کیا آپ کے جسم پر چھوٹے چھوٹے دھبے اور آپ کے پیٹ میں رسولیاں ہیں؟ آئیے Peutz-Jeghers Syndrome (PJS) کے بارے میں سیکھتے ہیں!

کبھی کبھی ہمارے جسموں کے ساتھ ایسی چیزیں ہو سکتی ہیں جن کی ہم توقع نہیں کرتے، ٹھیک ہے؟ تصور کریں کہ آپ یا آپ کے بچے کی جلد پر چھوٹے، سیاہ دھبے ہیں، خاص طور پر منہ کے ارد گرد، اور آپ کو پیٹ کے مسائل بھی ہیں۔ یہ چیزیں اتنی سادہ نہیں ہو سکتی ہیں جتنی آپ سوچتے ہیں۔ آج ہم ایک ایسی کیفیت کے بارے میں بات کرنے جا رہے ہیں جس میں ایسی ہی علامات ظاہر ہوتی ہیں، جو کہ قدرے نایاب ہے، لیکن اس کے بارے میں جاننا بہت ضروری ہے۔ وہ ہے Peutz-Jeghers Syndrome (PJS)۔

Peutz-Jeghers Syndrome (PJS) کیا ہے؟ آئیے اسے آسان سمجھیں!

سیدھے الفاظ میں، Peutz-Jeghers Syndrome (PJS) ایک ایسی حالت ہے جس کی وجہ سے آپ کے جسم کے اندر چھوٹے نمو (پولیپس) بنتے ہیں، نیز آپ کے چہرے، ہاتھوں اور آپ کے پیروں کے تلووں پر سیاہ رنگ کے دھبے ہوتے ہیں۔ یہ دونوں نشوونما اور دھبے درحقیقت کینسر نہیں ہیں، یعنی یہ بے نظیر ہیں۔ تاہم، PJS ہونے سے آپ کے کینسر ہونے کا خطرہ نمایاں طور پر بڑھ جاتا ہے۔

یہ سیاہ دھبے (طبی طور پر '' mucocutaneous hyperpigmentation'' کہلاتے ہیں) PJS والے چھوٹے بچوں میں دیکھے جاتے ہیں، لیکن یہ وقت کے ساتھ آہستہ آہستہ ختم ہو جاتے ہیں۔ میں نے جس قسم کی نشوونما کا ذکر کیا ہے (جسے ''ہمارٹومیٹس پولپس'' کہا جاتا ہے) عام طور پر آپ کے ہاضمے میں پیدا ہوتا ہے (`(GI ٹریکٹ)'')۔ وہ آپ کی چھوٹی آنت، معدہ اور بڑی آنت (`` (بڑی آنت)'') میں عام طور پر دیکھے جاتے ہیں۔ تاہم، وہ ہضم کے راستے سے باہر بھی ترقی کر سکتے ہیں، جیسے کہ آپ کے گردے، مثانے، پھیپھڑوں اور ناک میں۔ یہ نشوونما کینسر بن سکتی ہے اور مختلف پیچیدگیوں کا سبب بن سکتی ہے جن کے علاج کی ضرورت ہوتی ہے۔

اگر آپ کے پاس PJS ہے تو، آپ کا ڈاکٹر باقاعدگی سے کینسر اور زیادہ خطرے والے ٹیومر کی جانچ کرے گا۔

یہ PJS حالت کتنی عام ہے؟

یہ کہنا مشکل ہے کہ Peutz-Jeghers Syndrome (PJS) کتنا عام ہے، کیونکہ محققین کے پاس ابھی تک درست تعداد نہیں ہے۔ لیکن ان کے خیال میں یہ 300,000 میں سے 1 سے لے کر 25,000 میں سے 1 تک اثر انداز ہو سکتا ہے۔ تو، ہاں، یہ ایک بہت ہی نایاب حالت ہے ۔

PJS کی علامات کیا ہیں؟ آپ اسے کیسے پہچانتے ہیں؟

PJS بنیادی طور پر سیاہ دھبوں کا سبب بنتا ہے (یہ چھوٹے بچوں میں دیکھے جاتے ہیں) اور نام نہاد ''Hamartomatous polyps'' (یہ چھوٹے بچوں اور بالغوں میں دیکھے جا سکتے ہیں)۔

سیاہ دھبے:

Peutz-Jeghers Syndrome والے چھوٹے بچوں میں نیلے سرمئی یا بھورے دھبے بنتے ہیں۔ یہ کبھی کبھی فریکلز کے لئے غلطی کر رہے ہیں. یہ دھبے عام طور پر اس وقت ظاہر ہونا شروع ہو جاتے ہیں جب بچہ 1-2 سال کا ہوتا ہے اور آہستہ آہستہ اس وقت تک ختم ہو جاتا ہے جب وہ اپنی نوعمری کے آخری حصے تک پہنچ جاتا ہے۔ یہ دھبے 1 ملی میٹر (تیز پنسل کی نوک کے سائز کے بارے میں) سے لے کر 5 ملی میٹر (پنسل صاف کرنے والے کے سائز کے بارے میں) تک ہو سکتے ہیں۔ وہ جسم کے مختلف حصوں پر ظاہر ہو سکتے ہیں:

• ہونٹوں پر یا اس کے آس پاس (یہ سب سے عام ہے)
• منہ کے اندر
• ناک
• آنکھوں کے گرد
• انگلیاں
• پکڑو
• نیچے
• مقعد کے ارد گرد

ہاضمہ میں رسولیوں کی وجہ سے علامات:

دیگر علامات کا تعلق نظام ہاضمہ (خاص طور پر آنتوں یا معدے میں) میں بڑھوتری (پولپس) یا ان بڑھوتری کی وجہ سے پیدا ہونے والی پیچیدگیوں سے ہے۔ یہ علامات عام طور پر اس وقت ظاہر ہوتی ہیں جب آپ کی عمر 10 سے 30 سال کے درمیان ہو۔

• پیٹ میں درد ('(پیٹ درد)')
• متلی اور الٹی (`(متلی اور الٹی)`)
• معدے سے خون بہنا (`(معدے سے خون بہنا)`)
• آپ کے پاخانے میں خون ('(آپ کے پاخانے میں خون)')
• خون کی کمی (بار بار خون آنے کی وجہ سے جسم میں آئرن کی سطح کم ہو سکتی ہے)

PJS کی کیا وجہ ہے؟

Peutz-Jeghers Syndrome والے زیادہ تر لوگوں کے جین کی ایک نقل میں تبدیلی (یا تبدیلی) ہوتی ہے جسے ''STK11'' کہتے ہیں۔ یہ ''STK11'' ٹیومر کو دبانے والا جین ہے۔ دوسرے الفاظ میں، یہ جین ایک سوئچ کی طرح ہے جو سیل کی ترقی کو کنٹرول کرتا ہے. اگر یہ جین ٹھیک سے کام نہیں کر رہا ہے تو یہ ایک لائٹ کی طرح ہے جو مسلسل آن رہتی ہے اور اسے بند کرنے والا کوئی نہیں ہوتا۔ خلیے تقسیم ہوتے رہتے ہیں اور بڑھتے رہتے ہیں، ایک ساتھ مل کر ٹیومر بنتے ہیں۔

PJS والے تقریباً 80% لوگوں کو جین کی تبدیلی اپنے والدین سے وراثت میں ملی ہے، یعنی وہ اسے اپنی ماں یا باپ سے وراثت میں ملا ہے۔ دیگر 20٪ میں میوٹیشن ہے، لیکن ان کے خاندان میں کسی کو بھی اس سے پہلے یہ حالت نہیں تھی، یا کچھ لوگوں کو بالکل بھی میوٹیشن نہیں ہے۔ جن لوگوں میں '(STK11)' جین کی تبدیلی خاندانی تاریخ کے بغیر ہوتی ہے ان کی زندگی میں کسی نہ کسی موقع پر یہ تبدیلی کا امکان ہوتا ہے۔ تاہم، سائنسدانوں کو ابھی تک اس بات کا واضح اندازہ نہیں ہے کہ PJS `(STK11)` جین کی تبدیلی کے بغیر کیسے ترقی کرتا ہے۔

PJS نسب سے کیسے آتا ہے؟

عام طور پر، ایک بچے کو PJS جین والدین سے وراثت میں ملتا ہے جس کے جین میں تبدیلی ہوتی ہے۔ اتپریورتن جو PJS کا سبب بنتا ہے ایک آٹوسومل غالب پیٹرن میں وراثت میں ملا ہے۔

یہ اس طرح ہوتا ہے: دونوں والدین اپنے بچے کو جین کی ایک کاپی `(STK11) دیتے ہیں۔ اگر آپ کو PJS علامات اور پیچیدگیاں پیدا ہونے کے بڑھتے ہوئے خطرہ ہیں، تو آپ کو یہ تبدیل شدہ جین صرف ایک والدین سے وراثت میں ملا ہوگا۔

اگر آپ کے پاس یہ جین میوٹیشن ہے، تو اس بات کا 50% امکان ہے کہ آپ کے بچے کو بھی یہ ہو گا۔

PJS کی ممکنہ پیچیدگیاں کیا ہیں؟

اس کی سب سے سنگین پیچیدگی کینسر ہے۔ محققین کا کہنا ہے کہ اگر آپ کے پاس PJS ہے، تو آپ کے زندگی بھر میں کینسر ہونے کا خطرہ 93 فیصد تک ہو سکتا ہے۔ اس لیے آپ کا ڈاکٹر آپ کو کینسر کے لیے باقاعدگی سے اسکرین کرے گا۔ اس طرح، اس کا جلد پتہ لگایا جا سکتا ہے اور علاج کیا جا سکتا ہے.

دیگر پیچیدگیاں ہیں:

• چھوٹی آنت کا اندراج : ایسا اس وقت ہوتا ہے جب آپ کی چھوٹی آنت کا کچھ حصہ اندر کی طرف لپک جاتا ہے، جیسے جراب اندر کی طرف لپکتا ہے۔ یہ اس وقت ہوتا ہے جب ایک بڑی نشوونما (پولیپ) آنت میں سے گزرنے کی کوشش کرتی ہے۔ یہ حالت PJS والے 69% لوگوں کو متاثر کر سکتی ہے۔
• چھوٹی آنتوں کی رکاوٹ (`(چھوٹی آنتوں کی رکاوٹ)`): وہ رسولی آپ کی چھوٹی آنت کو روک سکتی ہے۔ PJS والے تقریباً 50% لوگ آنتوں میں رکاوٹ پیدا کریں گے جن کے لیے 20 سال کی عمر سے پہلے سرجری کی ضرورت ہوتی ہے۔
• معدے سے خون بہنا : ٹیومر ہاضمے کے ؤتکوں پر دباؤ ڈال سکتے ہیں، جس سے خون بہنے لگتا ہے۔
• آئرن کی کمی سے خون کی کمی: مسلسل خون بہنے سے جسم میں آئرن کی سطح میں کمی واقع ہو سکتی ہے جس سے خون کی کمی ہو سکتی ہے۔

خواتین میں، ڈمبگرنتی ٹیومر کی ایک قسم جسے ''سیکس کورڈ ٹیومر'' کہتے ہیں اور ''اڈینوما میلیگنم'' نامی ایک نایاب، سنگین قسم کا سروائیکل کینسر پیدا ہو سکتا ہے۔ یہ ٹیومر فاسد ماہواری اور ابتدائی بلوغت کا سبب بن سکتے ہیں۔

مرد اپنے خصیوں میں سیکس کورڈ اور سرٹولی سیل قسم کے ٹیومر تیار کر سکتے ہیں۔ اس کی وجہ سے ان میں چھاتیاں پیدا ہو سکتی ہیں (گائنیکوماسٹیا)، جلد بلوغت سے گزر سکتے ہیں، اور ان کی ہڈیاں معمول سے زیادہ تیزی سے بڑھ سکتی ہیں (اعلی درجے کی کنکال کی عمر)، اور وہ معمول سے چھوٹی ہو سکتی ہیں۔

پی جے ایس سے منسلک کینسر کا خطرہ کیا ہے؟

Peutz-Jeghers Syndrome (PJS) آپ کے نظام ہضم اور دیگر اعضاء کے کینسر کے خطرے کو بڑھاتا ہے۔ اگر پی جے ایس والے کسی شخص کو کینسر ہوتا ہے، تو اس کی تشخیص عام طور پر 42 سال کی عمر میں ہوتی ہے۔

• کولوریکٹل کینسر: 40٪ تک۔
• چھاتی کا کینسر: 30٪ سے 50٪۔
• لبلبے کا کینسر (`(لبلبے کا کینسر)`): 11% سے 36%۔
• پیٹ کا کینسر: 30٪ تک۔
• ڈمبگرنتی کینسر (`(بیضہ کا کینسر)`): 20%۔
• پھیپھڑوں کا کینسر ('(پھیپھڑوں کا کینسر)'): 15%۔
• چھوٹی آنت کا کینسر (`(چھوٹی آنتوں کا کینسر)`): 13% تک۔
• سروائیکل کینسر (`(سروائیکل کینسر)`): 10%۔
• بچہ دانی کا کینسر: 10% سے کم۔
• ورشن کا کینسر: 10٪ سے کم۔
• غذائی نالی کا کینسر: 2٪۔

جب آپ ان خطرات کے فیصد کو دیکھیں تو گھبرائیں نہیں۔ سب سے اہم چیز وقت پر ٹیسٹ کروانا ہے۔ پھر، اگر کوئی چیز ہے، تو اس کی شناخت کی جا سکتی ہے اور فوری طور پر علاج کیا جا سکتا ہے.

PJS کی تشخیص کیسے کریں؟ (تشخیص)

PJS کی تشخیص کرنے والے زیادہ تر لوگ ڈاکٹر کو دیکھتے ہیں کیونکہ ان میں آنتوں میں رکاوٹ (آنتوں میں رکاوٹ) یا intussusception (آنتوں میں intussusception) کی علامات ہوتی ہیں۔ اوسط عمر جس میں PJS کی تشخیص ہوتی ہے وہ تقریباً 23 سال کی ہوتی ہے۔ ڈاکٹر PJS کی تشخیص کے لیے درج ذیل چیزیں تلاش کرتے ہیں:

• اس کی تاریخ کہ آیا خاندان میں کسی کو PJS ہے۔
• جسم پر سیاہ دھبے۔
• ہاضمہ میں پولپس۔

نیز، وہ یہ جانچ رہے ہیں کہ آیا `(STK11)` جین میں کوئی تغیر پایا جاتا ہے۔

اس حالت کی تشخیص کے لیے کون سے ٹیسٹ کیے جاتے ہیں؟

آپ کا ڈاکٹر امیجنگ کے مختلف طریقہ کار انجام دے سکتا ہے، خاص طور پر ایسے ٹیسٹ جو آپ کی غذائی نالی کے اندر ٹیومر کو دیکھنے کے لیے کیمرہ (ایک دائرہ کار) والی ٹیوب کا استعمال کرتے ہیں۔ ان ٹیسٹوں میں شامل ہو سکتے ہیں:

• کولونوسکوپی : یہ آپ کی بڑی آنت کا معائنہ کرتا ہے۔
• اپر اینڈوسکوپی : یہ آپ کی غذائی نالی، معدہ اور چھوٹی آنت کے اوپری حصے کا معائنہ کرتا ہے۔
• `(کیپسول اینڈوسکوپی)` : اس میں، آپ ایک کیپسول نگلتے ہیں جس پر ایک چھوٹا کیمرہ ہوتا ہے۔ یہ تصویریں لیتا ہے جب یہ آپ کے نظام انہضام سے گزرتا ہے۔

آپ آئرن کی کمی انیمیا کی جانچ کے لیے خون کا نمونہ بھی لے سکتے ہیں۔ آپ یہ معلوم کرنے کے لیے اپنے خون پر جینیاتی ٹیسٹ بھی کر سکتے ہیں کہ آیا آپ کے پاس STK11 جین کی تبدیلی ہے۔

Peutz-Jeghers Syndrome (PJS) کا علاج کیسے کیا جاتا ہے؟

آپ کے ڈاکٹر بنیادی طور پر آپ کے اعضاء کی نگرانی کریں گے، جس کا مطلب ہے کینسر یا ٹیومر کی وجہ سے پیدا ہونے والی دیگر پیچیدگیوں کی جانچ کرنا۔

کولونوسکوپی بڑی آنت میں ٹیومر کو ہٹا سکتی ہے۔ اگر ضروری ہو تو، پیٹ اور چھوٹی آنت (گرہنی) کے اوپری حصے میں ٹیومر بھی بایپسی اور ہٹا دیا جا سکتا ہے. بعض اوقات، بیلون اسسٹڈ انٹروسکوپی نامی ٹیسٹ کا استعمال چھوٹی آنت میں گہرائی تک ٹیومر کو دیکھنے اور ہٹانے کے لیے کیا جا سکتا ہے۔

بعض صورتوں میں، ٹیومر کو ہٹانے کے لیے سرجری ضروری ہو سکتی ہے۔ سرجن عام طور پر آنت کے کچھ حصوں کو ہٹائے بغیر ایک ایک کرکے ٹیومر کو ہٹا سکتے ہیں۔

مجھے کس قسم کی اسکریننگ سے گزرنا پڑے گا؟

یہ سب سے اہم حصہ ہے۔ اگر آپ کے پاس PJS ہے، تو آپ کو باقاعدگی سے مختلف ٹیسٹوں سے گزرنا پڑے گا۔ اگرچہ یہ تھوڑا سا پریشان کن لگتا ہے، لیکن یہ آپ کی صحت کی حفاظت کے لیے ضروری ہے۔

عام ٹیسٹنگ شیڈول مندرجہ ذیل ہے:

• `(CT/MRI انٹروگرافی)` یا `(ویڈیو کیپسول اینڈوسکوپی)` :
• یہ 8-10 سال کی عمر میں شروع ہونا چاہئے. اگر ٹیومر ہیں تو، ہر 2-3 سال بعد دوبارہ کریں.
• اگر کوئی ٹیومر نہیں ہے تو، 18 سال کی عمر تک انتظار کریں اور دوبارہ ٹیسٹ شروع کریں، اور پھر ہر 2-3 سال بعد کریں۔
• اگر بہت دیر ہو جائے تو آپ کو 12 سال کی عمر میں شروع کرنا چاہیے۔ اگر آپ کے پاس پھل ہے تو اسے ہر سال، یا ہر 2-3 سال بعد کریں۔
• `(اوپری اینڈوسکوپی)` :
• آپ کو 12 سال کی عمر میں شروع کرنا چاہیے۔ اگر آپ کے پاس گری دار میوے ہیں تو اسے ہر سال، یا ہر 2-3 سال بعد کریں۔
• `(مقناطیسی گونج cholangiopancreatography (MRCP))` یا `(اینڈوسکوپک الٹراساؤنڈ)` :
• 25-30 سال کی عمر سے شروع کرتے ہوئے، یہ ہر 1-2 سال بعد کیا جانا چاہئے.

خواتین کے لیے مخصوص ٹیسٹ:

• 25 سال کی عمر سے، سال میں دو بار ڈاکٹر سے چھاتی کا معائنہ کروائیں۔
• 25 سال کی عمر سے، ہر سال ایک میموگرام اور چھاتی کا ایم آر آئی کروائیں۔
• 18 سے 20 سال کی عمر تک، ہر سال شرونیی معائنہ اور پیپ سمیر کرائیں۔
• 18 سے 20 سال کی عمر تک، ہر سال ایک ''ٹرانس ویجینل الٹراساؤنڈ'' (طبی مشورے پر یہ ضروری نہیں ہے)۔

مردوں کے لیے مخصوص ٹیسٹ:

• 10 سال کی عمر سے، آپ کو ہر سال ورشن کا امتحان ہونا چاہیے۔ آپ کو کسی بھی نسائی تبدیلیوں، جیسے چھاتی کی نشوونما سے بھی آگاہ ہونا چاہیے۔

کیا Peutz-Jeghers Syndrome (PJS) کو روکا جا سکتا ہے؟

چونکہ PJS عام طور پر موروثی ہوتا ہے، اس لیے آپ اسے بڑھنے سے روکنے کے لیے واقعی کچھ نہیں کر سکتے۔

لیکن ایسی چیزیں ہیں جو آپ کر سکتے ہیں۔ اگر آپ کے پاس PJS ہے تو خاندان کے دیگر افراد کو اس کے بارے میں بتائیں اور انہیں جینیاتی مشاورت حاصل کرنے کی ترغیب دیں۔ یہ تشخیص PJS جین کی تبدیلی کی جانچ کرے گا۔ اگر ان کے پاس STK11 جین کی تبدیلی بھی ہے، تو انہیں کینسر سے بچنے اور صحت مند رہنے میں مدد کے لیے سفارشات موصول ہوں گی۔

اگر آپ کے پاس PJS ہے، تو اس بات کا 50% امکان ہے کہ آپ کے بچے میں بھی جین کی تبدیلی ہو گی۔ لیکن اس خطرے کو کم کرنے کے لیے کچھ اختیارات موجود ہیں۔

مثال کے طور پر، اگر آپ بچہ پیدا کرنے کے لیے ان وٹرو فرٹیلائزیشن (IVF) کا استعمال کر رہے ہیں، تو آپ ایک طریقہ کار آزما سکتے ہیں جسے پریمپلانٹیشن جینیاتی تشخیص (PGD) کہا جاتا ہے۔ PGD ​​میں جینیاتی تغیرات کے لیے فرٹیلائزڈ ایمبریو کی جانچ شامل ہے۔

تاہم، PGD ایک پیچیدہ اور مہنگا عمل ہے، اس لیے بہتر ہے کہ کوئی بھی فیصلہ کرنے سے پہلے کسی جینیاتی مشیر سے اس پر بات کریں۔

Peutz-Jeghers Syndrome کے ساتھ زندگی کیسی ہے؟ (آؤٹ لک)

Peutz-Jeghers Syndrome (PJS) کا علاج نہیں ہو سکتا۔ یہ زندگی بھر کی حالت ہے اور یہ آپ کے بچوں کو بھی منتقل ہو سکتی ہے۔ اگر آپ کے پاس PJS ہے، تو آپ کو پولپس کے لیے باقاعدگی سے چیک کرانا چاہیے، کیونکہ وہ کینسر کا باعث بن سکتے ہیں یا آنتوں میں رکاوٹیں پیدا کر سکتے ہیں جن کے لیے سرجری کی ضرورت ہوتی ہے۔

مجھے اپنے ڈاکٹر سے کیا پوچھنا چاہئے؟

اگر آپ کے پاس PJS ہے تو اپنے ڈاکٹر سے یہ سوالات پوچھنا نہ بھولیں:

• مجھے کس قسم کی اسکریننگ کی ضرورت ہوگی؟ کتنی بار؟
• اگر علامات ظاہر ہوں تو مجھے فوری طور پر آپ سے رابطہ کرنا چاہیے؟
• مجھے کس قسم کے علاج کی ضرورت ہے؟
• مجھے کس قسم کے ماہرین کے ساتھ کام کرنا پڑے گا؟
• PJS ہونے سے میرے زرخیزی کے منصوبوں پر کیا اثر پڑے گا؟

Peutz-Jeghers Syndrome (PJS) والے کسی کے لیے یہ انتہائی ضروری ہے کہ وہ اپنی حالت کی نگرانی کے لیے اپنے ڈاکٹر کے ساتھ مل کر کام کرے۔. ڈاکٹر کی باقاعدہ ملاقاتوں میں جانا بعض اوقات تھکا دینے والا اور تھکا دینے والا ہو سکتا ہے۔ لیکن یہ آپ کی صحت کے سب سے اوپر رہنے کے لئے ضروری ہے. کینسر جیسی پیچیدگی کا جلد پتہ لگانا آپ کو صحت مند، لمبی زندگی گزارنے میں مدد فراہم کرنے میں بہت آگے جا سکتا ہے۔ اپنے ڈاکٹر سے اس بارے میں بات کریں کہ آپ کی تشخیص آپ کے طرز زندگی اور طویل مدتی صحت کو کیسے متاثر کرے گی۔

اس کہانی سے جو چیزیں ہمیں یاد رکھنی چاہئیں (ٹیک ہوم میسج)

ٹھیک ہے، تو آئیے Peutz-Jeghers Syndrome (PJS) کے بارے میں یاد رکھنے والی چند اہم چیزوں کا خلاصہ کرتے ہیں جن کے بارے میں ہم نے بات کی ہے:

• PJS ایک جینیاتی حالت ہے جس کی وجہ سے جسم کے اندر ٹیومر بنتے ہیں، جلد پر دھبے اور کینسر کا خطرہ بڑھ جاتا ہے ۔
• اگر آپ کو منہ کے گرد اور اعضاء پر سیاہ دھبے (خاص طور پر بچپن میں)، پیٹ میں درد، اور پاخانے میں خون جیسی علامات ہوں تو طبی مشورہ لینا ضروری ہے ۔
• چونکہ یہ موروثی ہو سکتا ہے، اگر خاندان میں کسی کو یہ ہے، تو دوسروں کے لیے بھی جینیاتی جانچ اور مشاورت کرانا اچھا خیال ہے۔
• اگر آپ کے پاس PJS ہے، تو یہ ضروری ہے کہ باقاعدگی سے اسکریننگ کروائیں ۔ اس سے کینسر اور دیگر پیچیدگیوں کا جلد پتہ لگانے میں مدد مل سکتی ہے۔
• اگرچہ یہ زندگی بھر کی حالت ہے، لیکن مناسب طبی نگرانی اور علاج کے ساتھ، آپ ایک عام زندگی گزار سکتے ہیں ۔ گھبرائیں نہیں بلکہ چوکس رہیں۔

اگر آپ کے پاس اس بارے میں مزید سوالات ہیں تو اپنے ڈاکٹر سے بات کریں۔ وہ آپ کو مشورہ دے سکتے ہیں جو آپ کے لیے صحیح ہے۔

پیٹز -جیگرس سنڈروم، پی جے ایس، جینیاتی بیماری، معدے کے ٹیومر، جلد کے دھبے، کینسر کا خطرہ، STK11 جین، کالونیسکوپی، اینڈوسکوپی