کیا آپ کا بچہ اکثر نیچے گرتا ہے؟ یا کیا آپ کو اُس کے لیے اٹھنا، سیڑھیاں چڑھنا، دوڑنا یا چھلانگ لگانا مشکل لگتا ہے؟ بعض اوقات یہ عام چیزیں ہوتی ہیں جو چھوٹے بچوں کے بڑھنے کے ساتھ ساتھ ہوتی ہیں۔ تاہم، بعض اوقات ان کے پیچھے پٹھوں میں کوئی مسئلہ ہو سکتا ہے جس پر توجہ دینے کی ضرورت ہے۔ اسی لیے ہم بیماریوں کے ایک ایسے گروپ کے بارے میں بات کرنے جا رہے ہیں جو آہستہ آہستہ پٹھوں کو کمزور کر دیتے ہیں۔
Muscular Dystrophy کیا ہے؟
سیدھے الفاظ میں، پٹھوں کی ڈسٹروفی بیماریوں کے ایک گروپ کا ایک عام نام ہے جو وقت کے ساتھ ساتھ ہمارے جسم کے پٹھے کمزور اور ان کی لچک کو کم کر دیتے ہیں۔ اس کی بڑی وجہ جینز میں خرابی ہے جو ہمارے مسلز کو صحت مند رکھنے میں مدد دیتے ہیں۔
کچھ لوگوں میں یہ بیماری چھوٹی عمر میں پیدا ہو سکتی ہے، جبکہ دوسروں میں دس یا پندرہ سال کی عمر تک، یا یہاں تک کہ بالغ ہونے تک کوئی علامات ظاہر نہیں ہو سکتیں۔
اس بیماری کا ہر فرد کو متاثر کرنے کا طریقہ مختلف ہے۔ یہ بیماری کی قسم پر منحصر ہے۔ بہت سے لوگوں کے لیے، حالت وقت کے ساتھ ساتھ آہستہ آہستہ خراب ہو سکتی ہے۔ کچھ لوگ چلنے یا بات کرنے کی صلاحیت بھی کھو سکتے ہیں۔ تاہم، یہ سب کے ساتھ نہیں ہوتا ہے ۔ کچھ لوگ ہلکی علامات کے ساتھ برسوں تک معمول کی زندگی گزارتے ہیں۔ اس لیے پہلے سے گھبرانے کی ضرورت نہیں ہے۔
اس کی بنیادی اقسام کیا ہیں؟
عضلاتی ڈسٹروفی کی 30 سے زیادہ اقسام ہیں۔ لیکن 9 اہم اقسام ہیں جو ہم اکثر دیکھتے ہیں۔ ہر قسم اس کی وجہ بننے والے جین، متاثرہ پٹھے، علامات شروع ہونے کی عمر، اور بیماری کے بڑھنے کی شرح کے لحاظ سے مختلف ہوتی ہے۔
| بیماری کا نام | مختصر تفصیل |
|---|---|
| Duchenne Muscular dystrophy (DMD) | یہ سب سے عام قسم ہے۔ یہ بنیادی طور پر لڑکوں کو متاثر کرتا ہے۔ یہ 3-5 سال کی عمر کے درمیان شروع ہوتا ہے۔ |
| بیکر عضلاتی ڈسٹروفی | Duchenne کی طرح، لیکن علامات شدید نہیں ہیں. یہ لڑکوں میں بھی زیادہ عام ہے۔ علامات 11-25 سال کی عمر کے درمیان ظاہر ہوتی ہیں۔ |
| میوٹونک عضلاتی ڈسٹروفی | بالغوں میں سب سے عام قسم۔ اہم علامت یہ ہے کہ پٹھوں کے سکڑنے کے بعد اسے آرام نہ کرنا۔ یہ مردوں اور عورتوں دونوں کو متاثر کر سکتا ہے۔ یہ عام طور پر 20 کی دہائی میں شروع ہوتا ہے۔ |
| پیدائشی عضلاتی ڈسٹروفی | یہ پیدائش کے وقت یا پیدائش کے فوراً بعد شروع ہوتا ہے۔ |
| اعضاء کی کمر کی پٹھوں کی ڈسٹروفی | یہ کولہوں اور کندھوں کے آس پاس کے پٹھوں کو متاثر کرتا ہے۔ یہ نوعمروں یا 20 کی دہائی میں شروع ہوسکتا ہے۔ |
| Facioscapulohumeral Muscular dystrophy | یہ چہرے، کندھوں اور اوپری بازوؤں کے پٹھوں کو متاثر کرتا ہے۔ یہ نوجوانوں سے لے کر 40 کی دہائی کے بڑوں تک کے لوگوں کو متاثر کر سکتا ہے۔ |
| ڈسٹل عضلاتی ڈسٹروفی | یہ بازوؤں، ٹانگوں، ہاتھوں اور پیروں کے پٹھوں کو متاثر کرتا ہے۔ یہ عام طور پر 40-60 سال کی عمر کے درمیان شروع ہوتا ہے۔ |
| Oculopharyngeal عضلاتی ڈسٹروفی | یہ 40 اور 50 کی دہائی میں شروع ہوتا ہے۔ اس سے چہرے، گردن اور کندھوں میں پٹھوں کی کمزوری، پلکیں جھک جاتی ہیں (ptosis) اور نگلنے میں دشواری (dysphagia)۔ |
| ایمری ڈریفس عضلاتی ڈسٹروفی | یہ اکثر لڑکوں کو متاثر کرتا ہے اور 10 سال کی عمر کے آس پاس شروع ہوتا ہے۔ پٹھوں کی کمزوری کے علاوہ دل کے مسائل بھی ہو سکتے ہیں۔ |
اس قسم کی بیماری کیوں ہوتی ہے؟ (اسباب)
یہ بیماری وراثت میں مل سکتی ہے، یا یہ سب سے پہلے آپ میں یا آپ کے بچے میں نشوونما پا سکتی ہے بغیر آپ کے خاندان میں کسی کو یہ مرض لاحق ہو۔ یہ جینز میں خرابی کی وجہ سے ہوتا ہے۔
اس کے بارے میں سوچیں، یہ جین ہمارے جسم کے خلیوں کو مختلف کام کرنے کے لیے ضروری پروٹین بنانے کی ہدایت کرتے ہیں۔ یہ کھانے کی ترکیب کی طرح ہے۔ اگر کوئی جین ناقص ہے، تو خلیے غلط پروٹین بنا سکتے ہیں، اپنی ضرورت سے کم پروٹین، یا خراب پروٹین بنا سکتے ہیں۔
عضلاتی ڈسٹروفی کے شکار افراد کے جینز میں خرابی ہوتی ہے جو پروٹین تیار کرتے ہیں جو عضلات کو صحت مند اور مضبوط رکھتے ہیں۔ مثال کے طور پر، Duchenne اور Becker میں، dystrophin نامی پروٹین بہت کم پیدا ہوتا ہے۔ یہ ڈسٹروفین پروٹین پٹھوں کو مضبوط بناتا ہے اور انہیں نقصان سے بچاتا ہے۔ جب یہ پروٹین ضائع ہو جاتا ہے تو عضلات آسانی سے خراب اور کمزور ہو جاتے ہیں۔
اسے کیسے پہچانا جائے؟ (علامات)
اس بیماری کی کئی اقسام کی علامات بچپن یا جوانی میں ظاہر ہونا شروع ہو جاتی ہیں۔ عام طور پر، اس حالت میں ایک بچہ مندرجہ ذیل علامات کی نمائش کر سکتا ہے:
- بار بار گرنا
- پٹھوں میں کمزوری کا احساس
- پٹھوں میں درد
- بیٹھنے کی پوزیشن سے اٹھنے، سیڑھیاں چڑھنے، دوڑنے یا چھلانگ لگانے میں دشواری
- ٹپٹو پر چلنا یا waddling
والدین کے طور پر ہمارے لیے یہ ضروری ہے کہ ہم اپنے بچوں کی حرکات و سکنات، خاص طور پر ان کے کھیل پر توجہ دیں۔ اگر آپ کو کوئی غیر معمولی چیز نظر آتی ہے تو ڈاکٹر سے بات کرنے میں ہچکچاہٹ محسوس نہ کریں۔
اس کے علاوہ، کچھ لوگ علامات کا بھی تجربہ کر سکتے ہیں جیسے:
- Scoliosis
- جھکتی ہوئی پلک
- دل کے مسائل
- سانس لینے یا کھانا نگلنے میں دشواری
- بصارت کی خرابی۔
- چہرے کے پٹھوں کی کمزوری۔
ڈاکٹر اس کی تصدیق کیسے کرتا ہے؟ (تشخیص)
ڈاکٹر اس بات کا تعین کرنے کے لیے کئی ٹیسٹ کرے گا کہ آیا آپ کے بچے کو پٹھوں کی کمزوری ہے۔ سب سے پہلے، وہ ایک عام جسمانی معائنہ کریں گے، آپ سے آپ کی فیملی میڈیکل ہسٹری کے بارے میں پوچھیں گے، اور آپ کے بچے کی علامات کے بارے میں پوچھیں گے۔
اس کے بعد، اس طرح کے کئی ٹیسٹ کیے جا سکتے ہیں تاکہ ان دیگر حالات کو مسترد کیا جا سکے جو پٹھوں کی کمزوری کا سبب بن سکتے ہیں اور بیماری کی قطعی تشخیص کر سکتے ہیں۔
| ٹیسٹ کا نام | سیدھے الفاظ میں، یہ وہی ہے جو آپ کرتے ہیں ... (سادہ وضاحت) |
|---|---|
| خون کے ٹیسٹ | پٹھوں کو نقصان پہنچنے پر خون میں جمع ہونے والے بعض خامروں کی سطح کی جانچ کی جاتی ہے۔ |
| الیکٹرومیگرافی (EMG) | چھوٹے الیکٹروڈ پٹھوں میں داخل کیے جاتے ہیں اور پٹھوں کی برقی سرگرمی کی پیمائش کی جاتی ہے۔ |
| پٹھوں کی بایپسی | پٹھوں کا ایک بہت چھوٹا ٹکڑا سوئی سے لیا جاتا ہے اور اسے خوردبین کے نیچے جانچا جاتا ہے۔ یہ اس بات کی نشاندہی کرسکتا ہے کہ کون سے پروٹین غائب یا خراب ہیں۔ |
| الیکٹرو کارڈیوگرام (EKG/ECG) | دل کے برقی اشاروں کی پیمائش یہ جانچنے کے لیے کی جاتی ہے کہ آیا دل کی دھڑکن اور تال صحت مند ہیں یا نہیں۔ |
| جینیاتی ٹیسٹ | خون کے نمونے کی جانچ کرکے، یہ درست طریقے سے تعین کرنا ممکن ہے کہ کون سے ناقص جین پٹھوں کی کمزوری کا باعث بن رہے ہیں۔ |
علاج کیا ہیں؟
فی الحال، عضلاتی ڈسٹروفی کا کوئی علاج نہیں ہے ۔ تاہم، بہت سے علاج ہیں جو علامات کو کنٹرول کرنے، زندگی کو آسان بنانے، اور آپ کے بچے کو بہترین ممکنہ معیار زندگی فراہم کرنے میں مدد کر سکتے ہیں۔ آپ کا ڈاکٹر آپ کے بچے کی حالت کی بنیاد پر مناسب ترین علاج تجویز کرے گا۔
- جسمانی تھراپی: مختلف مشقیں اور اسٹریچز پٹھوں کو مضبوط اور لچکدار رکھنے میں مدد کرتے ہیں۔
- پیشہ ورانہ علاج:بچے کو سکھایا جاتا ہے کہ روزمرہ کے کاموں کو کیسے انجام دیا جائے (مثلاً لباس پہننا، لکھنا) اس کی بہترین صلاحیت کے مطابق۔ انہیں یہ بھی سکھایا جاتا ہے کہ وہیل چیئرز اور کین جیسے آلات کیسے استعمال کیے جائیں۔
- اسپیچ تھراپی: اگر آپ کو اپنے چہرے یا گلے کے پٹھوں میں کمزوری کی وجہ سے بولنے میں دشواری ہوتی ہے تو ہم آپ کو ایسا کرنے کے آسان طریقے بتائیں گے۔
- دوائیاں:
- مخصوص دوائیں، جیسے 'Eteplirsen (Exondys 51)'، جو کچھ قسم کے DMD کے لیے ڈیسٹروفین کی پیداوار میں اضافہ کرتی ہیں۔
- دوائیں جو پٹھوں کے کھچاؤ کو کم کرتی ہیں۔
- دل کے مسائل کے لیے بلڈ پریشر کی ادویات۔
- 'پریڈنیسون' جیسے سٹیرائڈز پٹھوں کے نقصان کو کم کر سکتے ہیں۔ تاہم، ان کے مضر اثرات ہوتے ہیں اور انہیں صرف ڈاکٹر کے مشورے کے تحت استعمال کیا جانا چاہیے۔
- سرجری: اسپائنل سٹیناسس اور دل کے مسائل جیسی پیچیدگیوں کے لیے سرجری کی ضرورت پڑ سکتی ہے۔
بچے کی دیکھ بھال کرتے وقت جن چیزوں پر غور کرنا چاہیے۔
جب ان کے بچے کی توانائی آہستہ آہستہ ختم ہو جاتی ہے اور وہ دوسرے بچوں کی طرح دوڑ اور کھیل نہیں سکتے تو والدین کے لیے غمگین ہونا معمول کی بات ہے۔ لیکن آپ اس چیلنج کے باوجود اپنے بچے کی خوشی سے زندگی گزارنے میں مدد کر سکتے ہیں۔
- اچھی غذائیت فراہم کریں: متوازن غذا آپ کے بچے کو صحت مند وزن برقرار رکھنے میں مدد دیتی ہے۔ یہ سانس لینے میں دشواری جیسی چیزوں کو کم کر سکتا ہے۔
- متحرک رہیں: تیراکی جیسی کم اثر والی ورزشیں پٹھوں کو مضبوط کرنے میں مدد کر سکتی ہیں۔ اس بارے میں اپنے جسمانی معالج سے پوچھیں۔
- معاون آلات استعمال کریں: اگر ضروری ہو تو اپنے بچے کو وہیل چیئر، بیساکھی وغیرہ استعمال کرنے کی ترغیب دیں۔
- مضبوط رہیں: اس سفر کے دوران آپ جو تناؤ، اداسی اور غصہ محسوس کر رہے ہیں اس کے بارے میں خاندان، دوستوں، یا کسی مشیر سے بات کریں۔ اس کے علاوہ، اس حالت میں بچوں کے دوسرے والدین کے ساتھ سپورٹ گروپس طاقت کا ایک بڑا ذریعہ ہو سکتے ہیں۔
یہ بیماری ہر ایک کو یکساں طور پر متاثر نہیں کرتی۔ کچھ بچے پٹھوں کی طاقت بہت جلد کھو دیتے ہیں۔ دوسرے اسے زیادہ تیزی سے کھو سکتے ہیں۔ اس لیے، یہ ضروری ہے کہ آپ اپنے بچے کے ڈاکٹر سے اس کی حالت کے بارے میں کھل کر بات کریں اور علاج کا ایسا منصوبہ تیار کریں جو اس کے لیے بہترین ہو۔
ٹیک ہوم پیغام
- مسکولر ڈسٹروفی ایک جینیاتی بیماری ہے جس کی وجہ سے وقت کے ساتھ ساتھ پٹھے کمزور ہو جاتے ہیں۔
- بچوں میں ابتدائی علامات میں بار بار گرنا، اٹھنے میں دشواری اور نوکوں پر چلنا شامل ہو سکتا ہے۔
- چونکہ اس بیماری کی کئی اقسام ہیں، اس لیے درست تشخیص کے لیے طبی مشورہ لینا ضروری ہے۔
- اگرچہ کوئی مکمل علاج نہیں ہے، جسمانی تھراپی، ادویات، اور دیگر علاج علامات کو کنٹرول کر سکتے ہیں اور زندگی کے اچھے معیار کو برقرار رکھ سکتے ہیں۔
- بچے اور خاندان کے لیے نفسیاتی مدد اور مثبت ماحول فراہم کرنا بہت ضروری ہے۔ کسی بھی خدشات کے بارے میں اپنے ڈاکٹر سے بات کریں۔
💬 Comments (0)
ٹیسٹ چھاتی کا کینسر چھاتی کے کینسر کی اسکریننگ، خود معائنہ اور بیماری سے بچاؤ کا طریقہ۔ چھاتی کے کینسر کی اسکریننگ، خود معائنہ اور اس بیماری سے بچاؤ کے طریقہ کے بارے میں تفصیلات۔ چھاتی کے کینسر کی اسکریننگ، خود معائنہ اور روک تھام کو آسان بنا دیا گیا ہے۔ پھیپھڑوں کا کینسر پھیپھڑوں کے کینسر کی علامات، خطرے کے عوامل اور ابتدائی انتباہات۔ چنبل چنبل کی علامات، علاج اور جلد کی دیکھ بھال۔ غذائیت اور خوراک
سننے میں مشکلات، ہیئرنگ ایڈ کا استعمال اور کان کی حفاظت۔