کیا آپ کا بچہ اس طرح کا عجیب فٹ ہے؟ آئیے Rasmussen's Encephalitis کے بارے میں جانتے ہیں!

کیا آپ نے کبھی کسی ایسی عجیب بیماری کے بارے میں سنا ہے جو دماغ کے صرف ایک حصے کو متاثر کرتی ہے اور وقت کے ساتھ ساتھ مزید خراب ہوتی جاتی ہے؟ ہوسکتا ہے کہ آپ کے چھوٹے بچے کو بار بار فٹ، جسم کے ایک طرف کمزوری، اور بولنے میں دشواری ہو؟ جب آپ اس طرح کے بارے میں سنتے ہیں تو خوفزدہ ہونا سمجھ میں آتا ہے۔ آج ہم ایک نایاب لیکن اہم شرط کے بارے میں بات کرنے جارہے ہیں۔ اسے Rasmussen's Encephalitis کہتے ہیں۔

راسموسن انسیفلائٹس کیا ہے؟

سیدھے الفاظ میں، راسموسن انسیفلائٹس ہمارے دماغ کے دو نصف کرہ میں سے ایک کی ایک ترقی پسند، طویل مدتی سوزش ہے، یعنی دماغ کے ایک طرف ۔ عین مطابق ہونے کے لیے، دماغ کے خلیے سوجن اور سرخ ہو جاتے ہیں۔ اسے راسموسن سنڈروم بھی کہا جاتا ہے۔

جب دماغ کا ایک حصہ اس طرح سوجن ہوتا ہے تو یہ بار بار فٹ ہونے لگتا ہے۔ طبی اصطلاح میں ہم اسے مرگی بھی کہتے ہیں۔ یہ صرف ایک فٹ نہیں ہے، یہ دماغ کو تھوڑی دیر سے نقصان پہنچانے لگتا ہے، اور اس نقصان کو ٹھیک کرنا مشکل ہے۔ وقت گزرنے کے ساتھ، دماغ کے خراب حصے کے سلسلے میں جسم کے ایک طرف کا کام کم ہو جاتا ہے۔ تصور کریں، اس سے دماغ کا دائیں حصہ متاثر ہوا ہے، تو جسم کا بائیں حصہ اپنی طاقت کھو سکتا ہے، بولنے میں دشواری کا سامنا کرنا پڑتا ہے، اور یادداشت کی کمی ہو سکتی ہے۔

اس بیماری کو سب سے پہلے تھیوڈور راسموسن نامی ڈاکٹر نے 1958 میں دریافت کیا تھا۔ اس لیے ان کے اعزاز میں اس کا نام Rasmussen encephalitis رکھا گیا ہے۔

یہ صورت حال کتنی نایاب ہے؟

یہ دراصل ایک بہت ہی نایاب بیماری ہے۔ محققین کے مطابق ہر دس لاکھ میں سے صرف دو افراد میں اس بیماری کا امکان ہوتا ہے۔ یعنی یہ بہت نایاب ہے۔

یہ بیماری زیادہ تر 2 سے 10 سال کی عمر کے چھوٹے بچوں کو متاثر کرتی ہے۔ تاہم، بعض اوقات نوعمروں اور بالغوں میں بھی یہ حالت ہو سکتی ہے۔

Rasmussen's Encephalitis کی علامات کیا ہیں؟

اس بیماری کی پہلی علامت اکثر فٹ ہوتی ہے۔ یہ فٹ کئی مختلف شکلوں میں آسکتا ہے۔

ابتدائی علامات

• ایک شدید، عمومی ٹانک-کلونک دورہ: اس میں جسم کے دونوں اطراف کے پٹھے پرتشدد طور پر سکڑ جاتے ہیں، اور ہوش میں کمی واقع ہو سکتی ہے۔
• فوکل آگاہی کا دورہ: اس صورت میں، آپ کو معلوم ہے کہ کیا ہو رہا ہے۔ آپ ایک ہاتھ یا پاؤں میں جھنجھلاہٹ محسوس کر سکتے ہیں، یا کسی علاقے میں بے حسی محسوس کر سکتے ہیں۔
• فوکل عارض بیداری کا دورہ: یہ ایک دورہ ہے جو دماغ کے ایک طرف سے شروع ہوتا ہے، جس سے ہوش میں ہلکا سا نقصان ہوتا ہے، یا مکمل طور پر ہوش میں بھی کمی آتی ہے۔

اہم بات یہ ہے کہ، اگر آپ یا آپ کا بچہ اس طرح فٹ ہے،آپ کو جلد از جلد ڈاکٹر سے ملنے کی ضرورت ہے۔ یہ کچھ ہے جو آپ کو بالکل کرنا ہے۔

ایک اور بات یہ ہے کہ بچے کے بازو یا ٹانگ میں ہلکی سی کمزوری بھی اس بیماری کی ابتدائی علامت ہوسکتی ہے۔

علامات جو وقت کے ساتھ ظاہر ہوتی ہیں۔

ابتدائی دوروں کی تعدد میں بتدریج اضافہ ہوتا ہے۔ Rasmussen encephalitis والے تقریباً آدھے لوگوں میں '(Epilepsia Partialis Continua - EPC)' نامی حالت پیدا ہوتی ہے۔ اس کا مطلب ہے کہ دورے چند سیکنڈ یا چند منٹ تک جاری رہتے ہیں۔ ان دوروں کو عام دوائیوں سے کنٹرول کرنا بہت مشکل ہوتا ہے۔

درج ذیل علامات پہلی فٹ ہونے کے چند مہینوں، یا ایک یا دو سال کے اندر ظاہر ہونا شروع ہو جاتی ہیں:

• ذہنی صلاحیتوں میں بتدریج کمی : اس کا مطلب یہ ہے کہ سوچنے، سمجھنے اور یادداشت جیسی چیزیں کم ہو سکتی ہیں۔
• جسم کے ایک طرف حرکت کا بتدریج نقصان (ہیمپیریسس): مثال کے طور پر، دایاں بازو اور دائیں ٹانگ بے حس ہو سکتی ہے۔ وقت گزرنے کے ساتھ، یہ مکمل فالج (ہیمپلجیا) میں ترقی کر سکتا ہے۔
• Aphasia : یہ اس وقت ہوتا ہے جب بیماری دماغ کے اس حصے کو متاثر کرتی ہے جو تقریر کے لیے ذمہ دار ہوتا ہے (عام طور پر بائیں طرف)۔
• ایک طرف بصارت کا مکمل نقصان (ہیمیناپسیا): یہ آنکھ کے صرف ایک طرف بینائی کھونے کے مترادف ہے۔

زیادہ تر لوگوں کے لیے، Rasmussen encephalitis کے شروع ہونے کے بعد کے پہلے 8 سے 12 مہینے بدترین ہوتے ہیں ۔ اس کے بعد، بیماری سست یا یہاں تک کہ بند ہونے لگتی ہے. تاہم، دماغ کو پہنچنے والا نقصان مستقل ہے اور اسے واپس نہیں لایا جا سکتا۔

اس کی وجہ کیا ہے؟

سچ پوچھیں تو سائنس دان ابھی تک یہ نہیں جانتے کہ راسموسن انسیفلائٹس کی وجہ کیا ہے ۔ لیکن ان کے دو اہم نظریات ہیں:

1. آٹو امیون بیماری : یہ تب ہوتا ہے جب ہمارا مدافعتی نظام، وہ نظام جو ہمیں بیماری سے بچاتا ہے، غلطی سے ہمارے اپنے اچھے خلیوں پر حملہ کر دیتا ہے۔ لہذا، Rasmussen encephalitis کو ایک ایسی ہی آٹومیمون بیماری سمجھا جاتا ہے جو دماغ کے صرف ایک حصے پر حملہ کرتا ہے۔

2. انفیکشن : یہ ممکن ہے کہ کوئی نامعلوم وائرس دماغ میں داخل ہو اور اس حالت کا سبب بنے۔ تاہم، محققین نے ان لوگوں کے دماغوں کا معائنہ کیا ہے جنہوں نے یہ بیماری پیدا کی ہے، لیکن ابھی تک کسی مخصوص وائرس کی نشاندہی نہیں کی ہے۔

اس بیماری کی تشخیص کیسے کی جاتی ہے؟ (تشخیص)

ڈاکٹر راسموسن انسیفلائٹس کی تشخیص آپ کے بچے کی علامات اور کئی خصوصی ٹیسٹوں کے نتائج کی بنیاد پر کرتے ہیں۔

• ایم آر آئی اسکین (مقناطیسی ریزوننس امیجنگ - ایم آر آئی): اس سے پتہ چل سکتا ہے کہ آیا بچے کے دماغ کے ایک طرف دماغی ٹشو ٹوٹ گیا ہے یا سکڑ گیا ہے۔ اگر دماغ کا ایک حصہ بتدریج کئی مہینوں یا سالوں میں ختم ہو جائے تو یہ بیماری کی ایک بڑی علامت ہے۔
• ای ای جی ٹیسٹElectroencephalography (EEG): اس سے حالت کی تشخیص میں بھی مدد مل سکتی ہے۔ ای ای جی ٹیسٹ دماغ میں برقی سرگرمی کو ریکارڈ کرتا ہے۔ اس سے یہ تعین کرنے میں مدد مل سکتی ہے کہ دورہ کیسے ہو رہا ہے اور کیا دماغ غیر معمولی طور پر کام کر رہا ہے۔

لہذا، ڈاکٹر راسموسن انسیفلائٹس کی تصدیق علامات اور اسکین کے نتائج کو ملا کر کرتے ہیں، جیسے کہ دماغ کے ایک طرف کا ایٹروفی ۔

راسموسن انسیفلائٹس کے علاج کیا ہیں؟

بدقسمتی سے، Rasmussen encephalitis کا ابھی تک کوئی علاج نہیں ہے ، لہذا علاج کا بنیادی مقصد علامات کو کنٹرول کرنا اور دماغ میں سوزش کو کم کرنا ہے۔

مندرجہ ذیل علاج کے طور پر کیا جا سکتا ہے:

اینٹی سیزر ادویات

یہ دوائیں راسموسن انسیفلائٹس کی وجہ سے ہونے والے دوروں کو مکمل طور پر نہیں روک سکتی ہیں۔ تاہم، وہ دوروں کی تعدد اور شدت کو کم کرنے میں مدد کر سکتے ہیں۔

امیونو تھراپی

امیونو تھراپی، جس میں دوائیں دینا شامل ہے جو مدافعتی نظام کے کام کو تبدیل کرتی ہیں، حملوں پر قابو پانے اور بیماری کے شروع میں مدافعتی نظام سے دماغ کو پہنچنے والے نقصان کو کم کرنے میں مدد کر سکتی ہے۔

دماغ کی سرجری

راسموسن انسیفلائٹس میں فٹ ہونے پر قابو پانے کا سب سے مؤثر طریقہ دماغ کی سرجری ہے ۔ اسے ہیمسفیریکٹومی کہتے ہیں۔ اس سرجری میں بچے کے دماغ کے متاثرہ نصف کرہ کو الگ کرنا، یعنی دماغ کے اس حصے کو دوسری طرف سے الگ کرنا، یا اسے مکمل طور پر ہٹا دینا شامل ہے۔

زیادہ تر معاملات میں، جو بچے اس سرجری سے گزرتے ہیں ان کے دماغ کے متاثرہ حصے میں پہلے سے ہی کام کرنے میں نمایاں کمی ہوتی ہے۔ لہذا، سرجری کے بعد فنکشن کے مزید نقصان کا خطرہ کم ہے. ڈاکٹر صرف اس صورت میں سرجری پر غور کرتے ہیں جب فوائد خطرات سے کہیں زیادہ ہوں ۔

اس بیماری کا مستقبل کیا ہے؟ (تشخیص)

راسموسن انسیفلائٹس کی تشخیص ایک شخص سے دوسرے میں مختلف ہو سکتی ہے ۔ کچھ لوگوں کے لیے، بیماری سرجری کے بعد پھیلنا بند کر سکتی ہے اور دوروں کی تعدد مستحکم ہو سکتی ہے۔

تاہم، بہت سے لوگوں کو کچھ حد تک فالج، ذہانت اور یادداشت کی کمی، اور بولنے میں دشواری کا سامنا کرنا پڑ سکتا ہے۔ بہت کم ہی یہ بیماری دماغ کے دوسرے حصوں میں پھیل سکتی ہے۔

کیا راسموسن کے انسیفلائٹس کو روکا جا سکتا ہے؟

چونکہ Rasmussen encephalitis ایک بہت ہی نایاب بیماری ہے اور اس کی صحیح وجہ ابھی تک معلوم نہیں ہے، اس لیے ہم اسے روکنے کے لیے کچھ نہیں کر سکتے ۔

چونکہ یہ ایک نایاب حالت ہے، اس لیے سائنسدانوں کے لیے اس کا مطالعہ کرنا مشکل ہے۔ لیکن اچھی خبر یہ ہے کہ ایسے علاج دستیاب ہیں جو دوروں اور دیگر علامات کو کنٹرول کرنے میں مدد کر سکتے ہیں۔ یہاں تک کہ کلینیکل ٹرائلز بھی ہو سکتے ہیں جن میں آپ کا بچہ حصہ لے سکتا ہے۔ جب آپ کو اس طرح کی تشخیص ملتی ہے تو مغلوب ہونا معمول کی بات ہے۔ لیکن یاد رکھیں، آپ کے بچے کی میڈیکل ٹیم آپ کی اور آپ کے بچے کی ہر ممکن مدد کے لیے حاضر ہے ۔

آئیے یاد رکھیں (گھر میں پیغام لے جائیں)

Rasmussen's Encephalitis ایک بہت ہی نایاب، لیکن ممکنہ طور پر سنگین دماغی بیماری ہے۔

>

*اس صورت میں دماغ کے ایک طرف سوزش ہوتی ہے جس کی وجہ سے بار بار فٹ ہونا، جسم کے ایک طرف فالج اور بولنے میں دشواری ہوتی ہے۔

* چھوٹے بچے سب سے زیادہ متاثر ہوتے ہیں۔

* اگر آپ کو علامات نظر آئیں تو فوراً ڈاکٹر سے ملیں۔

*علاج علامات کو کنٹرول کر سکتا ہے۔

* آپ ایسے وقت میں اکیلے نہیں ہیں، ڈاکٹروں اور اپنے قریبی لوگوں سے مدد لیں۔

مجھے امید ہے کہ یہ معلومات آپ کے لیے مددگار ثابت ہوں گی۔ اگر آپ کے کوئی سوالات ہیں، تو ڈاکٹر سے بات کرنے میں ہچکچاہٹ نہ کریں۔

راسموسن انسیفلائٹس، دماغی بیماری، مرگی، فٹ، اطفال، دماغ کی سوزش، اعصابی امراض