Ko'zlaringiz g'alati rangdami? Ko'rish muammolaringiz bormi? Bu ko'z albinizmi bo'lishi mumkin!

Ba'zi odamlarning ko'zlari juda och rangda ekanligini yoki ko'zlari turli xil ranglarda ekanligini hech payqaganmisiz? Ular quyoshga qarashda qiynalishlari yoki hatto ko'z yoshlanishi mumkin. Buning sabablaridan biri bugun biz gaplashadigan "ko'z albinizmi" deb ataladigan holat bo'lishi mumkin. Bu sizga g'alati so'z bo'lib tuyulishi mumkin, ammo bu haqda bilish juda muhimdir.

Do'stim, ko'z albinizmi nima o'zi?

Sodda qilib aytganda, ko'z albinizmi albinizmning bir turi. Bu asosan ko'zlarga ta'sir qiladi . Agar sizda bunday holat bo'lsa, ko'zlaringizning rangi va ko'zlaringizning ishlash usuli ta'sir qiladi.

Tasavvur qiling-a, ko'zlarimiz, terimiz va sochimizga rang beradigan maxsus narsa bor va u melanin deb ataladi. Melanin deb ataladigan bu pigment bu ranglar uchun javobgardir. Bundan tashqari, bu melanin ko'zlarimizning to'g'ri ishlashi va yaxshi ko'rishi uchun juda muhimdir. Shunday qilib, ko'z albinizmi bilan og'rigan odamda bu melanin tanada, ayniqsa ko'z ichida yetarlicha ishlab chiqarilmaydi yoki ko'zlar bo'ylab to'g'ri taqsimlanmaydi. Shu sababli, ko'z tuzilishidagi ba'zi to'qimalar, ya'ni ko'zning shakllanish usuli ta'sirlanishi va boshqa muammolar paydo bo'lishi mumkin. Vaqt o'tishi bilan bu ko'rish muammolariga ham olib kelishi mumkin.

Eng muhimi shundaki, melanin nafaqat rang berish uchun javobgar, balki ko'zlarning sog'lom ishlashi uchun ham juda muhimdir.

Buning turlari bormi?

Ha, ko'z albinizmining ikkita asosiy turi mavjud:

1. OA1: Bu shuningdek, Nettleship-Falls OA deb ham ataladi.

2. OA2: Bu shuningdek, Aland orolining ko'z kasalligi yoki Forsius-Eriksson OA nomi bilan ham tanilgan.

Bu noyob genetik holat. Siz tashqaridan bu kasallikka chalinganingizni bilmasligingiz mumkin. Biroq, bu sizning dunyoga bo'lgan qarashingizga katta ta'sir ko'rsatishi mumkin. Tashqi alomatlari kam yoki umuman bo'lmagan holatdan umidsizlik va qo'rquvni his qilish tushunarli. Biroq, oftalmologlar va boshqa tibbiyot xodimlari sizga to'g'ri davolanishni topishda yordam berishlari mumkin.

Ko'z albinizmi bilan og'rigan odamning alomatlari qanday?

Ko'z albinizmi bilan og'rigan ba'zi odamlarda juda och ko'k yoki kulrang ìrísí bo'lishi mumkin. Biroq, jigarrang ko'zlar ham bo'lishi mumkin. Shuning uchun buni faqat ko'z rangi bilan aniqlab bo'lmaydi.

Ko'zga xos boshqa xususiyatlar quyidagilarni o'z ichiga olishi mumkin:

• Nistagmus: Bu ko'zlarning tez, nazoratsiz harakati, go'yo ular raqsga tushayotgandek. Bu bir nuqtaga diqqatni jamlashni qiyinlashtirishi mumkin.
• Rang ko'rish qobiliyatining pasayishi yoki rang ko'rligi: Ranglarni to'g'ri ajrata olmaslik yoki ba'zi ranglarni ko'ra olmaslik.
• Strabismus va binokulyar ko'rish disfunktsiyasi: Bu ko'zlar bir yo'nalishda emas, balki bir ko'z boshqa yo'nalishda qaraganida sodir bo'ladi. Bu ikki tomonlama ko'rishga (durbinli ko'rish disfunktsiyasi) olib kelishi mumkin.
• Xiralashgan ko'rish yoki ikki tomonlama ko'rish: Aniq ko'ra olmaslik.
• Fotofobiya: Quyosh nuri va yorqin chiroqlarga o'ta sezgirlik . Ko'zlar ko'k rangga aylanadi va hatto oz miqdordagi yorug'likka ham bardosh bera olmaydi. Ko'zlardan yosh oqishi mumkin.
• Refraktiv xatolar: Bular bizni ko'zoynak taqishga majbur qiladigan narsalardir. Masalan, miyopiya va giperopiya kabi narsalar.
• Ko'rish qobiliyatining pastligi: Ba'zan bu qonuniy ko'rlikni keltirib chiqaradigan darajada jiddiy bo'lishi mumkin, ya'ni ko'zoynak taqqan holda ham ko'rish juda cheklangan.

Bu faqat ko'zlarga ta'sir qiladimi?

Ko'z albinizmi ko'pincha ko'zlarga ta'sir qiladi. Biroq, ko'zlar bilan bog'liq bo'lmagan bitta alomat mavjud. Bu kech boshlangan sensorineural eshitish qobiliyatini yo'qotishdir . Nomidan ko'rinib turibdiki, bu 50 yoshdan oldin eshitish qobiliyatini yo'qotishiga olib keladi. Biroq, bu hammaga ham ta'sir qilmaydi.

Nima uchun bu holat yuzaga keladi? Buning sabablari nimada?

Ko'z albinizmi genetik holatdir . Sodda qilib aytganda, u bizning genlarimizdagi yoki DNKdagi mutatsiyalar tufayli yuzaga keladi. Bu genetik o'zgarishlar, xususan, tanamizning melanin ishlab chiqarish yoki tarqatish usuliga ta'sir qiladi.

Bu genetik o'zgarishlar (mutatsiyalar) ikki xil yo'l bilan sodir bo'lishi mumkin:

1. Meros qilib olingan: Bu sizning ushbu genetik o'zgarishni biologik ota-onangizdan biridan yoki ikkalasidan ham meros qilib olishingizni anglatadi. Bunga autosomal retsessiv meros deyiladi.

2. Sporadik - de novo: Bu shuni anglatadiki, genetik o'zgarish embrion rivojlanishi davomida tasodifiy, de novo sodir bo'ladi. U ota-onadan meros bo'lib o'tmaydi.

Shifokor ko'z albinizmini qanday aniq tashxislaydi? (Tashxis)

Shifokor yoki oftalmolog ko'zingizni tekshirganda, ular ko'zingizdagi ba'zi ko'rinadigan o'zgarishlar tufayli ko'z albinizmidan shubhalanishlari mumkin. Shundan so'ng, ular bu haqiqatan ham ko'z albinizmi ekanligini va uning qaysi turi va kichik turi ekanligini tasdiqlash uchun bir nechta usullardan foydalanadilar.

Ko'z mutaxassisi ko'rishi mumkin bo'lgan ba'zi belgilar:

• Iris translyuminatsiyasi:Transilluminatsiya - bu yorug'likning ko'zning qorong'u ìrísíidan o'tishi. Melanin yetishmasligi tufayli ìrísí ingichkalashadi va yorug'likning o'tishiga imkon beradi.
• Ko'zning to'r pardasidagi farqlar: Ko'z albinizmi ba'zan to'r pardangizning maxsus qismi - ko'rishga yordam beradigan ko'z qismi - fovea shaklida o'zgarishlarga olib kelishi mumkin. Fovea - bu biz narsalarni juda aniq ko'radigan joy. Shunday qilib, bu o'zgarishlar to'r pardaning ishlashiga ta'sir qilishi mumkin.
• Nerv tuzilishidagi farqlar: Agar sizda ko'z albinizmi bo'lsa, ko'zingizni miyangizga bog'laydigan optik asabda strukturaviy farqlarga ega bo'lish ehtimoli ko'proq. Bu farqlar miyangizning vizual signallarni qayta ishlash usuliga va dunyoni qanday ko'rishingizga ta'sir qilishi mumkin.

Bunga qo'shimcha ravishda, ko'z albinizmini tashxislashga yordam beradigan boshqa testlar mavjud:

• Qon tahlillari
• Genetik test
• Vizual ravishda chaqirilgan potensiallar (VEP) testi
• Optik kogerent tomografiya (OCT) tekshiruvi
• Yoriq chiroq tekshiruvi

Ba'zi hollarda, ko'z albinizmi bilan og'rigan bolaning ota-onasidan birini yoki ikkalasini ham tekshirish, bolada qaysi turdagi ko'z albinizmi borligini aniqlashga yordam beradi.

Ko'z albinizmini to'liq davolash mumkinmi?

Yo'q, uni to'liq davolash mumkin emas. Ko'z albinizmi genetik kasallikdir. Bu shuni anglatadiki, u bizning DNKimizdagi o'zgarishlar tufayli yuzaga keladi. Shunday qilib, asosiy genetik holatni davolash mumkin emas.

Lekin, eng muhimi, ko'z albinizmining ko'zlarga ta'siri - masalan, refraksiya xatolari yoki strabismus - asosan davolanishi mumkin. Ushbu davolash usullari sizga yaxshiroq ko'rishga yordam beradi, ammo ular asosiy genetik kasallikni o'zgartirmaydi.

Sizda qanday ko'z albinizmi bo'lishidan va uning oqibatlaridan qat'i nazar, oftalmologingiz sizga mumkin bo'lgan davolash usullari haqida eng yaxshi ma'lumotlarni taqdim eta oladi.

Shifokorga qanday muhim savollar berish kerak?

Shifokoringiz yoki ko'z mutaxassisingizga quyidagi kabi savollarni berish yaxshi fikr:

• Menda qanday ko'z albinizmi bor?
• Bu menga meros bo'lib qolgan narsami?
• Biologik farzandlarim buni mendan meros qilib olishlari mumkinmi?
• Qanday davolash usullarini tavsiya qilasiz?
• Menga yordam beradigan boshqa resurslar (masalan, qo'llab-quvvatlash guruhlari, o'quv materiallari) bormi?

Agar sizda ko'z albinizmi bo'lsa, nima kutish kerak?

Ko'z albinizmi umrbod davom etadigan holatdir. Biroq, bu ko'pincha tashqi dunyoga ko'rinmaydigan "ko'rinmas holat" bo'lishi mumkin. Ko'p odamlar ko'z tekshiruvidan o'tmaguncha va ko'zlari ichida o'zgarishlar aniqlanmaguncha, bu kasallikka chalinganliklarini bilishmaydi. Ushbu kasallikka chalingan odamlarda yengildan og'irgacha bo'lgan ko'rish qobiliyatining buzilishi bo'lishi mumkin.

Ko'z albinizmi bilan og'rigan odamlar butun umri davomida doimiy ko'z parvarishiga muhtoj. Ba'zida ota-onalar farzandlarida kasallik alomatlari paydo bo'lganda, ular bu kasallikka olib keladigan genetik o'zgarishlarning tashuvchisi ekanliklarini bilib olishlari mumkin.

Ko'z albinizmi dunyoga bo'lgan qarashingizga ta'sir qilishi mumkin, ammo bu sizning hayotingizni xohlagan tarzda yashashingizga to'sqinlik qilmasligi kerak.

Ushbu holatning alomatlarini minimallashtirish yoki boshqarishga va oqibatlari bilan yashashga yordam beradigan davolash usullari mavjud. Muntazam ko'z tekshiruvlari ko'zlaringizni sog'lom saqlashga ham yordam beradi.

Agar sizda yoki farzandingizda ko'z albinizmi bo'lsa, kerakli resurslar va imkoniyatlarni olish uchun o'zingizni himoya qilishingiz kerak bo'lishi mumkin. Shifokoringiz yoki ko'z mutaxassisi bilan gaplashing. Ular sizga yo'l-yo'riq va yordam ko'rsatishlari mumkin. Shuningdek, siz onlayn hamjamiyatlarda ko'z albinizmi bo'lgan odamlar uchun sizning holatingizga moslashish va xohlagan hayotingizni yashashga yordam beradigan yordam topishingiz mumkin. Xavotir olmang, siz yolg'iz emassiz.

Bundan qanday xulosa chiqarishni istaymiz?

Xo'sh, endi siz bugun biz nimani muhokama qilganimizni, ya'ni ko'z albinizmini yaxshiroq tushundingiz. Esda tutish kerak bo'lgan ba'zi muhim narsalar:

• Ko'z albinizmi - bu ko'zlarda melanin yetishmasligi natijasida kelib chiqadigan genetik holat. Bu ko'rish qobiliyatiga va ko'z rangiga ta'sir qilishi mumkin.
• Buning belgilari har xil bo'lishi mumkin. Ko'z harakati (nistagmus), yorug'likka sezgirlik (fotofobiya) va ko'rish qobiliyatining pasayishi kabi narsalar bo'lishi mumkin.
• To'liq davolab bo'lmasa-da, simptomlarni boshqarish va ko'rishni yaxshilash uchun davolash usullari mavjud.
• Muntazam ravishda ko'z tekshiruvlari va tibbiy maslahatlar juda muhimdir.
• Agar sizda yoki farzandingizda bu holat bo'lsa, vahima qo'ymang. Kerakli yordam va ma'lumot bilan siz u bilan yaxshi yashashingiz mumkin.

Agar bu borada boshqa savollaringiz bo'lsa, shifokoringiz bilan gaplashing. Sog'lom bo'ling!

Ko'z albinizmi, ko'z albinizmi, ko'z kasalliklari, ko'rish qobiliyatining buzilishi, melanin, genetik kasalliklar, ko'z salomatligi