا جاتا ہے. اس حالت میں، بچہ بنیادی طور پر ٹانگوں اور بازوؤں کی چربی کھو دیتا ہے، اور چہرے اور گردن میں زیادہ چربی جمع کرتا ہے۔

ایکوائرڈ لیپوڈیسٹروفی کی اقسام

یہ وہ قسمیں ہیں جو ہماری پیدائش کے بعد اور ہماری زندگی کے دوران مختلف وجوہات کی بنا پر پیدا ہوتی ہیں۔

• ایکوائرڈ جنرلائزڈ لیپوڈیسٹروفی (AGL): لارنس سنڈروم کے نام سے بھی جانا جاتا ہے، یہ حالت عام طور پر چہرے، گردن، بازوؤں اور ٹانگوں میں چربی کی کمی کا سبب بنتی ہے۔ یہ چربی کا نقصان تیزی سے، چند ہفتوں میں، یا مہینوں یا سالوں میں آہستہ آہستہ ہو سکتا ہے۔ یہ عام طور پر بچپن یا جوانی میں شروع ہوتا ہے، لیکن یہ کسی بھی عمر میں ہو سکتا ہے۔ AGL کی کئی ممکنہ وجوہات ہیں۔
• حاصل شدہ جزوی لیپوڈیسٹروفی (APL): اسے Barraquer-Simons syndrome کے نام سے بھی جانا جاتا ہے، یہ حالت بچپن میں چہرے، گردن، بازوؤں اور سینے سے چربی کے بتدریج نقصان کا سبب بنتی ہے۔ کچھ لوگوں کے پیٹ، ٹانگوں اور کولہوں جیسے علاقوں میں زیادہ چربی بھی ہو سکتی ہے۔ اے پی ایل اکثر آٹومیمون حالات سے وابستہ ہوتا ہے۔
• انتہائی فعال اینٹی ریٹرو وائرل تھراپی (HAART) سے حوصلہ افزائی شدہ لیپوڈیسٹروفی (LD-HIV): اس قسم کی لیپوڈیسٹروفی انسانی امیونو وائرس (HIV) سے متاثرہ لوگوں میں اس وقت ہوتی ہے جب وہ انتہائی فعال اینٹی ریٹرو وائرل تھراپی (HAART) حاصل کرتے ہیں جس میں HIV-1 پروٹیز انحیبیٹرز شامل ہیں ۔ اس حالت کی موجودگی کا انحصار علاج کی شدت اور مدت پر ہے۔ LD-HIV والے لوگ اکثر اپنے بازوؤں، ٹانگوں اور چہرے سے بتدریج چربی کے نقصان کا تجربہ کرتے ہیں۔ کچھ لوگ اپنے چہرے، گردن، کمر کے اوپری حصے اور کمر کے گرد اضافی چربی بھی حاصل کر سکتے ہیں۔
• Localized Lipodystrophy: یہ تب ہوتا ہے جب جسم کے صرف ایک چھوٹے سے حصے میں چربی ختم ہوجاتی ہے۔ مثال کے طور پر، یہ حالت اس وقت ہو سکتی ہے جب دوائیں (جیسے انسولین) ایک ہی جگہ میں بار بار لگائی جاتی ہیں۔ یہ ایک چھوٹے ڈمپل کی طرح لگتا ہے، لیکن اس پر چھائی ہوئی جلد عام طور پر متاثر نہیں ہوتی ہے۔

کیا Lipodystrophy اور Lipoatrophy ایک ہی چیز ہے؟

Lipodystrophy چربی کی غیر معمولی تقسیم کے لیے ایک عام اصطلاح ہے۔ اس کا تعلق Lipoatrophy سے بھی ہے، جس کا مطلب ہے چربی کا نقصان۔ کچھ سائنسدان اور ڈاکٹر ایک ہی حالت کو بیان کرنے کے لیے دونوں اصطلاحات استعمال کرتے ہیں۔ آسان الفاظ میں، Lipoatrophy Lipodystrophy کا ایک ذیلی سیٹ ہے۔

کون اس حالت سے سب سے زیادہ متاثر ہوتا ہے؟ یہ کتنا عام ہے؟

لپوڈسٹروفی کی زیادہ تر اقسام بچپن میں شروع ہوتی ہیں، لیکن حاصل شدہ اقسام بالغوں میں بھی نشوونما پا سکتی ہیں۔

HAART-Induced lipodystrophy (LD-HIV) کے استثناء کے ساتھ، حاصل شدہ لیپوڈیسٹروفی کی دوسری قسمیں زیادہ عام طور پر خواتین کو متاثر کرتی ہیں۔ چونکہ HIV انفیکشن مردوں میں زیادہ عام ہے، LD-HIV مردوں میں بھی زیادہ عام ہے۔

عام طور پر، lipodystrophy بہت نایاب ہے. تاہم، بعض دواؤں کے مضر اثرات کی وجہ سے لیپوڈیسٹروفی کی حاصل شدہ (زندگی بھر کی) شکلیں زیادہ عام ہوتی جا رہی ہیں۔

Lipodystrophy میرے جسم کو کیسے متاثر کرتا ہے؟

ہر قسم کی لیپوڈیسٹروفی جسم کو مختلف طریقے سے متاثر کرتی ہے، لیکن دو اہم عوامل ہیں جو عام ہیں: ایڈیپوز ٹشو کا نقصان اور ہارمون لیپٹین کی کمی۔

جسم پر ایڈیپوز ٹشو کھونے کا اثر

ہمارے چربی کے ٹشو اڈیپوسائٹس نامی خلیوں سے بنتے ہیں۔ ہر اڈیپوسائٹ سیل میں تقریباً 90 فیصد لپڈ قطرے ہوتے ہیں۔ یہ اڈیپوسائٹس چربی (ٹرائگلیسرائڈز) کو ذخیرہ کرتے ہیں۔ جب یہ چربی کے خلیات lipodystrophy کی وجہ سے خراب ہوتے ہیں، تو وہ چربی کو صحیح طریقے سے ذخیرہ کرنے سے قاصر رہتے ہیں۔

Lipodystrophy کے کچھ معاملات میں، یہ کھوئی ہوئی چربی ہمارے جسم کے دیگر ٹشوز میں غلط طریقے سے جمع ہوتی ہے، مثال کے طور پر، جگر، لبلبہ یا پٹھوں کے ٹشوز میں۔ یہ صحت کے مسائل کا باعث بن سکتا ہے جیسے:

• فیٹی جگر کی بیماری / ہیپاٹک سٹیٹوسس
• انسولین مزاحمت اور خون میں انسولین کی بلند سطح (ہائپرینسولینمیا)
• ذیابیطس (ذیابیطس میلیٹس)
• خون میں ٹرائگلیسرائڈز کی بڑھتی ہوئی سطح (ہائپر ٹرائگلیسیرڈیمیا)
• لبلبے کی سوزش
• میٹابولک سنڈروم
• اکلیلی شریان کی بیماری

لیکن یاد رکھیں، لیپوڈیسٹروفی کے ساتھ ہر کوئی یہ حالات پیدا نہیں کرے گا۔ کچھ کی ہلکی شکلیں ہو سکتی ہیں، جبکہ دوسروں کی زیادہ شدید شکلیں ہو سکتی ہیں۔

جسم پر لیپٹین کی کمی کے اثرات

چونکہ لیپوڈیسٹروفی والے لوگ چربی کے ٹشو کھو دیتے ہیں، وہ کچھ ہارمونز بھی کھو دیتے ہیں، خاص طور پر ہارمون لیپٹین ۔

لیپٹین ایک ہارمون ہے جو ہمارے چربی کے بافتوں سے تیار ہوتا ہے۔ یہ طویل مدت تک جسمانی وزن کو معمول پر رکھنے میں ہماری مدد کرتا ہے۔ کیا آپ جانتے ہیں کہ کیسے؟ ہمیں پیٹ بھرنے کا احساس دلانے اور اپنی بھوک پر قابو پا کر۔ سائنسدان اب بھی لیپٹین پر تحقیق کر رہے ہیں۔ ان کا ماننا ہے کہ لیپٹین ہمارے میٹابولزم ، اینڈوکرائن سسٹم کے فنکشن اور مدافعتی نظام کو متاثر کرتا ہے۔

لیپوڈیسٹروفی والے لوگ لیپٹین کی سطح میں کمی کا تجربہ کر سکتے ہیں، جو ضرورت سے زیادہ بھوک، انسولین کے خلاف مزاحمت اور دیگر صحت کے مسائل کا باعث بن سکتے ہیں۔

Lipodystrophy کی علامات کیا ہیں؟

چونکہ lipodystrophy کی بہت سی قسمیں ہیں، علامات بھی بہت متنوع ہیں۔

سب سے عام علامت جسم کے کچھ حصوں میں چربی کا واضح اور مستقل نقصان ہے، جبکہ اس کے ساتھ ساتھ جسم کے دیگر حصوں میں چربی کا غیر معمولی یا ناپسندیدہ جمع ہونا ہے۔

مثال کے طور پر، ایکوائرڈ پارشل لائپوڈیسٹروفی (APL) والے لوگ بچپن میں اپنے چہرے، گردن، بازوؤں اور سینے کی چربی آہستہ آہستہ کھو دیتے ہیں۔ APL والے کچھ لوگ پیٹ، ٹانگوں اور کولہوں جیسے علاقوں میں اضافی چربی بھی حاصل کر سکتے ہیں۔

آپ کے لیپوڈیسٹروفی کی قسم اور آپ کی عمر پر منحصر ہے، آپ کو برسوں تک صحت کی کوئی بڑی پریشانی محسوس نہیں ہو سکتی۔ تاہم، لیپوڈیسٹروفی کی بہت سی قسمیں خون میں کولیسٹرول، ٹرائگلیسرائڈز اور شوگر (گلوکوز) کی سطح میں اضافے کا سبب بنتی ہیں۔ آپ کا ڈاکٹر خون کے معمول کے ٹیسٹ سے ان کا پتہ لگا سکتا ہے، جیسے لپڈ پینل اور بنیادی میٹابولک پینل ۔

لیپوڈیسٹروفی کی کچھ اقسام، خاص طور پر جزوی لیپوڈیسٹروفی، کی تشخیص کرنا مشکل ہو سکتا ہے۔ اس لیے، اگر آپ یا آپ کے بچے میں نئی ​​علامات پیدا ہوتی ہیں یا کوئی موجودہ علامت بگڑ جاتی ہے، اس کی وجہ سے قطع نظر ڈاکٹر سے ملنا ضروری ہے۔

Lipodystrophy کی وجوہات کیا ہیں؟

Lipodystrophy کی وجوہات اس بات پر منحصر ہوتی ہیں کہ یہ جینیاتی ہے یا حاصل شدہ۔

جینیاتی لیپوڈیسٹروفی کی وجوہات

lipodystrophy کی جینیاتی شکلیں - یعنی پیدائشی جنرلائزڈ lipodystrophy (CGL) اور familial partial lipodystrophy (FPLD) - بعض جینیاتی تغیرات کی وجہ سے ہوتی ہیں۔

جینیاتی تغیر ہمارے ڈی این اے کی ترتیب میں تبدیلی ہے۔ ہمارے ڈی این اے کی ترتیب وہی ہے جو ہمارے خلیات کو وہ معلومات فراہم کرتی ہے جس کی انہیں اپنے کام کرنے کے لیے ضرورت ہوتی ہے۔ لہذا، اگر اس ڈی این اے کی ترتیب کا کچھ حصہ نامکمل یا خراب ہے، تو ہم ایک جینیاتی بیماری کی علامات پیدا کر سکتے ہیں۔

• پیدائشی عام لائپوڈیسٹروفی (CGL) کی وجوہات: CGL کی اقسام 1 سے 4 جینز AGPAT2، BSCL2، CAV1 اور CAVIN1 میں تغیرات کی وجہ سے ہوتی ہیں۔ یہ جین ہمارے چربی کے بافتوں میں چربی ذخیرہ کرنے والے خلیوں (اڈیپوسائٹس) کی نشوونما اور کام کے لیے اہم ہیں۔ ان جینوں میں تغیرات اڈیپوسائٹس کی ساخت اور کام کو متاثر کرتے ہیں۔ CGL والے بچے کو یہ جین میوٹیشن اپنے والدین سے وراثت میں ملتی ہے۔ یہاں تک کہ اگر دونوں والدین کے پاس تبدیل شدہ جین کی ایک کاپی ہے، وہ عام طور پر علامات نہیں دکھاتے ہیں۔
• خاندانی جزوی لائپوڈیسٹروفی (FPLD) کی وجوہات: متعدد جینوں میں تغیرات FPLD کا سبب بن سکتے ہیں۔ سب سے عام LMNA ہے۔LMNA نامی جین میں تبدیلی۔ LMNA جین اور FPLD میں شامل دیگر جین ایڈیپوسائٹس کو چربی کو ذخیرہ کرنے اور مختلف پروٹین بنانے کی ہدایت کرتے ہیں جو چربی کو ذخیرہ کرنے کے لیے اہم ہیں۔ اگر ان میں سے کسی ایک جین میں تبدیلی واقع ہوتی ہے تو، ایڈیپوسائٹس کی نشوونما، ساخت یا کام بری طرح متاثر ہوتا ہے۔ ایف پی ایل ڈی کے زیادہ تر کیسز آٹوسومل ڈومیننٹ پیٹرن میں وراثت میں ملے ہیں۔ اس کا مطلب یہ ہے کہ ہر خلیے میں تبدیل شدہ جین کی ایک کاپی ہونا اس بیماری کا سبب بننے کے لیے کافی ہے۔ بعض اوقات، FPLD والا شخص اپنے متاثرہ والدین میں سے کسی سے اتپریورتن کا وارث ہوتا ہے۔ دوسری صورتوں میں، وہ جین میں نئے، بے ترتیب تغیرات کی وجہ سے ہوتے ہیں، اور یہ ہو سکتا ہے یہاں تک کہ اگر خاندان میں کسی کو یہ بیماری پہلے نہ ہوئی ہو۔

حاصل شدہ Lipodystrophy کی وجوہات

حاصل شدہ لیپوڈیسٹروفی ادویات، خود کار قوت مدافعت ، یا idiopathic وجوہات کی وجہ سے ہو سکتا ہے۔ اگرچہ حاصل شدہ لیپوڈیسٹروفی کی کوئی براہ راست جینیاتی بنیاد نہیں ہے، کچھ محققین کا خیال ہے کہ کچھ لوگوں میں حاصل شدہ لیپوڈیسٹروفی کی نشوونما کا جینیاتی رجحان ہو سکتا ہے۔

• ایکوائرڈ جنرلائزڈ لیپوڈیسٹروفی (AGL) کی وجوہات: AGL انفیکشن کے بعد یا مدافعتی نظام کی بیماری کے بعد ہو سکتا ہے۔ AGL سے منسلک انفیکشن میں شامل ہیں:
• چکن پاکس (چکن پاکس/واریسیلا)
• خسرہ
• کالی کھانسی (کالی کھانسی)
• خناق
• نمونیا
• Osteomyelitis
• مونو نیوکلیوسس (مونونوکلیوسس / مونو)

یہ یقینی نہیں ہے کہ آپ کو AGL صرف اس وجہ سے ہو گا کہ آپ کو یہ انفیکشن ہیں۔

AGL کے ساتھ منسلک آٹومیمون حالات میں شامل ہیں:

• آٹومیمون تھائیرائڈائٹس
• آٹومیمون ہیپاٹائٹس
• نوعمر ڈرماٹومیوسائٹس
• تحجر المفاصل
• Sjogren سنڈروم
• آٹومیمون ہیمولٹک انیمیا

اگر آپ کو یہ مدافعتی نظام کی بیماریاں ہیں، تو یہ نہیں کہا جا سکتا کہ آپ یقینی طور پر AGL پیدا کریں گے۔

زیادہ تر معاملات میں، AGL کی وجہ کی شناخت نہیں کی جا سکتی ہے (idiopathic).

• ایکوائرڈ پارشل لائپوڈیسٹروفی (اے پی ایل) کی وجوہات: سائنسدانوں کا خیال ہے کہ اے پی ایل ہمارے مدافعتی نظام کی وجہ سے چربی کے خلیات کو غلطی سے تباہ کر دیتا ہے۔ APL والے 80% سے زیادہ لوگوں کے خون میں Complement 3 ہوتا ہے ۔ایک پروٹین کی کم سطح ہے جسے تکمیلی عنصر کہتے ہیں۔ یہ پروٹین عام طور پر ہمارے مدافعتی نظام کے ردعمل میں شامل ہوتا ہے۔ اے پی ایل والے لوگوں کے خون میں اکثر ایک آٹو اینٹی باڈی ہوتی ہے جسے کمپلیمنٹ 3-نیفریٹک فیکٹر کہتے ہیں۔ ایک آٹو اینٹی باڈی مدافعتی نظام میں ایک پروٹین ہے جو غلطی سے صحت مند بافتوں پر حملہ کرتا ہے اور اسے نقصان پہنچاتا ہے۔

• انتہائی فعال اینٹی ریٹروائرل تھراپی (HAART) کی حوصلہ افزائی لائپوڈیسٹروفی (LD-HIV): سائنسدانوں کو ابھی تک یقین نہیں ہے کہ HAART، جس میں HIV-1 پروٹیز انحیبیٹرز شامل ہیں، لائپوڈیسٹروفی کا سبب کیوں بنتا ہے۔

اچھی خبر یہ ہے کہ زیادہ تر لوگ جو اب ایچ آئی وی کا علاج شروع کرتے ہیں انہیں لیپوڈیسٹروفی کے بارے میں زیادہ فکر کرنے کی ضرورت نہیں ہے، کیونکہ ایچ آئی وی کی نئی دوائیں اس حالت کے ہونے کا امکان کم کرتی ہیں۔

آپ کو کیسے پتہ چلے گا کہ آپ کو لیپوڈیسٹروفی ہے؟

اگر آپ کو لیپوڈیسٹروفی کی علامات ہیں، تو آپ کا ڈاکٹر جسمانی معائنہ کرے گا، آپ کی طبی تاریخ اور خاندانی طبی تاریخ کے بارے میں پوچھے گا، اور پھر تشخیص کی تصدیق کے لیے کچھ ٹیسٹ کرائے گا اور یہ دیکھنے کے لیے کہ آیا آپ کی علامات کی کوئی اور وجوہات ہیں۔

Lipodystrophy کی تشخیص کے لیے کون سے ٹیسٹ استعمال کیے جاتے ہیں؟

آپ کا ڈاکٹر lipodystrophy کی تشخیص کے لیے اور/یا یہ دیکھنے کے لیے کہ آیا آپ کی علامات کی کوئی اور وجوہات ہیں، کئی ٹیسٹ کروا سکتے ہیں۔ ان میں شامل ہیں:

• فل باڈی ایم آر آئی (مقناطیسی گونج امیجنگ) اسکین: ایک ایم آر آئی آپ کے جسم کے اندر موجود اعضاء اور دیگر ڈھانچے کی تفصیلی تصویریں بنانے کے لیے ایک بڑے مقناطیس، ریڈیو لہروں اور ایک کمپیوٹر کا استعمال کرتا ہے۔ آپ کا ڈاکٹر آپ کے جسم میں چربی کی ساخت اور تقسیم کا اندازہ لگانے کے لیے اس ٹیسٹ کا حکم دے سکتا ہے۔
• جامع میٹابولک پینل: یہ ایک خون کا ٹیسٹ ہے جو آپ کے خون میں 14 مختلف مادوں کی پیمائش کرتا ہے۔ یہ آپ کے جسم کے کیمیائی توازن اور میٹابولزم کے بارے میں اہم معلومات فراہم کرتا ہے۔ ڈاکٹر خاص طور پر آپ کے بلڈ شوگر (گلوکوز) کی سطح اور جگر کے خامروں کو دیکھے گا۔
• لپڈ پینل: یہ بھی ایک خون کا ٹیسٹ ہے۔ یہ آپ کے خون میں چربی کے مالیکیولز کی مقدار کی پیمائش کرتا ہے جسے لپڈ کہتے ہیں۔ اس ٹیسٹ میں عام طور پر چار کولیسٹرول کی پیمائش اور ٹرائگلیسرائیڈ کی پیمائش شامل ہوتی ہے۔ Lipodystrophy اکثر غیر معمولی کولیسٹرول کی سطح کا سبب بنتا ہے۔
• لیپٹین ٹیسٹ: یہ آپ کے خون میں لیپٹین کی سطح کی پیمائش کرتا ہے۔ اگر آپ کو لیپوڈیسٹروفی ہے اور آپ کے لیپٹین کی سطح معمول سے کم ہے، تو اس سے آپ کو کچھ اندازہ ہو سکتا ہے کہ آپ کا جسم لیپٹین کی تبدیلی کے علاج کے لیے کیا جواب دے گا۔
• جینیاتی جانچ: اگر آپ کے ڈاکٹر کو شبہ ہے کہ آپ کو Lipodystrophy کی موروثی (جینیاتی) شکل ہے، تو وہ تشخیص کی تصدیق کے لیے جینیاتی جانچ کی سفارش کر سکتے ہیں۔
• گردے کی بایپسی:اس میں گردے کے ٹشو کے نمونے کو جراحی سے ہٹانا اور اسے خوردبین کے نیچے جانچنا شامل ہے۔ آپ کا ڈاکٹر یہ جانچ کرنے کا حکم دے سکتا ہے کہ آیا آپ کے گردے لیپوڈیسٹروفی سے متاثر ہوئے ہیں۔

Lipodystrophy کے علاج کیا ہیں؟

Lipodystrophy کا علاج اور انتظام اس بات پر منحصر ہے کہ آپ کی مخصوص قسم ہے، اور آیا آپ کو دیگر متعلقہ حالات ہیں، جیسے ذیابیطس یا غیر معمولی کولیسٹرول کی سطح۔

lipodystrophy کے لیے عام طور پر استعمال ہونے والے انتظامی علاج ہیں:

• لیپٹین تبدیل کرنے والی دوائیں: آپ کا ڈاکٹر لیپٹین ہارمون کی مصنوعی شکل تجویز کر سکتا ہے جسے میٹریلپٹین کہتے ہیں۔ لیپوڈیسٹروفی والے لوگوں میں اکثر لیپٹین کی کمی ہوتی ہے۔ یہ ہارمون جسم کے میٹابولزم کو منظم کرنے میں مدد کرتا ہے اور ہائی کولیسٹرول اور ٹرائگلیسرائیڈ کی سطح کو بھی کم کر سکتا ہے۔
• ذیابیطس اور انسولین کے خلاف مزاحمت کا علاج: اگر آپ کو لیپوڈیسٹروفی کی وجہ سے انسولین مزاحمت اور/یا ذیابیطس ہے، تو آپ کا ڈاکٹر اس کے علاج کے لیے پیوگلیٹازون، میٹفارمین، سلفونیلوریاس ، یا تھیازولیڈینیڈینز جیسی زبانی دوائیں تجویز کر سکتا ہے۔ Lipodystrophy والے کچھ لوگوں کو اپنی ذیابیطس کے علاج کے لیے مصنوعی انسولین لینے کی بھی ضرورت پڑ سکتی ہے۔ آپ کو گھر میں گلوکوومیٹر کے ساتھ اپنے خون میں شکر کی سطح کو باقاعدگی سے چیک کرنے کی بھی ضرورت پڑسکتی ہے۔
• ٹرائگلیسرائیڈ اور کولیسٹرول کی سطح کو کنٹرول کرنا: پہلے ذکر کردہ زبانی ادویات جو ذیابیطس کے علاج میں مدد کرتی ہیں اکثر کولیسٹرول کی سطح کو کنٹرول کرنے میں مدد کر سکتی ہیں۔ آپ کا ڈاکٹر سٹیٹنز بھی تجویز کر سکتا ہے، جیسے روسوواسٹیٹن اور پراواسٹاٹن ۔ ہائی ٹرائگلیسرائیڈ لیول والے لوگوں کو فائبرک ایسڈ ڈیریویٹیوز یا n-3 پولی ان سیچوریٹڈ فیٹی ایسڈ کے سپلیمنٹس لینے کی ضرورت پڑسکتی ہے، جیسے کہ مچھلی کے تیل میں پائے جانے والے۔
• کاسمیٹک سرجری اور طریقہ کار: کاسمیٹک طور پر حساس علاقوں جیسے چہرے، سینے اور جننانگ کے علاقوں میں لپوڈیسٹروفی والے لوگ اپنی ظاہری شکل اور خود اعتمادی کو بہتر بنانے کے لیے کاسمیٹک سرجری کروا سکتے ہیں۔ پلاسٹک سرجن آٹولوگس ایڈیپوز ٹشو ٹرانسپلانٹیشن، فری فلیپس کا استعمال کرتے ہوئے چہرے کی تعمیر نو، اور سلیکون یا دیگر امپلانٹس انجام دے سکتے ہیں۔ وہ ٹھوڑی یا گردن کے پچھلے حصے (جسے اکثر "بھینس کا کوبڑ" کہا جاتا ہے) جیسے علاقوں میں غیر مطلوبہ چربی کے ذخائر کو دور کرنے کے لیے لائپوسکشن یا جراحی سے ہٹانے کی تکنیک بھی استعمال کر سکتے ہیں۔

لیپوڈیسٹروفی کے علاج اور انتظام کے بارے میں سائنسدانوں کے پاس ابھی بہت کچھ سیکھنا ہے۔ جیسا کہ وہ میٹابولک عمل کی پیچیدگیوں کے بارے میں مزید دریافت کرتے ہیں، علاج کے مزید اختیارات دستیاب ہو سکتے ہیں۔

کیا lipodystrophy کو روکا جا سکتا ہے؟

زیادہ تر معاملات میں، Lipodystrophy کو روکا نہیں جا سکتا۔

لیپوڈیسٹروفی کی جینیاتی شکلوں کو روکا نہیں جا سکتا، کیونکہ یہ موروثی جین کی تبدیلی کا نتیجہ ہیں۔ اگر آپ بچے پیدا کرنے کی منصوبہ بندی کر رہے ہیں، تو جینیاتی حالت کے حامل بچے کے ہونے کے خطرے کو سمجھیں اور اپنے ڈاکٹر سے جینیاتی جانچ کے بارے میں بات کریں۔

حاصل شدہ لیپوڈیسٹروفی اکثر انفیکشن یا مدافعتی نظام کی بیماری کی وجہ سے ہوتا ہے۔ اگرچہ کچھ انفیکشنز، جیسے چکن پاکس اور کالی کھانسی، کو ویکسینیشن کے ذریعے روکا جا سکتا ہے، دوسرے انفیکشنز اور مدافعتی نظام کی بیماریاں جو حاصل شدہ لیپوڈیسٹروفی سے وابستہ ہیں، کو روکا نہیں جا سکتا۔

lipodystrophy کی تشخیص کیا ہے؟

lipodystrophy کے لیے نقطہ نظر زیادہ تر انحصار کرتا ہے کہ آپ کو کس قسم کی lipodystrophy ہے، اور آیا آپ کو دیگر متعلقہ حالات یا پیچیدگیاں ہیں، جیسے ذیابیطس، جگر یا گردے کے مسائل۔

کم چکنائی والے علاقوں اور زیادہ چکنائی والے علاقوں کی کاسمیٹک اصلاح لیپوڈیسٹروفی والے لوگوں کے معیار زندگی کو بہتر بنانے میں مدد کرتی ہے۔

اگر آپ یا آپ کے بچے کو لیپوڈیسٹروفی کی تشخیص ہوئی ہے، تو اپنے ڈاکٹر سے اس بارے میں بات کریں کہ کیا توقع کی جائے اور اس حالت کا بہترین انتظام کیسے کیا جائے۔

آپ کو lipodystrophy کے بارے میں ڈاکٹر کو کب دیکھنا چاہئے؟

اگر آپ محسوس کرتے ہیں کہ آپ کے یا آپ کے بچے کے جسم کی چربی مخصوص علاقوں میں مسلسل کم ہو رہی ہے، یا یہ کہ کچھ علاقوں میں چربی بڑھ رہی ہے، تو اپنے ڈاکٹر سے بات کریں۔

اگر آپ یا آپ کے بچے میں Lipodystrophy کی تشخیص ہوئی ہے، تو آپ کو اپنی طبی ٹیم سے باقاعدگی سے ملنا چاہیے تاکہ یہ یقینی بنایا جا سکے کہ آپ کا علاج آپ کے لیے صحیح طریقے سے کام کر رہا ہے۔

آخر میں، یاد رکھنے والی چیزیں

Lipodystrophy ایک نایاب لیکن سنگین حالت ہے۔ اگرچہ کوئی علاج نہیں ہے، کچھ علاج اس کی علامات اور متعلقہ حالات جیسے ذیابیطس اور غیر معمولی کولیسٹرول کی سطح کو سنبھالنے میں مدد کرسکتے ہیں۔

علاج ایک شخص سے دوسرے شخص میں بہت مختلف ہوتا ہے۔ لہذا، آپ کی طبی ٹیم آپ کے ساتھ مل کر ایسا منصوبہ بنائے گی جو آپ کے لیے بہترین ہو۔ اپنے ڈاکٹر سے سوالات پوچھنے سے نہ گھبرائیں۔ وہ آپ کی مدد کے لیے موجود ہیں۔ یہ علم یقینی طور پر آپ کو صحت مند زندگی گزارنے میں مدد دے گا!

لیپوڈیسٹروفی ، ایڈیپوز ٹشو، لیپٹین، جینیاتی، حاصل شدہ، ذیابیطس، کولیسٹرول، ٹرائگلیسرائڈ، ایچ آئی وی، میٹابولک امراض