تصور کیجیے، کوئی ایسا شخص جسے آپ جانتے ہیں اچانک اپنی یادداشت، رویے اور چال میں تیزی سے تبدیلی لانا شروع کر دیتے ہیں۔ کیا آپ نے کبھی ایسی بیماری کے بارے میں سنا ہے جس کا پتہ لگانا ڈاکٹروں کے لیے مشکل ہو اور وہ بہت تیزی سے بڑھ جاتی ہے؟ آج ہم ان میں سے ایک عجیب اور انتہائی نایاب بیماری کے بارے میں بات کرنے جارہے ہیں۔ ہم ان بیماریوں کو پران کہتے ہیں۔
سادہ لفظوں میں یہ پران کی بیماریاں کیا ہیں؟
پریون بیماریاں بیماریوں کا ایک گروپ ہیں جو آپ کے دماغ اور اعصابی نظام کو متاثر کرتی ہیں۔ وہ
شدید ڈیمنشیا یا آپ کے جسم کو کنٹرول کرنے میں دشواری کا سبب بن سکتے ہیں، اور وہ بہت جلد خراب ہو سکتے ہیں۔ یہ بہت نایاب ہیں، ریاستہائے متحدہ میں ہر سال صرف 350 کیس رپورٹ ہوتے ہیں۔ آئیے دیکھتے ہیں کہ ان کی وجہ کیا ہے۔
Prions چھوٹے پروٹین ہیں جو ہمارے دماغ میں پائے جاتے ہیں۔ لیکن کسی نامعلوم وجوہ کی بنا پر، یہ پروٹین غلط شکل میں، الجھ جاتے ہیں اور غلط شکل اختیار کر لیتے ہیں۔ سب سے خطرناک بات یہ ہے کہ اس غلط فولڈ پرائین پروٹین کی وجہ سے دوسرے صحت مند پروٹین بھی غلط فولڈ ہو سکتے ہیں۔ جس طرح ایک برا دوست دوسروں کو بیمار کر سکتا ہے۔ یہ غلط فولڈ پروٹین دماغ میں جمع ہو جاتے ہیں اور دماغی خلیات (نیوران) کو تباہ کرنا شروع کر دیتے ہیں۔ یہ وہی ہے جو علامات کا سبب بنتا ہے.
بہت سے لوگ پریون کی بیماری کو الزائمر کی بیماری سے الجھاتے ہیں ۔ اگرچہ دونوں بیماریاں ہیں جو یادداشت کی کمی کا باعث بنتی ہیں، لیکن دونوں میں بڑا فرق ہے۔ الزائمر کی بیماری عام طور پر کئی سالوں میں آہستہ آہستہ خراب ہوتی جاتی ہے۔ پرین کی بیماری میں، حالت بہت تیزی سے بگڑ جاتی ہے، مختصر مدت میں، عام طور پر چند مہینوں میں۔ اور، الزائمر کی بیماری کی طرح، پرین کی بیماریوں کا ابھی تک کوئی علاج نہیں ہے۔
prion بیماریوں کی بنیادی اقسام کیا ہیں؟
پریون کی بیماریاں انسانوں اور جانوروں دونوں کو متاثر کر سکتی ہیں۔ انسانوں کو متاثر کرنے والی کئی اہم اقسام ہیں۔ آئیے ایک نظر ڈالتے ہیں کہ وہ کیا ہیں۔
| بیماری کا نام | ایک مختصر تفصیل |
|---|
| Creutzfeldt-Jakob بیماری (CJD) | یہ انسانوں میں سب سے زیادہ عام پران کی بیماری ہے، اور یہ عام طور پر 60 سال سے زیادہ عمر کے لوگوں کو متاثر کرتی ہے۔ |
| ویریئنٹ کریوٹزفیلڈ-جیکوب بیماری (ویرینٹ CJD - vCJD) | یہ نوجوانوں کے ساتھ بھی ہوسکتا ہے۔ یہ پتہ چلا ہے کہ گائے کا گوشت کھانے سے "میڈ کاؤ ڈیزیز" پھیل سکتا ہے۔ |
| Gerstmann-Sträussler-Scheinker سنڈروم | یہ بھی ایک بہت ہی نایاب، موروثی جینیاتی بیماری ہے۔ |
| مہلک خاندانی بے خوابی۔ | یہ بھی ایک جینیاتی حالت ہے جو نسل در نسل منتقل ہوتی ہے۔ اہم علامت شدید بے خوابی ہے۔ |
| کورو | پاپوا نیو گنی کے کچھ قبائل میں انسانی گوشت کھانے کے رواج سے پھیلنے والی بیماری۔ یہ اب تقریباً سنا ہی نہیں جاتا۔ |
پریون بیماری کی علامات کیا ہیں؟
پریون کی بیماری کی علامات اچانک ظاہر ہو سکتی ہیں۔ ان میں آپ کے مزاج، یادداشت اور حرکات میں اچانک تبدیلیاں شامل ہیں۔
| متاثرہ شعبہ | ظاہری علامات |
|---|
| ذہنی اور طرز عمل | شدید اضطراب یا افسردگی رویے یا شخصیت میں اچانک تبدیلیاں تیزی سے ترقی پسند بھولپن (ڈیمنشیا) |
| جسمانی اور حرکت | توازن کے مسائل، غیر مستحکم چہل قدمی، پٹھوں کے کنٹرول میں کمی، اچانک جھٹکے لگنا یا کانپنا، دھندلی تقریر، نگلنے میں پریشانی |
| دیگر خصوصیات | دوروں بینائی کے مسائل |
اس بیماری کی نشوونما کے اسباب اور خطرے کے عوامل
زیادہ تر وقت، CJD جیسی بیماریاں بغیر کسی واضح وجہ کے نشوونما پاتی ہیں، لیکن کچھ خطرے والے عوامل کی نشاندہی کی گئی ہے۔
- خاندانی تاریخ : تقریباً 15% لوگ یہ بیماریاں ایک جینیاتی نقص (جین میں ایک خرابی جسے `PRNP` کہتے ہیں) کی وجہ سے پیدا ہوتا ہے جو نسل در نسل منتقل ہوتا ہے۔
- انفیکشن : یہ بہت کم ہوتا ہے۔ بعض اوقات، یہ بیماری اس وقت پھیل سکتی ہے جب اس مرض میں مبتلا کسی شخص سے ٹشو کی پیوند کاری کی جاتی ہے، یا اگر سرجری کے دوران استعمال ہونے والے آلات کو مناسب طریقے سے جراثیم سے پاک نہ کیا گیا ہو۔
- متاثرہ گوشت کھانا: " پاگل گائے کی بیماری " (بووائن اسپونگفارم اینسیفالوپیتھی ) سے متاثرہ گائے کا گوشت کھانا vCJD نامی بیماری کا سبب بن سکتا ہے۔ جب 1990 کی دہائی میں یہ حالت یورپ میں پھیلی تو بہت کم لوگ اس بیماری سے مر گئے۔ اب مویشیوں کی خوراک اور خون کے عطیہ کے حوالے سے سخت ضابطے بنائے گئے ہیں تو یہ خطرہ بہت حد تک کم ہو گیا ہے۔
پریون کی بیماری کی تشخیص کیسے کی جاتی ہے؟
اس حالت کی تشخیص کرنا مشکل ہو سکتا ہے کیونکہ علامات دیگر حالات سے ملتی جلتی ہو سکتی ہیں۔ اگر آپ کو بھولنے جیسی علامات ہیں، تو آپ کا ڈاکٹر سب سے پہلے دیگر وجوہات کو مسترد کرے گا، جیسے کہ فالج یا دماغی رسولی۔ درج ذیل ٹیسٹ کیے جا سکتے ہیں۔
- اسپائنل ٹیپ / لمبر پنکچر: اس میں آپ کے دو ریڑھ کی ہڈیوں کے درمیان ایک پتلی سوئی ڈالنا اور اس سیال کا ایک چھوٹا سا نمونہ لینا شامل ہے جو آپ کے دماغ اور ریڑھ کی ہڈی (دماغی ریڑھ کی ہڈی) کو گھیرے ہوئے ہے۔ اس میں موجود بعض پروٹینز کی سطح کو جانچ کر بیماری کا اندازہ لگایا جا سکتا ہے۔
- ایم آر آئی اسکین (مقناطیسی گونج امیجنگ): یہ دماغ کی تفصیلی تصاویر لینے کے لیے طاقتور میگنےٹ اور ریڈیو لہروں کا استعمال کرتا ہے۔ یہ بعض اوقات دماغ کی مخصوص تبدیلیوں کو دکھا سکتا ہے جو پریون کی بیماریوں میں نظر آتی ہیں۔
- سی ٹی اسکین (کمپیوٹرائزڈ ٹوموگرافی): دماغ کی واضح تصویر بنانے کے لیے ایکس رے کا ایک سلسلہ ایک ساتھ لیا جاتا ہے۔
سب سے اہم بات: 100% یقین کرنے کا واحد طریقہ یہ ہے کہ کسی کو پرین کی بیماری ہے دماغ سے ٹشو کا ایک چھوٹا ٹکڑا لینا (دماغ کی بایپسی)۔ لیکن یہ ایک بہت خطرناک سرجری ہے۔ لہٰذا یہ صرف اس صورت میں کیا جاتا ہے جب یہ شبہ ہو کہ یہ دوسری قابل علاج بیماری ہے۔
بیماری کا علاج اور روک تھام
اس وقت پرین کی بیماریوں کا کوئی علاج نہیں ہے۔ موجودہ علاج صرف علامات کو کنٹرول کرتے ہیں اور مریض کو کچھ راحت فراہم کرتے ہیں۔ اس میں درد کش ادویات، اینٹی ڈپریسنٹس اور اینٹی اینزائیٹی ادویات شامل ہیں۔ چونکہ پریون کی بیماری میں مبتلا شخص کی حالت روز بروز خراب ہوتی جارہی ہے، اس لیے انہیں لامحالہ روزمرہ کے کاموں میں مدد کی ضرورت ہوگی۔ انہیں پیشاب نکالنے کے لیے کیتھیٹر ڈالنے، پانی کی کمی کو روکنے کے لیے نمکین، اور اگر وہ کھانے سے قاصر ہیں تو ٹیوب فیڈنگ کی ضرورت پڑسکتی ہے۔
کیا بیماری کو روکا جا سکتا ہے؟
موروثی پران کی بیماریوں کو روکنے کا کوئی طریقہ نہیں ہے، لیکن یہ اقدامات انفیکشن یا خوراک کے ذریعے بیماری کے پھیلاؤ کے خطرے کو کم کرنے میں مدد کر سکتے ہیں:
- طبی آلات کی صحیح طریقے سے صفائی اور جراثیم کشی کرنا۔
- اگر آپ کو پریون کی بیماری ہے یا اس کی خاندانی تاریخ ہے تو ٹشو یا اعضاء عطیہ کرنے سے گریز کریں۔
- صرف وہ گوشت کھانا جو تصدیق شدہ محفوظ ہو۔
دنیا کے کئی ممالک کی جانب سے گائے کو دی جانے والی خوراک اور گوشت کے حوالے سے سخت ضابطوں کی وجہ سے "پاگل گائے کی بیماری" کے پھیلاؤ پر اب اچھی طرح سے قابو پالیا گیا ہے۔
ٹیک ہوم پیغام
- پریون کی بیماریاں انتہائی نایاب لیکن سنگین بیماریوں کا ایک گروپ ہیں جو دماغ کو نقصان پہنچاتی ہیں۔
- ان بیماریوں میں یادداشت، رویے اور جسمانی حرکات بہت تیزی سے خراب ہو جاتی ہیں۔ یہ تیز رفتاری بنیادی خصوصیت ہے جو اسے الزائمر جیسی بیماریوں سے ممتاز کرتی ہے۔
- بیماری کی درست تشخیص کرنا مشکل ہے، اور ایسا کرنے کے لیے کئی مخصوص ٹیسٹ کی ضرورت ہوتی ہے۔
- اگرچہ فی الحال اس کا کوئی خاص علاج موجود نہیں ہے لیکن اس کی علامات کو کنٹرول کرکے مریض کو راحت فراہم کی جاسکتی ہے۔
- اگر آپ یا آپ کا کوئی جاننے والا اپنی یادداشت، شخصیت یا حرکات میں اچانک، غیر واضح تبدیلی محسوس کرتا ہے، تو مشورہ کے لیے فوری طور پر ڈاکٹر سے ملنا بہت ضروری ہے۔
پریون کی بیماریاں، کریوٹزفیلڈ-جیکوب کی بیماری، سی جے ڈی، دماغی بیماری، اعصابی نظام، یادداشت کی کمی، ڈیمنشیا، پاگل گائے کی بیماری، پاگل گائے کی بیماری
💬 Comments (0)
ٹیسٹ چھاتی کا کینسر چھاتی کے کینسر کی اسکریننگ، خود معائنہ اور بیماری سے بچاؤ کا طریقہ۔ چھاتی کے کینسر کی اسکریننگ، خود معائنہ اور اس بیماری سے بچاؤ کے طریقہ کے بارے میں تفصیلات۔ چھاتی کے کینسر کی اسکریننگ، خود معائنہ اور روک تھام کو آسان بنا دیا گیا ہے۔ پھیپھڑوں کا کینسر پھیپھڑوں کے کینسر کی علامات، خطرے کے عوامل اور ابتدائی انتباہات۔ چنبل چنبل کی علامات، علاج اور جلد کی دیکھ بھال۔ غذائیت اور خوراک
سننے میں مشکلات، ہیئرنگ ایڈ کا استعمال اور کان کی حفاظت۔