Farzand ko'rishdan oldin ushbu muhim test haqida bilmoqchimisiz? (Xorionik villus namunalarini olish - CVS) Keling, tafsilotlar haqida gaplashaylik!

Salom! Hozirgi kunda kutayotgan kichkintoyingiz haqida o'ylayotgan bo'lsangiz kerak, to'g'rimi? Shunday qilib, ba'zida shifokorlar chaqaloqlarning sog'lig'ini oldindan bilish uchun turli xil testlar haqida gapirishadi. Shunday maxsus testlardan biri bu "(Xorionik villus namunalari)" , biz uni qisqacha "(CVS)" deb ham ataymiz. Bu biroz murakkab bo'lsa-da, keling, buni oddiygina tushunaylik? Bu ko'plab onalar uchun juda muhim ma'lumot.

Keling, avval ushbu "(CVS)" testi nima ekanligini ko'rib chiqaylik?

Sodda qilib aytganda, chaqalog'ingiz bachadonda bo'lganida, siz chaqaloqning ozuqa olishini yo'ldosh deb ataladigan qismdan bilasiz. Bu yo'ldoshdan bir nechta kichik hujayralarni oladigan testdir. Ajablanarlisi shundaki, yo'ldoshdan olingan bu hujayralar va chaqalog'ingizning hujayralari genetik jihatdan bir xil . Bu shuni anglatadiki, biz yo'ldoshdan olingan hujayralarni tekshirish orqali chaqaloq hujayralari haqida bilib olishimiz mumkin. Bu juda ilg'or texnologiya emasmi?

Bu test asosan chaqaloqda xromosoma anomaliyalari bor-yo'qligini tekshiradi. Masalan, "Daun sindromi" kabi holatlar. Bu odatda homiladorlikning 10 va 13 haftalari oralig'ida , ya'ni homiladorlikning dastlabki uch oyida amalga oshiriladi.

Yana bir muhim narsa shundaki, bu "(CVS)" testi "diagnostik test" emas, balki "skrining testi". Ya'ni, bu test chaqaloqning ma'lum bir xromosoma kasalligi bilan tug'ilish ehtimolini aniq ko'rsatishi mumkin . Shuning uchun bu juda qimmatli testdir.

Xo'sh, nima uchun bu "(CVS)" testi o'tkaziladi? Bu kim uchun muhim?

Shifokorlar aslida barcha homilador ayollarni ushbu test haqida xabardor qilishadi. Biroq, bu ayniqsa ba'zi odamlar uchun muhim bo'lishi mumkin. Ya'ni, chaqalog'ida xromosoma anomaliyalari xavfi yuqori bo'lgan onalar uchun. Ushbu yuqori xavf guruhiga kimlar kiradi? Keling, ko'rib chiqaylik:

• Keksa yoshdagi homilador onalar (ayniqsa 35 yoshdan oshganlar ).
• Xromosoma kasalligiga chalingan bolasi bor onalar.
• Avvalgi skrining testida muammo ko'rsatganlar .
• Agar oilangizda yoki sherigingizning oilasida genetik kasalliklar tarixi bo'lsa.

CVS shuningdek, amniosentezga alternativa hisoblanadi, bu yana bir test, chunki CVS homiladorlikning juda erta bosqichlarida o'tkazilishi mumkin, bu esa ota-onalarga kerakli maslahatlarni olish va har qanday qarorlarni qabul qilish uchun ko'proq vaqt beradi.

Lekin bu yerda yana bir narsani yodda tutish kerak. Amniosentezdan farqli o'laroq, CVS spina bifida kabi asab naychasi nuqsonlari haqida ma'lumot bermaydi. Shuningdek, CVS amniosentezga qaraganda biroz yuqori xavf tug'diradi degan fikr ham mavjud. Shuning uchun, ushbu testni o'tkazish yoki o'tkazmaslik to'g'risida qaror qabul qilishdan oldin, ijobiy va salbiy tomonlarini sinchkovlik bilan ko'rib chiqishingiz kerak. Bu haqda shifokoringiz bilan gaplashing, xo'pmi?

Xo'sh, men haqiqatan ham ushbu "(CVS)" testini o'tkazishim kerakmi?

Mana nima uchun. Ko'pgina hollarda, yuqori xavf ostida bo'lmagan homilador ayollar uchun bu test zarur emas. Biroq, shifokoringiz, ayniqsa quyidagi hollarda, sizga ushbu testni o'tkazishni tavsiya qilishi mumkin:

• Agar siz 35 yosh yoki undan katta bo'lsangiz.
• Agar oilangizda (yoki sherigingizning oilasida) kimdir genetik kasalliklarga chalingan bo'lsa yoki bunday kasalliklar tarixi mavjud bo'lsa.
• Agar sizda allaqachon genetik kasallikka chalingan farzandingiz bo'lsa yoki oldingi homiladorlikda chaqaloqda xromosoma anomaliyalari bo'lgan bo'lsa.
• Agar siz avvalgi skrining testida muammo bo'lishi mumkinligiga shubha qilsangiz .

Muhimi shundaki, siz ushbu testni o'tkazish yoki o'tkazmaslikni o'zingiz hal qilishingiz shart emas. Bu haqda shifokoringiz bilan gaplashish va siz uchun eng yaxshisini hal qilish muhimdir. Ular sizga hamma narsani tushuntirib berishadi.

Xo'sh, endi ushbu "(CVS)" testi qanday bajarilishini ko'rib chiqaylik.

Avvalo, ushbu "(CVS)" testining ba'zi muhim qismlarini tushunib olaylik. Bilasizmi, platsenta - bu chaqaloqqa onadan kindik ichakchasi orqali oziqlanadigan tananing bir qismi. Bu platsentada "xorion villi" deb ataladigan juda kichik, barmoqsimon o'simtalar mavjud. Bular biz uchun muhim bo'lgan narsalar. Chunki, bu "xorion villi"lardagi hujayralar chaqalog'ingiz hujayralari bilan bir xil xromosomalar va genetik tuzilishga ega. Bu ajoyib emasmi?

Shunday qilib, "(CVS)" testida "xorionik villi"dan hujayralar namunasi olinadi. Keyin, bu hujayralar "laboratoriya"da "(Daun sindromi)" kabi xromosoma anomaliyalari yoki "(Tay-Sachs kasalligi)" yoki "(mo'rt X xromosomasi sindromi)" kabi boshqa genetik holatlar mavjudligini tekshirish uchun tekshiriladi.

Ushbu testni o'tkazishning ikkita asosiy usuli mavjud .Mavjud:

1. Transservikal usul

Bu ultratovush tekshiruvi yordamida vagina orqali bachadon bo'yni ichiga juda yupqa naycha o'tkazishni o'z ichiga oladi. Keyin, xorionik villusdan yumshoq so'rish yordamida to'qima namunasi olinadi. Bu ba'zi odamlar uchun Pap smeariga o'xshab tuyulishi mumkin, ammo hamma uchun ham emas.

2. Transabdominal usul

Ushbu usulda shifokor qorin devoriga ingichka igna kiritadi. Bu, shuningdek, to'g'ri joyni aniq aniqlash uchun ultratovush tekshiruvi rahbarligida ham amalga oshiriladi. Igna xorionik villus namunasini olish uchun ishlatiladi. Bu usul ko'p hollarda ham muvaffaqiyatli bo'ladi.

Test topshirganingizda o'zingizni qanday his qilasiz?

Ba'zi onalar uchun CVS testi og'riqsizdir . Boshqalar uchun esa, test namunalarni yig'ish paytida, hayz ko'rish davridagi kabi, ozgina kramp yoki bel og'rig'ini his qilishi mumkin. Bu har bir odamda farq qiladi. Odatda og'riqli emas.

Namuna olgandan so'ng, shifokor chaqaloqning yurak urishini ham tekshirishi mumkin. Tekshiruvdan keyin bir necha soat davomida yaxshi dam olishingiz tavsiya etiladi. Juda ko'p qiynalish yaxshi emas, siz biroz ehtiyot bo'lishingiz kerak.

Ushbu "(CVS)" testida biron bir xavf bormi?

Ha, har qanday tibbiy test singari, ushbu "(CVS)" testida ham ba'zi kichik xavflar mavjud. Bulardan xabardor bo'lish ham muhimdir. Xavotirga o'rin yo'q, bular juda tez-tez sodir bo'lmaydi.

• Homiladorlikning pasayishi xavfi : Bu ko'p odamlarni tashvishga soladi. CVS testidan kelib chiqadigan homiladorlikning pasayishi xavfi juda past, odatda 1% atrofida (balki undan ham pastroq) . Biroq, ba'zi tadqiqotlar shuni ko'rsatadiki, yuqorida aytib o'tilgan transservikal usul bilan bu xavf biroz yuqoriroq bo'lishi mumkin .
• Infeksiya: Bu juda kam uchraydigan holat, ammo mumkin. Shifokorlar bunga juda ehtiyot bo'lishadi.
• Dog'lar yoki qon ketish : Tekshiruvdan keyin sizda ozgina qon ketishi mumkin. Bu transservikal usul bilan ham ko'proq uchraydi. Bu bir yoki ikki kun ichida yo'qoladi.
• Bolaning barmoqlaridagi nuqsonlar: Bu juda kam uchraydigan holat . Shuningdek, homiladorlikning juda erta bosqichlarida (masalan, 10 haftadan oldin)Bu test bunday holatning yuzaga kelish ehtimolini kamaytirishning yagona yo'li. Shuning uchun u o'z vaqtida amalga oshiriladi.

Bu xavflar haqida eshitganingizda vahimaga tushmang, xo'pmi? Ularning aksariyati juda kam uchraydi. Shifokoringiz siz bilan bularning barchasi haqida gaplashadi, sizning aniq xavflaringiz nimada ekanligini va ularni qanday minimallashtirish mumkinligini tushuntiradi.

Homiladorlikning qaysi davrida CVS testi o'tkaziladi?

Biz bu haqda biroz oldinroq gaplashgan edik, shunday emasmi? Chorionic villus namunalarini olish (CVS) testi odatda homiladorlikning 10 va 13-haftalari oralig'ida o'tkaziladi. Bu test uchun eng xavfsiz va eng mos vaqt hisoblanadi. Shuning uchun, uni shifokor sizga aytgan vaqtda bajarish muhimdir.

Test natijalarini olish uchun qancha vaqt ketadi?

Bu siz uchun ham muhim narsa. CVS testi natijalarini olish uchun ketadigan vaqt tekshirilayotgan aniq holatga qarab biroz farq qilishi mumkin. Ba'zi natijalarni bir necha soat ichida olish mumkin. Boshqalari esa ikki-uch kun yoki hatto bir hafta davom etishi mumkin. Shifokoringiz bu haqda sizga oldindan xabar beradi, shuning uchun xavotir olmang.

Xo'sh, biz suhbatlashgan narsalardan eslab qolish kerak bo'lgan asosiy fikrlar nimalar? (Uyga olib ketish xabari)

Xo'sh, biz bu "(Xorionik villus namunalarini olish - CVS)" testi haqida ko'p gaplashdik, shunday emasmi? Endi, shunchaki yodda tutish kerak bo'lgan eng muhim narsalarni eslatib o'tamiz.

• CVS homiladorlikning dastlabki bosqichlarida (10-13 hafta oralig'ida) o'tkazilishi mumkin bo'lgan maxsus testdir.
• Bu asosan chaqaloqning Daun sindromi kabi xromosoma anomaliyalari bor-yo'qligini tekshiradi.
• Bu diagnostika testi bo'lgani uchun natijalar juda aniq.
• Bu hamma uchun ham zarur emas. Shifokorlar buni faqat ma'lum xavf omillariga ega bo'lganlar uchun tavsiya qiladilar (masalan, 35 yoshdan oshgan, oilaviy tarixda genetik kasalliklar mavjud).
• Tekshiruvni o'tkazishning ikkita usuli mavjud (bachadon bo'yni orqali yoki qorin orqali), ikkalasi ham ultratovush yordamida amalga oshiriladi.
• Juda kichik xavflar bo'lishi mumkin (masalan, homiladorlikning 1% ehtimoli), ammo jiddiy muammolar juda kam uchraydi.
• Ushbu testni o'tkazish yoki qilmaslik to'g'risida qaror qabul qilishdan oldin, shifokoringiz bilan batafsil suhbatlashish va barcha ijobiy va salbiy tomonlarini tushunish muhimdir.

Xulosa qilib aytganda, ushbu testlardan xabardor bo'lish yaxshi, lekin ulardan ortiqcha qo'rqmang. Shifokoringiz sizga va chaqalog'ingiz uchun eng yaxshisi bo'yicha eng yaxshi maslahatlarni bera oladi. Shuning uchun, sizda bo'lishi mumkin bo'lgan har qanday savol yoki tashvishlar haqida u bilan gaplashing.

Umid qilamanki, bu ma'lumot siz uchun foydali bo'ladi. Sizga va chaqalog'ingizga doimo sog'-salomatlik tilayman!

Homiladorlik testlari, CVS testi, xorionik villus namunalarini olish, Daun sindromi, genetik kasalliklar, xromosoma anomaliyalari, homiladorlik salomatligi