Agar siz homilador ona bo'lsangiz yoki allaqachon xushxabarni olgan bo'lsangiz, qalbingizdagi eng katta orzu sog'lom bola tug'ilishidir. Shuning uchun, bu vaqt ichida shifokorlar chaqaloqning sog'lig'ini tekshirish uchun turli xil testlarni tavsiya qiladilar. Ular orasida biz ko'pchilik uchun biroz murakkab tuyulishi mumkin bo'lgan, ammo juda muhim bo'lgan test turi haqida gapiramiz. Bu genetik test yoki ingliz tilida aytilganidek, " Genetic Testing ".
Ushbu genetik tekshiruvdan kim o'tishi kerak?
Sodda qilib aytganda, har qanday ayol homiladorlikdan oldin yoki homiladorlik paytida ushbu testlardan o'tish imkoniyatiga ega. Ba'zan chaqaloqning otasi ham ushbu testlarga yuboriladi.
Shifokoringiz ushbu turdagi testni tavsiya qilishi mumkin bo'lgan bir nechta asosiy sabablar mavjud:
- Oila tarixi : Agar sizning yoki sherigingizning oila a'zolaridan birida genetik kasallik (masalan, talassemiya) bo'lsa, chaqaloq ham xavf ostida bo'lishi mumkin.
- Yoshi: Odatda, ona 35 yoshdan oshganida, ma'lum genetik kasalliklar (ayniqsa Daun sindromi) rivojlanish xavfi biroz oshadi.
- Oldingi homiladorlik holatlari: Agar siz oldingi homiladorlik paytida genetik muammoga ega bola tug'gan bo'lsangiz.
- Boshqa testlar natijalari : Agar siz boshqa tekshiruv yoki qon tahlili paytida shubhali holatlarni ko'rsangiz.
Ba'zi genetik kasalliklar ma'lum etnik guruhlarda ko'proq uchraydi. Masalan, Tay-Sachs kasalligi Sharqiy Yevropa millatiga mansub odamlarda ko'proq uchraydi. O'roqsimon hujayrali anemiya Afrika millatiga mansub odamlarda ko'proq uchraydi. Kistik fibroz oq tanli odamlarda ko'proq uchraydi. Bular bir nechta misollar. Eng muhimi, shifokoringiz bilan oilangiz tarixi va sog'lig'ingiz haqida ochiq va halol bo'lishdir.
Bu testlar aslida nimani qidirmoqda?
Genetik testlarning ikkita asosiy turi mavjud. Bularni tushunish juda muhimdir.
1. Skrining testlari: Bular birinchi bo'lib o'tkaziladigan testlardir. Bu testlar chaqalog'ingizda ma'lum bir kasallik bor-yo'qligini 100% aytmaydi. Buning o'rniga, ular chaqalog'ingizda ma'lum bir genetik kasallikka chalinish ehtimoli (past yoki yuqori) borligini aytadi (masalan, "Daun sindromi", "18-trisomiya", "13-trisomiya", " Neyron naychasi nuqsonlari ". Bu odatda onadan qon namunasini olish orqali amalga oshiriladi.
2. Tashuvchi sinovlari:Ushbu test siz yoki chaqaloqning otasi kasallikka sabab bo'ladigan genning "tashuvchisi" ekanligingizni tekshiradi. Tashuvchi deganda, odamda hech qanday alomatlar yo'q, balki kasallikka sabab bo'ladigan genni olib yuradi. Agar ikkala ota-ona ham bir xil kasallikning tashuvchisi bo'lsa, bolada ham shu kasallik bo'lishi ehtimoli bor. Ushbu testlar "Kistik fibroz", "Mo'rt X sindromi", "O'roqsimon hujayrali anemiya" va "Tay-Sachs" kabi kasalliklar uchun o'tkaziladi.
| Sinov turi | Nima sinovdan o'tkazilmoqda? |
|---|---|
| Skrining testlari (masalan, Ikkita, Uchta, To'rtta marker testlari) | Bu chaqaloqning Daun sindromi va Trisomiya 18 kabi xromosoma anomaliyalarini rivojlanish xavfini ko'rsatadi. |
| Tashuvchi sinovlari | Ona yoki ota genetik kasallikning (masalan, talassemiya, kist fibrozisi) tashuvchisi ekanligini aniqlash uchun testlar. |
Bu testlar qanday o'tkaziladi? Bundan qo'rqishga arziydimi?
Bu haqda umuman tashvishlanishingiz shart emas. Yuqorida aytib o'tgan "skrining" va "tashuvchi" testlarida hamshira yoki tibbiy laboratoriya xodimi sizdan faqat qon namunasini oladi. Ba'zan tupurik namunasi ham ishlatilishi mumkin. Bu oddiy qon tahliliga o'xshaydi. Ushbu asosiy testlar sizga yoki tug'ilmagan chaqalog'ingizga hech qanday zarar yoki xavf tug'dirmaydi.
Hisobot kelganidan keyin... biz bilishimiz kerak bo'lgan narsalar
Bu eng muhim va chalkash qism. Agar skrining testingiz xulosasida "Yuqori xavf" deb yozilgan bo'lsa, vahima qo'ymang.
Skrining testi "yuqori xavf" deb ko'rsatganligi, chaqalog'ingizda albatta kasallik bo'ladi degani emas. Bu shunchaki kasallik mavjudligi va qo'shimcha tekshiruvlar zarurligini anglatadi.
Buni shunday tasavvur qiling, bu "skrining testi" osmonda qora bulutlar borligi va yomg'ir yog'ishi ehtimoli borligi haqidagi ob-havo ma'lumotiga o'xshaydi. Lekin yomg'ir yog'adimi yoki yo'qmi va qancha yog'ishini aniq bilish uchun siz ko'proq qarashingiz kerak. Bu yerda ham shunday.
Agar siz "Yuqori xavf" natijasini olsangiz, shifokoringiz keyingi harakatlaringizni tushuntiradi. Keyingi qadam odatda diagnostika testidir . Bu sizga chaqalog'ingizda genetik kasallik bor-yo'qligini 99% dan ortiq aniqlik bilan aytib berishi mumkin.
Diagnostik testlar
Bular avvalgi qon tahlillariga o'xshamaydi. Bular biroz murakkabroq. Ikkita asosiy usul mavjud:
1. Amniosentez: Bachadondagi chaqaloqni o'rab turgan amniotik qopchadan oz miqdorda amniotik suyuqlik olib tashlanadigan va tekshiriladigan protsedura.
2. Xorionik villus namunalarini olish (XVS): Yo'ldoshning bir qismidan juda oz miqdordagi to'qima olinadi va tekshiriladi.
Ushbu ikkala test ham homiladorlikning pasayishi xavfi juda kam bo'lganligi sababli, shifokorlar ularni faqat skrining testi yuqori xavfni ko'rsatgan taqdirdagina tavsiya qiladilar.
Nima uchun otaning testi ham muhim?
Otani tashuvchi testlarda tekshirish juda muhim. Bolada ba'zi genetik kasalliklar bo'lishi uchun ona ham, ota ham ushbu kasallikning tashuvchisi bo'lishi kerak. Tasavvur qiling-a, siz ma'lum bir kasallikning tashuvchisi sifatida tekshirildingiz. Ammo agar test bolaning otasi ushbu kasallikning tashuvchisi emasligini tasdiqlasa, bolada ushbu kasallikka chalinish xavfi deyarli butunlay yo'q qilinadi. Shuning uchun, ba'zida otaning testi katta yengillik keltirishi mumkin.
Bularning barchasi haqida shifokoringiz bilan gaplashib, natijalarni tushunib oling va keyin nima qilish kerakligini hal qiling. U internetda ma'lumot qidirish o'rniga, sizning vaziyatingiz uchun eng yaxshi maslahatni berishi mumkin.
Uyga olib ketish xabari
- Genetik test homiladorlik paytida chaqaloqning sog'lig'ini tekshirish uchun o'tkaziladigan muhim test turidir.
- Avval skrining testlari o'tkaziladi, ular qon namunalarini olish va chaqaloqning ma'lum bir kasallikka chalinish xavfini aniqlashni o'z ichiga oladi. Bu testlar chaqaloqqa yoki onaga zarar yetkazmaydi.
- Agar skrining testi "Yuqori xavf" natijasini bersa, vahima qo'ymang. Bu sizda kasallik borligini anglatmaydi, lekin bu sizni qo'shimcha tekshiruvdan o'tkazish kerakligini anglatadi.
- Keyingi qadam kasallik bor yoki yo'qligini tasdiqlash uchun Amniosentez yoki CVS kabi diagnostik testlardir .
- Har qanday testdan oldin va test natijalarini olgandan so'ng, uni aniq tushunishingiz uchun shifokoringiz bilan muhokama qiling.
💬 Comments (0)
Hozircha hech qanday fikr yozilmagan. Bu yerda birinchi marta fikringizni qo'shing.
Fikringizni qo'shing