Chaqalog'ingizda miya nuqsoni bormi? Keling, shizensefaliya haqida bilib olaylik!

Kichkintoyingizning rivojlanishidan biroz qo'rquv yoki shubhangiz bormi? Ba'zan shifokorlardan yangi ismlarni eshitganimizda yanada ko'proq xavotirlanamiz, shunday emasmi? Xo'sh, bugun biz siz eshitmagan, ammo bilishga arziydigan noyob miya kasalligi haqida gaplashamiz. Bu shizensefaliya deb ataladi.

Shizensefaliya nima?

Sodda qilib aytganda, shizensefaliya - bu tug'ilishda, ya'ni chaqaloq bu dunyoga kelganda yuzaga keladigan miya anomaliyasidir. Bizning miyamizda miya yarim sharlari deb ataladigan ikkita qism mavjud, aniqrog'i, o'ng va chap tomon. Bular bizning gapirish va yurish kabi motor qobiliyatlarimizni , fikrlash tarzimizni, ya'ni kognitiv faoliyatimizni , his-tuyg'ularimizni , eshitish va ko'rishni va boshqa ko'plab muhim narsalarni boshqaradigan qismlardir. Shizensefaliyada bu miya yarim sharlarida, ya'ni miyaning bu tomonlarida yoriq yoki teshik (yoriq) hosil bo'ladi. Bu yoriq miyaning faqat bir tomonida ("bir tomonlama") yoki ikkala tomonida ham bo'lishi mumkin ("ikki tomonlama").

Tasavvur qiling-a, miyamizni himoya qiladigan va oziqlantiradigan orqa miya suyuqligi deb ataladigan suyuqlik mavjud. Shuningdek, kulrang modda deb ataladigan to'qima turi ham mavjud. Bu bizning harakatimizni, xotiramizni va hissiyotlarimizni boshqarishga yordam beradi. Endi, o'sha bo'shliq ichida bu orqa miya suyuqligi va kulrang modda to'ldiriladi. Biroq, agar ular juda ko'p to'planib qolsa, muammolar paydo bo'ladi, ya'ni alomatlar paydo bo'la boshlaydi. Masalan, chaqaloqning rivojlanishi kechikishi , falaj bo'lishi yoki boshning kattaligi kichik bo'lishi mumkin .

Shizensefaliyaning asosiy turlari qanday?

Ushbu holatning ikkita asosiy turi mavjud: Shizensefaliya.

• Ochiq labli shizensefaliya: Bu holda, yoriq miyaning tashqi tomonidan qorinchalarga , ya'ni miya ichidagi kameralarga cho'ziladi va orqa miya suyuqligi bilan to'ldiriladi. Bu yoriq biroz kattaroq va chuqurroq ekanligini anglatadi.
• Yopiq labli shizensefaliya: Bu turdagi yoriq biroz qisqaroq. U qorinchalargacha cho'zilmaydi. Ba'zan bu turdagi yoriq asemptomatik bo'lishi mumkin.

Bu holat qanchalik keng tarqalgan?

Shizensefaliya aslida juda kam uchraydigan holat. Bu ko'p odamlarda uchraydigan holat emas. Statistik ma'lumotlarga ko'ra, bu Qo'shma Shtatlarda tug'ilgan har 100 000 chaqaloqdan taxminan 1,5 tasida uchraydi. Buyuk Britaniyada esa har 100 000 chaqaloqdan taxminan 1,48 tasida uchraydi. Shunday qilib, bu qanchalik kam uchraydigan holat ekanligini ko'rishingiz mumkin.

Shizensefaliyaning belgilari qanday?

Bu holatning belgilari miya shikastlanishining kattaligi va joylashuviga qarab, odamdan odamga farq qilishi mumkin. Mana ba'zi keng tarqalgan alomatlar:

• Boshning o'lchami odatdagidan kichikroq.
• Mushaklar kuchsizlanishi yoki kuchining yo'qolishi (gemiparez). Oyoq-qo'l falaj bo'lgandek his qilinadi.
• Mushaklarning qattiqligi yoki qattiqligi (`(spastiklik)`).
• Falaj : Bu tananing bir qismi yoki butun qismi falaj bo'lganligini anglatadi.
• Epileptik holatlar , ya'ni tutqanoq .
• Miya ichidagi miya omurilik suyuqligining (MS) ortiqcha to'planishi gidrosefaliya deb ataladi.
• Ko'zlar holatining o'zgarishi , masalan, strabismus .

Bundan tashqari, shizensefaliya bolalarda rivojlanish kechikishlariga olib kelishi mumkin. Bu shuni anglatadiki, bu bolalar odatda ma'lum bir yoshda qila boshlaydigan narsalarni o'rganish va bajarish uchun biroz ko'proq vaqt talab etadi.

• O'zingiz harakatlaning, narsalarga tegining (qo'llarning umumiy va nozik motorikasi).
• Boshqalar bilan gaplashing va muloqot qiling (nutq va til ko'nikmalari).
• Yangi narsalarni o'rganing va eslang (kognitiv ko'nikmalar).
• Boshqalar bilan o'ynang va til topishing (ijtimoiy va hissiy ko'nikmalar).

Lekin esda tutingki, yuqorida aytib o'tilgan lablari yopiq shizensefaliya bilan og'rigan ba'zi bolalarda hech qanday alomat ko'rsatilmasligi mumkin .

Shizensefaliyaning sabablari nima?

Rostini aytsam, shizensefaliyaning aniq sababi hali ham noma'lum . Biroq, tadqiqotlar shuni ko'rsatadiki, bu homila rivojlanishi paytida ma'lum narsalarga ta'sir qilish natijasida yuzaga kelishi mumkin.

• Ba'zi dorilar , masalan, Warfarin kabi qonni suyultiruvchi vositalar.
• Ba'zi dorilar , masalan, "(Kokain)".
• Ba'zi virusli infeksiyalar , masalan, "(Zika virusi)" yoki "(Sitomegalovirus)".
• Bu, shuningdek, homiladorlik paytida o'tkazilgan "Amniosentez" deb nomlangan test paytida yuzaga keladigan ba'zi asoratlar bilan bog'liq bo'lishi mumkin.

Bundan tashqari, genetik o'zgarishlar (mutatsiyalar) homila miyasining rivojlanishiga ham ta'sir qilishi mumkin. Genetik o'zgarishlar bizning DNKimizdagi o'zgarishlardir. Bular ko'pincha tasodifiy ravishda sodir bo'lishi mumkin, ya'ni oilada hech kim ilgari bu kasallikka chalinmagan, ammo ular to'satdan paydo bo'lishi mumkin. Juda kamdan-kam hollarda, bu holat avloddan-avlodga o'tishi mumkin.

Bu holat uchun kim eng ko'p xavf ostida?

Agar homiladorlik paytida ba'zi narsalar sodir bo'lsa, shizensefaliya bilan bola tug'ilish xavfi biroz oshishi mumkin.

• Giyohvand moddalarni iste'mol qilish buzilishi.
• Virusli infeksiyaning rivojlanishi (masalan, Sitomegalovirus yoki Zika virusi).
• Qonda kislorod miqdorining pastligi (gipoksiya).
• Amniosentez testi .
• Shok yoki jarohatni boshdan kechirish (travma) .
• Shifokor tomonidan buyurilgan "(Varfarin)" preparatidan foydalanish.

Shuningdek , onaning 25 yoshdan kichik bo'lishi bu holatga ma'lum darajada xavf tug'dirishi aytiladi.

Shizensefaliya bilan boshqa holatlar ham paydo bo'lishi mumkinmi?

Ha, ba'zida shifokorlar shizensefaliya tashxisini qo'yganda, ular boshqa kasalliklarni ham izlashadi. Mana bir nechta misollar:

• Miya falaji (`(Miya falaji)`)
• Korpus kallosumning agenezi ( miyaning ikki yarmini bog'laydigan ko'priksimon qismi)
• Septo-optik displaziya ( ko'rish va gormonal muammolarga olib keladigan holat)
• Araxnoid kistalar ( miyani qoplaydigan membranalar orasidagi suyuqlik bilan to'ldirilgan kistalar)

Ushbu kasallikni qanday aniqlash mumkin?

Ko'pincha shifokorlar homiladorlikning 20 haftasidan keyin prenatal ultratovush tekshiruvi paytida shizensefaliya belgilarini ko'rishlari mumkin. Biroq, aniq tashxis chaqaloq tug'ilgandan keyin qo'yiladi . Bu MRT (Magnit-rezonans tomografiya) yoki KT (Kompyuter tomografiyasi) yordamida amalga oshiriladi. Ushbu tekshiruvlar miya nuqsonining hajmini va uning turini aniq ko'rsatishi mumkin.

Bundan tashqari, farzandingizning shifokori genetik testni ham buyurishi mumkin. Bu holatni keltirib chiqarishi mumkin bo'lgan DNKdagi har qanday o'zgarishlarni tekshiradi.

Shizensefaliyani davolash usullari qanday?

Shizensefaliyani davolashning asosiy yo'nalishi simptomlarni nazorat qilish va kamaytirishdir , chunki bu to'liq davolanadigan holat emas. Davolash usullari quyidagilarni o'z ichiga oladi:

• Epileptik tutqanoqlarning oldini olish uchun dori-darmonlarni berish.
• Gidrosefaliya deb ataladigan holat, ya'ni miyada suyuqlik to'planib qolishi, shunt yoki naycha qo'yish uchun jarrohlik amaliyotini talab qiladi . Bu ortiqcha suyuqlikni boshqa yo'nalishga yo'naltiradi.
• Ba'zan miyada ortiqcha suyuqlik tufayli yuzaga keladigan bosimni pasaytirish uchun jarrohlik amaliyoti o'tkaziladi.
• Fizioterapiya , kasbiy terapiya va/yoki nutq terapiyasi kabi muolajalar bolaning qobiliyatlarini yaxshilashda juda foydali bo'lishi mumkin.
• Ular maktab tomonidan qo'llab-quvvatlanadigan ta'lim dasturlarida ishtirok etadilar.

Davolashning biron bir yon ta'siri bormi?

Shizensefaliyani davolashning nojo'ya ta'sirlari haqida shifokoringiz bilan gaplashganingiz ma'qul. Jarrohlik amaliyoti va dori-darmonlar bilan bog'liq turli xil nojo'ya ta'sirlar mavjud. Ular siz yoki farzandingiz oladigan davolash turiga qarab farq qilishi mumkin.

Shizensefaliya bilan og'rigan odamning istiqboli qanday?

Shizensefaliya bilan og'rigan odamning istiqboli miya shikastlanishlarining hajmi va joylashuviga qarab juda katta farq qiladi . Ba'zi odamlarda faqat kichik shikastlanish bo'lishi mumkin, bu hech qanday alomatlarga olib kelmasligi va normal hayot kechirishi mumkin. Biroq, boshqalarida kattaroq shikastlanish bo'lishi mumkin, bu esa ko'proq alomatlarga olib kelishi mumkin va umrbod yordamni talab qilishi mumkin .

Hayot davomiyligi haqida nima deyish mumkin?

Shizensefaliya sizning umr ko'rish davomiyligiga bevosita ta'sir qilmaydi . Ya'ni, u sizning umr ko'rish davomiyligini qisqartirmaydi. Biroq, bu holatning ba'zi asoratlari , masalan, nazoratsiz tutqanoqlar yoki gidrosefaliya, hayot uchun xavfli bo'lishi mumkin .

Bu vaziyatning oldini olish mumkinmi?

Darhaqiqat, shizensefaliyaning oldini olishning har doim ham iloji yo'q. Chunki ba'zi sabablar bizning nazoratimizdan tashqarida. Biroq, homiladorlik paytida o'zingizga yaxshi g'amxo'rlik qilish orqali siz chaqalog'ingizda ushbu kasallikning rivojlanish xavfini ma'lum darajada kamaytirishingiz mumkin.

• Shifokorga muntazam ravishda tashrif buyuring va tekshiruvdan o'ting.
• O'zingizni infektsiyalardan himoya qilish uchun zarur choralarni ko'ring.
• Hozirda qabul qilayotgan dorilaringiz haqida shifokoringiz bilan gaplashing. Ba'zi dorilar homiladorlik paytida mos kelmaydi.
• Giyohvand moddalar kabi homila uchun zararli bo'lgan narsalardan butunlay voz keching.
• Bolada genetik kasallikka chalinish xavfi haqida bilish uchun genetik maslahatchi bilan uchrashishingiz ham yaxshi bo'lar edi.

Qachon shifokorga murojaat qilishingiz kerak?

Agar sizda yoki farzandingizda ushbu alomatlardan biri bo'lsa, darhol shifokorga murojaat qiling:

• Mushak tonusining o'zgarishi (tortishish yoki zaiflik).
• Agar siz tanangizning bir qismini harakatlantira olmasangiz (masalan, falaj).
• Agar bola o'z yoshiga mos keladigan rivojlanish bosqichlariga kechiksa.

Eng muhimi: Agar sizda yoki farzandingizda epileptik tutqanoq bo'lsa, darhol 1990-yilgi Suwaseriya tez tibbiy yordam xizmatiga qo'ng'iroq qiling yoki eng yaqin kasalxonaga boring.

Shifokorimga qanday savollar berishim kerak?

Farzandingizda shizensefaliya borligini bilganingizda, sizda ko'plab savollar tug'ilishi mumkin. Shifokoringizga quyidagi savollarni berish yaxshi fikr:

• Farzandimda qanday shizensefaliya bor?
• Farzandimni qanday qo'llab-quvvatlashim kerak?
• Ayniqsa, qanday asoratlardan xabardor bo'lishimiz kerak?
• Farzandimga jarrohlik amaliyoti kerakmi?
• Qanday davolash usullarini tavsiya qilasiz?
• Davolashning biron bir yon ta'siri bormi?
• Bunday bolalarga g'amxo'rlik qilayotgan ota-onalar uchun qo'llab-quvvatlash guruhlari bormi?

Qisqacha eslab qolish kerak bo'lgan narsalar

Ushbu noyob nevrologik holat, shizensefaliya va sizda, farzandingizda yoki yaqinlaringizda bu kasallik bor-yo'qligini bilganingizda, o'zingizni juda xafa his qilishingiz odatiy holdir. Shizensefaliya va uning sizga qanday ta'sir qilishi miyaning miya hajmiga qarab o'zgaradi. Sizda umuman hech qanday alomatlar bo'lmasligi mumkin yoki hayotingiz davomida sizga yordam kerak bo'lishi mumkin. Bu holat sizning umr ko'rish davomiyligiga bevosita ta'sir qilmaydi va kundalik maqsadlaringizga erishish qobiliyatingizga xalaqit bermaydi. Biroq, ba'zi narsalar boshqalarga qaraganda qiyinroq bo'lishi mumkin. Tibbiy guruhingiz sizga bu holat haqida ko'proq ma'lumot olishga va o'zingizni yaxshi his qilishingizga yordam beradigan davolash usullarini muhokama qilishga yordam berishi mumkin. O'zingizni yolg'iz his qilmang va kerakli yordamni oling.

Shizensefaliya , miya yorilishi, miya anomaliyalari, tug'ma kasalliklar, bolalik kasalliklari, rivojlanish kechikishi, epilepsiya, gidrosefaliya, genetik kasalliklar