Ba'zan o'zingizni nihoyatda baxtli va hayajonli his qilasizmi? Lekin boshqa paytlarda, dunyodan shunchalik zerikib, hech narsa qila olmay qolasizmi? Kayfiyatingiz shunday ikki katta o'zgarishi orasida tebranayotganingizda, "Men bipolyarmanmi ?" deb o'ylash odatiy holdir. Shunday paytda, agar sizdan uyda ozgina tupurik berish orqali bu holatni aniqlay oladigan test haqida so'rashsa, nima deb o'ylaysiz? Bugun biz bunday testlar haqida gaplashamiz.
Xo'sh, bu test qanday ishlaydi?
Sodda qilib aytganda, bu genetik test. U tanangizdagi genlarni tekshiradi va sizda bipolyar buzilishning rivojlanishiga hissa qo'shadigan ma'lum genetik markerlar bor-yo'qligini aniqlaydi.
Bu test "Psinoma" deb ataladi. U, xususan, GRK3 deb nomlangan gendagi ikkita mutatsiyani qidiradi. Ushbu testni o'rgangan shifokorlarning fikriga ko'ra, agar Shimoliy Yevropa millatiga mansub oq tanli odamda ushbu ikkita mutatsiyadan biri bo'lsa va ularning oilasida kimdir bipolyar buzuqlikka chalingan bo'lsa, ularda bu kasallikni rivojlanish ehtimoli uch baravar yuqori . Biroq, tadqiqotlar hali bu munosabatlarning boshqa etnik guruhlarga qanday ta'sir qilishini aniqlay olmadi.
Bu uyda o'tkaziladigan test bo'lsa-da, ular sizga tupurik namunangizni solishingiz mumkin bo'lgan maxsus naycha (tupurish to'plami) yuborishadi. Siz unga ozgina tupurik solib, kompaniyaga qaytarib yuborasiz. Keyin ular uni tekshirib, natijalarni to'g'ridan-to'g'ri shifokoringizga yuborishadi , sizga emas. Keyin shifokoringiz siz bilan gaplashadi va natijalarni tushuntiradi.
Bu test qanchalik aniq?
Mana eng muhimi. Ushbu test sizga GRK3 gen mutatsiyasiga ega ekanligingizni juda aniq (deyarli 100%) aytib berishi mumkin .
Biroq, bu sizda bipolyar buzilish bor yoki yo'qligini aniq ayta olmaydi .
Bu shuni anglatadiki, bu sizda kasallik rivojlanish xavfi biroz yuqoriroq ekanligini ko'rsatadi. Bu yo'lda ko'proq mashinalar bo'lganida yo'lni kesib o'tishga o'xshaydi. Baxtsiz hodisa ehtimoli yuqoriroq, ammo bu baxtsiz hodisa sodir bo'lishiga kafolat emas.
Ushbu testni yaratgan odamlar: "Bu test o'z-o'zidan foydali emas. U faqat sizning alomatlaringiz va oilangiz tarixi bilan birgalikda to'liq tasavvur hosil qilish uchun ishlatilishi kerak", deyishadi. Shunday qilib, bu tashxis emas, balki tashxis qo'yishga yordam beradigan yana bir ma'lumot.
Bipolyar nima aniq?
Ba'zi odamlar buni "Manik depressiya" deb ham atashadi. Sodda qilib aytganda, bu kayfiyatning haddan tashqari ko'tarilishi va pasayishi bilan bog'liq ruhiy holat. Uning ikkita asosiy bosqichi bor: Maniya va Depressiya . Tashxis qo'yish uchun bu ikki bosqichning alomatlarini aniqlash juda muhimdir.
| Maniya belgilari | Depressiya belgilari |
|---|---|
| Yuqori faollik va energiya. | Xafagarchilik, xavotir, har qanday narsadan umidsizlik hissi. |
| Hech qanday sababsiz haddan tashqari xursand bo'lish yoki hayajonlanish. | Ilgari yoqimli bo'lgan faoliyatga (shu jumladan jinsiy aloqaga) qiziqishning yo'qolishi. |
| Juda oz uyquga ehtiyoj (masalan, 2-3 soatlik uyqudan keyin tetiklik hissi). | Juda charchagan va kuchsiz his qilyapman. |
| Tez jahldorlik, bezovtalik. | Uyqu muammolari (ortiqcha uxlash yoki uyqusizlik). |
| Diqqatni jamlashda qiyinchilik, fikrlar tez o'zgaradi. | Ishtahaning o'zgarishi va vazn ortishi yoki kamayishi. |
| Pulni beparvolik bilan sarflash va xavfli ishlarni qilish. | O'zini ayblash, o'zini keraksiz his qilish. |
| Juda ko'p gapirish, mavzudan chetga chiqish. | O'zingizga zarar yetkazish yoki o'z joniga qasd qilish haqida fikrlar paydo bo'lishi. |
Shifokoringiz sizda ushbu alomatlarning nechtasi borligiga, qancha vaqtdan beri mavjudligiga va qanchalik og'irligiga qarab tashxis qo'yadi. Ba'zan bu shunchaki klinik depressiya sifatida noto'g'ri tashxis qo'yilishi mumkin.
Tibbiyot mutaxassislari bu haqda nima deyishadi?
Rostini aytsam, dunyoning yetakchi ruhiy salomatlik mutaxassislari bu kabi genetik testlar hali yetarlicha rivojlanmaganligini aytishmoqda.
Qo'shma Shtatlardagi Milliy Ruhiy Salomatlik Instituti direktori shunday deydi: "Bu genetik mutatsiyalar kasallik rivojlanish xavfini oshiradi, ammo bu juda kichik o'sish . Siz bu kichik ma'lumotdan bemorni qanday davolash haqida katta qarorlar qabul qilish uchun foydalana olmaysiz."
Boshqa bir mutaxassis professor shunday deydi: "Bunday testga pul sarflashdan ko'ra, shahringizdagi eng yaxshi psixiatr bilan maslahatlashgan ma'qul. U sizning oilangizning tibbiy tarixingizni , turmush tarzingizni va barcha alomatlaringizni sinchkovlik bilan o'rganadi va sizga aniqroq maslahatlar beradi."
Asosiy xavf shundaki, kimdir faqat shunga o'xshash test natijalariga asoslanib bipolyar deb noto'g'ri tashxis qo'yilishi mumkin. Agar shunday bo'lsa, ular keraksiz dori-darmonlarni qabul qilishlari, ushbu dorilarning nojo'ya ta'sirlaridan aziyat chekishlari va jamiyatdan chetlashtirilishdan uyalishlari mumkin.
Shuning uchun, bunday yangi texnologiyalardan xabardor bo'lish yaxshi, lekin biz ularning cheklovlarini ham tushunishimiz kerak.
Bemorning fikri
" Tashxis qo'yish muhim", deydi bipolyar buzilish tashxisi qo'yilgan 16 yoshli o'smir. "Ammo bundan ham muhimi , tashxisni qabul qilish va u bilan yashashni o'rganishdir . Tashxis muammoning oxiri emas, bu shunchaki boshlanishi."
Uyga olib ketish xabari
- Uyda o'tkazilishi mumkin bo'lgan bipolyar genetik testlar sizda kasallik bor yoki yo'qligini aniq ayta olmaydi .
- Ushbu testlar kasallik rivojlanish xavfi haqida juda kichik bir ko'rsatkich beradi.
- Bipolyar buzilishning aniq tashxisini qo'yishning eng yaxshi usuli - malakali shifokor yoki psixiatrga murojaat qilishdir .
- Shifokor sizning alomatlaringizni, oilaviy tarixingizni va boshqa omillarni sinchkovlik bilan o'rganib chiqqandan so'ng aniq tashxis qo'yadi.
- Hech qachon o'zingizga kasallik tashxisini qo'ymang yoki faqat shu kabi test natijalariga asoslanib davolanishni to'xtatmang. Har doim shifokoringiz bilan gaplashing .
💬 Comments (0)
Hozircha hech qanday fikr yozilmagan. Bu yerda birinchi marta fikringizni qo'shing.
Fikringizni qo'shing