Farzandingizning jinsiy rivojlanishi boshqachami? (Jinsiy rivojlanish buzilishlari - DSDlar) Keling, bu haqda gaplashaylik!

Ba'zan yangi tug'ilgan chaqaloqqa qaraganingizda yoki bola ulg'aygan sari, ularning tanasida sizni biroz xavotirga soladigan yoki xavotirga soladigan ba'zi o'zgarishlarni sezishingiz mumkin. Ayniqsa, jinsiy a'zolarda noaniq narsa bo'lsa, "Nima bo'lyapti?" deb o'ylash odatiy holdir. Bunday paytlarda, jinsiy rivojlanishning bu asoratlari yoki biz ularni Jinsiy rivojlanish buzilishlari (JRB) deb atashimiz kerakligini yodda tutish kerak.

Jinsiy rivojlanishning bu buzilishlari (DSD) nima?

Sodda qilib aytganda, DSDlar insonning jinsiy xususiyatlaridagi, ya'ni xromosomalari , jinsiy bezlari (ya'ni tuxumdonlar yoki moyaklar) yoki jinsiy a'zolaridagi o'zgarishlarni o'z ichiga olgan bir qator holatlar uchun umumiy atamadir. Bu o'zgarishlar tug'ilishda ko'rinishi mumkin, ba'zan balog'at davrida yoki hatto undan keyinroq paydo bo'ladi, ba'zi alomatlar balog'at yoshida paydo bo'ladi.

Bir nechta misollarni ko'rib chiqing:

• Agar chaqaloq erkak xromosomalari (XY) bilan tug'ilsa ham, uning tashqi jinsiy a'zolari (vulva) ayolnikiga o'xshab ko'rinishi mumkin.
• Shu bilan bir qatorda, agar qiz bola (XX) xromosomalar bilan tug'ilsa ham, tashqi jinsiy a'zolar erkak jinsiy olatni yoki kattalashgan klitorisga o'xshab ko'rinishi mumkin.
• Boshqalarning tanasida ham tuxumdon, ham moyak to'qimasi bo'lishi mumkin, bu ularning jinsiy a'zolarini erkak, ayol yoki ikkalasining aralashmasiga o'xshatishi mumkin.
• Ba'zan, jinsiy a'zolar normal bo'lsa ham, xromosoma tuzilishidagi anomaliya balog'at davrida sodir bo'ladigan o'sish va rivojlanishga xalaqit berishi mumkin.

Ilgari bu holatlar "interseks" deb ham atalgan. Ya'ni, xromosomalari, jinsiy a'zolari yoki reproduktiv tizimlari an'anaviy ayol/erkak jinsi bo'linishiga to'liq mos kelmaydigan odamlar.

Muhimi shundaki, (DSD) kasalligi sizda biron bir "noto'g'ri" narsa borligini anglatmaydi. Bu shunchaki sizning boshqalardan biroz boshqacha tarzda rivojlanganingizni anglatadi. To'g'ri tashxis qo'yilgan va davolangan taqdirda, (DSD) bilan kasallangan odamlarning aksariyati normal hayot kechirishadi.

Ba'zi odamlar DSD haqida gap ketganda "buzilish" o'rniga "differentsiatsiya" so'zini ishlatishni afzal ko'rishadi. Bu shuni ko'rsatadiki, bu kasallik emas, balki rivojlanish anomaliyasidir.

DSDlarning asosiy turlari qanday?

Ushbu umumiy atama (Jinsiy rivojlanish buzilishlari) ostida 60 ga yaqin turli xil holatlar mavjud. Eng keng tarqalganlaridan ba'zilari:

• Androgenga sezgirlik sindromi (AIS)
• Tug'ma buyrak usti bezi giperplaziyasi(Tug'ma buyrak usti bezi giperplaziyasi - CAH)
• Kallman sindromi
• Klinefelter sindromi
• MakKun-Olbrayt sindromi
• Prader-Villi sindromi (PWS)
• Swyer sindromi
• Tyorner sindromi

Ularning har biri turli xil alomatlarga olib keladi, shuning uchun kasallikning aniq sababini aniqlash uchun shifokor bilan maslahatlashish muhimdir.

DSDlarning belgilari qanday?

DSD bilan og'rigan odamda turli xil alomatlar bo'lishi mumkin. Ulardan ba'zilari quyidagilarni o'z ichiga oladi:

• Tug'ilganda jinsiy a'zolarning yo'qligi. Bunga misollar sifatida (Aphallia) - bu jinsiy olatsiz tug'ilishni anglatadi va (Vaginal ageneziya) - bu vagina to'liq rivojlanmaganligini anglatadi.
• Erkak yoki ayol jinsiy a'zolaridan farq qilmaydigan ko'rinadigan jinsiy a'zolar. Masalan, rivojlanmagan jinsiy olat yoki kattalashgan klitoris .
• Buyrak usti bezlarining ayrim holatlari.
• Gormonal nomutanosibliklar.
• Tanadagi elektrolitlar nomutanosibligi.
• Hayz ko'rishning g'ayrioddiy yoshda boshlanishi yoki umuman boshlanmasligi.
• Pastga tushmagan moyaklar.
• Gipospadiya - Bu siydik chiqarish kanali, ya'ni siydikning jinsiy olatni tashqarisiga chiqadigan teshik, uchida emas, balki boshqa joyda joylashgan payt.

Agar farzandingizda ushbu alomatlardan birini yoki bir nechtasini sezsangiz, darhol shifokorga murojaat qilish yaxshiroqdir.

Jinsiy rivojlanish buzilishlarining sabablari nimada?

Biror kishining DSD bilan tug'ilishining bir nechta sabablari bor. Ba'zan bu bir nechta sabablarga ko'ra yuzaga kelishi mumkin. Mana ba'zi asosiy sabablar:

• Genetik mutatsiyalar: Bular genlardagi o'zgarishlar. Ba'zilari irsiy mutatsiyalar . Boshqalari esa hech qanday aniq sababsiz yuzaga keladigan o'z-o'zidan paydo bo'ladigan mutatsiyalar bo'lishi mumkin.
• Xomilalik rivojlanish davridagi rivojlanish muammolari: Agar chaqaloq bachadonda o'sayotgan paytda ba'zi organlar to'g'ri rivojlanmasa, bu holatlar yuzaga kelishi mumkin.
• Gormon yetishmovchiligi: Bu chaqaloqning tanasi yetarli gormonlar ishlab chiqarmaganda yoki organizm ishlab chiqaradigan gormonlarga to'g'ri javob bermaganda sodir bo'ladi. Bu, shuningdek, moyaklar yoki tuxumdonlarga qon oqimining kamayishi kabi boshqa sabablarga ko'ra gormonlar ishlab chiqarilishi buzilganda ham sodir bo'lishi mumkin.
• Homiladorlik paytida ma'lum gormonlar yoki dorilarga ta'sir qilish:Masalan, testosteron blokerlari kabi dorilar bunga olib kelishi mumkin.

Bu sabablar juda murakkab, shuning uchun shifokorlar buni chuqur o'rganmoqdalar.

DSDlarning mumkin bo'lgan asoratlari qanday?

DSD bilan kasallanganlarning hammasi ham sog'liq uchun asoratlarni rivojlantirmaydi. Biroq, ba'zi odamlarda ma'lum kasalliklarni rivojlanish xavfi yuqori bo'lishi mumkin. Mana ba'zi misollar:

• Otoimmun kasalliklar - Bu immunitet tizimi tananing o'z hujayralariga hujum qiladigan kasalliklardir.
• Tug'ma yurak kasalligi - tug'ilishda mavjud bo'lgan yurak kasalligi.
• Yuqori qon bosimi (Gipertoniya) yoki past qon bosimi (Gipotenziya).
• Bepushtlik.
• Buyrak kasalliklari.
• Metabolik sindrom.
• Osteoporoz - Bu suyaklar zaiflashishi va osongina sinishi degan ma'noni anglatadi.
• 2-toifa diabet.

Lekin esda tutingki, bular shunchaki yuzaga kelishi mumkin bo'lgan "xavflar". Ular hammada ham rivojlanavermaydi. Bu xavflarni tegishli tibbiy nazorat ostida bo'lish orqali nazorat qilish mumkin.

DSDlar qanday tashxis qilinadi? (Tashxis)

Ba'zida shifokorlar tug'ilish paytida DSD ni aniqlashlari mumkin. Biroq, ba'zi DSD turlari mavjud bo'lib, ularning belgilari bola balog'at yoshiga yetganda yoki hatto hayotning keyingi bosqichlarida yanada aniqroq namoyon bo'ladi.

Shifokor avval jismoniy tekshiruv o'tkazadi. Shundan so'ng, vaziyatni aniqlashtirish uchun qo'shimcha testlar o'tkazishi mumkin, masalan:

• Tos suyagi ultratovush tekshiruvi yoki MRT (magnit-rezonans tomografiya) tekshiruvi.
• Karyotip testi - bu xromosoma anomaliyalarini tekshiradigan test.
• Gen mutatsiyalarini aniqlaydigan genetik testlar .
• Gormon testlari tanadagi gormonlar darajasini o'lchaydi.

Ushbu testlardan olingan ma'lumotlarga asoslanib, shifokor aniq tashxis qo'yadi.

DSDlar qanday davolanadi?

Alomatlarning og'irligiga qarab, DSD bilan og'rigan odamga quyidagi kabi davolanish kerak bo'lishi mumkin:

• Gormonlarni almashtirish terapiyasi: Bu balog'atga yetishni rag'batlantirish va osteoporoz kabi DSD bilan bog'liq sog'liq muammolarini rivojlanish xavfini kamaytirish uchun amalga oshiriladi.
• Rekonstruktiv jarrohlik: Ushbu jarrohlik jinsiy a'zolarning ko'rinishini o'zgartirish uchun amalga oshiriladi. Biroq,Agar tibbiy jihatdan zarur bo'lmasa, shifokorlar odatda bu kabi qaytarib bo'lmaydigan muolajalarni bolalar mustaqil qaror qabul qila oladigan darajada katta bo'lguncha kechiktirishadi. Bu juda muhim narsa.

Ba'zi odamlar uchun DSD belgilari juda yengil va hech qanday davolanishni talab qilmasligi mumkin.

Jinsiy rivojlanish buzilishlarini kim davolaydi?

Agar farzandingizda DSD deb ataladigan kasallik bo'lsa, uni ko'p tarmoqli shifokorlar guruhi davolashi kerak bo'ladi. Bu guruh quyidagilarni o'z ichiga olishi mumkin:

• Pediatrlar.
• O'smirlar tibbiyoti shifokorlari.
• Bolalar endokrinologlari - ya'ni gormonlar bo'yicha mutaxassislar.
• Bolalar urologlari.
• Bolalar ginekologlari.
• Genetika mutaxassislari.
• Bolalar psixologlari.

Aynan shu odamlarning barchasining ko'magi bilan bolaga eng yaxshi davolanish ko'rsatiladi.

DSD bilan kasallangan odamlarning kelajagi qanday?

(DSD) bilan kasallangan odamlarda ma'lum sog'liq muammolarini rivojlanish xavfi yuqori. Biroq, to'g'ri tashxis qo'yish va davolash bilan ular (DSD) bo'lmagan odamlar kabi uzoq va normal hayot kechirishlari mumkin. Shuning uchun umidingizni yo'qotmang.

Mening bolamda DSD kasalligi bor. Unga qanday g'amxo'rlik qilishim mumkin?

Balog'atga yetish davri hech kim uchun oson emas. DSD bilan kasallangan bolalar uchun bu ularning tanalari tengdoshlarinikidan farq qilishini birinchi marta anglashlari mumkin. Bu ular uchun juda murakkab tajriba bo'lishi mumkin.

Farzandingiz uchun qila oladigan eng yaxshi narsa - uni so'zsiz sevish va qo'llab-quvvatlashdir. Uni rag'batlantirish uchun quyidagilarni qilishingiz mumkin:

• Uning (DSD) holati haqida, xuddi boshqa har qanday kasallik haqida gapirganingiz kabi, ochiq gapiring . Buni katta sir saqlamang.
• Unga har bir shifokor qabulida nima bo'lishini va nimani kutish kerakligini oldindan aytib bering.
• Uni sevimli mashg'ulotlari va mashg'ulotlarida ishtirok etishga undang.
• Farzandingizga boshdan kechirayotgan murakkab his-tuyg'ular bilan kurashishda yordam beradigan malakali maslahatchi toping.

Esingizda bo'lsin, sizning sevgingiz, tushunishingiz va qo'llab-quvvatlashingiz farzandingizning bu yo'ldan o'tishi uchun eng katta kuchdir.

DSDlarning oldini olish mumkinmi?

Yo'q, DSDlarning oldini olish mumkin emas. DSDga olib keladigan muammo bor-yo'qligini oldindan bilishning iloji yo'q. Bundan tashqari, farzandingiz qaysi genetik anomaliyalarni meros qilib olishini nazorat qila olmaysiz. Bu ba'zida sodir bo'ladigan narsa.Buning uchun o'zingizni aybdor his qilmang.

Farzandimni qachon shifokorga ko'rsatishim kerak?

Ko'pincha shifokorlar DSD ni tug'ilishda aniqlaydilar. Ammo ba'zida alomatlar balog'at yoshida yoki voyaga yetganida aniqlanadi. Agar farzandingizda biron bir g'ayrioddiy narsa borligiga shubha qilsangiz, shifokorga murojaat qiling. Shifokor tibbiy ko'rikdan o'tkazishi va agar kerak bo'lsa, farzandingizdagi alomatlarga nima sabab bo'lganini aniqlash uchun boshqa testlarni buyurishi mumkin.

Farzandimning shifokoriga qanday savollar berishim kerak?

Agar farzandingiz biron bir kasallik (DSD) bilan tug'ilgan bo'lsa, shifokorga quyidagi kabi savollarni berishingiz mumkin:

• "Farzandimning ahvoli aniq qanday?"
• "Bu vaziyat haqida ko'proq ma'lumotni qaerdan olsam bo'ladi?"
• "Unga qanday davolanish kerak?"
• "Bolalar va ota-onalarga bunday yordam beradigan qo'llab-quvvatlash guruhlari bormi?"

Sizga (DSD) tashxisi qo'yilganda turli xil his-tuyg'ular paydo bo'lishi odatiy holdir. Bir tomondan, sizning (yoki farzandingizning) alomatlariga nihoyat nom berilganidan xursand bo'lishingiz mumkin. Ammo chalkashlik va ishonchsizlik hissi paydo bo'lishi, "Endi nima qilishim kerak?" deb o'ylash ham normal holat. Shifokoringiz sizning his-tuyg'ularingiz haqida gaplashish uchun eng yaxshi odamdir. Ular sizga resurslar va davolanish kerakmi yoki yo'qmi haqida aytib berishlari mumkin.

Nihoyat, uyga olib ketish xabari

Jinsiy rivojlanish buzilishlari (JRB) murakkab mavzu, ammo quyidagilarni yodda tutish muhimdir:

• (DSD) “ayb” emas, “farq”. Ushbu holat bilan yashovchi bolalar va kattalar sevgi, tushunish va qoʻllab-quvvatlashga muhtoj.
• Erta aniqlash va to'g'ri tibbiy maslahat juda muhimdir. Bu ko'plab asoratlarning oldini olish va ularni muvaffaqiyatli davolash imkonini beradi.
• Jarrohlik kabi qaytarib bo'lmaydigan qarorlar qabul qilishda, bola tushunadigan darajada katta bo'lguncha sabrli bo'lish muhimdir (agar bu tibbiy jihatdan zarur bo'lmasa).
• Siz yolg'iz emassiz. Ushbu kasalliklarga chalingan odamlarga yordam bera oladigan shifokorlar, maslahatchilar va qo'llab-quvvatlash guruhlari mavjud.
• To'g'ri boshqaruv va qo'llab-quvvatlash bilan (DSD) ko'plab odamlar baxtli, muvaffaqiyatli va normal hayot kechirishadi.

Umid qilamanki, bu ma'lumot siz uchun foydali bo'ladi. Agar siz yoki siz bilgan kimdir ushbu holat haqida ko'proq bilmoqchi bo'lsa, shifokor bilan gaplashishdan tortinmang.

Jinsiy rivojlanishning buzilishi , DSDlar, jinsiy a'zolar, xromosomalar, gormonlar, genetik mutatsiyalar, bolalar salomatligi