کیا آپ نے کبھی ایسا محسوس کیا ہے کہ آپ یا آپ کے خاندان کے کسی فرد کو جب آپ کو ایک چھوٹا سا کٹ لگ جاتا ہے تو بے قابو خون بہتا ہے؟ یا ہلکی سی چوٹ لگنے کے بعد بھی آپ کے جسم پر بڑے نیلے دھبے پڑ جاتے ہیں؟ ان چیزوں کو معمول کے طور پر مسترد نہ کریں۔ کیونکہ، یہ ہیموفیلیا نامی حالت کی علامت ہو سکتی ہے۔ پریشان نہ ہوں، ہم آج ہر چیز کے بارے میں آسان الفاظ میں بات کریں گے۔
سادہ لفظوں میں، ہیموفیلیا کیا ہے؟
ہیموفیلیا ایک جینیاتی حالت ہے جو ہمارے خون کے جمنے کے طریقے کو متاثر کرتی ہے۔ عام طور پر جب ہمیں چوٹ لگتی ہے تو تھوڑی دیر بعد خون بہنا بند ہو جاتا ہے۔ اس کی وجہ یہ ہے کہ ہمارے خون میں موجود خصوصی پروٹین ( جسے جمنے کے عوامل کہتے ہیں) ایک ساتھ مل کر خون کا جمنا بناتے ہیں۔ تاہم، ہیموفیلیا کے شکار لوگوں میں ان میں سے ایک پروٹین کی کمی ہوتی ہے جو خون کے جمنے میں مدد کرتی ہے۔ یہی وجہ ہے کہ جب ہمیں چوٹ لگتی ہے تو خون بہنا آسانی سے نہیں رکتا۔
یہ کوئی متعدی بیماری نہیں ہے۔ یہ ایک جینیاتی حالت ہے، یعنی یہ نسل در نسل منتقل ہوتی ہے۔
ہیموفیلیا کی دو اہم اقسام ہیں۔
| ہیموفیلیا کی قسم | تفصیل |
|---|---|
| ہیموفیلیا اے | یہ سب سے عام قسم ہے۔ تقریباً 80% ہیموفیلیا کے مریض اس قسم کے ہوتے ہیں۔ یہ پروٹین فیکٹر VIII کی کمی کی وجہ سے ہوتا ہے، جو خون کے جمنے کے لیے ضروری ہے۔ بیماری کی شدت اس بات پر منحصر ہے کہ اس عنصر کو کس حد تک کم کیا گیا ہے۔ |
| ہیموفیلیا بی | یہ تھوڑا نایاب ہے۔ تقریباً 20% مریض اس قسم سے تعلق رکھتے ہیں۔ یہ فیکٹر IX کی کمی کی وجہ سے ہوتا ہے، جو خون کے جمنے کے لیے ضروری ہے۔یہ عوامل کی مقدار کے لحاظ سے ہلکا، اعتدال پسند یا شدید ہو سکتا ہے۔ |
اس کے علاوہ، ہیموفیلیا سی نامی ایک بہت ہی نایاب قسم ہے۔ یہ فیکٹر XI کی کمی کی وجہ سے ہوتی ہے۔
ہیموفیلیا کی علامات کیا ہیں؟
حالت کی شدت کے لحاظ سے علامات مختلف ہوتی ہیں۔ بعض اوقات بغیر کسی ظاہری وجہ کے خون بہہ سکتا ہے۔ ان علامات کو آسانی سے پہچانا جا سکتا ہے، خاص کر چھوٹے بچوں میں۔
چھوٹے بچوں اور بچوں میں ظاہر ہونے والی علامات:
- پیدائش کے وقت سر میں خون بہنا: کچھ بچوں کے پیدائش کے وقت سر کے اندر خون بہہ سکتا ہے۔
- چلنا شروع کرتے وقت جوڑوں کا سوجن: اگر آپ کے بچے کے جوڑ، جیسے گھٹنے اور کہنیاں، جیسے ہی وہ چلنا یا رینگنا شروع کرتے ہیں، سوجن اور نیلے ہو جائیں تو آپ کو فکر مند ہونا چاہیے۔
- چھوٹے خراش سے بھی بڑے نیلے دھبے: یہاں تک کہ ایک چھوٹا سا ٹکرانا بھی جسم پر بڑے، گہرے نیلے دھبے ظاہر کر سکتا ہے۔
- ناک سے بار بار خون آنا اور مسوڑھوں سے خون آنا: دانت نکالنے کے دوران یا دانت صاف کرتے وقت مسوڑھوں سے بار بار خون آنا
- پیشاب یا پاخانہ میں خون ۔
ہلکا ہیموفیلیا والا شخص بالغ ہونے تک کوئی علامات ظاہر نہیں کرسکتا۔ یہ حالت بعض اوقات اس وقت دریافت ہوتی ہے جب کسی معمولی طریقہ کار کے دوران ضرورت سے زیادہ خون بہہ جاتا ہے، جیسے کہ دانت نکالنا۔
یہ بیماری کیسے ہوتی ہے؟
یہ تھوڑا سا پیچیدہ معلوم ہوسکتا ہے، لیکن یہ سمجھنا آسان ہے۔ ہیموفیلیا ایک جینیاتی بیماری ہے۔ اس کا مطلب یہ ہے کہ یہ ان جینوں میں خرابی کی وجہ سے ہے جو ماں یا باپ دونوں سے آتے ہیں۔
- ماں سے بیٹے تک: ہیموفیلیا کا سبب بننے والا خراب جین ایکس کروموسوم پر ہوتا ہے۔ ایک لڑکا بچہ (بیٹا) ماں سے X کروموسوم اور باپ سے Y کروموسوم حاصل کرتا ہے۔ لہٰذا اگر ماں بیماری کی حامل ہے، یعنی اس کے X کروموسوم میں سے کسی ایک میں یہ خرابی ہے، تو اس بات کا 50% امکان ہے کہ اس کے بیٹے کو اس سے خراب X کروموسوم ملے گا۔ اگر ایسا ہوتا ہے تو، بیٹا ہیموفیلیا پیدا کرے گا.
- خواتین (بیٹیاں) کیریئر بنتی ہیں: ایک لڑکی کے بچے کو دو X کروموسوم ملتے ہیں (ایک اس کی ماں سے، ایک اس کے والد سے)۔ اگرچہ اسے اپنی ماں کی طرف سے خراب X کروموسوم ملتا ہے، لیکن وہ عام طور پر اپنے والد کے صحت مند X کروموسوم کی وجہ سے یہ بیماری پیدا نہیں کرتی ہے۔ تاہم، وہ بیماری کے کیریئر بن جاتے ہیں. اس کا مطلب یہ ہے کہ وہ اس بیماری کو اپنے بچوں تک پہنچا سکتے ہیں۔
- اگر باپ کو ہیموفیلیا ہے: ہیموفیلیا کا شکار باپ کبھی بھی یہ بیماری اپنے بیٹوں کو نہیں دے گا کیونکہ بیٹوں کو اپنے باپ سے صرف Y کروموسوم وراثت میں ملتا ہے۔ تاہم، چونکہ اس کی تمام بیٹیاں اس سے عیب دار X کروموسوم وراثت میں ملتی ہیں، اس لیے وہ تمام بیٹیاں اس بیماری کی حامل ہوں گی۔
بعض اوقات، ایک بچہ اچانک تبدیلی کے ذریعے بیماری پیدا کر سکتا ہے، چاہے خاندان میں کسی کو ہیموفیلیا نہ ہو۔
بیماری کی تشخیص کیسے کی جائے؟ (تشخیص)
یہ حالت عام طور پر پیدائش کے فورا بعد ہی تشخیص کی جاتی ہے۔ اس کی تشخیص خاندان کی تاریخ کو دیکھ کر کی جا سکتی ہے، یا اگر بچے کو غیر معمولی خون بہہ رہا ہو۔ یہاں تک کہ بچے کی پیدائش کے بعد نال سے خون کا نمونہ لے کر بھی اس کی جانچ کی جا سکتی ہے۔
اگر آپ یا آپ کے بچے میں یہ علامات ہیں تو فوری طور پر ڈاکٹر سے ملیں۔ ڈاکٹر پہلے پوچھے گا کہ کیا آپ کے خاندان میں کسی کو یہ حالت ہے؟ پھر وہ خون کے کچھ ٹیسٹ کرائیں گے۔
- خون کے جمنے کے ٹیسٹ: یہ چیک کرتے ہیں کہ آپ کا خون کتنی جلدی اور کتنی اچھی طرح سے جمتا ہے۔
- فیکٹر پرکھ: اگر کسی مسئلے کا پتہ چل جاتا ہے، تو یہ ٹیسٹ بالکل اس بات کا تعین کر سکتا ہے کہ آپ کو کس قسم کا ہیموفیلیا ہے (A یا B) اور یہ کتنا شدید ہے۔
| بیماری کی شدت | عام سطحوں کے مقابلے میں کلٹنگ فیکٹر کی سطح |
|---|---|
| معتدل | 5% سے 40% |
| اعتدال پسند | 1% سے 5% |
| شدید | 1% سے کم |
علاج کیا ہیں؟
ڈرنے کی کوئی بات نہیں، آج کل ہیموفیلیا کے بہت موثر علاج موجود ہیں۔ اس کا بنیادی مقصد خون کے جمنے کے عنصر کو بحال کرنا ہے جس کی جسم میں کمی ہے۔
- کلٹنگ فیکٹر کی تبدیلی: یہ بنیادی علاج ہے۔ فیکٹر VIII ہیموفیلیا A کے لیے نس کے ذریعے دیا جاتا ہے اور فیکٹر IX ہیموفیلیا B کے لیے نس کے ذریعے دیا جاتا ہے۔ یہ ہسپتال میں کیا جا سکتا ہے، یا آپ کو گھر پر اس کی تربیت دی جا سکتی ہے۔
- ہارمون تھراپی:Desmopressin ہلکے ہیموفیلیا A کے علاج کے لیے دی جانے والی ایک دوا ہے۔ یہ فیکٹر VIII کو جاری کرنے کے لیے جسم کو تحریک دے کر کام کرتی ہے۔ یہ ایک انجکشن کے طور پر یا ناک کے اسپرے کے طور پر دستیاب ہے۔
- Anticoagulants: یہ ادویات خون کے جمنے کو بہت تیزی سے گھلنے سے روک کر کام کرتی ہیں۔ وہ دانت نکالنے جیسے حالات میں استعمال ہوتے ہیں۔
- جسمانی علاج: جوڑوں میں بار بار خون بہنے سے وہ اپنی نقل و حرکت کھو سکتے ہیں۔ جسمانی تھراپی ان جوڑوں کے کام کو بحال کرنے میں مدد کر سکتی ہے۔
پیچیدگیاں جو ہیموفیلیا کی وجہ سے ہوسکتی ہیں۔
اگر مناسب علاج نہ ملے تو کچھ پیچیدگیاں پیدا ہو سکتی ہیں، خاص طور پر ہیموفیلیا کی شدید صورتوں میں۔
- جوڑوں کا نقصان: گھٹنوں، کہنیوں اور ٹخنوں جیسے جوڑوں میں بار بار خون بہنے سے وہ مستقل طور پر بگڑے ہوئے، تکلیف دہ اور حرکت کرنے میں مشکل ہو سکتے ہیں۔
- دماغ میں خون بہنا: یہ سب سے خطرناک پیچیدگی ہے۔ دماغ میں خون بہنا سر کی چوٹ کے نتیجے میں ہو سکتا ہے یا بعض سنگین صورتوں میں بغیر کسی واضح وجہ کے۔ یہ مستقل معذوری یا موت کا سبب بھی بن سکتا ہے۔ اگر آپ کے سر پر شدید چوٹ لگی ہے تو فوری طور پر ہسپتال کے ایمرجنسی ڈیپارٹمنٹ (ETU) میں جائیں۔
- سانس لینے میں دشواری: اگر گلے کے حصے میں خون بہہ رہا ہو تو سوجن کی وجہ سے سانس لینے میں دشواری ہو سکتی ہے۔
ان میں سے بہت سی پیچیدگیوں کو مناسب اور بروقت علاج سے روکا جا سکتا ہے۔ لہذا، یہ بہت ضروری ہے کہ آپ اپنے ڈاکٹر کی ہدایات پر عمل کریں.
اگر آپ بچہ پیدا کرنے کی منصوبہ بندی کر رہے ہیں اور ہیموفیلیا کی خاندانی تاریخ رکھتے ہیں، تو آپ جینیاتی مشاورت حاصل کر سکتے ہیں۔ اس سے آپ کو یہ معلوم کرنے میں مدد مل سکتی ہے کہ آیا آپ کیریئر ہیں اور آپ کے بچے کے لیے آپ کا خطرہ کیا ہے۔ ان وٹرو فرٹیلائزیشن جیسے طریقوں کے ذریعے ایک صحت مند ایمبریو کا انتخاب کرنا اور اسے اپنے بچہ دانی میں لگانا بھی ممکن ہے۔
ٹیک ہوم پیغام
- ہیموفیلیا ایک جینیاتی بیماری ہے جو خون کے جمنے کے عمل کو متاثر کرتی ہے اور نسل در نسل منتقل ہوتی ہے۔ یہ کوئی متعدی بیماری نہیں ہے۔
- اگر آپ کو معمولی چوٹ سے بہت زیادہ خون بہنے، بار بار خراشیں، یا جوڑوں میں سوجن جیسی علامات کا سامنا ہو تو فوراً طبی مشورہ لیں ۔
- آج، اس بیماری کے لئے بہت مؤثر علاج موجود ہیں. مناسب علاج کے ساتھ، آپ ایک عام زندگی گزار سکتے ہیں.
- اگر آپ کو سر پر شدید دھچکا لگا ہے، تو فوری طور پر ہسپتال کے ایمرجنسی ٹریٹمنٹ یونٹ (ETU) میں جانا ضروری ہے۔
- اگر آپ کے خاندان میں ہیموفیلیا کی کوئی تاریخ ہے، تو بچے پیدا کرنے کی منصوبہ بندی کرنے سے پہلے جینیاتی مشاورت حاصل کرنا دانشمندی ہے۔
💬 Comments (0)
ٹیسٹ چھاتی کا کینسر چھاتی کے کینسر کی اسکریننگ، خود معائنہ اور بیماری سے بچاؤ کا طریقہ۔ چھاتی کے کینسر کی اسکریننگ، خود معائنہ اور اس بیماری سے بچاؤ کے طریقہ کے بارے میں تفصیلات۔ چھاتی کے کینسر کی اسکریننگ، خود معائنہ اور روک تھام کو آسان بنا دیا گیا ہے۔ پھیپھڑوں کا کینسر پھیپھڑوں کے کینسر کی علامات، خطرے کے عوامل اور ابتدائی انتباہات۔ چنبل چنبل کی علامات، علاج اور جلد کی دیکھ بھال۔ غذائیت اور خوراک
سننے میں مشکلات، ہیئرنگ ایڈ کا استعمال اور کان کی حفاظت۔