اگر آپ ماں بننے والی ہیں، تو آپ کے ڈاکٹر نے آپ کو 'NT سکین'، یا 'پہلی سہ ماہی اسکریننگ' کے بارے میں بتایا ہوگا۔ یہ نام سن کر آپ تھوڑا سا خوف اور تجسس محسوس کر سکتے ہیں۔ لیکن یہ دراصل ایک بہت ہی آسان ٹیسٹ ہے، اور اس میں ڈرنے کی کوئی بات نہیں ہے۔ اس مضمون میں، ہم ہر اس چیز کے بارے میں بات کریں گے جو آپ کو اس NT اسکین کے بارے میں جاننے کی ضرورت ہے۔
NT اسکین بالکل کیا ہے؟
سیدھے الفاظ میں، این ٹی اسکین ایک خاص الٹراساؤنڈ اسکین ہے جو آپ کے حمل کے پہلے تین مہینوں میں، 11 اور 14 ہفتوں کے درمیان کیا جاتا ہے۔ اس کا پورا نام نوچل ٹرانسلوسینسی اسکین ہے۔ یہ بنیادی طور پر آپ کے بچے کے بعض جینیاتی حالات جیسے ڈاؤن سنڈروم کے خطرے کو دیکھتا ہے۔
اکثر، یہ اسکین کئی دوسرے خون کے ٹیسٹوں کے ساتھ ہوتا ہے۔ یہ خون کے ٹیسٹ آپ کے خون میں بعض ہارمونز اور پروٹین کی سطح کو دیکھتے ہیں۔ مثال کے طور پر:
- مفت بیٹا- ہیومن کوریونک گوناڈوٹروپن (b-hCG)
- حمل سے وابستہ پلازما پروٹین-A (PAPP-A)
- الفا فیٹوپروٹین (اے ایف پی)
یہ ہارمونز اور پروٹین ہر حاملہ عورت کے جسم میں موجود ہوتے ہیں۔ لیکن اگر بچے کی حالت ڈاؤن سنڈروم جیسی ہے تو ان کی سطح معمول سے کم یا زیادہ ہو سکتی ہے۔ جب NT اسکین اور خون کے یہ ٹیسٹ ایک ساتھ کیے جاتے ہیں، تو ہم اسے 'مشترکہ پہلی سہ ماہی اسکریننگ' کہتے ہیں۔ نتائج زیادہ درست ہوتے ہیں جب وہ ایک ساتھ کیے جاتے ہیں۔
یہ اسکین بالکل کیا تلاش کرتا ہے؟
یہ بہت دلچسپ بات ہے۔ رحم میں بڑھنے والے ہر بچے کی گردن کے پچھلے حصے میں جلد کے نیچے ایک پتلی جھلی ہوتی ہے، جو تھوڑا سا سیال سے بھری ہوتی ہے۔ ہم اسے 'نچل فولڈ' کہتے ہیں۔ یہ وہ چیز ہے جو ہر صحت مند بچے کو ہوتی ہے۔
تاہم، بعض جینیاتی حالات والے بچوں میں، اس 'نچل فولڈ' میں معمول سے زیادہ سیال جمع ہوتا ہے۔ پھر وہ جھلی تھوڑی موٹی ہو جاتی ہے۔ NT اسکین اس موٹائی کی پیمائش کرتا ہے۔
اس موٹائی کی بنیاد پر، یہ اندازہ لگایا جا سکتا ہے کہ بچے کی کسی خاص جینیاتی حالت میں ہونے کے خطرے کا اندازہ لگایا جا سکتا ہے۔
| حالت کی اسکریننگ | سادہ وضاحت |
|---|---|
| ڈاؤن سنڈروم (ڈاؤن سنڈروم / ٹرائسمی 21) | ایک ایسی حالت جس میں ہمارے خلیات میں کروموسوم 21 کی ایک اضافی کاپی، یا دو کی بجائے تین کاپیاں ہوتی ہیں جو ہمارے خلیات میں عام طور پر ہوتی ہیں۔ یہ ذہنی اور جسمانی نشوونما کو متاثر کر سکتا ہے۔ |
| ٹرائیسومی 13 اور 18 | یہ ڈاؤن سنڈروم کی طرح ہے۔ یہاں، کروموسوم 13 یا 18 کی ایک اضافی کاپی موجود ہے۔ یہ ایسی حالتیں ہیں جو بہت شدید پیدائشی نقائص کا باعث بنتی ہیں۔ |
| ٹرنر سنڈروم | ایسی حالت جو صرف ان خواتین کے بچوں کو متاثر کرتی ہے جو X کروموسوم رکھتی ہیں۔ اس صورت میں، X کروموسوم کا کچھ یا تمام حصہ غائب ہے۔ یہ ترقیاتی مسائل اور دل کی پریشانیوں کا سبب بن سکتا ہے۔ |
| پیدائشی دل کی بیماری | پیدائش کے وقت دل کے بعض نقائص موجود ہوتے ہیں۔ کچھ جان لیوا ہو سکتے ہیں، جبکہ دیگر کوئی پریشانی پیدا نہیں کر سکتے۔ |
لیکن یہ یاد رکھنا ضروری ہے: NT اسکین ایک اسکریننگ ٹیسٹ ہے، تشخیصی ٹیسٹ نہیں۔ اس کا مطلب ہے کہ یہ 100% گارنٹی نہیں دیتا کہ آپ کے بچے کو یہ حالات ہیں۔ یہ صرف یہ ظاہر کرتا ہے کہ آیا ایسی حالت پیدا ہونے کا خطرہ زیادہ ہے یا کم۔
اس اہم نکتے کے علاوہ، اس اسکین کو انجام دیتے وقت ڈاکٹر کئی دوسری چیزوں پر توجہ دے گا۔
- کیا آپ کا بچہ ٹھیک سے بڑھ رہا ہے؟
- رحم میں کتنے بچے ہیں؟
- اگر وہ جڑواں ہیں تو کیا وہ ایک ہی نال کا اشتراک کرتے ہیں؟
- اس بات کو یقینی بنائیں کہ آپ جانتے ہیں کہ آپ کتنے عرصے سے حاملہ ہیں ۔
NT اسکین کے دوران کیا ہوتا ہے؟
یہ ایک عام اسکین ہے جیسا کہ کسی دوسرے اسکین کی طرح آپ نے پہلے کیا ہے۔ کچھ خاص نہیں۔ آپ کو اسکین سے تقریباً ایک گھنٹہ پہلے 2 سے 3 گلاس پانی پینے کے لیے کہا جائے گا۔ اس کی وجہ یہ ہے کہ جب آپ کا مثانہ بھر جاتا ہے تو بچے کو واضح طور پر دیکھنا آسان ہوتا ہے۔ اس لیے اسکین سے پہلے پیشاب نہ کریں۔ اگرچہ یہ تھوڑا سا غیر آرام دہ محسوس کر سکتا ہے، اس سے اسکین کو اچھی طرح سے چلنے میں مدد ملے گی۔
جب آپ اسکین روم میں جائیں گے، آپ کو ایک بستر پر لیٹنے کو کہا جائے گا۔ اس کے بعد ٹیکنیشن آپ کے پیٹ کے نچلے حصے پر جیل کی تھوڑی سی مقدار لگائے گا اور تصویر لینے کے لیے اس کے ذریعے ایک چھوٹا سا آلہ (چھڑی/تحقیقات) گزرے گا۔ اس وقت آپ کو ہلکا سا دباؤ محسوس ہوگا، لیکن یہ تکلیف دہ نہیں ہوگا ۔ ضروری تصاویر لینے کے بعد، اسکین ختم ہو گیا ہے۔ آپ معمول کے مطابق گھر جا سکتے ہیں۔
کیا یہ اسکین کرنا ضروری ہے؟
نہیں۔ این ٹی اسکین لازمی ٹیسٹ نہیں ہے۔ یہ مکمل طور پر اختیاری ہے۔ اس کا مطلب یہ ہے کہ آپ کو یہ فیصلہ کرنے کا پورا حق حاصل ہے کہ اسے ہونا ہے یا نہیں۔
کچھ والدین یہ ٹیسٹ کروانا پسند کرتے ہیں اور اپنے بچے کی صحت کے خطرات کے بارے میں پہلے ہی جان لیتے ہیں۔ اس طرح، اگر کوئی خاص ضرورت والا بچہ ہے، تو ان کے پاس اس بچے کی دیکھ بھال کے لیے ذہنی طور پر اور ہر دوسرے طریقے سے تیار ہونے کا وقت ہے۔
اس کے علاوہ، بعض والدین کو لگتا ہے کہ اس طرح کا ٹیسٹ غیر ضروری تناؤ کا سبب بن سکتا ہے۔ وہ ٹیسٹ نہ کرانے کا فیصلہ کر سکتے ہیں اگر نتائج ان کے بچے کی دیکھ بھال کے طریقے کو تبدیل نہیں کرتے ہیں۔ دونوں فیصلے درست ہیں۔ اہم بات یہ ہے کہ اگر ضروری ہو تو آپ اور آپ کا ساتھی اپنے ڈاکٹر کے ساتھ مل کر وہ فیصلہ کریں جو آپ کے لیے بہترین ہو۔
اسکین کے نتائج کو کیسے سمجھیں؟
جیسے جیسے بچہ رحم میں بڑھتا ہے، نوچل فولڈ جس کے بارے میں ہم نے پہلے بات کی تھی آہستہ آہستہ موٹائی میں بھی اضافہ ہوتا ہے۔ اس لیے اسکین کے دوران حاصل کی گئی پیمائش کا موازنہ اسی عمر کے دوسرے صحت مند بچوں کی اوسط پیمائش سے کیا جاتا ہے۔
| نتیجہ | تفصیل |
|---|---|
| اوسط نتیجہ (کم خطرہ) | پیمائش کا 11 ہفتوں میں 2 ملی میٹر (2 ملی میٹر) اور 13 ہفتوں اور 6 دنوں میں 2.8 ملی میٹر (2.8 ملی میٹر) تک ہونا معمول سمجھا جاتا ہے۔ اس کا مطلب ہے کہ بچے کو جینیاتی حالت ہونے کا خطرہ کم ہے۔ |
| غیر معمولی نتیجہ (ہائی رسک) | اگر پیمائش اوپر بیان کردہ معمول کی حد سے اوپر ہے، تو اسے "ہائی رسک" نتیجہ سمجھا جاتا ہے۔ اس کا مطلب یہ نہیں ہے کہ بچے کو کوئی بیماری ہے، لیکن صرف یہ کہ خطرہ معمول سے زیادہ ہے۔ |
حتمی تشخیص کرنے کے لیے آپ کا ڈاکٹر نہ صرف اس اسکین پیمائش کا استعمال کرے گا بلکہ آپ کی عمر اور خون کے ٹیسٹ کے نتائج بھی استعمال کرے گا۔ NT اسکین اور خون کے ٹیسٹ کو ملا کر تقریباً 85 فیصد درستگی کے ساتھ جینیاتی حالات کے خطرے کا اندازہ لگایا جا سکتا ہے۔
تاہم، "غلط مثبت" نتیجہ کا 5 فیصد امکان ہے۔ اس کا مطلب ہے کہ بچے کو زیادہ خطرہ ہو سکتا ہے، چاہے کوئی مسئلہ نہ ہو۔
اگر NT اسکین کے نتائج غیر معمولی ہوں تو کیا کریں؟
سب سے پہلے، گھبرائیں نہیں . 'ہائی رسک' کے نتیجے کا لازمی طور پر مطلب یہ نہیں ہے کہ بچے کے ساتھ کوئی مسئلہ ہے۔ اس کا مطلب صرف یہ ہے کہ مزید جانچ کی ضرورت ہے۔
آپ کا ڈاکٹر مزید ٹیسٹ تجویز کرے گا جو آپ کر سکتے ہیں۔ یہ ٹیسٹ 100% درست تشخیص کر سکتے ہیں۔
- کوریونک ویلس سیمپلنگ (CVS): یہاں، نال سے ٹشو کا ایک بہت چھوٹا ٹکڑا لیا جاتا ہے اور جانچ پڑتال کی جاتی ہے۔
- Amniocentesis: اس میں بچہ دانی میں امینیٹک سیال کا ایک چھوٹا نمونہ لینا اور اس کی جانچ کرنا شامل ہے۔
- قبل از پیدائش سیل فری ڈی این اے (سی ایف ڈی این اے) اسکریننگ: یہ ایک سادہ خون کا ٹیسٹ ہے جو آپ کے خون میں موجود آپ کے بچے کے ڈی این اے کے ٹکڑوں کا تجزیہ کرتا ہے تاکہ جینیاتی حالات کی جانچ کی جاسکے۔ ( یہ ایک سادہ خون کا ٹیسٹ ہے جو آپ کے خون میں موجود آپ کے بچے کے ڈی این اے کے ٹکڑوں کا تجزیہ کرتا ہے تاکہ جینیاتی حالات کی جانچ کی جا سکے۔)
آپ کا ڈاکٹر آپ کو ان ٹیسٹوں میں سے ہر ایک کے فوائد، نقصانات اور خطرات کی وضاحت کرے گا، جو آپ کی صورتحال کے مطابق ہے۔ اس کے بعد، آپ فیصلہ کر سکتے ہیں کہ آیا انہیں رکھنا ہے یا نہیں۔
ٹیک ہوم پیغام
- این ٹی اسکین ایک مکمل طور پر محفوظ اور بغیر درد کے الٹراساؤنڈ ٹیسٹ ہے جو حمل کے پہلے سہ ماہی کے دوران کیا جاتا ہے۔
- ایسا کرنا لازمی نہیں ہے۔ یہ مکمل طور پر آپ پر منحصر ہے۔
- یہ جینیاتی حالات جیسے ڈاؤن سنڈروم کے خطرے کے لیے ٹیسٹ کرتا ہے، لیکن اس بیماری کی موجودگی کی تصدیق نہیں کرتا۔
- اگر آپ کو 'ہائی رسک' کا نتیجہ ملتا ہے تو گھبرائیں نہیں بلکہ مزید جانچ کے لیے اپنے ڈاکٹر سے بات کریں۔
- اپنے ڈاکٹر کے ساتھ اپنے تمام مسائل اور شکوک و شبہات پر بات کرنے اور ان کی وضاحت کرنے میں کبھی ہچکچاہٹ محسوس نہ کریں۔
💬 Comments (0)
ٹیسٹ چھاتی کا کینسر چھاتی کے کینسر کی اسکریننگ، خود معائنہ اور بیماری سے بچاؤ کا طریقہ۔ چھاتی کے کینسر کی اسکریننگ، خود معائنہ اور اس بیماری سے بچاؤ کے طریقہ کے بارے میں تفصیلات۔ چھاتی کے کینسر کی اسکریننگ، خود معائنہ اور روک تھام کو آسان بنا دیا گیا ہے۔ پھیپھڑوں کا کینسر پھیپھڑوں کے کینسر کی علامات، خطرے کے عوامل اور ابتدائی انتباہات۔ چنبل چنبل کی علامات، علاج اور جلد کی دیکھ بھال۔ غذائیت اور خوراک
سننے میں مشکلات، ہیئرنگ ایڈ کا استعمال اور کان کی حفاظت۔