Tasavvur qiling-a, agar kelajakda Altsgeymer kasalligiga chalinishingizni oldindan bilsangiz, nima qilgan bo'lardingiz? Aslida, bunday narsani bilgandan keyin nima qilishimiz mumkin? Bu bugungi kunda ko'plab shifokorlar va tadqiqotchilar duch keladigan katta muammo. Yaqinda bir guruh tadqiqotchilar Altsgeymer kasalligiga chalingan odamlarning taxminan 20 foizini ularning genlariga qarab erta aniqlash mumkinligini aniqladilar. Shuning uchun bu haqda gaplashish juda muhimdir.
Bu APOE4 nima? Nima uchun u Altsgeymer kasalligi bilan bog'liq?
Sodda qilib aytganda, bu "APOE" tanamizdagi gendir. Uning asosiy vazifasi qonimizdagi xolesterin kabi yog'larni tashishga yordam berishdir. Bu "APOE" genining turli xil variantlari mavjud. Biz bu genni, biri onamizdan, ikkinchisi otamizdan olamiz.
Ko'pchilik odamlarda `APOE3` deb nomlangan variant mavjud, ammo ba'zi odamlarda `APOE4` deb nomlangan variant bo'lishi mumkin.
- O'rtacha, aholining taxminan 20% da "APOE4" genining bitta nusxasi mavjud.
- Biroq, aholining taxminan 2% "APOE4" genining ikki nusxasini (onadan ham, otadan ham) meros qilib oladi. Tibbiy atamalarda biz bu odamlarni "(APOE4 gomozigotalari)" deb ataymiz.
APOE4 genining ikkala nusxasiga ega bo'lgan odamlarda Altsgeymer kasalligi rivojlanish xavfi juda yuqori ekanligi uzoq vaqtdan beri ma'lum.
So'nggi tadqiqotlar nima deydi?
Yaqinda nufuzli tibbiyot jurnali Nature Medicine jurnalida chop etilgan tadqiqotda bu chuqurroq o'rganildi. Ular 3300 ta donor miyasi va 10 000 kishining sog'lig'i haqidagi ma'lumotlarni tahlil qilishdi.
U yerda ular hayratlanarli narsani topdilar: APOE4 genining ikkala nusxasiga ega bo'lgan odamlarning 95 foizida miyasida yoki tana suyuqliklarida Altsgeymer kasalligi bilan bog'liq o'zgarishlar (biomarkerlar) kuzatildi.
Bu o'zgarishlar odatda 55 yosh atrofida boshlangan. Alomatlar 65 yosh atrofida boshlangan. Nihoyat, 74 yosh atrofida xotira va fikrlash qobiliyatining keskin pasayishi bo'lgan demensiya tashxisi qo'yilgan.
Sodda qilib aytganda, tadqiqotchilar APOE4 ning ikkita nusxasiga ega bo'lish "xavfni oshirish"dan ko'ra ko'proq deterministik ekanligini ta'kidlamoqdalar. Agar bu rost bo'lsa, Altsgeymer kasalligi dunyodagi eng keng tarqalgan irsiy kasallikka aylanishi mumkin.
Buning eng yaxshi tomoni shundaki, kelajakda miya kasalligiga chalingan odamlarni alomatlar paydo bo'lishidan oldin aniqlash va davolash imkoniyati paydo bo'lishi mumkin.
Xo'sh, hamma bu testdan o'tishi shartmi?
Mana eng muhim savol. Javob: yo'q! Hozirgi vaziyatni hisobga olgan holda, tibbiyot assotsiatsiyalari alomatlaridan qat'i nazar, ushbu testni hamma uchun tavsiya etmaydi . Buning bir nechta sabablari bor.
Ushbu tadqiqotning cheklovlarini tushuning
- Millati: Ushbu tadqiqot asosan yevropalik oq tanli odamlarda o'tkazildi. Shuning uchun bu natijalar bizning mamlakatimizdagi odamlarga, ya'ni osiyoliklarga qay darajada tegishli ekanligi hali aniq emas.
- Namunaning tabiati: Ma'lumotlar Altsgeymer kasalligi bo'yicha tadqiqotda ishtirok etgan odamlardan to'plangan, shuning uchun ular umumiy populyatsiyaga qaraganda kasallikka biroz boshqacha moyillikka ega bo'lishi mumkin.
Hamma ham alomatlarga duch kelavermaydi.
Bu eng muhim taskin beruvchi narsa. Tadqiqotning o'zi shuni ko'rsatadiki, "APOE4" ning ikkala nusxasiga ega bo'lganlarning hammasida ham alomatlar rivojlanmagan . Ba'zi odamlar 80 yoshgacha demensiya belgilarisiz yashagan. Bundan tashqari, alomatlar boshlanadigan yosh har bir odamda juda katta farq qilishi mumkin.
| Test topshirishning afzalliklari | Test topshirishning kamchiliklari va xavflari |
|---|---|
| Siz xavf haqida oldindan xabardor bo'lishingiz mumkin. | Kuchli stress va xavotir bo'lishi mumkin. |
| Turmush tarzini o'zgartirish (ovqatlanish, ichish, jismoniy mashqlar) uchun katta vasvasa mavjud. | Natijalar 100% aniq emas. Kasallik rivojlanadimi yoki qaysi yoshda rivojlanadi, aniq aytish mumkin emas. |
| Kelajakda siz yangi davolash usullari yoki tadqiqotlar uchun munosib bo'lishingiz mumkin. | Hozirda kasallikning oldini oladigan doimiy davolash usuli yo'q. |
| Oilalar ham o'zlarining xavflari haqida tasavvurga ega bo'lishlari mumkin. | Kelajakda sug'urta va ish bilan ta'minlash kabi narsalarga ta'sir qilishi mumkin (axloqiy muammolar). |
Agar siz ushbu test haqida o'ylayotgan bo'lsangiz, nima qilishingiz kerak?
Tasavvur qiling-a, oilangizda kimdir Altsgeymer kasalligiga chalingan va siz bundan xavotirdasiz. Agar siz ushbu "APOE4" testi haqida o'ylayotgan bo'lsangiz, yodda tutishingiz kerak bo'lgan ba'zi narsalar.
1. Shunchaki test topshirmang: Bunday testni shunchaki qiziqish bilan topshirmang. Ayniqsa, onlayn buyurtma qilingan testlarga ehtiyot bo'ling.
2. Shifokoringiz bilan gaplashing: Avvalo, bu haqda oilaviy shifokoringiz yoki nevrolog bilan gaplashing. Oilangiz tarixi va qo'rquvlaringiz haqida ochiq gapiring.
3. Genetik maslahat juda muhim : Agar siz bunday testdan o'tmoqchi bo'lsangiz, bu shunchaki hisobotni olish masalasi bo'lmasligi kerak. Oldindan va keyin genetik maslahatchi yoki bunga ixtisoslashgan shifokor bilan gaplashish juda muhimdir . Siz natija nimani anglatishini, bu sizning hayotingizga qanday ta'sir qilishini va uning psixologik ta'siriga qanday dosh berishni tushuntirishingiz kerak.
4. Nazorat qila oladigan narsalar haqida o'ylang: Biz genlarimizni o'zgartira olmaymiz. Lekin biz nazorat qila oladigan ko'p narsalar mavjud. Biz qila oladigan eng yaxshi narsa bu miya salomatligi uchun foydali bo'lgan turmush tarzini qabul qilishdir.
- Muvozanatli ovqatlaning.
- Muntazam ravishda mashq qiling .
- Yaxshi uxlang.
- Qon bosimi, diabet va xolesterin miqdorini nazorat qiling.
- Miyaga qiyinchilik tug'diradigan ishlar bilan shug'ullaning (kitob o'qish, jumboqlarni yechish, yangi narsalarni o'rganish).
- Ijtimoiy bo'ling.
Bir tajribali shifokor shunday deydi: "Men hatto bemorlar bilan gaplashadigan tilimni ham o'zgartirdim. Men hech qachon kimdir "kasallikdan aziyat chekmoqda" demayman. Men ular "neyrokognitiv o'zgarishlar bilan yashayapti" deyman". Bu umid va ijobiy munosabat qanchalik muhimligini ko'rsatadi.
Uyga olib ketish xabari
- `APOE4` geni Altsgeymer kasalligi uchun asosiy xavf omilidir, ayniqsa sizda uning ikkita nusxasi bo'lsa, bu sizning xavfingizni sezilarli darajada oshiradi.
- Yaqinda o'tkazilgan tadqiqotlar bu bog'liqlikni yanada tasdiqlasa-da, uning natijalari bizning aholimiz uchun qay darajada ahamiyatli ekanligini aniqlash uchun qo'shimcha tadqiqotlar o'tkazish kerak.
- Bu genga ega bo'lganlarning hammasi ham kasallikka chalinmaydi. Alomatlarsiz qariydigan odamlar ham bor.
- Hozirgi vaqtda asemptomatik shaxslarda APOE4 uchun muntazam ravishda test o'tkazish tavsiya etilmaydi.
- Agar sizda bu borada biron bir tashvish yoki savol bo'lsa, eng yaxshi narsa shifokoringiz bilan genetik maslahatlashuvni muhokama qilishdir.
- Genlar haqida tashvishlanishning o'rniga, biz nazorat qila oladigan miyaga mos turmush tarzini qabul qilish orqali xavfingizni kamaytirishingiz mumkin.
💬 Comments (0)
Hozircha hech qanday fikr yozilmagan. Bu yerda birinchi marta fikringizni qo'shing.
Fikringizni qo'shing