Skip to main content

Chaqaloqning boshi, bo'yni yoki orqasida muammo bormi? - Keling, Inensefali haqida gaplashaylik

Chaqaloqning boshi, bo'yni yoki orqasida muammo bormi? - Keling, Inensefali haqida gaplashaylik

Ba'zan eshitgan narsalarimizdan juda xafa bo'lamiz va hayratda qolamiz, shunday emasmi? Ayniqsa, gap bu dunyoga yangi chaqaloqning kelishi haqida ketganda. Bugun biz biroz sezgir bo'lgan, ammo biz uchun juda muhim bo'lgan noyob holat haqida gaplashamiz. Biz buni Inensefali deb ataymiz.

Xo'sh, Inensefali nima?

Sodda qilib aytganda, iniensefali murakkab tug'ma kasallikdir . U asosan chaqaloqning boshi, bo'yni va umurtqa pog'onasiga ta'sir qiladi. Ushbu kasallik bilan tug'ilgan chaqaloqlarning bo'yni juda kalta bo'lishi yoki umuman bo'lmasligi mumkin. Shuningdek, ularning boshi orqaga egilgan va umurtqa pog'onasi deformatsiyalari bo'lishi mumkin. Bu qanchalik qiyinligini tasavvur qiling. Ko'pincha, bu asosiy muammolardan tashqari, chaqaloq tanasining boshqa tizimlarida, masalan, yurak va o'pkada ba'zi anomaliyalar bo'lishi mumkin.

Ko'pincha, bu kasallik bilan tug'ilgan chaqaloqlar tug'ilishdan oldin, bachadonda yoki tug'ilgandan ko'p o'tmay vafot etadi. Juda kamdan-kam hollarda, unchalik og'ir bo'lmagan kasallikka chalingan chaqaloq uzoq vaqt yashashi mumkin.

Bu holat qanchalik keng tarqalgan?

Inensefali aslida juda kam uchraydigan holat. Bu shuni anglatadiki, u tez-tez uchramaydi. Olimlar bu holat haqida birinchi marta 1836-yilda xabar berishgan. Hozirgi ma'lumotlarga ko'ra, bu holat har yuz ming chaqaloqdan birdan yuzgacha chaqaloqda uchraydi. Biroq, bu taxminlar turlicha. Yana bir narsa shundaki, bu holat qiz chaqaloqlar orasida ham biroz ko'proq uchraydi, deyiladi.

Inensefali qanday paydo bo'ladi?

Keling, bu Inensefali qanday sodir bo'lishini ko'rib chiqaylik. Aslida bu asab tizimining tug'ma nuqsoni . Shifokorlar buni "neyron naychasi nuqsoni" deb atashadi. Homiladorlikdan keyingi dastlabki bir necha hafta juda muhimligini bilasizmi? Aynan shu vaqtda chaqaloqning miyasi, orqa miyasi va orqa miyasi (orqa miya orqali o'tadigan asosiy asab) shakllana boshlaydigan "neyron naychasi" hosil bo'ladi. Odatda, homiladorlikning uchinchi yoki to'rtinchi haftasiga kelib, bu nerv naychasi to'liq yopiladi va asab tizimi to'g'ri rivojlanishi kerak. Biroq, Inensefali holatida, biron sababga ko'ra bu jarayon uziladi va asab tizimi to'g'ri rivojlanmaydi.

Inensefaliyaning sabablari nimada?

Bunga nima sabab bo'lganini aniq aytish qiyin . Shifokorlar buni genetik (ya'ni irsiy) va atrof-muhit omillarining kombinatsiyasi deb hisoblashadi. Ba'zi hollarda, "(Monosomiya X)", "(Trisomiya 13)" va "(Trisomiya 18)" kabi xromosoma anomaliyalari u bilan bog'liqligi aniqlangan.

Bundan tashqari, homiladorlik paytida ayrim atrof-muhit omillari ham bu xavfni oshirishi mumkin. Bularga quyidagilar kiradi:

  • Folik kislota yetishmovchiligi:Bu juda muhim masala. Bu haqda keyinroq gaplashamiz.
  • Spirtli ichimliklarni iste'mol qilish: Homiladorlik paytida spirtli ichimliklarni iste'mol qilish.
  • Chekish: Bu sigaret chekish kabi narsalarni anglatadi.
  • Qandli diabet: Onada nazoratsiz diabet bor.
  • Semizlik: Onaning tana vazni tavsiya etilgan miqdordan ancha yuqori.
  • Ba'zi dorilarni qo'llash: Ba'zi dorilar, ayniqsa homiladorlikning dastlabki bosqichlarida qo'llaniladi. Masalan, sulfanilamidlar, tutqanoqqa qarshi dorilar, diuretiklar va antigistaminlar.

Eng muhimi shundaki, agar chaqalog'ingizda oldingi homiladorlikda asab naychasi nuqsoni bo'lgan bo'lsa, keyingi homiladorlikda xavf biroz yuqoriroq bo'ladi.

Inensefali qanday tashxis qilinadi?

Chaqaloq tug'ilishi bilan shifokorlar chaqaloqning bosh suyagi va umurtqa pog'onasiga qarab, iniensefali holatini tashxislashlari mumkin. Ya'ni, ular tashqi belgilar orqali buni aniqlashlari mumkin. Agar chaqaloq uzoq vaqt tirik qolsa, shifokor holatni yaxshiroq baholash va qanday davolash mumkinligini hal qilish uchun ultratovush, kompyuter tomografiyasi va MRT kabi testlardan foydalanishi mumkin.

Buni chaqaloq tug'ilishidan oldin aniqlash mumkin emasmi?

Ha, bu juda muhim savol. Bola tug'ilishidan oldin, ya'ni homiladorlik paytida ham iniensefali kabi nerv naychasi nuqsonlarini aniqlay oladigan bir nechta testlar mavjud . Shifokoringiz ushbu testlarni muntazam tekshiruvning bir qismi sifatida yoki homiladorligingiz xavf ostida deb hisoblasa, tavsiya qilishi mumkin.

  • Prenatal ultratovush tekshiruvi: Bu barchamizga tanish bo'lgan tekshiruv usuli. U bachadondagi chaqaloqning suratlarini olish uchun tovush to'lqinlaridan foydalanadi. Shifokor ushbu tekshiruvdan chaqaloqning boshi, bo'yni va umurtqa pog'onasini diqqat bilan ko'rib chiqish va biron bir anomaliyani tekshirish uchun foydalanadi.
  • To'rt markerli skrining: Bu onada o'tkaziladigan qon tahlili. Unda bir nechta gormonlar va oqsillar tekshiriladi. Tekshiriladigan muhim oqsillardan biri alfa-fetoprotein (AFP) hisoblanadi. Bu AFP chaqaloq tomonidan ishlab chiqariladi. Keyin u onaning qoniga o'tadi. Agar onaning qonida AFP darajasi juda yuqori bo'lsa, bu chaqaloqda asab naychasi nuqsoni borligini ko'rsatishi mumkin.
  • Amniosentez:Ushbu testda shifokor chaqaloqni o'rab turgan amniotik suyuqlikning oz miqdorini olib tashlash uchun ingichka ignadan foydalanadi. Laboratoriya ushbu amniotik suyuqlikdagi AFP darajasini o'lchaydi, shuningdek, xromosoma anomaliyalarini tekshirish uchun "karyotip tekshiruvi" deb nomlangan testni o'tkazadi. Bu ikkala test ham asab naychasi muammosi bor-yo'qligini va sababi nima ekanligini aniqlashi mumkin.
  • Xomila MRT: Bu ham skanerlashning bir turi. U chaqaloqning suyaklari va to'qimalarining juda aniq va batafsil tasvirlarini olish uchun radio to'lqinlari va kuchli magnit maydondan foydalanadi. Eng yaxshi tomoni shundaki, MRT tekshiruvi chaqaloqni nurlanish ta'siriga duchor qilmaydi.

Bu holatni iloji boricha erta tashxislash juda muhimdir . Erta tashxis qo'yilganda, shifokorlar chaqaloqning ahvolini oilaga tushuntirishlari va ota-onalarga zarur psixologik yordam ko'rsatishlari mumkin. Agar homiladorlik davom etsa, bu anomaliyalar tug'ruq paytida ona uchun ham ba'zi xavf tug'dirishi mumkin.

Inensefali uchun qanday davolash usullari mavjud?

Darhaqiqat, bu holat, ya'ni iniensefali uchun maxsus davolash usuli yo'q . Ushbu holatga chalingan chaqaloqlarning aksariyati homiladorlik paytida, bachadonda yoki tug'ilgandan keyin bir necha soat ichida vafot etadi. Bu juda achinarli holat. Shifokorlar va tibbiyot xodimlari oilaga bu qayg'uga dosh berish va uni yengish uchun zarur yordamni ko'rsatadilar.

Juda kamdan-kam hollarda, ya'ni juda oz sonli chaqaloqlar uzoq vaqt davomida tirik qoladi, shifokorlar har bir chaqaloqni o'sha paytda paydo bo'ladigan alomatlarga qarab individual ravishda davolashadi.

Folik kislotasi bunga to'sqinlik qila oladimi?

Bu barchamiz bilishimiz kerak bo'lgan eng muhim narsa . Anentsefaliya kabi nerv naychasi nuqsonlarining oldini olish uchun qila oladigan eng muhim narsa homiladorlikdan oldin va homiladorlik paytida foliy kislotasini qabul qilishdir . Folik kislota B vitaminidir. U tanamizda yangi hujayralar ishlab chiqarish uchun juda muhimdir.

Tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, kuniga 400 mikrogramm (mkg) foliy kislotasini qabul qilish homila nerv naychasi nuqsonlari xavfini taxminan 70% ga kamaytirishi mumkin . Tug'ish yoshidagi barcha ayollar uchun bu miqdorni har kuni qabul qilish juda muhimdir. Buning ikkita sababi bor:

  • Ko'pgina homiladorliklar rejalashtirilmagan.
  • Nerv naychasi nuqsonlari homiladorlikning dastlabki bir necha haftasida, ko'p odamlar homilador ekanliklarini bilishmagan paytda paydo bo'ladi.

Shunday qilib, agar siz farzand kutayotgan bo'lsangiz yoki tug'ish yoshida bo'lsangiz, foliy kislotasi haqida shifokoringiz bilan gaplashing. Agar homilador bo'lishni rejalashtirayotgan bo'lsangiz, shifokoringizdan foliy kislotasini o'z ichiga olgan maxsus ishlab chiqarilgan prenatal vitaminni tavsiya qilishini so'rang.

Nerv naychasi nuqsoni bilan ilgari farzand ko'rgan va yana bir farzand kutayotgan ayollarga yanada ko'proq foliy kislotasi kerak bo'lishi mumkin. AQSh Kasalliklarni nazorat qilish va oldini olish markazlari (CDC) homiladorlikdan bir oy oldin boshlab va homiladorlikning dastlabki uch oyi davomida kuniga 4000 mikrogramm (4 milligramm) foliy kislotasini qabul qilishni tavsiya qiladi. Biroq, foliy kislotasini juda ko'p qabul qilish yaxshi fikr emas . Shuning uchun, foliy kislotasini iste'mol qilishni ko'paytirishdan oldin shifokoringiz bilan maslahatlashing.

Xavfni kamaytirish uchun yana nima qilish mumkin?

Folik kislotani qabul qilishdan tashqari, anensefali xavfini kamaytirish uchun yana bir qancha choralar ko'rishingiz mumkin:

  • Nerv naychasi nuqsonlarini keltirib chiqarishi ma'lum bo'lgan ayrim dorilarni qabul qilmaslik . (Bu haqda shifokoringiz bilan gaplashing.)
  • Spirtli ichimliklar iste'molini butunlay to'xtatish.
  • Siz uchun sog'lom tana vaznini saqlash.
  • Agar sizda diabet bo'lsa, uni yaxshi nazorat qilish muhimdir.
  • Agar cheksangiz, to'xtating.

Inensefali uchun istiqbol qanday?

Inensefali juda murakkab genetik holat. Shuning uchun bu holatning natijasi ko'pincha unchalik yaxshi emas . Ko'pgina homiladorliklar homila tushishi yoki o'lik tug'ilish bilan tugaydi. Agar chaqaloq tirik tug'ilsa ham, uning bir necha soat ichida o'lishi ehtimoli yuqori.

2019-yil holatiga ko'ra, dunyoda atigi sakkizta chaqaloq iniensefali kasalligi bilan uzoq vaqt yashab kelgan. Ulardan to'rttasi jarrohlik amaliyotidan o'tgan va davolanish muvaffaqiyatli bo'lgani haqida xabar berilgan. Biroq, bu juda kam uchraydigan holat.

Sog'lom homiladorlikni qanday rejalashtirish kerak?

Agar siz tug'ish yoshida bo'lsangiz, homilador bo'lishga harakat qilmasangiz ham , kuniga 400 mikrogramm foliy kislotasini qabul qilish muhimdir . Barcha homiladorliklarning qariyb yarmi rejalashtirilmaganligi sababli, anentsefaliya kabi asab naychalari nuqsonlari ko'p odamlar homilador ekanliklarini bilishdan oldin paydo bo'ladi va foliy kislotasi bularning oldini olishi mumkin.

Homiladorlikni rejalashtirayotganlar, albatta, shifokorga murojaat qilishlari va homiladorlikdan oldingi maslahat olishlari kerak. Ushbu uchrashuv davomida shifokoringiz barcha xavf omillaringizni ko'rib chiqadi va sog'lom homiladorlik uchun qilishingiz mumkin bo'lgan choralarni tavsiya qiladi.

Bu hikoyadan eslab qolishimiz kerak bo'lgan eng muhim narsalar

Xo'sh, umid qilamizki, biz gaplashgan Inensefali haqida sizda biron bir tasavvur bor. Bu juda kam uchraydigan va murakkab holat bo'lsa-da, biz uchun bundan xabardor bo'lish juda muhimdir.

Esingizda bo'lsin, farzand ko'rishni istagan barcha ayollar uchun homiladorlikdan oldin va homiladorlikning dastlabki uch oyida yetarli miqdorda foliy kislotasini olish juda muhimdir.

Bu iniensefali kabi asab naychasi nuqsonlari xavfini sezilarli darajada kamaytirishi mumkin. Shuningdek, sog'lom turmush tarzini olib borish, spirtli ichimliklar va chekishdan saqlanish hamda diabet kabi kasalliklarni nazorat qilish juda muhimdir. Agar sizda biron bir savol yoki shubha bo'lsa, shifokoringiz bilan gaplashing. Ular sizga kerakli maslahatlarni berishadi.


Inensefali , tug'ma nuqson, asab naychasi nuqsoni, foliy kislotasi, homiladorlik, tug'ma

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Hozircha hech qanday fikr yozilmagan. Bu yerda birinchi marta fikringizni qo'shing.

Fikringizni qo'shing

Hisoblang: 4 + 3 =
Chaqaloqning boshi, bo'yni yoki orqasida muammo bormi? - Keling, Inensefali haqida gaplashaylik

Chaqaloqning boshi, bo'yni yoki orqasida muammo bormi? - Keling, Inensefali haqida gaplashaylik

Ba'zan eshitgan narsalarimizdan juda xafa bo'lamiz va hayratda qolamiz, shunday emasmi? Ayniqsa, gap bu dunyoga yangi chaqaloqning kelishi haqida ketganda. Bugun biz biroz sezgir bo'lgan, ammo biz uchun juda muhim bo'lgan noyob holat haqida gaplashamiz. Biz buni Inensefali deb ataymiz.

Xo'sh, Inensefali nima?

Sodda qilib aytganda, iniensefali murakkab tug'ma kasallikdir . U asosan chaqaloqning boshi, bo'yni va umurtqa pog'onasiga ta'sir qiladi. Ushbu kasallik bilan tug'ilgan chaqaloqlarning bo'yni juda kalta bo'lishi yoki umuman bo'lmasligi mumkin. Shuningdek, ularning boshi orqaga egilgan va umurtqa pog'onasi deformatsiyalari bo'lishi mumkin. Bu qanchalik qiyinligini tasavvur qiling. Ko'pincha, bu asosiy muammolardan tashqari, chaqaloq tanasining boshqa tizimlarida, masalan, yurak va o'pkada ba'zi anomaliyalar bo'lishi mumkin.

Ko'pincha, bu kasallik bilan tug'ilgan chaqaloqlar tug'ilishdan oldin, bachadonda yoki tug'ilgandan ko'p o'tmay vafot etadi. Juda kamdan-kam hollarda, unchalik og'ir bo'lmagan kasallikka chalingan chaqaloq uzoq vaqt yashashi mumkin.

Bu holat qanchalik keng tarqalgan?

Inensefali aslida juda kam uchraydigan holat. Bu shuni anglatadiki, u tez-tez uchramaydi. Olimlar bu holat haqida birinchi marta 1836-yilda xabar berishgan. Hozirgi ma'lumotlarga ko'ra, bu holat har yuz ming chaqaloqdan birdan yuzgacha chaqaloqda uchraydi. Biroq, bu taxminlar turlicha. Yana bir narsa shundaki, bu holat qiz chaqaloqlar orasida ham biroz ko'proq uchraydi, deyiladi.

Inensefali qanday paydo bo'ladi?

Keling, bu Inensefali qanday sodir bo'lishini ko'rib chiqaylik. Aslida bu asab tizimining tug'ma nuqsoni . Shifokorlar buni "neyron naychasi nuqsoni" deb atashadi. Homiladorlikdan keyingi dastlabki bir necha hafta juda muhimligini bilasizmi? Aynan shu vaqtda chaqaloqning miyasi, orqa miyasi va orqa miyasi (orqa miya orqali o'tadigan asosiy asab) shakllana boshlaydigan "neyron naychasi" hosil bo'ladi. Odatda, homiladorlikning uchinchi yoki to'rtinchi haftasiga kelib, bu nerv naychasi to'liq yopiladi va asab tizimi to'g'ri rivojlanishi kerak. Biroq, Inensefali holatida, biron sababga ko'ra bu jarayon uziladi va asab tizimi to'g'ri rivojlanmaydi.

Inensefaliyaning sabablari nimada?

Bunga nima sabab bo'lganini aniq aytish qiyin . Shifokorlar buni genetik (ya'ni irsiy) va atrof-muhit omillarining kombinatsiyasi deb hisoblashadi. Ba'zi hollarda, "(Monosomiya X)", "(Trisomiya 13)" va "(Trisomiya 18)" kabi xromosoma anomaliyalari u bilan bog'liqligi aniqlangan.

Bundan tashqari, homiladorlik paytida ayrim atrof-muhit omillari ham bu xavfni oshirishi mumkin. Bularga quyidagilar kiradi:

  • Folik kislota yetishmovchiligi:Bu juda muhim masala. Bu haqda keyinroq gaplashamiz.
  • Spirtli ichimliklarni iste'mol qilish: Homiladorlik paytida spirtli ichimliklarni iste'mol qilish.
  • Chekish: Bu sigaret chekish kabi narsalarni anglatadi.
  • Qandli diabet: Onada nazoratsiz diabet bor.
  • Semizlik: Onaning tana vazni tavsiya etilgan miqdordan ancha yuqori.
  • Ba'zi dorilarni qo'llash: Ba'zi dorilar, ayniqsa homiladorlikning dastlabki bosqichlarida qo'llaniladi. Masalan, sulfanilamidlar, tutqanoqqa qarshi dorilar, diuretiklar va antigistaminlar.

Eng muhimi shundaki, agar chaqalog'ingizda oldingi homiladorlikda asab naychasi nuqsoni bo'lgan bo'lsa, keyingi homiladorlikda xavf biroz yuqoriroq bo'ladi.

Inensefali qanday tashxis qilinadi?

Chaqaloq tug'ilishi bilan shifokorlar chaqaloqning bosh suyagi va umurtqa pog'onasiga qarab, iniensefali holatini tashxislashlari mumkin. Ya'ni, ular tashqi belgilar orqali buni aniqlashlari mumkin. Agar chaqaloq uzoq vaqt tirik qolsa, shifokor holatni yaxshiroq baholash va qanday davolash mumkinligini hal qilish uchun ultratovush, kompyuter tomografiyasi va MRT kabi testlardan foydalanishi mumkin.

Buni chaqaloq tug'ilishidan oldin aniqlash mumkin emasmi?

Ha, bu juda muhim savol. Bola tug'ilishidan oldin, ya'ni homiladorlik paytida ham iniensefali kabi nerv naychasi nuqsonlarini aniqlay oladigan bir nechta testlar mavjud . Shifokoringiz ushbu testlarni muntazam tekshiruvning bir qismi sifatida yoki homiladorligingiz xavf ostida deb hisoblasa, tavsiya qilishi mumkin.

  • Prenatal ultratovush tekshiruvi: Bu barchamizga tanish bo'lgan tekshiruv usuli. U bachadondagi chaqaloqning suratlarini olish uchun tovush to'lqinlaridan foydalanadi. Shifokor ushbu tekshiruvdan chaqaloqning boshi, bo'yni va umurtqa pog'onasini diqqat bilan ko'rib chiqish va biron bir anomaliyani tekshirish uchun foydalanadi.
  • To'rt markerli skrining: Bu onada o'tkaziladigan qon tahlili. Unda bir nechta gormonlar va oqsillar tekshiriladi. Tekshiriladigan muhim oqsillardan biri alfa-fetoprotein (AFP) hisoblanadi. Bu AFP chaqaloq tomonidan ishlab chiqariladi. Keyin u onaning qoniga o'tadi. Agar onaning qonida AFP darajasi juda yuqori bo'lsa, bu chaqaloqda asab naychasi nuqsoni borligini ko'rsatishi mumkin.
  • Amniosentez:Ushbu testda shifokor chaqaloqni o'rab turgan amniotik suyuqlikning oz miqdorini olib tashlash uchun ingichka ignadan foydalanadi. Laboratoriya ushbu amniotik suyuqlikdagi AFP darajasini o'lchaydi, shuningdek, xromosoma anomaliyalarini tekshirish uchun "karyotip tekshiruvi" deb nomlangan testni o'tkazadi. Bu ikkala test ham asab naychasi muammosi bor-yo'qligini va sababi nima ekanligini aniqlashi mumkin.
  • Xomila MRT: Bu ham skanerlashning bir turi. U chaqaloqning suyaklari va to'qimalarining juda aniq va batafsil tasvirlarini olish uchun radio to'lqinlari va kuchli magnit maydondan foydalanadi. Eng yaxshi tomoni shundaki, MRT tekshiruvi chaqaloqni nurlanish ta'siriga duchor qilmaydi.

Bu holatni iloji boricha erta tashxislash juda muhimdir . Erta tashxis qo'yilganda, shifokorlar chaqaloqning ahvolini oilaga tushuntirishlari va ota-onalarga zarur psixologik yordam ko'rsatishlari mumkin. Agar homiladorlik davom etsa, bu anomaliyalar tug'ruq paytida ona uchun ham ba'zi xavf tug'dirishi mumkin.

Inensefali uchun qanday davolash usullari mavjud?

Darhaqiqat, bu holat, ya'ni iniensefali uchun maxsus davolash usuli yo'q . Ushbu holatga chalingan chaqaloqlarning aksariyati homiladorlik paytida, bachadonda yoki tug'ilgandan keyin bir necha soat ichida vafot etadi. Bu juda achinarli holat. Shifokorlar va tibbiyot xodimlari oilaga bu qayg'uga dosh berish va uni yengish uchun zarur yordamni ko'rsatadilar.

Juda kamdan-kam hollarda, ya'ni juda oz sonli chaqaloqlar uzoq vaqt davomida tirik qoladi, shifokorlar har bir chaqaloqni o'sha paytda paydo bo'ladigan alomatlarga qarab individual ravishda davolashadi.

Folik kislotasi bunga to'sqinlik qila oladimi?

Bu barchamiz bilishimiz kerak bo'lgan eng muhim narsa . Anentsefaliya kabi nerv naychasi nuqsonlarining oldini olish uchun qila oladigan eng muhim narsa homiladorlikdan oldin va homiladorlik paytida foliy kislotasini qabul qilishdir . Folik kislota B vitaminidir. U tanamizda yangi hujayralar ishlab chiqarish uchun juda muhimdir.

Tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, kuniga 400 mikrogramm (mkg) foliy kislotasini qabul qilish homila nerv naychasi nuqsonlari xavfini taxminan 70% ga kamaytirishi mumkin . Tug'ish yoshidagi barcha ayollar uchun bu miqdorni har kuni qabul qilish juda muhimdir. Buning ikkita sababi bor:

  • Ko'pgina homiladorliklar rejalashtirilmagan.
  • Nerv naychasi nuqsonlari homiladorlikning dastlabki bir necha haftasida, ko'p odamlar homilador ekanliklarini bilishmagan paytda paydo bo'ladi.

Shunday qilib, agar siz farzand kutayotgan bo'lsangiz yoki tug'ish yoshida bo'lsangiz, foliy kislotasi haqida shifokoringiz bilan gaplashing. Agar homilador bo'lishni rejalashtirayotgan bo'lsangiz, shifokoringizdan foliy kislotasini o'z ichiga olgan maxsus ishlab chiqarilgan prenatal vitaminni tavsiya qilishini so'rang.

Nerv naychasi nuqsoni bilan ilgari farzand ko'rgan va yana bir farzand kutayotgan ayollarga yanada ko'proq foliy kislotasi kerak bo'lishi mumkin. AQSh Kasalliklarni nazorat qilish va oldini olish markazlari (CDC) homiladorlikdan bir oy oldin boshlab va homiladorlikning dastlabki uch oyi davomida kuniga 4000 mikrogramm (4 milligramm) foliy kislotasini qabul qilishni tavsiya qiladi. Biroq, foliy kislotasini juda ko'p qabul qilish yaxshi fikr emas . Shuning uchun, foliy kislotasini iste'mol qilishni ko'paytirishdan oldin shifokoringiz bilan maslahatlashing.

Xavfni kamaytirish uchun yana nima qilish mumkin?

Folik kislotani qabul qilishdan tashqari, anensefali xavfini kamaytirish uchun yana bir qancha choralar ko'rishingiz mumkin:

  • Nerv naychasi nuqsonlarini keltirib chiqarishi ma'lum bo'lgan ayrim dorilarni qabul qilmaslik . (Bu haqda shifokoringiz bilan gaplashing.)
  • Spirtli ichimliklar iste'molini butunlay to'xtatish.
  • Siz uchun sog'lom tana vaznini saqlash.
  • Agar sizda diabet bo'lsa, uni yaxshi nazorat qilish muhimdir.
  • Agar cheksangiz, to'xtating.

Inensefali uchun istiqbol qanday?

Inensefali juda murakkab genetik holat. Shuning uchun bu holatning natijasi ko'pincha unchalik yaxshi emas . Ko'pgina homiladorliklar homila tushishi yoki o'lik tug'ilish bilan tugaydi. Agar chaqaloq tirik tug'ilsa ham, uning bir necha soat ichida o'lishi ehtimoli yuqori.

2019-yil holatiga ko'ra, dunyoda atigi sakkizta chaqaloq iniensefali kasalligi bilan uzoq vaqt yashab kelgan. Ulardan to'rttasi jarrohlik amaliyotidan o'tgan va davolanish muvaffaqiyatli bo'lgani haqida xabar berilgan. Biroq, bu juda kam uchraydigan holat.

Sog'lom homiladorlikni qanday rejalashtirish kerak?

Agar siz tug'ish yoshida bo'lsangiz, homilador bo'lishga harakat qilmasangiz ham , kuniga 400 mikrogramm foliy kislotasini qabul qilish muhimdir . Barcha homiladorliklarning qariyb yarmi rejalashtirilmaganligi sababli, anentsefaliya kabi asab naychalari nuqsonlari ko'p odamlar homilador ekanliklarini bilishdan oldin paydo bo'ladi va foliy kislotasi bularning oldini olishi mumkin.

Homiladorlikni rejalashtirayotganlar, albatta, shifokorga murojaat qilishlari va homiladorlikdan oldingi maslahat olishlari kerak. Ushbu uchrashuv davomida shifokoringiz barcha xavf omillaringizni ko'rib chiqadi va sog'lom homiladorlik uchun qilishingiz mumkin bo'lgan choralarni tavsiya qiladi.

Bu hikoyadan eslab qolishimiz kerak bo'lgan eng muhim narsalar

Xo'sh, umid qilamizki, biz gaplashgan Inensefali haqida sizda biron bir tasavvur bor. Bu juda kam uchraydigan va murakkab holat bo'lsa-da, biz uchun bundan xabardor bo'lish juda muhimdir.

Esingizda bo'lsin, farzand ko'rishni istagan barcha ayollar uchun homiladorlikdan oldin va homiladorlikning dastlabki uch oyida yetarli miqdorda foliy kislotasini olish juda muhimdir.

Bu iniensefali kabi asab naychasi nuqsonlari xavfini sezilarli darajada kamaytirishi mumkin. Shuningdek, sog'lom turmush tarzini olib borish, spirtli ichimliklar va chekishdan saqlanish hamda diabet kabi kasalliklarni nazorat qilish juda muhimdir. Agar sizda biron bir savol yoki shubha bo'lsa, shifokoringiz bilan gaplashing. Ular sizga kerakli maslahatlarni berishadi.


Inensefali , tug'ma nuqson, asab naychasi nuqsoni, foliy kislotasi, homiladorlik, tug'ma

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Hozircha hech qanday fikr yozilmagan. Bu yerda birinchi marta fikringizni qo'shing.

Fikringizni qo'shing

Hisoblang: 4 + 3 =