Farzandingizning miya rivojlanishi haqida xavotirdamisiz? Keling, Dendi-Uoker sindromi haqida gaplashaylik.

Kichkintoyingizning boshi biroz kattalashgandek tuyuladimi? Yoki ularning yoshiga mos ravishda biror narsa qilishga kech qolgandek his qilyapsizmi? Ba'zan bunday narsalarni ko'rganingizda biroz qo'rqish odatiy holdir. Bugun biz ota-onalar uchun biroz bosh og'rig'i bo'lishi mumkin bo'lgan, ammo agar siz bundan xabardor bo'lsangiz, uni davolash mumkin bo'lgan holat haqida gaplashamiz. Bu Dendi-Uoker sindromi . Xavotir olmang, biz bu haqda batafsil va sodda tarzda gaplashamiz.

Dendi-Uoker sindromi nima?

Sodda qilib aytganda, Dendi-Uoker sindromi - bu chaqaloq miya rivojlanishida o'zgarish bilan tug'ilganda yuzaga keladigan holat . Bu ba'zan Dendi-Uoker malformatsiyasi deb ataladi. Bu chaqaloq hali bachadonda bo'lganida, miya rivojlanayotgan paytda sodir bo'ladi. Bu uning tug'ma holat ekanligini anglatadi.

Bu asosan miyamizning orqa qismida, miya sopi qismida joylashgan kichik miya bo'lgan serebellumga va uning atrofidagi bo'shliqqa ta'sir qiladi. Siz serebellum deb ataladigan bu qism markaziy asab tizimimizning eng muhim qismi ekanligini bilasizmi? Bu bizning tana harakatlarimizni muvofiqlashtiradigan qismdir. Nafaqat bu, balki u boshqa ko'p narsalarga ham yordam beradi. Qarang:

• Bu bizning tanamizning muvozanatini , muvofiqlashtirishini va holatini boshqaradi.
• Bu shuningdek , ko'rish bilan bog'liq masalalarda ham yordam beradi.
• Bizning fikrlash (bilim) qobiliyatimiz biror narsani tushunish va eslab qolish kabi narsalar bilan ham bog'liq.
• Motor qobiliyatlari - bu oyoq-qo'llarni boshqarish kabi narsalar.
• Bu shuningdek, xatti-harakatlarni nazorat qilishga hissa qo'shadi.

Bu holat 1900-yillarda ushbu holatni tasvirlab bergan ikki neyroxirurg - tibbiyot fanlari doktori Valter Dendi va tibbiyot fanlari doktori Artur Uoker sharafiga Dendi-Uoker deb nomlangan.

Dendi-Uoker bilan kasallangan odamning miyasida nima bo'ladi?

Xo'sh, Dendi-Uoker bilan kasallangan odamning miyasida nima bo'ladi? Mana, sodir bo'lishi mumkin bo'lgan ba'zi narsalar:

• Miyaning to'rtinchi qorinchasi kattalashadi. Bu serebellum atrofidagi bo'shliq. Bu miyaning yuqori va pastki qismlari va orqa miya o'rtasida orqa miya suyuqligining (BMS) oqishiga yordam beradi.
• Serebellumning ikki yarim shari, ya'ni ikki tomonni bog'laydigan o'rta qismi serebellum vermis deb ataladi va u to'liq yoki qisman yo'q bo'lishi mumkin.
• To'rtinchi qorincha yaqinida suv pufagiga o'xshash kist hosil bo'ladi.
• Bosh suyagining asosi, ya'ni orqa chuqurcha kattalashadi.
• Ba'zida miya omurilik suyuqligi (MSF) to'planib, bosh suyagi ichidagi bosimni oshirishi va uning shishib ketishiga olib kelishi mumkin. Bu biz gidrosefaliya deb ataydigan holat.

Dendi-Uoker sindromi qanchalik keng tarqalgan?

Qo'shma Shtatlar ma'lumotlariga ko'ra, Dendi-Uoker malformatsiyasi 25 000 dan 35 000 gacha chaqaloqlardan bittasida uchraydi. Bu o'g'il bolalarga qaraganda qiz bolalarda ko'proq uchraydi .

Dendi-Uoker sindromiga nima sabab bo'ladi?

Bu holat chaqaloqning bachadonda rivojlanayotgan serebellumi bilan bog'liq muammo yuzaga kelganda yuzaga keladi. Ba'zi hollarda, bu holat genetik mutatsiya tufayli yuzaga kelishi mumkin.

Dandy-Walker sindromi bilan og'rigan ba'zi odamlarda xromosoma kasalliklari bo'lishi mumkin. Bu shuni anglatadiki, xromosomalarning ayrim qismlari yo'q yoki ortiqcha. Bilasizmi, xromosomalar bizning genlarimizni olib yuradigan paketlarga o'xshaydi. Dandy-Walker sindromi, shuningdek, bir qator boshqa tug'ma nuqsonlar bilan birga yuzaga keladigan genetik kasallikning bir qismi bo'lishi mumkin.

Boshqa bir qancha mumkin bo'lgan sabablar mavjud:

• Ba'zi virus turlari homiladorlik paytida onadan bolaga yuqishi mumkin .
• Homiladorlik paytida ma'lum toksinlar yoki dorilarga ta'sir qilish .
• Onam diabetga chalingan.

Dendi-Uoker alomatlari qachon boshlanadi?

Ba'zida alomatlar to'satdan va aniq paydo bo'ladi. Boshqa paytlarda, ota-onalar hech narsa noto'g'ri ekanligini anglamasdan ham alomatlarga ega bo'lishlari mumkin.

Ko'pincha, alomatlar chaqaloq hayotining dastlabki bir necha oylarida paydo bo'ladi, ammo ba'zi bolalarga 3 yoki 4 yoshga to'lgunga qadar tashxis qo'yilmasligi mumkin.

Dendi-Uoker sindromining belgilari qanday?

Chaqaloqlarda kuzatilishi mumkin bo'lgan alomatlar quyidagilar:

• Rivojlanishdagi kechikishlar yoshga mos rivojlanish bosqichlariga erishishdagi kechikishlardir . Masalan, o'tirish, emaklash va yurishdagi kechikishlar.
• Bosh suyagi odatdagidan kattaroq .
• Gipotoniya , ya'ni tananing shunchaki bo'shashganligi.
• Spastiklik tanadagi mushaklarning qattiqlashishi va egilishi qiyinlashishini anglatadi .

Katta yoshli bolalarda kuzatiladigan alomatlar:

• Qusish, tutqanoq va asabiylashish – bular miya ichidagi bosimning oshishi belgilari.
• Harakatlarni muvofiqlashtirishning yo'qolishi, titroq yurish va ko'zlarning qisilishi kabi noodatiy harakatlar - bular serebellum bilan bog'liq muammolarning belgilaridir.

Boshqa ba'zi alomatlar bo'lishi mumkin:

• Bosh suyagining orqa qismida shish yoki bo'lak .
• Bo'yin, yuz va ko'zlarni boshqaradigan nervlar bilan bog'liq muammolar .
• Nafas olish shakllaridagi anomaliyalar .
• Tutqanoqlar .
• Intellektual nogironlik .
• Gidrosefaliya belgilari.

Dandy-Walker kompleksi va Dandy-Walker sindromi o'rtasidagi farq nima?

Bu biroz murakkab tuyulishi mumkin, ammo men buni sodda qilib aytaman. Dandy-Walker kompleksi - bu o'xshash alomatlarga ega bo'lgan kasalliklar guruhi. Dandy-Walker sindromi ana shunday holatlardan biridir.

Dandy-Walker kompleksiga tegishli boshqa shartlar ham mavjud:

• Izolyatsiya qilingan serebellar vermis gipoplaziyasi yoki Dendi-Uoker varianti : Bu holatda serebellar vermis kichik yoki to'liq rivojlanmagan. Biroq, Dendi-Uoker sindromi bo'lgan bolalar miyasida boshqa strukturaviy o'zgarishlar kuzatilmaydi. Ushbu holat tashxisi qo'yilgan bolalarning aksariyati normal rivojlanadi.
• Mega Cisterna Magna : Bu holatda bosh suyagining orqa qismidagi orqa chuqurcha kattalashgan, ammo serebellum normal holatda bo'ladi. Mega Cisterna Magna odatda hech qanday sog'liq muammolariga olib kelmaydi.
• Orqa chuqurcha Araxnoid kistasi : Bu orqa chuqurchada rivojlanadigan kista. Bolalarda bu turdagi kista bo'lsa ham, alomatlar juda kam uchraydi.

Dandy-Walker sindromi bilan bog'liq yana qanday holatlar mavjud?

Dendi-Uoker sindromi bilan og'rigan bolalarda markaziy asab tizimining boshqa qismlari bilan ham muammolar bo'lishi mumkin. Masalan:

• Korpus Kallosumning (ACC) yo'qligi kam uchraydigan, tug'ma holatdir.
• Oyoq-qo'llar, yuz, yurak, barmoqlar kabi narsalarning shakllanishi bilan bog'liq muammolar.

Farzandimda aqliy nogironlik bo'ladimi?

Dendi-Uoker sindromi bilan og'rigan bolalarning yarmidan kamrog'ida aqliy nogironlik mavjud . Aqliy nogironlik quyidagi holatlarga ega bo'lgan Dendi-Uoker sindromi bilan og'rigan bolalar orasida eng ko'p uchraydi:

• Og'ir gidrosefaliya .
• Xromosoma holatlari .
• Boshqa tug'ma holatlar .

Esingizda bo'lsin, har bir bola har xil, shuning uchun bir bolaning tajribasi boshqasiniki bilan bir xil bo'lmaydi.

Dendi-Uoker sindromi qanday tashxis qilinadi?

Ba'zan shifokorlar yoki ota-onalar bolaning boshi juda katta ekanligini payqashlari mumkin. Yoki ular bolaning rivojlanish bosqichlariga yetib bormayotganini payqashlari mumkin. Shifokorlar Dandy-Walker kasalligini tashxislash uchun miya tasvirlash testlarini buyurishlari mumkin. Ushbu testlar quyidagilarni o'z ichiga olishi mumkin:

• Ultratovush tekshiruvi.
• KT tekshiruvi.
• MRT tekshiruvi.

Ba'zida bu holat chaqaloq tug'ilishidan oldin prenatal ultratovush tekshiruvi yoki homila MRT tekshiruvi paytida aniqlanishi mumkin.

Agar farzandimda Dendi-Uoker kasalligi bo'lsa, oila genetik tekshiruvdan o'tishi kerakmi?

Agar farzandingizda Dendi-Uoker malformatsiyasi bo'lsa, genetik maslahat haqida shifokoringiz bilan gaplashish muhimdir. Ushbu holatga chalingan odamlarning oz foizida oila a'zolarida ham ushbu holat bo'lishi mumkin. Unda genetik komponent bo'lishi mumkinligi sababli, ko'plab shifokorlar genetik test o'tkazishni tavsiya qiladilar.

Dandy-Walker sindromini davolash usullari qanday?

Davolash Dendi-Uoker sindromining alomatlariga bog'liq. Davolashni boshlashdan oldin shifokor tomonidan batafsil tekshiruvdan o'tish muhimdir. Masalan, shifokorlar quyidagilarni tavsiya qilishlari mumkin:

• Ventrikuloperitoneal (VP) Shunt : Jarrohlar miyadan ortiqcha suyuqlikni olib tashlash uchun VP shunt deb ataladigan kichik moslamani joylashtiradilar. Bu shunt miyaga bosimni kamaytirishi va simptomlarni yaxshilashi mumkin.
• Dorilar : Farzandingizning shifokori tutqanoqni nazorat qilish uchun dori-darmonlarni buyurishi mumkin.
• Terapiya : Fizioterapiya va mehnat terapiyasi bolalarga mushaklar kuchini saqlashga yordam beradi. Terapevtlar, shuningdek, bolalarga kundalik ishlarni bajarishning yangi usullarini o'rgatishlari mumkin. Nutq terapiyasi til va nutqni rivojlantirishga yordam beradi.
• Maxsus ta'lim : Moslashtirilgan o'quv muhiti bolalarga ta'lim va ijtimoiy maqsadlariga erishishda yordam beradi.

Dendi-Uoker sindromi bilan og'rigan bolalarning kelajagi qanday?

Farzandingizning kelajagi va umri uning ahvoliga bog'liq.Bu uning qanchalik og'irligiga va boshqa tug'ma kasalliklarga bog'liq.

Ushbu holatga chalingan odamlar turli xil tajribalarni boshdan kechirishlari mumkin. Ba'zilarida yengil alomatlar mavjud. Boshqalarida esa chuqur nogironlik mavjud. Ba'zi bolalar to'g'ri davolash rejasi bilan normal kognitiv qobiliyatlarga erishishlari mumkin. Boshqalar uchun, hatto ularning tibbiy guruhi bu holatni tezda aniqlab, davolasa ham, ular bu darajaga erisha olmasligi mumkin.

Dendi-Uoker sindromining oldini olish mumkinmi?

Dandy-Walker sindromining oldini olishning ma'lum usuli yo'q . Biroq, doimiy tug'ruqdan oldingi parvarish sizga sog'lom homiladorlikni o'tkazish uchun eng yaxshi imkoniyatni beradi. Homiladorlik paytida sog'lom bo'lish uchun shifokor tavsiyalariga amal qiling.

Dandy-Walker bilan bolamga qanday g'amxo'rlik qilaman?

Erta aralashuv farzandingizga muvaffaqiyatli davolanish uchun eng yaxshi imkoniyatni berishi mumkin. Agar farzandingiz o'tirish, yurish yoki gapirish kabi rivojlanish bosqichlariga o'z vaqtida erisha olmasligini sezsangiz, shifokoringizga murojaat qiling. Keyin ular aniq tashxis qo'yishlari va farzandingiz uchun eng samarali davolash rejasini tuzishlari mumkin.

Farzandingizning Dandy-Walker parvarish guruhi quyidagilarni o'z ichiga olishi mumkin:

• Pediatr .
• Rivojlanish bo'yicha mutaxassislar .
• Nutq, kasbiy va fizioterapevtlar .
• Maxsus ta'lim mutaxassislari .

Dendi-Uoker sindromi haqida shifokorimdan nima so'rashim kerak?

Agar bolangizga Dendi-Uoker tashxisi qo'yilgan bo'lsa, shifokoringizdan quyidagilar haqida so'rang:

• Farzandimga shunt kerak bo'ladimi?
• Farzandimda yana qanday tibbiy holatlar mavjud?
• Farzandimning kelajagi (dunyosi) qanday bo'ladi?
• Farzandimning alomatlarini qanday yaxshilashimiz mumkin?
• Genetik tekshiruv o'tkazishimiz kerakmi?

Nihoyat, buni yodda tuting.

Dandy-Walker sindromi, shuningdek, Dandy-Walker malformatsiyasi deb ham ataladi, chaqaloq tug'ilishidan oldin rivojlanadigan miya kasalligidir. Dandy-Walker kasalligiga chalingan chaqaloqlar ko'pincha rivojlanish bosqichlariga kech erishadilar. Ba'zi bolalar miyadan ortiqcha suyuqlikni olib tashlash uchun shuntga muhtoj. Davolash usullari bolalarga kundalik faoliyatni boshqarishga, maktabda muvaffaqiyat qozonishga va hayotni mazmunli qilishga yordam beradi. Agar farzandingizning boshi juda katta ekanligini yoki ular kutilganidek o'tirmayotganini, yurmayotganini yoki gapirmayotganini sezsangiz, shifokoringiz bilan gaplashing. Erta aniqlash va to'g'ri davolash muhim. Xavotir olmang, bu holatni tibbiy maslahat bilan boshqarish mumkin.

Dendi -Uoker sindromi, miya deformatsiyalari, tug'ma nuqsonlar, serebellum, gidrosefaliya, rivojlanish kechikishlari, bolalar salomatligi